Hues du d'Gefill, datt däi Gesiichtsausdrock a Kierper sech net méi gutt fillen? Schwätz mer iwwer Neuromyelitis Optica (NMO)!

Mierkt Dir heiansdo op eemol eng Ännerung an Ärer Siicht, oder fillt Dir Iech, wéi wann e puer Deeler vun Ärem Kierper taub oder liewelos wieren? Vläicht deen Är Aen wéi, oder Dir fannt et schwéier ze goen? Et kéint ee Grond dofir ginn, an haut schwätze mir iwwer eng Krankheet, déi e bëssen rar ass, awer ganz wichteg fir eis all ze wëssen. Dat ass Neuromyelitis optica, oder mir nennen et kuerz '(NMO)'.

Wat ass Neuromyelitis Optica?

Einfach ausgedréckt, ass Neuromyelitis Optica (NMO) eng laangfristeg, chronesch Krankheet. Si beaflosst haaptsächlech Är Siicht an d'Fäegkeet, Äre Kierper ze beweegen. Stellt Iech vir, datt eist Kierpereegent Verteidegungssystem, den Immunsystem, aus Versehen ufänkt, Deeler vun eisem eegenen Nervensystem unzegräifen. Dat ass wat mir eng Autoimmunerkrankung nennen. Also ass NMO eng sou eng Krankheet.

Dës Krankheet gouf am Laf vun der Zäit ënner verschiddene Nimm genannt. Ursprénglech gouf se Devic-Krankheet genannt, nom franséischen Neurolog Eugène Devic, deen se fir d'éischt beschriwwen huet. Am Joer 2015 huet en internationalt Team vun Experten se awer Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder (NMOSD) genannt. Déi meescht Dokteren an anerer nennen se awer nach ëmmer als NMO.

Fréier hunn Experten geduecht, datt NMO eng rar Variant vu Multipler Sklerose (MS) wier. Elo ass et awer kloer, datt et sech ëm eng separat, onofhängeg Krankheet vun der MS handelt .

Wien huet eng méi héich Wahrscheinlechkeet, Neuromyelitis optica (NMO) z'entwéckelen?

Dësen Zoustand ass méi heefeg bei Fraen. Ongeféierlech gesot sinn 80% bis 90% vun de Patienten Fraen. Et betrëfft normalerweis Leit tëscht 30 a 40 Joer. Et ass ganz rar, datt jonk Kanner NMO entwéckelen, dat heescht nëmmen eng kleng Zuel, ongeféier 5% vun alle Patienten.

Och wann Leit vun all Rass oder Ethnie NMO entwéckele kënnen, betrëfft et net jiddereen op déiselwecht Manéier. Leit vun afrikanescher Ofstamung, besonnesch déi vun afro-karibescher Ofstamung, hunn e méi héije Risiko. Et kann och Leit vun asiatescher Ofstamung betreffen.

Wéi heefeg ass dës Konditioun, déi `(NMO)` genannt gëtt?

Tatsächlech ass NMO eng ganz rar Krankheet. Si betrëfft normalerweis tëscht 0,3 an 4,4 Fäll pro 100.000 Leit. Dat heescht, et kéinte weltwäit tëscht 24.000 an 350.600 Patienten ginn.

Wéi beaflosst dësen `(NMO)` mäi Kierper?

Fir ze verstoen, wéi NMO Iech beaflosst, ass et hëllefräich, e bëssen iwwer eist Nervensystem ze verstoen. Eist Nervensystem besteet aus dem Gehir an dem Réckemuerch. Tatsächlech sinn och d'Sehnerven, déi eis hëllefen ze gesinn, en Deel vum Gehir.

Wann mir d'Gehir an d'Réckmark zesumme huelen, nennt een dat den Zentralnervensystem. Dann, dat Netzwierk vun Nerven, dat sech duerch de ganze Kierper erstreckt, gëtt de periphere Nervensystem genannt.

Eist Nervensystem transportéiert Informatiounen an d'Gehir an zréck. Dëst geschitt duerch chemesch an elektresch Signaler. Dës Signaler reesen duerch spezialiséiert Zellen, déi Neuronen genannt ginn.

Dee wichtegsten Deel vun all Neuron ass den Axon. Dëst ass wéi en Aarm vum Neuron. Elektresch Signaler ginn laanscht dësen Axon transportéiert. Um Enn vum Axon sinn Deeler, déi Synapsen genannt ginn. Hei ginn elektresch Signaler zu chemesche Signaler. Dës Synapsen sinn d'Plazen, wou den Neuron sech mat aneren Neuronen verbënnt a mat hinnen kommunizéiert.

