G6PD деген сөздү уктуңуз беле? Балким, сизге дарыгер айтып бергендир, же үй-бүлөңүздөгү бирөө айтып бергендир. Же, балким, бул сиз үчүн таптакыр жаңы нерседир. Бирок, бул атты укканда коркпоңуз. G6PD жетишсиздиги - дүйнө жүзү боюнча 400 миллионго жакын адамга таасир этүүчү өтө кеңири таралган генетикалык оору. Бул ооруга караганда денебиздеги кичинекей өзгөрүүгө окшош. Андыктан бүгүн мунун баары жөнүндө абдан жөнөкөй жана достук маанайда сүйлөшөлү.
G6PD жетишсиздиги деген эмне?
Макул, муну жөнөкөйлөтүп айтканда. Каныбызда эритроциттер деп аталган клетканын бир түрү бар. Бул клеткалар денебизде кычкылтекти ташыйт. Бул үйгө товарларды ташыган унаага окшош.
Эми бул эритроциттердин ден-соолугун чың жана күчтүү бойдон калуусуна жардам берүүчү атайын фермент бар. Биз аны "глюкоза-6-фосфатдегидрогеназа" же кыскача G6PD деп атайбыз. Бул ферментти эритроциттердин коргоочусу же аларга энергия берүүчү "энергия булагы" катары элестетиңиз. Бул G6PD ферменти эритроциттерди кандагы кээ бир зыяндуу заттардан коргойт.
G6PD жетишсиздиги бар адамдын денесинде G6PD ферменти жетиштүү көлөмдө өндүрүлбөйт. Же өндүрүлгөн фермент туура иштебейт. Бул тукум куучулук . Демек, сиз муну апаңыздан же атаңыздан мураска аласыз жана бул жугуштуу оору эмес.
Адатта, G6PD жетишсиздиги чоң көйгөй эмес. Бирок, эгер сиз белгилүү бир дары-дармектерди, химиялык заттарды же белгилүү бир азыктарды (айрыкча, буурчактын айрым түрлөрүн) ичсеңиз, эритроциттер бузула баштайт, анткени ал коргоочу зат жок. Муну биз "гемолитикалык анемия" деп атайбыз. Келгиле, муну бир аз кененирээк карап көрөлү.
Белгилери кандай? Муну кантип билебиз?
Бул жердеги таң калыштуу нерсе , G6PD жетишсиздиги менен ооруган көптөгөн адамдарда эч кандай симптомдор байкалбайт . Алар кадимкидей жашашат. Көйгөй алар мурда айтылган "триггерлердин" бирине, башкача айтканда, терс таасир этүүчү дары-дармек же тамак-ашка дуушар болгондо гана пайда болот.
Бирок, кээде бала төрөлгөндөн кийин сарык (теринин саргайышы) пайда болушу мүмкүн, бул көбүнчө оңой дарыланат.
Эгерде G6PD жетишсиздиги бар адам зыяндуу нерсеге дуушар болсо, анда ал "гемолитикалык анемия" деп аталган абалга чалдыгышы мүмкүн. Жөнөкөй сөз менен айтканда, бул эритроциттер бузулуп, аларды жасоого мүмкүн болгондон тезирээк жок кылынган учур. Эритроциттер денеде кычкылтекти ташыйт. Ошентип, алар жок болгондо, дененин органдары керектүү кычкылтекти алышпайт.
Эгерде "гемолитикалык анемия" сыяктуу бул абал пайда болсо, ал абдан олуттуу болушу мүмкүн. Ошондуктан, бул симптомдордон кабардар болуу абдан маанилүү.
Төмөндөгү таблицада гемолитикалык анемиянын кеңири таралган белгилери келтирилген.
| Симптом | Сүрөттөмө |
|---|---|
| Кубарыңкы тери | Денеде кан жетишпегендей, тери өңү өзгөрүп, кубарып кетет. |
| Теринин жана көздүн саргайышы (Сарык) | Эритроциттердин бузулушунда пайда болгон билирубин затынан улам теринин жана көздүн агынын саргайышы байкалат. |
| Караңгы заара | Заара кочкул күрөң же кола түсүнө айланат. |
| Калтыратма | Эч кандай себепсиз эле температураңызды көтөрө албай кыйналышыңыз мүмкүн. |
| Чарчоо жана алсыздык | Жансыз, дем кыстыгуу жана өтө чарчоо сезими. |
| Багытын жоготуу | Мээге жетиштүү кычкылтек жетпегенде, сиз башыңыз айланып, багытыңызды жоготуп алышыңыз мүмкүн. |
| Жүрөктүн тез-тез согушу | Жүрөктүн кагышы жогорулайт. |
Эгерде бул белгилер оор жана узакка созулса, дароо дарыгерге кайрылышыңыз керек. Кээде оорукананын тез жардам бөлүмүнө (ТТБ) баруу керек болушу мүмкүн.Аны алып салуу керек болушу мүмкүн. Бирок көпчүлүк учурларда, бул оорунун себеби жок кылынгандан кийин, ал эки жуманын ичинде өзүнөн-өзү айыгып кетет.
