Skip to main content

ໂປຣຕີນໃນຮ່າງກາຍມີມົນລະພິດບໍ? ພວກເຮົາກຳລັງເວົ້າກ່ຽວກັບພະຍາດ amyloidosis ນີ້!

ໂປຣຕີນໃນຮ່າງກາຍມີມົນລະພິດບໍ? ພວກເຮົາກຳລັງເວົ້າກ່ຽວກັບພະຍາດ amyloidosis ນີ້!

ໃນທຸກມື້ນີ້ເຈົ້າຮູ້ສຶກເມື່ອຍ, ງ້ວງຊຶມ, ແລະບາງທີອາດຈະນ້ຳໜັກຫຼຸດລົງຢ່າງບໍ່ໜ້າເຊື່ອບໍ? ບາງຄັ້ງ, ການປ່ຽນແປງເລັກໆນ້ອຍໆໃນຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາສາມາດນຳໄປສູ່ເລື່ອງໃຫຍ່ໆໄດ້. ມື້ນີ້ພວກເຮົາຈະມາເວົ້າກ່ຽວກັບພະຍາດທີ່ເກີດຂຶ້ນເມື່ອໂປຣຕີນຊະນິດໜຶ່ງໃນຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາຜິດປົກກະຕິ, ຮູບຮ່າງຜິດປົກກະຕິ, ແລະຖືກຕົກຄ້າງຢູ່ໃນອະໄວຍະວະທີ່ສຳຄັນຂອງພວກເຮົາ. ນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ພວກເຮົາເອີ້ນວ່າ amyloidosis . ຢ່າກັງວົນ, ພວກເຮົາຈະເວົ້າກ່ຽວກັບເລື່ອງນີ້ຢ່າງງ່າຍດາຍ ແລະ ໃນວິທີທີ່ທ່ານສາມາດເຂົ້າໃຈໄດ້.

ອາມີລອຍໂດຊິສ ແມ່ນຫຍັງກັນແທ້?

ເວົ້າງ່າຍໆ, ພະຍາດອາມີລອຍໂດຊິສ ແມ່ນສະພາບທີ່ ໂປຣຕີນອາມີລອຍ (ເຊິ່ງຕົວຈິງແລ້ວແມ່ນໂປຣຕີນທີ່ຜິດປົກກະຕິ) ໃນຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາເກີດການຜິດຮູບ, ຈັບຕົວກັນ, ແລະ ປະກອບເປັນກ້ອນນ້ອຍໆ, ຄືກັບເສັ້ນໃຍທີ່ເອີ້ນວ່າໄຟບຣິວ, ເຊິ່ງຈະໄປຕົກຄ້າງຢູ່ໃນອະໄວຍະວະທີ່ສຳຄັນເຊັ່ນ: ຫົວໃຈ, ໝາກໄຂ່ຫຼັງ, ແລະ ຕັບ. ເມື່ອພວກມັນເກີດຂຶ້ນ, ແລະ ຖ້າບໍ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວ, ເສັ້ນໃຍໂປຣຕີນທີ່ຜິດປົກກະຕິເຫຼົ່ານີ້ສາມາດສ້າງຄວາມເສຍຫາຍຢ່າງຮ້າຍແຮງຕໍ່ອະໄວຍະວະຂອງພວກເຮົາ.

ບາງຄັ້ງໂປຣຕີນຜິດປົກກະຕິເຫຼົ່ານີ້ສາມາດສະສົມຢູ່ໃນພື້ນທີ່ນ້ອຍໆຂອງອະໄວຍະວະ. ສິ່ງນີ້ເອີ້ນວ່າ amyloidosis ທ້ອງຖິ່ນ . ສິ່ງນີ້ມັກຈະສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຜິວໜັງຂອງພວກເຮົາ, ສ່ວນນ້ອຍໆຂອງກະເພາະປັດສະວະ, ຫຼືທາງເດີນຫາຍໃຈ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ສ່ວນຫຼາຍແລ້ວເສັ້ນໃຍເຫຼົ່ານີ້ມັກຈະຖືກສະສົມຢູ່ໃນອະໄວຍະວະທັງໝົດ ຫຼື ໃນອະໄວຍະວະຕ່າງໆທົ່ວຮ່າງກາຍ. ສິ່ງນີ້ເອີ້ນວ່າ amyloidosis ທົ່ວລະບົບ .

ມີຂ່າວດີ. ທ່ານໝໍສາມາດຢຸດການຜະລິດໂປຣຕີນຜິດປົກກະຕິທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດ amyloidosis ໄດ້. ໃນບາງປະເພດຂອງພະຍາດ amyloidosis, ລະບົບພູມຄຸ້ມກັນຂອງເຮົາເອງສາມາດຊ່ວຍກຳຈັດໂປຣຕີນເຫຼົ່ານີ້ໄດ້. ສິ່ງນີ້ສາມາດຫຼຸດຜ່ອນອາການຂອງທ່ານ ແລະ ປັບປຸງສຸຂະພາບຂອງອະໄວຍະວະທີ່ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບ.

ມີໂຣກ amyloidosis ຊະນິດໃດແດ່?

ແມ່ນແລ້ວ, ທ່ານໝໍຈັດປະເພດພະຍາດນີ້ໂດຍອີງໃສ່ປະເພດຂອງໂປຣຕີນທີ່ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບ. ປະເພດຫຼັກໆທີ່ເຫັນແມ່ນ:

  • ພະຍາດ AL amyloidosis : ນີ້ແມ່ນເວລາທີ່ຮ່າງກາຍຂອງທ່ານຜະລິດ ໂປຣຕີນຕ່ອງໂສ້ເບົາໃນ ປະລິມານທີ່ຜິດປົກກະຕິ (ເຊິ່ງເປັນສ່ວນສຳຄັນຂອງພູມຕ້ານທານ). ເສັ້ນໃຍເຫຼົ່ານີ້ມັກຈະສະສົມຢູ່ໃນຫົວໃຈ (ພະຍາດ amyloidosis ຂອງຫົວໃຈ) ແລະ ໝາກໄຂ່ຫຼັງ. ພະຍາດ AL amyloidosis ຍັງສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ເສັ້ນປະສາດ, ຜິວໜັງ, ແລະ ອະໄວຍະວະຍ່ອຍອາຫານຂອງທ່ານ. ນີ້ແມ່ນພະຍາດ amyloidosis ປະເພດທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດ.
  • ພະຍາດອະມີລອຍໂດຊິສ AA : ໃນນີ້, ຊິ້ນສ່ວນ ຂອງໂປຣຕີນ A ໃນເລືອດ ຈະສະສົມຢູ່ໃນອະໄວຍະວະຂອງທ່ານ. ສິ່ງນີ້ສາມາດເກີດຂຶ້ນໄດ້ຖ້າທ່ານມີສະພາບການອັກເສບໃນໄລຍະຍາວ, ຊຶ່ງໝາຍເຖິງພະຍາດທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດການອັກເສບໃນຮ່າງກາຍ (ຕົວຢ່າງ, ພະຍາດຂໍ້ອັກເສບຮູມາຕອຍ, ພະຍາດລຳໄສ້ອັກເສບ, ຫຼື ການຕິດເຊື້ອໃນໄລຍະຍາວ). ສິ່ງນີ້ສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ໝາກໄຂ່ຫຼັງ, ອະໄວຍະວະຍ່ອຍອາຫານ, ຫຼື ຫົວໃຈຂອງທ່ານ.
  • ພະຍາດອາມີລອຍໂດຊິສ ATTR: ໃນສະພາບນີ້, ຕັບຂອງທ່ານຜະລິດ ໂປຣຕີນ transthyretin ໃນປະລິມານທີ່ຜິດປົກກະຕິ. ໂປຣຕີນ transthyretin ທີ່ຜິດປົກກະຕິນີ້ຈະຖືກສະສົມຢູ່ໃນຫົວໃຈ ແລະ ບາງຄັ້ງກໍ່ຢູ່ໃນເສັ້ນປະສາດ. ບາງຊະນິດແມ່ນສືບທອດມາ (ພະຍາດອາມີລອຍໂດຊິສໃນຄອບຄົວ), ໃນຂະນະທີ່ບາງຊະນິດຈະພັດທະນາໃນພາຍຫຼັງເມື່ອຄົນເຮົາມີອາຍຸຫຼາຍຂຶ້ນ (ພະຍາດອາມີລອຍໂດຊິສແບບທຳມະຊາດ ATTR).

