ມັນເປັນຄວາມສຸກສຳລັບພໍ່ແມ່ທຸກຄົນທີ່ໄດ້ເຫັນລູກນ້ອຍຂອງເຂົາເຈົ້າຍິ້ມແລະມີຄວາມສຸກຕະຫຼອດເວລາ, ແມ່ນບໍ? ແຕ່ເຈົ້າເຄີຍຄິດບໍ່ວ່າບາງຄັ້ງຄວາມເບີກບານມ່ວນຊື່ນແລະພຶດຕິກຳຕົບມືຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງນີ້ອາດເປັນສັນຍານຂອງພະຍາດທາງພັນທຸກໍາທີ່ຫາຍາກ? ເຈົ້າອາດຈະແປກໃຈທີ່ໄດ້ຍິນເລື່ອງນີ້. ມື້ນີ້ພວກເຮົາກຳລັງເວົ້າກ່ຽວກັບພະຍາດດັ່ງກ່າວ, ໂຣກ Angelman Syndrome.
ເວົ້າງ່າຍໆ, ໂຣກ Angelman ແມ່ນຫຍັງ?
ໂຣກ Angelman ເປັນ ພາວະທາງພັນທຸກໍາ ທີ່ຫາຍາກທີ່ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການພັດທະນາ, ການເວົ້າ, ການດຸ່ນດ່ຽງ ແລະ ການເຄື່ອນໄຫວຂອງລູກທ່ານ. ໃນບາງກໍລະນີ, ມັນຍັງສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດອາການຊັກໄດ້.
ເມື່ອທ່ານເບິ່ງເດັກທີ່ມີອາການນີ້, ທ່ານຈະສັງເກດເຫັນວ່າເຂົາເຈົ້າມີຄວາມສຸກ ແລະ ມີອາລົມດີກ່ວາເດັກປົກກະຕິສະເໝີ. ເຂົາເຈົ້າຍິ້ມຫຼາຍ, ຫົວຂວັນອອກມາດັງໆ. ເຂົາເຈົ້າເຮັດທ່າກະພິບມືເມື່ອເຂົາເຈົ້າມີຄວາມສຸກ. ໃນຄວາມເປັນຈິງ, ພວກເຮົາຍັງຮູ້ສຶກມີຄວາມສຸກເມື່ອພວກເຮົາເຫັນເດັກຍິ້ມ. ດັ່ງນັ້ນ, ມັນອາດຈະເບິ່ງແປກສຳລັບທ່ານທີ່ຈະຄິດວ່າລັກສະນະທີ່ມີຄວາມສຸກຂອງເດັກນີ້ອາດເປັນອາການຂອງພະຍາດ.
ອາການອື່ນໆອາດຈະເລີ່ມປາກົດຂຶ້ນເມື່ອເດັກໃຫຍ່ຂຶ້ນ. ຕົວຢ່າງ, ເຈົ້າອາດຈະເລີ່ມສັງເກດເຫັນ ຄວາມຊັກຊ້າໃນການພັດທະນາ , ເຊັ່ນ: ບໍ່ເວົ້າຄຳທຳອິດຂອງເຂົາເຈົ້າເມື່ອເຂົາເຈົ້າມີອາຍຸໄດ້ໜຶ່ງປີ. ອາການຊັກອາດຈະເກີດຂຶ້ນລະຫວ່າງອາຍຸສອງຫາສາມປີ.
ສະພາບການນີ້ບໍ່ເປັນອັນຕະລາຍເຖິງຊີວິດ. ນັ້ນຄື, ມັນບໍ່ໄດ້ເຮັດໃຫ້ອາຍຸໄຂຂອງເດັກສັ້ນລົງ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ເມື່ອເດັກເຕີບໃຫຍ່ຂຶ້ນ, ລາວອາດຈະປະເຊີນກັບສິ່ງທ້າທາຍບາງຢ່າງກ່ຽວກັບການເຄື່ອນໄຫວ, ການເວົ້າ, ແລະ ການພັດທະນາ. ແຕ່ຢ່າກັງວົນ, ມີວິທີການປິ່ນປົວທີ່ດີເພື່ອຈັດການອາການເຫຼົ່ານີ້.
