ໂປຣຕີນໃນຮ່າງກາຍມີມົນລະພິດບໍ? ພວກເຮົາກຳລັງເວົ້າກ່ຽວກັບພະຍາດ amyloidosis ນີ້!

ໃນທຸກມື້ນີ້ເຈົ້າຮູ້ສຶກເມື່ອຍ, ງ້ວງຊຶມ, ແລະບາງທີອາດຈະນ້ຳໜັກຫຼຸດລົງຢ່າງບໍ່ໜ້າເຊື່ອບໍ? ບາງຄັ້ງ, ການປ່ຽນແປງເລັກໆນ້ອຍໆໃນຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາສາມາດນຳໄປສູ່ເລື່ອງໃຫຍ່ໆໄດ້. ມື້ນີ້ພວກເຮົາຈະມາເວົ້າກ່ຽວກັບພະຍາດທີ່ເກີດຂຶ້ນເມື່ອໂປຣຕີນຊະນິດໜຶ່ງໃນຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາຜິດປົກກະຕິ, ຮູບຮ່າງຜິດປົກກະຕິ, ແລະຖືກຕົກຄ້າງຢູ່ໃນອະໄວຍະວະທີ່ສຳຄັນຂອງພວກເຮົາ. ນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ພວກເຮົາເອີ້ນວ່າ amyloidosis . ຢ່າກັງວົນ, ພວກເຮົາຈະເວົ້າກ່ຽວກັບເລື່ອງນີ້ຢ່າງງ່າຍດາຍ ແລະ ໃນວິທີທີ່ທ່ານສາມາດເຂົ້າໃຈໄດ້.

ອາມີລອຍໂດຊິສ ແມ່ນຫຍັງກັນແທ້?

ເວົ້າງ່າຍໆ, ພະຍາດອາມີລອຍໂດຊິສ ແມ່ນສະພາບທີ່ ໂປຣຕີນອາມີລອຍ (ເຊິ່ງຕົວຈິງແລ້ວແມ່ນໂປຣຕີນທີ່ຜິດປົກກະຕິ) ໃນຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາເກີດການຜິດຮູບ, ຈັບຕົວກັນ, ແລະ ປະກອບເປັນກ້ອນນ້ອຍໆ, ຄືກັບເສັ້ນໃຍທີ່ເອີ້ນວ່າໄຟບຣິວ, ເຊິ່ງຈະໄປຕົກຄ້າງຢູ່ໃນອະໄວຍະວະທີ່ສຳຄັນເຊັ່ນ: ຫົວໃຈ, ໝາກໄຂ່ຫຼັງ, ແລະ ຕັບ. ເມື່ອພວກມັນເກີດຂຶ້ນ, ແລະ ຖ້າບໍ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວ, ເສັ້ນໃຍໂປຣຕີນທີ່ຜິດປົກກະຕິເຫຼົ່ານີ້ສາມາດສ້າງຄວາມເສຍຫາຍຢ່າງຮ້າຍແຮງຕໍ່ອະໄວຍະວະຂອງພວກເຮົາ.

ບາງຄັ້ງໂປຣຕີນຜິດປົກກະຕິເຫຼົ່ານີ້ສາມາດສະສົມຢູ່ໃນພື້ນທີ່ນ້ອຍໆຂອງອະໄວຍະວະ. ສິ່ງນີ້ເອີ້ນວ່າ amyloidosis ທ້ອງຖິ່ນ . ສິ່ງນີ້ມັກຈະສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຜິວໜັງຂອງພວກເຮົາ, ສ່ວນນ້ອຍໆຂອງກະເພາະປັດສະວະ, ຫຼືທາງເດີນຫາຍໃຈ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ສ່ວນຫຼາຍແລ້ວເສັ້ນໃຍເຫຼົ່ານີ້ມັກຈະຖືກສະສົມຢູ່ໃນອະໄວຍະວະທັງໝົດ ຫຼື ໃນອະໄວຍະວະຕ່າງໆທົ່ວຮ່າງກາຍ. ສິ່ງນີ້ເອີ້ນວ່າ amyloidosis ທົ່ວລະບົບ .

