Finge te brachia aut crura moderari non posse. Partes corporis tui sponte moventur, quasi aliquis saltet. Haec revera condicio est quam quidam experiuntur. Qui hoc videt, fortasse putabit se tantum saltare. Nomen "chorea" a Graeco vocabulo "saltatio" derivatur. Sed pro eo qui hoc patitur, res non tam simplex est. Plura de hac re hodie discamus.
Quidnam reapse est Chorea?
Simpliciter dictum, Chorea est morbus motus. Causatur a vitio ganglionorum basalium, systematis nervosi centralis in profundo cerebro sito quod motum regit. Hoc motus involuntarios manuum, pedum et faciei efficit, qui sine nostro imperio fiunt.
Hi motus interdum admodum parvi esse possunt, sicut torsio huc illuc. Quidam putant hoc esse tantum reactionem nervosam. Sed interdum etiam possunt esse motus violenti, celeres qui ab una parte corporis ad aliam fluunt.
Quae sunt praecipua huius morbi symptomata?
Sunt plura symptomata specifica quae medici utuntur ad Choreae diagnosim faciendam. Haec signum esse possunt te hanc condicionem habere.
| Symptoma | Simpliciter explicatum |
|---|---|
| Manus lactariae | Hi homines difficile habent musculum tensum tenere. Exempli gratia, si manum eorum tenes, non arcte tenebunt, sed eam compriment et laxant quasi lac mulgerent. |
| Lingua quasi in arca pelliculae | Cum rogatur ut linguam proferat, subito eam profert et deinde retrahit. Simile est ac si in ludicrum e capsa saliret. Haec etiam lingua Arlecchini appellatur. |
| Incessus distinctus | Homines choreae affecti modum ambulandi distinctum habent. Neurologus morbum diagnosticare potest hoc modo ambulandi observando. |
Aliae choreae species
Praeter choreae genera principalia, plures aliae perturbationes motus cum ea coniunguntur.
- Athetosia: Haec choreae species tarde agens est. Hic motus naturam tremulam et contortam induunt.
- Choreoathetosis: Haec est coniunctio Choreae et Athetoseos. Hic motus modico gradu et intensitate fiunt.
- Ballismus/Ballismus: Haec est forma choreae celerrima et violentissima. Simile videtur alicui bracchia et crura iactare.
Quae sunt causae choreae?
Ut antea disseruimus, radix huius est pars cerebri quae ganglia basalia appellatur. Scientiae periti credunt choream oriri cum haec pars nimium accipit substantiae chemicae quae dopaminum appellatur, quae functioni nervorum prodest. Dopaminum corporibus nostris essentiale est, sed cum nimium fit, problemata huiusmodi causare potest.
Causa choreae praecipua et notissima est morbus Huntingtonianus . Hic morbus hereditarius est.
Tamen multae aliae huius rei causae esse possunt, quarum aliquae rarissimae sunt.
- Febris rheumatica: Quidam pueri statum choreae temporarium evolvere possunt si febrem rheumaticam post infectionem gutturis (angina streptococcica) vel scarlatinam contrahunt.
- Morbi autoimmunes : Haec condicio in hominibus morbis ut lupus laborantibus occurrere potest.
- Laesio cerebri: Chorea a morbis ut tumore cerebri vel ictu causari potest.
- Perturbationes hormonales et metabolicae: Hoc etiam a condicionibus ut hypothyroidismo causari potest.
- Medicamenta quaedam: Chorea ut effectus secundarius quarundam medicamentorum, praesertim eorum quae ad morbum Parkinsonianum adhibentur, oriri potest.
De diagnosi et curatione discamus.
Primum quod medicus facit est symptomata tua observare. DeindeDifficultas est causam morbi invenire , cui imagines cerebri (probationibus imaginum) et probationibus sanguinis adiuvari potest.
Praeterea, medicus tuus certe de omnibus medicamentis quae nunc capis rogabit , quia interdum hoc a medicamento causari potest.
Postquam causa inventa est, medicus tuus decernet utrum curatione opus sit necne. Interdum, praesertim si medicamento causatur, condicio choreae sponte evanescit, medicamento intermisso vel mutato. Alioquin, causa subiacens morbi curabitur.
Sunt medicamenta quae adiuvare possunt ad moderandos hos motus incoercitos. Haec medicamenta saepe operantur actionem dopamini in cerebro inhibendo. Quamquam chirurgia cerebri et stimulatio cerebri profunda (DBS) ut curationes adhibentur, raro adhibentur propter potentiam complicationum.
Morbus Huntingtonianus et Chorea
Cum de chorea loquimur, morbum Huntingtonianum non possumus quin mentionem faciamus. Haec est causa choreae notissima. Sed morbus rarissimus est, qui tantum unum ex decem milibus vel viginti milibus hominum afficit.
Hic morbus a ceteris causis differt , quia nullam curationem specificam habet et morbus tempore progreditur et ad mortem ducit . Hic morbus oritur cum partes ganglionorum basalium in cerebro destruuntur.
Chorea plerumque inter annos XXXV et XL primum incipit. Quamquam problemata mentis eodem tempore incipiunt, in primis stadiis non admodum manifesta sunt.
Pars genetica morbi Huntingtoniani
Quia morbus hereditarius est, infans natus matre vel patre morbo Huntingtoniano laborante quinquaginta centesimis probabilitatem morbum contrahendi habet. Gen vitiosum quod eum causat a scientificis anno millesimo nongentesimo nonagesimo tertio inventum est.
Hodie, notitia de hoc morbo per probationes geneticas inveniri potest.
- Si symptomata habes, fac ut morbum Huntingtonianum sit.
- Si quis in familia tua (parentes, propinqui) hoc morbo laborat, investiga num tu quoque hunc morbum in futuro contrahas.
- Explora utrum infans in utero hoc morbo in graviditate laborat (examinatio prenatalis).
Sed antequam tale examen geneticum subeas, permagni momenti est consilium geneticum petere de ratione agendi cum eventibus. Quia haec est decisio quae vitam tuam afficiet. Ergo, cum medico perito de hac re loqui et diligenter cogitare debes antequam tale examen subeas.
Nuntius Domum Portandus
- Chorea est perturbatio motus quae sine tuo imperio accidit. Causatur a problemate in cerebro.
- Hoc medicamentis, morbis hereditariis (velut morbo Huntingtoniano), aliisque condicionibus medicis causari potest.
- Si tu vel aliquis quem nosti haec symptomata habet, ne moreris et medicum peritum, praesertim neurologum, consule .
- Recta diagnosis morbi est primus gradus ad rectam curationem.
- Si suspicio morbi hereditarii sicut Huntingtoniani est, magni momenti est consilium geneticum petere ante probationem geneticam.
💬 Comments (0)
No comments have been posted. Commentarium tuum hic primum adde.
Adde commentarium tuum