ອາການນີ້ພົບເລື້ອຍປານໃດ?
ໂຣກ Angelman ເປັນພະຍາດ ທີ່ຫາຍາກຫຼາຍ , ເຊິ່ງມີຜົນກະທົບປະມານໜຶ່ງໃນ 12,000 ຫາ 20,000 ຄົນ.
ອາການຂອງໂຣກ Angelman ແມ່ນຫຍັງ?
ອາການຂອງພະຍາດນີ້ສາມາດແຕກຕ່າງກັນໄປໃນແຕ່ລະຄົນ ແລະ ຂຶ້ນກັບອາຍຸ. ໃຫ້ພວກເຮົາແບ່ງອອກເປັນສອງປະເພດ.
| ລັກສະນະທີ່ເຫັນໄດ້ສ່ວນໃຫຍ່ | |
|---|---|
| ລັກສະນະ | ລາຍລະອຽດ |
| ການຊັກຊ້າໃນການພັດທະນາ | ບໍ່ສາມາດຄານ, ນັ່ງ ຫຼື ຍ່າງໄດ້ຕາມອາຍຸ. |
| ຄວາມພິການທາງປັນຍາ | ຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການຮຽນຮູ້ ແລະ ການເຂົ້າໃຈ. |
| ມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການເວົ້າ | ເດັກນ້ອຍບາງຄົນເວົ້າໄດ້ພຽງແຕ່ສອງສາມຄຳເທົ່ານັ້ນ, ໃນຂະນະທີ່ຄົນອື່ນອາດຈະເວົ້າບໍ່ໄດ້ເລີຍ. |
| ຍ່າງຍາກ | ການຍ່າງບໍ່ໝັ້ນຄົງ, ສັ່ນຄອນ ແລະ ການຍ່າງ ທີ່ກະໂດດອອກ. |
| ບັນຫາການດຸ່ນດ່ຽງ (Ataxia) | ມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການຮັກສາຄວາມສົມດຸນ ແລະ ການປະສານງານຂອງຮ່າງກາຍ. |
| ອາການຊັກ | ມັນມັກຈະເລີ່ມຕົ້ນລະຫວ່າງອາຍຸ 2 ຫາ 3 ປີ. |
| ອາການອື່ນໆທີ່ອາດຈະພົບເຫັນ | |
|---|---|
| ລັກສະນະ | ລາຍລະອຽດ |
| ຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການກິນອາຫານໃນເດັກນ້ອຍ | ມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການດູດ ຫຼື ກືນອາຫານ. |
| ບັນຫາການນອນຫຼັບ | ອາການງ້ວງຊຶມເລື້ອຍໆ, ນອນບໍ່ຫຼັບ. |
| ໂຣກກະດູກສັນຫຼັງໂຄ້ງ | ງໍກະດູກສັນຫຼັງໄປທາງຂ້າງ. |
| ບັນຫາລະບົບຍ່ອຍອາຫານ | ທ້ອງຜູກ ຫຼື ອາການກົດໄຫຼຍ້ອນກັບເຂົ້າໄປໃນຫຼອດອາຫານ (GERD) . |
| ບັນຫາກ່ຽວກັບຕາ | ການເຄື່ອນໄຫວຂອງຕາທີ່ບໍ່ສາມາດຄວບຄຸມໄດ້ (nystagmus) , ອາການຕາແຫ່ວ (strabismus ), ແລະ ອາການໄວຕໍ່ແສງ (photophobia) . |
| ສີຜິວຫຼຸດລົງ (hypopigmentation) | ສີຜິວ, ຜົມ ແລະ ສີຕາຈະຈາງກວ່າປົກກະຕິ. |
ລັກສະນະພິເສດທີ່ເຫັນຢູ່ເທິງໃບໜ້າຂອງເດັກນ້ອຍເຫຼົ່ານີ້
- ກະໂຫຼກຫົວສັ້ນ ແລະ ກວ້າງ (brachycephaly)
- ລີ້ນໃຫຍ່ (macroglossia)
- ຫົວນ້ອຍກວ່າປົກກະຕິ (ໄມໂຄຣເຊຟາລີ)
- ການບົ່ງມະຕິຂອງກະດູກຂາກະໂຫຼກລຸ່ມ
- ປາກກວ້າງ
- ຊ່ອງຫວ່າງໃຫຍ່ລະຫວ່າງແຂ້ວ
ອາການເຫຼົ່ານີ້ອາດຈະເຫັນໄດ້ຊັດເຈນຂຶ້ນເມື່ອທ່ານມີອາຍຸຫຼາຍຂຶ້ນ.
