Cum infantem tuum inspicis, numquamne sensisti quasi oculi eius non directe in te spectent, quasi huc illuc discurrant, aut quasi in uno loco manere non possint? Num interdum sentis eum parvum ludicrum non recte inspicere, sed tantum eo ludere? Matrem aut patrem multum metum et anxietatem sentire cum talia vident. Hodie de morbo loquemur qui haec symptomata causare potest et ab ortu adest . Hoc "Hypoplasia Nervi Optici" appellatur.
Quid est 'Hypoplasia Nervi Optici'?
Simpliciter dictum, hypoplasia nervi optici est morbus congenitus. Quod hic fit est nervum opticum, qui nuntia inter oculos nostros et cerebrum portat, aut non recte evolvitur aut parvus est. Cogita de eo quasi duabus cameris. Quod camera videt, per nervum opticum ad cerebrum ut imagines transmittuntur. Ergo si hic nervus non recte evolvitur, quod oculus videt non clare ad cerebrum pervenit. Hoc varia problemata visionis, ut errationem oculorum, causare potest.
Haec condicio non solum nervum opticum afficit. Interdum etiam progressionem aliarum partium cerebri infantis afficere potest, praesertim:
- Anomalia mediana cerebri: Partes cerebri quae duo hemisphaeria separant, ut septum pellucidum et corpus callosum, rite non evolvuntur. Interdum, hae omnino non evolvuntur. Hae magni momenti sunt ad communicationem inter partes cerebri.
- Hypoplasia Glandulae Pituitariae: De Glandula Pituitaria fortasse audivisti. Sita est ad basin cerebri, sub Hypothalamo. Haec parva glandula multas functiones magni momenti in corpore nostro regit, praesertim productionem hormonum . Itaque si haec glandula non rite crescit, fortasse hormona quae corpus requirit non producit, aut fortasse perpauca producat.
Interdum, haec condicio etiam "(Hypoplasia Nervi Optici)" vel "(Dysplasia Septo-Optica - SOD)" vel "(Syndroma de Morsier)" appellatur. Hoc fit quia, ut investigationes invenerunt, fere omnes cum "(SOD)" evolutionem nervi optici affectam habent. Attamen, tantum parva pars hominum cum "(ONH)" (i.e. inter 5% et 10%) evolutionem partium mediarum cerebri affectam habent (exempli gratia, "(Septum Pellucidum)").
Quam communis est haec condicio?
Secundum aestimationes in terris sicut Civitates Foederatae Americae, unus ex decem milibus puerorumDicitur hanc condicionem "(Hypoplasiam Nervi Optici)" circiter centum milia hominum afficere posse. Praeterea, haec condicio ut causa principalis amissionis visionis inter pueros infra tres annos agnita est. Tales pueri in Sri Lanka quoque sunt.
Estne hypoplasia nervi optici morbus gravis?
Ita, haec gravis condicio est, et interdum gravis esse potest. Sed effectus variantur inter homines. Quidam pueri graves difficultates visionis habere possunt. Praeterea, si glandula pituitaria afficitur, productionem hormonum corporis impedire potest. Quaedam problemata hormonibus conexa etiam vitae periculosa esse possunt. Ergo, si putas puerum tuum haec symptomata habere, vel si quas mutationes in moribus eius animadvertis, permagni momenti est medicum statim consulere, praesertim paediatrum vel ophthalmologum.
Quae sunt symptomata hypoplasiae nervi optici?
Symptomata in hac condicione visa unum tantum oculum vel ambos oculos afficere possunt.
Symptomata quae ad oculos pertinentia videri possunt:
- Impedimentum visus: Hoc a levi visionis diminutione ad visionis amissionem perfectam (Gravis Impedimentum Visus vel Caecitas) variari potest.
- Nystagmus: Motus oculorum rapidus et continuus huc illuc vel sursum deorsumque, similis acus secundarum horologii, sed velocior.
