Num etiam noctu difficultatem habes videndi? Num visus oculorum tuorum paulatim deterioratur? Discamus de "Retinitide Pigmentaria" (RP)!

Interdum difficultatem habes noctu vel in luce tenui vehendi, nonne? Aut umquamne in aliquem incurristi eum ad te venientem non vidisti? Si hoc expertus es, causa fortasse morbus oculorum est qui "Retinitis Pigmentosa" (RP) appellatur. Noli solliciti esse, hic morbus non est communis, sed interest eius conscium esse. De eo uberius loquamur.

Quid est "Retinitis Pigmentosa" (RP)? Cur tam magni momenti est?

Simpliciter dictum, "Retinitis Pigmentosa" (RP) est nomen generale pro coetu morborum oculorum qui de generatione in generationem tradi possunt. Praecipue "retinam" intra oculum afficit.

Oculum tuum quasi cameram pelliculam antiquam cogita. Photographia in illis cameris in pellicula capta est. Ita res se habent: intra oculum tuum, in tergo, membrana tenuissima et lucis sensibilis est, quae retina appellatur. Cum lux ex rebus quas videmus in retinam incidit, lucem illam in signa electrica convertit. Deinde illa signa ad cerebrum perveniunt et videmus, "Oh, hoc est illud, hoc est illud."

Ergo, si retina non recte operatur, quasi pellicula in camera corrupta sit. Quantumvis strenue intendas, imago clara non exibit. Similiter, si retinam aegrotam habes, etiamsi vitra vel lentes contactus geris, visum tuum afficiet.

Retina continet genera specialia cellularum nervosarum quae luci respondent. Hae cellulae photoreceptores appellantur. Duo genera harum sunt: ​​virgae et coni. Virgae nos adiuvant ut videamus in luce tenui, praesertim noctu. Coni nos adiuvant ut colores et subtilitates clare videamus. Una cum his cellulis, est aliud genus cellulae in retina, quod cellulae epithelii pigmenti retinalis appellantur. Omnes hae cellulae una et coniunctim laborant ut nobis visionem bonam praebeant.

Retinitis Pigmentosa (RP) et alii morbi retinales hereditarii (IRDs) a mutationibus in genis quae has cellulas recte operari faciunt, mutationibus geneticis appellatis, causantur. Hoc efficit ut cellulae paulatim debilitent et operari desinant.

Morbus repens (RP) non est morbus singularis. Quia coetus morborum est, visio inter homines variari potest. Multi homines visionem imbecillam patiuntur, et quidam visum omnino amittere possunt. Hae mutationes visionis plerumque in pueritia incipiunt. Sed interdum hae mutationes tam lente fiunt ut eas ne animadvertas quidem. Nonnullis hominibus, amissio visionis celeriter fit. In quibusdam generibus RP, amissio visionis ad certum gradum desinit.

Maxime autem, retinitis pigmentosa plerumque ambos oculos afficit .

Quae sunt symptomata RP? Quomodo te afficit?

Symptomata "Retinitidis Pigmentosae" non subito apparent. Paulatim apparent. Hic sunt nonnulla prima symptomata:

• Problemata Visionis Nocturnae: Fortasse invenies te difficultatem habere res videre noctu, praesertim cum lux est tenuis. Hoc difficile esse potest cum in via noctu ambulas vel intra aedes in luce obscura.
• Difficultates videndi in luce obscura: Difficile potest esse res clare videre, non solum noctu, sed etiam in locis ut in conclavi paulo obscurato vel in cinematographeo.
• Caecae areae in visione peripherica: Etsi videre potes quae spectas, fortasse non potes videre quae circa te sunt, ut vehiculum a latere venientem vel aliquem appropinquantem. Haec est causa cur quidam homines casu in res incidant.

Tempore procedente, alia symptomata apparere possunt. Haec includunt:

• Sensatio scintillationis vel coruscationis lucis: Quidam homines fulgura lucis vel sensationem fulmine percussi experiri possunt.
• Visio cuniculi (visio centralis tantum): Hoc simile est mundo per tubum spectare. Solum quod directe ante te est videre potes, nihil autem circa te.
• Photophobia — Sensibilitas vel incommoditas in luce clara: Oculi caerulei fiunt et difficile fit videre cum soli vel luminibus claris exponuntur.
• Facultatem videndi colores amittere: Colores fortasse non tam clari aut perspicui apparebunt quam antea.
• Visus valde humilis: In casibus gravibus, visus graviter reduci potest.

