Hues du jeemools d'Gefill, datt sech Saachen an dengem Kierper op eng Manéier änneren, déi s du net kontrolléiers? Heiansdo ass et, wéi wann s du d'Gläichgewiicht verléiers beim Spazéieren, oder datt s du schwindeleg fillst, wann s du op eemol opstinn. Dat sinn Saachen, op déi mir heiansdo net vill Opmierksamkeet schenken, awer si kënnen och Symptomer vu rare neurologesche Krankheeten sinn. Haut schwätze mir iwwer eng sou eng Konditioun, déi e bësse komplizéiert ass, awer ganz wichteg ass, sech bewosst ze sinn. Dat ass Multiple System Atrophie (MSA) .
Wat genau ass Multiple System Atrophie (MSA)?
Einfach ausgedréckt, ass Multiple System Atrophie (MSA) eng rar neurologesch Krankheet, bei där Deeler vun eisem Gehir lues a lues schwächen, dat heescht sech verschlechteren. Mat der Zäit fänken d'Funktiounen an d'Fäegkeete vun eisem Kierper, déi vun dësen Deeler vum Gehir kontrolléiert ginn, un sech ze verschlechteren. Dëst ass tatsächlech eng zimlech eescht Konditioun, well et schwéier ass, sech vollstänneg dovun ze erhuelen.
Fréier gouf MSA mat ville verschiddene Nimm genannt. Dir hutt vläicht schonn Nimm wéi „Shy-Drager Syndrom“, „Sporadisk olivopontocerebellar Atrophie“, „Striatonigral Degeneratioun“ héieren. Eréischt spéider hunn d'Dokteren gemierkt, datt all dës Konditiounen e puer gemeinsam Charakteristiken haten. Dofir hunn se se all kombinéiert an hinnen en neien Numm ginn, „Multiple System Atrophie“ (MSA). D'Symptomer variéieren jee nodeem, wéi en Deel vum Gehir beschiedegt ass. Dofir erlieft all Persoun eng aner Kombinatioun vu Symptomer.
Et gëtt zwou Zorte vu MSA, richteg? Wat sinn dat?
Jo, fir den Zoustand vun der MSA méi kloer ze identifizéieren, hunn d'Dokteren en an zwou Haapttypen opgedeelt, ofhängeg vun de Symptomer déi optrieden:
1. MSA-C : Den 'C' steet hei fir 'cerebellar'. Dësen Typ beaflosst haaptsächlech Är Fäegkeet, Är Beweegungen ze koordinéieren. Dat heescht, Dir verléiert Äert Gläichgewiicht , wat d'Dokteren och 'Ataxie' nennen. Dëst ass dat Haaptsymptom vun dësem Typ. Gläichzäiteg kënnt Dir och Problemer mat den automatesche Kontrollsystemer vum Kierper ('autonom Dysfunktioun') a reegelméisseg Fäll feststellen.
2. MSA-P : De 'P' steet hei fir 'Parkinsonismus'. Bei dësem Typ ginn Symptomer ähnlech wéi bei der Parkinson-Krankheet gesinn. Och wann dës Parkinson-Symptomer an de fréie Stadien méi prominent sinn, kënne mat der Zäit och Problemer mam autonomen Nervensystem a Symptomer vun 'Ataxie' optrieden.
Wien ass am meeschte vun dëser MSA-Krankheet betraff? Wéi heefeg ass se?
MSA betrëfft normalerweis Erwuessener iwwer 30 Joer. D'Symptomer trieden am wahrscheinlechsten tëscht 50 a 59 Joer op. Et kann jiddereen betreffen, onofhängeg vum Geschlecht.
Mä MSA ass eng ganz rar Krankheet . Experten soen, datt et nëmmen 0,6 oder 0,7 nei Fäll pro 100.000 Leit pro Joer gëtt. Déi total Zuel vun de Fäll gëtt op tëscht 3,4 an 4,9 pro 100.000 geschat. Dir kënnt also gesinn, wéi rar dëst ass.
Wat geschitt mam Kierper bei enger MSA? Wéi eng Deeler vum Gehir si betraff?
MSA ass eng progressiv Krankheet, déi verschidden Deeler vum Gehir betrëfft. D'Symptomer hänken dovun of, wéi en Deel vum Gehir betraff ass. Déi Haaptberäicher vum Gehir, déi vun der MSA betraff sinn, sinn:
- Basalganglien : Dës sinn direkt an der Mëtt vum Gehir. Si verbannen verschidden Deeler vum Gehir a hëllefen hinnen zesummen ze schaffen. Et ass wéi den Haaptkontrollraum vum Gehir .