ເປັນຫຍັງໂຣກ Angelman ຈຶ່ງເກີດຂຶ້ນ? ສາເຫດແມ່ນຫຍັງ?
ລອງນຶກພາບວ່າຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາມີຊຸດປຶ້ມຄຳແນະນຳ. ພວກເຮົາເອີ້ນພວກມັນວ່າ ພັນທຸກຳ . ພັນທຸກຳເຫຼົ່ານີ້ຄວບຄຸມທຸກຢ່າງໃນຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາ. ໂຣກ Angelman ເກີດຈາກການປ່ຽນແປງ ຫຼື ຄວາມບົກຜ່ອງໃນພັນທຸກຳທີ່ເອີ້ນວ່າ `UBE3A` . ພັນທຸກຳນີ້ມີຄວາມສຳຄັນຫຼາຍໃນການຄວບຄຸມການເຮັດວຽກຂອງລະບົບປະສາດຂອງພວກເຮົາ.
ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວ, ພວກເຮົາໄດ້ຮັບສອງສຳເນົາຂອງແຕ່ລະ gene, ໜຶ່ງສຳເນົາມາຈາກແມ່ຂອງພວກເຮົາ ແລະ ອີກສຳເນົາໜຶ່ງມາຈາກພໍ່ຂອງພວກເຮົາ. ໃນສ່ວນໃຫຍ່ຂອງຮ່າງກາຍ, ທັງສອງສຳເນົາແມ່ນມີການເຄື່ອນໄຫວ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ໃນບາງພື້ນທີ່ຂອງສະໝອງ, ມີພຽງສຳເນົາຂອງ gene `UBE3A` ທີ່ພວກເຮົາໄດ້ຮັບຈາກແມ່ຂອງພວກເຮົາເທົ່ານັ້ນທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ.
ຖ້າສຳເນົາຂອງ gene `UBE3A` ທີ່ສືບທອດມາຈາກແມ່ໄດ້ຮັບຄວາມເສຍຫາຍ ຫຼື ສູນເສຍໄປ, ຈະບໍ່ມີ gene `UBE3A` ທີ່ເປັນປະໂຫຍດຢູ່ໃນສ່ວນເຫຼົ່ານັ້ນຂອງສະໝອງ. ນີ້ແມ່ນສາເຫດຫຼັກຂອງອາການທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບໂຣກ Angelman.
ສິ່ງສຳຄັນແມ່ນພະຍາດນີ້ມັກຈະບໍ່ແມ່ນພະຍາດທາງພັນທຸກໍາ. ນີ້ໝາຍຄວາມວ່າເຖິງແມ່ນວ່າບໍ່ມີໃຜໃນຄອບຄົວເປັນພະຍາດນີ້, ເດັກກໍ່ສາມາດເປັນພະຍາດນີ້ໄດ້ຍ້ອນການປ່ຽນແປງຂອງພັນທຸກໍາແບບສຸ່ມ.
ທ່ານໝໍກວດພະຍາດນີ້ແນວໃດ?
