Acromegalia: Suntne membra et facies tua insolito modo magna? Loquamur!

Numquamne animadvertisti formam brachiorum, crurum, aut faciei tuae mutari? Fortasse anulus quem saepe geris strictus sentitur, aut magnitudo calceorum tuorum mutata est? Haec non sunt res fortuitae, sed symptomata morbi rari sed potentialiter gravis, acromegalia appellati, esse possunt. Noli solliciti esse, de hoc hodie fusius et simpliciter loquemur.

Quid est acromegalia? Simpliciter dictum...

Acromegalia est morbus qui ex altis gradibus substantiae chemicae, quae Hormon Crescentiae (GH) appellatur, in corpore tuo causatur. Normaliter hoc hormon incrementi (GH) a glandula pituitaria , glandula magnitudinis pisorum in basi cerebri nostri sita, producitur. Attamen, in acromegalia, hoc hormon superfluum producitur propter tumorem in glandula pituitaria vel alibi in corpore.

Scisne glandulam pituitariam esse parvam sed magni momenti? Octo hormona emittit, quorum unum est hormon incrementi (GH)?

Quid est hormon incrementi (GH) nobis?

Hormon Crescentiae, etiam Hormon Crescentiae Humanae (hGH) vel Somatotropinum appellatum, hormon naturale est. Magni momenti est ad incrementum variarum partium corporis nostri et ad incrementum altitudinis in pueritia. Tamen, cum senescimus, postquam epiphyses ossium nostrorum clausae sunt, corpora nostra adhuc hoc GH indigent. Scisne cur? Adiuvat ad structuram sanam ossium, cartilaginis, et organorum internorum conservandam, et metabolismum, praesertim gradus glucosii in sanguine, regulandum.

Ergo, si hormon incrementi (GH) corporis post aetatem adultam nimis augetur, problemata ut deformitas ossium, augmentum organorum, et auctus gradus sacchari in sanguine (hyperglycaemia) oriri possunt.

Quid interest inter Acromegaliam et Gigantismum?

Utrumque ab incremento hormonis incrementi (GH) causatur. Attamen discrimen est in eo quem morbus afficit. Adulti acromegaliam contrahunt. Pueri gigantismum contrahunt.

Si gradus hormonis incrementi (GH) in pueris augentur antequam laminae incrementi in ossibus claudantur (id est, antequam pubertas completa est), abnormaliter alti fient. Hoc gigantismus appellatur. Rarius est quam acromegalia. Quidam medici etiam "acromegaliam paediatricam" appellant.

Attamen, si gradus hormonis incrementi (GH) tui crescunt postquam laminae incrementi clausae sunt, non altior fies. Attamen, illud hormon superfluum formam ossium tuorum, magnitudinem organorum tuorum, et alios factores sanitatis afficere potest. Haec condicio acromegalia appellatur.

Quis acromegaliam maxime contrahere solet?

Post pubertatem quolibet tempore oriri potest. Medici autem saepissime id in hominibus inter annos quadragesimum et quinquagesimum, id est, in media aetate, diagnoscent.

Quam commune est hoc?

Acromegalia revera morbus rarus est. Tantum circiter 31 ex 100,000 hominibus hoc morbo diagnoscitur. Ergo ne frustra terrearis, sed magni momenti est symptomata cognoscere.

Quomodo acromegalia corpus meum afficit?

Cum adultus acromegaliam contrahit, id est, cum hormon incrementi (GH) augetur, ossa, cartilago, organa corporis, et alia textus magnitudine crescere incipiunt. Mutationes in aspectu manifestae sunt. Exempli gratia:

• Augmentatio manuum et pedum.
• Augmentatio aurium, labiorum et nasi.
• Maxilla prominens, frons dilatata.

Hormon incrementi (GH) iecori nostro signum dat ut aliud hormon, quod Factor Incrementi Insulini Similis 1 (IGF-1) appellatur, producat. Hoc hormon, IGF-1 appellatum, ossibus et textibus corporis crescere adiuvat, et etiam modum quo corpus nostrum saccharum sanguinis (glucosum) et adipes (lipida) moderatur afficit. Itaque, cum gradus GH augentur, gradus IGF-1 quoque augentur. Hoc ad condiciones ut Diabetem Typi 2 , Hypertensionem , et Morbum Cordis ducere potest.

Cogita modo, sicut fistula quae nimis diu fluit aquam perdit, ita haec hormona, cum nimis alta fiunt, varios effectus in corpus habent.

