ເຄີຍຮູ້ສຶກເມື່ອຍຫຼາຍກະທັນຫັນ, ມີຮອຍຟົກຊ้ำໜ້ອຍໜຶ່ງ, ຫຼື ມີເລືອດອອກຕາມເຫງືອກເລື້ອຍໆບໍ? ເຖິງແມ່ນວ່າພວກເຮົາບໍ່ໄດ້ເອົາໃຈໃສ່ກັບສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ຫຼາຍ, ແຕ່ໃນກໍລະນີທີ່ຫາຍາກ, ມັນອາດເປັນສັນຍານຂອງອາການທີ່ຮ້າຍແຮງກວ່າ, ເຊັ່ນ: ມະເຮັງເມັດເລືອດ ຂາວຊະນິດ Acute Promyelocytic Leukemia (APL) . ສະນັ້ນ, ຢ່າກັງວົນ, ມື້ນີ້ພວກເຮົາຈະມາເວົ້າກ່ຽວກັບມະເຮັງເລືອດຊະນິດນີ້ທີ່ເອີ້ນວ່າ APL ໃນແບບທີ່ຊັດເຈນ ແລະ ງ່າຍດາຍ.
ມະເຮັງເລືອດຂາວຊະນິດ promyelocytic ສ້ວຍແຫຼມ (APL) ແມ່ນຫຍັງ?
ເວົ້າງ່າຍໆ, APL ເປັນມະເຮັງເລືອດຊະນິດໜຶ່ງທີ່ຫາຍາກຫຼາຍ . ຕົວຈິງແລ້ວມັນເປັນຂອງກຸ່ມມະເຮັງເລືອດຂາວທີ່ເອີ້ນວ່າ ມະເຮັງເລືອດຂາວຊະນິດ Acute Myeloid Leukemia . ສະຖານທີ່ຫຼັກທີ່ຜະລິດເລືອດໃນຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາແມ່ນ ໄຂກະດູກ . ທີ່ນີ້ໃນໄຂກະດູກນີ້, ເນື່ອງຈາກການປ່ຽນແປງທາງພັນທຸກໍາ, ນັ້ນຄື ການກາຍພັນທາງພັນທຸກໍາ , ເມັດເລືອດຂາວຜິດປົກກະຕິຈະເລີ່ມສ້າງຂຶ້ນ. ຈຸລັງຜິດປົກກະຕິເຫຼົ່ານີ້ແບ່ງຕົວ ແລະ ເພີ່ມຂຶ້ນຢ່າງໄວວາໂດຍບໍ່ມີການຄວບຄຸມ ແລະ ແຜ່ລາມໄປທົ່ວໄຂກະດູກ. ບາງຄັ້ງທ່ານໝໍເອີ້ນສິ່ງນີ້ວ່າ ມະເຮັງເລືອດຂາວ APL, ຫຼື ມະເຮັງເລືອດຂາວ M3 .
APL ເປັນພະຍາດທີ່ຮ້າຍແຮງ. ອາການຂອງມັນສາມາດເກີດຂຶ້ນຢ່າງກະທັນຫັນ ແລະ ຮ້າຍແຮງຂຶ້ນຢ່າງໄວວາ. ການມີເລືອດອອກຫຼາຍເກີນໄປ ແມ່ນປັດໄຈສ່ຽງທີ່ສຳຄັນ. ແຕ່ມີຂ່າວດີ! ດ້ວຍການປິ່ນປົວແບບໃໝ່, ລວມທັງ ການປິ່ນປົວດ້ວຍທາງເຄມີ ແລະ ຢາທີ່ບໍ່ແມ່ນການປິ່ນປົວດ້ວຍທາງເຄມີແບບໃໝ່, ທ່ານໝໍສາມາດຄວບຄຸມ APL ໄດ້ ແລະ ມັກຈະປິ່ນປົວມັນໄດ້ຢ່າງສົມບູນ.
ພະຍາດນີ້ພົບເລື້ອຍປານໃດ?