ອາການຂອງພະຍາດນີ້ມັກຈະບໍ່ເຫັນໄດ້ຊັດເຈນເມື່ອເກີດ. ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວທ່ານໝໍຈະກວດຫາພະຍາດນີ້ເມື່ອເດັກມີອາຍຸລະຫວ່າງໜຶ່ງຫາສີ່ປີ.
ຖ້າທ່ານໝໍສັງເກດເຫັນວ່າເດັກມີການພັດທະນາຊ້າ, ເຊັ່ນວ່າບໍ່ໄດ້ເວົ້າໃນຈັງຫວະທີ່ເໝາະສົມກັບອາຍຸຂອງເຂົາເຈົ້າ ຫຼື ບໍ່ໄດ້ເລີ່ມຍ່າງ, ລາວອາດຈະສົງໄສ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ລາວຈະກວດສອບພຶດຕິກຳ ແລະ ອາການອື່ນໆຂອງເດັກຢ່າງລະອຽດ.
ເພື່ອຢືນຢັນການບົ່ງມະຕິ, ຕ້ອງມີ ການກວດພັນທຸກໍາ . ການກວດເຫຼົ່ານີ້ສາມາດກໍານົດໄດ້ຢ່າງຖືກຕ້ອງວ່າມີຂໍ້ບົກຜ່ອງໃນ gene `UBE3A` ຫຼືບໍ່.
ມັນເປັນໄປໄດ້ບໍທີ່ຈະວິນິດໄສພະຍາດນີ້ຜິດ?
ແມ່ນແລ້ວ, ບາງຄັ້ງມັນອາດຈະເປັນແບບນັ້ນ, ເພາະວ່າອາການຂອງໂຣກ Angelman ແມ່ນຄ້າຍຄືກັນກັບອາການທາງການແພດອື່ນໆອີກຫຼາຍຢ່າງ.
- ຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງອອທິຊຶມ
- ພະຍາດສະໝອງພິການ
- ໂຣກ Prader-Willi
ເນື່ອງຈາກວ່າສະພາບການເຫຼົ່ານີ້ສາມາດຊ້ອນກັນໄດ້, ການກວດພັນທຸກໍາຈຶ່ງເປັນສິ່ງຈໍາເປັນສໍາລັບການບົ່ງມະຕິທີ່ຖືກຕ້ອງ.
ມີວິທີການປິ່ນປົວໂຣກ Angelman ແນວໃດ?
ປະຈຸບັນຍັງບໍ່ມີວິທີປິ່ນປົວໂຣກ Angelman Syndrome ໄດ້. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມີຫຼາຍວິທີການປິ່ນປົວທີ່ສາມາດຊ່ວຍຈັດການອາການ ແລະ ຊ່ວຍໃຫ້ເດັກມີຊີວິດທີ່ດີຂຶ້ນ.
- ຢາຕ້ານອາການຊັກ: ໃຫ້ຢາຕາມທີ່ທ່ານໝໍສັ່ງໃຫ້ຢ່າງຖືກຕ້ອງ.
- ການປິ່ນປົວດ້ວຍການປາກເວົ້າ: ຊ່ວຍເດັກສະແດງອອກໂດຍໃຊ້ພາສາມື, ຮູບພາບ ແລະ ອຸປະກອນສື່ສານພິເສດ.
- ການປິ່ນປົວທາງດ້ານຮ່າງກາຍ: ຊ່ວຍປັບປຸງການຍ່າງ, ການດຸ່ນດ່ຽງ ແລະ ການປະສານງານ.
- ການປິ່ນປົວດ້ວຍອາຊີບ: ການຝຶກອົບຮົມເດັກໃຫ້ປະຕິບັດໜ້າວຽກປະຈຳວັນຢ່າງເປັນອິດສະຫຼະ ແລະ ກາຍເປັນຄົນທີ່ມີຄວາມເປັນເອກະລາດ.
