Сиз жакшы билген жана мурда ден соолугу чың адам күтүүсүздөн бир аз кызыктай жүрүм-турум жасай баштады деп элестетиңиз. Алар эс тутумун жоготуп, басууда кыйынчылыктарга туш болуп, сүйлөгөндө сөздөрдү туура эмес айтышат. Эгерде мындай нерселер бир нече айдын ичинде элестетүүгө мүмкүн болбогон ылдамдыкта болуп кетсе, бул мээнин өтө сейрек кездешүүчү, бирок абдан олуттуу оорусунан улам болушу мүмкүн. Бүгүн биз ушундай оорулардын бири, Крейтцфельдт-Якоб оорусу же баарыбыз атагандай CJD жөнүндө сөз кылып жатабыз. Бул бир аз коркунучтуу тема болгону менен, бул тууралуу жакшы маалымат алуу абдан маанилүү.
CJD жана "жинди уй оорусу" бир эле нерсеби?
Көп адамдар CJDди "жинди уй оорусу" менен чаташтырышат. Бирок, экөө бирдей эмес.
Жөнөкөй сөз менен айтканда, бодо малдын губка сымал энцефалопатиясы (БГЭ) – бул уйларга гана таасир этүүчү мээ оорусу. Ал пайда болгондо, уйлар нерв системаларына зыян келтирилип, кыймылсыз болуп, кызыктай жүрүм-турумга ээ болушат.
Бирок, адамдар жинди уй оорусу менен ооруган уйдун этин жегенде жугушу мүмкүн болгон CJD түрү бар. Ал Variant CJD (vCJD) деп аталат. Бирок бул абдан, абдан сейрек кездешет . Дүйнө жүзү боюнча өтө аз учурлар катталган. Ошондуктан, биз көбүнчө айтып жүргөн CJD оорусу мындай жол менен пайда болбойт.
Эмне үчүн бул CJD оорусу пайда болот?
CJDдин негизги себеби - денебиздеги белоктун анормалдуу өзгөрүшү. Бул анормалдуу, мутацияланган белок прион деп аталат.
Мээбиздеги ден соолукка пайдалуу белокту кооз бүктөлгөн кагаз катары элестетиңиз. Прион деп аталган бул мутант белок пайда болуп, бул жакшы кагазды туура эмес бүктөйт. Андан кийин ал туура эмес бүктөлгөн кагаз башка жакшы кагаздарды туура эмес бүктөйт. Ошентип, мээ клеткалары акырындык менен жок болот. Эгер сиз аны микроскоп менен карасаңыз, бул бузулган мээ тканы губкага окшош.
Приондун кантип пайда болгонуна жараша CJD үч түргө бөлүнөт.
| CJD түрү | Себеби жана түшүндүрмөсү |
|---|---|
| Спорадикалык CJD | Бул эң кеңири таралган түрү. Эч кандай себепсиз эле дени сак белок күтүүсүздөн мутацияга учурап, прионго айланат. Көпчүлүк CJD бейтаптарында ушул түрү бар. |
| Үй-бүлөлүк CJD | Бул генетикалык кемчиликтен улам келип чыгат. Эгерде ата-энелердин биринде бул ооруну козгогон мутацияланган ген болсо, ал балдарына да жугушу мүмкүн. Бирок бул да өтө сейрек кездешет. CJD менен ооругандардын 10%-15% гана ушул категорияга кирет. |
| CJD алынган | Бул эң сейрек кездешүүчү түрү. Адам CJDди булганган медициналык жабдуулар аркылуу (мисалы, операция учурунда), органдарды трансплантациялоо же булганган өсүү гормонун сайуу аркылуу жуктуруп алышы мүмкүн. Бүгүнкү күндө ооруканалардагы катуу коопсуздук чаралары бул тобокелдикти бир топ азайтты. |
CJDдин белгилери кандай?
CJDдин эң кооптуу жери - симптомдору абдан тез башталып, абдан тез күчөйт. Көп учурда бул симптомдор деменциянын белгилерине окшош.
Негизги көрүнгөн өзгөчөлүктөрү төмөнкүлөр:
- Эстутумдун начарлашы жана башаламандык
- Басууда кыйынчылык жана тең салмактуулукту жоготуу
- Булчуңдардын кескин тартышуусу (катуу кыймылдар)
- Мүнөзү өзгөрөт (капыстан ачууланып, кыжырданып)
- Ой жүгүртүү жана чечим кабыл алууда кыйынчылыктар
- Көрүү көйгөйлөрү
- Уйкусуздук жана депрессия
CJD менен Альцгеймер оорусунун ортосундагы айырмачылык
Бул белгилер сизге Альцгеймер оорусун эске салышы мүмкүн. Бирок негизги айырмачылык - ылдамдык . Альцгеймер оорусунда эс тутумдун жоголушу сыяктуу нерселер жылдар бою жай жүрөт. Бирок CJDде бейтаптын абалы бул белгилер башталгандан кийин бир нече жума же айдын ичинде абдан тез начарлайт.
Бул ооруну кантип так аныктоого болот?
