Ass do eng komesch Plaz op Ärer Haut? Et kéint DFSP (Dermatofibrosarcoma Protuberans) sinn!

Hutt Dir jeemools eng kleng Beul oder Verfärbung op Ärer Haut gemierkt? Heiansdo leeë mir net vill Opmierksamkeet drop, richteg? Mee heiansdo kann och eppes sou Klengs eppes sinn, ëm wat Dir Iech Suerge maache musst. Haut schwätze mir iwwer eng rar, awer wichteg Aart vu Hautkriibs. Si heescht Dermatofibrosarcoma Protuberans , oder kuerz DFSP .

Wat ass DFSP (Dermatofibrosarcoma Protuberans)?

Einfach ausgedréckt, ass DFSP eng lues wuessend, awer zimlech rar Aart vu Hautkriibs. Et fänkt an der mëttlerer Schicht vun eiser Haut un, der Dermis . Dir héiert vläicht och en Dokter et DFSP nennen.

Well dëst e lues wuessende Kriibs ass, verbreet en sech selten op aner Kierperdeeler. Et ass awer keng gutt Iddi, en ze ignoréieren. Et ass ganz wichteg, eng richteg Behandlung ze kréien an den Tumor ze entfernen. Nëmmen dann kann de Kriibs net méi zréckkommen (Réckfall) oder sech op aner Kierperdeeler ausbreeden (Metastatikkriibs). Mat der richteger Behandlung huet eng Persoun mat DFSP eng ganz gutt Chance op Genesung.

Ass dësen DFSP just en Tumor? Oder ass et Kriibs?

Nee, DFSP ass net nëmmen en guttartigen Tumor. Et ass eng béiswëlleg Krankheet. Fir genee ze sinn, ass et eng Zort Weichgewebekriibs, eng Zort Weichgewebe-Sarkom . Sarkomen si Kriibsarten, déi sech a Plazen ewéi Muskelen, Fett a Haut bilden. Heiansdo kënne se och d'Schanken beaflossen.

Kann DFSP sech op aner Deeler vum Kierper ausbreeden (Metastasen)?

DFSP ass normalerweis keng Kriibsart, déi sech ganz séier am Kierper verbreet. Awer ganz seelen kann et bei ongeféier enger vun 20 Leit mat DFSP virkommen, datt de Kriibs sech iwwer d'Ufanksplaz eraus verbreet. Dëst gëtt metastatesche Kriibs genannt.

Dëst verbreet sech am wahrscheinlechsten, wann et net behandelt gëtt, oder wann de Kriibs sech déif an d'Haut, an d'Fettgewebe an d'Muskelen ausgebreet huet.

Eng aner Saach ass, obwuel déi genee Ursaach net bekannt ass, wann DFSP während der Schwangerschaft entwéckelt, kann et méi schwéier ginn.

Ausserdeem kann eng kleng Zuel vu Leit mat DFSP eng méi aggressiv, méi séier verbreet Aart entwéckelen, déi fibrosarkomatös Dermatofibrosarcoma protuberans (DFSP-FS) genannt gëtt. Och wann dës DFSP-FS Tumoren chirurgesch ewechgeholl ginn, ass et méi wahrscheinlech, datt se zréckkommen a sech op aner Beräicher verbreeden.

Wéi heefeg ass dës Konditioun, déi DFSP genannt gëtt,?

DFSP ass eng ganz rar Aart vu Kriibs. Weltwäit betrëfft se nëmme ronn véier Leit pro Millioun Leit pro Joer. DFSP mécht tëscht 1% a 6% vun alle Weichgewebe-Sarkome aus.

Dëse Kriibs ass am heefegsten bei Erwuessener tëscht 20 a 50 Joer. Wéi och ëmmer, jonk Kanner kënnen dëse Hautkriibs och entwéckelen. E puer Puppelcher kënnen DFSP bei der Gebuert hunn. Fuerschung huet gewisen, datt schwaarz Leit e bësse méi wahrscheinlech entwéckele wéi Leit vun anere Rassen.

Wat sinn déi Haaptzorten vun DFSPs?