Мунун себеби эмнеде? Аны кимдер өрчүтүшү мүмкүн?
Жогоруда айтылгандай, G6PD жетишсиздиги толугу менен генетикалык оору . Бул сиз аны ата-энеңизден мураска алганыңызды билдирет. Анын алдын алуунун эч кандай жолу жок.
Бирок, айрым адамдардын топтору бул ооруну өнүктүрүү ыктымалдуулугу жогору.
- Эркектер үчүн (аялдарга караганда көбүрөөк).
- Африка, Азия, Жакынкы Чыгыш жана Жер Ортолук деңиз аймагындагы өлкөлөрдө жашагандар үчүн.
Эгер үй-бүлөңүздөгү кимдир бирөөдө G6PD жетишсиздиги бар экенин билсеңиз, анда сизде да бул оору болушу мүмкүн. Андыктан, бул тууралуу дарыгериңиз менен сүйлөшкөнүңүз жакшы.
G6PD жетишсиздиги бар-жогун кантип билсе болот?
Муну билүүнүн абдан жөнөкөй жолу бар. Бул кан анализин жүргүзүү. Дарыгериңиз бул анализди үй-бүлөлүк тарыхыңызга жана сизде симптомдор бар-жогуна жараша сунуштайт.
Адатта, G6PD жетишсиздигинин бар-жогун билүү үчүн алгач скринингдик тест жүргүзүлөт. Эгерде ал жетишсиздик бар экенин көрсөтсө, анын канчалык деңгээлде оор экенин аныктоо үчүн кошумча тесттер жүргүзүлөт. "Бойтлер тести" ушундай тесттердин бири.
Бул тесттер аркылуу сизде G6PD жетишсиздиги бар же жок экенин жана эгер бар болсо, анын деңгээли кандай экенин так биле аласыз.
G6PD жетишсиздиги менен кантип жашоо керек? Эмнелерден качуу керек?
Бул эң маанилүү бөлүгү. Эгерде сизге G6PD жетишсиздиги диагнозу коюлса, анда эч кандай атайын дарылоонун кажети жок . Болгону эритроциттериңизге зыян келтирип, гемолитикалык анемия деп аталган абалды пайда кылган "триггерлерден" алыс болушуңуз керек.
Бул сиз айрым дары-дармектерден, химиялык заттардан жана тамак-аштардан толугу менен баш тартышыңыз керек дегенди билдирет. Булар "кычкылдануу стрессин" пайда кылган нерселер деп аталат.
Төмөндөгү таблицаны эстеп калыңыз. Бул нерселерди жашооңуздан алыс кармоо абдан маанилүү.
| G6PD жетишсиздиги бар адамдар сөзсүз түрдө качышы керек болгон нерселер | |
|---|---|
| Түрү | Мисалдар |
| Тамак-аш | Фава буурчактары - бул эң маанилүү жана кооптуу азык. Айрым өлкөлөрдө булар жалбырак буурчак деп да аталат. |
| Дарылар | Кээ бир ооруну басаңдатуучу дарылар (мисалы, жогорку дозадагы аспирин ) |
| "Сульф" камтыган антибиотиктер (мисалы, сульфонамиддер) | |
| Курамында "хина" бар безгекке каршы дары-дармектер | |
| Химиялык заттар | Нафталин - Булар шкафтарга коюлган нафталиндерде кездешет. Алардын жытын дем алуу да зыяндуу. |
Маанилүү: Эгерде сизде G6PD жетишсиздиги болсо, анда дарыгерге кайрылган сайын айтып турушуңуз керек. Андан кийин, ал сизге дары жазып бергенде, сиз үчүн коопсуз дарыларды тандайт. Дарыгер менен кеңешпей туруп, эч качан эч кандай дары ичпеңиз.
Үйгө алып кетүү билдирүүсү
- G6PD жетишсиздиги корко турган оору эмес. Бул дүйнөдөгү көптөгөн адамдарда кездешкен генетикалык абал жана ал муундан муунга өтүп келет.
- Көптөгөн адамдарда эч кандай симптомдор байкалбайт жана алар терс таасирдүү дары-дармек, тамак-аш (айрыкча фава буурчактары) же химиялык заттарга дуушар болгондо гана ооруп калышат.
- Жашооңузду ийгиликтүү башкаруу үчүн, эмнелер сизге зыяндуу экенин так билип, алардан алыс болушуңуз керек.
- Эгерде дене табынын көтөрүлүшү, өтө чарчоо, теринин саргайышы жана зааранын карарышы сыяктуу белгилер байкалса, дароо дарыгерге кайрылыңыз.
- Дарыгерге кайрылган сайын сизде G6PD жетишсиздиги бар экенин эскертип туруңуз. Бул сиздин коопсуздугуңуз үчүн абдан маанилүү.
💬 Comments (0)
Азырынча эч кандай комментарий жазыла элек. Бул жерге биринчи жолу комментарий кошуңуз.
Пикириңизди кошуңуз