Forméiere sech Är Bluttzellen net richteg? Loosst eis méi iwwer Myelodysplastiksyndrom (MDS) léieren!

Fillt Dir Iech dauernd midd an erschöpft? Hutt Dir heiansdo Schwieregkeeten ze otmen, och nodeems Dir e bëssen geschafft hutt? Oder bemierkt Dir Blessuren a Blutungen iwwerall op Ärem Kierper? Och wann Dir mengt, datt dat normal Saache sinn, kann et heiansdo e Grond dofir ginn, iwwer deen Dir Iech Suerge maache sollt. Haut schwätze mir iwwer eng sou eng Krankheet, nämlech de myelodysplastesche Syndrom.

Wat ass myelodysplastescht Syndrom (MDS)?

Loosst eis elo kucken, wat dëst Myelodysplastescht Syndrom (MDS) ass. Verschidde Leit nennen et och Myelodysplasie. Méi rezent gëtt et och Myelodysplastescht Neoplasma genannt. Einfach ausgedréckt, et ass eng Aart vu Kriibs . Mee wat dobäi geschitt, ass datt d'Basiszellen, déi d'Blutt an eisem Kierper produzéieren - mir nennen se (hämatopoetesch Stammzellen) - net richteg reifen, dat heescht, si wuessen net richteg. Dës Zellen sinn an eisem Knueweesmark. De Problem fänkt also un, wann dës Basiszellen sech net richteg entwéckelen a gesond rout Bluttzellen, wäiss Bluttzellen a Thrombozyten ginn.

Wann Äre Kierper net genuch gesond Bluttzellen huet, kënnt Dir eescht Krankheeten wéi Anämie entwéckelen. Dir kënnt och méi dacks Infektiounen kréien a méi dacks bludden. Bei verschiddene Leit kann MDS sech verschlechteren an zu engem Kriibs entwéckelen, deen akut myeloesch Leukämie (AML) genannt gëtt.

Dësen Zoustand, genannt MDS, ass ganz rar . An den USA betrëfft et ongeféier véier Leit vun all 100.000 Leit all Joer. Wann Dir mat MDS diagnostizéiert gitt, wäerten Är Dokteren probéieren de Fortschrëtt vun der Krankheet ze verlangsamen, Är Symptomer ze kontrolléieren an all Komplikatiounen ze behandelen, déi optriede kënnen.

Wat fir Zorte vun MDS gëtt et?

D'Dokteren deelen dësen MDS-Zoustand a verschidden Typen an. Si kucken sech d'Resultater vu verschiddenen Tester un. Kucke mer eis emol un, wat dës Tester sichen:

• Gesond rout a wäiss Bluttzellen a Thrombozytenzuel: Wann Är rout Bluttzellen niddreg sinn, nennen mir dat Anämie. Dir kënnt Iech ganz midd a kuerz Otem fillen.
• Onreif Bluttzellen, oder Blastzellen: Dës Blastzellen sinn wéi onreif Bluttzellen. Si huelen ze vill Plaz am Knueweesmark an, wouduerch et fir gesond Bluttzellen méi schwéier ass, sech ze bilden. Wann Dir net genuch gesond wäiss Bluttzellen hutt, kënnt Dir méi dacks Infektiounen kréien. A wann Dir net genuch gesond Thrombozyten hutt, kann et schwéier sinn, d'Bluddung ze stoppen.
• Sideroblasten:Dëst sinn onreif rout Bluttzellen. Dat Besonnescht un hinnen ass, datt si amplaz Eisen ze benotzen fir Hämoglobin ze produzéieren, Eisen späicheren. Wësst Dir, Hämoglobin ass e Protein, dat eise roude Bluttzellen hëlleft Sauerstoff duerch de Kierper ze transportéieren. Eisen ass dofir essentiell. Also, wann Pathologen dës Sideroblasten gesinn, heescht dat, datt Äert Hämoglobin net richteg funktionéiert.
• Chromosomal Anomalien: Chromosome sinn déi Deeler vun eise Zellen, déi Genen enthalen. Genen bestinn aus DNA. Wann et Anomalien an dëse Chromosomen gëtt, heescht dat, datt eppes Är DNA beaflosst huet a Verännerungen an de Chromosomen an Äre Bluttzellen verursaacht huet.

Wat sinn d'Symptomer vum myelodysplastesche Syndrom?

Denkt drun, datt Dir heiansdo MDS hutt, ouni Symptomer ze weisen. An esou Fäll gëtt d'Konditioun zoufälleg bei engem routineméissege Bluttest entdeckt. Dat Haaptsymptom, dat vill Leit erliewen, ass eng niddreg Zuel vun de roude Bluttzellen oder Anämie. Wéi och ëmmer, d'Symptomer vun der Anämie an aner Symptomer vun MDS kënnen ähnlech wéi déi vun aneren, manner eeschte Krankheeten sinn.

