ມີການສູນເສຍໄຂມັນໃນສ່ວນຕ່າງໆຂອງຮ່າງກາຍບໍ? ອັນນີ້ອາດຈະເປັນພະຍາດໄຂມັນສ່ວນເກີນ (Lipodystrophy) ທີ່ໄດ້ມາບໍ?

ຮ່າງກາຍຂອງທ່ານ ຫຼື ລູກຂອງທ່ານມີໄຂມັນຫຼຸດລົງຢ່າງກະທັນຫັນ, ໂດຍສະເພາະຢູ່ໃຕ້ຜິວໜັງ, ແລະ ບໍລິເວນເຫຼົ່ານັ້ນເບິ່ງຄືວ່າຫ່ຽວຍານບໍ? ຫຼື ໄຂມັນຢູ່ເທິງໃບໜ້າ ແລະ ມືຂອງທ່ານຫາຍໄປຢ່າງກະທັນຫັນ, ເຮັດໃຫ້ທ່ານເບິ່ງຄືເຖົ້າກວ່າໄວບໍ? ຖ້າມີບັນຫາສຸຂະພາບອື່ນໆເກີດຂຶ້ນໃນຮ່າງກາຍພ້ອມກັບການປ່ຽນແປງເຫຼົ່ານີ້, ມັນອາດຈະເປັນຍ້ອນສະພາບທີ່ພວກເຮົາກຳລັງເວົ້າເຖິງໃນມື້ນີ້.

ເວົ້າງ່າຍໆ, Lipodystrophy ແມ່ນຫຍັງ?

ໄຂມັນໃນໄຂມັນສ່ວນເກີນ (lipodystrophy) ແມ່ນບັນຫາທີ່ເກີດຂຶ້ນໃນວິທີທີ່ຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາໃຊ້ ແລະ ເກັບຮັກສາໄຂມັນ. ຖ້າມັນບໍ່ແມ່ນສິ່ງທີ່ມີຢູ່ຕັ້ງແຕ່ເກີດ, ພວກເຮົາເອີ້ນມັນວ່າ 'ໄຂມັນໃນໄຂມັນສ່ວນເກີນທີ່ໄດ້ມາ'. ນີ້ໝາຍຄວາມວ່າສະພາບການນີ້ເກີດຂຶ້ນດ້ວຍເຫດຜົນບາງຢ່າງໃນຊ່ວງຊີວິດຂອງພວກເຮົາ. ສິ່ງນີ້ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຊັ້ນໄຂມັນໃຕ້ຜິວໜັງຂອງພວກເຮົາ. ດັ່ງນັ້ນ, ຮູບລັກສະນະຂອງຄົນເຮົາສາມາດປ່ຽນແປງໄດ້ຢ່າງສິ້ນເຊີງ. ນອກຈາກນີ້, ສິ່ງນີ້ບໍ່ພຽງແຕ່ຈຳກັດພຽງແຕ່ຮູບລັກສະນະເທົ່ານັ້ນ, ແຕ່ມັນຍັງສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດບັນຫາສຸຂະພາບຫຼາຍຢ່າງພາຍໃນຮ່າງກາຍ.

ບາງຄົນທີ່ຕິດເຊື້ອ HIV ກໍ່ສາມາດເປັນພະຍາດນີ້ໄດ້ (LD-HIV). ມັນອາດເກີດຈາກຢາທີ່ເຂົາເຈົ້າກິນ ຫຼື ຕົວພະຍາດເອງ.

ລອງມາເບິ່ງປະເພດຫຼັກອື່ນໆ.

ທັງ AGL ແລະ APL ມັກຈະພົບເລື້ອຍກວ່າເດັກຍິງເຖິງສາມເທົ່າກ່ວາເດັກຊາຍ. ສິ່ງນີ້ສາມາດເຮັດໃຫ້ເດັກສູນເສຍໄຂມັນໃບໜ້າ ແລະ ເບິ່ງຄືວ່າແກ່ກວ່າອາຍຸຕົວຈິງຂອງເຂົາເຈົ້າຫຼາຍ . ສິ່ງນີ້ອາດເປັນເລື່ອງທີ່ໜ້າເສົ້າໃຈຫຼາຍສຳລັບທັງເດັກ ແລະ ພໍ່ແມ່.

