ທ່ານກັງວົນກ່ຽວກັບສຸຂະພາບຂອງລູກນ້ອຍຂອງທ່ານບໍ? ຖ້າເປັນແນວນັ້ນ, ທ່ານຈຳເປັນຕ້ອງຮູ້ກ່ຽວກັບ NIPT (ການກວດກ່ອນຄອດທີ່ບໍ່ແມ່ນການຜ່າຕັດ)!

ເນື່ອງຈາກດຽວນີ້ເຈົ້າກຳລັງຄາດຫວັງວ່າຈະກາຍເປັນແມ່, ເຈົ້າຕ້ອງຄິດຫຼາຍກ່ຽວກັບສຸຂະພາບຂອງຕົວເອງ ແລະ ລູກນ້ອຍຂອງເຈົ້າໃນທ້ອງເຈົ້າ, ແມ່ນບໍ? ສະນັ້ນມື້ນີ້ພວກເຮົາຈະມາເວົ້າກ່ຽວກັບການກວດພິເສດທີ່ສາມາດເຮັດໄດ້ໃນລະຫວ່າງການຖືພາ. ອັນນີ້ເອີ້ນວ່າ NIPT (ການກວດກ່ອນເກີດທີ່ບໍ່ແມ່ນການຜ່າຕັດ). ສິ່ງນີ້ຊ່ວຍໃຫ້ເຈົ້າຮຽນຮູ້ຂໍ້ມູນທີ່ສຳຄັນບາງຢ່າງກ່ຽວກັບສຸຂະພາບຂອງລູກນ້ອຍຂອງເຈົ້າໂດຍບໍ່ມີອັນຕະລາຍຕໍ່ເຈົ້າ ຫຼື ລູກໃນທ້ອງ.

ການກວດກ່ອນຄອດແບບບໍ່ຮຸກຮານ (NIPT) ແມ່ນຫຍັງ?

ເວົ້າງ່າຍໆ, NIPT ແມ່ນການທົດສອບທີ່ເຮັດໃນລະຫວ່າງການຖືພາຂອງທ່ານເພື່ອເບິ່ງວ່າລູກໃນທ້ອງຂອງທ່ານມີ ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງໂຄໂມໂຊມ ບາງຢ່າງຫຼືບໍ່. ຕົວຢ່າງ, ມັນກວດສອບຄວາມສ່ຽງຂອງພະຍາດຕ່າງໆເຊັ່ນ: ໂຣກດາວນ໌ຊິນໂດຣມ ( Trisomy 21) , ໂຣກ ໄຕຣໂຊມີ 18 ( ໂຣກເອດ ເວີດສ໌) ແລະ ໂຣກໄຕຣໂຊມີ 13 (ໂຣກປາຕໍ) . ມັນຍັງສາມາດບອກທ່ານໄດ້ ເຖິງເພດ ຂອງລູກນ້ອຍຂອງທ່ານ.

ການກວດນີ້ແມ່ນເຮັດດ້ວຍຕົວຢ່າງເລືອດທີ່ເອົາມາຈາກທ່ານ. ຢ່າແປກໃຈ, ເລືອດຂອງທ່ານປະກອບດ້ວຍ DNA (Deoxyribonucleic Acid) ຂອງລູກທ່ານໃນປະລິມານໜ້ອຍຫຼາຍ. DNA ແມ່ນສິ່ງທີ່ພັນທຸກໍາ ແລະ ໂຄໂມໂຊມຂອງພວກເຮົາຖືກສ້າງຂຶ້ນມາ. ມັນຄືກັບແບບແຜນຂອງຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາ. ສະນັ້ນ, ໂດຍການທົດສອບຊິ້ນສ່ວນ DNA ເຫຼົ່ານີ້, ທ່ານໝໍສາມາດໄດ້ຮັບຄວາມຄິດບາງຢ່າງກ່ຽວກັບຂໍ້ມູນທາງພັນທຸກໍາຂອງລູກ. ຕົວຢ່າງເລືອດນີ້ຖືກສົ່ງໄປຫ້ອງທົດລອງເພື່ອກວດ. ແຕ່ຈົ່ງຈື່ໄວ້ວ່າ NIPT ບໍ່ສາມາດລະບຸໂຄໂມໂຊມ ຫຼື ສະພາບທາງພັນທຸກໍາໄດ້ທຸກອັນ.