ພະຍາດນີ້ພົບເລື້ອຍປານໃດ?

ພະຍາດ Amyloidosis ຕົວຈິງແລ້ວແມ່ນພະຍາດທີ່ຫາຍາກ . ຕົວຢ່າງ, ແມ່ນແຕ່ຢູ່ໃນສະຫະລັດອາເມລິກາ, ທ່ານໝໍຄາດຄະເນວ່າມີພຽງ 1,275 ຫາ 3,200 ກໍລະນີໃໝ່ຂອງພະຍາດ AL amyloidosis ເທົ່ານັ້ນທີ່ຖືກກວດພົບໃນແຕ່ລະປີ. ສະນັ້ນ, ມັນບໍ່ແມ່ນພະຍາດທົ່ວໄປ.

ອາການຂອງພະຍາດນີ້ແມ່ນຫຍັງ?

ອາການຂອງພະຍາດ amyloidosis ສາມາດແຕກຕ່າງກັນໄປໃນແຕ່ລະຄົນ, ຂຶ້ນກັບປະເພດຂອງໂປຣຕີນທີ່ຜິດປົກກະຕິ ແລະ ບ່ອນທີ່ມີເສັ້ນໃຍ.

ລອງນຶກພາບເບິ່ງວ່າ ຖ້າໂປຣຕີນເຫຼົ່ານີ້ຖືກຝາກໄວ້ໃນຫົວໃຈ (`(ພະຍາດ amyloidosis ຂອງຫົວໃຈ)`), ອາການທີ່ເກີດຂຶ້ນແມ່ນ ອ່ອນເພຍ, ຫາຍໃຈຍາກ, ເປັນລົມ (ນີ້ອາດເປັນສັນຍານຂອງຈັງຫວະຫົວໃຈຜິດປົກກະຕິ) ຫຼື ຫົວໃຈລົ້ມເຫຼວພ້ອມກັບອາການໃຄ່ບວມຢູ່ຂາ.

ນອກຈາກນັ້ນ, ຖ້າໂປຣຕີນເຫຼົ່ານີ້ຖືກຕົກຄ້າງຢູ່ໃນໝາກໄຂ່ຫຼັງ (ພະຍາດອາມີລອຍໂດຊິສໃນໝາກໄຂ່ຫຼັງ), ອາການຕ່າງໆເຊັ່ນ: ຕີນ ແລະ ຂາໃຄ່ບວມ ແລະ ເຫັນຟອງໃນນໍ້າຍ່ຽວ ອາດຈະເກີດຂຶ້ນ.

ມີອາການທົ່ວໄປຫຼາຍຢ່າງທີ່ສາມາດເຫັນໄດ້ໃນພະຍາດ amyloidosis:

  • ຮູ້ສຶກເມື່ອຍລ້າຢ່າງບໍ່ໜ້າເຊື່ອ.
  • ນ້ຳໜັກຫຼຸດລົງໂດຍບໍ່ມີເຫດຜົນ.
  • ອ່ອນເພຍທົ່ວໄປ ຫຼື ມຶນຊາຢູ່ແຂນຂາ, ບໍ່ສາມາດຈັບບາງສິ່ງບາງຢ່າງໄດ້ຢ່າງຖືກຕ້ອງ.
  • ຄວາມຮູ້ສຶກຂອງຄວາມມຶນຊາຢູ່ໃນມື.
  • ການປ່ຽນແປງຂອງຜິວໜັງ: ນີ້ໝາຍຄວາມວ່າສິ່ງຕ່າງໆເຊັ່ນ: ຜິວໜັງມີຮອຍຊ້ຳງ່າຍ ແລະ ມີຈຸດສີມ່ວງ (purpura) ອ້ອມຮອບຕາ.

ເປັນຫຍັງ amyloidosis ນີ້ຈຶ່ງເກີດຂຶ້ນ?

ພະຍາດ Amyloidosis ເກີດຂຶ້ນເມື່ອໂປຣຕີນໃນຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາມີຮູບຮ່າງຜິດປົກກະຕິ ແລະ ໜຽວ. ພວກມັນຈັບຕົວກັນເປັນກ້ອນ ຫຼື ເປັນເສັ້ນໃຍ, ແລະ ສະສົມຢູ່ໃນອະໄວຍະວະ ແລະ ເນື້ອເຍື່ອ. ທ່ານໝໍເອີ້ນສິ່ງນີ້ ວ່າ "ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງການພັບຕົວຂອງໂປຣຕີນ." ໂປຣຕີນທີ່ຄວນຈະຢູ່ໃນລະບຽບ, ເປັນຕ່ອງໂສ້ຍາວໆ, ຈະພັນກັນ ແລະ ບໍ່ສາມາດຖືກທຳລາຍໄດ້ຢ່າງຖືກຕ້ອງໂດຍຮ່າງກາຍ, ເຮັດໃຫ້ເກີດບັນຫາຕ່າງໆ.

ສິ່ງທີ່ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດບັນຫານີ້ໄດ້ແກ່:

  • ການປ່ຽນແປງຂອງພັນທຸກໍາ (ການກາຍພັນ) : ທ່ານສາມາດສືບທອດການປ່ຽນແປງຂອງພັນທຸກໍາ (ການກາຍພັນ) ທີ່ສ້າງໂປຣຕີນ amyloid ຜິດປົກກະຕິ. ຫຼື, ການກາຍພັນຂອງພັນທຸກໍາເຫຼົ່ານີ້ສາມາດເກີດຂຶ້ນໃນຊ່ວງຊີວິດຂອງຄົນເຮົາ, ດ້ວຍເຫດຜົນທີ່ບໍ່ຮູ້ຈັກ.
  • ພະຍາດທາງການແພດອື່ນໆທີ່ຕິດພັນບາງຄັ້ງພະຍາດ amyloidosis ສາມາດເກີດຈາກສະພາບການທາງການແພດທີ່ແຍກຕ່າງຫາກ. ນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ເກີດຂຶ້ນໃນພະຍາດ amyloidosis AA. ສິ່ງນີ້ມັກພົບຫຼາຍໃນຜູ້ທີ່ມີການຕິດເຊື້ອໄລຍະຍາວ ຫຼື ພະຍາດອັກເສບຊໍາເຮື້ອເຊັ່ນ: ໂລກຂໍ້ອັກເສບຮູມາຕອຍ.

ໃຜມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະເປັນພະຍາດນີ້ຫຼາຍກວ່າ? (ປັດໄຈສ່ຽງ)

ມີປັດໃຈສ່ຽງຫຼາຍຢ່າງທີ່ສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການພັດທະນາຂອງ amyloidosis:

  • ອາຍຸ : ພະຍາດນີ້ມັກພົບໃນຄົນທີ່ ມີອາຍຸ 60 ປີຂຶ້ນໄປ .
  • ເພດ : ຜູ້ຊາຍ ມັກຈະເປັນພະຍາດນີ້ຫຼາຍກວ່າ.
  • ເຊື້ອຊາດ : ໄດ້ພົບເຫັນວ່າຄົນຜິວດຳໃນສະຫະລັດອາເມລິກາມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະສືບທອດການກາຍພັນທາງພັນທຸກໍາທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດຮູບແບບທາງພັນທຸກໍາຂອງ 'ATTR amyloidosis'. (ມີຂໍ້ມູນສະເພາະໜ້ອຍໜຶ່ງກ່ຽວກັບເລື່ອງນີ້ໃນປະເທດຂອງພວກເຮົາ, ແຕ່ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວມີຄົນເວົ້າວ່າບາງເຊື້ອຊາດມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະເປັນພະຍາດບາງຊະນິດຫຼາຍກວ່າ.)
  • ພາວະທາງການແພດອື່ນໆ : ການມີພາວະອັກເສບຊຳເຮື້ອເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນພະຍາດ amyloidosis ຊະນິດ AA. ນອກຈາກນີ້, ລະຫວ່າງ 12% ຫາ 15% ຂອງຄົນທີ່ເປັນ ມະເຮັງເມັດເລືອດຫຼາຍຊະນິດ, ເຊິ່ງເປັນມະເຮັງເລືອດຊະນິດໜຶ່ງ, ຈະພັດທະນາພະຍາດ AL amyloidosis.
  • ການຟອກເລືອດໄລຍະຍາວ : ຜູ້ທີ່ເປັນພະຍາດໝາກໄຂ່ຫຼັງຊຳເຮື້ອທີ່ໄດ້ຮັບການຟອກເລືອດເປັນເວລາດົນນານກໍ່ສາມາດເປັນພະຍາດ amyloidosis ບາງຊະນິດໄດ້.
  • ພະຍາດ Amyloidosis ໃນຄອບຄົວ : ພະຍາດ Amyloidosis ບາງຊະນິດສາມາດເກີດຂຶ້ນໃນຄອບຄົວໄດ້. ນີ້ໝາຍຄວາມວ່າມັນສາມາດສືບທອດມາໄດ້.

