Gëtt et eng Familljegeschicht vu Kriibs? Loosst eis méi iwwer de Lynch-Syndrom léieren.

Heiansdo froe mir eis: "Ech hunn eng Familljegeschicht vu Kriibs, dofir froe ech mech, ob ech och méi wahrscheinlech en kréien." Tatsächlech kënnen verschidden Aarte vu Kriibs duerch genetesch Aflëss verursaacht ginn, déi vu Generatioun zu Generatioun weiderginn. Zum Beispill ass de Lynch-Syndrom eng Krankheet, déi de Risiko vu Kriibs däitlech erhéicht, awer iwwer déi net vill geschwat gëtt. Et ass ganz wichteg, sech dovun bewosst ze sinn. Also loosst eis haut einfach doriwwer schwätzen.

Einfach ausgedréckt, wat ass de Lynch-Syndrom?

De Lynch-Syndrom ass eng genetesch Krankheet, déi vun Elteren op Kand weiderginn gëtt, oder ass ierflech . Eng Persoun mat dëser Krankheet huet eng vill méi héich Wahrscheinlechkeet oder e méi héije Risiko, verschidden Aarte vu Kriibs z'entwéckelen wéi aner.

Genauer gesot, huet een mat dëser Krankheet eng 40% bis 80% méi héich Chance fir Darmkriibs bis zum Alter vu 70 Joer z'entwéckelen. Et gëtt och e méi héije Risiko fir Kriibs vun der Gebärmutter, den Eierstöck an dem Mo z'entwéckelen. Dat Besonnescht drun ass, datt Kriibs sech vill méi fréi wéi am normale Kriibsalter entwéckele kann, vläicht an den 30er oder 40er Joren.

Wat ass de Grond fir dës Situatioun?

Fir dat ze verstoen, loosst eis e Moment un eise Kierper denken. Eise Kierper besteet aus Milliarde Zellen. Dës Zellen deelen sech stänneg a bilden nei Zellen. Stellt Iech dat vir, wéi wann Dir Kopie mat enger Fotokopiemaschinn maacht. Wann d'Zellen sech op dës Manéier deelen, geschéien heiansdo kleng Feeler. Mee glécklecherweis enthält d'DNA vun eisem Kierper speziell 'Mismatch-Reparaturgenen', déi dës Feeler erkennen a korrigéieren.

Eng Persoun mam Lynch-Syndrom huet en Defekt oder e Feeler an engem vun dëse 'Checker-Genen' . Wann dës Zellen sech dann deelen, ginn déi aner Feeler net korrigéiert, an déi defekt Zellen deelen sech weider, a vill méi defekt Zellen fänken un, sech am Kierper ze bilden. Mat der Zäit ginn dës defekt Zellen kriibserreegend.

Wann entweder Är Mamm oder Äre Papp dës Krankheet huet, hutt Dir eng 50% Chance, se och ze ierwen.

Wat sinn d'Symptomer, déi op e Lynch-Syndrom hiweise kënnen?

Et ginn e puer Schlësselpunkten, déi Iech Suergen iwwer dësen Zoustand maache kënnen. Wann ee vun dësen Punkten op Iech oder Är Famill zoutrefft, ass et ganz wichteg, mat engem Dokter ze schwätzen.

Wéi kann een dësen Zoustand erkennen?

Wann Dir oder een an Ärer Famill Kriibs entwéckelt huet an Ären Dokter de Verdacht huet, datt et um Lynch-Syndrom zeréckzeféiere kéint sinn, kann eng kleng Prouf vum Kriibs getest ginn. Et ginn zwou Haaptméiglechkeeten dofir:

• Immunhistochemie (IHC) Test: Dësen Test iwwerpréift d'Aarte vu Proteinen, déi a Kriibszellen fonnt ginn. Wann d'Proteine ​​vun de "Checker-Genen", iwwer déi mir virdru geschwat hunn, net an dësen Zellen präsent sinn, kéint dat en Zeeche vum Lynch-Syndrom sinn.
• Mikrosatelliteninstabilitéitstest (MSI): Dëse Test kontrolléiert direkt op Feeler an der DNA vu Kriibszellen.

