Fortasse aliquis in familia tua morbo renali laborat. Aut fortasse tibi hypertensione diagnoscitur inter annos tricesimum et quadragesimum et causam quaeris. Hodie de morbo hereditario paulo diverso, sed pervulgato, qui renes afficit, loquimur. Hic morbus medicorum "Morbus Renum Polycysticus Autosomalis Dominans" appellatur. Quoniam hoc nobis paulo longum est, breviter "ADPKD" vocabimus.
Renal function (eGFR)
Measure kidney function based on creatinine value
Simpliciter dictum, quid est ADPKD?
Simpliciter dictum, hic morbus magnas copias cystarum liquido repletarum in renibus tuis formare facit. Renes tamquam filtra in corporibus nostris cogita. Dum hae cystae crescunt, renes iam recte fungi non possunt. Hoc ad problemata sanitatis ut hypertensionem, infectiones tractus urinarii, et calculos renales ducere potest. Quamquam non omnes hanc condicionem patiuntur, quidam etiam ad insufficientiam renalem pervenire possunt.
Una ex singularibus huius morbi proprietatibus est te, etiamsi eo laboras, nullos symptomas per annos sentire posse. Symptomata saepe inter aetates triginta et quadraginta annorum apparere incipiunt. Quam ob rem etiam "PKD adulta" appellatur.
Sed noli solliciti esse. Quamquam nulla adhuc medicina exstat, si symptomata tua moderaris, vitam salubrem amplecteris, et cum medico tuo collaboras, vitam activam per multos annos vivere potes.
Quae sunt symptomata ADPKD?
Non omnes ADPKD affecti symptomata experientur. Nonnullis, annos fortasse requiruntur antequam symptomata appareant. Inspiciamus nonnulla symptomata communia cum hoc morbo coniuncta. Haec in duas partes dividam ut intellegatis.
| Typus characteristicus | Res videndae |
|---|---|
| Prima symptomata (Primum omnium) |
|
| Symptomata quae apparent dum morbus progreditur (Cum renes prope defectum sunt) |
|
Clinical vitamins and nutritional supplements
Clinically proven high quality vitamins, minerals and immune nutritional supplements.
Check Availability →Cur ADPKD oritur? Estne hereditarium/hereditarium?
Ita, hic morbus hereditarius est. Causa principalis huius est vitium in duobus genibus in DNA nostro, scilicet PKD1 et PKD2. Haec gena sunt quae signa cellulis renalibus dant "quando crescere debeant". Cum vitium in uno horum genorum adest, cellulae renales sine moderatione crescunt et illas cystes quas memoravimus formant.
Cogita, plerique morbi hereditarii gen vitiosum ab utroque parente requirunt. Sed in ADPKD, gen vitiosum ab uno tantum parente venire debet . Quam ob rem "autosomica dominans" appellatur.
Hoc significat, si alteruter parentum tuorum morbum habet, te quinquaginta centesimas probabilitatem habere eum contrahendi . Tamen, rarissime, morbus etiam oriri potest propter mutationem fortuitam in gene alicuius, sine utroque parente morbo laborante.
Quomodo cognoscis te hoc morbo laborare?
Si medicus tuus, fretus symptomatibus tuis, morbum renalem suspicatur, te ad specialistam renum (nephrologum) remittere potest. Medicus te interrogabit ut:
- Quae sunt symptomata tua et quando coeperunt?
- Scisne pressionem sanguinis tuam?
- Estne dolor uspiam? Si ita, ubi?
- Num antea calculos renales habuisti?
- Num quis in familia morbo renali laborat?
Deinde medicus plura experimenta ad renes tuos examinandos iubebit.
- Ultrasonus: Haec undis sonoris utitur ad imagines corporis interioris capiendas. Saepe hoc primum examen fit.
- Imago resonantiae magneticae (MRI): Imago potens quae magnetibus et undis radiophonicis utitur ad tumores detegendos qui nimis parvi sunt ut ultrasonographia videri non possint.
- Tomographia Computata (CT Scan): Alia methodus potens scansionis quae radios X adhibet ad imagines corporis accuratas obtinendas.
Praeterea, ADN tuum probari potest ut videas num gen vitiosum "PKD1" an "PKD2" habeas. Attamen, quamquam hoc examen geneticum demonstrare potest utrum gen vitiosum habeas, non potest praedicere quando morbus evoluturus sit aut quam gravis futurus sit .
Curatio et res quas domi facere potes
Nullum adhuc remedium ad ADPKD exstat. Sed multa sunt quae facere possumus ad problemata sanitatis a morbo causata moderanda et ad insufficientiam renalem prohibendam.
Curatio medica
- Medicamenta ad insufficientiam renalem tardandam: Adultis qui periculo progressionis rapidae morbi obnoxii sunt, medicamenta ut "Tolvaptan (Jynarque)" dantur ad declinationem functionis renalis tardandam.
- Medicamenta quae pressionem sanguinis altam moderantur.
- Antibiotica ad infectiones tractus urinarii.
- Analgesica.
Si renes tui deficiunt, fortasse curatione dialysis opus erit. Haec curatio machinam ad sanguinem percolandum, sordes, salem, et aquam superfluam ex corpore removendas adhibet. Alia optio est transplantatio renis. De hoc cum medico tuo loquere ut plura discas.
Res quas domi facere potes
Ad renes tuos protegendos et eos quam diutissime bene functionantes conservandos, interest te quam sanissimum conservare.
- Victus aptus: Victum aequilibratum et sale carentem consume. Sal pressionem sanguinis augere potest.
- Activus mane: Exercitatio pondus et pressionem sanguinis moderari potest, sed vitanda sunt athletica contactuum, quae renes laedere possunt.
- Vitanda est fumatio: Fumigans vasa sanguinea in renibus laedit et periculum cystarum formationis augere potest.
- Aquam copiosam bibe: Dehydratatio etiam cystes saepius formare potest.
Aliae complicationes quae propter ADPKD oriri possunt
ADPKD etiam periculum aliorum problematum sanitatis augere potest, et horum quoque conscium esse interest.
| Alia problemata valetudinis possibilia (Complicationes possibiles) | |
|---|---|
| Aneurysma (debilitas et turgescentia parietis vasis sanguinei in cerebro) | Formatio cystarum in hepate et pancreate |
| Diverticulosis (sacculi parvi in intestino crasso) | Herniae |
| Morbi valvulae cordis (e.g. prolapsus valvulae mitralis, regurgitatio aortae) | Functio renalis amissa |
| Alta pressio sanguinis in graviditate (praeeclampsia) | Dolor continuus |
Celeritas qua morbus progreditur pendet ab eo utrum vitium in gene PKD1 an PKD2 habeas. In genere, homines cum vitio in gene PKD1 periculo sunt insufficientiae renalis citius contrahendi quam ii qui vitium PKD2 habent. Itaque optimum est cum medico tuo loqui ut accurate cognoscas qualis sit tua condicio.
Nuntius Domum Portandus
- ADPKD est morbus hereditarius qui cystes liquido repletas in renibus formare facit.
- Alta pressio sanguinis, quae inter tricesimum et quadragesimum annum apparet, signum praecox magnum huius morbi esse potest.
- Si alter parens morbo laborat, filius quinquaginta centesimis partibus probabilitatem eum contrahendi habet.
- Quamquam nulla completa huius morbi curatio exstat, renes tuos protegere potes pressionem sanguinis moderando et vitam sanam sequendo .
- Si quid dubitas aut symptomata de hac re habes, ne perturberis et medicum tuum consule .
No comments yet. Be the first to share your question or experience below.