Saepe aegrotasne? Haec causa esse potest: De hypogammaglobulinemia discamus.

Saepene gravedines, influenzas, et tussim afficeris? An parvulus tuus saepe infectiones aurium aut problemata sinuum patitur? Interdum haec morbos normales esse putamus, sed si hae infectiones redeunt, alia causa subiacens esse potest. Una condicio quae talibus temporibus suspicari potest est hypogammaglobulinemia. Quamquam nomen paulo longum est, simpliciter intelligamus.

Quid est hypogammaglobulinemia?

Simpliciter dictum, hypogammaglobulinemia est condicio ubi corpus tuum parvum anticorporum gradum habet. Aliud nomen horum anticorporum est immunoglobulina. Nunc finge corpus nostrum quasi arcem esse. Hostes qui ad hanc arcem veniunt sunt germina, ut virus et bacteria. Ergo milites qui nos ab his hostibus protegunt sunt systema nostrum immune .

Hoc systema immunitatis genus speciale cellulae habet, quae cellulae B appellantur. Hae cellulae similes sunt militibus specialiter exercitatis. Cum germen corpus intrat, hae cellulae B anticorpora, quae immunoglobulina appellantur, producunt. Haec anticorpora germen capiunt et destruunt. Tum fit cum non aegrotamus, aut celeriter ab morbo convalescimus.

De hac condicione solum cognosces cum sanguinis examen habebis.

Haec verba dividamus ut intellegi possint:

• Hypo: significat infra normalem.
• Gammaglobulinae: Hae sunt immunoglobulinorum genus frequentissimum.
• Emia: significat in sanguine.

Itaque, cum gradus huius immunoglobulini in sanguine tuo decrescit, systema defensionis corporis tui debilius fit. Tum germina facile corpus tuum aggredi possunt. Ergo , magis pronior es ad infectiones contrahendas et alias morbos evolvendas.

Suntne huius generis genera?

Ita, morbus hypogammaglobulinemia appellatus et pueros et adultos afficere potest. Duo genera praecipua sunt:

1. Hypogammaglobulinemia primaria (congenita): Haec a quibusdam morbis geneticis raris causatur. Hos Morbos Immunodeficientiae Primarios (PIDD) appellamus. Simpliciter dictum, cum nascimini, cum quodam errore (mutatione) in genis vestris nascimini. Haec gena sunt quae systemati immunitatis praecepta praecipiunt quomodo fungatur. Itaque cum error in illa instructione est, immunitas reducitur. Hi errores genetici saepe de generatione in generationem tradi possunt.

2. Hypogammaglobulinemia secundaria (acquirita): Haec estGenus frequentissimum. Haec condicio variis morbis vel effectu secundario quorundam medicamentorum causari potest. Hoc significat te sanum natum esse et deinde hanc condicionem postea in vita contrahere.

Quam rara est haec condicio?

Hypogammaglobulinemia est una ex morbis immunodeficientiae primariae (PIDD) frequentissimis, quae antea memorata sunt. Attamen PIDD non sunt morbus communis in genere. Exempli gratia, aestimatur circiter dimidium millionem hominum in Civitatibus Foederatis Americae cum PIDD vivere.

Quaenam sunt huius symptomata?

Praecipuum hypogammaglobulinemiae symptomum, tam in pueris quam in adultis, sunt infectiones frequentes vel prolongatae. Symptomata pendent ex genere infectionis quae occurrit. Infectiones et symptomata cum hypogammaglobulinemia coniuncta frequentissima haec sunt:

• Infectiones aurium: dolor auris, laesio tympani (interdum cicatrices), febris. (Finge aliquos pueros infectiones aurium persistentes habere, quae iterum atque iterum redeunt, medicamentis non obstantibus.)
• Infectiones sinuum: Rhinorrhea vel obstructio, lassitudo, febris. (Quidam mane expergiscuntur naribus obstructis et capitis gravioribus, nonne? Si perseverat, sollicitus esse debes.)
• Bronchitis: Tussis diuturna, dyspnoea, febris.
• Pneumonia: Oppressio vel dolor pectoris, difficultas spirandi, febris.
• Influenza stomachi: diarrhoea, nausea, vomitus, febris.
• Meningitis: Collum rigidum, cephalalgia, febris. (Hoc paulo periculosum est, celeriter inveniendum est.)
• Infectiones cutis: laesiones cutis, tumor, pruritus, febris.