Ronderëm dësen Axon ass eng dënn, schützende Scheed mam Numm Myelin. Dës besteet aus fettege chemesche Verbindungen. D'Myelinscheed hëlleft elektresch Signaler laanscht den Axon ze reesen a verhënnert Schied un dem Axon. (NMO) ass eng demyeliniséierend Krankheet, déi d'Myelinscheed beschiedegt. Dëst ass ähnlech wéi d'Plastikscheed op engem elektresche Drot beschiedegt ka ginn, wann Dir se ewechhuelt. Wann d'Myelinscheed ewechgeholl gëtt, kann d'Axon liicht beschiedegt ginn.

De Schued, deen duerch NMO verursaacht gëtt, betrëfft haaptsächlech Neuronen op zwou spezifesche Plazen:

1. Den Optiknerv, deen Är Aen mat Ärem Gehir verbënnt.

2. Äert Réckemuerch. Dëst ass den Haaptzentrum, wou Nervesignaler gesammelt ginn, ier se d'Gehir erreechen.

NMO kann verschidde Niveaue vum Réckemuerch beaflossen. Dëst kann all d'Nerven beaflossen, déi sech ënnert dem betroffenen Réckemuerch verbannen.

Wat sinn d'Symptomer vun der Neuromyelitis optica (NMO)?

NMO-Symptomer trieden a Form vun "Attacken" op. Dëst bedeit, datt d'Symptomer op eemol optrieden, eng kuerz Zäit daueren an dann verschwannen. Dës Attacke kënne vun e puer Deeg bis Méint daueren. Dës Attacke si meeschtens schwéier a kënnen heiansdo permanente Schued verursaachen. An dësem Fall kënnen d'Auswierkunge permanent sinn, och nodeems den Attack eriwwer ass.

D'Symptomer vun NMO kënnen an dräi Haaptkategorien agedeelt ginn:

• Optesch Neuritis: Dës Symptomer ginn duerch Schwellung (Entzündung) vum Optiknerv an engem oder béiden Aen verursaacht.
• Myelitis: Dës Symptomer ginn duerch Schwellung (Entzündung) vum Réckemuerch verursaacht.
• Stéierunge vun der Gehirfunktioun:Dës geschéien, wann NMO Ären Hypothalamus oder Äre Gehirstamm beaflosst, déi déi Haaptdeeler vun eisem Kierper sinn, déi automatesch Prozesser kontrolléieren.

Optesch Neuritis

Eis Aen huelen d'Liicht vun eiser Ëmgéigend op a schécken Signaler iwwer den Optiknerv un d'Gehir. D'Gehir veraarbecht dës Signaler a gëtt eis d'Siicht.

Bei enger optescher Neuritis schwëllt den Nerv opteschen Aen. Well et net vill Plaz an deem Deel vum Kapp ass, kann dës Schwellung vill Drock op den Nerv opteschen Aen ausüben. Denkt drun, wa mir en Aarm oder e Been drécken, fillt et sech taub un a wéi. Dat ass wat geschitt wann Drock op den Nerv opteschen Aen ausgeübt gëtt.

Symptomer vun enger optescher Neuritis kënnen een oder béid Aen betreffen. Heiansdo kann een A fir d'éischt betraff sinn, dann dat anert, oder béid Aen kënnen gläichzäiteg betraff sinn. Zu de Symptomer gehéieren:

• Aenschmerzen: Dëse Schmerz kann zouhuelen, besonnesch wann d'Aen beweegt ginn.
• Verschwommen Siicht: Dëst kann zouhuelen wann Dir midd sidd.
• Deelweis oder komplett Verloscht vun der Siicht: Dir kënnt Är ganz oder en Deel vun Ärer Siicht an engem A verléieren (zum Beispill, Dir kënnt de Zentrum vun deem verléieren, wat Dir kuckt). Dir kënnt och verschwommen Siicht oder e Verloscht vun der Faarfsiicht hunn.
• Schwieregkeeten beim Siichten bei schwaachem Liicht: Dëst kann et schwéier maachen, Saachen ze maachen, wéi z.B. an der Nuecht ze fueren.

Myelitis

Myelitis ass eng Entzündung vum Réckemuerch. Dës Entzündung kann Drock op d'Réckemuerch an déi nooste Spinalnerven ausüben. Dëst kann zu enger deelweiser oder kompletter Blockéierung vun den Nervensignaler féieren. Wann all Zorte vun Nervensignaler blockéiert sinn, gëtt dat transversal Myelitis genannt.