ມີຂ່າວດີ. ທ່ານໝໍສາມາດຢຸດການຜະລິດໂປຣຕີນຜິດປົກກະຕິທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດ amyloidosis ໄດ້. ໃນບາງປະເພດຂອງພະຍາດ amyloidosis, ລະບົບພູມຄຸ້ມກັນຂອງເຮົາເອງສາມາດຊ່ວຍກຳຈັດໂປຣຕີນເຫຼົ່ານີ້ໄດ້. ສິ່ງນີ້ສາມາດຫຼຸດຜ່ອນອາການຂອງທ່ານ ແລະ ປັບປຸງສຸຂະພາບຂອງອະໄວຍະວະທີ່ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບ.

ມີໂຣກ amyloidosis ຊະນິດໃດແດ່?

ແມ່ນແລ້ວ, ທ່ານໝໍຈັດປະເພດພະຍາດນີ້ໂດຍອີງໃສ່ປະເພດຂອງໂປຣຕີນທີ່ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບ. ປະເພດຫຼັກໆທີ່ເຫັນແມ່ນ:

• ພະຍາດ AL amyloidosis : ນີ້ແມ່ນເວລາທີ່ຮ່າງກາຍຂອງທ່ານຜະລິດ ໂປຣຕີນຕ່ອງໂສ້ເບົາໃນ ປະລິມານທີ່ຜິດປົກກະຕິ (ເຊິ່ງເປັນສ່ວນສຳຄັນຂອງພູມຕ້ານທານ). ເສັ້ນໃຍເຫຼົ່ານີ້ມັກຈະສະສົມຢູ່ໃນຫົວໃຈ (ພະຍາດ amyloidosis ຂອງຫົວໃຈ) ແລະ ໝາກໄຂ່ຫຼັງ. ພະຍາດ AL amyloidosis ຍັງສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ເສັ້ນປະສາດ, ຜິວໜັງ, ແລະ ອະໄວຍະວະຍ່ອຍອາຫານຂອງທ່ານ. ນີ້ແມ່ນພະຍາດ amyloidosis ປະເພດທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດ.
• ພະຍາດອະມີລອຍໂດຊິສ AA : ໃນນີ້, ຊິ້ນສ່ວນ ຂອງໂປຣຕີນ A ໃນເລືອດ ຈະສະສົມຢູ່ໃນອະໄວຍະວະຂອງທ່ານ. ສິ່ງນີ້ສາມາດເກີດຂຶ້ນໄດ້ຖ້າທ່ານມີສະພາບການອັກເສບໃນໄລຍະຍາວ, ຊຶ່ງໝາຍເຖິງພະຍາດທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດການອັກເສບໃນຮ່າງກາຍ (ຕົວຢ່າງ, ພະຍາດຂໍ້ອັກເສບຮູມາຕອຍ, ພະຍາດລຳໄສ້ອັກເສບ, ຫຼື ການຕິດເຊື້ອໃນໄລຍະຍາວ). ສິ່ງນີ້ສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ໝາກໄຂ່ຫຼັງ, ອະໄວຍະວະຍ່ອຍອາຫານ, ຫຼື ຫົວໃຈຂອງທ່ານ.
• ພະຍາດອາມີລອຍໂດຊິສ ATTR: ໃນສະພາບນີ້, ຕັບຂອງທ່ານຜະລິດ ໂປຣຕີນ transthyretin ໃນປະລິມານທີ່ຜິດປົກກະຕິ. ໂປຣຕີນ transthyretin ທີ່ຜິດປົກກະຕິນີ້ຈະຖືກສະສົມຢູ່ໃນຫົວໃຈ ແລະ ບາງຄັ້ງກໍ່ຢູ່ໃນເສັ້ນປະສາດ. ບາງຊະນິດແມ່ນສືບທອດມາ (ພະຍາດອາມີລອຍໂດຊິສໃນຄອບຄົວ), ໃນຂະນະທີ່ບາງຊະນິດຈະພັດທະນາໃນພາຍຫຼັງເມື່ອຄົນເຮົາມີອາຍຸຫຼາຍຂຶ້ນ (ພະຍາດອາມີລອຍໂດຊິສແບບທຳມະຊາດ ATTR).

