Loosst eis méi iwwer d'"Schutz"-Genen vun eisem Kierper (Tumorsuppressor-Genen) léieren, déi Kriibs bremsen!

Hutt Dir jeemools geduecht, datt et kleng Schutzengelen an eisem Kierper gëtt, déi hëllefen, Kriibs ze verhënneren? Jo, dat ass wouer. Haut schwätze mir iwwer eng ganz wichteg Zort Gen, déi Kriibszellen an eisem Kierper kontrolléiert. Dës sinn ewéi 'Schützer' an eisem Kierper.

Wat sinn dës 'Tumorsuppressorgenen'?

Einfach ausgedréckt, sinn dës "Tumorsuppressor-Genen" eng wichteg Grupp vu Genen, déi eise Kierper viru Kriibs schützen. Dës Genen funktionéieren wéi d'Bremsen vun engem Auto. Dës Genen produzéieren eng speziell Zort Protein. Dës Proteinen verhënneren, datt Zellen ze séier wuessen, wat zu Kriibs féiere kann, a setzen eng "Brems" drop.

Stellt Iech vir, wat geschitt, wann dëst Kriibs-ënnerdréckend Gen eng Zort Mutatioun , also eng Ännerung, mécht. Dann ass et, wéi wann een d'Brems vun engem Auto hëlt a Gas gëtt. D'Zellwuesstum beschleunegt sech op eemol ausser Kontroll. Dann klëmmt de Risiko fir Kriibs z'entwéckelen.

Wéi funktionéieren dës Genen genau an eisem Kierper?

Fir ze verstoen, wéi dës "Tumorsuppressor-Genen" funktionéieren, musse mir als éischt e bëssen iwwer d'Bezéiung tëscht "DNA", Genen an Zellen wëssen.

All eenzel vun den Trillioune vun Zellen an eisem Kierper enthält "DNA". An dëser "DNA" sinn Genen. Dës Genen soen den Zellen, wat se maache sollen, wéini se sech deelen sollen a wéini se ophale sollen.

Stellt Iech elo vir, datt wann een oder méi Genen an enger Zell mutéieren , dat heescht sech änneren, dës mutéiert Genen ophalen, Proteinen ze produzéieren, oder si fänken un, anormal Proteinen ze produzéieren. Wann dat geschitt, kënnen dës anormal Proteinen ophalen, Instruktiounen un d'Zellen ze ginn, oder si kënne falsch Instruktiounen ginn. Bei Kriibs verursaachen dës nei Instruktiounen, datt d'Zellen sech onkontrolléiert deelen a multiplizéieren, wouduerch schliisslech Tumoren entstinn.

Also, wat dës Kriibs-ënnerdréckend Genen maachen, ass genee de komplexe Prozess ze kontrolléieren, deen den Zellzyklus genannt gëtt. Dat ass:

• Et verhënnert datt Zellen sech séier deelen a multiplizéieren, wat zu der Bildung vun Tumoren féiert. Dëst ass ganz wichteg.
• Zellen liewen normalerweis eng gewëssen Zäit a stierwen dann. Mir nennen dat "programméierten Zelltod / Apoptose". Dat heescht, et hëlleft alen, beschiedegten Zellen natierlech ze stierwen.
• Reparéiert Schied un der DNA, déi optriede kënnen, wann d'Zellen sech méi séier wéi normal deelen.
• Et hëlleft ze verhënneren, datt kriibserreegend Tumoren sech am ganze Kierper verbreeden, dat heescht, datt se "metastaséieren" ginn.

Einfach ausgedréckt, sinn et dës Genen, déi sécher stellen, datt d'Zellen an eisem Kierper op eng uerdentlech a kontrolléiert Manéier funktionéieren. Wéi e Verkéierspolizist.

Firwat mutéieren dës Genen? Wat sinn d'Grënn?

Et ginn zwou Haaptgrënn, firwat dës Kriibs-ënnerdréckend Genen mutéieren.

1. Ierflech Mutatiounen:

Verschidde Leit ierwen dës genetesch Mutatioune vun hiren Elteren. Dëst bedeit, datt dat mutéiert Gen an der Eezell oder Spermienzell präsent war, aus där Dir gebuer sidd. Zum Beispill gëtt eng Konditioun mam Numm Li-Fraumeni Syndrom verursaacht duerch d'Ierfschaft vun engem mutéierte Kriibs-ënnerdréckende Gen vun engem Elterendeel.