Praeterea, symptomata variari possunt secundum condicionem subiacentem quae gradus immunoglobulinorum humiles effecit. Exempli gratia, puer cum quibusdam generibus PIDD magis pronus est ad allergias evolvendas. Alia genera etiam moras in incremento et evolutione causare possunt.

Quid hoc causat?

Duae causae possibiles sunt. Aut systema immune tuum non satis immunoglobulinarum producit, aut ea quae producit nescioqua de causa destruuntur. Causae variantur secundum utrum lupus primarius an secundarius habeas.

Causae hypogammaglobulinemiae primariae

Inter genera "PIDD" frequentissima quae cum hoc coniungi possunt sunt haec:

• Immunodeficientia Variabilis Communis (ICV): Vitium geneticum quod corpus impedit quominus satis immunoglobulinorum producat. Haec est causa frequentissima hypogammaglobulinemiae primariae in adultis.
• Agammaglobulinemia chromosomati X coniuncta (XLA): Vitium geneticum in chromosomate X corpus impedit quominus satis cellularum B vel immunoglobulinarum producat. Hoc imprimis infantes mares afficit (quia unum tantum chromosomatum X habent). XLA causa communis hypogammaglobulinemiae in pueris est.
• Hypogammaglobulinemia Infantiae Transiens (THI): Haec fit cum gradus immunoglobulinorum infantis circa tres menses aetatis decrescere incipiunt. Infantes cum THI infectiones contrahere possunt, sed saepe symptomata non ostendunt. Morbus plerumque sponte ante tres annos aetatis remittitur.
• Defectus IgA selectivus: Hoc est cum corpus non satis producit generis specifici immunoglobulini, quod Immunoglobulinum A appellatur.
• Syndroma hyper-IgM: In hoc, quaedam genera immunoglobulinorum normaliter vel nimis producuntur, alia autem non satis.

Praeter hoc, alia genera PIDD sunt quae hypogammaglobulinemiam primariam causant:

• Ataxia-telangiectasia
• Agammaglobulinemia autosomalis recessiva (ARA)
• Syndroma Bonae (GS)
• Defectus immunoglobulinorum non-IgG isolati
• Immunodeficientia gravis combinata (SCID)
• Defectus anticorporum specificus (SAD)
• Syndroma Wiskott-Aldrich (WAS)

Causae hypogammaglobulinemiae secundariae

Hae sunt causae cur haec res postea evenire possit:

• Medicamenta: Quaedam medicamenta possunt immunoglobulinorum gradus humiles efficere. Exempli gratia, immunosuppressora, medicamenta anticonvulsiva, corticosteroidia, et medicamenta chemotherapiae.
• Syndroma nephrotica: In hac condicione, renes nimium proteinum in urinam excernunt. Immunoglobulina, quae etiam proteina sunt, hoc modo excerni possunt.
• Enteropathia proteino-amittens: Hoc est cum nimium proteinum ex corpore tuo per systema gastrointestinale amittitur.
• Cancer:Cancri qui cellulas B afficiunt, gradus immunoglobulinorum humiles causare possunt. Exempli gratia, cancri ut leucaemia lymphocytica chronica, lymphoma, et myeloma multiplex.
• HIV: HIV est infectio venerea (STI). Etiam hypogammaglobulinemiam aliasque difficultates systematis immunitatis causare potest.

Quas complicationes hoc causare potest?

Nisi curatur, hypogammaglobulinemia infectiones graves et etiam complicationes periculosas vitae causare potest. Complicatio communis est bronchiectasia . Haec est condicio in qua pulmones permanenter laeduntur. Haec condicio frequentior est in iis qui frequentes infectiones tractus respiratorii superioris habent.

