Tumor parvus intra caput? Discamus de craniopharyngiomate simplicibus verbis!

Audisti umquam de tumore quodam insolito qui intra caput, vel potius in cerebro, prope glandulam parvam sed magni momenti – glandulam pituitariam – crescit? Hoc craniopharyngioma appellatur. Re vera paulo rarum est, id est, non est morbus qui omnes afficit. Sed hic parvus tumor magnum impulsum in visionem tuam et systema endocrino habere potest. Itaque de hoc paulo fusius hodie loquamur, bene?

Quid est craniopharyngioma?

Simpliciter dictum, craniopharyngioma est tumor rarissimus, non cancerosus (benignus). Prope glandulam pituitariam oritur. Tumor lente crescit. Attamen nervos craniales afficere potest, praesertim nervos qui cum visione tua connectuntur. Systema endocrinum quoque afficere potest, quod hormona in corpore tuo regit.

Curae praecipuae huius sunt chirurgia et radiotherapia . Interdum, chemotherapia etiam ad certum genus tumoris, subtypum papillarem, adhibetur.

Bona nuntia sunt plus quam 90% hominum hoc tumore affectorum quinque annos post diagnosim vivere. Attamen, hic tumor pro morbo chronico habetur, quia curatio non semper alias affectiones ab hoc tumore causatas sanat, et hoc genus tumoris magis verisimile est recidivare.

Quis craniopharyngioma afficit?

Quotannis, circiter duo homines per million unum ex duobus generibus craniopharyngiomatis contrahunt: adamantinomatosum et papillare . Frequentissima sunt in duobus aetatibus:

• Pueri inter annos quinque et quattuordecim
• Adulti inter annos quinquaginta et septuaginta quattuor

Dum typus adamantinomatosus in hominibus cuiusvis aetatis evolvere potest, subtypus papillaris saepissime in adultis videtur.

Quam grave est hoc craniopharyngioma?

Re vera, craniopharyngioma morbus gravis est. Curationem medicam per totam vitam requirere potest. Dimidium fere tumorum qui chirurgia penitus removentur post aliquod tempus redibunt. Quidam morbi ab his tumoribus effecti etiam postquam tumor remotus est, permanere possunt.

Quid interest inter craniopharyngioma et adenoma pituitarium?

Utrumque horum munus hormonum afficere potest.Adenoma pituitarium est genus tumoris quod in glandula pituitaria oritur. Craniopharyngioma autem prope glandulam oritur. Quamquam ambo genera tumorum benigna sunt, craniopharyngioma plerumque vehementius est quam adenoma pituitaria.

Quae sunt symptomata craniopharyngiomatis?

Symptomata craniopharyngiomatis ad condiciones pertinent quae fiunt cum aliquid glandulam pituitariam, glandulam hypothalami, nervos opticos , et cerebrum tuum vel filii tui afficit.

• Pro pueris: Hoc incrementum et progressionem puerorum afficere potest. Hoc clarius est in pueris quam in adultis cum craniopharyngiomate.
• Et pueris et adultis: Visus affici potest. Praesertim visio peripherica reduci potest.

Quia vero haec symptomata similia esse possunt symptomatibus aliorum morborum, medicis difficile est cito concludere haec symptomata ab hoc tumore causari.

Affectiones a pressione in glandulam pituitariam causatae

Glandula pituitaria tua vel filii tui multas functiones hormonales corporis regit. Cum craniopharyngioma hanc glandulam premit, hae condiciones evenire possunt:

• Defectus Hormonis Crescentis (GH): Hoc incrementum impeditum in pueris causare potest. In adultis, defectus GH ad fragilitatem, osteoporosis ( attenuationem ossium), vim musculorum imminutam, cholesterolum LDL auctum, et morbos cordis ducere potest.
• Defectus gonadotropini: Homines hoc morbo affecti pubertatem tardam experiri possunt. Mulieres menstruationes desistere possunt, quod morbum amenorrhoea appellatur.
• Defectus hormonis adrenocorticotropici (ACTH): Hoc debilitatem et lassitudinem causare potest. Etiam amissionem ponderis, appetitus iacturam, debilitatem musculorum, nauseam et vomitum, et pressionem sanguinis humilem ( hypotensionem ) causare potest.
• Defectus Hormonis Stimulantis Thyroideae (TSH): Homines cum TSH humili symptomata ut lassitudo, menstruationes irregulares, et oblivio experiri possunt.
• Diabetes Insipidus Centralis (CDI): Haec condicio siti nimia ( polydipsia ) et urinatione frequenti ( polyuria) insignitur.) fit. Homines CDI affecti condiciones ut dehydrationem , pulsum cordis irregularem, febrem, cutem et membranas mucosas siccas, confusionem, et convulsiones experiri possunt.

