Nostine Polyposin MUTYH-Associatam (MAP)? De ea loquamur!

Numquamne hoc nomen "(MUTYH-Associated Polyposis)" audivisti? Probabiliter non. Rara est, sed potentialiter magni momenti, condicio hereditaria. Ob hanc causam, parvae excrescentiae, "(polypi)" appellatae, in quibusdam corporis partibus crescere possunt. Quam ob rem interest hoc scire.

Quid est polyposis cum gene MUTYH consociata (MAP)?

Simpliciter dictum, "(Polyposis MUTYH-Associata)" sive "(MAP)" est condicio quae per genes nostros de generatione in generationem traditur. Quod in hoc fit est ut parvae, non desideratae excrescentiae textus, quae "(polypi)" appellantur, in corporibus nostris formantur, praesertim in colon et recto. Hi "(polypi)" non sunt carcinomati. Attamen, si quidam ex eis non removentur, maiorem habent probabilitatem carcinomati fieri tempore procedente. Hi "(polypi)" non solum in colon, sed interdum etiam in intestino tenui et ventriculo evolvere possunt.

Num haec condicio MAP periculum cancri cum ea venit?

Ita, omnino. Si (MAP) habes, periculum cancri colorectalis evolvendi significanter maius est quam alicui qui morbo non laborat. Cogita modo, circiter dimidia pars hominum cum (MAP) iam cancrum colorectalem habent cum (MAP) diagnoscuntur! Saepissime, hi cancri inter aetates 40 et 60 occurrunt. Sed interdum prius apparere possunt. Non solum id, sed etiam periculo cancri duodenalis et aliorum generum cancri extra systema digestivum (tractus gastrointestinalis (GI)) evolvendi obnoxius esse potes.

Quae est exspectatio vitae alicuius cum MAP?

Noli timere hoc audire. Plerique homines cum "(MAP)" vitam normalem vivere possunt, sed una condicio est. Id est, examinationes cancri mature incipere et eas regulariter facere. Maximi momenti est hos "(polypos)" invenire et removere antequam in cancrum convertantur. Tantum tunc sani manere possumus.

Quae sunt symptomata polyposis cum gene MUTYH consociatae (MAP)?

Ecce problema. Solet tibi nulla symptomata MAP videre aut sentire. Etiam si polypos in tractu digestivo habes, saepe nulla symptomata efficiunt. Ergo, sola polyporum praesentia non est signum certum te MAP habere. Quia:

• Etiamsi multi homines polypos habent, fortasse MAP non habent.
• Aliae condiciones geneticae, ut Polyposis Adenomatosa Familiaris (PAF), etiam polypos in colon causare possunt. Solae probationes geneticae certo dicere possunt utrum PAF, PAM, an aliam condicionem geneticam habeas.
• Interdum, etiam cum MAP diagnositur, nonnulli homines polypos non habere possunt.

Quaenam est causa huius status MAP?

Morbus MAP (Morbus ATP) mutatione in gene nostro MUTYH (etiam MYH appellato) causatur. Modo autosomali recessivo hereditatur. Hoc significat, ut morbum contrahas, mutationem ab utroque parente hereditare debes. Si mutationem ab uno tantum parentum hereditas, morbum MAP non contrahes. Attamen, morbum MAP portator es. Esse portatorem significat, si alter parens biologicus tuus etiam portator est, morbum ad filium/filiam tuam transmittere posse.

Aestimatur nunc inter 1% et 2% incolarum esse "(MAP)" portatores. Portatores etiam periculum paulo auctum cancri coli contrahendi habent, sed non tam altum quam ii qui "(MAP)" habent.

Quomodo haec condicio (MAP) de generatione in generationem hereditatur?

Ponamus ambos parentes esse portatores morbi "(MAP)". Si ita est, probabilitas liberi eorum morbum hereditandi haec est:

• Est una ex quattuor (25%) probabilitas mutationem geneticam `(MUTYH)` non hereditandi. Hoc significat puerum morbum non contrahere, neque puerum mutationem liberis suis transmittere posse.
• Probabilitas est duabus ex quattuor (50%) ut portator sit. Hoc significat puerum non evoluturum (MAP), sed mutationem geneticam liberis suis transmittere posse.
• Est una ex quattuor (25%) probabilitas ut ambo parentes hanc mutationem hereditent. Tum puer condicionem `(MAP)` habebit. Praeterea, puer saltem unam mutationem geneticam `(MUTYH)` liberis suis tradet.

Quomodo condicionem (MAP) agnoscere?

Investigatio utrum MAP habeas plerumque paucos gradus requirit. Medicus tuus primum te de historia familiae tuae accurate interrogabit. De quibuslibet cancris vel aliis morbis quos parentes, avi et fratres et sorores passi sunt interrogabit.

Si medicus tuus suspicatur te morbum geneticum habere, probationes geneticas commendare potest. Hae probationes mutationem geneticam (MUTYH) et alias condiciones geneticas quae periculum cancri augent, identificare possunt.

