Биздин денебиз укмуштуудай машиналар. Аларда бизди сырттан келген оорулардан коргогон жана дененин ичинде пайда болгон көйгөйлөрдү көзөмөлдөгөн көптөгөн коргонуу системалары бар. Ошо сыяктуу эле, гендерибизде рак клеткаларынын өсүшүн токтотууга жардам берген атайын "сакчылар" бар. Бүгүн биз алар жөнүндө сөз кылабыз.
Бул шишикти басуучу гендер кайсылар?
Жөнөкөй сөз менен айтканда, булар клеткалардын көзөмөлдөн чыгып өсүшүнө жол бербеген гендер, бул рак оорусуна алып келиши мүмкүн. Бул гендер атайын белокторду өндүрөт. Бул белоктор шишиктердин пайда болуу процессин токтотот. Башкача айтканда, бул гендер денебиздеги клеткалардын бөлүнүү ылдамдыгын көзөмөлдөгөн "тормоз системасы" сыяктуу иштейт.
Унааны айдап бара жатканыңызды элестетиңиз. Унаанын ылдамдыгын башкаруу үчүн тормоздор керек, туурабы? Дал ошондой. Денебиздеги клеткалар канча керек болсо, ошончо бөлүнүшү керек, анан керек болгондо бөлүнүүнү токтотушу керек. Бул "тормоздорду" басуу функциясын шишикти басуучу гендер тарабынан өндүрүлгөн белоктор аткарат.
Бирок, кандайдыр бир себептерден улам бул гендер өзгөрсө, башкача айтканда, мутация пайда болсо эмне болот? Бул унаанын тормозу бузулгандай эле. Тормоздор иштебей калганда, клеткаларга бөлүнүүнү токтотууну буйрук кылган белоктордун өндүрүшү токтойт. Андан кийин клеткалар көзөмөлсүз бөлүнө баштайт. Ушундай жол менен топтолгон клеткалардын тобун биз "шишик" деп атайбыз.
Ошондуктан дарыгерлер үчүн бул шишикти басуучу гендер жөнүндө кабардар болуу абдан маанилүү. Бул гендердеги мутацияларды текшерүү адамдын рак оорусунун себебин аныктоого жана рак коркунучун баалоого жардам берет.
Бул гендерде байкалган негизги мутациялар кайсылар?
Изилдөөчүлөр азыр рактын алдын алууга жардам берген ондогон шишикти басуучу гендерди аныкташты. Бул гендердеги мутациялар рактын өнүгүшүнө салым кошо алат. Келгиле, бир нече мисалдарды карап көрөлү. Түшүнүүнү жеңилдетүү үчүн мен бул маалыматты төмөндөгү таблицага киргиздим.
| Гендин аты | Байланыштуу рак оорулары жана алардын мааниси |
|---|---|
| TP53 | Бул ушунчалык маанилүү болгондуктан, окумуштуулар аны "геномдун коргоочусу" деп аташат. Дүйнөдөгү рак ооруларынын 50% дан ашыгы TP53 гениндеги мутациялар менен байланыштуу. |
| RB1 | Бул изилдөөчүлөр тарабынан ачылган биринчи шишикти басуучу ген. Бул гендеги мутациялар көздүн рагы болгон ретинобластоманы пайда кылат. Ал ошондой эле эмчек, өпкө жана табарсык рагына байланыштуу. |
| CDKN2A | Бул гендин вариацияларын тукум куума тери рагында (меланома) жана уйку безинин рагында байкоого болот. |
| BRCA1 жана BRCA2 | Бул эки аталышты уккан чыгарсыз. Бул гендердеги өзгөрүүлөр тукум куума эмчек жана энелик без рагынын пайда болуу коркунучун бир топ жогорулатат. Алар ошондой эле уйку безинин, простатанын жана эркектердин эмчек рагынын пайда болуу коркунучун жогорулатат. |
| АТК | Тукум куума оору болгон үй-бүлөлүк аденоматоздук полипоз (FAP) менен төрөлгөн адамдардын организминде APC генинин мутацияланган көчүрмөсү болот. Бул оору көбүнчө жоон ичеги рагына алып келет. |
| PTEN | BRCA гени сыяктуу эле, PTEN гениндеги мутациялар PTEN гамартома шишик синдрому (PHTS) деп аталган абал менен байланыштуу, ал эмчек, калкан сымал без жана жатын рагы сыяктуу бир нече рак түрлөрүнүн коркунучун жогорулатат. |
Бул гендердин так ролу кандай?
Бул гендердин негизги функциясы - клеткалардын бири-бирине жабышып, шишиктердин пайда болушуна жол бербөө. Бул кантип болорун түшүнүү үчүн, биз ДНКнын, гендердин жана клеткалардын ортосундагы байланыш жөнүндө бир аз түшүнүшүбүз керек.
Денебиздеги ар бир клетка кичинекей завод сыяктуу деп элестетиңиз. Бул заводдо чоң китепканада керектүү бардык көрсөтмөлөр бар. Бул китепкана – ДНК .Башкача айтканда. Ал китепканадагы китептер гендер деп аталат. Ар бир китепте (генде) организмге керектүү белгилүү бир белокту жасоонун "рецепти" камтылган. Ошентип, шишикти басуучу гендер деп аталган китептерде клеткалардын өсүшүнө тоскоол болгон белокторду жасоонун рецепттери камтылган.
Бул гендер бир нече негизги функцияларды аткарат:
- Ал клеткалардын тез жана көзөмөлсүз бөлүнүшүнө жол бербейт, бул шишиктердин пайда болушуна алып келет.
- Ал эски, бузулган клеткалардын белгилүү бир убакта өлүшүнө алып келет. Бул организмдеги кадимки процесс.