Affectiones a pressione in hypothalamum effectae

Hypothalamus tuus vel filii tui functiones corporis sicut animum, famem et sitim, somnum, et actionem sexualem regit. Cum tumor craniopharyngiomatis hypothalamum premit, hae condiciones evenire possunt:

• Obesitas hypothalamica: Haec ad obesitatem refertur quae accidit quamvis restrictione calorica, exercitatione et moderatione victus.
• Syndroma Froehlichianum: Homines hoc morbo affecti famem sentiunt quantumvis edant, quod ad obesitatem ducit. Pueri syndroma Froehlichianum affecti tardius quam alii pueri se evolvere possunt. Quidam pueri etiam visionem debilem et impedimenta intellectualia habere possunt.
• Syndroma somni et vigiliae non-24 horarum: Haec est perturbatio somni quae homines impedit ut normalem somni ordinem sequantur. Quidam homines gravissimam somni privationem pati possunt.

Quomodo hic tumor visum tuum aut filii tui afficit?

Tumores craniopharyngiomatis saepe prope nervos opticos tui vel filii tui crescunt. Cum hi nervi compressi sunt, visionem nebulosam vel difficultates cum visione peripherica causare possunt.

Quae sunt causae craniopharyngiomatis?

Investigatores causam exactam adhuc ignorant, sed credunt hos tumores ex cellulis quae glandulam pituitariam tuam vel infantis tui formare adiuvant, oriri. Nescioqua de causa, hae cellulae abnormales fiunt, multiplicantur, et crescunt.

Quomodo medici craniopharyngioma diagnoscunt?

Si propter hoc genus tumoris examinaris, medicus tuus de historia medica et progressu corporis tui interrogabit. Si puer tuus examinatur, de progressu corporis, progressu intellectuali, visione, et utrum sitiat insolita an frequenter urinare debeat, interrogabit.

Quaenam probationes fiunt?

Medici probationes huiusmodi facere possunt:

• Examinationes sanguinis: Hae certos gradus hormonum metiuntur.
• Analysis urinae: Problemata renalia examinat.
• Tomographia Computata (Tomographia Computata - CT scan): Series radiorum X et computatrum adhibentur ad imagines tridimensionales (3D) textuum mollium et ossium creandas.
• Imago Resonantiae Magneticae (IRM):Haec est probatio sine dolore quae magno magnete, undis radiophonicis, et computatro utitur ad imagines perspicuas organorum et structurarum corporis producendas.
• Biopsia: Medici biopsiam (exempli gratia ex textu capiunt) perficiunt et cellulas, liquorem, textum, vel excrescentias sub microscopio examinant.

Num craniopharyngioma curari potest?

Craniopharyngioma plerumque chirurgia cerebri curatur. Hoc fieri potest utens parva camera (enscopio) per nasum inserta, vel per parvum foramen in capite factum ( craniotomia ). Finis chirurgiae est quam maximam partem tumoris removere, dum damnum glandulae pituitariae, hypothalamo, vel nervis opticis minime infertur. Attamen, quibusdam hominibus medicamenta hormonalia post chirurgiam sumere necesse est. Praeterea, radiotherapia post chirurgiam commendari potest si tumor tuto omnino removeri non potest.

Quae sunt communes effectus secundarii chirurgiae?

Chirurgia craniopharyngiomatis difficillima est. Primo, quia hi tumores prope nervos delicatissimos et glandulam pituitariam crescunt, magnum periculum est eos laedendi. Secundo, craniopharyngioma removere simile est pittacio ex involucro removendo sine laesione involucri. Hoc fit quia hi tumores tam arcte glandulae pituitariae et nervis qui cum visione connectuntur adhaerent. Quidam medici credunt chirurgiam ad hos tumores removendos tantum damni quantum ipse tumor inferre posse. Itaque interest antea intellegere quid sit propositum chirurgiae et quos effectus secundarios exspectare.

Num craniopharyngioma prohiberi potest?

Infeliciter, hi tumores prohiberi non possunt. Formantur propter mutationes in cellulis quae fiunt durante evolutione corporis tui vel filii tui.

