Ginn Är Longen ëmmer méi enk a méi schwéier ze otmen? (Lungenfibrose) Loosst eis driwwer schwätzen!

Hues du heiansdo d'Gefill, datt s du no Loft schnapps, wann s du Trap eropgees oder eng kuerz Streck gees? Oder hues du d'Gefill, datt s du net méi sou midd bass wéi virdrun, an elo ganz midd bass, och wann s du kleng Aufgaben erledigs? Ee Grond dofir kéint eng Verännerung an dengen Longen sinn. Dat ass richteg, mir schwätze haut iwwer Pulmonalfibrose, eng Krankheet, déi d'Longen no an no verhärtet an et schwéier mécht ze otmen.

Wat genau ass Pulmonalfibrose?

Einfach ausgedréckt, ass Pulmonal Fibrose d'Narbenbildung an d'Verdickung vum Gewief an de Longen. Stellt Iech dat vir wéi eng Narbe op der Haut, wann Dir eng Verletzung kritt, eppes Ähnleches geschitt an de Longen. Dëst gehéiert zu enger Grupp vu Longenerkrankungen, déi interstitiell Lungenerkrankung genannt ginn. Wat hei geschitt, ass datt déi klengst Loftsäck an eise Longen, d'Plazen, wou Sauerstoff erakënnt, wann mir ootmen, mir nennen se "(Alveolen)", an d'Gewief ronderëm dës "(Alveolen)" gëtt beschiedegt. Kuckt elo, d'Longe si wéi e Schwamm. Si bléisen op, wann mir anootmen, a si zéien sech zesummen, wann mir ausootmen. Awer wann dësen Zoustand (Pulmonal Fibrose) optrieden, gëtt d'Gewief an de Longen steif a haart, sou datt se sech net méi sou gutt opblosen oder zesummezéien kënnen wéi fréier. Dann gëtt et schwéier ze otmen, an Dir kritt Loft erëm . Och alldeeglech Aufgaben, déi fréier einfach waren, kënnen elo ganz ustrengend sinn.

Déi wichtegst Saach ass, datt dës Krankheet, déi (Lungenfibrose) genannt gëtt, permanent ass , dat heescht, datt se schwéier komplett ze heelen ass. Ausserdeem kann se mat der Zäit graduell verschlechtert ginn (progressiv verschlechtert) . Mir nennen dat "(progressiv Lungenfibrose)".

Kënnen d'Lunge ouni Grond steif ginn? Wat ass idiopathesch Pulmonalfibrose?

Jo, heiansdo gëtt d'Ursaach vun dëser Lungenerkrankung net fonnt . Dat ass wat mir fir sou Fäll "(idiopathesch Lungenfibrose)" nennen. D'Wuert "idiopathesch" bedeit "vun onbekannter Ursaach". Meeschtens hunn déi meescht Patienten mat (Lungenfibrose) dësen Zoustand "(idiopathesch Lungenfibrose)".

Wéi weess een, ob ee Pulmonalfibrose huet? Wat sinn d'Symptomer?

D'Symptomer vun dëser Krankheet kënne vu Persoun zu Persoun liicht ënnerschiddlech sinn, awer et ginn e puer allgemeng Symptomer:

• Otemnout : Otemnout, besonnesch während oder no liichter kierperlecher Ustrengung, beim Ausféiere vun enger Aufgab oder nodeems se fäerdeg ass.
• Kuerz, flaach Atemzich: Schnell, kleng Atemzich huelen, wéi wann Dir Är Broscht net fëlle kënnt.
• Persistenten dréchenen Houscht : En Houscht, deen kee Schleim produzéiert a mat der Zäit net noléist.
• Midd ouni Grond (Middegkeet: Stänneg midd sinn, och wann Dir gutt schloft oder net vill schafft.
• Onerklärleche Gewiichtsverloscht : Einfach Gewiicht verléieren ouni Diät.
• Geklammerte Fanger: D'Fanger an d'Zéiwe vu verschiddene Leit kënne geschwollen a vergréissert ginn, sou datt se engem Trommelschlag gläichen.
• Hautverfärbungen (Zyanose): Wann net genuch Sauerstoff am Blutt ass, kënnen d'Lippen, ronderëm d'Aen an d'Fangerneel blo, gro oder wäiss ginn.

Wann Dir ee oder méi vun dëse Symptomer hutt, ass et am beschten, medizinesche Rot ze sichen.

Firwat geschitt dat (Lungenfibrose)? Wat sinn d'Ursaachen?