Wann dës Tester bestätegen, datt Dir de Lynch-Syndrom hutt, oder wann Dir mengt, datt Dir a Gefor sidd, well een an Ärer Famill d'Krankheet huet, kënnt Dir en geneteschen Test op enger Bluttprouf maachen loossen, fir sécher erauszefannen, ob Dir och dëse geneteschen Defekt hutt.

Ënnerstëtzung vun engem Genetikberoder

An dësem Zäitpunkt kéint Ären Dokter Iech un e Genetiker weiderverweisen. Hie wäert Iech vill Saachen doriwwer erklären.

• Wéi de Lynch-Syndrom an enger Famill verierft gëtt.
• Wat d'Resultater vun Ärem geneteschen Testbericht bedeiten.
• Wéi dës Resultater Äert Kriibsrisiko beaflossen.
• D'Wahrscheinlechkeet, datt Är Kanner dëst Gen vun Iech ierwen.
• Är Optiounen fir Kriibs ze vermeiden.

Wann Dir e Lynch-Syndrom hutt, wéi gëtt dat behandelt?

Dat Bescht wat Dir maache kënnt, wann Dir wësst, datt Dir dës Krankheet hutt, ass reegelméisseg Untersuchungen op Kriibs ze maachen. Dann, och wann de Kriibs sech entwéckelt, ass et vill méi wahrscheinlech , datt en an engem ganz fréie Stadium entdeckt a komplett geheelt gëtt . Zum Beispill kann Darmkriibs a 90% vun de Fäll geheelt ginn, wann e fréi entdeckt gëtt.

Ären Dokter entscheet, wéi eng Tester Dir maache musst a wéi dacks Dir se braucht. Déi Tester, déi normalerweis recommandéiert ginn, sinn:

• Koloskopie: Vum Alter vun 20-25 Joer un kënnt Dir gefrot ginn, dësen Test all Joer oder zwee ze maachen. Dëst kontrolléiert op Polypen oder Zeeche vu Kriibs am Déckdarm.
• Endoskopien: Ugefaange mat Ären 30er kann dëst all 3-5 Joer gemaach ginn, fir de Mo an den Darm z'ënnersichen.
• Tester fir Fraen: Nom Alter vun 30 Joer kënnen Tester wéi eng Beckenuntersuchung, transvaginal Ultraschall oder Gebärmutterbiopsie all Joer recommandéiert ginn, fir d'Gebärmutter an d'Eierstöck ze kontrolléieren.

Verschidde Leit, besonnesch Fraen, déi Kanner haten, schwätze mat hirem Dokter iwwer eng präventiv Operatioun , fir hire Kriibsrisiko ze reduzéieren. Dëst bedeit, datt den Daarm, d'Gebärmutter oder d'Eierstöck chirurgesch ewechgeholl ginn, ier de Kriibs sech entwéckelt. Dëst ass eng komplett perséinlech Entscheedung.

D'Wichtegkeet vun engem gesonde Liewensstil

Wärend reegelméissege Kontrollen an e gesonde Liewensstil dëst Risiko reduzéieren.

• Iesst eng Ernährung déi reich u Geméis, Uebst, Hülsenfrüchte a Vollkornprodukter ass.
• Maacht reegelméisseg Bewegung.
• Kontrolléiert Äert Gewiicht.
• Limitéiert den Alkoholkonsum.

Verschidde Studien hunn gewisen, datt d'deeglech Einnahme vun enger gerénger Dosis Aspirin dëse Risiko reduzéiere kann, awer et gëtt méi Fuerschung doriwwer gebraucht. Dofir sollt Dir ni selwer Medikamenter huelen, ouni Ären Dokter ze konsultéieren.