Caputne parvuli tui maius quam aliorum infantium videtur? De (Megalencephalia) loquamur!

Fortasse animadvertisti caput parvuli tui paulo maius esse quam aliorum infantium eiusdem aetatis, nonne? Fortasse pilei et vittae capitis quas infans tuus gerit tam parvae sunt ut difficile sit magnitudinem aptam pro aetate eius invenire. Num haec tantum casus est, an aliquid est de quo paulo solliciti esse debemus? Hodie de morbo loquimur qui "Megalencephalia" appellatur, etiam "Macrencephalia" appellatur, qui tibi hoc tempore magni momenti esse potest.

Quid igitur est haec "Megalencephalia"?

Simpliciter dictum, "megalencephalia" est condicio in qua cerebrum infantis tui abnormaliter magnum fit . Hoc plerumque a nativitate adest. Quod hic fit est ut cerebrum ipsum nimis grave fiat. Hoc est, cerebrum plus ponderat quam expectatum est pro aetate et magnitudine corporis infantis.

Unum ex primis huius signis caput insolitum magnum esse potest. Puer tuus fortasse pileos vel vittas capitis aetati suae aptas gerere non poterit quia nimis parvae sunt.

Magnum cerebrum interdum progressionem infantis afficere potest. Hoc significat eos aliquas moras in progressu experiri posse. Exempli gratia, tardius quam expectatum prima verba dicere, repere, aut ambulare possunt.

Plerumque, haec condicio, quae "Megalencephalia" appellatur, una cum aliis morbis occurrit. Causa principalis huius est variatio genetica.

Qui sunt principales genera `(Megalencephaliae)`?

Tres genera praecipua huius condicionis sunt:

1. Megalencephalia Primaria: Haec etiam Megalencephalia Familiaris Benigna vel Megalencephalia Idiopathica appellatur. Hoc in casu, puer cerebrum magnum habet, sed nulla alia symptomata vel problemata neurologica sunt. Plerumque, unus vel ambo parentes caput auctum habere possunt. Magnitudo capitis pueri tui gradatim crescere potest usque ad aetatem circiter 18 mensium, post quod stabilisari potest.

2. Megalencephalia Metabolica: Haec causatur erroribus innatis metabolismi, grege condicionum geneticarum quae modum quo corpora nostra cibum digerunt afficiunt.

3. Megalencephalia Anatomica: Hic typus mutatione genetica causatur quae evolutionem systematis nervosi infantis afficit. Hoc pro perturbatione neurodevelopmental habetur. Conditio Megalencephalia appellata plerumque ut symptomum morbi subiacentis in hoc typo videtur.

Medicus qui infantem tuum curat, genus megalencephaliae probabiliter determinabit, secundum quam partem cerebri (hemisphaerii) maiorem esse quam expectatum:

• Megalencephalia Unilateralis (Hemimegalencephalia / Megalencephalia Unilateralis):Quod in hoc fit est ut tantum una pars cerebri altera maior fiat.
• Megalencephalia Bilateralis: Haec utrumque latus cerebri afficit. Bilateralis significat "utrumque latus".

Quae sunt symptomata huius condicionis?

Symptomata megalencephaliae variare possunt. Quidam pueri nulla symptomata et caput tantum auctum habere possunt. Attamen, quidam pueri symptomata experiri possunt ut:

• Morae progressionis: Morae in rebus sicut loquendo et ambulando, ut iam diximus.
• Epilepsia (`Convulsiones` / `Epilepsia`): Hoc significat condiciones similes convulsionibus.
• Problemata neurologica: anomaliae in functione cerebri et medullae spinalis.

Interdum, megalencephalia per se sine ullis symptomatibus oriri potest. Aliis temporibus, una cum aliis difficultatibus neurologicis et vitiis natalibus occurrere potest. In his casibus, megalencephalia ab illo alio morbo vel conditione causatur.

Alia symptomata quae videri possunt sunt:

• Caput magnum vel asymmetricum.
• Impedimentum intellectuale.
• Difficultas cum motu et aequilibrio.
• Rigiditas vel debilitas musculorum.
• Mutationes in visione.

Quid igitur hoc efficit?

Megalencephalia vitio in modo quo cellulae cerebri infantis tui evolvuntur causatur. Putatur eam praecipue variatione genetica causari .