Dofir, wann Dir eng vun den ënneschten Ännerungen bemierkt, besonnesch wann se no e puer Wochen net verschwannen, gitt sécher en Dokter ze konsultéieren.

• Wann Dir d'Gefill hutt, datt Dir net ootme kënnt (mir nennen dat Dyspnoe).
• Wann Dir Iech schwaach oder extrem midd fillt, an d'Middegkeet net noléist, och nodeems Dir vill Rou kritt hutt.
• Wann Dir bemierkt, datt Är Haut méi hell ass wéi soss. Wann Dir donkel Haut hutt, kontrolléiert den Dokter vläicht, ob et e Faarfverloscht an Ären ënneschten Aelidden, am Mond an an Ärer Nues gëtt.
• Wann Dir méi liicht wéi soss Blessuren oder Blutungen hutt .
• Wann Dir kleng, pinpunkt rout Punkten op Ärer Haut bemierkt, kéinte dat Petechien sinn, kleng Bluttgefässer ënner der Haut.
• Wann Dir dacks Infektiounen mat Féiwer kritt .

Wat verursaacht MDS?

Et schéngt zwou Haaptweeër ze ginn, fir MDS z'entwéckelen. Engersäits ass et duerch verschidden Aktivitéiten, déi de Risiko fir dëst Syndrom erhéijen. Déi aner ass duerch d'Ierfschaft vu bestëmmte genetesche Konditiounen.

Aktivitéiten, déi mat MDS a Verbindung bruecht kënne ginn

• Chemotherapie oder Strahlentherapie fir e fréiere Kriibs kritt hunn. D'Dokteren nennen dëst therapiebezunnen MDS (tMDS). Typesch trieden d'Symptomer vun tMDS ongeféier fënnef bis siwe Joer no der Behandlung op.
• Belaaschtung mat bestëmmte Karzinogenen, dorënner Tubaksrauch, Pestiziden a Léisungsmëttel wéi Benzol.
• Belaaschtung mat Schwéiermetaller wéi Quecksëlwer oder Blei.

Ierflech Konditiounen, déi mat MDS a Verbindung bruecht kënne ginn

Tëscht 4% an 15% vun de Leit mat der Krankheet hunn ierflech genetesch Krankheeten, déi hire Risiko erhéijen, d'Krankheet z'entwéckelen. Zu dëse Krankheeten gehéieren:

• Fanconi-Anämie: Dëst ass eng rar genetesch Bedingung, bei där Äre Knueweesmark net genuch gesond Bluttzellen produzéiert.
• Dyskeratosis congenita: Dëst ass eng aner rar genetesch Krankheet. Och hei produzéiert Äre Knueweesmark net genuch gesond Bluttzellen.
• Diamant-Blackfan-Anämie: Dëst ass eng rar Bluterkrankung, bei där Äre Knueweesmark net genuch rout Bluttzellen produzéiert.

Wéi gëtt myelodysplastescht Syndrom diagnostizéiert?

D'Dokteren verfollegen e puer Schrëtt fir dës MDS-Konditioun ze diagnostizéieren:

• Komplett Bluttzuel (CBC) an Differenzialtest: Eng Bluttprouf gëtt vun Iech geholl an Är rout a wäiss Bluttzellen ginn analyséiert. Et zielt och d'Zuel vun all Typ vu wäisse Bluttzellen.
• Periphere Bluttausstrich: Dëst kontrolléiert op Ännerungen an der Gréisst, dem Typ, der Form an der Duerchmiesser vun de Bluttzellen an Ärer Bluttprouf, souwéi ob Är rout Bluttzellen ze vill Eisen hunn.
• Zytogenetesch Analyse: E Patholog ënnersicht eng Bluttprouf ënner engem Mikroskop fir ze kucken, ob et Verännerungen an de Chromosomen vun Äre Bluttzellen gëtt.
• Knueweesmarkbiopsie: Fir dësen Test duerchzeféieren, setzt den Dokter eng huel Nol an Äert Hüftknach an, hëlt eng Prouf vu Knueweesmark, Blutt a Knach, an ënnersicht se ënner engem Mikroskop.

Wat sinn d'Etappen vum myelodysplastesche Syndrom?