ການກວດ NIPT ນີ້ຖືກເອີ້ນວ່າ ການກວດ DNA ທີ່ບໍ່ມີຈຸລັງ ຫຼື ການກວດ cfDNA . ບາງຄົນເອີ້ນມັນວ່າ ການກວດກ່ອນຄອດທີ່ບໍ່ແມ່ນການຮຸກຮານ ຫຼື NIPS . ຢ່າຕົກໃຈຖ້າທ່ານໄດ້ຍິນຊື່ເຫຼົ່ານີ້, ພວກມັນທັງໝົດແມ່ນການກວດດຽວກັນ.

ມັນເປັນສິ່ງສຳຄັນຫຼາຍທີ່ຄວນສັງເກດວ່ານີ້ແມ່ນ ການກວດຄັດກອງ , ບໍ່ແມ່ນການກວດວິນິດໄສ . ນີ້ໝາຍຄວາມວ່າມັນພຽງແຕ່ບອກທ່ານ ວ່າລູກຂອງທ່ານມີຄວາມເປັນໄປໄດ້ ຫຼື ບໍ່น่าຈະມີອາການດັ່ງກ່າວຫຼາຍປານໃດ. ມັນບໍ່ສາມາດບອກໄດ້ຢ່າງແນ່ນອນວ່າ, 'ແມ່ນແລ້ວ, ລູກຂອງທ່ານມີອາການນີ້' ຫຼື 'ບໍ່, ລູກຂອງທ່ານບໍ່ມີອາການນີ້'.

ບໍ່ວ່າທ່ານຈະເລືອກທີ່ຈະກວດ NIPT ຫຼືບໍ່ນັ້ນແມ່ນການຕັດສິນໃຈຂອງທ່ານທັງໝົດ. ທ່ານໝໍຂອງທ່ານຈະໃຫ້ຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບເລື່ອງນີ້ແກ່ທ່ານ ແລະ ຊ່ວຍທ່ານຕັດສິນໃຈທີ່ດີທີ່ສຸດສຳລັບທ່ານ.

ການກວດ NIPT ແມ່ນຫຍັງແທ້?

ດັ່ງທີ່ພວກເຮົາໄດ້ກ່າວມາກ່ອນໜ້ານີ້, NIPT ບໍ່ສາມາດກວດພົບສະພາບໂຄໂມໂຊມ ຫຼື ຄວາມຜິດປົກກະຕິແຕ່ກຳເນີດທັງໝົດໄດ້. ໃນກໍລະນີຫຼາຍທີ່ສຸດ, ການກວດ NIPT ຈະຊອກຫາ:

• ໂຣກດາວນ໌ (Trisomy 21)
• ທຣິໂຊມີ 18
• ທຣິໂຊມີ 13
• ຄວາມຜິດປົກກະຕິທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບໂຄໂມໂຊມເພດ (X ແລະ Y)

ໂຣກດາວນ໌ຊິນໂດຣມ, ໄຕຣໂຊມີ 18, ແລະ ໄຕຣໂຊມີ 13 ແມ່ນເກີດຈາກໂຄໂມໂຊມເກີນ. ການກວດໂຄໂມໂຊມເພດສາມາດກຳນົດເພດຂອງລູກໃນທ້ອງ ແລະ ຍັງສາມາດກວດສອບການປ່ຽນແປງໃດໆໃນຈຳນວນໂຄໂມໂຊມເພດປົກກະຕິໄດ້. ພາວະໂຄໂມໂຊມເພດທົ່ວໄປປະກອບມີ ໂຣກເທີເນີ , ໂຣກໄຄລ໌ເຟວເຕີ , ໂຣກໄຕຣໂປ້ X, ແລະ ໂຣກ XYY . ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ຈົ່ງຈື່ໄວ້ວ່າບໍ່ແມ່ນການກວດ NIPT ທັງໝົດຈະກວດພົບພາວະເຫຼົ່ານີ້ທັງໝົດ. ດັ່ງນັ້ນ, ມັນເປັນສິ່ງສຳຄັນທີ່ຈະຕ້ອງປຶກສາກັບທ່ານໝໍຂອງທ່ານກ່ຽວກັບສິ່ງທີ່ການກວດ NIPT ຂອງທ່ານຈະຊອກຫາ.

