Discamus de examine sudoris ad videndum num fibrosis cystica habeas.

Num interdum parvulus tuus spirare difficile habet, aut pondus non augendum habet? An quiddam, ut tussim continuam aut sibilum in pectore, animadvertis? Interdum, post haec, morbus quidam latet de quo parum audivimus, sed magni momenti est eum scire. De hoc hodie loquemur. Haec Fibrosis Cystica appellatur, interdum abbreviata (FC) . Videamus quid sit, quomodo diagnoscatur, et praesertim nonnulla de 'Examine Sudoris' quod ad hanc causam fit, disseremus.

Quidnam accurate est Fibrosis Cystica?

Simpliciter dictum, fibrosis cystica est morbus hereditarius . Hoc est, aliquid quod a parentibus ad liberos tradi potest. Quod in hoc fit est ut quidam humores intra corpora nostra, praesertim mucus, crassissimi et viscosi fiunt. Cogita, nonne mucus in pulmonibus et sinibus hominis sani lubricus est sicut aqua? Hoc est quod vias respiratorias nostras mundas servat et germina removet.

Sed in hominibus fibrosis cystica affectis, hic mucus crassissimus est, velut gluten. Itaque hic mucus crassus in organis magni momenti, ut pulmonibus et pancreas , deponitur, functionem eorum normalem impediens. Praesertim cum hic mucus crassus in pulmonibus accumulatur, viae respiratoriae obstrui incipiunt. Tum respirare difficillimum fit, et infectiones saepe oriri possunt. Si pancreas afficitur, problemata digestionis et malnutritio oriri possunt. Non solum hoc, sed etiam loca sicut iecur, intestina et genitalia afficere potest.

Fibrosis cystica morbus chronicus est. Hoc significat eum diu durare et non posse plene sanari. Etiam morbus progressivus habetur. Hoc significat symptomata paulatim peiora fieri posse per tempus et complicationes oriri posse. Quam ob rem magni momenti est eum mature agnoscere et recte tractare.

Quaenam sunt huius symptomata in pueris?

Si puer parvulus, praesertim infans, fibrosis cystica laborat, unum vel plura ex his symptomatibus experiri potest. Non omnes pueri omnia haec symptomata simul habebunt, et gravitas symptomatum inter pueros variari potest. Hoc meminisse interest.

Hic sunt nonnullae ex illis proprietatibus:

• Defectus florendi: Etsi infans bene lactatur et postea bene edit, fortasse pondus non augebit et, comparatus cum aliis infantibus eiusdem aetatis, pondere minore videri potest.
• Faeces liquidae vel oleosae: Interdum faeces infantis tui valde liquidae, aquosae, vel oleosae esse possunt. Interdum faeces odorem malum habere possunt.
• Difficultas spirandi:Semper sentis quasi difficile sit tibi respirare, quasi suffocaris.
• Sibilus persistens: Sibilus persistens e pectore veniens. Hoc etiam in morbis ut asthma oriri potest, sed symptomum frequentius est in fibrosi cystica.
• Frequentes infectiones pulmonum: Exempli gratia, pneumonia et bronchitis communes sunt. Si infectiones pulmonum semel vel bis in mense contrahis, res est de qua sollicitandum est.
• Infectiones sinuum repetitae: Infectiones frequentes in cavitatibus circa nasum (sinis). Symptomata includunt nasum obstructum, rhinorrheam, et nasum obstructum.
• Tussis persistens, fortasse phlegmatica: Tussis persistens quae non melioratur. Fortasse etiam tussis est quae mucus crassum producit.
• Incrementum tardum: Altitudo et pondus pueri paulo tardius crescere videntur comparati cum aliis pueris eiusdem aetatis.
• Interdum cutis infantis salsa est: Quidam parentes etiam referunt cum cutem sudorem infantis fricaverint, eam salsam sentire.

Si suspicaris parvulum tuum unum plurave ex his symptomatibus habere, optimum est paediatrum consulere petens consilium.

Quid est examen sudoris et quid efficit?

Medici fibrosis cysticam diagnoscunt diligenter examinando aegrotum, eius symptomata auscultando, et varia experimenta peragendo. Haec includunt probationes geneticas — quae sunt probationes sanguinis quae mutationes in genibus investigant — radiographias thoracis et sinuum, et probationes functionis pulmonum.

Attamen, examen gravissimum et certissimum ad confirmandum utrum fibrosis cystica habeas necne est examen sudoris. Hoc examen simplex et sine dolore est. Quantitatem chloridi in sudore tuo metitur. Scisne salem quem edimus ex duabus substantiis chemicis, chlorido et natrio appellatis, constare? Ergo, quantitas chloridi in sudore hominum fibrosis cystica affectorum multo maior est quam in sudore hominis normalis.

Causa huius est quod, propter vitium geneticum qui fibrosis cysticam efficit, functio proteini quod chloridum per cellulas nostras movere adiuvat impeditur. Quam ob rem, chloridum cellulas rite intrare vel exire non potest. Hoc fit cum chloridum in sudore abnormaliter accumulatur. Quamvis simplex videatur, haec est basis scientifica fundamentalis ad hanc morbum diagnoscendum.

Medici plerumque hoc examen sudoris commendant si puer periculum fibrosis cysticae hereditandi obnoxius est (exempli gratia, si quis in familia morbo laborat), vel si symptomata, quae antea tractavimus, ostendit. Interdum, fratres et sorores pueri etiam rogantur ut hoc examen faciant. Hoc fit ut videatur num et ipsi hoc gen hereditaverint et num liberi eorum periculo hoc gen in futuro hereditandi obnoxii sint.