- Strabismus (oculi strabos) vel Esotropia (oculi qui non in eandem directionem spectant): Unus oculus directe ante se spectare potest, alter autem in contrariam directionem vertere.
- Difficultas in obiectum intendendi: Cum rogatur ut aliquid, velut ludicrum, inspiciat, persona fortasse non poterit recte in id intendere.
Symptomata quae ob anomalias in evolutione cerebri oriri possunt:
- Problemata Evolutionis Intellectualis (`(Debilitas Intellectualis)`): Res ut difficultates discendi, facultates intellectuales non modo aetati apto evolventes.
- Convulsiones: Subita conscientiae amissio et convulsiones.
Symptomata hormonibus pertinentia quae ob incrementum pituitarium imminutum oriri possunt:
Hoc magni momenti est, quia hormona multa in corporibus nostris regunt.
- Difficultas functionum corporis moderandarum: exempli gratia, incapacitas famem et sitim moderandi, perturbationes somni, incapacitas temperaturam corporis recte conservandi.
- Retardatio: Altitudo aetati congruens non est, multo brevior quam alii pueri evadens.
- Hypothyreosis: Hoc etiam multas functiones in corpore afficit.
- Pubertas tarda.
- Hypoglycaemia (saccharum sanguinis humile): Hoc periculosum esse potest.
- Morbus qui diabetae similis est sed cum saccharo non coniunctus est, urinationem nimiam et sitim causans (`(Diabetes Insipidus)`).
- Icterus: Flavescentia cutis et oculorum, praesertim in infantibus recens natis.
Finge puellam tuam parvam ludicrum inspicere conari, sed oculi eius non recte intendere videntur, aut tantum tremere. Aut continuo vomit, frigida videtur, et lac recte bibit non vult. Si quid tale videris, medicum statim consulere debes.
Num hypoplasia nervi optici caecitatem completam efficere potest?
Interdum, ita. Haec condicio potest causare gravem visionis iacturam vel etiam caecitatem perfectam . Contra, quidam pueri tantum leves difficultates visionis habent. Interdum, dum puer crescit, quaedam ex his symptomatibus (ut nystagmus) minui possunt. Medicus tuus tibi exacte dicere poterit quomodo haec condicio puerum tuum afficiet.
Quae sunt causae huius rei?
Investigatores adhuc incertum habent quid accurate hypoplasiae nervi optici causet. Attamen, putatur eam causari a combinatione factorum ambientalium et geneticorum. Exempli gratia, condicio fortasse cum syndroma alcoholica fetali (FAS) coniungitur, quae a matre alcoholis potione durante graviditate causatur.
Quamquam causa genetica non semper inveniri potest, interdum mutationes geneticae ("(Mutationes)") hoc afficere possunt. Hae mutationes geneticae hereditantur ut "(Autosomal Recessive)", quod significat puerum hanc condicionem tantum evolvere posse si puer hoc gen mutatum et a matre et a patre accipit. Inter genes quae fortasse implicata sunt sunt:
- `(HESX1)`
- `(SOX2)`
- `(SOX3)`
- `(OTX2)`
- `(PROKR2)`
- Alia gena quae nondum inventa sunt.
Quae sunt causae periculi pro hypoplasia nervi optici?
Sunt quidam factores periculi qui ad hanc condicionem conferre possunt. Hae sunt res quae matrem saepe in graviditate afficiunt:
- Aetas matris infra annos undeviginti.
- Primum gravida esse.
- Aliquis in familia (familia biologica) hanc condicionem antea passus est.
Si familiam constituere vel alterum infantem exspectas, magni momenti est ut clinicas curae prenatalis regulariter frequentes. Hoc te adiuvabit ut et tuam et infantem nondum natum valetudinem conserves.
Quae sunt complicationes huius condicionis?
Complicationes hypoplasiae nervi optici variantur secundum partem cerebri affectam. Inter complicationes haec numerari possunt:
- Incapacitas temperaturam corporis moderandi.
- Fames et sitis nimiae (`(Hyperphagia)`) et proinde obesitas (`(Obesitas)`.