- Gehirstamm : Dëst ass dat, wat vill vun den automatesche Prozesser an eisem Kierper kontrolléiert. Dat heescht Saachen, déi automatesch geschéien, ouni datt mir doriwwer nodenken, zum Beispill Atmung, Häerzfrequenz a Blutdrock. Dës sinn essentiell fir d'Iwwerliewe.
- Cerebellum : Dëst läit um Réck vum Kapp, un der Basis. Et ass haaptsächlech verantwortlech fir d'Kontroll vu Bewegungen an d'Gläichgewiicht ze halen. Et schafft och mat aneren Deeler vum Gehir zesummen. D'Fuerscher léiere nach ëmmer iwwer seng voll Funktioun, awer e puer Beweiser suggeréieren datt et och un eisen Emotiounen an Entscheedungsprozesser bedeelegt ass.
Also, wann dës Deeler vum Gehir beschiedegt sinn, kënnen d'Funktiounen, déi vun dësen Deeler kontrolléiert ginn, net richteg ausgefouert ginn. Zum Beispill, wann de "Gehirstamm" beschiedegt ass, kënne Problemer mat automatesche Saachen wéi dem Blutdrock optrieden.
Wat sinn d'Symptomer vun enger MSA? Wéi erkennen mir se?
E puer Symptomer vun MSA si fir béid Typen gemeinsam, anerer si spezifesch fir all Typ. Awer eng Saach, déi béid Typen gemeinsam huet, ass autonom Dysfunktioun. Einfach ausgedréckt, d'automatesch Kontrollsystemer vun Ärem Kierper ginn duercherneen.
Symptomer, déi duerch Problemer mam autonomen Nervensystem verursaacht ginn:
- Orthostatesch Hypotonie : Dëst ass wann Äre Blutdrock plötzlech fällt, wat Schwindel verursaacht , wann Dir Är Positioun ännert, zum Beispill wann Dir plötzlech aus dem Sëtzen opstinn.
- Onméiglechkeet, den Urin ze kontrolléieren („Harninkontinenz“) an Onméiglechkeet, den Hocker ze kontrolléieren („Fekalinkontinenz“).
- Sexuell Dysfunktioun, besonnesch bei Männer, ass Schwieregkeeten eng Erektioun ze kréien (erektil Dysfunktioun).
- REM-Schlofverhalensstéierung (Rapid Eye Movement) : Ähnlech wéi bei der Parkinson-Krankheet handelt een, wann een dreemt, tatsächlech déi Saachen aus, déi een an dengen Dreem gemaach huet. Et kann sinn, datt een jäizt oder mat den Äerm schwenkt.
- Verréngert Schweessen (Anhidrose).
- Problemer mat der Visioun.
- Dréchene Mond.
- Schlofapnoe.
- Lues Verdauung a Verstopfung.
Bedenkt datt vill vun dësen autonomen Symptomer Méint, souguer Joer, ier motoresch Symptomer optrieden, optriede kënnen. Dëst geschitt bei tëscht 20% an 75% vun de MSA-Patienten.
Mental an emotional Charakteristiken
Ongeféier en Drëttel vun de Leit mat MSA hunn Problemer mat hirer Fäegkeet ze denken a sech ze konzentréieren. Si hunn och Schwieregkeeten, hir Emotiounen ze kontrolléieren. Dëst kann zu psychesche Problemer féieren, wéi zum Beispill:
- Angscht.
- Depressioun.
- Emotional Instabilitéit: Dat heescht, onpassend kräischen a laachen.
- Panikattacken.
- Gedanken doriwwer, sech selwer ze schueden oder ëmzebréngen.
Bewegungsbezunnen Eegeschaften
Charakteristike vun MSA-C (Zerebellartyp):
Dës Zort betrëfft haaptsächlech 'Ataxie' (Gläichgewiichtsverloscht). De 'Klenghirn' ass en Deel vum Gehir, deen eng wichteg Roll bei der Kontroll vu Muskelbewegungen spillt. Wann dës Koordinatioun verluer geet, kënne sou Saachen optrieden:
- Onkontrolléiert, chaotesch Beweegunge vun de Glieder.
- Aktiounstremor : Dëst bedeit, datt wann Dir probéiert eppes ze maachen, den Tremor an Äre Glieder zouhëlt.
- Mat ongewéinlech breede Féiss goen .
- Onkontrolléiert Aenzuckerungen (Nystagmus).
Charakteristike vun der MSA-P (Parkinsonismus-Typ):
Dës Zort vu Symptom fänkt dacks op enger Säit vum Kierper un a verbreet sech dann op béide Säiten. Dës Symptomer gesinn normalerweis sou aus:
- Lues Beweegungen (Bradykinesie), e Gefill, wéi wann de Kierper liewelos wier .