Processus quo nova neurona, sive cellulae nervosae, in corporibus nostris formantur "(proliferatio neuronum)" appellatur. Normaliter, corpus nostrum hunc processum regulat, cellulas producens in quantitate exacta iusta, tempore exacto. Sed in puero cum "(Megalencephalia)", hae cellulae vel nimis producuntur, vel non ad loca recta eunt. Hoc fieri potest dum puer in utero crescit vel ut pars alterius morbi.

Quae aliae morbi cum hac condicione oriri possunt?

Megalencephalia cum multis aliis morbis et syndromis occurrere potest, pro genere et origine genetica.

Morbi cum Megalencephalia Anatomica coniuncti:

Hoc genus plerumque ut symptomum sequentium condicionum videtur:

• `(Achondroplasia)`
• `(Bannayan-Riley-Ruvalcaba syndrome)
• `(Syndroma cephalo-polysyndactyliae Greig)`
• `(Syndroma Opitz-Kaveggiae)`
• `(Syndroma Pretzel)`
• `(Syndroma Simpson-Golabi-Behmel)`
• `(Syndroma Sotos)`
• `(Syndroma Textoris)`

Morbi cum Megalencephalia Metabolica coniuncti:

Infans tuus megalencephaliam una cum erroribus innatis metabolismi habere potest. Haec sunt problemata cum modo quo corpus cibum digerit et energiam utitur. Hae condiciones includunt ut:

• Anomaliae acidorum organicorum (`Aciduriae organicae`).
• Encephalopathiae metabolicae, ut morbus Canavan et morbus Alexandri.
• Morbi accumulationis lysosomalis, ut morbus Tay-Sachs et morbus Sandhoff.

Quis hoc maxime periclitatur?

Morbus, "Megalencephalia" appellatus, quemvis puerum afficere potest. Sed in pueris frequentior est . Interdum, a familia tua genetice hereditari potest, vel "sporadice" nulla causa manifesta occurrere potest.

Quomodo haec condicio diagnoscitur? (`Diagnosis`)

Medicus infantis tui megalencephaliam suspicari potest postquam infantem examinaverit et nonnulla experimenta perfecerit. Cum infantem examinabit, medicus circumferentiam capitis infantis tui taenia metietur. Deinde, mensuram illam cum valoribus normalibus pro aetate, sexu et altitudine infantis comparabit.

Praeterea, medicus etiam probationes imaginum, ut MRI, ordinare potest ad cerebrum infantis inspiciendum et quaslibet anomalias inveniendas.

Hoc modo cogita: Imago resonantiae magneticae (MRI) similis est imagini interioris cerebri capiendae. Permittit medico formam, magnitudinem, et quaslibet mutationes in cerebro clare videre.

Si medicus tuus aliam condicionem subiacentem una cum megalencephalia suspicatur, fortasse ei probationes additionales facere necesse erit ad diagnosim confirmandam. Hae probationes additionales haec includere possunt:

• Examinationes sanguinis.
• Examinationes urinae.
• Experimenta genetica.

Quando haec condicio plerumque dignoscitur?

Interdum parentes et medici animadvertunt caput infantis magnum esse vel statim post partum vel intra primos menses. Morbus (megalencephalia) etiam evolvi potest dum infans crescit, plerumque in infantia et prima pueritia.

Interdum, etiam per ultrasonum in graviditate, megalencephalia unilateralis (augmentum unius tantum lateris cerebri) detegi potest.

Quae sunt curationes huius?

Nullum remedium megalencephaliae exstat . Sunt tamen curationes quae adiuvare possunt puerum tuum symptomata moderari. Pro symptomatibus pueri tui, medicus tuus haec commendare potest:

• Si convulsiones sunt, medicamenta anticonvulsivantia dantur, vel, si necesse est , chirurgia epilepsiae perficitur.
• Participatio in curationibus ut therapia visionis, therapia physica, therapia occupationalis, vel therapia orationis.
• Inscriptio in programmatibus interventionis praecocis vel cursibus educationis specialis in schola.

Quis in turma curae filii tui erit?

Turma curae valida praesto erit ad auxilium ferendum infanti tuo in symptomata megalencephaliae moderanda. Haec turma haec comprehendere potest:

• Paediatri.
• Neurologi.
• Neurochirurgi.
• Periti progressionis.
• Logopediae, ergotherapeutae, et physicae.

Quale erit futurum pueri in hac condicione?

Prospectus infantis tui a multis factoribus pendet. Exempli gratia, quam gravia sint symptomata et quae causa subiacens sit. Infans tuus fortasse nulla alia symptomata praeter caput paulum auctum habeat. Aut symptomata fortasse progressionem infantis tui afficere possunt. Exempli gratia, fortasse auxilio supplemento in negotiis cotidianis indigebit aut fortasse auxilio in discendo in schola indigebit.