- Appetitus amissio vel recusatio edendi (`(Hypophagia)`).
- Inaequalitates in cyclo somni et vigiliae.
- Morae progressionis: Hoc significat moras in artibus motoriis (ut ambulando et reptando) et artibus communicationis (ut artes communicationis).
- Perturbatio Spectri Autistici (ASD).
Nonnullae ex his complicationibus, praesertim problemata cum regulatione temperaturae corporis et alendo, in quibusdam casibus vitae periculosa esse possunt, itaque magna cura adhibenda est.
Quomodo hypoplasia nervi optici dignoscitur?
Haec condicio plerumque ab ophthalmologo post examen oculorum et alia experimenta dignoscitur. Saepe primum huius indicium est motus oculorum abnormales. Hoc signum intra primos menses post partum infantis videri potest. Attamen, interdum non manifestum esse potest donec infans scholam frequentat vel parvulus est.
ONH sola occurrere potest, id est, alias partes cerebri non afficit. Vel, praeter nervum opticum, cum uno pluribusve problematibus evolutionis in mesencephalo et glandula pituitaria diagnosticari potest.
Ad diagnosim confirmandam, medicus examen imaginum, ut MRI (Magnetic Resonance Imaging) vel CT (Computed Tomography), ordinare potest. Hae imagines medico meliorem notionem de evolutione cerebri infantis tui capiunt.
Praeterea, plura experimenta sanguinis fieri possunt. Hae fiunt ad excludendas alias condiciones quae similia symptomata habent. Exempli gratia, gradus cortisolis serici et hormonis incrementi probari possunt. Haec abnormalia in ONH esse possunt.
Num hypoplasia nervi optici sanari potest?
Infeliciter, huic morbo nulla curatio exstat. Cum morbus congenitus sit, nec restitui nec restitui potest.
Quomodo igitur hoc tractas?
Curatio ad symptomata infantis moderanda et eis levamen praebendum spectat. Hoc inter homines variari potest. Principales curationes sunt:
- Therapia Visionis:Utentibus instrumentis quae adiuvant cum difficultatibus visionis, ut vitris specialibus et lentibus amplificantibus ("adiuvantibus pro visionibus humilibus"), ad adiuvandum puerum peragenda officia cotidiana.
- Therapia Substitutiva Hormonum: Si defectus hormonum propter problemata glandulae pituitariae sunt, hormona externe dantur. Medicamenta specialia ad hoc exstant.
- Physiotherapia, Ergotherapia, et/vel Logopedia: Hae terapiae adiuvant ad meliorem evolutionem corporis infantis, facultatem peragendi opera cotidiana independenter, et artes loquendi.
Medicus determinabit qualis curatio optima sit pro filio tuo et consilium curationis proinde creabit. Pro aliis symptomatibus filii tui, aliae curationes specificae necessariae esse possunt.
Si medicamentum filio tuo dare debes, medicum diligenter interroga de quando medicamentum dare, quantum, quomodo dandum sit, et quos effectus secundarios cavere debeas.
Quale erit futurum pueri in hac condicione?
Effectus hypoplasiae nervi optici inter homines valde variant. Quaedam symptomata in infantia videri possunt, alia vero in pueritia vel adolescentia apparere possunt. Bona nuntia sunt hanc condicionem non esse progressivam. Hoc significat condicionem non peiorem fieri tempore procedente . Quaedam symptomata, ut nystagmus, etiam cum aetate meliores fieri possunt.
Liberi ONH affecti diuturnam observationem et curam a parentibus, custodibus, et medicis requirunt. Regulariter observandi sunt ut bona valetudo eorum sit. Examen oculorum saltem semel in anno subire et alios specialistas, si opus sit, consulere debent.
Quamquam gravia problemata glandulae pituitariae vitae periculosa esse possunt, optima exitus obtineri possunt si morbus mature dignoscitur et curatur.
Num hypoplasia nervi optici prohiberi potest?