ສິ່ງນີ້ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດອາການແຊກຊ້ອນຫຍັງແດ່?

ການສະສົມຂອງ amyloid ເຫຼົ່ານີ້ສາມາດປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ອະໄວຍະວະທີ່ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບເຮັດວຽກໄດ້ຢ່າງຖືກຕ້ອງ. ອາການແຊກຊ້ອນທີ່ອາດເກີດຂຶ້ນລວມມີ:

  • ການເຮັດວຽກຂອງຫົວໃຈຫຼຸດລົງ ແລະ ໃນທີ່ສຸດກໍ່ເຮັດໃຫ້ຫົວໃຈວາຍ.
  • ພະຍາດໝາກໄຂ່ຫຼັງ ແລະ ໃນທີ່ສຸດກໍ່ເປັນພະຍາດໝາກໄຂ່ຫຼັງວາຍ .
  • ພະຍາດປະສາດ (ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ເກີດອາການຊາ ແລະ ອ່ອນເພຍ).

ແຕ່ຈົ່ງຈື່ໄວ້ວ່າ ຖ້າທ່ານຊອກຫາການປິ່ນປົວກັບທີມແພດທີ່ເໝາະສົມ, ທ່ານສາມາດຫຼຸດຜ່ອນໂອກາດຂອງອາການແຊກຊ້ອນເຫຼົ່ານີ້ໄດ້.

ພະຍາດນີ້ຖືກວິນິດໄສຢ່າງຖືກຕ້ອງແນວໃດ? (ການວິນິດໄສ)

ທ່ານໝໍຈະເຮັດ ການກວດຊີ້ນເນື້ອ ເພື່ອກວດຫາໂປຣຕີນທີ່ເປັນສາເຫດຂອງພະຍາດ amyloidosis. ການກວດນີ້ກ່ຽວຂ້ອງກັບການເອົາເນື້ອເຍື່ອນ້ອຍໆຈາກອະໄວຍະວະທີ່ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບ ຫຼື ຈາກບ່ອນທີ່ເສັ້ນໃຍເຫຼົ່ານີ້ມັກຈະສະສົມ (ຕົວຢ່າງ, ໃນໄຂມັນໃຕ້ຜິວໜັງຂອງທ້ອງ ຫຼື ໃນໄຂກະດູກ).

ນອກຈາກນັ້ນ, ຍັງມີການທົດສອບອື່ນໆທີ່ທ່ານສາມາດເຮັດໄດ້:

  • ການກວດເລືອດ ແລະ ປັດສະວະ : ການກວດເຫຼົ່ານີ້ສາມາດກວດຫາລະດັບໂປຣຕີນທີ່ຜິດປົກກະຕິໃນເລືອດ ຫຼື ປັດສະວະຂອງທ່ານ. ພວກມັນຍັງສາມາດໃຊ້ເພື່ອເບິ່ງວ່າອະໄວຍະວະທີ່ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບເຮັດວຽກແນວໃດ.
  • ການກວດສອບການຖ່າຍພາບ: ການກວດສອບເຫຼົ່ານີ້ສາມາດຊ່ວຍໃຫ້ແພດເຫັນຄວາມເສຍຫາຍຕໍ່ອະໄວຍະວະທີ່ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບ. ອີງຕາມບ່ອນທີ່ມີເນື້ອເຍື່ອຢູ່, ທ່ານອາດຈະຕ້ອງການ ການກວດ echocardiogram ເຊິ່ງເບິ່ງຫົວໃຈ, MRI ເຊິ່ງສະແດງຮູບພາບລະອຽດຂອງອະໄວຍະວະ ແລະ ເນື້ອເຍື່ອ, ຫຼື ການກວດສອບອື່ນໆ.
  • ການກວດທາງພັນທຸກໍາ : ຖ້າທ່ານໝໍຂອງທ່ານສົງໃສວ່າທ່ານເປັນພະຍາດ amyloidosis ເນື່ອງຈາກການກາຍພັນຂອງພັນທຸກໍາ, ການກວດນີ້ອາດຈະເຮັດໄດ້.

ມີໄລຍະຕ່າງໆຂອງພະຍາດບໍ?

ແມ່ນແລ້ວ, ທ່ານໝໍ ໃຊ້ການວິເຄາະລະດັບຂອງພະຍາດ amyloidosis ເພື່ອກຳນົດວ່າພະຍາດໄດ້ແຜ່ລາມໄປໄກປານໃດ ແລະ ມັນຮ້າຍແຮງປານໃດ. ມີລະບົບການວິເຄາະລະດັບທີ່ແຕກຕ່າງກັນສຳລັບພະຍາດປະເພດຕ່າງໆ. ເພື່ອວິເຄາະລະດັບຂອງພະຍາດ, ທ່ານໝໍຂອງທ່ານອາດຈະພິຈາລະນາດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

  • ຂອບເຂດຂອງຄວາມເສຍຫາຍຕໍ່ອະໄວຍະວະຕ່າງໆ.
  • ການກວດເລືອດສະແດງໃຫ້ເຫັນປະລິມານໂປຣຕີນທີ່ຜິດປົກກະຕິເມື່ອທຽບກັບໂປຣຕີນ amyloid ປົກກະຕິ.
  • ອາການຂອງທ່ານ ແລະ ຄວາມຮຸນແຮງຂອງມັນ.

ມັນເປັນສິ່ງສຳຄັນຫຼາຍທີ່ຈະຕ້ອງປຶກສາກັບທ່ານໝໍຂອງທ່ານກ່ຽວກັບໄລຍະຂອງພະຍາດ amyloidosis ຂອງທ່ານ ແລະ ມັນຈະສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການຄາດຄະເນຂອງທ່ານແນວໃດ.

ມີວິທີການປິ່ນປົວຫຍັງແດ່?

ທ່ານໝໍຈັດການກັບພະຍາດ amyloidosis ໂດຍການປິ່ນປົວພະຍາດທີ່ຕິດພັນ. ການປິ່ນປົວສາມາດຊະລໍຄວາມຄືບໜ້າຂອງພະຍາດ amyloidosis ແລະປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ເກີດເສັ້ນໃຍໃໝ່. ຢາຍັງສາມາດຊ່ວຍບັນເທົາອາການຂອງທ່ານໄດ້. ໃນພະຍາດ amyloidosis AL, ເມື່ອການປິ່ນປົວຢຸດການສ້າງກ້ອນ amyloid ໃໝ່, ລະບົບພູມຕ້ານທານຂອງທ່ານສາມາດກຳຈັດກ້ອນທີ່ມີຢູ່ແລ້ວໄດ້. ການຄົ້ນຄວ້າຍັງດຳເນີນຢູ່ເພື່ອຊອກຫາວິທີປັບປຸງຂະບວນການກຳຈັດ amyloid ອອກຈາກອະໄວຍະວະຂອງທ່ານ.