D'Symptomer vun enger Myelitis hänken dovun of, wou d'Schwellung ass a wéi eng Deeler vum Réckemuerch oder de Spinalnerven betraff sinn. Wann d'Schwellung Drock op d'Wirbelsäulenerven ausübt, trieden d'Symptomer an de Kierperdeeler op, déi dës Nerven mam Gehir verbannen. Wann d'Wirbelsäule kompriméiert ass, trieden d'Symptomer an alle Kierperdeeler op, déi mat de Spinalnerven ënner dem Kompressiounspunkt verbonne sinn.

Symptomer vun der Myelitis sinn:

• Muskelschwächt oder Lähmung: Dëst betrëfft d'Kierperdeeler ënner dem betroffenen Deel vum Réckemuerch. Dir kënnt d'Kontroll iwwer Är Glieder verléieren, wouduerch et schwéier ass ze goen oder ze stoen. Wann eng Myelitis am Halswirbelsäule optrieden, kënnen och d'Atmungsmuskelen paralyséiert ginn, wat fatal ka sinn.
• Spastik: Dëst geschitt wann d'Muskelen d'Kontrollsignaler vum Gehir verléieren a selwer ufänken ze handelen. D'Muskelen ginn dann onkontrolléiert steif a zéien zesummen.
• Péng:Myelitis kann Péng verursaachen, déi duerch Drock op d'Réckmark entstinn. Péng kann duerch d'Schwellung selwer verursaacht ginn, oder duerch falsch Schmäerzensignaler vun den betraffenen Nerven.
• Inkontinenz: Myelitis kann d'Nervensignaler stéieren, déi d'Darm- a Blasenfunktioun kontrolléieren, wat zu Harninkontinenz oder Darminkontinenz féiert.
• Sexuell Dysfunktioun: Myelitis kann Nervensignaler stéieren, déi sexuell Funktioun oder Organer kontrolléieren.

Stéierungen an der Gehirfunktioun

Wärend et üblech ass, Verännerungen am Gehir bei Multipler Sklerose (MS) ze gesinn, ass et bei NMO rar. Wann se awer optrieden, kann d'Aart a Weis, wéi d'Gehir e puer vun de Kierperprozesser kontrolléiert, gestéiert ginn. Wann dës Stéierungen am Hypothalamus oder am Gehirstamm optrieden, kënne se eescht, souguer fatal, Problemer verursaachen.

De Gehirstamm ass den ënneschten Deel vum Gehir. E läit hannen am Kapp, ënnen. Dësen Deel ass ganz wichteg. Well en d'Gehir mat der Réckemuerch verbënnt, kontrolléiert en och automatesch Prozesser. Automatesch Prozesser si Saachen, déi geschéien, ouni datt mir doriwwer nodenken - Saachen ewéi Atmung, Blutdrock, Schweessen.

Wann NMO de Gehirstamm beaflosst, kënne Symptomer wéi:

• Onhaltbar Hickups.
• Onophaltleche Jucken (Puritus).
• Iwwelzegkeet an Erbrechung ouni offensichtleche Grond.
• Hörverloscht.
• Zwee Saachen gläichzäiteg gesinn (Diplopie), onkontrolléiert Aenbewegungen (Nystagmus) oder aner Problemer mat der Aenkontroll.
• Gesiichtsparese.
• Schwindel oder e Gefill vum Dréien (Vertigo).
• Problemer mam Kierpergläichgewiicht oder der Koordinatioun (Ataxie).
• Schmerz am Gesiichtsnerv (Trigeminusneuralgie).

Den Hypothalamus läit just iwwer dem Gehirstamm. Hie kontrolléiert och déi automatesch Prozesser vum Kierper. Wann e vun NMO betraff ass, kënnen och aner Systemer am Kierper net richteg funktionéieren. Zum Beispill kann NMO Symptomer vun Narkolepsie (exzessiv Schléiflechkeet am Dag) verursaachen.

Wat verursaacht Neuromyelitis optica (NMO)?

Experten kënnen nach ëmmer net vollstänneg erklären, wéi a firwat NMO sech entwéckelt. Déi aktuell bekannt oder verdächteg Ursaachen sinn:

• Stéierung vum Immunsystem.
• Aner Autoimmun- oder entzündlech Krankheeten.

Stéierung vum Immunsystem

NMO ass eng Autoimmunerkrankung. Dëst bedeit, datt eist eegent Immunsystem fälschlecherweis en Deel vun eisem eegene Kierper attackéiert. An dësem Fall attackéiert et eis Sehnerven an/oder d'Réckmark.