ພະຍາດ APL ຕົວຈິງແລ້ວແມ່ນ ພະຍາດທີ່ຫາຍາກ ຫຼາຍ. ຕົວຢ່າງ, ໃນປະເທດເຊັ່ນສະຫະລັດອາເມລິກາ, ມີພຽງແຕ່ປະມານ 30,000 ຄົນເທົ່ານັ້ນທີ່ຖືກກວດພົບວ່າເປັນພະຍາດນີ້ໃນແຕ່ລະປີ. ສ່ວນຫຼາຍແລ້ວ, ພະຍາດ APL ຈະຖືກກວດພົບ ໃນຄົນທີ່ມີອາຍຸ 30 ປີ .
ອາການຂອງ APL ແມ່ນຫຍັງ?
ອາການຂອງ APL ເກີດຂຶ້ນເມື່ອໄຂກະດູກຂອງທ່ານບໍ່ສາມາດສ້າງ ເມັດເລືອດແດງ , ເມັດເລືອດຂາວ, ແລະ ເກັດເລືອດ ທີ່ມີສຸຂະພາບດີໄດ້ຕາມປົກກະຕິ. ການຫຼຸດລົງຂອງເມັດເລືອດທຸກປະເພດນີ້ເອີ້ນວ່າ pancytopenia . ເມື່ອສິ່ງນີ້ເກີດຂຶ້ນ, ທ່ານສາມາດພັດທະນາອາການທີ່ຮ້າຍແຮງເຊັ່ນ: ພະຍາດເລືອດຈາງ , ບັນຫາເລືອດໄຫຼຍ້ອນ ການແຂງຕົວຂອງເລືອດ , ແລະ ການເຈັບປ່ວຍເລື້ອຍໆ.
ອາການ APL ທົ່ວໄປອື່ນໆແມ່ນ:
- ຮູ້ສຶກ ເມື່ອຍ ແລະ ໝົດແຮງຫຼາຍ ເນື່ອງຈາກການຫຼຸດລົງຂອງເມັດເລືອດແດງ (ເຊັ່ນ: ພະຍາດເລືອດຈາງ).
- ການຕິດເຊື້ອເລື້ອຍໆ ຍ້ອນເມັດເລືອດຂາວຕໍ່າທີ່ຕໍ່ສູ້ກັບພະຍາດ. ອາການຕ່າງໆເຊັ່ນ: ໄຂ້ ແລະ ຫວັດສາມາດເກີດຂຶ້ນໄດ້ເລື້ອຍໆ.
- ເນື່ອງຈາກ ການເຜົາຜານອາຫານ ຂອງຮ່າງກາຍຂອງທ່ານຖືກເລັ່ງຂຶ້ນ ແລະ ພະລັງງານຈາກອາຫານຖືກເຜົາຜານຢ່າງໄວວາ,ການສູນເສຍນ້ຳໜັກໂດຍບໍ່ຕັ້ງໃຈ.
ອາການເລືອດໄຫຼ
ຜູ້ທີ່ເປັນພະຍາດ APL ມີຈຳນວນເມັດເລືອດຂາວ ແລະ ປັດໄຈການແຂງຕົວຂອງເລືອດຕໍ່າທີ່ຊ່ວຍໃຫ້ເມັດເລືອດ ແຂງຕົວ. ທ່ານຮູ້ບໍ່ວ່າເມັດເລືອດຂາວແມ່ນສິ່ງທີ່ຊ່ວຍຢຸດ ຫຼື ຫຼຸດຜ່ອນການເລືອດໄຫຼ. ດັ່ງນັ້ນ, ເມື່ອສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ຕໍ່າ, ບັນຫາຈະເລີ່ມຕົ້ນ.
ນີ້ແມ່ນອາການບາງຢ່າງຂອງການມີເລືອດອອກທີ່ເກີດຈາກ APL:
- ເລືອດອອກສາມາດເກີດຂຶ້ນໄດ້ທຸກບ່ອນໃນຮ່າງກາຍ. ຕົວຢ່າງເຊັ່ນ: ເຫືອກມີເລືອດອອກ , ເລືອດດັງໄຫຼ ເລື້ອຍໆ, ແລະ ໃນແມ່ຍິງ, ເລືອດອອກປະຈຳເດືອນຫຼາຍ .