Finge aliquem qui difficultates pulmonum cum tussi continua et phlegmate habet. Si pulmones eius continuo laeduntur, condicio permanens fieri potest.

Praeterea, hypogammaglobulinemia periculum auget:

• Morbi autoimmunes: Hae sunt condiciones in quibus systema immune tuum cellulas corporis tui aggreditur.
• Laesio organorum internorum.
• Cancer.
• Sepsis: Haec est infectio gravis quae per totum corpus diffunditur.

Quomodo hoc agnoscis?

Medici probationes sanguinis facient ad gradus immunoglobulinorum tuorum metiendos. Si gradus tui inferiores quam normales sunt, hypogammaglobulinemia tibi diagnosticari potest. Deinde medicus tuus condicionem tuam in levem, moderatam, vel gravem classificabit.

Ut accurate inveniat quid hanc humilem quantitatem efficiat, medicus haec considerabit:

• Symptomata tua: Praesertim utrum saepe infectiones contrahas.
• Historia medica familiae tuae: Num quis in familia tua morbo PIDD laborat?
• Medicamenta quae sumis: Praesertim medicamenta quae hypogammaglobulinemiam ut effectum secundarium causare possunt.

Fortasse etiam probationes ulteriores tibi subiiciendae sunt, quae haec includere possunt:

• Aliae probationes sanguinis: exempli gratia, enumerationes sanguinis completae, probationes anticorporum, et probationes quae inspiciunt quomodo organa tua operantur.
• Rationes imaginum: Ad laesionem textuum ex infectione vel tumores investigandos (e.g., radiographia, tomographia computata)
• Examinationes geneticae: Vitia genetica cum PIDD consociata investigant.
• Examen biopsiae:Exemplar textus sumere et examinare ad videndum num cellulae carcinomatosae sint.

Quomodo hoc curatur?

Curatio a causa hypogammaglobulinemiae tuae et a gravitate eius pendet. Ad immunologum quoque referri potes.

Si morbus secundarius est morbi , medici plerumque morbum subiacentem curabunt. Exempli gratia, si gradus immunoglobulinorum tuorum humiles sunt propter effectum secundarium medicamenti quod capis, medicamentum mutari potest.

Si hypogammaglobulinemia primaria afficiaris, sub cura medica per totam vitam manere debebis ut te ab infectionibus gravibus defendas. Optiones curationis haec includere possunt:

• Vigilantia exspectationis: Si gradus immunoglobulinorum humilis periculum magnum valetudini non affert, medicus tuus condicionem tuam fortasse observabit. Morbi qui sponte resolvuntur, ut hypogammaglobulinemia transitoria infantiae (THI), antea memorata, curatione fortasse non indigent.
• Antibiotica: Antibiotica tibi dari possunt ad infectionem bacterialem curandam vel ad infectionem prohibendam.
• Therapia substitutiva immunoglobulinorum (IgG): Si gradus immunoglobulinorum tuorum valde humiles sunt, immunoglobulinum a donatore tibi dari potest. Hoc vel per injectionem in venam (IV) vel sub cute (subcutanee) datur. Homines PIDD habentes qui hac curatione indigent saepe hanc curationem per totam vitam accipere debent.
• Transplantatio cellularum primordialium: Si corpus tuum cellulas immunes sanas producere non potest, transplantationem cellularum primordialium a donatore accipere potes. Hae cellulae primordiales postea in cellulas sanguinis sanas, inter quas cellulae B, evolventur.

Estne haec res gravis?

Hypogammaglobulinemia gravis esse potest. A causa et quam humilis sit gradus immunoglobulinorum tuorum pendet. Immunoglobulinae instar militum in corporibus nostris sunt qui pathogena noxia, ut virus, bacteria, parasitos et fungos, pugnant. Itaque cum hi milites iam non adsunt ad nos protegendos, verisimilius est nos frequentes et graves infectiones contrahere. Nisi curantur, infectiones graves damnum textuum diuturnum et etiam mortem causare possunt.