- E Gefill vu Steifheet a Schlappheet am Kierper, wat zu enger Haltung féiert, déi no vir gebéit schéngt.
- Heefeg Stolperen beim Spazéieren.
- Stotteren beim Schwätzen, onkloer Ried .
Firwat trëtt dës MSA op? Wat ass d'Ursaach?
Déi genee Ursaach vun MSA ass nach net bekannt , awer Experten verdächtegen, datt et mat engem Protein mam Numm 'Alpha-Synuclein' zesummenhänkt, dat sech a verschiddene Beräicher vun eisem Gehir usammele kann. Dëst selwecht Protein gëtt och als Haaptursaach vun der Parkinson-Krankheet verdächtegt.
Proteine si wesentlech Chemikalien, déi eise Kierper brauch fir ze funktionéieren. Si hëllefen bei ville Saachen, wéi zum Beispill d'Kommunikatioun tëscht verschiddene Systemer am Kierper an den Transport vu chemesche Verbindungen. Wann dës Proteine sech awer op de falsche Plazen usammelen, kënne se Schued verursaachen. Experten gleewen, datt dëse Schued de Grond ass, firwat d'Gehirgewebe bei MSA lues a lues ofsterft.
Wëssenschaftler fuerschen nach ëmmer, firwat dëst 'Alpha-Synuclein'-Protein sech a bestëmmte Beräicher vum Gehir accumuléiert. Si verdächtegen och, datt verschidde genetesch Mutatiounen d'Aart a Weis änneren, wéi verschidde Zellen dëst 'Alpha-Synuclein' benotzen. Et gëtt och Beweiser dofir, datt den MSA-C-Typ a Familljen virkënnt. Wéi och ëmmer, sou e genetesche Lien gouf bis elo fir den MSA-P-Typ net fonnt.
Dat Wichtegst ass, datt MSA keng ustiechend Krankheet ass . Dir kënnt se net vun engem aneren kréien, an Dir kënnt se och net op een aneren iwwerdroen.
Wéi weess een sécher, ob een eng MSA huet? Wéi eng Tester ginn duerchgefouert?
Datt et MSA gëttDéi eenzeg Méiglechkeet fir 100% sécher ze sinn ass d'Gehirgewebe no engem Doud z'ënnersichen, well et keng Méiglechkeet gëtt fir genee ze gesinn, ob sech 'Alpha-Synuclein' a Beräicher vum Gehir gesammelt huet, während een nach lieft.
Wärend een nach lieft, verdächtegen d'Dokteren MSA op Basis vun de Symptomer, der medizinescher Geschicht, der Familljegeschicht an ob een op bestëmmt Behandlungen reagéiert oder net. Dacks ass déi éischt Diagnos Parkinson-Krankheet oder eng aner ähnlech Bewegungsstéierung, an d'Diagnos gëtt spéider op MSA geännert, wann nei Symptomer optrieden oder bestëmmt Medikamenter ophalen ze wierken.
Et ginn e puer Schlësselmerkmale, déi MSA vun der Parkinson-Krankheet ënnerscheede kënnen:
- MSA entwéckelt sech séier : Et dauert Joer, bis een mat Parkinson Problemer mam autonomen Nervensystem entwéckelt. Bei MSA kënnen dës Problemer awer bannent engem Joer ufänken.
- Verschidde Symptomer erschéngen anescht : Symptomer vum autonome Nervensystem si besonnesch méi schwéier bei MSA. Saachen ewéi Zidderen kënnen awer manner schwéier sinn oder guer net optrieden. D'Aart a Weis wéi d'Symptomer sech am Kierper verbreeden, ka variéieren.
- Behandlungen funktionéieren net : Levodopa ass dat Haaptmedikament fir Parkinson. Wéi och ëmmer, MSA reagéiert schlecht op Levodopa. Dëst ass dacks den Haaptgrond, firwat Dokteren mengen, et kéint MSA sinn a net Parkinson.
Wat fir Tester ginn dofir gemaach?
Et gi ganz wéineg Tester, déi direkt hëllefen, MSA ze diagnostizéieren. Déi meescht Tester gi gemaach, fir aner Krankheeten auszeschléissen a méi Beweiser ze sammelen, déi de Verdacht ënnerstëtzen, datt et sech ëm eng MSA kéint handelen. E puer dovunner sinn:
- Magnéitresonanztomographie (MRT) : Dëst kann heiansdo Beräicher vum Gehir weisen, déi beschiedegt goufen. Dëst kann hëllefen, eng méi genee Diagnos ze stellen. Et ass och nëtzlech fir MSA-C z'identifizéieren, well et e kräizgestreift Muster an engem Deel vum Gehir weist (den "Hot Cross Bun" Zeechen). Dëst Zeechen kann awer och bei anere Krankheeten gesi ginn, dofir ass et net genuch fir MSA eleng ze diagnostizéieren.
