Parvulusne tuus tumore liquido repleto laborat? De eo (Lymphangiomate) discamus!

Num parvum tumorem aut tuberculum in corpore parvuli tui, fortasse in collo, axilla, aut intra os, animadvertisti, et paulum sollicitus es? Num tactui tener est? Interdum rubescens aut caeruleus esse potest. Noli solliciti esse, plerumque hae condiciones non sunt carcinomatosae. Medicis verbis, hanc condicionem lymphangiomam vocamus. Simpliciter dictum, est tumor innocuus, liquido plenus, qui ob parvum problema in systemate lymphatico nostro formatur. De hoc paulo fusius loquamur ut melius intellegere possis.

Quid igitur est hoc `(Lymphangioma)`?

Simpliciter dictum, lymphangioma est tumor non cancerosus, liquido repletus . Hi paulo sub cute crescunt. Corpus nostrum systema habet quod vasa lymphatica appellatur. Similes sunt vasis sanguineis, sed lympham et leucocytos, morbos repellentes, portant. Hi vasa lymphatica similia sunt tubis parvis. Hoc systema tuborum systema lymphaticum appellamus. Ergo, si parva obstructio vel impedimentum in systemate lymphatico infantis tui est, lympha per eam fluere non potest et colligitur. Liquor qui colligitur est quod videmus ut parvum tumorem vel cystem.

Saepissime haec "(Lymphangiomata)" a nativitate conspiciuntur. Plerumque in collo et capite videntur. Tamen, ubicumque in corpore evolvi possunt.

Quis magis pronus est ad hanc condicionem (lymphangiomam) evolvendam?

Haec condicio plerumque in pueris a neonatis usque ad circiter quinque annos aetatis videtur. Praesertim, pueri cum certis morbis geneticis nati hoc "lymphangioma" (vel "lymphangioma") magis proni sunt. Tales morbi sunt:

• Syndroma Downensis
• `Syndroma Noonan`
• `Trisomia XIII`
• `Trisomia XVIII`
• `Trisomia XXI` (Haec etiam cum syndroma Down coniuncta est)
• `Syndroma Turneriana`

Sed pueri qui his morbis geneticis carent, lymphangioma quoque evolvere possunt. Nolite ergo solliciti esse.

Quam commune est lymphangioma?

Lymphangioma revera morbus rarissimus est. Solum 4% tumorum vascularium (tumorum qui ex vasis sanguineis vel vasis lymphaticis formantur) constituit. Etiam circiter 25% tumorum vascularium non-cancerosorum in pueris constituit.

Quae sunt symptomata `(Lymphangiomatis)`?

Symptomata lymphangiomatis variantur secundum magnitudinem (profunditatem) et locum tumoris . Sunt plura genera principalia:

• Hygroma cysticum / lymphangioma cysticum:Hic est tumor paulo maior, rubro-caeruleus, aqua plenus. Saepissime in locis ut collo, inguine, et axillis videtur. Cogita modo, numquamne vidisti tumorem magnum globosum in uno latere collorum aliquorum infantium? Talis esse potest.
• Lymphangioma cavernosum: Hoc quoque tumor rubro-caeruleum, gummosum est. Saepe in lingua invenitur, sed ubicumque in corpore occurrere potest.
• Lymphangioma circumscriptum: Hae sunt parvae pustulae, pustulis similiores, clarae, roseae, rubrae, fuscae, vel nigrae, liquido plenae. In ore, humeris, collo, brachiis et cruribus apparere possunt.

Quicumque genus cystae sit, liquorem intus continet . Si haec cysta aliquo modo laesa et rupta est, liquor perspicuus exire potest.

Magni momenti est haec tumores "(Lymphangiomata)" plerumque non dolere, neque prurire . Fere semper innocua (non-cancerosa) sunt. Raro vitae periculosa. Hoc fieri potest tantum si tumor magnus est, aut si ita situs est ut organum vitale, ut oculi, os, aut pulmones, obstruat.

Quae sunt causae lymphangiomatis?

Causa exacta lymphangiomatis nondum nota est , sed medici credunt id ex systemate lymphatico infantis non rite evoluto dum in utero crescit oriri.

Systema lymphaticum corporis nostri est rete perpetuo functionans. Sicut aqua per fistulam aquariam fluit, ita etiam liquidum lymphaticum per hos canales iter facit. Interdum hic canalis alicubi obstruitur, sicut aqua colligitur cum fistula aquaria flectitur. Lympha est quae in illo loco obstructo colligitur, qui supra cutem ut "cysta" apparet.

Quomodo lymphangioma dignoscitur?

Pro magnitudine lymphangiomatis, interdum in ultrasonographia ante partum videri potest. Post partum, medicus tumorem examinabit. Etiam ultrasonographiam vel MRI scansionem ordinare potest ut plura de magnitudine, profunditate et forma eius cognoscant.

Etiam si infans non cum lymphangiomate nascitur, iam biennio post partum, vel etiam sero quinto anno , evolvere potest. Dum senescunt, hi tumores magis conspicui fiunt.

Quomodo lymphangioma curatur?