Gravissimum est quod quisque puer differt. Quapropter, solus medicus qui puerum tuum curat tibi accuratissimas informationes de statu et futuro filii tui dare potest.

Quanta est exspectatio vitae cum `(Megalencephalia)`?

Si morbus non gravis est, id est, si levis est, fortasse non magnum momentum in exspectationem vitae infantis habebit. Attamen, pro causa subiacente, exempli gratia, si morbus cum alia gravi condicione medica coniungitur, exspectatio vitae infantis paulo brevior esse potest. Symptomata gravia, ut epilepsia, etiam futurum infantis afficere possunt. Medicus tuus tibi informationem de statu infantis tui et quid exspectandum sit dum crescit dare potest.

Estne via ad hanc condicionem prohibendam?

Nulla adhuc nota via ad megalencephaliam prohibendam exstat. Attamen, si scis aliquem in familia tua hoc morbo laborare vel suspicionem rationabilem habes, cum consiliario genetico loqui potes. Ille te adiuvare potest ut periculum habendi filium cum megalencephalia aestimes.

Quando medicum videre debes?

Si nova symptomata megalencephaliae in puero tuo vel ea peiora fiunt, medico dic. Magni momenti est etiam ut progressus pueri tui acta habeas et medicum tuum certiorem facias si puer ad gradus progressus (e.g., sedere sine auxilio, prima verba dicere) pro aetate sua non perveniat.

Si puer tuus primum convulsionem patitur, statim ministerium curationis arcesse.

Quid interest inter `(Macrocephaliam)` et `(Megalencephaliam)`?

`(Macrocephalia)` etiam `(Megacephalia)` vel `(Megalocephalia)` appellatur, quia caput magnum est. In `(Macrocephalia)`, puer caput magnum habere potest, sed non necessario problema cum structura cerebri esse debet.

`(Megalencephalia)` (cerebrum magnum) `(Macrocephaliam)` (caput magnum) causare potest. Attamen, `(Macrocephalia)` etiam ab `(hydrocephalo)` vel `(hydrocephalo)` causari potest. Simpliciter dictum, `(Megalencephalia)` tantum una causa `(Macrocephaliae)` est.

Quid est haec `(Megalencephalia-malformatio capillaris - MCAP)`?

Megalencephalia-malformatio capillaris (MCAP) est condicio rara in qua excessiva cutis, vasorum sanguiferorum, textus connectivi, et textus cerebri crescit.

Medici plerumque morbum `(MCAP)` tempore nativitatis diagnosticant. Liberi cum `(MCAP)` nati haec symptomata habent:

• Cerebrum auctum (megalencephalia).
• Caput magnum (`Macrocephalia`).
• Vitia capillaria — Hae sunt anomaliae vasorum sanguiferorum minimorum.

Quid est hoc `(Megalencephalia-polymicrogyria-polydactylia-hydrocephalus - MPPH)`?

Megalencephalia-polymicrogyria-polydactylia-hydrocephalus (MPPH) est morbus qui modum quo cerebrum infantis tui evolvitur afficit. Fortasse magnum cerebrum (megalencephaliam) habent, et illud celeriter crescere potest primis duobus annis vitae. Hoc incrementum, motum, et intelligentiam infantis afficere potest.

Tandem, res gravissima! (Nuntius Domum Portandus)

Si caput infantis tui multo maius est quam reliquum corpus, sollicitus esse solet. Aliquantum temporis fortasse requiretur ut infans caput suum per se sustineat aut vires colligat ut recte sedeat. Curatores infantis tui probationes facient ut inveniant cur cerebrum infantis tui maius sit quam expectatum.

Memento, caput magnum non semper magnum problema significat. Interdum, megalencephalia levis est et nihil est de quo sollicitandum est. Contra, nonnulli pueri auxilio et subsidio per totam vitam indigent ad symptomata sua moderanda. Haec condicio non omnes pueros eodem modo afficit. Disce plus de diagnosi filii tui et quid in futuro exspectandum sit.Accuratissima informatio quam a medico qui infantem tuum curat accipere potes est. Noli timere eum interrogare et de omnibus quae in mente tua sunt loqui.

` Megalencephalia, Macrencephalia, caput magnum, caput infantis magnum, augmentum cerebri, morbi pueriles, morbi genetici, mora evolutionis`