- ເລືອດຈະສະສົມຢູ່ໃຕ້ຜິວໜັງ ແລະ ເຮັດໃຫ້ເກີດຮອຍຊ້ຳຢູ່ບໍລິເວນຕ່າງໆຂອງຮ່າງກາຍ . ແມ່ນແຕ່ບາດແຜນ້ອຍໆກໍສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດຮອຍຊ້ຳໃຫຍ່ໄດ້.
- ບາງຄັ້ງ ເລືອດອອກສາມາດເກີດຂຶ້ນພາຍໃນສະໝອງ (ເລືອດອອກໃນກະໂຫຼກຫົວ) . ຖ້າສິ່ງນີ້ເກີດຂຶ້ນ, ທ່ານອາດຈະມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການເຄື່ອນຍ້າຍແຂນຂາ, ມີອາການປວດຫົວຮຸນແຮງ, ແລະ ອາດຈະມີການປ່ຽນແປງໃນການເບິ່ງເຫັນ. ນີ້ແມ່ນເຫດສຸກເສີນ!
- ຖ້າອາຈົມຂອງທ່ານມີສີດຳ ຫຼື ມີເລືອດອອກ, ມັນອາດຈະເປັນ ຍ້ອນເລືອດອອກໃນລະບົບຍ່ອຍອາຫານ (ເລືອດອອກໃນກະເພາະອາຫານ) .
ສາເຫດຂອງ APL ແມ່ນຫຍັງ?
ພະຍາດນີ້ເກີດຈາກສອງພັນທຸກໍາທີ່ຄວບຄຸມການຜະລິດເມັດເລືອດຂອງພວກເຮົາມາລວມກັນເພື່ອສ້າງ ພັນທຸກໍາຜິດປົກກະຕິທີ່ເອີ້ນວ່າ PML-RARa . ສິ່ງສໍາຄັນ, ການກາຍພັນທາງພັນທຸກໍານີ້ບໍ່ແມ່ນສິ່ງທີ່ເຈົ້າໄດ້ຮັບມໍລະດົກມາຈາກພໍ່ແມ່ຂອງເຈົ້າ . ມັນເກີດຂຶ້ນແບບສຸ່ມ, ຊຶ່ງໝາຍຄວາມວ່າບໍ່ມີເຫດຜົນ, ໃນຊ່ວງຊີວິດຂອງເຈົ້າ. ຜູ້ຊ່ຽວຊານຍັງບໍ່ຮູ້ແນ່ນອນວ່າສາເຫດຂອງການປ່ຽນແປງທາງພັນທຸກໍານີ້ແມ່ນຫຍັງ.
ການກາຍພັນນີ້ເຮັດໃຫ້ເມັດເລືອດຂາວເຕີບໂຕເກີນການຄວບຄຸມ, ແທນທີ່ຈະພັດທະນາຢ່າງຖືກຕ້ອງ, ແລະ ກາຍເປັນ ເມັດເລືອດຂາວທີ່ຍັງບໍ່ທັນເຕີບໃຫຍ່ເຕັມທີ່ (promyelocytes) . ຈຸລັງທີ່ຍັງບໍ່ທັນເຕີບໃຫຍ່ເຕັມທີ່ເຫຼົ່ານີ້ຈະເຕີມເຕັມໄຂກະດູກ, ເຮັດໃຫ້ພື້ນທີ່ຫວ່າງສຳລັບເມັດເລືອດ ແລະ ເກັດເລືອດທີ່ມີສຸຂະພາບດີ.
ອາການແຊກຊ້ອນຂອງ APL ແມ່ນຫຍັງ?
APL ເປັນພະຍາດທີ່ເປັນອັນຕະລາຍເຖິງຊີວິດ. ນີ້ແມ່ນຍ້ອນວ່າການມີເລືອດອອກຫຼາຍເກີນໄປທີ່ເກີດຂຶ້ນສາມາດກາຍເປັນອັນຕະລາຍໄດ້ຢ່າງໄວວາ. ຖ້າທ່ານບໍ່ສາມາດຢຸດເລືອດອອກຈາກບາດແຜເລັກນ້ອຍ, ຖ້າທ່ານມີເລືອດຫຼາຍໃນອາຈົມ ຫຼື ປັດສະວະຂອງທ່ານເມື່ອທ່ານໄປຫ້ອງນໍ້າ, ຫຼືຖ້າທ່ານບໍ່ສາມາດຢຸດເລືອດອອກຈາກເຫງືອກຂອງທ່ານໄດ້, ທ່ານຄວນໄປພົບແພດ ຫຼື ໄປຫ້ອງສຸກເສີນຂອງໂຮງໝໍທັນທີ .