ເມື່ອໄຂມັນສູນເສຍໄປ, ຮໍໂມນ leptin ນີ້ກໍ່ຈະຫຼຸດລົງ. ບໍ່ພຽງແຕ່ເທົ່ານັ້ນ, ໄຂມັນຈະເລີ່ມສະສົມຢູ່ໃນສະຖານທີ່ຕ່າງໆເຊັ່ນ: ເລືອດ, ຫົວໃຈ, ຕັບ, ແລະ ໝາກໄຂ່ຫຼັງ. ສິ່ງນີ້ສາມາດນໍາໄປສູ່ອາການແຊກຊ້ອນທີ່ຮ້າຍແຮງເຊັ່ນ: ພະຍາດເບົາຫວານ, ໄຂມັນໃນເລືອດສູງ, ພະຍາດຕັບ, ແລະ ໝາກໄຂ່ຫຼັງວາຍ .

ເປັນຫຍັງເລື່ອງນີ້ຈຶ່ງເກີດຂຶ້ນ? (ເຫດຜົນ)

ເລື້ອຍໆ, ແມ່ນແຕ່ທ່ານໝໍກໍ່ຍັງມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການຊອກຫາສາເຫດສະເພາະຂອງອາການນີ້. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມີຫຼາຍປັດໃຈທີ່ໄດ້ຖືກລະບຸວ່າອາດຈະເຮັດໃຫ້ເກີດອາການດັ່ງກ່າວ:

• ການຕິດເຊື້ອ: ສະພາບການນີ້ສາມາດເກີດຂຶ້ນຫຼັງຈາກການຕິດເຊື້ອເຊັ່ນ: ໂຣກຫັດ, ປອດອັກເສບ, ໂຣກ mononucleosis ຕິດເຊື້ອ, ຫຼື ຕັບອັກເສບ.
• ພະຍາດພູມຕ້ານທານຕົນເອງ: ສິ່ງນີ້ສາມາດເກີດຂຶ້ນໄດ້ເມື່ອລະບົບພູມຕ້ານທານຂອງຮ່າງກາຍໂຈມຕີຈຸລັງໄຂມັນຂອງຮ່າງກາຍເອງ.
• ການສັກຢາ ຫຼື ການກົດດັນໃສ່ຈຸດດຽວກັນຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ: ຕົວຢ່າງທີ່ດີທີ່ສຸດແມ່ນຄົນທີ່ກິນອິນຊູລິນເພື່ອປິ່ນປົວພະຍາດເບົາຫວານ. ຖ້າທ່ານສັກຢາໃສ່ຈຸດດຽວກັນທຸກໆມື້, ເມື່ອເວລາຜ່ານໄປໄຂມັນອ້ອມຈຸດນັ້ນຈະລະລາຍ ແລະ ກາຍເປັນຂຸມນ້ອຍໆ. ນັ້ນແມ່ນເຫດຜົນທີ່ທ່ານໝໍມັກບອກໃຫ້ປ່ຽນຈຸດທີ່ທ່ານສັກອິນຊູລິນທຸກໆມື້.
• ອຸບັດຕິເຫດ ຫຼື ການບາດເຈັບບາງຢ່າງ.

ອາການຂອງສິ່ງນີ້ແມ່ນຫຍັງ?

ທຸກປະເພດເຫຼົ່ານີ້ເຮັດໃຫ້ການສູນເສຍໄຂມັນໃນຮ່າງກາຍ, ແຕ່ມັນແຕກຕ່າງກັນໄປໃນແຕ່ລະຄົນ. ອາການຕ່າງໆຈະແຕກຕ່າງກັນໄປຕາມປະເພດທີ່ລູກຂອງທ່ານເປັນ.

AGL (ການສູນເສຍໄຂມັນໃນຮ່າງກາຍທັງໝົດ)

ເດັກນ້ອຍເຫຼົ່ານີ້ເກືອບບໍ່ມີໄຂມັນຢູ່ໃຕ້ຜິວໜັງຕາມໃບໜ້າ, ແຂນ, ຂາ, ມື, ແລະບາງຄັ້ງກໍ່ຢູ່ຝາຕີນ. ສິ່ງນີ້ ເຮັດໃຫ້ພວກເຂົາເບິ່ງຄືມີກ້າມເນື້ອ ແລະ ເຮັດໃຫ້ເສັ້ນເລືອດຂອງພວກເຂົາໂດດເດັ່ນ . ເດັກນ້ອຍເຫຼົ່ານີ້ຮູ້ສຶກຫິວຢູ່ຕະຫຼອດເວລາ, ແລະພວກເຂົາເຕີບໃຫຍ່ໄວ.