- Genetesch Tester : Dës Tester kënnen op eng genetesch Mutatioun hiweisen, déi d'Aart a Weis beaflosst, wéi den Kierper vun enger Persoun Alpha-Synuclein veraarbecht. Dës Tester hunn eng méi héich Wahrscheinlechkeet, genetesch Mutatiounen z'identifizéieren, déi mat MSA-C bei Japaner verbonne sinn.
- Hautbiopsie : Verschidden Aarte vu Hautbiopsie kënnen Zeeche vun enger Alpha-Synuclein-Akkumulatioun am Nervengewebe feststellen. Wéi och ëmmer, et ass méi Fuerschung néideg fir festzestellen, ob dëst nëtzlech genuch ass fir e Standarddeel vum diagnostesche Prozess ze sinn.
Ären Dokter wäert Iech iwwer aner Tester informéieren, déi passend sinn a wéi se Iech hëllefe kënnen. Hie wäert Är Gesondheetsgeschicht, Är Familljegeschicht an aner Faktoren berécksiichtegen, fir déi bescht Entscheedung fir Iech ze treffen.
Gëtt et eng Behandlung fir MSA? Kann et geheelt ginn?
Bis elo gouf keng definitiv Heelung fir MSA fonnt.Dofir ass d'Behandlung haaptsächlech drop ausgeriicht, d'Symptomer sou laang wéi méiglech ze kontrolléieren. D'Behandlung vun MSA-Symptomer hänkt vu ville Faktoren of, dorënner d'Symptomer vum Patient an hir Schwéierkraaft.
Wat fir Medikamenter oder Behandlungen ginn benotzt?
Et gëtt vill Zorte vu Medikamenter, déi hëllefe kënnen, d'Symptomer vun enger MSA ze kontrolléieren. D'Aart vu Medikamenter, déi Dir kritt, hänkt vun Äre Symptomer an anere Faktoren of. Ären Dokter ass déi Persoun, déi Iech am Beschten déi bescht Medikamenter empfeele kann, well hien am Beschten iwwer Ären Zoustand informéiert ass. Hie wäert Iech och déi méiglech Niewewierkunge vun de Behandlungen erklären.
Wichteg: MSA ass eng Krankheet, déi nëmme vun engem ausgebilten, qualifizéierten Dokter diagnostizéiert ka ginn. Dofir sollt Dir net probéieren, d'Symptomer selwer ze diagnostizéieren oder ze behandelen, ouni mat engem Dokter ze schwätzen.
Gëtt et e Wee fir d'Entwécklung vun MSA ze verhënneren?
Experten wëssen nach net, wat d'Ursaach vun MSA ass oder wéi eng Faktoren dozou bäidroen. Dofir gëtt et de Moment kee Wee fir et ze vermeiden oder de Risiko ze reduzéieren .
Wat fir eng Zukunft kann een mat MSA erwaarden?
Leit mat MSA entwéckelen normalerweis als éischt Symptomer am Zesummenhang mat Bewegung. Dësen Zoustand verschlechtert sech mat der Zäit graduell. Ongeféier d'Halschent vun de Patienten brauchen an dëser Zäit Hëllef beim Lafen. Dëst bedeit d'Benotzung vun engem Bengel oder Rollator. Ongeféier fënnef Joer nom Ufank vun der MSA mussen ongeféier 60% vun de Patienten e Rollstull benotzen. Bannent sechs bis aacht Joer sinn op d'mannst d'Halschent vun de Patienten bettgebonnen.
Wéi d'Krankheet virugeet, kënnen zousätzlech Prozeduren oder Interventiounen néideg sinn, fir d'Kierperfunktiounen z'erhalen a geféierlech Komplikatiounen ze vermeiden. E puer dovunner sinn:
- Tracheostomie fir d'Atmung z'erhalen.
- Ernierung duerch eng Sonde (`Sondeernierung` / `enteral Ernährung`).
- Staande Katheter oder Urostomie bei Harninkontinenz.
- Kolostomie bei Darmbewegungsbeschwerden.
Wéi laang hält d'MSA?