Heiansdo kann een, deen mat engem mutéierte Gen gebuer gëtt, spéider am Liewen en anert mutéiert Gen entwéckelen. Wann een zwou sou mutéiert Genen huet, erhéicht dat de Risiko fir verschidden Aarte vu Kriibs z'entwéckelen, wéi zum Beispill Broschtkriibs. Et ass awer wichteg ze bedenken , datt d'Ierfschaft vun dëse Genen net onbedéngt bedeit, datt een och Kriibs entwéckelt .

2. Erwuerwene Mutatiounen:

Dacks, wa mir méi al ginn, mutéieren dës Kriibsbekämpfungsgenen. Eis Kierper sinn ewéi eng séier lafend Produktiounslinn. Wann nei Genen entstinn, kënne Feeler geschéien. Mat der Zäit, wann dëse Prozess net richteg reparéiert gëtt, kënnen dës Feeler sech opstapelen. Et sinn dës Zort vu Feeler, déi dozou féieren, datt Kriibsbekämpfungsgenen ophalen ze funktionéieren.

Wat sinn d'Aarte vu mutéierten Tumorsuppressorgenen? Kucke mer eis e puer Beispiller un.

Medizinesch Fuerscher hunn elo méi wéi 1.000 mutéiert Kriibs-ënnerdréckend Genen identifizéiert, déi Kriibs verursaache kënnen. Hei sinn e puer vun den Haaptbeispiller, vun deenen mir am meeschten héieren:

• (p53) Gen: Ännerungen, oder Mutatiounen, an dësem Gen goufen a Verbindung mat méi wéi 50% vun alle Kriibsarten bruecht. Dëst bedeit, datt dëst e ganz wichtegt Gen ass.
• (RB1)-Gen: Dëst ass dat éischt Beispill vun enger Mutatioun an engem Kriibssuppressorgen, dat Kriibs verursaacht. Fuerschung huet gewisen, datt dëst "(RB1)"-Gen bei Leit mat allgemenge Kriibsarten, wéi Broschtkriibs a Prostatakriibs, mutéiert ass.
• (CDKN2a) Gen: Dëst Gen ass mutéiert bei Leit mat ierfleche Melanom (eng Aart Hautkriibs) a Bauchspeicheldrüskriibs. Et gëtt och a 25% bis 30% vun alle Kriibsarten fonnt, déi d'Leit während hirem Liewen entwéckelen. Zum Beispill kann et a Broschtkriibs, Lungenkriibs, Blasenkriibs a Bauchspeicheldrüskriibs fonnt ginn.
• (BRCA1)- a (BRCA2)-Genen: Dir hutt vläicht schonn vun dëse Genen héieren. Leit mat ierfleche Broschtkriibs an Eierstockkriibs, souwéi déi, déi spéider am Liewen Eierstockkriibs entwéckelen, hunn Mutatiounen am Gen "BRCA1". Leit mat ierfleche Broschtkriibs kënnen och Mutatiounen am Gen "BRCA2" hunn. Dës Mutatiounen erhéijen de Risiko fir Broscht-, Eierstock- an aner Kriibsarten z'entwéckelen. Heiansdo empfeelen Dokteren eng genetesch Testung, wann een an Ärer Famill Broscht- oder Eierstockkriibs hat.
• (APC) Gen:Leit, déi mat ierfleche Krankheeten ewéi dem Gardner-Syndrom oder dem Turcot-Syndrom gebuer ginn, hunn eng mutéiert Versioun vun dësem "(APC)"-Gen. Fuerscher hunn dëst mutéiert "(APC)"-Gen mat Darmkriibs a Liewerkriibs a Verbindung bruecht.
• (PTEN)-Gen: Dëst (PTEN)-Gen ass mutéiert bei Leit mat verschiddenen Aarte vu Kriibs, wéi Broschtkriibs, Prostatakriibs, Plattenepithelkarzinom am Kapp an am Hals a follikuläre Schilddrüsekriibs.

Dëst sinn nëmmen e puer Beispiller. Et gëtt vill méi Genen wéi dës.

Gëtt et genetesch Tester fir erauszefannen, ob dës Genen mutéiert sinn?

Jo, et gëtt genetesch Tester , déi bestëmmt genetesch Mutatiounen, dat heescht bestëmmt Mutatiounen an dëse Kriibs-ënnerdréckende Genen, noweise kënnen. Allerdéngs brauch net jiddereen dës Tester.

Wien ass gëeegent fir eng genetesch Tester?