ເປັນຫຍັງການກວດ NIPT ນີ້ຈຶ່ງເຮັດ? ມັນດີທີ່ສຸດສຳລັບໃຜ?

ການກວດ NIPT ຊ່ວຍກຳນົດຄວາມສ່ຽງຂອງເດັກທີ່ເກີດມາມີຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງໂຄຣໂມໂຊມ. ທ່ານໝໍອາດແນະນຳໃຫ້ເຮັດການກວດນີ້ໃນສະຖານະການຕໍ່ໄປນີ້:

• ຖ້າທ່ານມີລູກທີ່ມີຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງໂຄໂມໂຊມແລ້ວ.
• ຖ້າເຈົ້າໄດ້ ກວດ ultrasound ແລ້ວພົບວ່າລູກໃນທ້ອງອາດຈະມີຄວາມຜິດປົກກະຕິບາງຢ່າງ.
• ຖ້າທ່ານເຄີຍມີການກວດຄັດກອງກ່ອນໜ້ານີ້ທີ່ຊີ້ບອກວ່າອາດຈະມີບັນຫາ.

ວິທະຍາໄລແພດຜະດຸງຄັນ ແລະ ນາລີວິທະຍາອາເມລິກາ (ACOG) ເຄີຍແນະນຳໃຫ້ເຮັດ NIPT ສະເພາະຖ້າທ່ານເຄີຍ ຖືພາທີ່ມີຄວາມສ່ຽງສູງ ເທົ່ານັ້ນ. ນັ້ນໝາຍຄວາມວ່າ, ບາງທີ, ຖ້າທ່ານມີອາຍຸເກີນ 35 ປີ, ຫຼື ຖ້າມີຄົນໃນຄອບຄົວຂອງທ່ານເຄີຍມີອາການເຫຼົ່ານີ້. ແຕ່ ດຽວນີ້ເຂົາເຈົ້າກຳລັງເວົ້າວ່າແມ່ຍິງຖືພາທຸກຄົນ, ບໍ່ວ່າຈະມີຄວາມສ່ຽງແນວໃດກໍຕາມ, ຄວນໄດ້ຮັບຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບ NIPT ແລະ ມີໂອກາດທີ່ຈະເຮັດມັນ.

ອີງຕາມຜົນຂອງການກວດ NIPT, ໝໍຜະດຸງຄັນຂອງທ່ານອາດຈະແນະນຳ ການກວດວິນິດໄສ . ດັ່ງທີ່ພວກເຮົາໄດ້ກ່າວມາກ່ອນ, ການກວດຄັດກອງພຽງແຕ່ບອກທ່ານເຖິງຄວາມເປັນໄປໄດ້ເທົ່ານັ້ນ. ການກວດວິນິດໄສແມ່ນການກວດທີ່ສາມາດໃຫ້ຄຳຕອບທີ່ແນ່ນອນວ່າ "ແມ່ນ" ຫຼື "ບໍ່" ວ່າລູກຂອງທ່ານມີອາການຫຼືບໍ່.

ຄວນກວດ NIPT ເວລາໃດໃນລະຫວ່າງການຖືພາ?

ການກວດ NIPT ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວແມ່ນເຮັດ ຫຼັງຈາກຖືພາໄດ້ 10 ອາທິດ, ແຕ່ສາມາດເຮັດໄດ້ທຸກເວລາຈົນກວ່າເດັກຈະເກີດ . ສ່ວນຫຼາຍແລ້ວ, ມັນບໍ່ໄດ້ຖືກເຮັດກ່ອນ 10 ອາທິດ. ນີ້ແມ່ນຍ້ອນວ່າອາດຈະບໍ່ມີ DNA ຂອງລູກໃນທ້ອງພຽງພໍໃນເລືອດຂອງແມ່ກ່ອນເວລານັ້ນເພື່ອປະຕິບັດການທົດສອບຢ່າງຖືກຕ້ອງ.

ການກວດ NIPT ມີຄວາມຖືກຕ້ອງແນວໃດ?