Et ginn de Moment zwou bekannt Autoimmunforme vun NMO:

• Aquaporin-4 (AQP4) Antikörper:`(AQP4)` ass e Protein, dat op der Uewerfläch vu verschiddenen Zellen am Nervensystem fonnt gëtt. Seng Funktioun ass et, Waasser an an aus de Zellen ze beweegen. `(AQP4)`-Antikörper soen dem Immunsystem fälschlecherweis, dëst Protein unzegräifen. Dann ginn d'Zellen, déi dëst Protein enthalen, beschiedegt. Méi wéi 80% vun de Leit mat `(NMO)` hunn dës `(AQP4)`-Antikörper an hirem Blutt.
• Myelin-Oligodendrozyten-Glykoprotein (MOG)-Antikörper: MOG ass e Protein, dat hëlleft, d'Myelinscheed ronderëm Neuronen opzebauen an z'erhalen. MOG-Antikörper soen dem Immunsystem fälschlecherweis, dëst Protein unzegräifen, wat dann d'Myelinscheed ronderëm Neuronen zerstéiert. Ongeféier 6,5% vun de Leit mat NMO hunn dësen Antikörper am Blutt.

Dës Stéierung vum Immunsystem trëtt dacks aus Grënn op, déi mir net kennen. Wéi och ëmmer, e puer Donnéeën suggeréieren, datt dës Stéierung no enger Infektioun optriede kann. Tëscht 15% an 35% vun de Leit, déi NMO entwéckelen, haten eng Infektioun, ier se Symptomer vun NMO entwéckelen. Wéi och ëmmer, weider Fuerschung ass néideg fir dëst ze bestätegen.

Experten wëssen de Moment net, firwat Leit, déi keng Antikörper géint „(AQP4)“ oder „(MOG)“ hunn (wat ongeféier 13,5% vun de Leit mat der Krankheet ausmécht), „(NMO)“ entwéckelen. Sou Fäll ginn als „(idiopathesch)“ klasséiert.

Ausserdeem gleewen e puer Experten, datt den "(MOG)"-Antikörper-bezogenen "(NMO)" eigentlech eng separat Krankheet ass. Allerdéngs ass méi Fuerschung doriwwer néideg, an et ass nach net offiziell als separat Krankheet unerkannt ginn.

Aner Autoimmun- oder Entzündungserkrankungen

Och wann NMO eleng optriede kann, ass et méi wahrscheinlech bei Leit, déi aner Autoimmun- oder Entzündungserkrankungen hunn. Méi Fuerschung ass awer néideg fir festzestellen, ob dës Konditiounen NMO verursaachen oder dozou bäidroen.

Sou Situatiounen sinn:

• Lupus (Lupus - systemesche Lupus erythematodes)
• Zöliakie
• Sjögren-Syndrom
• Sarkoidose
• Myasthenia gravis
• Antiphospholipid-Syndrom

Genetesch Faktoren

Experten verdächtegen, datt genetesch Faktoren och eng Roll bei NMO spille kéinten. Ee Grond ass, datt d'Krankheet méi heefeg a bestëmmten ethnesche Gruppen ass. En anere Grond ass, datt ongeféier 3% vun den NMO-Patienten an der selwechter Famill sinn. Och wann et keng Beweiser gëtt, datt NMO eng ierflech Krankheet ass, kéint et genetesch Faktoren ginn, déi d'Wahrscheinlechkeet vun NMO erhéijen.

Ass Neuromyelitis optica (NMO) vu Persoun zu Persoun ustiechend?

Aktuell gëtt et kee Beweis dofir, datt NMOSD oder NMO vu Persoun zu Persoun iwwerdroe kënne ginn.

Wéi gëtt Neuromyelitis optica (NMO) diagnostizéiert?

Den wichtegsten Ënnerscheed tëscht Multipler Sklerose (MS) an NMO ass, datt verschidden Tester bestätegen kënnen, ob een NMO huet. En Dokter kann eng Kombinatioun vun de folgenden Tester benotzen, fir NMO ze diagnostizéieren:

• Bluttester: Ee vun de wichtegsten Instrumenter, déi Dokteren hunn, fir NMO ze diagnostizéieren, ass d'Blutt op Antikörper géint AQP4 oder MOG ze kontrolléieren. Och wann e Bluttest NMO net ëmmer bestätege kann (well ongeféier 13,5% vun de Fäll keng noweisbar Antikörper hunn), ass en ganz nëtzlech fir eng Diagnos ze stellen.
• Magnéitresonanztomographie (MRT): En MRT-Scan ass besonnesch hëllefräich fir NMO ze diagnostizéieren. Dësen Zoustand verursaacht Verännerungen an der Wirbelsail an aneren Deeler vun Ärem Zentralnervensystem, déi op engem MRT-Scan nogewise kënne ginn. Dës kënne kloer vun de Verännerungen ënnerscheet ginn, déi normalerweis bei MS ze gesi sinn, sou datt d'Dokteren bestätegen kënnen, datt et keng MS ass.
• Kierperlech an neurologesch Ënnersichungen: Dës Tester sichen no Zeeche a Symptomer, déi duerch NMO verursaacht kënne ginn. Déi neurologesch Ënnersichung ass besonnesch wichteg, well se Problemer mat Äre Sënner, Reflexer, Muskelbewegungen, Gläichgewiicht a Gesiichtsfunktiounen identifizéiere kann.
• Perséinlech a medizinesch Geschicht: An dësem Fall stellt den Dokter Iech Froen iwwer Är Gesondheet, Symptomer a Detailer vun Ärer perséinlecher a medizinescher Geschicht.