Post diagnosim, medicus tuus de curationibus ad tumorem filii tui pertinentibus decernet. Plerumque, lymphangioma non est carcinoma nec curationem requirit.

Attamen, si tumor magnus est, si difficile reddit infanti actiones cotidianas perficere, vel si organum grave obstruit, curatio necessaria esse potest. Hoc in casu, medicus tumorem removere conabitur. Hoc fieri potest modis ut:

• Amovenda chirurgia.
• Therapia laserica.
• Sclerotherapia: Haec iniectionem medicamenti implicat quod tumorem contrahere facit.

Num curationes complicationes causare possunt?

Post curationem, tumor verisimilius est ut renascatur . Hoc fit quia difficillimum est omnes nodos lymphaticos qui tumorem causaverunt invenire et omnino removere. Tumores parvi qui in superficie cutis sunt minus verisimiliter renascuntur, quia illae cellulae multo facilius removentur. Sed quidam tumores magni sunt et in profundo cute siti. Tales tumores etiam difficiles sunt removere, et etiam cum curatione, magna est probabilitas ut renascantur.

Post chirurgiam quoque periculum infectionis est. Processum curationis impedire potest. Quapropter, magni momenti est locum chirurgicum mundum servare et curas adhibere ad infectionem prohibendam.

Num formatio `(Lymphangiomatis)` impediri potest?

Infeliciter, nulla via est ad lymphangiomata prohibenda . Causantur ab anomalia in evolutione systematis lymphatici dum infans in utero crescit. Interdum, lymphangiomata etiam ut symptomum morbi genetici oriri possunt. Si gravidam fieri paras et scire vis utrum periculo morborum geneticorum obnoxia sis, cum medico tuo de probationibus geneticis loqui potes.

Quid fit si puer meus lymphangioma habet?

Pleraque lymphangiomata non sunt mortifera nec gravia problemata valetudinis infanti afferunt . Raro locus et magnitudo tumoris functionem organorum impedire possunt, praesertim si in locis ut pectore, prope oculos, vel prope os sita est.

Ut tutor infantis, lymphangioma infantis tui regulariter observare debes. Si mutationem in magnitudine, colore, aut loco tumoris animadvertis, aut si tumor infantem tuum impedit quominus moveat aut actiones normales peragat, medicum statim consule.

Quamdiu lymphangioma durat?

Nulla perpetua curatio lymphangiomatum exstat, et magis conspicua fieri possunt dum senescis. Lymphangiomata raro sponte recedunt. Ergo, si tumor magnus est in infante tuo vel in loco qui periculum valetudini praebet, curatio necessaria esse potest. Si parvum lymphangioma in infante tuo est, curatio fortasse non necessaria erit et pars identitatis eius haberi potest.

Quando medicum videre debeo?

Medicum consule si quaslibet ex his mutationibus in lymphangiomate infantis tui animadvertis:

• Si mutatio magnitudinis vel formae fit .
• Si color mutatur.
• Si tactu calidum sentitur.
• Infectio post chirurgiam (si quid simile puris flavo vel perspicuo fluit).
• Si puer normaliter movere aut parte corporis sui uti non potest.

Quas quaestiones medico meo proponere debeam?

Medico quaestiones huiusmodi proponere potes:

• Num lymphangioma filii mei removendum est?
• Quae sunt probabilitates ut lymphangioma filii mei post chirurgiam revertatur?
• Quid faciam si lymphangioma infantis mei laesum est?

Memento, lymphangiomata tumores non-carcinomatosos esse. Plerumque, non periculum valetudini infantis tui afferunt. Maxime interest ut semper mutationes in lymphangiomatibus infantis tui conscius sis. Si quid insolitum animadvertis, statim medicum consule. Interdum, hae etiam mutationibus geneticis causari possunt, ergo de hoc cum medico tuo loquere et, si opus est, de probationibus geneticis interroga.

Nuntius Domum Portandus

Bene, igitur breviter de quibus locuti sumus (Lymphangioma):

• Lymphangioma est genus tumoris liquido repleti, qui plerumque innocuus, non-cancerosus est , et ob anomaliam evolutionis in systemate lymphatico oritur.
• Hae saepe a nativitate conspiciuntur et maxime in collo et capite inveniuntur, sed ubicumque in corpore occurrere possunt.
• Solet non dolorem aut pruriginem causare.
• Saepe nulla curatio necessaria est. Attamen, si tumor magnus est, functionem impedit, aut organum vitale premit, chirurgia, therapia laserica, aut sclerotherapia necessaria esse possunt.
• Etiam cum curatione, recidivationis possibilitas est.
• Nulla via est ad id prohibendum, sed observatio regularis et consilium medicum petendum si mutationes quaslibet in tumore animadvertis magni momenti sunt.
• Cum nexus cum quibusdam morbis geneticis esse possint, prudens est de hoc quoque cum medico tuo loqui.

Ergo, si parvulus tuus tale quid habeat, ne perturberis, medicum consule et proinde age. Omnia bene erunt!

Lymphangioma , nodi lymphatici, vasa lymphatica, tumores cutis, morbi paediatrici, morbi genetici, hygroma cysticum, lymphangioma cavernosum