Nulla adhuc nota via ad hanc condicionem prohibendam exstat. Si gravidam fieri cogitas, bonum consilium est consiliarium geneticum vel curatorem prenatalem consulere ut plura de factoribus periculi tui et quomodo sanus maneas discas.
Quando medicum videre debeo?
Si oculi infantis tui te non recte spectant, male ordinati sunt, aut insolito modo moventur , medicum statim consule. Item, medico tuo dic si infans tuus ad gradus progressionis (exempli gratia, reptationem, reptationem, aut res attingendas) qui aetati suae congruunt non pervenit.
Si puer tuus convulsionem patitur, statim numerum 911 voca vel eum ad proximum valetudinarium in nosocomio duc.
Quas quaestiones medico proponere debeo?
Medico tuo quaestiones huiusmodi proponere potes:
- Quomodo adiuvare possum puerum meum ut symptomata sua moderetur?
- Quid faciam si animadverto filium meum certas partes in progressu deesse?
- Opusne est filio meo specillis vel aliis auxiliis oculorum?
- Quomodo condicio `(ONH)` filium meum afficiet cum scholam incipiet?
- Quam saepe examinationes oculorum liber meus subire debet?
Denique, res memoria tenendae
Ut parens, normale est te attonitum et metum sentire cum oculi filii tui aberrant nec te recte spectant. Morbus qui hypoplasia nervi optici appellatur potest facultatem filii tui te clare videndi afficere. Etiam alias partes cerebri afficere potest quae functionibus vitalibus, ut productione hormonum et evolutione corporis, auxilium ferunt.
Sed memento, non es solus. Medicus filium tuum examinare, diagnosim facere, et consilium curationis ad eius symptomata specifica accommodatum praebere potest.
Solet fieri ut liberi in schola paulo plus auxilii quam alii liberi indigeant, praesertim si paulo diutius quam alii ad se evolvendum requirunt. Si qua symptomata sollicitantia animadvertis quae incrementum aut progressionem filii tui afficiunt, ne dubita medico tuo dicere. Turma medica filii tui semper parata est ad quaslibet quaestiones tuas respondendum. Cum fortitudine, filio tuo optimam curam quam eget praebere potes.
👩🏽⚕️ Quaestiones additionales (FAQs)
💬 Estne hypoplasia nervi optici (ONH) morbus cerebri qui caecitatem efficit?
Haec est condicio in qua nervus opticus, qui imagines ab oculo ad cerebrum portat, nondum plene evolutus/debilitatus est tempore nativitatis (dum adhuc in utero est)! Hoc efficit ut infans visus imminutus sit, et fortasse etiam caecus omnino fiat. Hoc est problema geneticum quod in infantibus ab ortu adest.
💬 Ergo dysplasia septo-optica (SOD) eadem res est?
Syndroma De Morsier (SOD) est condicio multo periculosior et rara quam ONH. Hoc in casu, non solum nervi optici (ONH) subevolutio est, sed praeterea, formatio incompleta septi pellucidi in medio cerebri et completa dysfunctio glandulae pituitariae adest. Hoc efficit ut puer visum amittat et variis perturbationibus hormonalibus laboret, quae ad retardationem incrementi ducere possunt.
💬 Num hi pueri per specula gerenda aut chirurgiam lasericam sanari possunt?
Haec est "defectus evolutionis" nervi optici, itaque nulla via est ad hanc visionem restituendam per gerendum specillos, utendum laseribus, aut ullam chirurgiam faciendam in mundo! (Insanabilis est). Sed curatio gravissima est dare "curationem hormonalem" externam (thyroidem, hormona incrementi) pueris quorum glandula pituitaria (hypophysis) inactiva est propter morbum SOD, et facere ut puer ille evolvatur sicut puer normalis.
hypoplasia nervi optici, dysplasia septo-optica, caecitas congenita, detrimentum visionis , glandula pituitaria, progressio puerilis, nystagmus











💬 Comments (0)
No comments have been posted. Commentarium tuum hic primum adde.
Adde commentarium tuum