Non solum speciem et ingenia a parentibus hereditamus, sed interdum etiam morbos hereditare possumus. Morbus Huntingtonianus est gravis condicio quae cellulas nervosas in cerebro afficit et de generatione in generationem traditur. Hoc nomen audiens, fortasse timebis, sed magni momenti est eius conscium esse. Itaque hodie de eo modo simplici et intellegibili loquamur.
Quidnam accurate est Morbus Huntingtonianus?
Simpliciter dictum, morbus Huntingtonianus est morbus geneticus qui de generatione in generationem traditur. Cellulas nervosas in cerebro paulatim mori facit. Tempore procedente, hoc ad mutationes in artibus motoriis, cognitione, et etiam animo ducere potest. Hoc periculum problematum mentis sicut tristitiae et anxietatis augere potest.
Quamquam morbus quavis aetate incipere potest, symptomata saepissime inter annos triginta et quadraginta apparent. Attamen, si morbus in pueritia, vel ante annum vicesimum, incipit, morbus Huntingtonianus iuvenilis (JHD) appellatur.
Huic morbo nullum remedium adhuc exstat. Attamen multae curationes exstant quae symptomata moderari et vitam faciliorem reddere possunt. Noli ergo spem amittere.
Solet fieri ut perturbationem animi sentias cum de tali morbo discas. Attamen, auxilium petere ab operario sociali, consiliario, vel coetu adiutorio hominum qui cum morbo vivunt magnum auxilium esse potest ad hanc condicionem superandam. Auxilio turmae multidisciplinaris peritorum medicorum, etiam aliquis morbo Huntingtoniano affectus per multos annos independenter vivere potest.
Quid hanc morbum causat?
Causa principalis huius est vitium geneticum. Finge seriem instructionum pro singulis functionibus in corpore nostro, velut coquinariam, in genis nostris inscriptam esse. Omnes genem habemus qui morbum Huntingtonianum (gen HD) efficit. Sed in quibusdam familiis, exemplar vitiosum et mutatum huius geni a parentibus ad liberos hereditatur.
Si mater aut pater tuus morbo laborat, quinquaginta centesimas probabilitatem habes gen vitiosum hereditandi et morbum contrahendi. Hoc significat te eum contrahere posse aut non posse. Simile est iactui nummi.
Plura de hoc scire interest:
- Hoc gen vitiosum et a viris et a feminis hereditari potest.
- Si gen vitiosum non hereditate accipias, numquam morbum Huntingtonianum contrahes, neque morbum liberis tuis transmittes.
- Hic morbus generationes non omittit. Id est, nullo modo puer eum contrahere potest si avus eum habuit sed pater non.
Si tu vel aliquis in familia tua examinationem geneticam considerat ut videas num hac condicione laboras, interest ut cum consiliario genetico antea convenias. Is te adiuvare potest ut consequentias eventuum examinationis intelligas et te ad ea te pares.
Quae sunt symptomata huius morbi?
Symptomata morbi Huntingtoniani in tres partes principales dividi possunt: artes motoricas, functionem cognitivam, et mutationes habitus. Multi homines morbo affecti symptomata in omnibus tribus partibus experiuntur. Haec symptomata plerumque apparent secundum stadium morbi.
| Stadium morbi | Symptomata communiter visa |
|---|---|
| Primum Gradum | Mutationes hoc tempore subtilissimae sunt, itaque difficile est eas facile agnoscere.
|
| Gradus Medius | Symptomata vitam cotidianam magis magisque afficere incipiunt.
|
| Gradus Serius | Hoc in stadio, aegrotus nihil per se agere potest et ab aliis omnino pendet.
|
Symptomata morbi Huntingtoniani (JHD) in pueris parvis
Si puer aut iuvenis hoc morbum contrahit, celeriter progredi potest. Complura symptomata distincta videri possunt:
- Rigiditas et difficultas ambulandi
- Difficultas concentrandi
- Subita absentia a studiis scholasticis
- Tremores
- Convulsiones
Quomodo morbum diagnosticare?
Quo citius morbus dignoscitur, eo diutius qualitatem vitae conservare potes. Si symptomata habes, medicus tuus de historia medica familiae tuae interrogabit et examen corporis faciet. Praeterea, plura experimenta ad systema nervosum pertinentia perficiet.
- Reflexus
- Robur musculorum
- Aequilibrium corporis
- Visus et auditus
- Memoria et facultas cogitandi
Ante omnia, optima via ad morbum definitive confirmandum est per examen geneticum . Hoc tibi certo dicere potest utrum gen HD vitiosum in corpore tuo habeas necne.
Quomodo curatur et administratur?
Quamquam huic morbo nullum remedium exstat, multae tamen curationes exstant quae symptomata moderari et vitam faciliorem reddere possunt. Inter medicos dictum est: "Annos vitae tuae fortasse non addere possumus, sed vitam annis tuis addere possumus." Verum est. Maxime interest ut periti ex variis disciplinis una laborent ad te curandum.
Medicamenta
Medicus varia medicamenta ad symptomata moderanda praescribere potest.
- Ad motus moderandos: Genus medicamentorum, quae "inhibitores VMAT2" appellantur (e.g. Deutetrabenazinum, Tetrabenazinum), ad motus immoderatos, ut "Choraream", minuendos adhibetur.
- Pro perturbationibus mentis:Antidepressiva et stabilisatoria animi ad morbos ut depressionem et anxietatem curandos praescribuntur.
Therapia
Hae pars magni momenti curationis morborum sunt.
- Physiotherapia: Adiuvat ad casus minuendos per incessum et aequilibrium emendandum.
- Ergotherapia: Docet rationes et apparatum necessarios ad actiones cotidianas (vestiendi, edendi) continuandas.
- Logopedia: Adiuvat cum difficultatibus loquendi et deglutiendi.
Mutationes nutritionis et vitae
Aegroti Huntingtonii morbo graviori pondus amittere verisimilius sunt. Hoc fit quia corpus, ob motum normalem et difficultatem cibi deglutiendi, plus caloriarum comburit. Quapropter, magni momenti est cibos calorice abundantes, nutrientes, et facile digestibiles consumere, ut a diaetetico monitus est.
Praeterea, exercitatio, victus Mediterranei usus, alcoholis vitatus, somnus bonus, et accentus minuendus etiam ad morbum moderandum valde prosunt.
Nuntius Domum Portandus
- Morbus Huntingtonianus est morbus geneticus qui per familias currit. Normale est timorem sentire cum de eo cognoscis, sed res gravissima est eius conscium esse.
- Quamquam nondum plena huius morbi curatio exstat, multae tamen curationes et therapiae exstant quae te adiuvare possunt ut symptomata tua modereris et vitam meliorem vivas.
- Quo citius morbus dignoscitur, eo facilius est symptomata moderari et vitam faciliorem reddere.
- Necesse est auxilium petere turmae medicae ex variis peritis constantem, ut medico tuo, physiotherapeuta, et consiliario.
- Utrum probationem geneticam subire an non, electio personalis est, sed auxilium consiliarii genetici pete antequam eam decisionem facias.
- Non es solus. Sunt greges auxilii et organizationes quae te et curatores tuos cum hoc morbo viventes adiuvare possunt. Hanc condicionem cum spe et fortitudine affronta.
💬 Comments (0)
No comments have been posted. Commentarium tuum hic primum adde.
Adde commentarium tuum