Quomodo haec sudoris probatio fit? Estne aliquid timendi?

Hoc examen sudoris fieri potest in quolibet cuiusvis aetatis. Attamen, infantes recens nati fortasse non satis sudoris ad hoc examen producere poterunt primis vitae diebus. Quapropter, hoc examen plerumque fit in infantibus inter duas et quattuor hebdomades aetatis , cum satis sudoris producere possunt.

Hoc experimentum facillimum est ad perficiendum, et nihil dolet. Ergo noli timere, bene? Ecce quid fit:

1. Primo, curator valetudinis, sive nutrix sive medicus, gel vel liquorem continentem substantiam chemicam nomine pilocarpinum cuti brachii (plerumque antebrachii) vel cruris infantis applicat. Pilocarpinum est medicamentum quod glandulas sudoriferas stimulat.

2. Deinde, duo electroda in regione ponuntur et stimulatio electrica minima sed innocua datur ut glandulae sudoriferae ulterius stimulentur et sudorem producant. Hoc per quinque fere minuta fit. Nullus omnino dolor aut punctio sentitur. Parvulus fortasse levem formicationem aut calorem in manu aut pede sentiet, sed id omne est. Plerique infantes hoc ne sentiunt quidem.

3. Deinde, electroda removentur, regio cutis purgatur, et instrumentum speciale ad sudorem colligendum (sive spira plastica, sive frustum chartae filtratoriae, sive frustum gazae) in regione ponitur. Hoc in loco relinquitur per circiter triginta minuta ad sudorem colligendum.

4. Denique, hoc exemplum sudoris collectum ad laboratorium mittitur ut accurate quantitatem chloridi praesentis metiatur.

Totum examen circiter horam durat. Facilius est puerum tuum tranquillum servare si ludicrum vel lagenam lactis prope habes.

Quid dicunt eventus huius probationis?

Bene, nunc videamus quid eventus huius probationis sudoris dicant. Si puer fibrosis cysticam habet, probatio sudoris demonstrabit maiorem quam normalem quantitatem chloridi in sudore eius esse.

Quod ad valores mensuratos attinet, hi sunt hae (hi valores paulum inter laboratorios variare possunt, sed plerumque tales sunt):

• Si gradus chloridi in filio tuo plus quam 60 mmol/L (millimol/litrum) est : Valde probabile est eum fibrosis cysticam habere.Solet, si tale eventum profertur, experimentum iterum fieri ad confirmandum.
• Chloridi gradus pueri minus quam 30 mmol/L (millimol/litrum) est (quaedam normae minus quam 40 mmol/L dicunt): Dici potest eum fibrosis cysticam non habere .
• Si gradus chloridi in filio tuo inter 30 et 59 mmol/L (in quibusdam locis 40-59 mmol/L) est : Hoc pro eventu intermedio vel limite habetur. Hoc in casu, examen fortasse repetendum erit . Examinationes additionales, ut examinatio genetica, etiam necessariae esse possunt ad aliquas formas atypicas fibrosis cysticae excludendas.

Maximi momenti est ut haec eventa a medico interpretentur. Ergo, cum eventa advenerint, optimum est cum medico de ea re loqui et eius praecepta sequi. Ne perturberis.

Quomodo infantem tuum ad experimentum sudoris paras? Num aliquid magni momenti facere debes?

Hoc facillimum est et matri et patri. Nihil speciale facere debes ut infantem tuum ad experimentum sudoris pares.

• Non opus est ullam victum infantis (modum edendi, cibos solidos si dantur), actiones, aut medicamenta quae infans accipit mutare aut intermittere ante hoc experimentum. Serva illud ut solet.
• Unum est, ne cremas aut lotiones cuti infantis tui per viginti quattuor horas ante experimentum adhibeas. Praesertim ne quicquam brachio aut cruri examinato adhibeas. Hoc eventum experimenti afficere potest.

Vide, res est simplicissima. Infantem tuum vestimentis levibus et commodis die probationis indue.

Maximae res quas ex hac historia memoria tenere debemus (Nuntius Domum Portandus)

Bene, spero te nunc bene intellegere de iis quae hodie locuti sumus, Fibrosis Cystica et Examine Sudoris. Etsi haec res implicata videatur, non tam difficilis est cum fundamenta intellexeris. Ex iis quae disputavimus, haec sunt quae memoria tenere debes:

• Fibrosis cystica (FC) est morbus geneticus qui crassescere facit mucus corporis, praesertim pulmones et systema digestivum afficiens.
• Symptomata cave: Si unum plurave ex his symptomatibus habes, ut ponderis amissio, frequens dyspnoea, tussis persistens, aut alvi oleosi, medicum consule et de his rebus discute.
• Examen sudoris est examen principale et certissimum ad fibrosis cysticam confirmandam: gradum chloridi in sudore metitur.
• Examen non dolet et tutum est: ergo noli timere infantem tuum ad hoc sumere.
• Morbum mature agnoscere magni momenti est:Tum enim, necessaria curationis et administrationis rationes celeriter incipi possunt, complicationes quas puer experiri potest minuentes et ei adiuvantes ut vitam meliorem et salubriorem degat.

Si tu vel aliquis quem nosti hoc problema habet, optimum est non perterreri aut omnia quae in interreti invenis credere, sed cum medico perito loqui. Is te recte ducet et auxilium quod tibi opus est praebebit.

Fibrosis cystica , examen sudoris, chloridum, paediatrica, morbi genetici, morbi pulmonum