APL (ການຫຼຸດຜ່ອນໄຂມັນໃນຮ່າງກາຍສ່ວນເທິງ)

ໃນກໍລະນີນີ້, ການສູນເສຍໄຂມັນຈະເລີ່ມຈາກໃບໜ້າ. ຈາກນັ້ນມັນຈະຄ່ອຍໆແຜ່ລາມໄປຫາຄໍ, ແຂນ, ແລະ ໜ້າເອິກ. ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວຮ່າງກາຍສ່ວນລຸ່ມຈະບໍ່ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບ.

ທ້ອງຖິ່ນ (ການສູນເສຍໄຂມັນໃນບ່ອນດຽວ)

ອັນນີ້ເບິ່ງຄືກັບຮູນ້ອຍໆຢູ່ໃນຜິວໜັງ. ອາດຈະມີຫຼາຍກວ່າໜຶ່ງຮູ. ບາງຄັ້ງອາດຈະມີອາການເຈັບ ຫຼື ມີຕຸ່ມນ້ຳຢູ່ບໍລິເວນເຫຼົ່ານີ້.

ທ່ານໝໍກວດຫາພະຍາດນີ້ແນວໃດ?

ເມື່ອທ່ານໄປພົບແພດ, ເພິ່ນຈະກວດຮ່າງກາຍຢ່າງຄົບຖ້ວນ ແລະ ຖາມທ່ານ ແລະ ລູກຂອງທ່ານສອງສາມຄຳຖາມ.

• ເຈົ້າເຄີຍເຫັນອາການຫຍັງແດ່?
• ເຈົ້າສັງເກດເຫັນການປ່ຽນແປງເຫຼົ່ານີ້ຄັ້ງທຳອິດເມື່ອໃດ?
• ການປ່ຽນແປງຮູບລັກສະນະນີ້ແມ່ນພຽງແຕ່ສອງສາມບ່ອນໃນຮ່າງກາຍເທົ່ານັ້ນ, ຫຼື ມັນເກີດຂຶ້ນທົ່ວຮ່າງກາຍ?
• ເຈົ້າເຄີຍມີຕຸ່ມໃຄ່ບວມ ຫຼື ຕຸ່ມແດງຢູ່ໃຕ້ຜິວໜັງ (panniculitis) ບໍ?
• ເຈົ້າເປັນພະຍາດເບົາຫວານບໍ? ເຈົ້າຫາກໍ່ກວດລະດັບນໍ້າຕານໃນເລືອດ ແລະ ຄໍເລສເຕີຣອນບໍ?

ການກວດຕໍ່ໄປນີ້ສາມາດເຮັດໄດ້ເພື່ອຢືນຢັນການວິນິດໄສ:

• ການກວດຊີ້ນຜິວໜັງ: ຖ່າຍເອົາຊິ້ນສ່ວນຜິວໜັງຂະໜາດນ້ອຍ ຫຼາຍ ແລະ ກວດພາຍໃຕ້ກ້ອງຈຸລະທັດ.
• ການທົດສອບການວັດແທກໄຂມັນໃນຮ່າງກາຍ: ການວັດແທກຄວາມໜາຂອງຜິວໜັງ ຫຼື ການສະແກນ X-ray ແລະ MRI ພິເສດສາມາດຊ່ວຍກຳນົດວິທີການແຈກຢາຍໄຂມັນໃນຮ່າງກາຍ.
• ການກວດເລືອດ: ນ້ຳຕານໃນເລືອດ, ການເຮັດວຽກຂອງໝາກໄຂ່ຫຼັງ, ໄຂມັນໃນເລືອດ, ເອນໄຊມ໌ຕັບ ແລະ ລະດັບກົດຢູຣິກ.
• ການກວດປັດສະວະ: ກວດຫາບັນຫາໝາກໄຂ່ຫຼັງ.

ມັນໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວແນວໃດ?

ແຕ່ຫນ້າເສຍດາຍ, ບໍ່ມີວິທີໃດທີ່ຈະຟື້ນຟູໄຂມັນທີ່ສູນເສຍໄປໄດ້. ດັ່ງນັ້ນ, ເປົ້າໝາຍຫຼັກຂອງການປິ່ນປົວແມ່ນ ເພື່ອປ້ອງກັນອາການແຊກຊ້ອນທີ່ອາດເກີດຂຶ້ນຈາກພະຍາດດັ່ງກ່າວ. ດ້ວຍເຫດນີ້, ມັນຈຶ່ງມີຄວາມສຳຄັນຫຼາຍທີ່ຈະປະຕິບັດຕາມວິຖີຊີວິດທີ່ມີສຸຂະພາບດີ.