ຈົ່ງຈື່ໄວ້ວ່າ: ຖ້າທ່ານມີອາການເລືອດໄຫຼທີ່ບໍ່ສາມາດຄວບຄຸມໄດ້, ຢ່າລະເລີຍມັນ. ການປິ່ນປົວຢ່າງທັນການແມ່ນສິ່ງສຳຄັນ.
ການກວດພົບ APL ແມ່ນຖືກວິນິດໄສແນວໃດ?
ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວ ທ່ານໝໍຈະກວດຫາພະຍາດນີ້ຫຼາຍໆຄັ້ງ.
- ການນັບເມັດເລືອດຄົບຖ້ວນ (CBC): APL ເຮັດໃຫ້ເມັດເລືອດຂາວຜິດປົກກະຕິເກີດຂຶ້ນ. ການກວດ CBC ສາມາດເບິ່ງປະເພດເມັດເລືອດທີ່ແຕກຕ່າງກັນ ແລະ ຈຳນວນເມັດເລືອດຂາວໃນຕົວຢ່າງເລືອດຂອງທ່ານ.
- ການກວດເລືອດບໍລິເວນອ້ອມຂ້າງ:ໃນນີ້, ຕົວຢ່າງເລືອດຈະຖືກເກັບມາກວດພາຍໃຕ້ກ້ອງຈຸລະທັດ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ພວກເຂົາຈະເບິ່ງວ່າມີ ເມັດເລືອດຂາວຈຳ ນວນຫຼາຍຢູ່ໃນເມັດເລືອດຂາວທີ່ຍັງບໍ່ທັນເຕີບໃຫຍ່ເຕັມທີ່ (promyelocytes) ຫຼື ມີສິ່ງພິເສດທີ່ເອີ້ນວ່າ Auer rods ຫຼືບໍ່. ສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນລັກສະນະຂອງ APL.
- ການກວດເນື້ອໄຂກະດູກ: ໃນການທົດສອບນີ້, ຕົວຢ່າງຂະໜາດນ້ອຍຂອງໄຂກະດູກຂອງທ່ານຈະຖືກເກັບມາ ແລະ ກວດສອບຈຸລັງຂອງມັນ.
- ການວັດວິເຄາະການໄຫຼຂອງເຊວ: ໃນການທົດສອບນີ້, ນັກພະຍາດວິທະຍາຈະຊອກຫາຮູບແບບຂອງໂປຣຕີນສະເພາະຢູ່ເທິງໜ້າຜິວຂອງຈຸລັງທີ່ຜິດປົກກະຕິ. ຮູບແບບເຫຼົ່ານີ້ສາມາດຢືນຢັນ APL ໄດ້.
- ການທົດສອບປະຕິກິລິຍາລະບົບຕ່ອງໂສ້ໂພລີເມີເຣສ (PCR): ການທົດສອບນີ້ສາມາດກວດພົບການມີຢູ່ຂອງເຊື້ອຜິດປົກກະຕິ (PML-RARa) ທີ່ເປັນສາເຫດຂອງພະຍາດ APL ໄດ້ຢ່າງຖືກຕ້ອງ.
- ການກວດ ຫາເຊວພັນທຸກໍາ: ການກວດນີ້ເພື່ອກວດຫາການປ່ຽນແປງສະເພາະໃນ ໂຄໂມໂຊມ ຂອງຈຸລັງຜິດປົກກະຕິ. ການຊອກຫາການປ່ຽນແປງເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນວິທີການຫຼັກໃນການຢືນຢັນການວິນິດໄສຂອງພະຍາດ APL.