Aner Tester kënnen och gemaach ginn, well Ären Dokter et wichteg fënnt, aner medizinesch Zoustänn auszeschléissen. Ären Dokter kann Iech méi iwwer d'Tester erzielen, déi hie recommandéiert a firwat se recommandéiert ginn.

Wéi gëtt Neuromyelitis optica (NMO) behandelt? Gëtt et eng Heelung?

NMO kann net komplett geheelt ginn. Trotzdeem kann d'Krankheet dank der lafender Fuerschung behandelt ginn. Well NMO eng Autoimmunerkrankung ass, gëtt et zwou Haaptbehandlungsoptiounen: akut Behandlung a laangfristeg Behandlung.

• Akut Behandlung: Dës Behandlung konzentréiert sech op d'Behandlung vun den direkten Auswierkunge vun engem NMO-Attack, besonnesch der Schwellung. Dëst gëtt meeschtens mat Kortikosteroiden (oder aner Zorte vu Medikamenter gemaach, déi d'Schwellung reduzéieren, wéi vum Dokter verschriwwen). Akut Behandlung ass ganz wichteg, well se de Risiko vu permanente Schued duerch en Attack reduzéiert.
• Laangfristeg Gestioun:NMO gëtt doduerch verursaacht, datt Äert Immunsystem fälschlecherweis Äert Nervensystem attackéiert. D'Behandlung dovunner beinhalt d'Ënnerdréckung oder d'Modifikatioun vun Ärem Immunsystem. Dëst reduzéiert seng Fäegkeet, Äert Nervensystem ze beschiedegen. Dëst kann hëllefen, NMO-Attacken ze vermeiden oder op d'mannst hir Schwéierkraaft a Dauer ze limitéieren. Experten empfeelen dës Behandlung souwuel fir Leit mat wéi och ouni AQP4-Antikörper.

Wat fir Medikamenter oder Behandlungen ginn benotzt?

Et gi verschidde Medikamenter a Behandlungen, déi hëllefe kënnen, NMO ze behandelen:

• Entzündungshemmend Medikamenter: Dës Medikamenter reduzéieren Entzündungen an Ärem Nervensystem. Déi meescht Medikamenter, déi dofir benotzt ginn, sinn e Kortikosteroid wéi Prednison. D'Dokteren fänken dës Medikamenter normalerweis intravenös (IV) un. Si ginn während Ärem Spidolsopphalt verabreicht. Nodeems Dir d'Spidol verlooss hutt, kann Ären Dokter Iech op en ähnlecht Medikament wiesselen, dat Dir oral hëllt.
• Plasmaaustausch (Plasmapherese): Wann Steroiden net hëllefen, kann Ären Dokter eng Prozedur empfeelen, déi Plasmaaustausch genannt gëtt. Dobäi gëtt de Plasma aus Ärem Blutt ewechgeholl an duerch Plasma vun engem passenden Donor ersat. Wann Dir en Deel vun Ärem Plasma ewechhëlt an duerch Donorplasma ersetzt, ginn en Deel vun den Immunzellen a chemesche Marker (déi d'Immunantwort stäerken) am Plasma ewechgeholl. Dëst reduzéiert d'Immunantwort vun Ärem Kierper a reduzéiert d'Schwellungen.
• Intravenös Immunoglobulin (IVIG): Bei dëser Prozedur gëtt Plasma iwwer en IV an Äre Kierper injizéiert. De Plasma, deen Dir kritt, enthält Immunoglobuliner. Dat heescht Plasma, deen Antikörper vun Donatoren enthält. Dës attackéieren Äert Nervensystem net wéi Äert eegent Immunsystem.
• Immunsuppressiva: Dëst sinn Medikamenter, déi Dir reegelméisseg musst huelen. E puer ginn intravenös (IV) verabreicht, wat an enger Infusiounsklinik oder enger ähnlecher medizinescher Ariichtung gemaach gëtt. Anerer kommen a Form vu Pëllen, déi Dir doheem huele kënnt. Vill Leit mussen dës Pëllen Joer laang huelen, heiansdo hiert ganzt Liewen.