Тилекке каршы, CJDди тастыктай турган бир дагы тест жок. Дарыгерлер диагнозду бейтаптын симптомдоруна жана алардын канчалык тез өнүгүшүнө жараша коюшат. Бирок, эгерде ооруга шек болсо, аны ырастоо үчүн бир нече тесттер жүргүзүлөт.
- МРТ (магниттик-резонанстык томография): Бул мээнин деталдуу сүрөттөрүн тарта алат. Ал мээдеги CJDде пайда болгон белгилүү бир өзгөрүүлөрдү издей алат.
- ЭЭГ (электроэнцефалография) тести: Бул тест баштын терисине бекитилген кичинекей сенсорлорду колдонуп, мээнин электрдик активдүүлүгүн өлчөйт. Бул тест CJD бейтаптарына мүнөздүү болгон үлгүлөрдү көрсөтө алат.
- Белдин пункциясы: Өтө ичке ийнени колдонуп, жүлүндүн ичинен бир аз өлчөмдөгү жүлүн суюктугу алынып, CJDде байкалган белгилүү бир белоктор текшерилет.
Бул ооруну 100% ишенимдүү түрдө ырастоонун бирден-бир жолу - мээ тканынын үлгүсүн алуу (биопсия). Бирок, тирүү адамдын мээсинен мындай үлгүнү алуу бейтап үчүн да, дарыгер үчүн да абдан кооптуу, ошондуктан ал көбүнчө жасалбайт. Көп учурда оору бейтап өлгөндөн кийин биротоло тастыкталат.
Убакыттын өтүшү менен оору кантип күчөйт
CJD убакыттын өтүшү менен бир нече баскычтан өтөт, бул бейтап үчүн да, анын үй-бүлөсү үчүн да абдан оор тажрыйбага айлантат.
| Оорунун стадиясы | Күтүлгөн функциялар |
|---|---|
| Эрте этап | Сүйлөп жатканда сөздөрдүн туура эмес айтылышы, баш айлануу, дененин айрым бөлүктөрүнүн уюп калышы, жок нерселерди көрүү (галлюцинациялар), себепсиз ачуулануу, коомдон алыстоо жана уйкусуздук. |
| Кийинки этап | Ичеги жана табарсыктын ишин башкара албоо, жутуу жана сүйлөө кыйынчылыгы, эс тутумдун кескин начарлашы, паранойя, төшөктө жатып эс алуу, кома. |
CJD менен ооруган адамдардын болжол менен 70% диагноз коюлгандан кийин каза болушат.Бир жылдын ичинде өлөсүз. Муну укканда абдан коркуп, кайгырып, ачууланып кетишиңиз мүмкүн. Бул абдан кадыресе көрүнүш. Мындай учурда жалгыз кыйналбаңыз. Дарыгериңиз менен сүйлөшүп, зарыл болгон психологиялык колдоо алуу абдан маанилүү.
CJDди дарылоонун жолу барбы?
Тилекке каршы, CJDди айыктыруучу же дарылоочу каражаттар али жок. Изилдөөчүлөр бир нече дарыларды колдонуп көрүштү, бирок бири да ийгиликтүү болгон жок.
Азыр жасала турган жалгыз нерсе - симптомдорду көзөмөлдөө . Бул төмөнкүлөрдү билдирет:
- Ооруну басаңдатуучу дарыларды берүү.
- Булчуңдардын катуулугуна жана спазмына каршы дары-дармектерди берүү.
- Бейтаптын мүмкүн болушунча ыңгайлуу болушу үчүн зарыл шарттарды түзүү.
Оору күчөгөндөн кийин, бейтапка толук убакыттагы кам көрүү керек болот. Келечекте бул ооруну дарылоо ыкмаларын табуу үчүн изилдөөлөр уланууда. Эгер сизди кызыктырса, дарыгериңизден жаңы дарылоо ыкмаларын сынап жаткан клиникалык сыноолор жөнүндө сурасаңыз болот.
Үйгө алып кетүү билдирүүсү
- Крейтцфельдт-Якоб оорусу (КЖО) – бул өтө сейрек кездешүүчү жана тез жайылуучу өлүмгө алып келүүчү мээ оорусу.
- Бул мээ клеткаларын жок кылган прион деп аталган мутацияланган белоктон улам келип чыгат.
- CJD жана "жинди уй оорусу" эки башка оору. Бирок, жуккан уй этин жегенден жугушу мүмкүн болгон CJDдин өтө сейрек кездешүүчү түрү (vCJD) бар.
- Бул оорунун дабасы азырынча жок. Болгону симптомдорду көзөмөлдөп, бейтаптын абалын жеңилдетүү керек.
- Эгерде сиз тааныган адамдын эс тутумунда, жүрүм-турумунда жана физикалык функцияларында кыска убакыттын ичинде олуттуу өзгөрүүлөр байкалса, дароо дарыгерге кайрылыңыз . Туура пландаштыруу жана кам көрүү үчүн тез диагноз коюу абдан маанилүү.
💬 Comments (0)
Азырынча эч кандай комментарий жазыла элек. Бул жерге биринчи жолу комментарий кошуңуз.
Пикириңизди кошуңуз