ພະຍາດນີ້ພົບເລື້ອຍປານໃດ?

ພະຍາດ Amyloidosis ຕົວຈິງແລ້ວແມ່ນພະຍາດທີ່ຫາຍາກ . ຕົວຢ່າງ, ແມ່ນແຕ່ຢູ່ໃນສະຫະລັດອາເມລິກາ, ທ່ານໝໍຄາດຄະເນວ່າມີພຽງ 1,275 ຫາ 3,200 ກໍລະນີໃໝ່ຂອງພະຍາດ AL amyloidosis ເທົ່ານັ້ນທີ່ຖືກກວດພົບໃນແຕ່ລະປີ. ສະນັ້ນ, ມັນບໍ່ແມ່ນພະຍາດທົ່ວໄປ.

ອາການຂອງພະຍາດນີ້ແມ່ນຫຍັງ?

ອາການຂອງພະຍາດ amyloidosis ສາມາດແຕກຕ່າງກັນໄປໃນແຕ່ລະຄົນ, ຂຶ້ນກັບປະເພດຂອງໂປຣຕີນທີ່ຜິດປົກກະຕິ ແລະ ບ່ອນທີ່ມີເສັ້ນໃຍ.

ລອງນຶກພາບເບິ່ງວ່າ ຖ້າໂປຣຕີນເຫຼົ່ານີ້ຖືກຝາກໄວ້ໃນຫົວໃຈ ((ພະຍາດ amyloidosis ຂອງຫົວໃຈ)), ອາການທີ່ເກີດຂຶ້ນແມ່ນ ອ່ອນເພຍ, ຫາຍໃຈຍາກ, ເປັນລົມ (ນີ້ອາດເປັນສັນຍານຂອງຈັງຫວະຫົວໃຈຜິດປົກກະຕິ) ຫຼື ຫົວໃຈລົ້ມເຫຼວພ້ອມກັບອາການໃຄ່ບວມຢູ່ຂາ.

ນອກຈາກນັ້ນ, ຖ້າໂປຣຕີນເຫຼົ່ານີ້ຖືກຕົກຄ້າງຢູ່ໃນໝາກໄຂ່ຫຼັງ (ພະຍາດອາມີລອຍໂດຊິສໃນໝາກໄຂ່ຫຼັງ), ອາການຕ່າງໆເຊັ່ນ: ຕີນ ແລະ ຂາໃຄ່ບວມ ແລະ ເຫັນຟອງໃນນໍ້າຍ່ຽວ ອາດຈະເກີດຂຶ້ນ.

ມີອາການທົ່ວໄປຫຼາຍຢ່າງທີ່ສາມາດເຫັນໄດ້ໃນພະຍາດ amyloidosis:

• ຮູ້ສຶກເມື່ອຍລ້າຢ່າງບໍ່ໜ້າເຊື່ອ.
• ນ້ຳໜັກຫຼຸດລົງໂດຍບໍ່ມີເຫດຜົນ.
• ອ່ອນເພຍທົ່ວໄປ ຫຼື ມຶນຊາຢູ່ແຂນຂາ, ບໍ່ສາມາດຈັບບາງສິ່ງບາງຢ່າງໄດ້ຢ່າງຖືກຕ້ອງ.
• ຄວາມຮູ້ສຶກຂອງຄວາມມຶນຊາຢູ່ໃນມື.
• ການປ່ຽນແປງຂອງຜິວໜັງ: ນີ້ໝາຍຄວາມວ່າສິ່ງຕ່າງໆເຊັ່ນ: ຜິວໜັງມີຮອຍຊ້ຳງ່າຍ ແລະ ມີຈຸດສີມ່ວງ (purpura) ອ້ອມຮອບຕາ.

ເປັນຫຍັງ amyloidosis ນີ້ຈຶ່ງເກີດຂຶ້ນ?