Experten gleewen, datt pulmonal Fibrose entsteet, wann d'Lunge beschiedegt oder entzündet sinn, an de Prozess net richteg heelt. Dëst bedeit, datt wann d'Lunge probéieren, sech selwer ze heelen, eppes falsch leeft an d'Narbegewebe bildt sech. Et gëtt verschidde spezifesch Ursaachen, déi dozou bäidroe kënnen:

• Bindegewebeerkrankungen : Wann Dir Krankheeten wéi rheumatoider Arthritis (RA), Lupus oder Sklerodermie hutt, kënnen dës och Är Longen beaflossen.
• Ëmweltbelaaschtung: Laangfristeg Belaaschtung duerch bestëmmte Stëbs a Chemikalien kann d'Lunge beschiedegen. Beispiller enthalen Asbest, Siliziumdioxid a Beryllium. Iwwerempfindlech Pneumonitis, eng Allergie géint bestëmmte Schimmelpilze, Bakterien, Vullefiederen oder Schuppen, kann och dësen Zoustand verursaachen.
• Granulomatös Krankheeten: Zoustänn wéi Sarkoidose oder Langerhans-Zell-Histiozytose.
• Bestëmmt Medikamenter oder Behandlungen: Verschidde Medikamenter wéi Amiodaron fir Häerzkrankheeten, Nitrofurantoin fir Harnweegsinfektiounen, Methotrexat fir Kriibs an Arthritis, a Strahlentherapie fir Kriibs kënnen och d'Lunge beschiedegen.
• Fëmmen: Fëmmen ass ganz schiedlech fir d'Lunge. Et ass och eng Haaptursaach vu Pulmonalfibrose.

Wéi awer schonn erwähnt, kann a ville Fäll keng spezifesch Ursaach fonnt ginn.

Wien huet e méi héije Risiko fir Pulmonalfibrose z'entwéckelen?

Nieft den uewe genannten Grënn hunn aner Leit e liicht méi héije Risiko fir dës Krankheet z'entwéckelen:

• Fir déi iwwer 65 Joer.
• Fir Männer, méi wéi fir Fraen.
• Wann een an der Famill Pulmonalfibrose huet, kann et e geneteschen Afloss hunn.
• Fir Leit mat bestëmmte genetesche Konditiounen (DNA-Verännerungen), déi Krankheeten verursaachen. Zum Beispill eng ganz rar Knueweesmarkerkrankung, déi Dyskeratosis congenita genannt gëtt.

Wat fir aner Komplikatioune kënnen duerch Pulmonalfibrose optrieden?

Wann d'Longegewebe beschiedegt gëtt, kann et de Rescht vum Kierper net méi richteg Sauerstoff liwweren. Dëst bewierkt, datt eist Häerz méi haart schafft. Dëst kann zu verschiddene Komplikatioune féieren:

• Reduzéierte Sauerstoffgehalt am Blutt (Hypoxämie) a Mangel u Sauerstoff an de Gewëss (Hypoxie).
• Pulmonal Hypertonie.
• Zesummegeklappte Long.
• Heefeg Lungeninfektiounen.
• Komplett Atmungsversoen.
• Häerzversoen.

Dofir ass et wichteg, direkt en Dokter ze konsultéieren a Behandlung ze sichen, wann Dir Symptomer hutt.

Wéi diagnostizéiert een pulmonal Fibrose? Wéi eng Tester ginn duerchgefouert?

Verschidde Tester sinn néideg fir d'Diagnos vun enger pulmonaler Fibrose ze bestätegen. Ären Dokter lauschtert als éischt op Är Longen a frot no Äre Symptomer. Dann mécht hien Tester fir ze kucken, wéi gutt Är Longen funktionéieren. Hie kontrolléiert och op aner Häerz- oder Longenerkrankungen, déi Är Symptomer verursaache kënnen. Déi heefegst Tester sinn:

• Röntgenbild vun der Broscht: Kontrolléiert den allgemengen Zoustand vun de Longen.
• Héichopléisend CT (HRCT)-Scan: Dëst kann d'Narben vun de Longen ganz kloer weisen.
• Pulmonalfunktiounstester (PFTs): Dës moossen, wéi gutt Dir an- an ausootme kënnt, a wéi vill Loft Är Longe hale kënnen.
• Bluttester: Tester wéi arteriell Bluttgas fir den Sauerstoffgehalt am Blutt ze kontrolléieren, souwéi fir aner Krankheeten ze kontrolléieren.
• Bronchoskopie: En Test, bei deem eng kleng Kamera mat engem Schlauch duerch d'Nues oder de Mond agefouert gëtt, fir an d'Lunge ze kucken. Zu dësem Zäitpunkt kann och eng Tissueprouf (Biopsie) geholl ginn.
• Biopsie: E klengt Stéck Gewief gëtt aus der Long geholl an ënner engem Mikroskop ënnersicht.