- ອຸປະກອນຊ່ວຍເຫຼືອ: ການໃຊ້ເຄື່ອງຮັດທີ່ໃສ່ຢູ່ດ້ານຫຼັງ, ຂໍ້ຕີນ, ຫຼື ຕີນເພື່ອຊ່ວຍໃນການຍ່າງ ແລະ ຢືນ.
- ສຳລັບບັນຫາການນອນ: ສ້າງນິໄສການນອນທີ່ດີ ແລະ ໃຫ້ມີນິໄສເຂົ້ານອນໃນເວລາທີ່ກຳນົດໄວ້.
- ສຳລັບບັນຫາກ່ຽວກັບລະບົບຍ່ອຍອາຫານ: ໃຫ້ຢາທີ່ທ່ານໝໍສັ່ງ.
ຄວາມຕ້ອງການການປິ່ນປົວຂອງເດັກແຕ່ລະຄົນແມ່ນແຕກຕ່າງກັນ. ທ່ານໝໍຂອງທ່ານຈະກຳນົດແຜນການປິ່ນປົວທີ່ດີທີ່ສຸດໂດຍອີງໃສ່ອາການ ແລະ ຄວາມຕ້ອງການຂອງລູກທ່ານ.
ຂ້ອຍສາມາດເຮັດຫຍັງໄດ້ແດ່ເພື່ອເບິ່ງແຍງລູກຂອງຂ້ອຍ?
ໃນຖານະພໍ່ແມ່, ທ່ານມີບົດບາດອັນໃຫຍ່ຫຼວງທີ່ຕ້ອງປະຕິບັດ.
- ໃຫ້ຢາທີ່ທ່ານໝໍສັ່ງໃຫ້ຕາມເວລາ ແລະ ໃນປະລິມານທີ່ຖືກຕ້ອງ.
- ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າໄດ້ໄປພົບແພດທີ່ກວດສອບການພັດທະນາຂອງລູກທ່ານ.
- ໃຫ້ລູກຂອງທ່ານເຂົ້າຮ່ວມໃນກອງປະຊຸມການປິ່ນປົວດ້ວຍທາງດ້ານຮ່າງກາຍ, ການປິ່ນປົວດ້ວຍອາຊີບ ແລະ ການປິ່ນປົວດ້ວຍການປາກເວົ້າ.
- ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າໄດ້ໄປຫາທ່ານໝໍໃນທຸກໆນັດໝາຍທີ່ກຳນົດໄວ້.
ເດັກທີ່ມີອາການ Angelman Syndrome ອາດຈະຕ້ອງການຄວາມຊ່ວຍເຫຼືອໃນກິດຈະກໍາປະຈໍາວັນຕະຫຼອດຊີວິດຂອງເຂົາເຈົ້າ. ທີມງານແພດທີ່ປິ່ນປົວລູກຂອງທ່ານຈະໃຫ້ການສະໜັບສະໜູນ ແລະ ຄໍາແນະນໍາທີ່ທ່ານຕ້ອງການ.
ເຈົ້າຈຳເປັນຕ້ອງໄປພົບແພດເວລາໃດ?
ເດັກທີ່ເປັນພະຍາດນີ້ຕ້ອງການ ການກວດສຸຂະພາບເປັນປະຈຳ ເພື່ອຮັບປະກັນວ່າການປິ່ນປົວ ແລະ ວິທີການປິ່ນປົວຕ່າງໆໄດ້ຜົນຢ່າງຖືກຕ້ອງ. ຖ້າທ່ານສັງເກດເຫັນການປ່ຽນແປງໃໝ່ ຫຼື ອາການຂອງລູກທ່ານຮ້າຍແຮງຂຶ້ນ, ໃຫ້ແຈ້ງໃຫ້ທ່ານໝໍຂອງທ່ານຊາບທັນທີ.
ສິ່ງທີ່ສຳຄັນທີ່ສຸດ: ຖ້າລູກຂອງທ່ານ ມີອາການຊັກເປັນຄັ້ງທຳອິດ, ໃຫ້ພາເຂົາເຈົ້າໄປຫ້ອງສຸກເສີນຂອງໂຮງໝໍ (ETU) ໂດຍດ່ວນ.