Laut dem National Cancer Institute ginn et verschidde Grënn, firwat Dir eng genetesch Tester fir Kriibs maache kënnt:

• Wann Dir virum Alter vu 50 Joer Kriibs entwéckelt hutt.
• Wann Dir schonn e puer verschidden Aarte vu Kriibs hat.
• Wann Dir Kriibs an Ären zwou Organsystemer hutt (zum Beispill Kriibs an zwou Nieren oder Kriibs an zwou Broscht).
• Wann e puer Familljememberen am éischte Grad an Ärer Famill déiselwecht Aart vu Kriibs haten. Familljememberen am éischte Grad sinn Är Elteren, Geschwëster a Kanner. E puer Fuerscher empfeelen, datt och Familljememberen am zweeten an drëtten Grad getest ginn.
• Wann e puer Memberen vun Ärer Famill Kriibs haten oder de Moment hunn.
• Wann Dir eng spezifesch Aart vu Kriibs hutt, déi normalerweis net bei Leit vun Ärem Alter oder Geschlecht virkënnt. Zum Beispill Broschtkriibs bei Männer.
• Wann Dir kierperlech Verännerungen hutt, déi mat bestëmmten ierfleche Kriibssyndromen zesummenhänken. Zum Beispill ass Neurofibromatose Typ 1 en ierfleche Kriibs, deen vun anere Symptomer begleet gëtt, wéi net-kriibserreegend Tumoren, déi Neurofibrome genannt ginn.
• Wann Dir zu enger bestëmmter Rass oder ethnescher Grupp gehéiert, wësst Dir, datt si e méi héicht Risiko hunn, bestëmmt ierflech Kriibssyndromer z'entwéckelen, an Dir hutt ee oder méi vun den uewe genannten Faktoren. Zum Beispill hunn Studien gewisen, datt d'Genmutatioun `(BRCA1/2)` méi heefeg bei `(Aschkenasesch-Jüdeschen)` (Leit vu zentral- an osteuropäescher jiddescher Ofstamung) ass.

Kënne mir alles genee wëssen aus dësen Tester?

Dëst ass och ganz wichteg. Och wann Dir e geneteschen Test fir Kriibs maacht, kritt Dir vläicht keng kloer Äntwert.Ausserdeem heescht eng genetesch Mutatioun net, datt Dir Kriibs kritt. Et bedeit just, datt Dir e erhéicht Risiko hutt , Kriibs z'entwéckelen.

Wann Dir Iech Suergen iwwer Äert Risiko maacht, Kriibs z'entwéckelen, ass et am beschten, Ären Dokter ze konsultéieren an iwwer Är allgemeng Gesondheet, Liewensgewunnechten an Är Familljemedezingeschicht ze schwätzen. Ären Dokter kann dann Kriibs-Screening-Tester empfeelen, déi fir Iech gëeegent sinn. Dës Tester sinn net ëmmer genetesch Tester.

Also, wat sinn déi wichtegst Saachen, déi mir eis drun erënnere mussen? (Botschaft fir doheem)

Okay, hei sinn déi wichtegst Saachen, déi Dir Iech iwwer d'"Tumorsuppressor-Genen", iwwer déi mir geschwat hunn, am Kapp behale sollt:

• Dës Genen handelen als den Haaptschëld, deen Iech viru Kriibs schützt .
• Si kontrolléieren d'Geschwindegkeet, mat där Är Zellen sech deelen, ëmbréngen al oder beschiedegt Zellen a reparéieren DNA-Schied.
• Wann dës Genen mutéieren , kënnen d'Zellen sech onkontrolléiert deelen a multiplizéieren, wat zu der Bildung vu kriibserreegende Tumoren féiert.
• Medizinesch Fuerscher hunn méi wéi 1.000 sou Kriibs-ënnerdréckende Genen entdeckt.
• Et gëtt genetesch Tester fir dës genetesch Mutatiounen z'identifizéieren, awer si sinn net fir jiddereen gëeegent.
• Wann Dir Iech Suergen iwwer Äert Risiko fir Kriibs z'entwéckelen maacht oder Bedenken hutt, ass et am beschten, en Dokter ze konsultéieren. Ären Dokter wäert Iech dann soen, wat Dir maache kënnt, fir Äert Risiko fir Kriibs ze reduzéieren a wéi eng Tester Dir eventuell braucht.

Also, ech hoffen, dës Informatioun huet Iech nëtzlech gefall. Bis geschwënn mat engem weidere wichtege Gesondheetstipp wéi dësen!

` Tumorsuppressorgenen, Kriibs, genetesch Mutatiounen, DNA, Zellen, genetesch Tester, Kriibsrisiko