ພະຍາດ Amyloidosis ເກີດຂຶ້ນເມື່ອໂປຣຕີນໃນຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາມີຮູບຮ່າງຜິດປົກກະຕິ ແລະ ໜຽວ. ພວກມັນຈັບຕົວກັນເປັນກ້ອນ ຫຼື ເປັນເສັ້ນໃຍ, ແລະ ສະສົມຢູ່ໃນອະໄວຍະວະ ແລະ ເນື້ອເຍື່ອ. ທ່ານໝໍເອີ້ນສິ່ງນີ້ ວ່າ "ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງການພັບຕົວຂອງໂປຣຕີນ." ໂປຣຕີນທີ່ຄວນຈະຢູ່ໃນລະບຽບ, ເປັນຕ່ອງໂສ້ຍາວໆ, ຈະພັນກັນ ແລະ ບໍ່ສາມາດຖືກທຳລາຍໄດ້ຢ່າງຖືກຕ້ອງໂດຍຮ່າງກາຍ, ເຮັດໃຫ້ເກີດບັນຫາຕ່າງໆ.

ສິ່ງທີ່ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດບັນຫານີ້ໄດ້ແກ່:

• ການປ່ຽນແປງຂອງພັນທຸກໍາ (ການກາຍພັນ) : ທ່ານສາມາດສືບທອດການປ່ຽນແປງຂອງພັນທຸກໍາ (ການກາຍພັນ) ທີ່ສ້າງໂປຣຕີນ amyloid ຜິດປົກກະຕິ. ຫຼື, ການກາຍພັນຂອງພັນທຸກໍາເຫຼົ່ານີ້ສາມາດເກີດຂຶ້ນໃນຊ່ວງຊີວິດຂອງຄົນເຮົາ, ດ້ວຍເຫດຜົນທີ່ບໍ່ຮູ້ຈັກ.
• ພະຍາດທາງການແພດອື່ນໆທີ່ຕິດພັນບາງຄັ້ງພະຍາດ amyloidosis ສາມາດເກີດຈາກສະພາບການທາງການແພດທີ່ແຍກຕ່າງຫາກ. ນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ເກີດຂຶ້ນໃນພະຍາດ amyloidosis AA. ສິ່ງນີ້ມັກພົບຫຼາຍໃນຜູ້ທີ່ມີການຕິດເຊື້ອໄລຍະຍາວ ຫຼື ພະຍາດອັກເສບຊໍາເຮື້ອເຊັ່ນ: ໂລກຂໍ້ອັກເສບຮູມາຕອຍ.

ໃຜມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະເປັນພະຍາດນີ້ຫຼາຍກວ່າ? (ປັດໄຈສ່ຽງ)

ມີປັດໃຈສ່ຽງຫຼາຍຢ່າງທີ່ສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການພັດທະນາຂອງ amyloidosis:

• ອາຍຸ : ພະຍາດນີ້ມັກພົບໃນຄົນທີ່ ມີອາຍຸ 60 ປີຂຶ້ນໄປ .
• ເພດ : ຜູ້ຊາຍ ມັກຈະເປັນພະຍາດນີ້ຫຼາຍກວ່າ.
• ເຊື້ອຊາດ : ໄດ້ພົບເຫັນວ່າຄົນຜິວດຳໃນສະຫະລັດອາເມລິກາມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະສືບທອດການກາຍພັນທາງພັນທຸກໍາທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດຮູບແບບທາງພັນທຸກໍາຂອງ 'ATTR amyloidosis'. (ມີຂໍ້ມູນສະເພາະໜ້ອຍໜຶ່ງກ່ຽວກັບເລື່ອງນີ້ໃນປະເທດຂອງພວກເຮົາ, ແຕ່ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວມີຄົນເວົ້າວ່າບາງເຊື້ອຊາດມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະເປັນພະຍາດບາງຊະນິດຫຼາຍກວ່າ.)
• ພາວະທາງການແພດອື່ນໆ : ການມີພາວະອັກເສບຊຳເຮື້ອເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນພະຍາດ amyloidosis ຊະນິດ AA. ນອກຈາກນີ້, ລະຫວ່າງ 12% ຫາ 15% ຂອງຄົນທີ່ເປັນ ມະເຮັງເມັດເລືອດຫຼາຍຊະນິດ, ເຊິ່ງເປັນມະເຮັງເລືອດຊະນິດໜຶ່ງ, ຈະພັດທະນາພະຍາດ AL amyloidosis.
• ການຟອກເລືອດໄລຍະຍາວ : ຜູ້ທີ່ເປັນພະຍາດໝາກໄຂ່ຫຼັງຊຳເຮື້ອທີ່ໄດ້ຮັບການຟອກເລືອດເປັນເວລາດົນນານກໍ່ສາມາດເປັນພະຍາດ amyloidosis ບາງຊະນິດໄດ້.
• ພະຍາດ Amyloidosis ໃນຄອບຄົວ : ພະຍາດ Amyloidosis ບາງຊະນິດສາມາດເກີດຂຶ້ນໃນຄອບຄົວໄດ້. ນີ້ໝາຍຄວາມວ່າມັນສາມາດສືບທອດມາໄດ້.