ນີ້ແມ່ນຄຳຖາມທີ່ຫຼາຍຄົນຖາມ. ຄວາມຖືກຕ້ອງ ຂອງການທົດສອບມັນຂຶ້ນກັບວ່າອາການໃດທີ່ກຳລັງຖືກກວດ. ນອກຈາກນັ້ນ, ສິ່ງຕ່າງໆເຊັ່ນວ່າທ່ານກຳລັງຖືພາລູກຝາແຝດ, ຖ້າທ່ານກຳລັງຖືພາໃຫ້ຄົນອື່ນ (ການຖືພາແທນ), ຫຼື ຖ້າທ່ານເປັນໂລກອ້ວນສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຜົນ NIPT.

ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວ NIPT ມີຄວາມຖືກຕ້ອງປະມານ 99% ໃນການກວດຫາໂຣກ Down syndrome. ມັນອາດຈະມີຄວາມຖືກຕ້ອງໜ້ອຍກວ່າເລັກນ້ອຍໃນການກວດຫາໂຣກ trisomies 18 ແລະ 13. ໂດຍລວມແລ້ວ, NIPT ມີຜົນບວກທີ່ ບໍ່ຖືກຕ້ອງ ໜ້ອຍກວ່າການກວດຫາໂຣກກ່ອນຄອດອື່ນໆ, ເຊັ່ນ: ການກວດ quad screen. ນີ້ໝາຍຄວາມວ່າການກວດດັ່ງກ່າວມີໂອກາດໜ້ອຍທີ່ຈະໃຫ້ຜົນບວກທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງເມື່ອເດັກບໍ່ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບ.

ການກວດ NIPT ສາມາດກຳນົດເພດຂອງລູກໄດ້ບໍ?

ແມ່ນແລ້ວ, ການກວດ NIPT ສາມາດຄາດເດົາເພດຂອງລູກໃນທ້ອງໄດ້. ພໍ່ແມ່ຫຼາຍຄົນຢາກຮູ້ເລື່ອງນີ້, ແມ່ນບໍ?

ຈຳເປັນຕ້ອງກວດ NIPT ໃນລະຫວ່າງການຖືພາບໍ?

ບໍ່, ນີ້ບໍ່ແມ່ນສິ່ງບັງຄັບ. ນີ້ແມ່ນການຕັດສິນໃຈສ່ວນຕົວທັງໝົດ. ມັນເປັນເລື່ອງປົກກະຕິທີ່ຈະມີຄຳຖາມກ່ຽວກັບເລື່ອງນີ້. ທ່ານໝໍຂອງທ່ານຈະບອກທ່ານທັງໝົດກ່ຽວກັບທາງເລືອກໃນການກວດກ່ອນຄອດອື່ນໆ, ລວມທັງ NIPT. ມີຫຼາຍປັດໃຈທີ່ສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການຕັດສິນໃຈກວດ NIPT. ຖ້າທ່ານມີບັນຫາໃນການຕັດສິນໃຈ, ຫຼືຖ້າທ່ານຕ້ອງການສົນທະນາກ່ຽວກັບການກວດນີ້ໃຫ້ລະອຽດກວ່ານີ້, ທີ່ປຶກສາດ້ານພັນທຸກໍາ ສາມາດອະທິບາຍທາງເລືອກໃນການກວດກ່ອນຄອດເຫຼົ່ານີ້ໃຫ້ທ່ານ ແລະ ຊ່ວຍທ່ານເລືອກອັນທີ່ດີທີ່ສຸດສໍາລັບທ່ານ.

ທ່ານໝໍປະຕິບັດການກວດ NIPT ນີ້ແນວໃດ?

ນີ້ແມ່ນງ່າຍດາຍຫຼາຍ. ສິ່ງທີ່ທ່ານໝໍຂອງທ່ານເຮັດຄືການເກັບ ຕົວຢ່າງເລືອດຈາກເສັ້ນເລືອດໃນແຂນຂອງທ່ານ . ຕົວຢ່າງເລືອດນີ້ຈະຖືກສົ່ງໄປຫ້ອງທົດລອງເພື່ອກວດຫາຄວາມຜິດປົກກະຕິໃດໆໃນ DNA ຂອງເດັກ.