Wat sinn d'Niewewierkungen oder Komplikatioune vun der Behandlung?

D'Niewewierkunge vun de Behandlungen hänken vun enger Rei vu Faktoren of, dorënner vum Medikament, der Schwéierkraaft vun Ärem Zoustand an Ärer medizinescher Geschicht. Wéi och ëmmer, eng Niewewierkung vun immunsuppressiven Medikamenter fält op: si reduzéieren Är Immunantwort.

Äert Immunsystem schützt Iech virun auslänneschen Invasiounsorganer wéi Virussen, Bakterien, Pilze a Parasiten. Et verhënnert och, datt d'Zellen sech falsch behuelen. Wann d'Zellen vun Ärem Kierper sech falsch behuelen, ass et d'Aufgab vum Immunsystem, anzegräifen an se ze zerstéieren (Kriibs ass wann Zellen sech falsch behuelen, sech virum Immunsystem verstoppen a sech onkontrolléiert multiplizéieren).

Och wann d'Einnahme vun immunsuppressiven Medikamenter hëllefe kann, Attacke vun NMO ze vermeiden, kënne se Äre Kierper och manner fäeg maachen, bestëmmt Infektiounen ze bekämpfen. Si kënnen och Äert Risiko erhéijen, verschidden Aarte vun Tumoren z'entwéckelen (kriibserreegend a net-kriibserreegend). Wann Dir immunsuppressiv Medikamenter hëlt, sollt Dir bestëmmt Virsiichtsmoossname treffen, fir Äert Risiko ze reduzéieren, krank ze ginn. Dir musst Iech eventuell och géint infektiéis Krankheeten wéi COVID-19, Gripp a Longenentzündung impfe loossen, déi eescht a souguer fatal kënne sinn, wann Äert Immunsystem geschwächt ass.

Wéi séier wäert ech mech no der Behandlung besser fillen? Wéi laang dauert et, bis ech mech vun der Behandlung erhuelen?

De Behandlungs- a Genesungsplang fir NMO ka variéieren, well vill Faktoren dëst beaflossen. Ären Dokter ass déi bescht Informatiounsquell doriwwer. Hie oder si kann Iech soen, wat den wahrscheinlechsten Zäitplang an Ärer Regioun ass, a wat Dir maache kënnt, fir de Prozess z'ënnerstëtzen.

Wat soll ech erwaarden, wann ech Neuromyelitis optica (NMO) hunn?

Wann Dir NMO hutt, kënnt Dir erwaarden, datt dësen Zoustand ouni vill Warnung ufänkt. Verschidde Leit hunn eng Atmungsinfektioun oder aner Krankheet, ier se sech entwéckelt, awer dat geschitt a ronn engem Drëttel (oder souguer manner) vun de Fäll.

NMO-Attacke verursaache Problemer mat der Siicht, well se Är Sehnerven beaflossen. Si kënnen Aenschmerzen a verschwommen Siicht verursaachen. Si verschlechteren sech normalerweis bannent e puer Deeg oder Wochen a erreechen dann e Maximum. Wann d'Sehnerven schwéier beschiedegt sinn, kënnen dës Symptomer permanent sinn, awer d'Behandlung kann hëllefen, permanente Schued ze vermeiden.

NMO beaflosst den ënneschten Deel vun Ärem Gehir - de Gehirstamm - an Äert Réckemuerch. Et kann dozou féieren, datt d'automatesch Prozesser vun Ärem Kierper net richteg funktionéieren, wat zu Iwwelzegkeet, Erbrechung an onkontrolléierbarem Hicken féiere kann.

Wann d'Myelitis eescht gëtt, kann den Drock op d'Réckmark d'Nervensignaler un déi betraff Regioun oder all Kierperdeeler drënner stéieren. Dëst kann zu Muskelschwäche, Lähmung a Verloscht vum Gefill ënner der betraffener Regioun féieren. Dëst kann eescht sinn, wann d'Muskelen, déi d'Atmung kontrolléieren, betraff sinn, wat zu Lähmung oder Muskelschwäche féiert. Eng fréi Behandlung kann verhënneren, datt dës Effekter permanent ginn.

(NMO) ass eng Autoimmunerkrankung. Dëst bedeit, datt se geschitt, wann Äert Immunsystem fälschlecherweis Deeler vun Ärem eegene Kierper attackéiert. An dësem Fall viséiert Äert Immunsystem Äert Nervensystem. D'Behandlung fir dës Konditioun besteet normalerweis doran, Äert Immunsystem fir eng laang Zäit z'ënnerdrécken. Leider kann dëst Iech als Niewewierkung méi ufälleg fir Infektiounen maachen. Leit, déi immunsuppressiv Medikamenter huelen, musse Virsiichtsmoossname treffen, fir hiert Risiko krank ze ginn, ze reduzéieren.