ສິ່ງນີ້ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດອາການແຊກຊ້ອນຫຍັງແດ່?

ການສະສົມຂອງ amyloid ເຫຼົ່ານີ້ສາມາດປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ອະໄວຍະວະທີ່ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບເຮັດວຽກໄດ້ຢ່າງຖືກຕ້ອງ. ອາການແຊກຊ້ອນທີ່ອາດເກີດຂຶ້ນລວມມີ:

• ການເຮັດວຽກຂອງຫົວໃຈຫຼຸດລົງ ແລະ ໃນທີ່ສຸດກໍ່ເຮັດໃຫ້ຫົວໃຈວາຍ.
• ພະຍາດໝາກໄຂ່ຫຼັງ ແລະ ໃນທີ່ສຸດກໍ່ເປັນພະຍາດໝາກໄຂ່ຫຼັງວາຍ .
• ພະຍາດປະສາດ (ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ເກີດອາການຊາ ແລະ ອ່ອນເພຍ).

ແຕ່ຈົ່ງຈື່ໄວ້ວ່າ ຖ້າທ່ານຊອກຫາການປິ່ນປົວກັບທີມແພດທີ່ເໝາະສົມ, ທ່ານສາມາດຫຼຸດຜ່ອນໂອກາດຂອງອາການແຊກຊ້ອນເຫຼົ່ານີ້ໄດ້.

ພະຍາດນີ້ຖືກວິນິດໄສຢ່າງຖືກຕ້ອງແນວໃດ? (ການວິນິດໄສ)

ທ່ານໝໍຈະເຮັດ ການກວດຊີ້ນເນື້ອ ເພື່ອກວດຫາໂປຣຕີນທີ່ເປັນສາເຫດຂອງພະຍາດ amyloidosis. ການກວດນີ້ກ່ຽວຂ້ອງກັບການເອົາເນື້ອເຍື່ອນ້ອຍໆຈາກອະໄວຍະວະທີ່ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບ ຫຼື ຈາກບ່ອນທີ່ເສັ້ນໃຍເຫຼົ່ານີ້ມັກຈະສະສົມ (ຕົວຢ່າງ, ໃນໄຂມັນໃຕ້ຜິວໜັງຂອງທ້ອງ ຫຼື ໃນໄຂກະດູກ).

ນອກຈາກນັ້ນ, ຍັງມີການທົດສອບອື່ນໆທີ່ທ່ານສາມາດເຮັດໄດ້:

• ການກວດເລືອດ ແລະ ປັດສະວະ : ການກວດເຫຼົ່ານີ້ສາມາດກວດຫາລະດັບໂປຣຕີນທີ່ຜິດປົກກະຕິໃນເລືອດ ຫຼື ປັດສະວະຂອງທ່ານ. ພວກມັນຍັງສາມາດໃຊ້ເພື່ອເບິ່ງວ່າອະໄວຍະວະທີ່ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບເຮັດວຽກແນວໃດ.
• ການກວດສອບການຖ່າຍພາບ: ການກວດສອບເຫຼົ່ານີ້ສາມາດຊ່ວຍໃຫ້ແພດເຫັນຄວາມເສຍຫາຍຕໍ່ອະໄວຍະວະທີ່ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບ. ອີງຕາມບ່ອນທີ່ມີເນື້ອເຍື່ອຢູ່, ທ່ານອາດຈະຕ້ອງການ ການກວດ echocardiogram ເຊິ່ງເບິ່ງຫົວໃຈ, MRI ເຊິ່ງສະແດງຮູບພາບລະອຽດຂອງອະໄວຍະວະ ແລະ ເນື້ອເຍື່ອ, ຫຼື ການກວດສອບອື່ນໆ.
• ການກວດທາງພັນທຸກໍາ : ຖ້າທ່ານໝໍຂອງທ່ານສົງໃສວ່າທ່ານເປັນພະຍາດ amyloidosis ເນື່ອງຈາກການກາຍພັນຂອງພັນທຸກໍາ, ການກວດນີ້ອາດຈະເຮັດໄດ້.