Quamdiu cum craniopharyngiomate vivere potes?

Multi homines post curationem annos vivunt. Sed hi tumores saepe recidere possunt. In summa, circiter 17% tumorum qui chirurgia omnino removentur redeunt. Hic numerus ad 25% ad 63% crescit pro tumoribus qui tantum partim removentur. Pleraque craniopharyngiomata quae redeunt intra tres annos a chirurgia redeunt.

Quidam medici craniopharyngiomam esse morbum chronicum qui curam et observationem diuturnam requirit putant. Sunt huius rei causae complures:

• Tibi vel filio tuo alia chirurgia ad tumorem qui recidivat removendum fortasse opus erit.
• Si glandula pituitaria vel hypothalamus tu vel filii tui tumore vel chirurgia afficitur, therapia hormonalis substitutiva necessaria esse potest.
• Multi pueri obesitate hypothalamica a tumore effecta periculo aucto aliorum problematum sanitatis obnoxii sunt. Si puer tuus obesitate hypothalamica laborat, auxilio et consilio indigebis ut puer tuus cibos bonos eligere et regulariter exercere possit.

Quando ego/meus liber medicum videre debeo?

Tu vel filius/filia tua verisimiliter cum craniopharyngiomate per multos annos vivere debebitis. Hi tumores rursus crescere possunt, et curatio fortasse non omnia symptomata omnino eliminabit. Haec considera cum curam tuam/filii/filiae tuae paras:

• Medicum tuum quotannis consulere debes ut valetudinem tuam vel filii tui generalem observes.
• Medicus tuus vel filii tui verisimiliter imagines quotannis, plerumque imagines resonantiae magneticae (MRI) , iubebit ad recidivationem tumorum inspiciendam.
• Tu aut filius/filia tua auxilio indigere possunt ad condiciones ut defectus hormonum aut problemata visionis quae chirurgia non correcta sunt tractandas.

Quas quaestiones medico meo/filii mei proponere debeo?

Quamquam craniopharyngioma tumor rarus et non cancerosus est, plures condiciones medicas difficiles, quae curam diuturnam requirunt, causare potest. Si tu aut filius/filia tua hunc tumorem habetis, de curatione huius condicionis per totam vitam fortasse sollicitus/a es. Hic sunt quaedam quaestiones quae te adiuvare possunt ut cum medico tuo aut filii/filiae tuae loquaris:

• Numquam de hoc fructu audivi. Potesne explicare quid sit?
• Num hic tumor mihi/filio meo alia gravia problemata medica causare potest?
• Cur ego/meus filius/filia hunc tumorem evolvit?
• Quae optiones curationis sunt?
• Quae sunt probabilitates curationis prosperae?
• Num curatio symptomata mea/liberi mei evanescere faciet?
• Qui sunt effectus secundarii curationis ad breve et longum tempus?
• Quid fit si tumor rursus crescit?

Etiam si chirurgia ad craniopharyngioma removendum subiiciatur, hi tumores rari, non cancerosi, effectus diuturnos in te vel filio tuo habere possunt. Praeterea, tu vel filius tuus cura medica continua propter condiciones a tumore causatas indigere potest. Quodammodo, craniopharyngioma est morbus chronicus quem tu vel filius tuus per reliquam vitam tractare debebitis. Dum medici id plene sanare non possunt, pro viribus te et filium tuum adiuvare possunt ut difficultates vitae cum hoc tumore raro feratis.

Tandem, nuntius domum ferendus:

Craniopharyngioma morbus gravis et rarus est, sed curatione medica idonea et consilio diuturno sanari potest.

• Consilium medicum regulariter pete: Magni momenti est cum medicis tuis in contactu manere et probationibus atque conventibus constitutis interesse.
• Spem habe: Quamquam haec via difficilis est, non es solus. Medicorum, familiae, amicorumque auxilio, vires invenies ut hoc perferas.
• Certior esto: Bene certior esse de hac condicione, curationibus eius, et possibilibus complicationibus te adiuvabit ut decisiones bene cognitas facias.

Memento, detectio praecox et curatio recta optimae viae sunt ad hanc condicionem feliciter vivendum. Si tu aut filius/filia tua quodlibet horum symptomatum habet, ne dubita medicum consulere.

Craniopharyngioma , tumores cerebri, glandula pituitaria, hormona, visus, salus puerilis, tumores non-carcinomatosi