Wéi laang dauert Neuromyelitis optica (NMO)?

NMO verursaacht Attacken, dat heescht, d'Symptomer erschéngen op eemol. Fir Leit, déi Antikörper géint entweder AQP4 oder MOG hunn, ass NMO eng liewenslaang Krankheet. Aktuell musse Leit mat der Krankheet Joer laang immunsuppressiv Medikamenter huelen, heiansdo fir de Rescht vun hirem Liewen, fir Attacken ze vermeiden.

Tëscht 10% an 20% vun de Leit mat NMO hunn nëmmen een Attack an ni en aneren. Dëst geschitt méi wahrscheinlech bei Leit, déi keng Antikörper géint AQP4 oder MOG hunn. Et gëtt awer keng Méiglechkeet, dat sécher ze wëssen, dofir kéint Ären Dokter Iech dës Medikamenter empfeelen, fir Äert Risiko fir en Attack ze reduzéieren.

Wéi sinn d'Zukunftsaussichten fir Neuromyelitis optica (NMO)?

Fréier war NMO eng Krankheet mat enger ganz schlechter Prognose. Wéinst Entdeckungen iwwer den immunologeschen Urspronk vun der Krankheet wëssen d'Experten elo, datt NMO eng behandelbar Krankheet ass. Medikamenter, déi d'Krankheet behandelen, reduzéieren d'Réckfallsquote ëm 72% an 88%. D' Iwwerliewensquote no fënnef Joer bei dëser Krankheet läit tëscht 91% an 98%.

Leit mat NMO, déi verschidde Attacken erliewen, hunn eng méi héich Wahrscheinlechkeet, verschidde Fäegkeeten ze verléieren, wéi zum Beispill d'Siicht an d'Beweeglechkeet. Ongeféier 22% vun de Leit erhuelen sech komplett vun den Auswierkunge vun NMO a kréien all hir Fäegkeeten erëm. Ongeféier 7% erhuelen sech guer net. Déi reschtlech 71% erhuelen sech op d'mannst deelweis, kënnen awer weider Auswierkunge spieren.

Wéi kann ech de Risiko vun der Neuromyelitis optica (NMO) reduzéieren? Kann et verhënnert ginn?

NMO trëtt onerwaart op a Grënn, déi d'Dokteren nach ëmmer net ganz verstoen. Dofir gëtt et kee Wee fir et ze verhënneren oder de Risiko vun der Entwécklung ze reduzéieren.

Wéi këmmeren ech mech ëm mech?

NMO ass eng behandelbar Krankheet. Ären Dokter wäert Iech beroden, wéi Dir op Iech selwer oppasse kënnt. E puer vun de wichtegsten Saachen, déi Dir maache kënnt, sinn:

• Huelt Är Medikamenter richteg: Egal ob Dir Iech vun engem NMO-Attack erhëlt oder ob Dir laang Zäit ouni en Attack verbruecht hutt, et ass wichteg, Är Medikamenter wéi verschriwwen ze huelen. Medikamenter kënnen hëllefen, de Schued, deen duerch en aktuellen Attack verursaacht gëtt, ze vermeiden oder ze reduzéieren an de Risiko vu zukünftegen Attacken ze reduzéieren. Stoppt net mat dësem Medikament, ouni mat Ärem Dokter ze schwätzen.
• Consultéiert Ären Dokter wéi recommandéiert:Et ass ganz wichteg, Ären Dokter nach eng Kéier ze konsultéieren, wann Dir NMO hutt. Dëst erlaabt Ärem Dokter, d'Auswierkunge vun der Krankheet ze iwwerwaachen. Et ass üblech, reegelméisseg Blutt Tester ze maachen, wann Dir NMO hutt. Dëst erlaabt Ärem Dokter ze gesinn, wéi gutt Äert Immunsystem funktionéiert. Är Medikamenter kënnen dann, wann néideg, geännert ginn.
• Maacht Virsiichtsmoossnamen fir gesond ze bleiwen: Wann Dir immunosuppressiv Medikamenter hëlt, kënne si d'Fäegkeet vun Ärem Immunsystem reduzéieren, Äert Nervensystem unzegräifen. Leider kënne si och d'Fäegkeet vun Ärem Immunsystem reduzéieren, Infektiounen wéi Erkältungen, Gripp, COVID-19, Longenentzündung an Harnweegsinfektiounen (HWI) ze bekämpfen. Wäscht Är Hänn dacks (mat Seef a Waasser oder engem Handdesinfektiounsmëttel op Alkoholbasis). Ofhängeg vun Ärem Gesamtrisiko kann Ären Dokter empfeelen, eng Mask an der Ëffentlechkeet ze droen oder aner Virsiichtsmoossnamen ze treffen.