ມີໄລຍະຕ່າງໆຂອງພະຍາດບໍ?

ແມ່ນແລ້ວ, ທ່ານໝໍ ໃຊ້ການວິເຄາະລະດັບຂອງພະຍາດ amyloidosis ເພື່ອກຳນົດວ່າພະຍາດໄດ້ແຜ່ລາມໄປໄກປານໃດ ແລະ ມັນຮ້າຍແຮງປານໃດ. ມີລະບົບການວິເຄາະລະດັບທີ່ແຕກຕ່າງກັນສຳລັບພະຍາດປະເພດຕ່າງໆ. ເພື່ອວິເຄາະລະດັບຂອງພະຍາດ, ທ່ານໝໍຂອງທ່ານອາດຈະພິຈາລະນາດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

• ຂອບເຂດຂອງຄວາມເສຍຫາຍຕໍ່ອະໄວຍະວະຕ່າງໆ.
• ການກວດເລືອດສະແດງໃຫ້ເຫັນປະລິມານໂປຣຕີນທີ່ຜິດປົກກະຕິເມື່ອທຽບກັບໂປຣຕີນ amyloid ປົກກະຕິ.
• ອາການຂອງທ່ານ ແລະ ຄວາມຮຸນແຮງຂອງມັນ.

ມັນເປັນສິ່ງສຳຄັນຫຼາຍທີ່ຈະຕ້ອງປຶກສາກັບທ່ານໝໍຂອງທ່ານກ່ຽວກັບໄລຍະຂອງພະຍາດ amyloidosis ຂອງທ່ານ ແລະ ມັນຈະສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການຄາດຄະເນຂອງທ່ານແນວໃດ.

ມີວິທີການປິ່ນປົວຫຍັງແດ່?

ທ່ານໝໍຈັດການກັບພະຍາດ amyloidosis ໂດຍການປິ່ນປົວພະຍາດທີ່ຕິດພັນ. ການປິ່ນປົວສາມາດຊະລໍຄວາມຄືບໜ້າຂອງພະຍາດ amyloidosis ແລະປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ເກີດເສັ້ນໃຍໃໝ່. ຢາຍັງສາມາດຊ່ວຍບັນເທົາອາການຂອງທ່ານໄດ້. ໃນພະຍາດ amyloidosis AL, ເມື່ອການປິ່ນປົວຢຸດການສ້າງກ້ອນ amyloid ໃໝ່, ລະບົບພູມຕ້ານທານຂອງທ່ານສາມາດກຳຈັດກ້ອນທີ່ມີຢູ່ແລ້ວໄດ້. ການຄົ້ນຄວ້າຍັງດຳເນີນຢູ່ເພື່ອຊອກຫາວິທີປັບປຸງຂະບວນການກຳຈັດ amyloid ອອກຈາກອະໄວຍະວະຂອງທ່ານ.