- ДНКга келтирилген зыян калыбына келтирилет, бул бузулган гендердин жаңы клеткаларга көчүрүлүшүнө жол бербейт.
- Ал рактын дененин башка бөлүктөрүнө жайылышынын алдын алууга жардам берет.
Демек, эгерде ушул бир генде өзгөрүү болсо, ал өндүргөн белок туура эмес өндүрүлүшү мүмкүн. Же белок толугу менен өндүрүлбөй калышы мүмкүн. Андан кийин клеткалар "азыр бөлүнүүнү токтоткула" деген кабарды алышпайт. Натыйжада, клеткалар бөлүнө беришет жана рак шишиктерин пайда кылышат.
Эмне үчүн бул ракты басуучу гендер мутацияланат?
Кимдир бирөөнүн шишикти басуучу гендеринин өзгөрүшүнүн эки негизги себеби бар.
1. Муундан муунга мурастоо
Айрым адамдар бул мутацияланган гендерди ата-энелеринен мураска алышат. Мисалы, Ли-Фраумени синдрому - бул TP53 генинин мутацияланган көчүрмөсүн мураска алуудан келип чыккан оору. Адатта, бизде ар бир гендин экиден көчүрмөсү болот (бири апабыздан, бири атабыздан). Ошентип, бир гана мутацияланган көчүрмөнү мураска алуу рак оорусунун коркунучун жогорулатат.
Адатта, рактын өнүгүшү үчүн гендин эки көчүрмөсү тең инактивдештирилиши керек. Бул ошондой эле "эки сокку гипотезасы" деп аталат. Бул бир көчүрмө кемчилик менен тукум куума берилсе жана экинчи дени сак көчүрмө кандайдыр бир себептерден улам өмүр бою өзгөрсө, рак өнүгүшү мүмкүн дегенди билдирет.
2. Өмүр бою пайда болушу
Көптөгөн адамдар жаш өткөн сайын пайда болгон ушул гендердеги өзгөрүүлөрдөн улам рак оорусуна чалдыгышат. Булардын себеби төмөнкүлөр болушу мүмкүн:
- Жаш өткөн сайын денеде пайда болгон табигый өзгөрүүлөр: эски машинанын тетиктери эскиргендей эле.
- Айлана-чөйрөнүн факторлору: тамеки түтүнүнүн, ар кандай химиялык заттардын же радиациянын таасири.
- Клетканын бөлүнүү учурундагы кокустук каталар: Биздин денебиз тынымсыз иштеген завод сыяктуу. Жаңы клеткалар тынымсыз пайда болуп турат. Кээде бул процессте каталар болушу мүмкүн. Бул каталар убакыттын өтүшү менен топтолуп калышы мүмкүн.
Бул гендердеги өзгөрүүлөрдү аныктоочу тесттер барбы?
Ооба, бул шишикти басуучу гендердеги аномалияларды аныктай турган кан жана шилекей анализдери бар. Бирок бул жерде түшүнүү керек болгон абдан маанилүү бир нерсе бар.
Бул тесттер ракты түздөн-түз аныктабайт. Тескерисинче, алар сизде рак коркунучун жогорулаткан генетикалык мутация бар же жок экенин гана аныктайт.
Ден соолугуңузду жана үй-бүлөлүк тарыхыңызды эске алуу менен, сизге мындай тесттин кереги барбы же жокпу, дарыгериңиз гана кеңеш бере алат. Ошондуктан, бул тууралуу дарыгериңиз менен сүйлөшкөнүңүз оң.
Шишикти басуучу гендер менен онкогендердин ортосунда кандай айырма бар?
Бул эки ген тең рактын пайда болушуна катышканы менен, алар карама-каршы жолдор менен иштейт. Келгиле, унаа жөнүндөгү мисалга кайрылып көрөлү.
- Шишикти басуучу гендер унаанын тормоз педалына окшош. Алар клеткалардын өсүшүн токтотот. Эгерде бул гендердин бири өзгөрсө, башкача айтканда, тормоз бузулса, клеткалардын өсүшүн токтотууга болбойт.
- Онкогендер унаадагы газ педалын баскандай. Алар клеткаларга өсүшүн "тездетүүнү" айтышат. Эгерде бул гендердин бири өзгөрсө, башкача айтканда, газ педалы тыгылып калса, клеткалар тез жана көзөмөлсүз бөлүнө баштайт.
Рактын пайда болушунун бул эки жолунун бири же экөө тең сизге таасир этиши мүмкүн. Башкача айтканда, тормоз бузулуп, газ педалы тыгылып калса эмне болорун элестете аласыз.
Үйгө алып кетүү билдирүүсү
- Биздин өз денебизде рак клеткаларынын өсүшүн токтотуучу "тормоз системасы" сыяктуу иштеген атайын гендер (Шишикти басуучу гендер) бар.
- Бул гендердеги өзгөрүүлөр (мутациялар) тукум куума же өмүр бою пайда болушу мүмкүн.
- Адатта, рактын пайда болушу үчүн бул гендин эки көчүрмөсүндө тең кандайдыр бир кемчилик болушу керек.
- Генетикалык тест аркылуу сизде мындай өзгөрүү бар экенин билүү сизде рак бар экенин билдирбейт, бирок бул рак коркунучун баалоого болот дегенди билдирет.
- Үй-бүлөлүк рак тарыхыңыз жана жеке тобокелдигиңиз жөнүндө ар дайым дарыгериңиз менен сүйлөшүңүз.
💬 Comments (0)
Азырынча эч кандай комментарий жазыла элек. Бул жерге биринчи жолу комментарий кошуңуз.
Пикириңизди кошуңуз