Quapropter, haec condicio non leviter accipienda est. Si symptomata habes, medicum statim consulere interest.

Quid fit si non curatur?

Magni momenti est ut medicus causam hypogammaglobulinemiae diagnoscat. Si curationem mature incipias, meliorem habes occasionem valetudinis conservandi et complicationes quae annis post oriri possunt praeveniendi. Si morbum habes qui te periculo hypogammaglobulinemiae exponit, medicus tuus gradus immunoglobulinorum tuorum regulariter observabit. Rationem curationis commendabit ad infectiones graves praeveniendas.

Num hoc prohiberi potest?

Morbos (velut vitia genetica) qui hypogammaglobulinemiam efficiunt, impedire non possumus. Attamen, medicus tuus curationes commendare potest ad complicationes, ut infectiones frequentes et laesionem pulmonum, prohibendas .

Quomodo meipsum curare possum? Quid facere possum ut infectiones vitem?

Maximi momenti est praecepta medici sequi. Haec infectionem prohibere possunt:

• Manus diligenter lava: Manus aqua et sapone saltem viginti secundis lava. Manus lava postquam foras egressus es, antequam edis, et postquam latrina usus es.
• Larvam faciei gerere cum necesse est ad propagationem germinarum in aere transportatarum prohibendam: Hoc praesertim magni momenti est cum ad loca frequentia imus et temporibus magnae morbi activitatis.
• Ab aegrotis et locis frequentibus quam maxime abstine: germina in talibus locis facile diffundere possunt.
• Omnia vaccina tempestive accipere: Attamen, medicum tuum interroga utrum quaedam vaccina viva tibi conveniant, cum quaedam vaccina viva hominibus cum systemate immunitatis debilitato apta non esse possint.

Quid medicum rogare debeam?

Cum de hac condicione didiceris, multas quaestiones tibi oriri possunt. Noli timere. Cum medico tuo loquere et haec explica:

• Quid causat ut gradus immunoglobulinorum meorum decrescant?
• Quibus probationibus mihi subiiciendum erit ad condicionem meam diagnoscendam/monitorandam?
• Quas curationes commendas?
• Suntne ulli effectus secundarii curationi? Qui sunt?
• Quas mutationes vitae facere debeo ad infectiones vitandas?
• Quibus symptomatibus medicum statim consulere debeo? An ad valetudinarium (CVE) ire debeam?

Cum comperias gradus immunoglobulinorum tuorum humiles esse, te vulnerabilem et imbecillem sentire potes. Cogitare potes, "O, quid si non satis militum habeo qui me protegant?"

Sed noli solliciti esse. Primus gradus est cum medico tuo loqui ad discendum plura de morbo tuo, de causis eius, et de modis curationis adiuvare. Cum medico tuo collabora ut morbum tuum administres et curam necessariam accipias.

Denique, res memoria tenendae

Hypogammaglobulinemia est condicio in qua systema immunitatis corporis anticorporibus (immunoglobulinis), quae germina oppugnant, caret. Hoc ad morbos frequentes ducere potest.

Maximi momenti est consilium medicum petere si infectiones, praesertim eiusdem generis, continuo contrahis, potius quam eas tamquam normales abicere.

• Haec condicio potest a nativitate adesse, vel postea ob alium morbum vel medicamentum evolvere.
• Si causam inveneris et curationem aptam accipias, complicationes vitare et vitam sanam vivere potes.
• Magni momenti est consilium medicorum sequi, vivendi rationem salubrem amplecti, et gradus ad te ab infectionibus protegendum capere.

Non solus es, sunt medici et curatores sanitatis qui te adiuvare possunt in hac condicione. Noli timere cum eis loqui.

Hypogammaglobulinemia , Anticorpora, Immunoglobulinum, Systema Immunitatis, Infectiones, Morbus Ipsalidyssicus Infirmus (PIDD)