Wéini soll ech mäin Dokter uruffen?

Leit, déi immunsuppressiv Medikamenter huelen, hunn e méi héije Risiko, sech souguer duerch allgemeng Infektiounen erkranken ze loossen, och déi, déi normalerweis net eescht sinn. Wann een, deen Immunsuppressiva hëlt, ee vun dëse Symptomer huet, soll hien säin Dokter uruffen:

• Extrem Middegkeet (e Gefill vun ongewéinlecher Middegkeet oder Erschöpfung) oder Schwächt.
• Iwwelzegkeet an Erbrechung.
• Onerwaart Gewiichtsännerungen.
• Méi dacks urinéieren wéi soss, Réckenschmerzen oder Péng oder e Brennen beim Urinéieren (dëst sinn Zeeche vun enger Harnweegsinfektioun).
• Symptomer vun Infektiounen vun den ieweschten Atmungstrakten, wéi Houschten, Niesen, laafend Nues oder Halswéi.
• Aner Zeeche vun enger Infektioun, wéi Féiwer, Schüttelrhythmus a Muskelschmerzen.

Wat ass den Ënnerscheed tëscht Neuromyelitis optica (NMO) a Multipler Sklerose (MS)?

NMO a Multiple Sklerose (MS) si Krankheeten, déi vill Ähnlechkeeten an iwwerlappend Symptomer hunn. Joerelaang hunn Experten fälschlecherweis geduecht, datt NMO eng Zort vu MS wier. Mee d'Fuerscher wëssen elo, datt et sech ëm getrennte Krankheeten handelt.

Den Haaptunterschied tëscht `(NMO)` an `(MS)` ass , datt Labortester hëllefe kënnen, d'Antikörper z'identifizéieren, déi `(NMO)` verursaachen (obwuel Antikörper net ëmmer nogewise kënne ginn). D'Behandlungen fir `(NMO)` an `(MS)` sinn och ënnerschiddlech, an e puer Behandlungen fir `(MS)` kënnen d'Symptomer vun `(NMO)` verschlëmmeren.

Einfach ausgedréckt, ass Neuromyelitis Optica (NMO) eng rar, laangfristeg Krankheet. Si trëtt op, wann Äert eegent Immunsystem spezifesch Deeler vun Ärem Zentralnervensystem attackéiert. Fréier gouf et als eng rar Form vu Multipler Sklerose (MS) ugesinn, awer si gëtt elo als separat Krankheet unerkannt. Am Géigesaz zu MS kënnen déi meescht Fäll vun NMO mat Labortester bestätegt ginn. Dëst erlaabt den Dokteren, se séier ze diagnostizéieren an ze behandelen.

Déi wichtegst Saach fir sech ze erënneren (Take-Home Message)

Also, och wann Neuromyelitis optica (NMO) wéi e grujelegt Wuert klénge kann, sollt Dir Iech drun erënneren, datt et elo gutt Behandlungen dofir gëtt . Am Géigesaz zu der Vergaangenheet gëtt et elo vill méi Informatiounen iwwer dës Krankheet, dofir ass et wichteg, soubal Dir ufänkt Symptomer ze kréien, en Dokter ze konsultéieren an eng richteg Diagnos ze kréien.

• Wann Dir plötzlech Verännerungen an der Siicht, Taubheet oder Schwächt bemierkt, ignoréiert dat net. Gitt direkt en Dokter.
• `(NMO)` ass net `(MS)`. D'Behandlungen fir déi zwee sinn ënnerschiddlech. Dofir ass eng korrekt Diagnos ganz wichteg.
• Aktuell Behandlungen kënnen NMO-Attacken kontrolléieren a Risiko vu zukünftegen Attacken reduzéieren. Et ass wichteg, d'Medikamenter genee sou ze huelen, wéi Ären Dokter et verschriwwen huet.
• Wann Dir Medikamenter hëlt, déi den Immunsystem ënnerdrécken, sollt Dir besonnesch virsiichteg sinn, fir Iech virun Infektiounen ze schützen.

Ech hoffen, dës Informatioun ass Iech hëllefräich. Wann Dir weider Froen doriwwer hutt, zéckt net Ären Dokter oder Är Hebamm ze froen. Bleift gesond!

Neuromyelitis optica, NMO, Nervensystem, Sehnerv, Réckemark, Immunsystem, Symptomer, Myelin