Magni momenti: Si unum plurave ex his symptomatibus habes, optimum est ophthalmologum quam primum consulere.

Cur `Retinitis Pigmentosa` oritur? Quae est huius causa?

Causa principalis "Retinitidis Pigmentosae" (RP) aliorumque "Morbi Retinae Hereditarii" (MRI) sunt quaedam mutationes "(mutationes geneticae)" in genis nostris . Hae genae sunt quae cellulas in "retina" nostra producunt et eas recte fungi faciunt. Itaque, cum aliquis error vel mutatio in his genis est, hae cellulae recte fungi non possunt. Tempore procedente, hae cellulae paulatim moriuntur. Tum visio gradatim decrescit.

Quia hereditarium est, liberi has mutationes geneticas a parentibus suis hereditare possunt. Sed non semper significat te morbum contracturum esse solum quia aliquis in familia tua eum habet. Fieri etiam potest ut morbum contrahas nemine in familia tua eum habente. Quam ob rem probatio genetica magni momenti est.

Quam late patet haec condicio in mundo?

Secundum statisticas in Europa et America, unus ex 3500 ad 4000 hominibus "Retinitide Pigmentosa" laborare potest. Toto orbe terrarum, aestimatur circiter duo miliones hominum hoc morbo laborare. Sunt etiam homines hoc morbo affecti in Sri Lanka. Ergo, interest hoc scire.

Quomodo medici Retinitidem Pigmentosam (RP) diagnoscunt?

Si suspicaris te RP habere, medicus tuus varia experimenta faciet ut te examinet. Magni momenti est ut examinationes oculorum regulares habeas.

Examen oculorum dilatationis cum examine campi visualis

In hoc, optometrista vel ophthalmologus haec facit:

• Dicunt tibi ut scripturam in pariete legas.
• Te docet ut rem ambobus oculis inspicias.
• Pressio in oculis tuis metitur.
• Examen campi visualis visionem tuam periphericam examinat.
• Observans quomodo pupilla oculi tui luci respondet.
• Oculus guttae ophthalmicae in oculum iniectae dilatatur. Hoc permittit retinam accuratius examinari.
• Imagines retinae etiam capere potes.

Examen electroretinographiae (ERG)

Hoc examen speciale est. Metitur quomodo retina tua luci respondeat. Metitur quam bene variae cellulae in retina tua (virgae et coni de quibus locuti sumus) functionent. Implicat lumina diversa ante oculos tuos micare. Pars est coetus examinum quae examina electrophysiologiae ophthalmicae appellantur. Haec examina etiam considerant quomodo oculi et cerebrum tuum ea quae vides tractant.

Tomographia Cohaerentiae Opticae (OCT)

Haec probatio non invasiva est. Haec OCT examinatio crassitudinem retinae tuae metiri et salutem stratorum eius analysare potest. Tantum opus est ut scopum inspicias, et camera specialis imagines interioris oculi tui capiat.

Examen "Fundi Autofluorescentiae (FAF)"

Hoc quoque est "examen imaginum" non invasivum quod imagines oculi capit. Multas informationes de salute retinae praebere potest. Ad diagnosim, curationem, et observationem morbi adhibetur.

Una cum his probationibus, medicus tuus etiam probationes geneticas et consiliarium geneticum commendare potest.Visitationem quoque suggerere potes. Nam si accurate inveneris quae mutatio genetica RP efficiat, ideam capere potes quomodo morbus in futuro se gerat et utrum alios familiares afficiat. Magni momenti est etiam novas curationes accipere, exempli gratia, therapiam genicam, vel in experimentis clinicis conexis participare.

Quae sunt curationes huius morbi "Retinitidis Pigmentosae" (RP)? Quomodo curatur?

Re vera, magni progressus in curatione Retinitidis Pigmentariae (RP) aliarumque IRD annis proximis facti sunt, praesertim cum promissione novarum curationum sicut therapia genica.