ບາງວິທີການປິ່ນປົວພະຍາດ amyloidosis ແມ່ນ:

  • ການປິ່ນປົວດ້ວຍທາງເຄມີ : ການປິ່ນປົວນີ້ທຳລາຍຈຸລັງພລາສມາທີ່ຜິດປົກກະຕິທີ່ສ້າງໂປຣຕີນຕ່ອງໂສ້ແສງທີ່ຜິດປົກກະຕິເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ເກີດ AL amyloidosis. ຫຼາຍຄົນກິນ ຢາສະເຕີຣອຍ ພ້ອມກັບຢາເຄມີບຳບັດ.
  • ການປິ່ນປົວແບບເປົ້າໝາຍ : ການປິ່ນປົວນີ້ແມ່ນແນໃສ່ໂປຣຕີນ, ພັນທຸກໍາ, ຫຼື ເນື້ອເຍື່ອສະເພາະທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດ amyloidosis. ມັນກ່ຽວຂ້ອງກັບຢາທີ່ປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ໂປຣຕີນຜິດຮູບ.
  • ການຜ່າຕັດປ່ຽນອະໄວຍະວະ : ຖ້າໝາກໄຂ່ຫຼັງ, ຕັບ, ຫຼືຫົວໃຈໄດ້ຮັບຄວາມເສຍຫາຍຈົນເຖິງຈຸດທີ່ພວກມັນບໍ່ສາມາດເຮັດວຽກໄດ້ຢ່າງຖືກຕ້ອງ, ທ່ານໝໍອາດແນະນຳໃຫ້ຜ່າຕັດປ່ຽນອະໄວຍະວະ. ນີ້ສາມາດເປັນການປິ່ນປົວພະຍາດ amyloidosis ທີ່ສືບທອດມາໄດ້.

ຜູ້ທີ່ເປັນພະຍາດ amyloidosis ຄວນກັງວົນກ່ຽວກັບຫຍັງ?

ທ່ານໝໍຂອງທ່ານສາມາດປິ່ນປົວອາການຂອງທ່ານ, ຄວບຄຸມການແຜ່ລະບາດຂອງພະຍາດ, ແລະໃນບາງກໍລະນີ, ແມ່ນແຕ່ຊ່ວຍປິ່ນປົວພະຍາດໃຫ້ຫາຍຂາດໄດ້. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ພະຍາດ amyloidosis ບາງຊະນິດ, ຖ້າບໍ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວ, ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມເສຍຫາຍຕໍ່ອະໄວຍະວະທີ່ເປັນອັນຕະລາຍເຖິງຊີວິດໄດ້. ນັ້ນແມ່ນເຫດຜົນທີ່ວ່າມັນເປັນສິ່ງສໍາຄັນຫຼາຍທີ່ຈະຮັບຮູ້ພະຍາດແຕ່ຫົວທີ ແລະ ເລີ່ມຕົ້ນການປິ່ນປົວຢ່າງວ່ອງໄວ.

ເຈົ້າຢາກດູແລຕົວເອງແນວໃດຄືກັນ?

ເນື່ອງຈາກມີພະຍາດ amyloidosis ຫຼາຍປະເພດ, ຈຶ່ງບໍ່ມີວິທີການດຽວທີ່ເໝາະສົມກັບທຸກຄົນໃນການຈັດການພະຍາດ. ຖາມທ່ານໝໍຂອງທ່ານວ່າຂັ້ນຕອນໃດທີ່ເໝາະສົມກັບທ່ານ.

ນີ້ອາດຈະປະກອບມີ:

  • ການດູແລສຸຂະພາບຮ່າງກາຍຂອງທ່ານ ໂດຍການກິນອາຫານທີ່ມີປະໂຫຍດຕໍ່ສຸຂະພາບ ແລະ ອອກກຳລັງກາຍເປັນປະຈຳ .
  • ໃຫ້ຄວາມສຳຄັນກັບສຸຂະພາບຈິດຂອງທ່ານ . ຖາມທ່ານໝໍຂອງທ່ານກ່ຽວກັບກຸ່ມສະໜັບສະໜູນສຳລັບຜູ້ທີ່ເປັນພະຍາດ amyloidosis. ມັນສາມາດເປັນວິທີທີ່ດີທີ່ຈະຮັບມືກັບຄວາມຕຶງຄຽດ ແລະ ຄວາມໂດດດ່ຽວຂອງການດຳລົງຊີວິດຢູ່ກັບພະຍາດທີ່ຫາຍາກດັ່ງກ່າວ, ແລະ ເພື່ອເຊື່ອມຕໍ່ກັບຄົນອື່ນທີ່ກຳລັງປະສົບກັບສິ່ງດຽວກັນກັບທ່ານ.

ເຈົ້າຄວນໄປພົບແພດເວລາໃດ?

ເນື່ອງຈາກອາການແຕກຕ່າງກັນຫຼາຍ, ມັນອາດເປັນເລື່ອງຍາກທີ່ຈະຮູ້ວ່າເວລາໃດຄວນໄປພົບແພດ. ແຕ່ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວ, ຖ້າທ່ານມີອາການໃດໆທີ່ທ່ານບໍ່ເຂົ້າໃຈ ແລະ ບໍ່ຫາຍໄປຫຼັງຈາກໄລຍະໜຶ່ງ, ທ່ານຄວນໄປພົບແພດຢ່າງແນ່ນອນ. ມັນອາດຈະບໍ່ແມ່ນພະຍາດ amyloidosis, ແຕ່ຖ້າມັນເປັນ, ຍິ່ງທ່ານຮູ້ໄວເທົ່າໃດກໍ່ຍິ່ງດີ.

ເຈົ້າຄວນຖາມທ່ານໝໍດ້ວຍຄຳຖາມຫຍັງແດ່?

ນີ້ແມ່ນບາງຄຳຖາມທີ່ທ່ານສາມາດຖາມທ່ານໝໍຂອງທ່ານໄດ້:

  • ຂ້ອຍເປັນໂຣກ amyloidosis ປະເພດໃດ?
  • ເປັນຫຍັງຂ້ອຍຈຶ່ງເປັນໂຣກອາມີລອຍໂດຊິສ?
  • ຂ້ອຍຕ້ອງການການປິ່ນປົວແບບໃດ?
  • ຜົນຂ້າງຄຽງຂອງການປິ່ນປົວແມ່ນຫຍັງ?
  • ການຄາດຄະເນຂອງຂ້ອຍຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວເປັນແນວໃດ?

ສຸດທ້າຍ, ສິ່ງທີ່ຄວນຈື່ (ຂໍ້ຄວາມເອົາກັບບ້ານ)

ພະຍາດ Amyloidosis ເປັນພະຍາດທີ່ທ້າທາຍຫຼາຍເພາະມັນມີຜົນກະທົບຕໍ່ທຸກໆຄົນແຕກຕ່າງກັນ. ໃນບາງກໍລະນີ, ມັນສາມາດຄວບຄຸມໄດ້. ໃນກໍລະນີອື່ນໆ, ມັນອາດຈະເປັນອັນຕະລາຍເຖິງຊີວິດ. ນີ້ອາດເປັນປະສົບການທີ່ສັບສົນ ແລະ ໜັກໜ່ວງ. ນອກຈາກນີ້, ເນື່ອງຈາກມັນເປັນພະຍາດທີ່ຫາຍາກ, ທ່ານອາດຈະຮູ້ສຶກໂດດດ່ຽວເມື່ອທ່ານຕ້ອງການຄວາມຊ່ວຍເຫຼືອຫຼາຍທີ່ສຸດ.

ສິ່ງທີ່ສຳຄັນທີ່ສຸດແມ່ນຕ້ອງຈື່ໄວ້ວ່າທ່ານບໍ່ໄດ້ຢູ່ຄົນດຽວ. ທ່ານໝໍຂອງທ່ານສາມາດອະທິບາຍທາງເລືອກໃນການປິ່ນປົວທີ່ດີທີ່ສຸດສຳລັບທ່ານ, ຂຶ້ນກັບປະເພດຂອງພະຍາດ amyloidosis ທີ່ທ່ານເປັນ. ພວກເຂົາຍັງສາມາດຊີ້ນຳທ່ານໄປຫາຊັບພະຍາກອນ ແລະ ກຸ່ມສະໜັບສະໜູນທີ່ສາມາດຊ່ວຍທ່ານໄດ້. ທີມແພດຂອງທ່ານສາມາດແນະນຳທ່ານໃຫ້ຊອກຫາການປິ່ນປົວ ແລະ ການສະໜັບສະໜູນທີ່ດີທີ່ສຸດທີ່ທ່ານຕ້ອງການເພື່ອຕໍ່ສູ້ກັບພະຍາດນີ້.


` ພະຍາດ Amyloidosis, ໂປຣຕີນ, ໂປຣຕີນຜິດປົກກະຕິ, ຄວາມເສຍຫາຍຂອງອະໄວຍະວະ, ພະຍາດຫົວໃຈ, ພະຍາດໝາກໄຂ່ຫຼັງ, ພະຍາດທາງລະບົບປະສາດ

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

No comments yet. Be the first to share your thoughts here.