ທ່ານໝໍຈັດປະເພດ APL ວ່າມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່າ ຫຼື ມີຄວາມສ່ຽງສູງໂດຍອີງໃສ່ຈຳນວນເມັດເລືອດຂາວຂອງທ່ານ. ຜູ້ທີ່ເປັນມະເຮັງ APL ທີ່ມີຄວາມສ່ຽງສູງມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະ ເປັນມະເຮັງຊ້ຳອີກ ຫຼື ເກີດຂຶ້ນຊ້ຳອີກ .
APL ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວແນວໃດ?
APL ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍການປະສົມປະສານ ຂອງຕົວແທນການຈຳແນກ , ການປິ່ນປົວດ້ວຍທາງເຄມີ, ແລະ ການປິ່ນປົວແບບເປົ້າໝາຍ . ໃນຄວາມເປັນຈິງ, ນັບຕັ້ງແຕ່ການຄົ້ນພົບການປິ່ນປົວເຫຼົ່ານີ້ໃນຊຸມປີ 1980, ພະຍາດນີ້, ເຊິ່ງເຄີຍຖືກຄິດວ່າເປັນອັນຕະລາຍເຖິງຊີວິດ, ປະຈຸບັນໄດ້ກາຍເປັນພະຍາດທີ່ສາມາດປິ່ນປົວໃຫ້ຫາຍດີໄດ້. ນີ້ແມ່ນຜົນສຳເລັດອັນຍິ່ງໃຫຍ່!
ຢາຈຳແນກຈຸລັງແມ່ນຢາທີ່ບໍ່ແມ່ນການປິ່ນປົວດ້ວຍທາງເຄມີທີ່ຊ່ວຍໃຫ້ເມັດເລືອດຂາວທີ່ຜິດປົກກະຕິ ແລະ ຍັງບໍ່ທັນເຕີບໃຫຍ່ແຍກຕົວອອກເປັນເມັດເລືອດຂາວປົກກະຕິ ແລະ ເຕີບໃຫຍ່ເຕັມທີ່. ຢາທີ່ບໍ່ແມ່ນການປິ່ນປົວດ້ວຍທາງເຄມີເຫຼົ່ານີ້, ທີ່ລະບຸໄວ້ຂ້າງລຸ່ມນີ້, ໄດ້ສົ່ງຜົນໃຫ້ອັດຕາການຫາຍດີ ແລະ ຫາຍດີຫຼາຍກວ່າ 95%.
- ກົດອໍລ-ທຣານສ໌-ເຣຕິໂນອິກ (ATRA) , ຫຼື ທຣີຕິໂນອິນ (Vesanoid ®) - ນີ້ແມ່ນຮູບແບບຂອງວິຕາມິນເອ.
- ອາເຊນິກໄຕຣອອກໄຊ (ATO) - ນີ້ແມ່ນຮູບແບບໜຶ່ງຂອງອາເຊນິກ.
ຖ້າທ່ານໝໍຂອງທ່ານສົງໃສວ່າທ່ານເປັນພະຍາດ APL, ເຂົາເຈົ້າອາດຈະເລີ່ມໃຫ້ທ່ານໃຊ້ ຢາ ATRA ເຖິງແມ່ນວ່າກ່ອນທີ່ການກວດອື່ນໆຈະຢືນຢັນພະຍາດດັ່ງກ່າວ. ນີ້ແມ່ນຍ້ອນວ່າການເລີ່ມຕົ້ນການປິ່ນປົວແຕ່ຫົວທີສາມາດຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງການເລືອດໄຫຼທີ່ເປັນອັນຕະລາຍເຖິງຊີວິດໄດ້.
ຂັ້ນຕອນຂອງການປິ່ນປົວ APL
ການປິ່ນປົວມັກຈະເຮັດໃນສາມໄລຍະຄື: ການກະຕຸ້ນ, ການລວມຕົວ, ແລະ ການຮັກສາ. ການປິ່ນປົວອາດແຕກຕ່າງກັນໄປຕາມລະດັບຄວາມສ່ຽງ.