MSA ass eng liewenslaang, permanent Krankheet. Déi duerchschnëttlech Liewenserwaardung bei der Krankheet ass sechs bis zéng Joer . A manner schwéiere Fäll kann se bis zu 15 Joer daueren. A méi schwéiere Fäll kann d'Liewenserwaardung awer vill méi kuerz sinn. Dës schwéier Fäll hunn normalerweis déi folgend Symptomer:
- D'Symptomer vum autonome Nervensystem gi schwéier, ier d'Symptomer mat Bewegung ufänken.
- Eeleren Alter bei der Diagnos.
- Bewegungssymptomer hunn, déi heefeg Falen verursaachen.
Wat ass d'Meenung iwwer dës Situatioun?
D'Aussiichte fir MSA sinn net ganz gutt. D'Symptomer vun dëser Krankheet verschlechteren sech lues a lues, stéieren dacks d'Funktioune vum Kierper a féieren zu fatale Komplikatiounen. Komplikatiounen, déi zum Doud féiere kënnen, sinn ënner anerem:
- Longenentzündung.
- Harnweegsinfektiounen (UTI) kënne Sepsis (Bluttvergëftung) verursaachen.
- Plötzlechen Doud (dacks an der Nuecht, wéinst Stéierungen an der Aart a Weis wéi d'Gehir d'Atmung während dem Schlof kontrolléiert).
Wéi këmmeren ech mech ëm mech selwer/mäi Léifsten? Iwwer wat soll ech mir Suerge maachen?
Leit mat MSA hunn progressiv Symptomer. Dëst bedeit, datt si, soubal d'Symptomer e gewëssen Niveau erreechen, net méi fäeg sinn, onofhängeg ze liewen. D'Konditioun kann och schlussendlech Är Fäegkeet beaflossen, ze denken, ze schwätzen an Entscheedungen ze treffen. Wéinst all dëse Faktoren ass et wichteg, mat Äre Léifsten iwwer Är Wënsch fir d'Zukunft ze schwätzen an e Plang fir Är medizinesch Versuergung ze maachen, wann Dir net fäeg sidd, Entscheedungen ze treffen .
Wéini sollt Dir en Dokter konsultéieren?
Vill vun den fréie Symptomer vun enger MSA sinn Saachen, déi Dir mat engem Dokter sollt diskutéieren. Dozou gehéieren:
- Sexuell Onmoralitéit.
- Orthostatesch Hypotonie (persistent Schwindel oder Ohnmacht ouni offensichtleche Grond).
- Schlofproblemer a Schlofapnoe (Ersticken während dem Schlof).
Wann en Dokter bei Iech eng Bewegungsstéierung wéi Parkinson diagnostizéiert, ass et wichteg, mat him iwwer all Ännerungen an Äre Symptomer ze schwätzen. Ären Dokter wäert Nofollegbesich plangen, fir Ären Zoustand ze iwwerwaachen an Är Medikamenter unzepassen. Dir kënnt iwwer all Ännerungen schwätzen, déi Dir während dëse Visiten bemierkt. Et ass üblech, datt Leit, bei deenen d'Parkinson-Krankheet diagnostizéiert gouf, hir Diagnos spéider änneren, entweder wann nei Symptomer optrieden oder wann Levodopa ophält richteg ze funktionéieren.
Leit mat MSA hunn dacks aner Symptomer, besonnesch psychesch Gesondheetsproblemer. Et ass wichteg, sech souwuel fir psychesch Gesondheetsproblemer am Zesummenhang mat MSA wéi och fir kierperlech Symptomer eng Behandlung ze sichen. Ären Dokter kann Iech eng Behandlung empfeelen oder Iech un e Spezialist fir psychesch Gesondheet weiderverweisen.
Zesummegefaasst (Botschaft fir doheem)
Multiple System Atrophie (MSA) ass eng eescht, schlussendlech fatal Krankheet. Leider gëtt et nach keng direkt Heelung oder Behandlung fir dësen Zoustand.
>
Vill vun hire Symptomer kënne behandelt ginn , an et gëtt Méiglechkeeten, d'Auswierkungen an d'Symptomer ze minimiséieren. Mat der Behandlung kënne vill Leit hir Liewensqualitéit iwwer Jore behalen, wäertvoll Zäit mat hire Léifsten verbréngen an dat Bescht aus hirer Zäit maachen. Dofir ass et wichteg, d'Symptomer mat der richteger medizinescher Berodung ze behandelen, ouni Frustratioun ze verursaachen.
`Multiple System Atrophie, MSA, Neurologesch Krankheet, Gehirerkrankung, Parkinson Symptomer, Bewegungsstéierungen, Problemer mam autonomen Nervensystem











💬 Comments (0)
Keng Kommentare goufen nach gepost. Füügt Äre Kommentar hei fir d'éischte Kéier.
Füügt Äre Kommentar