Add Your Comment

Please calculate: 4 + 4 =
ໂປຣຕີນໃນຮ່າງກາຍມີມົນລະພິດບໍ? ພວກເຮົາກຳລັງເວົ້າກ່ຽວກັບພະຍາດ amyloidosis ນີ້!

ໂປຣຕີນໃນຮ່າງກາຍມີມົນລະພິດບໍ? ພວກເຮົາກຳລັງເວົ້າກ່ຽວກັບພະຍາດ amyloidosis ນີ້!

ໃນທຸກມື້ນີ້ເຈົ້າຮູ້ສຶກເມື່ອຍ, ງ້ວງຊຶມ, ແລະບາງທີອາດຈະນ້ຳໜັກຫຼຸດລົງຢ່າງບໍ່ໜ້າເຊື່ອບໍ? ບາງຄັ້ງ, ການປ່ຽນແປງເລັກໆນ້ອຍໆໃນຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາສາມາດນຳໄປສູ່ເລື່ອງໃຫຍ່ໆໄດ້. ມື້ນີ້ພວກເຮົາຈະມາເວົ້າກ່ຽວກັບພະຍາດທີ່ເກີດຂຶ້ນເມື່ອໂປຣຕີນຊະນິດໜຶ່ງໃນຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາຜິດປົກກະຕິ, ຮູບຮ່າງຜິດປົກກະຕິ, ແລະຖືກຕົກຄ້າງຢູ່ໃນອະໄວຍະວະທີ່ສຳຄັນຂອງພວກເຮົາ. ນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ພວກເຮົາເອີ້ນວ່າ amyloidosis . ຢ່າກັງວົນ, ພວກເຮົາຈະເວົ້າກ່ຽວກັບເລື່ອງນີ້ຢ່າງງ່າຍດາຍ ແລະ ໃນວິທີທີ່ທ່ານສາມາດເຂົ້າໃຈໄດ້.

ອາມີລອຍໂດຊິສ ແມ່ນຫຍັງກັນແທ້?

ເວົ້າງ່າຍໆ, ພະຍາດອາມີລອຍໂດຊິສ ແມ່ນສະພາບທີ່ ໂປຣຕີນອາມີລອຍ (ເຊິ່ງຕົວຈິງແລ້ວແມ່ນໂປຣຕີນທີ່ຜິດປົກກະຕິ) ໃນຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາເກີດການຜິດຮູບ, ຈັບຕົວກັນ, ແລະ ປະກອບເປັນກ້ອນນ້ອຍໆ, ຄືກັບເສັ້ນໃຍທີ່ເອີ້ນວ່າໄຟບຣິວ, ເຊິ່ງຈະໄປຕົກຄ້າງຢູ່ໃນອະໄວຍະວະທີ່ສຳຄັນເຊັ່ນ: ຫົວໃຈ, ໝາກໄຂ່ຫຼັງ, ແລະ ຕັບ. ເມື່ອພວກມັນເກີດຂຶ້ນ, ແລະ ຖ້າບໍ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວ, ເສັ້ນໃຍໂປຣຕີນທີ່ຜິດປົກກະຕິເຫຼົ່ານີ້ສາມາດສ້າງຄວາມເສຍຫາຍຢ່າງຮ້າຍແຮງຕໍ່ອະໄວຍະວະຂອງພວກເຮົາ.

ບາງຄັ້ງໂປຣຕີນຜິດປົກກະຕິເຫຼົ່ານີ້ສາມາດສະສົມຢູ່ໃນພື້ນທີ່ນ້ອຍໆຂອງອະໄວຍະວະ. ສິ່ງນີ້ເອີ້ນວ່າ amyloidosis ທ້ອງຖິ່ນ . ສິ່ງນີ້ມັກຈະສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຜິວໜັງຂອງພວກເຮົາ, ສ່ວນນ້ອຍໆຂອງກະເພາະປັດສະວະ, ຫຼືທາງເດີນຫາຍໃຈ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ສ່ວນຫຼາຍແລ້ວເສັ້ນໃຍເຫຼົ່ານີ້ມັກຈະຖືກສະສົມຢູ່ໃນອະໄວຍະວະທັງໝົດ ຫຼື ໃນອະໄວຍະວະຕ່າງໆທົ່ວຮ່າງກາຍ. ສິ່ງນີ້ເອີ້ນວ່າ amyloidosis ທົ່ວລະບົບ .

ມີຂ່າວດີ. ທ່ານໝໍສາມາດຢຸດການຜະລິດໂປຣຕີນຜິດປົກກະຕິທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດ amyloidosis ໄດ້. ໃນບາງປະເພດຂອງພະຍາດ amyloidosis, ລະບົບພູມຄຸ້ມກັນຂອງເຮົາເອງສາມາດຊ່ວຍກຳຈັດໂປຣຕີນເຫຼົ່ານີ້ໄດ້. ສິ່ງນີ້ສາມາດຫຼຸດຜ່ອນອາການຂອງທ່ານ ແລະ ປັບປຸງສຸຂະພາບຂອງອະໄວຍະວະທີ່ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບ.

ມີໂຣກ amyloidosis ຊະນິດໃດແດ່?

ແມ່ນແລ້ວ, ທ່ານໝໍຈັດປະເພດພະຍາດນີ້ໂດຍອີງໃສ່ປະເພດຂອງໂປຣຕີນທີ່ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບ. ປະເພດຫຼັກໆທີ່ເຫັນແມ່ນ:

  • ພະຍາດ AL amyloidosis : ນີ້ແມ່ນເວລາທີ່ຮ່າງກາຍຂອງທ່ານຜະລິດ ໂປຣຕີນຕ່ອງໂສ້ເບົາໃນ ປະລິມານທີ່ຜິດປົກກະຕິ (ເຊິ່ງເປັນສ່ວນສຳຄັນຂອງພູມຕ້ານທານ). ເສັ້ນໃຍເຫຼົ່ານີ້ມັກຈະສະສົມຢູ່ໃນຫົວໃຈ (ພະຍາດ amyloidosis ຂອງຫົວໃຈ) ແລະ ໝາກໄຂ່ຫຼັງ. ພະຍາດ AL amyloidosis ຍັງສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ເສັ້ນປະສາດ, ຜິວໜັງ, ແລະ ອະໄວຍະວະຍ່ອຍອາຫານຂອງທ່ານ. ນີ້ແມ່ນພະຍາດ amyloidosis ປະເພດທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດ.
  • ພະຍາດອະມີລອຍໂດຊິສ AA : ໃນນີ້, ຊິ້ນສ່ວນ ຂອງໂປຣຕີນ A ໃນເລືອດ ຈະສະສົມຢູ່ໃນອະໄວຍະວະຂອງທ່ານ. ສິ່ງນີ້ສາມາດເກີດຂຶ້ນໄດ້ຖ້າທ່ານມີສະພາບການອັກເສບໃນໄລຍະຍາວ, ຊຶ່ງໝາຍເຖິງພະຍາດທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດການອັກເສບໃນຮ່າງກາຍ (ຕົວຢ່າງ, ພະຍາດຂໍ້ອັກເສບຮູມາຕອຍ, ພະຍາດລຳໄສ້ອັກເສບ, ຫຼື ການຕິດເຊື້ອໃນໄລຍະຍາວ). ສິ່ງນີ້ສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ໝາກໄຂ່ຫຼັງ, ອະໄວຍະວະຍ່ອຍອາຫານ, ຫຼື ຫົວໃຈຂອງທ່ານ.
  • ພະຍາດອາມີລອຍໂດຊິສ ATTR: ໃນສະພາບນີ້, ຕັບຂອງທ່ານຜະລິດ ໂປຣຕີນ transthyretin ໃນປະລິມານທີ່ຜິດປົກກະຕິ. ໂປຣຕີນ transthyretin ທີ່ຜິດປົກກະຕິນີ້ຈະຖືກສະສົມຢູ່ໃນຫົວໃຈ ແລະ ບາງຄັ້ງກໍ່ຢູ່ໃນເສັ້ນປະສາດ. ບາງຊະນິດແມ່ນສືບທອດມາ (ພະຍາດອາມີລອຍໂດຊິສໃນຄອບຄົວ), ໃນຂະນະທີ່ບາງຊະນິດຈະພັດທະນາໃນພາຍຫຼັງເມື່ອຄົນເຮົາມີອາຍຸຫຼາຍຂຶ້ນ (ພະຍາດອາມີລອຍໂດຊິສແບບທຳມະຊາດ ATTR).