Heiansdo kann Ären Dokter och en Echokardiogramm empfeelen, fir op Häerzproblemer ze kontrolléieren.

Kann Pulmonal Fibrose komplett geheelt ginn? Wéi eng Behandlungen gëtt et?

Leider gëtt et de Moment keng Heelung fir pulmonal Fibrose. Awer keng Angscht. Aktuell Behandlungen kënnen hëllefen , d'Symptomer ze kontrolléieren, de Fortschrëtt vun der Krankheet ze verlangsamen an Är Liewensqualitéit ze verbesseren . Déi wichtegst Behandlungen, déi benotzt ginn, sinn:

• Antifibrotesch Medikamenter: Medikamenter wéi Nintedanib (OFEV®) oder Pirfenidon (Esbriet®) hëllefen, d'Narbenbildung an der Long ze verlangsamen an d'Longefunktioun ze erhalen.
• Kortikosteroiden: Dës gi heiansdo benotzt fir Entzündungen an de Longen ze reduzéieren.
• Sauerstofftherapie: Wann Äert Blutt oder Är Gewëss net genuch Sauerstoff kréien, kann Ären Dokter Iech soen, datt Dir zousätzleche Sauerstoff huele sollt. Dëse gëtt iwwer eng Nasenkanül oder eng Gesiichtsmask ginn.
• Lungenrehabilitatioun: Dëst beinhalt speziell Atmungsübungen a kierperlech Übungen, déi hëllefen, Är Longen ze stäerken an d'Atmung ze erliichteren.
• Longentransplantatioun: Bei e puer Patienten mat Pulmonaler Fibrose kann eng Longentransplantatioun a Betruecht gezunn ginn, wann d'Krankheet eescht ass.
• Klinesch Studien: Wann Dir interesséiert sidd, kënnt Dir och u Fuerschungsstudien iwwer nei Medikamenter an Behandlungen deelhuelen. Frot Ären Dokter doriwwer.

Zousätzlech, wann et eng aner Krankheet gëtt, déi d'Entwécklung vu Pulmonalfibrose verursaacht (z.B. "(Autoimmunerkrankung)"), muss dës behandelt ginn, oder wann et Konditioune gëtt, déi d'Longeverstoppung verschlëmmeren (z.B. "(GERD)" - Magenbeschwerden), musst Dir och Medikamenter dofir huelen.

Wann ech Pulmonalfibrose hunn, wéi soll ech op mech oppassen?

(Lungenfibrose) Et kann e bësse méi schwéier fir eng Persoun mat Lungenfibrose sinn, Infektiounen ze bekämpfen an sech ze erhuelen. Dofir ass et ganz wichteg, sech d'Hänn dacks mat Seef a Waasser ze wäschen, seng Ëmgéigend propper ze halen a sou vill wéi méiglech vu bedeckte Plazen ewech ze bleiwen (besonnesch wärend der Gripp- a Kältezäit an och wärend der COVID-Pandemie). Et ass och wichteg, sech déi vun Ärem Dokter recommandéiert Impfungen ze loossen. Dës Impfungen hëllefen, géint Krankheeten wéi Longenentzündung, Gripp, RSV a COVID ze schützen.

Wéini soll ech en Dokter konsultéieren?

Wann Dir Schwieregkeeten hutt ze otmen oder Iech méi einfach midd fillt wéi virdrun, gitt direkt bei en Dokter. Well wann Dir dës Konditioune fréi erkennt an mat der Behandlung ufänkt, kënnt Dir de Fortschrëtt vun der Krankheet verlangsamen.Wann Dir schonn eng Bindegewebeerkrankung oder eng granulomatös Krankheet hutt, schwätzt mat Ärem Dokter iwwer Méiglechkeeten, wéi Dir Äert Risiko fir d'Entwécklung vu pulmonaler Fibrose reduzéiere kënnt.

Wéini musst Dir an d'Urgence-Behandlungsunitéit (ETU) goen?

Wann ee vun de folgende Symptomer optrieden, rufft direkt den 112 un oder gitt an déi nächst Noutruffzentral:

• Plötzlech, schwéier Otemnout.
• Schwéier Broschtwéi.
• Duercherneen oder verännerte mentalen Zoustand.
• Eng blo Verfärbung vun der Haut, de Lippen oder de Fangerneel.

Wat soll ech mäin Dokter froen?