Pathologen, Dokteren, déi Kierpergewebe ënner engem Mikroskop ënnersichen, kënnen Iech genee soen, wéi eng Zort DFSP Dir hutt, andeems se d'Zellen ënnersichen. Et gëtt verschidden Haapttypen:

• Bednar-Tumoren (och bekannt als pigmentéiert DFSP): Dës Zorte vu Zellen enthalen vill Melanin , dem Pigment, dat der Haut hir Faarf gëtt. Dofir kënnen dës Tumoren a verschiddene Faarwen optrieden, dorënner rout, brong, blo a violett. Dësen Typ mécht ongeféier 5% vun den DFSP-Diagnosen aus.
• Risenzellfibroblastom: Dësen Typ ass charakteriséiert duerch d'Präsenz vu Risenzellen. Dësen Typ gëtt och juvenil DFSP genannt, well en am heefegsten bei Kanner a jonken Erwuessenen optrieden.
• Fibrosarkomatöses Dermatofibrosarkom protuberans (DFSP-FS): Wéi virdru scho gesot, ass dëst eng relativ aggressiv, séier verbreet Aart vu Weichgewebe-Sarkom.
• Myxoid DFSPs: Dës bestinn aus enger anormaler Aart vu Bindegewebe, déi myxoid Stroma genannt gëtt. Dës Aart vun DFSP ass ganz rar.

Wat verursaacht DFSP?

Iwwerraschenderweis hunn 9 vun 10 Leit, déi DFSP entwéckelen, eng genetesch Mutatioun, déi d'Konditioun verursaacht . Dës Genmutatioun geschitt an eise Zellen no der Gebuert. Dëst bedeit, datt DFSP net duerch en geneteschen Defekt verursaacht gëtt, deen mir vun eise Elteren ierflech hunn.

Wat sinn d'Risikofaktoren fir d'Entwécklung vun DFSP?

Nieft der Rass kann all Zort Hautverletzung oder Narben de Risiko fir d'Entwécklung vun DFSP erhéijen. Et gëtt verschidde Weeër, wéi d'Haut verletzt ka ginn:

• Verbrennungen
• Bestrahlungstherapie ënnerworf
• Chirurgesch Schnëtter
• Tattooen

Stellt Iech vir, Dir hutt jeemools eng schwéier Verbrennung an eng grouss Narbe gehat. Oder Dir hutt eng Stralebehandlung fir eng aner Krankheet kritt. Wann d'Haut duerch sou Saachen beschiedegt ass, gëtt et eng kleng Chance, datt sech an Zukunft eng Konditioun wéi DFSP entwéckelt, obwuel seelen. Dofir sollte mir ëmmer op Verännerungen an der Haut oppassen.

Wat sinn d'Symptomer vun DFSP?

Déi fréi Symptomer vun DFSP si sou subtil, datt mir se vläicht net bemierken oder souguer gesinn. Dës Tumoren entwéckele sech meeschtens op der Broscht, um Réck, op de Schëlleren, am Bauch oder um Gesäss. Si kënnen sech och op den Äerm, de Been, der Kopfhaut an am Mond entwéckelen.

Am Ufank kënnt Dir eng kleng, blo-änlech Plaz op der Haut gesinn.Et ass flaach an ouni Péng. Et kann e bëssen rauh beim Touch sinn, an d'Faarf kann sech liicht änneren.

Bei Puppelcher a klenge Kanner kann DFSP ausgesinn wéi e Gebuertsfleck . Dës Flecken sinn normalerweis ongeféier en halleft Zoll bis zwee Zoll (1 bis 5 Zentimeter) breet.

D'Symptomer vun DFSP gi méi däitlech wéi de Kriibs wiisst. Wéi den Tumor wiisst, dréckt en an déi iewescht Hautschicht (Epidermis). Dëst verursaacht , datt haart Klumpen (Knötchen) op der Hautuewerfläch erscheinen . D'Wuert "Protuberanz" bedeit "ausstehend".

Dir kënnt dës Symptomer an dëse Beulen gesinn:

• Et kann liicht briechen oder bludden.
• Et ass fest un der Haut befestegt (kann net beweegt ginn).
• Wann ee méi al gëtt, dehnt sech d'Haut.
• Et fillt sech haart un beim Touch, oder wéi Gummi.
• D'Faarf kann routbrong, violett, blo oder rout sinn.
• Et kann e bëssen empfindlech sinn, wann een et beréiert.