Quae sunt causae acromegaliae?

Frequentissima causa acromegaliae est tumor in glandula pituitaria. Hoc adenoma pituitarium appellatur. Hic tumor glandulae pituitariae nimium hormonis incrementi (GH) liberare facit.

Paulo plura de adenomate pituitario...

Haec adenomata pituitaria saepe benigna sunt. Hoc est, non sunt carcinogena. Plerique tumores qui acromegaliam causant lente crescunt. Itaque, fortasse per annos nulla symptomata huius excessus GH animadvertes.

Pro magnitudine et loco tumoris, alias partes glandulae pituitariae premere et alia hormona a glandula pituitaria producta afficere potest. Si tumor magnus est, etiam partes cerebri proximas premere potest, dolores capitis et problemata visionis causans.

Quae sunt symptomata acromegaliae?

Cum adultus acromegaliam contrahit, ossa et textus corporis afficit, eorum incrementum abnormale faciens. Hoc symptomata sequentia causare potest:

• Manus vel pedes aucti: Fortasse anuli tui stringi incipiunt, et magnitudo calceorum tuorum, praesertim latitudo, augetur.
• Mutationes formae faciei: Protrusio vel amplificatio maxillae et/vel frontis.
• Augmentatio labiorum, nasi, et/vel linguae.
• Sudor immodicus vel cutis oleosa.
• Vocis gravior et raucitas.

Alia symptomata:

• Cephalalgiae
• Dolor articularis
• Mutationes visionis
• Frequentia aucta parvarum lacrimarum cutanearum
• Torpor in manibus
• Apnea somni (apnea somni)
• Syndroma canalis carpi vel problemata spinalia.

Symptomata acromegaliae saepe lente admodum evolvuntur , interdum per annos. Itaque primo discerni possunt. Quidam homines tantum animadvertunt manus suas maiores factas esse cum anulus quem gerunt strictus fit aut magnitudo calceorum eorum mutatur.

Finge, est persona nomine Nilanthi. Iamdudum sentit anulum nuptialem suum arctissimum esse. Calcei eius non tam arcti sunt quam antea, sed paulo stricti sunt. Putabat se modo maiorem factam esse. Sed simul amici dicunt faciem eius paulo diversam esse quam antea, et mentum paulo maius. Haec sunt res parvae quae primum animadvertuntur.

Si haec symptomata habes, magni momenti est cum medico loqui.

Quomodo acromegalia dignoscitur?

Quia symptomata permultos annos lente apparent, diagnosis paulo difficilis esse potest.

Medicus tuus te ad endocrinologum , medicum qui in morbis hormonalibus peritus est, remittere potest. Is vel illa diagnosim faciet secundum historiam tuam medicam, examen clinicum, et probationes speciales (velut probationes sanguinis et probationes imaginum).

Quae sunt probationes diagnosticae?

Si acromegalia tibi diagnoscitur, medicus tuus ulteriores probationes iubere potest ut videat num morbus alias partes corporis tui affecerit. Hae probationes includunt:

• Examen echocardiogrammatis ad problemata cordis investiganda.
• Examinationes somni ad explorandum num suffocaris dum dormis.
• Colonoscopia ad salutem coli inspiciendum.
• Sanitatem ossium radiographia vel DEXA inspice .

Quomodo acromegalia curatur?

Plures curationes acromegaliae exstant. Pro symptomatibus et condicione tua, medicus tuus curationem tibi aptam suggeret.

Inter curationes frequentissime adhibitas sunt hae:

• Chirurgia
• Medicamentum
• Radiotherapia

Chirurgia Acromegaliae

In multis casibus, chirurgia symptomata acromegaliae vel significanter minuere vel omnino sanare potest. Chirurgi saepissime utuntur arte quae chirurgia transsphenoidali appellatur, quae chirurgiam per nasum et per sinum sphenoidalem (spatium cavum post meatus nasales, infra cerebrum) peragere implicat.

Singula chirurgiae a magnitudine et loco tumoris pendent. Finis primarius chirurgiae est tumorem qui nimiam productionem hormonis incrementi (GH) efficit omnino removere. Si chirurgus magnam partem tumoris removere potest, fortasse nulla curatione ulteriore indigebis. Attamen, si tantum pars tumoris removetur, fortasse medicamentis vel radiotherapia opus erit ad symptomata moderanda et productionem hormonis incrementi (GH) reducendam.