Hic sunt nonnullae rationes quibus RP nunc administrari potest:

• Usus auxiliis et instrumentis adiutoriis pro visionibus humilibus: Sunt varia genera magnificatorum, vitra specialia, et etiam instrumenta technologica quae possunt cognoscere quid vel quis sit aliquid cum ad id digito monstras.
• Protectio solaris: Interest specula solaris gerere et expositionem luci clarae minuere, quia interdum lux clara RP exacerbare potest.
• Curatio aliorum morborum conexorum: Curatio morborum ut oedema maculare cystoideum (CME) (accumulatio liquidi in centro retinae) qui cum RP oriri potest.
• Curatio cataractarum: Quidam homines RP habentes cataractas evolvere possunt. Si hoc accidit, chirurgice removeri possunt.

De Therapia Genica paulo discamus.

FDA Civitatum Foederatarum Americae productum therapiae genicae nomine voretigene neparvovec-ryzl (Luxturna®) ad genus specificum RP curandum probavit. Homines cum mutationibus in utroque exemplari geni RP65 ex hac curatione utilitatem capere possunt. Attamen, hic genus specificum RP tantum in numero limitato hominum invenitur.

Plura experimenta clinica in praesenti geruntur pro therapia genica pro aliis generibus RP et IRD, ita plures curationes in futuro exspectantur.

Pro hominibus cum resectione retinali gravissima, sunt casus ubi instrumentum quod prosthesis retinalis appellatur considerari potest.

Estne via ad progressionem "Retinitidis Pigmentosae" (RP) prohibendam?

Quia Retinitis Pigmentosa saepe hereditaria est, omnino praeveniri non potest.

Sunt tamen res quas facere potes ut oculi tui quam salubrissimi sint:

• Ophthalmologum regulariter visita ut oculi tui inspiciantur. Hoc tibi adiuvabit ut problemata quaevis mature agnoscas.
• Specilla solaris gere et oculos a luce clara protege.
• Vitam salubrem sequere. Bene ede et tuto exerce.

Quid exspectare potes si RP habes?

Retinitis Pigmentosa non eodem modo nec eadem celeritate omnibus progreditur. Hoc fit quia multa genera diversa eam causant. Secundum gen, modus quo morbus unumquemque afficit differt. Quam ob rem magni momenti est probationes geneticas et consilium geneticum accipere.

De experimentis clinicis praesentibus, coetibus auxilii, et auxiliis visualibus, medicum tuum interroga.

Quando medicum videre debeo?

Regula generali est medicum ophthalmologicum regulariter et secundum ordinem temporum consulere. Item, si nova symptomata tibi occurrunt, aut si symptomata tua peiora fiunt, medicum statim consule. Exempli gratia:

• Si sentis visum tuum peiorem fieri (claritatem vel visionem colorum).
• Si novum dolorem aut molestiam in oculis experiris.

Memento: Multa genera Retinitidis Pigmentosae sunt, et non omnia genera visionis iacturam totalem efficiunt. Optima ratio ad visionem tuam protegendam et ex ea quam maxime proficiendam est examinationes oculorum regulares habere et praecepta medici tui sequi.

Summa summarum, hoc memento! (Nuntius Domum Portandus)

Retinitis Pigmentosa (RP) est morbus gravis qui serio accipiendus est. Attamen, si eius conscius es et necessaria suscipis, tibi ipsi vitam normalem vivere potes.

• Noli timere, te certiorem fac: Si tibi RP diagnositur, bene de ea certior esto. Medicum tuum interroga.
• Examinationes regulares: Oculos tuos regularibus intervallis inspici cura, ut a medico ophthalmologo tuo commendatur.
• Examen geneticum et consilium: Haec magni momenti sunt ad condicionem tuam exactam intellegendam.
• Auxilium pete: Cum familia et amicis de hoc loquere. Si opus est, coetibus auxilii intersis. Non es solus.
• De novis curationibus cave: Scientia medica progreditur. Medicum tuum de novis curationibus et experimentis clinicis interroga.

Multa sunt quae facere potes ad oculos tuos protegendos. Maxime interest recte agere sine spe amissa.

Retinitis pigmentosa, RP, morbi oculorum, amissio visionis, caecitas nocturna, morbi genetici, retina, visus