ບາງວິທີການປິ່ນປົວພະຍາດ amyloidosis ແມ່ນ:

• ການປິ່ນປົວດ້ວຍທາງເຄມີ : ການປິ່ນປົວນີ້ທຳລາຍຈຸລັງພລາສມາທີ່ຜິດປົກກະຕິທີ່ສ້າງໂປຣຕີນຕ່ອງໂສ້ແສງທີ່ຜິດປົກກະຕິເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ເກີດ AL amyloidosis. ຫຼາຍຄົນກິນ ຢາສະເຕີຣອຍ ພ້ອມກັບຢາເຄມີບຳບັດ.
• ການປິ່ນປົວແບບເປົ້າໝາຍ : ການປິ່ນປົວນີ້ແມ່ນແນໃສ່ໂປຣຕີນ, ພັນທຸກໍາ, ຫຼື ເນື້ອເຍື່ອສະເພາະທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດ amyloidosis. ມັນກ່ຽວຂ້ອງກັບຢາທີ່ປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ໂປຣຕີນຜິດຮູບ.
• ການຜ່າຕັດປ່ຽນອະໄວຍະວະ : ຖ້າໝາກໄຂ່ຫຼັງ, ຕັບ, ຫຼືຫົວໃຈໄດ້ຮັບຄວາມເສຍຫາຍຈົນເຖິງຈຸດທີ່ພວກມັນບໍ່ສາມາດເຮັດວຽກໄດ້ຢ່າງຖືກຕ້ອງ, ທ່ານໝໍອາດແນະນຳໃຫ້ຜ່າຕັດປ່ຽນອະໄວຍະວະ. ນີ້ສາມາດເປັນການປິ່ນປົວພະຍາດ amyloidosis ທີ່ສືບທອດມາໄດ້.

ຜູ້ທີ່ເປັນພະຍາດ amyloidosis ຄວນກັງວົນກ່ຽວກັບຫຍັງ?

ທ່ານໝໍຂອງທ່ານສາມາດປິ່ນປົວອາການຂອງທ່ານ, ຄວບຄຸມການແຜ່ລະບາດຂອງພະຍາດ, ແລະໃນບາງກໍລະນີ, ແມ່ນແຕ່ຊ່ວຍປິ່ນປົວພະຍາດໃຫ້ຫາຍຂາດໄດ້. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ພະຍາດ amyloidosis ບາງຊະນິດ, ຖ້າບໍ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວ, ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມເສຍຫາຍຕໍ່ອະໄວຍະວະທີ່ເປັນອັນຕະລາຍເຖິງຊີວິດໄດ້. ນັ້ນແມ່ນເຫດຜົນທີ່ວ່າມັນເປັນສິ່ງສໍາຄັນຫຼາຍທີ່ຈະຮັບຮູ້ພະຍາດແຕ່ຫົວທີ ແລະ ເລີ່ມຕົ້ນການປິ່ນປົວຢ່າງວ່ອງໄວ.

ເຈົ້າຢາກດູແລຕົວເອງແນວໃດຄືກັນ?

ເນື່ອງຈາກມີພະຍາດ amyloidosis ຫຼາຍປະເພດ, ຈຶ່ງບໍ່ມີວິທີການດຽວທີ່ເໝາະສົມກັບທຸກຄົນໃນການຈັດການພະຍາດ. ຖາມທ່ານໝໍຂອງທ່ານວ່າຂັ້ນຕອນໃດທີ່ເໝາະສົມກັບທ່ານ.

ນີ້ອາດຈະປະກອບມີ:

• ການດູແລສຸຂະພາບຮ່າງກາຍຂອງທ່ານ ໂດຍການກິນອາຫານທີ່ມີປະໂຫຍດຕໍ່ສຸຂະພາບ ແລະ ອອກກຳລັງກາຍເປັນປະຈຳ .
• ໃຫ້ຄວາມສຳຄັນກັບສຸຂະພາບຈິດຂອງທ່ານ . ຖາມທ່ານໝໍຂອງທ່ານກ່ຽວກັບກຸ່ມສະໜັບສະໜູນສຳລັບຜູ້ທີ່ເປັນພະຍາດ amyloidosis. ມັນສາມາດເປັນວິທີທີ່ດີທີ່ຈະຮັບມືກັບຄວາມຕຶງຄຽດ ແລະ ຄວາມໂດດດ່ຽວຂອງການດຳລົງຊີວິດຢູ່ກັບພະຍາດທີ່ຫາຍາກດັ່ງກ່າວ, ແລະ ເພື່ອເຊື່ອມຕໍ່ກັບຄົນອື່ນທີ່ກຳລັງປະສົບກັບສິ່ງດຽວກັນກັບທ່ານ.