ພວກເຮົາທຸກຄົນມີ DNA ຢູ່ໃນຈຸລັງຂອງພວກເຮົາ. ຈຸລັງເຫຼົ່ານີ້ມີການແບ່ງຕົວ ແລະ ສ້າງຈຸລັງໃໝ່ຢູ່ສະເໝີ. ເມື່ອຈຸລັງແຕກຫັກ, ຊິ້ນສ່ວນນ້ອຍໆຂອງ DNA (ຊິ້ນສ່ວນ DNA) ຈະໄປຢູ່ໃນເລືອດຂອງພວກເຮົາ. ເມື່ອທ່ານຖືພາ, DNA ຂອງລູກນ້ອຍຂອງທ່ານຈະໄຫຼວຽນຢູ່ໃນເລືອດຂອງທ່ານ. ນີ້ເອີ້ນວ່າ DNA ທີ່ບໍ່ມີຈຸລັງ, ຫຼື cfDNA . ການກວດ NIPT ຈະຊອກຫາຊິ້ນສ່ວນຂອງ DNA ຂອງລູກນ້ອຍຂອງທ່ານໃນເລືອດຂອງທ່ານ.

ສິ່ງສຳຄັນທີ່ຕ້ອງຈື່ໄວ້ວ່າມັນໃຊ້ເວລາປະມານ 10 ອາທິດເພື່ອໃຫ້ DNA ຂອງລູກນ້ອຍສະສົມຢູ່ໃນເລືອດຂອງທ່ານພຽງພໍ. ນັ້ນແມ່ນເຫດຜົນທີ່ການກວດນີ້ບໍ່ໄດ້ຖືກເຮັດຈົນກວ່າຈະຮອດ 10 ອາທິດຂອງການຖືພາ.

ມີຄວາມສ່ຽງຫຍັງກັບການກວດ NIPT ບໍ?

ການກວດ NIPT ແມ່ນປອດໄພຫຼາຍ. ບໍ່ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ເດັກ. ເພາະວ່າມັນຕ້ອງການພຽງແຕ່ເອົາເລືອດຈຳນວນໜ້ອຍໜຶ່ງຈາກແມ່ຖືພາ. ສະນັ້ນບໍ່ມີຫຍັງຕ້ອງກັງວົນ.

ຂ້ອຍຈະໄດ້ຮັບຜົນການກວດຂອງຂ້ອຍເມື່ອໃດ?

ບາງຄັ້ງມັນອາດ ໃຊ້ເວລາເຖິງສອງອາທິດ ເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຜົນຂອງການກວດ NIPT.ເຈົ້າສາມາດໄປໄດ້. ແຕ່ມີບາງຄັ້ງທີ່ເຈົ້າໄດ້ຮັບຜົນກ່ອນ. ທ່ານໝໍຂອງເຈົ້າຈະໄດ້ຜົນກ່ອນ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ລາວ ຫຼື ນາງຈະແຈ້ງໃຫ້ເຈົ້າຮູ້ກ່ຽວກັບຜົນເຫຼົ່ານັ້ນ.

ຜົນການກວດ NIPT ບອກຫຍັງແດ່?

ເນື່ອງຈາກ NIPT ເປັນການກວດຄັດກອງ, ມັນຈຶ່ງບໍ່ໄດ້ໃຫ້ຄຳຕອບວ່າ "ແມ່ນ" ຫຼື "ບໍ່" ວ່າລູກຂອງທ່ານມີອາການຫຼືບໍ່. ຜົນໄດ້ຮັບສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າລູກຂອງທ່ານມີ ຄວາມສ່ຽງເພີ່ມຂຶ້ນ ຫຼື ຫຼຸດລົງ ໃນການເປັນພະຍາດດັ່ງກ່າວ. ຜົນການກວດຂອງທ່ານບາງຄັ້ງອາດຈະເຂົ້າໃຈຍາກເລັກນ້ອຍ. ສະນັ້ນ ຖ້າທ່ານບໍ່ແນ່ໃຈ, ໃຫ້ຖາມທ່ານໝໍຂອງທ່ານເພື່ອຂໍຄວາມກະຈ່າງແຈ້ງ.

ຫ້ອງທົດລອງຫຼາຍແຫ່ງໃຫ້ຜົນໄດ້ຮັບທີ່ແຕກຕ່າງກັນສຳລັບແຕ່ລະອາການທີ່ພວກເຂົາກວດ. ຕົວຢ່າງ, ທ່ານອາດຈະໄດ້ຮັບຜົນ ທີ່ເປັນບວກ (ມີຄວາມສ່ຽງສູງ) ສຳລັບ Trisomy 13, ແຕ່ຜົນ ທີ່ເປັນລົບ (ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່າ) ສຳລັບໂຣກດາວນ໌ຊິນໂດຣມ.