ພະຍາດນີ້ພົບເລື້ອຍປານໃດ?

ພະຍາດ Amyloidosis ຕົວຈິງແລ້ວແມ່ນພະຍາດທີ່ຫາຍາກ . ຕົວຢ່າງ, ແມ່ນແຕ່ຢູ່ໃນສະຫະລັດອາເມລິກາ, ທ່ານໝໍຄາດຄະເນວ່າມີພຽງ 1,275 ຫາ 3,200 ກໍລະນີໃໝ່ຂອງພະຍາດ AL amyloidosis ເທົ່ານັ້ນທີ່ຖືກກວດພົບໃນແຕ່ລະປີ. ສະນັ້ນ, ມັນບໍ່ແມ່ນພະຍາດທົ່ວໄປ.

ອາການຂອງພະຍາດນີ້ແມ່ນຫຍັງ?

ອາການຂອງພະຍາດ amyloidosis ສາມາດແຕກຕ່າງກັນໄປໃນແຕ່ລະຄົນ, ຂຶ້ນກັບປະເພດຂອງໂປຣຕີນທີ່ຜິດປົກກະຕິ ແລະ ບ່ອນທີ່ມີເສັ້ນໃຍ.

ລອງນຶກພາບເບິ່ງວ່າ ຖ້າໂປຣຕີນເຫຼົ່ານີ້ຖືກຝາກໄວ້ໃນຫົວໃຈ (`(ພະຍາດ amyloidosis ຂອງຫົວໃຈ)`), ອາການທີ່ເກີດຂຶ້ນແມ່ນ ອ່ອນເພຍ, ຫາຍໃຈຍາກ, ເປັນລົມ (ນີ້ອາດເປັນສັນຍານຂອງຈັງຫວະຫົວໃຈຜິດປົກກະຕິ) ຫຼື ຫົວໃຈລົ້ມເຫຼວພ້ອມກັບອາການໃຄ່ບວມຢູ່ຂາ.

ນອກຈາກນັ້ນ, ຖ້າໂປຣຕີນເຫຼົ່ານີ້ຖືກຕົກຄ້າງຢູ່ໃນໝາກໄຂ່ຫຼັງ (ພະຍາດອາມີລອຍໂດຊິສໃນໝາກໄຂ່ຫຼັງ), ອາການຕ່າງໆເຊັ່ນ: ຕີນ ແລະ ຂາໃຄ່ບວມ ແລະ ເຫັນຟອງໃນນໍ້າຍ່ຽວ ອາດຈະເກີດຂຶ້ນ.

ມີອາການທົ່ວໄປຫຼາຍຢ່າງທີ່ສາມາດເຫັນໄດ້ໃນພະຍາດ amyloidosis:

  • ຮູ້ສຶກເມື່ອຍລ້າຢ່າງບໍ່ໜ້າເຊື່ອ.
  • ນ້ຳໜັກຫຼຸດລົງໂດຍບໍ່ມີເຫດຜົນ.
  • ອ່ອນເພຍທົ່ວໄປ ຫຼື ມຶນຊາຢູ່ແຂນຂາ, ບໍ່ສາມາດຈັບບາງສິ່ງບາງຢ່າງໄດ້ຢ່າງຖືກຕ້ອງ.
  • ຄວາມຮູ້ສຶກຂອງຄວາມມຶນຊາຢູ່ໃນມື.
  • ການປ່ຽນແປງຂອງຜິວໜັງ: ນີ້ໝາຍຄວາມວ່າສິ່ງຕ່າງໆເຊັ່ນ: ຜິວໜັງມີຮອຍຊ້ຳງ່າຍ ແລະ ມີຈຸດສີມ່ວງ (purpura) ອ້ອມຮອບຕາ.

ເປັນຫຍັງ amyloidosis ນີ້ຈຶ່ງເກີດຂຶ້ນ?

ພະຍາດ Amyloidosis ເກີດຂຶ້ນເມື່ອໂປຣຕີນໃນຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາມີຮູບຮ່າງຜິດປົກກະຕິ ແລະ ໜຽວ. ພວກມັນຈັບຕົວກັນເປັນກ້ອນ ຫຼື ເປັນເສັ້ນໃຍ, ແລະ ສະສົມຢູ່ໃນອະໄວຍະວະ ແລະ ເນື້ອເຍື່ອ. ທ່ານໝໍເອີ້ນສິ່ງນີ້ ວ່າ "ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງການພັບຕົວຂອງໂປຣຕີນ." ໂປຣຕີນທີ່ຄວນຈະຢູ່ໃນລະບຽບ, ເປັນຕ່ອງໂສ້ຍາວໆ, ຈະພັນກັນ ແລະ ບໍ່ສາມາດຖືກທຳລາຍໄດ້ຢ່າງຖືກຕ້ອງໂດຍຮ່າງກາຍ, ເຮັດໃຫ້ເກີດບັນຫາຕ່າງໆ.

ສິ່ງທີ່ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດບັນຫານີ້ໄດ້ແກ່:

  • ການປ່ຽນແປງຂອງພັນທຸກໍາ (ການກາຍພັນ) : ທ່ານສາມາດສືບທອດການປ່ຽນແປງຂອງພັນທຸກໍາ (ການກາຍພັນ) ທີ່ສ້າງໂປຣຕີນ amyloid ຜິດປົກກະຕິ. ຫຼື, ການກາຍພັນຂອງພັນທຸກໍາເຫຼົ່ານີ້ສາມາດເກີດຂຶ້ນໃນຊ່ວງຊີວິດຂອງຄົນເຮົາ, ດ້ວຍເຫດຜົນທີ່ບໍ່ຮູ້ຈັກ.
  • ພະຍາດທາງການແພດອື່ນໆທີ່ຕິດພັນບາງຄັ້ງພະຍາດ amyloidosis ສາມາດເກີດຈາກສະພາບການທາງການແພດທີ່ແຍກຕ່າງຫາກ. ນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ເກີດຂຶ້ນໃນພະຍາດ amyloidosis AA. ສິ່ງນີ້ມັກພົບຫຼາຍໃນຜູ້ທີ່ມີການຕິດເຊື້ອໄລຍະຍາວ ຫຼື ພະຍາດອັກເສບຊໍາເຮື້ອເຊັ່ນ: ໂລກຂໍ້ອັກເສບຮູມາຕອຍ.

ໃຜມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະເປັນພະຍາດນີ້ຫຼາຍກວ່າ? (ປັດໄຈສ່ຽງ)

ມີປັດໃຈສ່ຽງຫຼາຍຢ່າງທີ່ສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການພັດທະນາຂອງ amyloidosis:

  • ອາຍຸ : ພະຍາດນີ້ມັກພົບໃນຄົນທີ່ ມີອາຍຸ 60 ປີຂຶ້ນໄປ .
  • ເພດ : ຜູ້ຊາຍ ມັກຈະເປັນພະຍາດນີ້ຫຼາຍກວ່າ.
  • ເຊື້ອຊາດ : ໄດ້ພົບເຫັນວ່າຄົນຜິວດຳໃນສະຫະລັດອາເມລິກາມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະສືບທອດການກາຍພັນທາງພັນທຸກໍາທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດຮູບແບບທາງພັນທຸກໍາຂອງ 'ATTR amyloidosis'. (ມີຂໍ້ມູນສະເພາະໜ້ອຍໜຶ່ງກ່ຽວກັບເລື່ອງນີ້ໃນປະເທດຂອງພວກເຮົາ, ແຕ່ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວມີຄົນເວົ້າວ່າບາງເຊື້ອຊາດມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະເປັນພະຍາດບາງຊະນິດຫຼາຍກວ່າ.)
  • ພາວະທາງການແພດອື່ນໆ : ການມີພາວະອັກເສບຊຳເຮື້ອເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນພະຍາດ amyloidosis ຊະນິດ AA. ນອກຈາກນີ້, ລະຫວ່າງ 12% ຫາ 15% ຂອງຄົນທີ່ເປັນ ມະເຮັງເມັດເລືອດຫຼາຍຊະນິດ, ເຊິ່ງເປັນມະເຮັງເລືອດຊະນິດໜຶ່ງ, ຈະພັດທະນາພະຍາດ AL amyloidosis.
  • ການຟອກເລືອດໄລຍະຍາວ : ຜູ້ທີ່ເປັນພະຍາດໝາກໄຂ່ຫຼັງຊຳເຮື້ອທີ່ໄດ້ຮັບການຟອກເລືອດເປັນເວລາດົນນານກໍ່ສາມາດເປັນພະຍາດ amyloidosis ບາງຊະນິດໄດ້.
  • ພະຍາດ Amyloidosis ໃນຄອບຄົວ : ພະຍາດ Amyloidosis ບາງຊະນິດສາມາດເກີດຂຶ້ນໃນຄອບຄົວໄດ້. ນີ້ໝາຍຄວາມວ່າມັນສາມາດສືບທອດມາໄດ້.