- ຂັ້ນຕອນເລີ່ມຕົ້ນ (ການກະຕຸ້ນ):ເປົ້າໝາຍຫຼັກຂອງໄລຍະນີ້ແມ່ນເພື່ອຂ້າຈຸລັງມະເຮັງເລືອດຂາວໃຫ້ພຽງພໍເພື່ອເຮັດໃຫ້ APL ຂອງທ່ານ ເຂົ້າສູ່ສະພາບປົກກະຕິ . ການຫາຍດີໝາຍຄວາມວ່າທ່ານບໍ່ມີອາການ ແລະ ບໍ່ພົບອາການຂອງມະເຮັງເລືອດຂາວໃນການກວດ. ສິ່ງນີ້ເຮັດໄດ້ໂດຍການໃຊ້ຢາທີ່ບໍ່ແມ່ນການປິ່ນປົວດ້ວຍທາງເຄມີ, ການປິ່ນປົວດ້ວຍທາງເຄມີ, ແລະ ການປິ່ນປົວແບບເປົ້າໝາຍ. ໃນລະຫວ່າງເວລານີ້, ທ່ານຈະຕ້ອງໄດ້ພັກຢູ່ໂຮງໝໍ, ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວເປັນເວລາສີ່ຫາຫົກອາທິດ.
- ໄລຍະລວມຕົວ: ແພດຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານມະເຮັງຂອງທ່ານອາດຈະເອີ້ນວິທີນີ້ວ່າ 'ການປິ່ນປົວຫຼັງການຫາຍດີ'. ການປິ່ນປົວນີ້ເຮັດໃຫ້ APL ຢູ່ໃນສະພາບທີ່ຫາຍດີ ແລະ ສືບຕໍ່ຂ້າຈຸລັງມະເຮັງເມັດເລືອດຂາວທີ່ຍັງເຫຼືອ. ນີ້ແມ່ນຢາດຽວກັນກັບທີ່ໃຊ້ໃນໄລຍະເລີ່ມຕົ້ນ. ການປິ່ນປົວນີ້ສາມາດຢູ່ໄດ້ປະມານແປດເດືອນ, ໂດຍມີການປິ່ນປົວທຸກໆສອງເດືອນ. ທ່ານອາດຈະໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວສີ່ອາທິດ ແລະ ພັກຜ່ອນສີ່ອາທິດ. ຢານີ້ສາມາດໃຫ້ເປັນຢາເມັດ ຫຼື ເປັນ ການປິ່ນປົວທາງເສັ້ນເລືອດ (IV) .
- ໄລຍະການຮັກສາ: ນີ້ແມ່ນການປິ່ນປົວຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ, ແຕ່ຢາຈະຖືກໃຫ້ໃນປະລິມານທີ່ຕໍ່າກວ່າໃນໄລຍະເລີ່ມຕົ້ນ ແລະ ໄລຍະການຮັກສາສະຖຽນລະພາບ. ການປິ່ນປົວຮັກສານີ້ມັກຈະໃຫ້ປະມານໜຶ່ງປີ.
ແພດຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານມະເຮັງຂອງທ່ານອາດຈະໃຫ້ ການປິ່ນປົວແບບສະໜັບສະໜູນ ເຊັ່ນ: ການໃສ່ເລືອດພ້ອມກັບການປິ່ນປົວນີ້.
ອາການແຊກຊ້ອນຂອງການປິ່ນປົວ
ອາການແຊກຊ້ອນທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດ ແລະ ຮ້າຍແຮງພໍສົມຄວນເອີ້ນວ່າ ໂຣກດີເຟຍຊັນ . ນີ້ແມ່ນກຸ່ມຂອງອາການແພ້ທີ່ຮຸນແຮງຕໍ່ກັບຢາ APL. ອາການເຫຼົ່ານີ້ມັກຈະເກີດຂຶ້ນພາຍໃນສາມອາທິດທຳອິດຂອງການເລີ່ມຕົ້ນການປິ່ນປົວ. ອາການອາດຈະບໍ່ຮຸນແຮງ ຫຼື ຮຸນແຮງ. ບາງອາການລວມມີ:
- ໄອ.