D'Dokteren deelen den Zoustand a Stadien op Basis vum Risiko an, datt sech de Syndrom zu enger akuter myeloescher Leukämie (AML) entwéckelt. Si benotzen e Risikobewertungssystem mam Numm International Prognostic Scoring System (IPSS) . Hei sinn e puer Saachen, déi d'Dokteren berécksiichtegen:

• Ob Dir Zeeche vun Anämie, Blutungen oder Infektioun hutt.
• Dir hutt e Risiko fir Leukämie z'entwéckelen.
• E puer Ännerungen an Äre Chromosomen.
• Ob Dir MDS no enger Chemotherapie oder enger Straletherapie fir Kriibs entwéckelt hutt.
• Äert Alter a generell Gesondheet.

Wéi gëtt myelodysplastescht Syndrom behandelt?

D'Dokteren berécksiichtegen e puer Saachen, wa se eng Behandlung fir MDS plangen:

• Den Typ vun MDS deen Dir hutt.
• Egal ob Dir Konditiounen wéi Anämie, Blutungen oder Infektiounen wéinst MDS hutt.
• Ob Dir MDS no enger Chemotherapie oder enger Straletherapie fir Kriibs entwéckelt hutt.
• däin Alter.
• Är allgemeng Gesondheet.

D'Behandlung fir myelodysplastescht Syndrom kann ënnerstëtzend Betreiung a Behandlungen enthalen, déi ongesond Bluttzellen zerstéieren .

Ënnerstëtzend Betreiung

Dëst kéint enthalen:

• Blutttransfusioun oder Bluttspenden: Wann Dir Anämie hutt, kënnt Dir eng Transfusioun vu roude Bluttzellen kréien. Wann Dir Problemer mat Blutungen hutt, kënnt Dir eng Thrombozytentransfusioun kréien.
• Erythropoese-stimuléierend Mëttel (ESA): Dës Behandlung erhéicht Ären Niveau vu reife roude Bluttzellen.
• Antibiotike: MDS kann Är wäiss Bluttzellen beaflossen an doduerch Äert Risiko fir Infektiounen erhéijen. Dofir kënnen Antibiotike verschriwwen ginn.

Behandlungen fir ongesond Bluttzellen ze eliminéieren

Dëst kéint enthalen:

• Chemotherapie: Déiselwecht Aarte vu Chemotherapie, déi fir akut myeloesch Leukämie (AML) benotzt ginn, kënnen dofir benotzt ginn.
• Immunsuppressiv Therapie: Dës Behandlung gëtt fir verschidden Ënnertypen vun MDS benotzt. Dës Behandlung ënnerdréckt dat iwweraktivt Immunsystem a kann hëllefen, de Besoin u Blutttransfusiounen ze reduzéieren.
• Stammzelltransplantatioun: Dëst beinhalt d'Ersatz vun Ären eegene blutbildenden Zellen duerch Stammzellen, entweder vun Iech selwer oder vun engem Spender. Dës Stammzellen ginn aus Ärem Blutt oder Knueweesmark geholl. Dës Zellen ginn an engem Tiefkühler gelagert, während Dir Chemotherapie kritt, dann opgetaut an duerch eng intravenös Infusioun an Äre Kierper zréckginn. Dës Zellen däerfen dann an Ärem Kierper wuessen a nei Bluttzellen produzéieren.

All dës Behandlungen kënnen ënnerschiddlech Niewewierkungen a Komplikatioune mat sech bréngen. Wann Dir Behandlungsoptioune berécksiichtegt, ass et ganz wichteg, Ären Dokter iwwer d'Niewewierkungen a Komplikatioune vun all Method ze froen.

Leit mat Myelodysplasie kënne vun enger palliativer Betreiung profitéieren. Dës Betreiung kann hëllefen, d'Symptomer vun MDS an d'Niewewierkunge vun der Behandlung ze bewältegen. An, wichteg, si kann hëllefen, de Stress vum Liewen mat sou enger chronescher Krankheet ze bewältegen.

Kann myelodysplastescht Syndrom geheelt ginn?

Déi eenzeg Méiglechkeet fir MDS komplett ze heelen ass eng erfollegräich Stammzelltransplantatioun . Leider kann net jiddereen dës Behandlung kréien. Frot Ären Dokter ob dës Zort Transplantatioun déi richteg fir Iech ass a ob et eng Optioun ass, déi Dir berécksiichtege sollt.

Wat ass d'Liewenserwaardung vun enger Persoun mat myelodysplasteschem Syndrom?

E myelodysplastescht Syndrom ass e seriéist Gesondheetsproblem, dat liewensgeféierlech Konditioune verursaache kann.Ausserdeem ass dëst e ganz komplex Gesondheetsproblem, an all Mënsch gëtt anescht betraff. Ären Dokter ass déi bescht Informatiounsquell iwwer Är individuell Situatioun an d'Prognose.

Kann myelodysplastescht Syndrom verhënnert ginn?