ສິ່ງນີ້ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດອາການແຊກຊ້ອນຫຍັງແດ່?

ການສະສົມຂອງ amyloid ເຫຼົ່ານີ້ສາມາດປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ອະໄວຍະວະທີ່ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບເຮັດວຽກໄດ້ຢ່າງຖືກຕ້ອງ. ອາການແຊກຊ້ອນທີ່ອາດເກີດຂຶ້ນລວມມີ:

  • ການເຮັດວຽກຂອງຫົວໃຈຫຼຸດລົງ ແລະ ໃນທີ່ສຸດກໍ່ເຮັດໃຫ້ຫົວໃຈວາຍ.
  • ພະຍາດໝາກໄຂ່ຫຼັງ ແລະ ໃນທີ່ສຸດກໍ່ເປັນພະຍາດໝາກໄຂ່ຫຼັງວາຍ .
  • ພະຍາດປະສາດ (ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ເກີດອາການຊາ ແລະ ອ່ອນເພຍ).

ແຕ່ຈົ່ງຈື່ໄວ້ວ່າ ຖ້າທ່ານຊອກຫາການປິ່ນປົວກັບທີມແພດທີ່ເໝາະສົມ, ທ່ານສາມາດຫຼຸດຜ່ອນໂອກາດຂອງອາການແຊກຊ້ອນເຫຼົ່ານີ້ໄດ້.

ພະຍາດນີ້ຖືກວິນິດໄສຢ່າງຖືກຕ້ອງແນວໃດ? (ການວິນິດໄສ)

ທ່ານໝໍຈະເຮັດ ການກວດຊີ້ນເນື້ອ ເພື່ອກວດຫາໂປຣຕີນທີ່ເປັນສາເຫດຂອງພະຍາດ amyloidosis. ການກວດນີ້ກ່ຽວຂ້ອງກັບການເອົາເນື້ອເຍື່ອນ້ອຍໆຈາກອະໄວຍະວະທີ່ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບ ຫຼື ຈາກບ່ອນທີ່ເສັ້ນໃຍເຫຼົ່ານີ້ມັກຈະສະສົມ (ຕົວຢ່າງ, ໃນໄຂມັນໃຕ້ຜິວໜັງຂອງທ້ອງ ຫຼື ໃນໄຂກະດູກ).

ນອກຈາກນັ້ນ, ຍັງມີການທົດສອບອື່ນໆທີ່ທ່ານສາມາດເຮັດໄດ້:

  • ການກວດເລືອດ ແລະ ປັດສະວະ : ການກວດເຫຼົ່ານີ້ສາມາດກວດຫາລະດັບໂປຣຕີນທີ່ຜິດປົກກະຕິໃນເລືອດ ຫຼື ປັດສະວະຂອງທ່ານ. ພວກມັນຍັງສາມາດໃຊ້ເພື່ອເບິ່ງວ່າອະໄວຍະວະທີ່ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບເຮັດວຽກແນວໃດ.
  • ການກວດສອບການຖ່າຍພາບ: ການກວດສອບເຫຼົ່ານີ້ສາມາດຊ່ວຍໃຫ້ແພດເຫັນຄວາມເສຍຫາຍຕໍ່ອະໄວຍະວະທີ່ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບ. ອີງຕາມບ່ອນທີ່ມີເນື້ອເຍື່ອຢູ່, ທ່ານອາດຈະຕ້ອງການ ການກວດ echocardiogram ເຊິ່ງເບິ່ງຫົວໃຈ, MRI ເຊິ່ງສະແດງຮູບພາບລະອຽດຂອງອະໄວຍະວະ ແລະ ເນື້ອເຍື່ອ, ຫຼື ການກວດສອບອື່ນໆ.
  • ການກວດທາງພັນທຸກໍາ : ຖ້າທ່ານໝໍຂອງທ່ານສົງໃສວ່າທ່ານເປັນພະຍາດ amyloidosis ເນື່ອງຈາກການກາຍພັນຂອງພັນທຸກໍາ, ການກວດນີ້ອາດຈະເຮັດໄດ້.

ມີໄລຍະຕ່າງໆຂອງພະຍາດບໍ?

ແມ່ນແລ້ວ, ທ່ານໝໍ ໃຊ້ການວິເຄາະລະດັບຂອງພະຍາດ amyloidosis ເພື່ອກຳນົດວ່າພະຍາດໄດ້ແຜ່ລາມໄປໄກປານໃດ ແລະ ມັນຮ້າຍແຮງປານໃດ. ມີລະບົບການວິເຄາະລະດັບທີ່ແຕກຕ່າງກັນສຳລັບພະຍາດປະເພດຕ່າງໆ. ເພື່ອວິເຄາະລະດັບຂອງພະຍາດ, ທ່ານໝໍຂອງທ່ານອາດຈະພິຈາລະນາດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

  • ຂອບເຂດຂອງຄວາມເສຍຫາຍຕໍ່ອະໄວຍະວະຕ່າງໆ.
  • ການກວດເລືອດສະແດງໃຫ້ເຫັນປະລິມານໂປຣຕີນທີ່ຜິດປົກກະຕິເມື່ອທຽບກັບໂປຣຕີນ amyloid ປົກກະຕິ.
  • ອາການຂອງທ່ານ ແລະ ຄວາມຮຸນແຮງຂອງມັນ.

ມັນເປັນສິ່ງສຳຄັນຫຼາຍທີ່ຈະຕ້ອງປຶກສາກັບທ່ານໝໍຂອງທ່ານກ່ຽວກັບໄລຍະຂອງພະຍາດ amyloidosis ຂອງທ່ານ ແລະ ມັນຈະສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການຄາດຄະເນຂອງທ່ານແນວໃດ.

ມີວິທີການປິ່ນປົວຫຍັງແດ່?

ທ່ານໝໍຈັດການກັບພະຍາດ amyloidosis ໂດຍການປິ່ນປົວພະຍາດທີ່ຕິດພັນ. ການປິ່ນປົວສາມາດຊະລໍຄວາມຄືບໜ້າຂອງພະຍາດ amyloidosis ແລະປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ເກີດເສັ້ນໃຍໃໝ່. ຢາຍັງສາມາດຊ່ວຍບັນເທົາອາການຂອງທ່ານໄດ້. ໃນພະຍາດ amyloidosis AL, ເມື່ອການປິ່ນປົວຢຸດການສ້າງກ້ອນ amyloid ໃໝ່, ລະບົບພູມຕ້ານທານຂອງທ່ານສາມາດກຳຈັດກ້ອນທີ່ມີຢູ່ແລ້ວໄດ້. ການຄົ້ນຄວ້າຍັງດຳເນີນຢູ່ເພື່ອຊອກຫາວິທີປັບປຸງຂະບວນການກຳຈັດ amyloid ອອກຈາກອະໄວຍະວະຂອງທ່ານ.