ນອກຈາກນັ້ນ, ບາງຄັ້ງອາດຈະບໍ່ມີຜົນໄດ້ຮັບຍ້ອນວ່າບໍ່ມີ DNA ຂອງລູກໃນເລືອດຂອງທ່ານພຽງພໍ, ຫຼື DNA ຂອງລູກບໍ່ສາມາດລະບຸໄດ້ຢ່າງຖືກຕ້ອງ. ໃນກໍລະນີດັ່ງກ່າວ, ທ່ານສາມາດໃຫ້ການກວດ NIPT ຊ້ຳອີກ. ໃນກໍລະນີດັ່ງກ່າວ, ທ່ານໝໍຂອງທ່ານສາມາດໃຫ້ຄໍາແນະນໍາທີ່ດີທີ່ສຸດແກ່ທ່ານ.

ຈະເປັນແນວໃດຖ້າຜົນໄດ້ຮັບເປັນບວກ/ມີຄວາມສ່ຽງສູງ?

ຖ້າການກວດ NIPT ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າລູກຂອງທ່ານມີຄວາມສ່ຽງທີ່ຈະມີຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງໂຄຣໂມໂຊມ, ທ່ານໝໍຂອງທ່ານອາດແນະນຳໃຫ້ ກວດວິນິດໄສ . ການກວດເຫຼົ່ານີ້ສາມາດບອກໄດ້ຢ່າງແນ່ນອນວ່າ "ແມ່ນ" ຫຼື "ບໍ່" ບໍ່ວ່າຈະມີອາການໃດໜຶ່ງຫຼືບໍ່. ການກວດເຫຼົ່ານີ້ລວມມີ:

• ການເຈາະນ້ຳຄອດລູກ: ການກວດ ນີ້ກ່ຽວຂ້ອງກັບການເອົານ້ຳຄອດລູກອອກຈາກມົດລູກຈຳນວນໜ້ອຍໜຶ່ງ. ການກວດນີ້ສາມາດເຮັດໄດ້ຫຼັງຈາກຖືພາໄດ້ 15 ອາທິດ.
• ການເກັບຕົວຢ່າງເນື້ອງອກໃນມົດລູກ (CVS): ການກວດນີ້ໃຊ້ຕົວຢ່າງຈຸລັງຈາກຮກ. ຕົວຢ່າງຈຸລັງນີ້ຈະຖືກສົ່ງໄປຫ້ອງທົດລອງເພື່ອກວດ. ສາມາດເຮັດໄດ້ລະຫວ່າງອາທິດທີ 10 ຫາ 13 ຂອງການຖືພາ.

ມັນເປັນສິ່ງສຳຄັນຫຼາຍທີ່ຈະຕ້ອງປຶກສາກັບທ່ານໝໍຂອງທ່ານຢ່າງລະອຽດກ່ຽວກັບຜົນການກວດ NIPT ຂອງທ່ານ ແລະ ຮັບຂໍ້ມູນທັງໝົດທີ່ທ່ານຕ້ອງການກ່ຽວກັບສິ່ງທີ່ຕ້ອງເຮັດຕໍ່ໄປ.

ການກວດ NIPT ສາມາດຜິດພາດສຳລັບໂຣກ Down ໄດ້ບໍ?

ເນື່ອງຈາກ NIPT ເປັນການກວດຄັດກອງ, ມັນຈຶ່ງບໍ່ຖືກຕ້ອງ 100%. ນັ້ນແມ່ນເຫດຜົນທີ່ພວກເຮົາເວົ້າວ່າມັນພຽງແຕ່ຊີ້ບອກເຖິງຄວາມສ່ຽງເທົ່ານັ້ນ. ສະນັ້ນ, ມັນເປັນສິ່ງສຳຄັນທີ່ຈະຕ້ອງປຶກສາກັບທ່ານໝໍຂອງທ່ານເພື່ອຮຽນຮູ້ເພີ່ມເຕີມກ່ຽວກັບຜົນໄດ້ຮັບຂອງທ່ານ ແລະ ທາງເລືອກຕໍ່ໄປຂອງທ່ານ.