Nee, awer d'Verständnis vun de Risikofaktoren fir MDS kann den Dokteren hëllefen, MDS fréi ze diagnostizéieren an ze behandelen. De myelodysplastesche Syndrom gëtt mat Chemotherapie a Strahlentherapie, souwéi mat der Belaaschtung vu bestëmmte Chemikalien a Schwéiermetaller a Verbindung bruecht. Schwätzt mat Ärem Dokter iwwer Är medizinesch Geschicht an all eng, laangfristeg Belaaschtung mat Chemikalien a Schwéiermetaller. Hie kann Iech hëllefen, Äert perséinlecht Risiko ze bewäerten.

Wéi këmmeren ech mech ëm mech?

MDS betrëfft jiddereen anescht. Verschidde Leit hunn MDS, awer keng Symptomer. Wann dëst bei Iech de Fall ass, kann Ären Dokter all dräi Méint Bluttester empfeelen, fir d'Verännerungen an Äre Bluttstammzellen ze iwwerwaachen. Wann Dir MDS hutt a weider Behandlung kritt, wéi Blutttransfusiounen, braucht Dir eventuell zousätzlech Behandlungen, fir d'Frequenz vun de Blutttransfusiounen ze reduzéieren. Hei sinn e puer Schrëtt, déi Dir maache kënnt, fir Är Behandlung z'ënnerstëtzen:

• Wann Dir Tubaksprodukter benotzt (inklusiv Fëmmen an Vapen), probéiert domat opzehalen. Frot Ären Dokter iwwer Programmer fir d'Ofbriechen vum Tubak.
• Halt e gesond Gewiicht fir Iech selwer.
• Fannt kierperlech Aktivitéiten, déi Iech Spaass maachen, a maacht se sou dacks wéi méiglech.
• Denkt drun, datt MDS eng chronesch Krankheet ass, an Dokteren kënnen se behandelen, awer net heelen. Net jidderee wäert verstoen, wat Dir duerchmaacht. Mat aneren ze schwätzen, déi datselwecht duerchgemaach hunn wéi Dir, kann hëllefen. Äert medizinescht Team kann Iech hëllefen, Programmer a Ressourcen wéi dës ze fannen.

Och wann MDS eng chronesch Krankheet ass, heescht dat net, datt Dir ouni Hoffnung liewen musst. Et gëtt Behandlungen, déi hëllefe kënnen, den Zoustand ze kontrolléieren.

Wéini soll ech an d'Noutruffzentral goen?

Myelodysplastescht Syndrom kann Anämie, Blutungsproblemer an Infektiounen verursaachen. Dir sollt onbedéngt an d'Noutruffzentral goen, wann Dir:

• Wann Dir e Féiwer vun 38,3 Grad Celsius (100,4 Grad Fahrenheit) oder méi héich hutt, ass e Féiwer en Zeeche vun enger Infektioun.
• Wann Dir onkontrolléiert blutt.

Wat fir Froen soll ech mengem Dokter stellen?

Well myelodysplastescht Syndrom eng rar Krankheet ass, kënnt Dir vill Froen doriwwer hunn. Hei sinn e puer Froen, déi Dir Ärem Dokter stelle kënnt:

• Ass MDS e Kriibs?
• Wéi beaflosst MDS mech?
• Wäert mäin MDS eescht Gesondheetsproblemer verursaachen? Wann jo, wéi eng Zort?
• Ech hunn keng Symptomer. Wat kann ech maachen, fir d'Entwécklung vun MDS-bedingten Zoustänn ze verzögeren?

Schlussbotschaft fir doheem

Wann Dir myelodysplastescht Syndrom (MDS) hutt, ass et eng Aart vu Kriibs, déi eng chronesch Krankheet ass. Keng Krankheet ass einfach, awer mat enger chronescher Krankheet ze liewen heescht, mat den emotionalen Auswierkungen ëmzegoen, déi se kann hunn. Awer mat MDS ze liewen heescht net, datt Dir d'Hoffnung opginn musst. Et gëtt Behandlungen, déi hëllefe kënnen, MDS ze kontrolléieren. Dir kënnt Iech fir eng klinesch Studie berechtegen, déi no neien Behandlungen fir myelodysplastescht Syndrom sicht. Et gëtt och Saachen, déi Dir fir Iech selwer maache kënnt. Frot Ären Dokter iwwer Liewensstilännerungen, wéi zum Beispill gutt iessen an trainéieren. Dës Saache kënnen Iech hëllefen, sou gesond wéi méiglech ze bleiwen. Hutt ni Angscht a leid net eleng. Schwätzt mat Ärem Dokter iwwer alles a kritt déi Hëllef, déi Dir braucht.

` Myelodysplastescht Syndrom, MDS, Myelodysplasie, Bluttkriibs, Knueweesmark, Anämie, Bluttzellen