Medicus probationes geneticas in sequentibus casibus commendare potest:

• Si quis in familia tua `(FAP)`, `(MAP)` vel alias condiciones geneticas habet.
• Si familia tua historiam gravem cancri coli habet.
• Si unus pluresve ex fratribus et sororibus tuis multos polypos in colon habent, sed parentes tui non habent (hoc significat parentes tuos fortasse vectores esse).

Si probationes tuae geneticae confirmaverunt te habere (MAP) vel esse portatorem, medicus tuus tecum de proximis gradibus pro detectione cancri loquetur.Magni etiam momenti est reliquam familiam tuam de hoc certiorem facere, ut et ipsi, si velint, probationes geneticas accipere possint.

Quomodo MAP curatur?

Ut vere dicam, nullum remedium est huic morbo "(MAP)." Attamen multae probationes et curationes sunt quae adiuvare possunt ut cancer prohibeatur, et, si cancer eveniat, eum in stadio primo detegant et curent.

Si (MAP) habes, fortasse necesse erit tibi examinationes cancri prius et saepius quam solito subire. Hae includunt:

• Colonoscopia: Per colonoscopiam, medicus tuus tubo speciali illuminato cum camera ei affixa utitur ad intus coli et recti inspiciendum. Colonoscopia est optima via ad polypos in coli tuo inveniendos et removendos. Colonoscopiam tuam accipere debes circa annum vicesimum, vel si quis in familia tua cancrum coli passus est, decem annis ante aetatem qua cancrum contraxit (quod prius evenerit).
• Endoscopia superior: Endoscopia superior medico tuo permittit ut polypos in ventriculo tuo et parte superiore intestini tenuis tui (duodeno) videat et removeat. Si polypi in colon tuo diagnosti sunt, endoscopias superiores ante annum aetatis XXV, vel etiam antea, subire debes.

Num condicio prohiberi potest?

Nulla via est ad mutationem geneticam `(MUTYH)` prohibendam. Hoc est, hereditamus. Sunt tamen technicae reproductionis adiuvatae quae periculum futuri infantis `(MAP)` hereditandi minuere possunt. Exempli gratia, `(Diagnosis Genetica Praeimplantationis - PGD)`, quae cum ` (Fecundatione In Vitro - IVF)` adhibetur , potest augere probabilitatem habendi infantem sine hac conditione hereditaria. Hac methodo, condicio genetica embryonis examinatur antequam in uterum implantatur.

Attamen, si "PGD" cum "FIV" agis, magnam pecuniae summam constat et multae res psychologicae considerandae sunt. Optimum est cum endocrinologo reproductivo perito convenire ut plura de hoc discas.

Si (MAP) habeo, quid exspectare debeo?

Si "(MAP)" habes, fortasse tibi opus erit prius et saepius quam aliis de cancro examinari. Verum est. Attamen, cum recta cura medica et observatione, vitam sanam vivere potes. Ergo, interest medicum tuum regulariter videre et de optimis modis cancrum prohibendi disserere.

Quomodo meipsum curo ut aliquis cum (MAP)?

Cum discas te periculum auctum cancri contrahendi habere, hoc ad problemata mentis, ut anxietatem vel tristitiam, ducere potest. Hoc normale est. Si tales difficultates mentales habes, noli solus eas tolerare conari. Variae curationes et modi auxilii sunt, a therapia colloquii ad medicamenta.

Quaerere etiam potes opes communitatis quae solacium et ducatum praebere possint. Etiam coetibus auxilii interesse potes ubi cum aliis loqui potes. In locis talibus, magna vis esse potest, quia cum hominibus qui per easdem res quas tu passi sunt loqui potes.

Morbum geneticum habere qui periculum cancri auget valde molestum esse potest. Sed non solus es. Turma tua medica adest ut te adiuvet. Methodi hodiernae provectae ad cancrum examinandum periculum cancri contrahendi magnopere minuere et te adiuvare possunt ut eum mature invenias.

Denique, res memoria tenendae

Bene, nunc melius intellegis de quibus locuti sumus (Polyposis cum MUTYH coniuncta - MAP). Hic sunt quaedam res magni momenti memoria tenendae:

• MAP est morbus geneticus hereditarius. Polypos in intestinis formare facit et periculum cancri coli auget.
• Symptomata maiora non efficit. Ergo, si historia cancri in familia est, magni momenti est probationes geneticas consilio medico subire.
• Si diagnosi "(MAP)" tibi est, ne perturberis. Examinationibus ut "(Colonoscopia)" et "(Endoscopia Superior)" tempore opportuno factis, cancer vel praeveniri vel in stadio primo detegi potest.
• Salus mentis quoque magni momenti est. Si opus est, ne dubita auxilium petere.
• Cum medicis tuis in contactu mane et valetudinem tuam cura.

Speramus has informationes tibi utiles esse. Tibi et familiae tuae bonam valetudinem optamus!

Polyposis MUTYH -Associata, MAP, polyposis, morbi genetici, cancer coli, colonoscopia, probationes geneticae