ມັນຄຸ້ມຄ່າບໍທີ່ຈະກວດ NIPT?

ມັນຂຶ້ນກັບທ່ານທີ່ຈະຕັດສິນໃຈວ່າຈະກວດຫາພະຍາດກ່ອນຄອດເຊັ່ນ NIPT ຫຼື ການກວດທາງພັນທຸກໍາອື່ນໆ. ທ່ານໝໍຂອງທ່ານສາມາດຕອບຄໍາຖາມໃດໆທີ່ທ່ານອາດຈະມີ. ແຕ່ສຸດທ້າຍ, ມັນຂຶ້ນກັບທ່ານທີ່ຈະຕັດສິນໃຈວ່າຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງພັນທຸກໍາ ຫຼື ໂຄໂມໂຊມຈະສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ທ່ານ ແລະ ຄອບຄົວຂອງທ່ານແນວໃດ, ໂດຍອີງໃສ່ສະຖານະການສະເພາະຂອງທ່ານ.

ຄຳຖາມເຫຼົ່ານີ້ຈະຊ່ວຍທ່ານຕັດສິນໃຈ:

• ຂ້ອຍຈະຮູ້ສຶກແນວໃດຖ້າຜົນການກວດເປັນບວກ?
• ຂ້ອຍເຕັມໃຈທີ່ຈະກວດວິນິດໄສເຊັ່ນ: ການເຈາະນ້ຳຄອດລູກ ຫຼື CVS ບໍ?
• ຖ້າຂ້ອຍຮູ້ວ່າລູກຂອງຂ້ອຍມີພະຍາດທາງພັນທຸກໍາ, ຫຼືມີຄວາມສ່ຽງເພີ່ມຂຶ້ນຕໍ່ພະຍາດທາງພັນທຸກໍາ, ຂ້ອຍຈະປ່ຽນແປງຫຍັງບໍ?
• ການຮູ້ຂໍ້ມູນນີ້ຈະເຮັດໃຫ້ຂ້ອຍເສົ້າໃຈ ຫຼື ກັງວົນໃຈ, ຫຼື ມັນຈະຊ່ວຍຂ້ອຍກຽມຕົວສຳລັບການດູແລລູກນ້ອຍບໍ?
• ການຮູ້ຂໍ້ມູນນີ້ຈະຊ່ວຍໃຫ້ແພດຂອງຂ້ອຍດູແລລູກຂອງຂ້ອຍໄດ້ດີຂຶ້ນບໍ?

ການກວດ NIPT ມີຄ່າໃຊ້ຈ່າຍເທົ່າໃດ?

ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍ ໃນການກວດ NIPT ສາມາດແຕກຕ່າງກັນໄປ. ກົມມະທັນປະກັນສຸຂະພາບສ່ວນໃຫຍ່ຄຸ້ມຄອງຄ່າໃຊ້ຈ່າຍສ່ວນໃຫຍ່ (ຫຼືແມ່ນແຕ່ທັງໝົດ). ບາງກົມມະທັນຄຸ້ມຄອງຢ່າງໜ້ອຍກໍ່ບາງສ່ວນ. ສະນັ້ນ, ມັນເປັນຄວາມຄິດທີ່ດີທີ່ຈະກວດສອບກັບບໍລິສັດປະກັນໄພຂອງທ່ານກ່ອນທີ່ຈະເຂົ້າຮັບການກວດ. ຖ້າທ່ານບໍ່ມີປະກັນໄພ, ຫຼື ປະກັນໄພຂອງທ່ານບໍ່ຄຸ້ມຄອງການກວດ NIPT, ທ່ານສາມາດຈ່າຍຄ່າກວດດ້ວຍຕົວທ່ານເອງໄດ້.

ການກວດ NIPT ສາມາດເຮັດໄດ້ເມື່ອຖືພາໄດ້ 14 ອາທິດບໍ?

ແມ່ນແລ້ວ, ການກວດ NIPT ສາມາດເຮັດໄດ້ທຸກເວລາຫຼັງຈາກຖືພາໄດ້ 10 ອາທິດ. ນັ້ນໝາຍຄວາມວ່າບໍ່ມີບັນຫາຫຍັງເຖິງແມ່ນວ່າຈະຖືພາໄດ້ 14 ອາທິດກໍຕາມ.