- ມີນ້ຳຫຼາຍຢູ່ອ້ອມຫົວໃຈ ແລະ ປອດ (ນ້ຳໃນເຍື່ອຫຸ້ມປອດໄຫຼ) .
- ພະຍາດໝາກໄຂ່ຫຼັງວາຍ .
- ຄວາມດັນເລືອດຕໍ່າ (ຄວາມດັນເລືອດຕໍ່າ) .
- ລະດັບອົກຊີເຈນໃນເລືອດຫຼຸດລົງ (hypoxemia) .
- ຫາຍໃຈຍາກ (ຫາຍໃຈຝືດ) .
- ອາການໃຄ່ບວມ/ ອັກເສບ ຂອງແຂນ, ຂາ ແລະ ຄໍຂອງທ່ານ.
- ໄຂ້ທີ່ມາພ້ອມກັບອາການໂດຍບໍ່ຮູ້ສາເຫດ.
- ນ້ຳໜັກເພີ່ມຂຶ້ນໂດຍບໍ່ມີສາເຫດ.
ຖ້າທ່ານເປັນໂຣກການຈຳແນກນີ້, ທ່ານໝໍຂອງທ່ານອາດຈະຢຸດການປິ່ນປົວຂອງທ່ານຊົ່ວໄລຍະໜຶ່ງ. ພວກເຂົາອາດຈະໃຊ້ຢາອື່ນໆເຊັ່ນ: hydroxyurea ເພື່ອຫຼຸດຈຳນວນເມັດເລືອດຂາວຂອງທ່ານ.
ຜູ້ທີ່ເປັນ APL ສາມາດຄາດຫວັງຫຍັງໄດ້?
ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວ, ການຄາດຄະເນຂອງພະຍາດແມ່ນດີ.ເຖິງແມ່ນວ່າສະຖານະການຂອງແຕ່ລະຄົນຈະແຕກຕ່າງກັນ, ການສຶກສາໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າລະຫວ່າງ 90% ຫາ 95% ຂອງຄົນທີ່ເປັນພະຍາດ APL ຈະຫາຍດີ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, APL ສາມາດກັບມາເປັນອີກຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວ. ລະຫວ່າງ 5% ຫາ 10% ຂອງຄົນຈະມີອາການຊ້ຳອີກ, ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວພາຍໃນສາມປີທຳອິດຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ພວກເຂົາຈະຕ້ອງການການປິ່ນປົວຕື່ມອີກ ຫຼື ການປິ່ນປົວທີ່ແຕກຕ່າງກັນ.
ອັດຕາການຢູ່ລອດ
ເນື່ອງຈາກ APL ເປັນພະຍາດທີ່ຫາຍາກ, ສິ່ງທີ່ພວກເຮົາຮູ້ກ່ຽວກັບອັດຕາການລອດຊີວິດແມ່ນມາຈາກການທົດລອງທາງຄລີນິກທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຄົນເຈັບ APL ທີ່ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່າ ແລະ ມີຄວາມສ່ຽງສູງ.
ການວິເຄາະໜຶ່ງສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ 99% ຂອງຄົນເຈັບ APL ທີ່ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່າຍັງມີຊີວິດຢູ່ສີ່ປີຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວ. ການວິເຄາະອີກອັນໜຶ່ງຂອງຄົນເຈັບ APL ທີ່ມີຄວາມສ່ຽງສູງສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ 86% ຍັງມີຊີວິດຢູ່ຫ້າປີຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວ. ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຜົນໄດ້ຮັບທີ່ດີແທ້ໆ!
ຂ້ອຍຈະດູແລຕົວເອງແນວໃດ?
ເນື່ອງຈາກ APL ສາມາດເກີດຂຶ້ນອີກໄດ້, ມັນເປັນສິ່ງສຳຄັນຫຼາຍທີ່ທ່ານ ຕ້ອງໄປພົບແພດໃຫ້ທັນເວລາ (ນັດໝາຍຕິດຕາມ) .