ບາງວິທີການປິ່ນປົວພະຍາດ amyloidosis ແມ່ນ:

  • ການປິ່ນປົວດ້ວຍທາງເຄມີ : ການປິ່ນປົວນີ້ທຳລາຍຈຸລັງພລາສມາທີ່ຜິດປົກກະຕິທີ່ສ້າງໂປຣຕີນຕ່ອງໂສ້ແສງທີ່ຜິດປົກກະຕິເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ເກີດ AL amyloidosis. ຫຼາຍຄົນກິນ ຢາສະເຕີຣອຍ ພ້ອມກັບຢາເຄມີບຳບັດ.
  • ການປິ່ນປົວແບບເປົ້າໝາຍ : ການປິ່ນປົວນີ້ແມ່ນແນໃສ່ໂປຣຕີນ, ພັນທຸກໍາ, ຫຼື ເນື້ອເຍື່ອສະເພາະທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດ amyloidosis. ມັນກ່ຽວຂ້ອງກັບຢາທີ່ປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ໂປຣຕີນຜິດຮູບ.
  • ການຜ່າຕັດປ່ຽນອະໄວຍະວະ : ຖ້າໝາກໄຂ່ຫຼັງ, ຕັບ, ຫຼືຫົວໃຈໄດ້ຮັບຄວາມເສຍຫາຍຈົນເຖິງຈຸດທີ່ພວກມັນບໍ່ສາມາດເຮັດວຽກໄດ້ຢ່າງຖືກຕ້ອງ, ທ່ານໝໍອາດແນະນຳໃຫ້ຜ່າຕັດປ່ຽນອະໄວຍະວະ. ນີ້ສາມາດເປັນການປິ່ນປົວພະຍາດ amyloidosis ທີ່ສືບທອດມາໄດ້.

ຜູ້ທີ່ເປັນພະຍາດ amyloidosis ຄວນກັງວົນກ່ຽວກັບຫຍັງ?

ທ່ານໝໍຂອງທ່ານສາມາດປິ່ນປົວອາການຂອງທ່ານ, ຄວບຄຸມການແຜ່ລະບາດຂອງພະຍາດ, ແລະໃນບາງກໍລະນີ, ແມ່ນແຕ່ຊ່ວຍປິ່ນປົວພະຍາດໃຫ້ຫາຍຂາດໄດ້. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ພະຍາດ amyloidosis ບາງຊະນິດ, ຖ້າບໍ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວ, ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມເສຍຫາຍຕໍ່ອະໄວຍະວະທີ່ເປັນອັນຕະລາຍເຖິງຊີວິດໄດ້. ນັ້ນແມ່ນເຫດຜົນທີ່ວ່າມັນເປັນສິ່ງສໍາຄັນຫຼາຍທີ່ຈະຮັບຮູ້ພະຍາດແຕ່ຫົວທີ ແລະ ເລີ່ມຕົ້ນການປິ່ນປົວຢ່າງວ່ອງໄວ.

ເຈົ້າຢາກດູແລຕົວເອງແນວໃດຄືກັນ?

ເນື່ອງຈາກມີພະຍາດ amyloidosis ຫຼາຍປະເພດ, ຈຶ່ງບໍ່ມີວິທີການດຽວທີ່ເໝາະສົມກັບທຸກຄົນໃນການຈັດການພະຍາດ. ຖາມທ່ານໝໍຂອງທ່ານວ່າຂັ້ນຕອນໃດທີ່ເໝາະສົມກັບທ່ານ.

ນີ້ອາດຈະປະກອບມີ:

  • ການດູແລສຸຂະພາບຮ່າງກາຍຂອງທ່ານ ໂດຍການກິນອາຫານທີ່ມີປະໂຫຍດຕໍ່ສຸຂະພາບ ແລະ ອອກກຳລັງກາຍເປັນປະຈຳ .
  • ໃຫ້ຄວາມສຳຄັນກັບສຸຂະພາບຈິດຂອງທ່ານ . ຖາມທ່ານໝໍຂອງທ່ານກ່ຽວກັບກຸ່ມສະໜັບສະໜູນສຳລັບຜູ້ທີ່ເປັນພະຍາດ amyloidosis. ມັນສາມາດເປັນວິທີທີ່ດີທີ່ຈະຮັບມືກັບຄວາມຕຶງຄຽດ ແລະ ຄວາມໂດດດ່ຽວຂອງການດຳລົງຊີວິດຢູ່ກັບພະຍາດທີ່ຫາຍາກດັ່ງກ່າວ, ແລະ ເພື່ອເຊື່ອມຕໍ່ກັບຄົນອື່ນທີ່ກຳລັງປະສົບກັບສິ່ງດຽວກັນກັບທ່ານ.

ເຈົ້າຄວນໄປພົບແພດເວລາໃດ?

ເນື່ອງຈາກອາການແຕກຕ່າງກັນຫຼາຍ, ມັນອາດເປັນເລື່ອງຍາກທີ່ຈະຮູ້ວ່າເວລາໃດຄວນໄປພົບແພດ. ແຕ່ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວ, ຖ້າທ່ານມີອາການໃດໆທີ່ທ່ານບໍ່ເຂົ້າໃຈ ແລະ ບໍ່ຫາຍໄປຫຼັງຈາກໄລຍະໜຶ່ງ, ທ່ານຄວນໄປພົບແພດຢ່າງແນ່ນອນ. ມັນອາດຈະບໍ່ແມ່ນພະຍາດ amyloidosis, ແຕ່ຖ້າມັນເປັນ, ຍິ່ງທ່ານຮູ້ໄວເທົ່າໃດກໍ່ຍິ່ງດີ.

ເຈົ້າຄວນຖາມທ່ານໝໍດ້ວຍຄຳຖາມຫຍັງແດ່?

ນີ້ແມ່ນບາງຄຳຖາມທີ່ທ່ານສາມາດຖາມທ່ານໝໍຂອງທ່ານໄດ້:

  • ຂ້ອຍເປັນໂຣກ amyloidosis ປະເພດໃດ?
  • ເປັນຫຍັງຂ້ອຍຈຶ່ງເປັນໂຣກອາມີລອຍໂດຊິສ?
  • ຂ້ອຍຕ້ອງການການປິ່ນປົວແບບໃດ?
  • ຜົນຂ້າງຄຽງຂອງການປິ່ນປົວແມ່ນຫຍັງ?
  • ການຄາດຄະເນຂອງຂ້ອຍຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວເປັນແນວໃດ?

ສຸດທ້າຍ, ສິ່ງທີ່ຄວນຈື່ (ຂໍ້ຄວາມເອົາກັບບ້ານ)

ພະຍາດ Amyloidosis ເປັນພະຍາດທີ່ທ້າທາຍຫຼາຍເພາະມັນມີຜົນກະທົບຕໍ່ທຸກໆຄົນແຕກຕ່າງກັນ. ໃນບາງກໍລະນີ, ມັນສາມາດຄວບຄຸມໄດ້. ໃນກໍລະນີອື່ນໆ, ມັນອາດຈະເປັນອັນຕະລາຍເຖິງຊີວິດ. ນີ້ອາດເປັນປະສົບການທີ່ສັບສົນ ແລະ ໜັກໜ່ວງ. ນອກຈາກນີ້, ເນື່ອງຈາກມັນເປັນພະຍາດທີ່ຫາຍາກ, ທ່ານອາດຈະຮູ້ສຶກໂດດດ່ຽວເມື່ອທ່ານຕ້ອງການຄວາມຊ່ວຍເຫຼືອຫຼາຍທີ່ສຸດ.

ສິ່ງທີ່ສຳຄັນທີ່ສຸດແມ່ນຕ້ອງຈື່ໄວ້ວ່າທ່ານບໍ່ໄດ້ຢູ່ຄົນດຽວ. ທ່ານໝໍຂອງທ່ານສາມາດອະທິບາຍທາງເລືອກໃນການປິ່ນປົວທີ່ດີທີ່ສຸດສຳລັບທ່ານ, ຂຶ້ນກັບປະເພດຂອງພະຍາດ amyloidosis ທີ່ທ່ານເປັນ. ພວກເຂົາຍັງສາມາດຊີ້ນຳທ່ານໄປຫາຊັບພະຍາກອນ ແລະ ກຸ່ມສະໜັບສະໜູນທີ່ສາມາດຊ່ວຍທ່ານໄດ້. ທີມແພດຂອງທ່ານສາມາດແນະນຳທ່ານໃຫ້ຊອກຫາການປິ່ນປົວ ແລະ ການສະໜັບສະໜູນທີ່ດີທີ່ສຸດທີ່ທ່ານຕ້ອງການເພື່ອຕໍ່ສູ້ກັບພະຍາດນີ້.


` ພະຍາດ Amyloidosis, ໂປຣຕີນ, ໂປຣຕີນຜິດປົກກະຕິ, ຄວາມເສຍຫາຍຂອງອະໄວຍະວະ, ພະຍາດຫົວໃຈ, ພະຍາດໝາກໄຂ່ຫຼັງ, ພະຍາດທາງລະບົບປະສາດ

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

No comments yet. Be the first to share your thoughts here.

Add Your Comment

Please calculate: 4 + 4 =