Et wäert hëllefräich sinn, dës Froen ze stellen, wann Dir beim Dokter gitt:

• "Dokter, wat verursaacht, datt meng Longen sech sou zesummenzéien?"
• "Wat fir Behandlungsoptioune ginn et fir mech?"
• "Wéi soll ech dës Medikamenter benotzen?"
• "Wéini soll ech déi nächst Kéier beim Dokter goen?"
• "Kann ech eng Lungentransplantatioun kréien?"

Et ass ganz wichteg, sou Froen ze stellen an Är Situatioun besser ze verstoen.

Kann Pulmonal Fibrose verhënnert ginn?

Mir kënnen vill vun den Ursaache vu pulmonaler Fibrose net verhënneren. Wéi och ëmmer, et ginn e puer Saachen, déi mir maache kënnen, fir de Schued un de Longen ze reduzéieren, deen duerch Ëmweltfaktoren verursaacht gëtt:

• Halt Iech sou wäit wéi méiglech ewech vu Saachen, déi schiedlech fir d'Lunge sinn (z.B. Asbest, Metallstaub, Chemikalien). Wann Dir onbedéngt mat sou Saachen schaffe musst, benotzt eng speziell Otemschutzmaske.
• Halt Iech ewech vu Saachen, déi laangfristeg Allergien ausléise kënnen (z.B. Heu, Kären, Vullendräpp, Fiederen a verschidde Klimaanlagen). Benotzt eng Otemschutzmaske, wann Dir mat dësen schafft.
• Wann Dir fëmmt, stoppt direkt oder fänkt guer net un.

Wann ech Pulmonalfibrose hunn, wat soll ech erwaarden?

Dës Narbenbildung vun de Longen ass bal permanent (ausser a rare Fäll, wa se duerch e Medikament verursaacht a fréi erkannt gëtt). Wann Dir eng aner zugronnleeënd Krankheet hutt, kann d'Kontroll vun dëser Krankheet hëllefen, weider Schied un Äre Longen ze reduzéieren. Wann keng Ursaach fonnt ka ginn, wäert Ären Dokter probéieren Är Symptomer ze behandelen, während hien gläichzäiteg probéiert weider Schied ze verhënneren. Et ass schwéier fir Dokteren genee virauszesoen, wéi sech d'Lungenfibrose entwéckelt. Bei verschiddene Leit kënnen d'Symptomer sech iwwer eng Zäit vu Jore lues entwéckelen. Bei anerer kann d'Krankheet séier virukommen a bannent e puer Méint eescht ginn.

Wéi laang kann een mat Pulmonaler Fibrose liewen?

Déi duerchschnëttlech Liewenserwaardung fir een mat der heefegster Krankheet, der "idiopathescher Lungenfibrose", louch normalerweis bei dräi bis fënnef Joer. Wéinst de rezenten Fortschrëtter an der Behandlung ass d'Liewenserwaardung fir Leit mat Lungenfibrose awer liicht eropgaang. Maacht Iech also keng Suergen.

Gëtt et Etappen vun der Pulmonalfibrose?

Et gëtt kee offiziell unerkannt "Stage"-System fir pulmonal Fibrose. Wéi och ëmmer, kënnen e puer Dokteren d'Krankheet als "mëll", "mëttel", "schwéier" oder "ganz schwéier" klasséieren, baséiert op Äre Symptomer, de Resultater vun de Lungenfunktiounstester an de Scans.

A wéi engem Alter fänkt d'Lungenfibrose normalerweis un?

Pulmonal Fibrose gëtt am heefegsten bei Leit iwwer 65 Joer diagnostizéiert.

Schlussendlech, Saachen déi Dir am Kapp behale sollt (Take-Home Message)

D'Erkenntnis, datt Dir un enger Lungenfibrose leid, kann eng liewensverännerend Erfahrung sinn. Et kann iwwerwältegend sinn an d'Zukunft onsécher maachen. An Zäiten ewéi dësen kann et onschätzbar wäertvoll sinn, e Supportsystem vun Äre Léifsten, Famill an aneren mat der selwechter Krankheet ze hunn.

Déi wichteg Saach ass, datt all Persoun mat pulmonaler Fibrose anescht ass. Keen kann genee viraussoen, wéi Är Zukunft ausgesäit. Aktuell Behandlungen kënnen hëllefen, d'Progressioun vun der Krankheet ze verlangsamen, d'Symptomer ze kontrolléieren an Är Liewensqualitéit ze verbesseren. Sidd also éierlech mat Ärem Dokter iwwer dat, wat Iech erwaart a wat Dir géint Ären Zoustand maache kënnt. Et ass och wichteg, positiv ze bleiwen.

Pulmonal Fibrose, Longenverstoppung, Otemnout, dréchenen Houscht, Longenerkrankung, Atmungskrankheet, Idiopathesch Pulmonal Fibrose, Longennarben