Gëtt et aner Konditiounen, déi Symptomer ähnlech wéi DFSP verursaachen?

Jo, et gëtt eng net-kriibserreegend Hautkrankheet mam Numm zellulärt Dermatofibrom . Dës kann dem DFSP ganz ähnlech ausgesinn, besonnesch a senge fréie Stadien. Zellulär Dermatofibrome si guttartigen Tumoren am Weichgewebe. Si trieden am heefegsten op de Been op. Si kënnen heiansdo jucken a schmerzhaft sinn. Déi meescht Dermatofibrome brauchen keng Behandlung. Et ass awer schlau, déi zwee net ze verwiesselen, dofir ass et schlau, en Dokter ze konsultéieren, wann Dir eppes Neies op Ärer Haut bemierkt.

Wéi gëtt DFSP (Dermatofibrosarcoma Protuberans) diagnostizéiert?

DFSP gëtt vun Dermatologen diagnostizéiert, dat sinn Dokteren, déi eng speziell Ausbildung a Hautkriibs an Hautkrankheeten hunn. Ären Dokter wäert als éischt eng kleng Prouf vum Hautknuet oder -fleck huelen a se an e Laboratoire fir Tester schécken (eng Hautbiopsie) . De ganze Knuet kann ewechgeholl an an e Laboratoire geschéckt ginn. Pathologen wäerten dann d'Gewief ënner engem Mikroskop ënnersichen, fir ze kucken, ob et Kriibszellen enthält.

Wann d'Hautbiopsie bestätegt, datt Dir DFSP hutt, kënnt Dir gefrot ginn, en MRI-Scan ze maachen. Dëst hëlleft, déi genee Gréisst vum Tumor a wéi déif en sech an d'Haut ausgebreet huet, ze bestëmmen. Dës Informatioun ass ganz wichteg fir d'Planung vun der Behandlung.

Wat sinn d'Behandlungen fir DFSP (Dermatofibrosarcoma Protuberans)?

Déi wichtegst a bescht Behandlung fir DFSP ass d'chirurgesch Entfernung vum Tumor. Dermatologen benotzen normalerweis eng speziell Prozedur mam Numm Mohs-Chirurgie fir DFSP-Tumoren ze entfernen. Hei ass wat während dëser Operatioun geschitt:

• Als éischt gëtt e Lokalanästhetikum an d'Behandlungsregioun injizéiert, sou datt Dir keng Péng spiert.
• Dann schneit den Dokter den kriibserreegende Tumor eraus an hëlt en ewech. Awer net nëmmen den Tumor, mä och eng kleng Fläch vu gesonder Haut ronderëm. Dëst gëtt de Rand genannt.
• Duerno ginn d'Kante vum ewechgehollene Gewief ënner engem Mikroskop ënnersicht, fir ze kucken, ob nach Kriibszellen do sinn.
• Wann et nach ëmmer Kriibszellen un de Ränner gëtt, wäert den Dokter nach e bëssen Tissu aus der Regioun ewechhuelen, wou d'Operatioun duerchgefouert gouf.
• Op dës Manéier gëtt d'Gewebeentfernung weidergefouert, bis keng Kriibszellen méi um Rand fonnt ginn.
• Nodeems de Kriibs komplett ewechgeholl ass, gëtt, wann néideg, eng rekonstruktiv Operatioun duerchgefouert.

Gëtt et aner Behandlungen fir DFSP ouni Operatioun?

Och wann DFSP-Tumoren chirurgesch ewechgeholl ginn, kënne se heiansdo zréckkommen. No enger typescher breeder Exzisioun besteet eng 20% ​​bis 30% Chance, datt se bannent dräi Joer zréckkommen. No enger Mohs-Operatioun gëtt dëse Risiko op 4% bis 5% reduzéiert. Et ass awer wichteg, waakreg ze bleiwen, well Tumoren och 10 Joer oder méi spéit zréckkommen kënnen.