ຂ້ອຍຄວນຖາມທ່ານໝໍຂອງຂ້ອຍກ່ຽວກັບການກວດ NIPT ແນວໃດ?

ການກວດຄື NIPT ເປັນການຕັດສິນໃຈສ່ວນຕົວ. ທ່ານອາດຈະມີຄຳຖາມກ່ຽວກັບຄວາມໝາຍຂອງຜົນການກວດຂອງທ່ານ, ຫຼືວ່າທ່ານຄວນກວດ NIPT ຫຼືບໍ່. ຢ່າຢ້ານທີ່ຈະຖາມຄຳຖາມ. ຈົ່ງຈື່ໄວ້ວ່າ ມີແຕ່ທ່ານເທົ່ານັ້ນທີ່ສາມາດຕັດສິນໃຈໄດ້ວ່າສິ່ງໃດດີທີ່ສຸດສຳລັບທ່ານ ແລະ ຄອບຄົວຂອງທ່ານ.

ນີ້ແມ່ນບາງຄຳຖາມທົ່ວໄປທີ່ທ່ານສາມາດຖາມທ່ານໝໍຂອງທ່ານໄດ້:

• ຖ້າເຈົ້າເປັນຂ້ອຍ, ເຈົ້າຈະໄປກວດ NIPT ບໍ?
• ຖ້າຜົນການກວດຂອງຂ້ອຍເປັນບວກ, ຂັ້ນຕອນຕໍ່ໄປແມ່ນຫຍັງ?
• ມີທີ່ປຶກສາທາງພັນທຸກໍາທີ່ຈະເວົ້າກ່ຽວກັບທາງເລືອກຂອງຂ້ອຍບໍ?
• ຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງຜົນບວກທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງແມ່ນຫຍັງ?

ສົ່ງຂໍ້ຄວາມກັບບ້ານ

ໂດຍ, ການກວດ NIPT ເປັນ ວິທີການກວດຫາພະຍາດກ່ອນຄອດທີ່ມີຄວາມໜ້າເຊື່ອຖືສູງ ເຊິ່ງປະເມີນຄວາມສ່ຽງຂອງຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງໂຄໂມໂຊມໃນເດັກໃນທ້ອງ. ການກວດນີ້ຍັງສາມາດໃຫ້ຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບເພດຂອງເດັກໄດ້. ການກວດ NIPT ບໍ່ໄດ້ກວດຫາພະຍາດ - ມັນພຽງແຕ່ຊີ້ບອກວ່າເດັກ ມີແນວໂນ້ມ ທີ່ຈະມີສະພາບສະເພາະໃດໜຶ່ງ. ຫຼັງຈາກໄດ້ຮັບຜົນ NIPT ແລ້ວ, ການກວດວິນິດໄສອາດຈະຖືກແນະນຳ. ການກວດກ່ອນຄອດເຊັ່ນ NIPT ບໍ່ແມ່ນການບັງຄັບ, ແລະ ຈະມີການກວດຫຼືບໍ່ແມ່ນຂຶ້ນກັບທ່ານທັງໝົດ.ປຶກສາກັບທ່ານໝໍ ຫຼື ທີ່ປຶກສາດ້ານພັນທຸກໍາກ່ຽວກັບຄວາມກັງວົນຂອງທ່ານ. ມັນເປັນສິ່ງສຳຄັນທີ່ຈະຕ້ອງເຂົ້າໃຈຢ່າງແນ່ນອນວ່າການກວດກຳລັງຊອກຫາຫຍັງ ແລະ ຜົນໄດ້ຮັບໝາຍຄວາມວ່າແນວໃດ, ແລະ ຕັດສິນໃຈຢ່າງມີຂໍ້ມູນຄົບຖ້ວນ. ຂ້າພະເຈົ້າຂໍອວຍພອນໃຫ້ທ່ານ ແລະ ລູກນ້ອຍຂອງທ່ານໂຊກດີ!

NIPT , ການກວດກ່ອນເກີດທີ່ບໍ່ແມ່ນການຜ່າຕັດ, ການກວດກ່ອນເກີດ, ໂຣກດາວນ໌, ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງໂຄໂມໂຊມ, ການຖືພາ, cfDNA, ສຸຂະພາບຂອງເດັກ