• ອາຫານການກິນ: ທຸກຄົນທີ່ມີອາການນີ້ຄວນກິນ ອາຫານທີ່ມີໄຂມັນຕໍ່າ . ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຖ້າເປັນເດັກນ້ອຍ, ທ່ານຄວນລະມັດລະວັງເພື່ອຮັບປະກັນວ່າພວກເຂົາໄດ້ຮັບແຄລໍຣີ່ ແລະ ສານອາຫານໃນປະລິມານທີ່ເໝາະສົມສຳລັບການເຕີບໃຫຍ່ຂອງພວກເຂົາ. ທາງທີ່ດີທີ່ສຸດຄວນປຶກສານັກໂພຊະນາການກ່ຽວກັບເລື່ອງນີ້.
• ການອອກກຳລັງກາຍ: ການອອກກຳລັງກາຍສາມາດຊ່ວຍຄວບຄຸມລະດັບນໍ້າຕານໃນເລືອດ ແລະ ປ້ອງກັນການສະສົມໄຂມັນທີ່ເປັນອັນຕະລາຍໃນຮ່າງກາຍ.
• ຢາ: ຜູ້ທີ່ເປັນໂຣກ AGL ສາມາດໄດ້ຮັບການສັກຢາທີ່ເອີ້ນວ່າ metreleptin (Myalept) ເພື່ອທົດແທນຮໍໂມນ leptin ທີ່ຂາດຫາຍໄປ. ຢາ statins ແລະກົດໄຂມັນໂອເມກ້າ 3 ສາມາດຊ່ວຍຄວບຄຸມລະດັບໄຂມັນໃນເລືອດສູງໄດ້. ຖ້າທ່ານເປັນໂລກເບົາຫວານ, ທ່ານອາດຈະຕ້ອງກິນຢາອິນຊູລິນ ຫຼື ຢາອື່ນໆ.

ວິທີການສະໜັບສະໜູນເດັກທາງດ້ານຈິດໃຈ?

ເນື່ອງຈາກພະຍາດນີ້ສົ່ງຜົນກະທົບໂດຍກົງຕໍ່ຮູບລັກສະນະພາຍນອກ, ມັນຈຶ່ງມີຄວາມສຳຄັນຫຼາຍທີ່ຈະຕ້ອງໃຫ້ຄວາມຮັກ, ຄວາມເມດຕາ, ແລະ ຄວາມເຂັ້ມແຂງທາງຈິດໃຈແກ່ເດັກນອກເໜືອໄປຈາກການໃຫ້ຢາ.

1. ເປັນແບບຢ່າງ: ຈົ່ງມີທັດສະນະຄະຕິໃນແງ່ບວກສະເໝີ. ຖ້າມີຄົນຖາມກ່ຽວກັບລູກຂອງທ່ານ, ໃຫ້ອະທິບາຍສະຖານະການຢ່າງສະຫງົບ ແລະ ງ່າຍດາຍ.

2. ສ້າງຄວາມນັບຖືຕົນເອງຂອງລູກທ່ານ: ແທນທີ່ຈະເວົ້າເຖິງຮູບຮ່າງໜ້າຕາຂອງລູກຢູ່ເລື້ອຍໆ, ໃຫ້ຍ້ອງຍໍພອນສະຫວັນ, ຄວາມສາມາດ ແລະ ຄຸນລັກສະນະທີ່ດີຂອງເຂົາເຈົ້າ.

3. ຊຸກຍູ້ໃຫ້ໝູ່ເພື່ອນເຂົ້າສັງຄົມ:ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ເດັກນ້ອຍແຕກຕ່າງກັນ. ບາງຄັ້ງພວກເຂົາອາດຈະໄດ້ຍິນຄຳເວົ້າທີ່ບໍ່ດີຈາກເດັກຄົນອື່ນ ແລະ ຖືກກີດກັນ. ສອນລູກຂອງທ່ານລ່ວງໜ້າກ່ຽວກັບວິທີການຈັດການກັບສະຖານະການດັ່ງກ່າວ.

4. ຊອກຫາຄໍາປຶກສາຈາກຜູ້ຊ່ຽວຊານ: ທັງເດັກ ແລະ ຄອບຄົວສາມາດຊອກຫາຄວາມຊ່ວຍເຫຼືອຈາກຜູ້ໃຫ້ຄໍາປຶກສາເພື່ອຈັດການກັບຄວາມກົດດັນທີ່ມາພ້ອມກັບການປະເຊີນກັບສິ່ງທ້າທາຍນີ້.