Heiansdo, wann de Kriibs sech op aner Deeler vum Kierper ausgebreet huet (metastatesch DFSP), oder wann den Tumor ze grouss oder ze lokaliséiert ass fir chirurgesch ewechgeholl ze ginn, benotzen d'Dokteren e Medikament mam Numm Imatinib . Dëst Medikament kann den Tumor och schrumpfen, sou datt en méi einfach ze entfernen ass.

Och, wann eng Operatioun de Kriibs net komplett ewechhuele kann, oder wann eng Operatioun guer net méiglech ass, kann eng Strahlentherapie benotzt ginn.

Wat sinn d'Aussichten fir een mat DFSP?

Dëst ass wierklech tréischtend Neiegkeet. Well DFSP e lues wuessenden, indolenten Kriibs ass, wäerten mat der richteger Behandlung méi wéi 99% vun de Leit 10 Joer oder méi iwwerliewen. Dofir ass dat Wichtegst, keng Panik ze kréien an dem Rot vun Ärem Dokter ze folgen.

Wat kann ech maachen, fir meng Perspektiv ze verbesseren?

Et gi verschidde Saachen, déi Dir maache kënnt, fir Är Perspektiv ze verbesseren:

• Maacht reegelméisseg Selbstuntersuchungen vun der Haut. Kuckt no neie Verännerungen, Flecken oder Knuewelken op Ärer Haut. Wann Dir eppes bemierkt, sot et direkt Ärem Dokter.
• No der Behandlung sollt Dir an den éischten dräi Joer mindestens all dräi bis sechs Méint bei Ären Dokter fir eng Hautkontroll goen. Duerno sollt Dir eemol am Joer oder wéi vun Ärem Dokter uginn, op eng Kontroll goen.
• Miniméiert d'Sonnebeliichtung. UV-Strahlen vun der Sonn erhéijen de Risiko vun anere Hautkriibs. Dofir, drot Sonneschutz wann Dir an d'Sonn gitt, drot Schutzkleedung a limitéiert Är Zäit dobaussen während der wäermster Zäit vum Dag.

Wéini soll ech en Dokter konsultéieren?

Wann Dir nei Verännerungen an Ärer Haut bemierkt, besonnesch wann Dir ee vun de folgenden hutt, gitt sécher en Dokter ze konsultéieren:

• Nei, persistent Beulen oder Flecken, oder nei Hautwachsungen.
• Ännerungen u Warzen, Gebuertsflecken, ale Narben oder Tattooen.
• Wann d'Beulen op der Haut liicht bludden.

Denkt drun, Hautverännerungen kënnen dacks harmlos sinn. Wéi och ëmmer, e puer Ännerunge kënnen en Zeeche vu Hautkriibs sinn. Also, wann Dir Zweifel hutt, ass et am beschten en Dokter ze konsultéieren fir d'Saach ze klären.

Wat soll ech mäin Dokter froen?

Wann Dir mat DFSP diagnostizéiert gitt, kënnt Dir Ärem Dokter Froen stellen wéi:

• Firwat hunn ech dëse Hautkriibs kritt?
• Hu ech e Risiko fir aner Aarte vu Hautkriibs z'entwéckelen?
• Wat ass déi bescht Behandlung fir mech?
• Besteet e Risiko, datt dëse Kriibs sech op aner Deeler vum Kierper ausbreet?
• Wéi dacks soll ech fir Kriibsuntersuchungen kommen?

D'Äntwerten op dës Froen ze kennen hëlleft Iech, d'Konditioun besser ze verstoen an Är Behandlung a zukünfteg Pläng ze klären.

Schlussendlech, Saachen, déi ee sech drun erënnere soll

Obwuel DFSP e rare Hautkriibs ass, ass et ganz onwahrscheinlech, datt en sech op aner Deeler vum Kierper ausbreet. Eng chirurgesch Behandlung ass awer essentiell, fir de Wuesstum ze stoppen. Eng fréizäiteg Detektioun an eng richteg Behandlung kënnen Är Perspektiven däitlech verbesseren. Also, passt op Är Haut op a gitt bei en Dokter, wann Dir eppes Ongewéinleches bemierkt. Dir sidd net eleng, an et gëtt Dokteren, déi Iech op dëser Rees hëllefe kënnen.

` DFSP, Hautkriibs, Hautknäppchen, Mohs-Chirurgie, Kriibssymptomer, Hautkrankheeten