ເຈົ້າຄວນໄປພົບແພດເວລາໃດ?

ເນື່ອງຈາກອາການແຕກຕ່າງກັນຫຼາຍ, ມັນອາດເປັນເລື່ອງຍາກທີ່ຈະຮູ້ວ່າເວລາໃດຄວນໄປພົບແພດ. ແຕ່ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວ, ຖ້າທ່ານມີອາການໃດໆທີ່ທ່ານບໍ່ເຂົ້າໃຈ ແລະ ບໍ່ຫາຍໄປຫຼັງຈາກໄລຍະໜຶ່ງ, ທ່ານຄວນໄປພົບແພດຢ່າງແນ່ນອນ. ມັນອາດຈະບໍ່ແມ່ນພະຍາດ amyloidosis, ແຕ່ຖ້າມັນເປັນ, ຍິ່ງທ່ານຮູ້ໄວເທົ່າໃດກໍ່ຍິ່ງດີ.

ເຈົ້າຄວນຖາມທ່ານໝໍດ້ວຍຄຳຖາມຫຍັງແດ່?

ນີ້ແມ່ນບາງຄຳຖາມທີ່ທ່ານສາມາດຖາມທ່ານໝໍຂອງທ່ານໄດ້:

• ຂ້ອຍເປັນໂຣກ amyloidosis ປະເພດໃດ?
• ເປັນຫຍັງຂ້ອຍຈຶ່ງເປັນໂຣກອາມີລອຍໂດຊິສ?
• ຂ້ອຍຕ້ອງການການປິ່ນປົວແບບໃດ?
• ຜົນຂ້າງຄຽງຂອງການປິ່ນປົວແມ່ນຫຍັງ?
• ການຄາດຄະເນຂອງຂ້ອຍຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວເປັນແນວໃດ?

ສຸດທ້າຍ, ສິ່ງທີ່ຄວນຈື່ (ຂໍ້ຄວາມເອົາກັບບ້ານ)

ພະຍາດ Amyloidosis ເປັນພະຍາດທີ່ທ້າທາຍຫຼາຍເພາະມັນມີຜົນກະທົບຕໍ່ທຸກໆຄົນແຕກຕ່າງກັນ. ໃນບາງກໍລະນີ, ມັນສາມາດຄວບຄຸມໄດ້. ໃນກໍລະນີອື່ນໆ, ມັນອາດຈະເປັນອັນຕະລາຍເຖິງຊີວິດ. ນີ້ອາດເປັນປະສົບການທີ່ສັບສົນ ແລະ ໜັກໜ່ວງ. ນອກຈາກນີ້, ເນື່ອງຈາກມັນເປັນພະຍາດທີ່ຫາຍາກ, ທ່ານອາດຈະຮູ້ສຶກໂດດດ່ຽວເມື່ອທ່ານຕ້ອງການຄວາມຊ່ວຍເຫຼືອຫຼາຍທີ່ສຸດ.

ສິ່ງທີ່ສຳຄັນທີ່ສຸດແມ່ນຕ້ອງຈື່ໄວ້ວ່າທ່ານບໍ່ໄດ້ຢູ່ຄົນດຽວ. ທ່ານໝໍຂອງທ່ານສາມາດອະທິບາຍທາງເລືອກໃນການປິ່ນປົວທີ່ດີທີ່ສຸດສຳລັບທ່ານ, ຂຶ້ນກັບປະເພດຂອງພະຍາດ amyloidosis ທີ່ທ່ານເປັນ. ພວກເຂົາຍັງສາມາດຊີ້ນຳທ່ານໄປຫາຊັບພະຍາກອນ ແລະ ກຸ່ມສະໜັບສະໜູນທີ່ສາມາດຊ່ວຍທ່ານໄດ້. ທີມແພດຂອງທ່ານສາມາດແນະນຳທ່ານໃຫ້ຊອກຫາການປິ່ນປົວ ແລະ ການສະໜັບສະໜູນທີ່ດີທີ່ສຸດທີ່ທ່ານຕ້ອງການເພື່ອຕໍ່ສູ້ກັບພະຍາດນີ້.