ທ່ານຈະໄດ້ຮັບການກວດສຸຂະພາບທຸກໆເດືອນ ຫຼື ສອງເດືອນສຳລັບປີທຳອິດຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວ. ຫຼັງຈາກປີທຳອິດ, ທ່ານຈະຕ້ອງໄປພົບແພດປະມານທຸກໆສາມຫາສີ່ເດືອນສຳລັບສອງປີຕໍ່ໄປ. ການກວດຕ່າງໆເຊັ່ນ: CBC, PCR, ແລະ ການກວດເນື້ອງອກໄຂກະດູກອາດຈະເຮັດໄດ້ໃນການໄປພົບແພດເຫຼົ່ານີ້.
ຂ້ອຍຄວນໄປຫ້ອງສຸກເສີນເວລາໃດ?
ພະຍາດ APL ສາມາດເກີດຂຶ້ນອີກຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວ, ແລະອາການສາມາດຮ້າຍແຮງຂຶ້ນຢ່າງໄວວາ. ຖ້າທ່ານມີອາການຫາຍດີຈາກພະຍາດ APL, ໃຫ້ໄປຫ້ອງສຸກເສີນທັນທີ ຖ້າທ່ານມີອາການໃດໜຶ່ງຕໍ່ໄປນີ້:
- ຖ້າເຈົ້າມີເລືອດອອກຢ່າງບໍ່ສາມາດຄວບຄຸມໄດ້ .
- ຖ້າທ່ານມີອາການ ໃຄ່ບວມຢ່າງກະທັນຫັນພ້ອມກັບອາການເຈັບຢູ່ຂາ ຫຼື ທ້ອງນ້ອຍ .
ສຸດທ້າຍ, ຂໍ້ຄວາມທີ່ສຳຄັນ
ມະເຮັງເລືອດຂາວຊະນິດเฉียบพลันທີ່ມີໂປຣໄມເອໂລໄຊຕິກ (APL) ເປັນມະເຮັງເລືອດທີ່ຫາຍາກ ເຊິ່ງເຄີຍຖືກຖືວ່າເປັນພະຍາດທີ່ຮ້າຍແຮງເຖິງຊີວິດ, ແຕ່ປະຈຸບັນໄດ້ກາຍເປັນພະຍາດທີ່ສາມາດປິ່ນປົວໃຫ້ຫາຍຂາດໄດ້ຍ້ອນການປິ່ນປົວທີ່ກ້າວໜ້າ.
ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ພະຍາດນີ້ຍັງເປັນພະຍາດທີ່ຮ້າຍແຮງ. ຖ້າບໍ່ໄດ້ຮັບການວິນິດໄສ ແລະ ປິ່ນປົວຢ່າງທັນການ, ມັນອາດຈະເປັນອັນຕະລາຍເຖິງຊີວິດໄດ້ . ເພາະສະນັ້ນ, ຖ້າທ່ານມີອາການເຊັ່ນ: ເລືອດອອກທີ່ບໍ່ສາມາດຄວບຄຸມໄດ້, ຢ່າລະເລີຍມັນ. ສິ່ງທີ່ສຳຄັນທີ່ສຸດແມ່ນການໄປພົບແພດ ແລະ ກວດວິນິດໄສໂດຍໄວທີ່ສຸດ. ຢ່າຢ້ານ, ຈົ່ງກ້າຫານ, ເພາະວ່າດຽວນີ້ມີວິທີການປິ່ນປົວທີ່ດີສຳລັບສິ່ງນີ້ແລ້ວ!
` ມະເຮັງເລືອດຂາວ, APL, ມະເຮັງເລືອດ, ມະເຮັງກະດູກ, ພະຍາດເລືອດຈາງ, ATRA, ການປິ່ນປົວດ້ວຍທາງເຄມີ, ມະເຮັງເລືອດຂາວຊະນິດໂປຣມີອີໂລໄຊຕິກສ້ວຍແຫຼມ, ມະເຮັງເລືອດຂາວ M3, PML-RARa, ເລືອດອອກ
💬 Comments (0)
ຍັງບໍ່ທັນມີຄຳເຫັນເທື່ອ. ເພີ່ມຄຳເຫັນຂອງທ່ານຢູ່ທີ່ນີ້ເປັນເທື່ອທຳອິດ.
ເພີ່ມຄຳເຫັນຂອງເຈົ້າ