Medicamenta ad Acromegaliam

Medicus tuus unum medicamentum vel medicamentorum combinationem praescribere potest. Medicamenta variis modis operantur ad gradus hormonis crescentis (GH) corporis tui normalizandos et symptomata minuenda. In quibusdam casibus, medicamentum datur donec tumor contrahitur, ut chirurgus eum tuto removere possit. Aliis hominibus medicamenta diu sumere necesse erit ad gradus hormonis crescentis (GH) et symptomata moderanda.

Num acromegalia omnino sanari potest?

Acromegalia interdum sanari potest, sed non semper. Cum tumor pituitarius acromegaliam causans chirurgice removetur, proportio curationis est circiter 85% pro tumoribus parvis . Pro tumoribus maioribus, est inter 40% et 50%.

Medicamenta acromegaliam omnino sanare non possunt, sed curationem diuturnam et tutam praebere possunt.

Num acromegalia prohiberi potest?

Infeliciter, nihil est quod facere potes ad acromegaliam prohibendam. Scientiae adhuc incertae sunt quid tumores pituitarios acromegaliam efficiant. Attamen, credunt quosdam factores geneticos munus agere posse.

Quae est prognosis acromegaliae?

Prognosis huius a gravitate morbi et quam bene symptomata curatione moderantur pendet. Multi homines significantem symptomatum reductionem post curationem vident.

Nisi curatur, acromegalia aspectum et formam ossium magnopere mutare potest. Haec symptomata magnum impulsum in aestimationem sui et qualitatem vitae habere possunt. Coetus auxilii quibusdam hominibus adiuvant ut cum difficultatibus acromegaliae superent.

Acromegalia etiam complicationes valetudinis, ut morbos cordis aut diabetam typi 2, causare potest, quae qualitatem vitae minuere et expectationem vitae breviare possunt. Quapropter, magni momenti est medicum consulere si symptomata habes et, si diagnosi facta est, consilium curationis diligenter sequi.

Quae complicationes oriri possunt si non curantur?

Nisi curatur, acromegalia ad complicationes, ut puta:

• Diabetes typi 2
• Hypertensio (pressio sanguinis alta)
• Morbus cordis
• Morbus musculi cordis (cardiomyopathia)
• Arthritis
• Polypi coli — Hi, nisi curantur, carcinomati fieri possunt.
• Defectus organorum

Quanta est spes vitae alicuius cum acromegalia?

Hoc pendet a gravitate morbi et utrum aliae condiciones sanitatis sint, quae saepe ab acromegalia non curata causantur.

Si gradus hormonis incrementi (GH) tui rite non reguntur et alias condiciones, ut morbum cordis et diabetam, habes, vita tua circiter decem annis reduci potest.

Attamen, si acromegaliam habes, rite curaris, et normales gradus hormonis incrementi (GH) et IGF-1 habes, verisimile est te vitam normalem victurum esse.

Quando medicum de acromegalia consulere debeo?

Si symptomata acromegaliae habes, magni momenti est medicum consulere.

Si acromegalia tibi diagnoscita est, medicum tuum regulariter videre debebis ut curatio tua rite proficere confirmes.

Acromegalia rara sed gravis morbus est. Bona nuntia sunt quod chirurgia, medicamentis, et/vel radiotherapia curari potest. Si animadvertisti manus, pedes, et/vel facies tuas maiores fieri, cum medico tuo loquere. Ille vel illa pauca experimenta simplicia facere potest ut videat num gradus hormonis incrementi (GH) causa symptomatum tuorum sint.

Tandem, nuntius domum ferendus

• Acromegalia est morbus rarus in adultis, ex aucto hormonis incrementi (GH) causatus.
• Inter symptomata possunt esse tumor membrorum et faciei, sudor immodicus, et mutatio vocis . Haec lente apparere possunt, ita ut ea non animadvertas.
• Causa principalis huius est tumor, saepe non cancerosus, qui in glandula pituitaria oritur.
• Detectio et curatio praecoces multas complicationes prohibere et qualitatem vitae emendare possunt.
• Si haec symptomata habes, ne dubita medicum consulere. Hoc est sapientissimum.

Memento, quaeso, hanc informationem ad informationem tantum esse. Numquam pro consilio medico substitui debet. Si quid de valetudine habes, quaeso medicum peritum consule.

Acromegalia , Hormon Crescentiae, Glandula Pituitaria, Gigantismus, IGF-1, Perturbatio Hormonalis, Endocrina