ອະນາຄົດຂອງເດັກນ້ອຍເຫຼົ່ານີ້ຈະເປັນແນວໃດ?
ຄົນສ່ວນໃຫຍ່ທີ່ເປັນໂຣກ Angelman Syndrome ມີອາຍຸຍືນປົກກະຕິ. ນີ້ໝາຍຄວາມວ່າເຂົາເຈົ້າຈະບໍ່ເສຍຊີວິດໄວຈາກອາການດັ່ງກ່າວ. ເມື່ອເດັກເຕີບໃຫຍ່ຂຶ້ນ, ຈະມີຄວາມລ່າຊ້າໃນການເຄື່ອນໄຫວ, ການເວົ້າ, ແລະ ການພັດທະນາ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ເດັກສາມາດຫຼິ້ນ, ຮຽນຮູ້, ແລະ ເຮັດວຽກກັບເດັກຄົນອື່ນໆໄດ້.
ໃນຖານະເປັນຜູ້ໃຫຍ່, ບາງຄົນສາມາດດຳລົງຊີວິດຢ່າງເປັນອິດສະຫຼະດ້ວຍການສະໜັບສະໜູນບາງຢ່າງ. ຄົນອື່ນອາດຕ້ອງການການດູແລເຕັມເວລາ.
ມັນເປັນທີ່ເຂົ້າໃຈໄດ້ທີ່ຈະຮູ້ສຶກເປັນພາລະໜັກເມື່ອທ່ານຮູ້ວ່າຮອຍຍິ້ມທີ່ສວຍງາມຂອງລູກທ່ານເປັນອາການຂອງພະຍາດ. ແຕ່ຈົ່ງຈື່ໄວ້ວ່າ, ເຖິງແມ່ນວ່າຫຼັງຈາກການວິນິດໄສນີ້, ລູກນ້ອຍຂອງທ່ານຍັງຈະມີຮອຍຍິ້ມທີ່ຫວານຊື່ນ, ຮອຍຍິ້ມທີ່ຫວານຊື່ນນັ້ນ. ສິ່ງທີ່ສຳຄັນທີ່ສຸດແມ່ນການເອົາໃຈໃສ່ກັບການພັດທະນາຂອງລູກທ່ານ ແລະ ໃຫ້ການປິ່ນປົວທີ່ຈຳເປັນຕາມເວລາທີ່ກຳນົດ, ດັ່ງທີ່ທ່ານໝໍກ່າວ. ທ່ານໝໍ ແລະ ທີມງານແພດຂອງທ່ານຈະຊ່ວຍທ່ານໃນທຸກໆບາດກ້າວ. ສະນັ້ນຢ່າຢ້ານທີ່ຈະຖາມຄຳຖາມ ແລະ ຮຽນຮູ້ເພີ່ມເຕີມກ່ຽວກັບສະພາບການນີ້.
ຂໍ້ຄວາມເອົາກັບບ້ານ
- ໂຣກ Angelman ເປັນພະຍາດທາງພັນທຸກໍາທີ່ຫາຍາກ. ມັນບໍ່ໄດ້ເກີດຈາກຄວາມຜິດຂອງພໍ່ແມ່ແຕ່ຢ່າງໃດ.
- ລັກສະນະຕົ້ນຕໍ ຂອງສິ່ງນີ້ ລວມມີ ຄວາມສຸກຕະຫຼອດເວລາ, ຍິ້ມ, ການພັດທະນາຊັກຊ້າ, ແລະ ມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການເວົ້າ.
- ເຖິງແມ່ນວ່າຈະບໍ່ມີການປິ່ນປົວທີ່ສົມບູນສຳລັບອາການນີ້, ແຕ່ວິທີການປິ່ນປົວ ແລະ ຢາສາມາດຊ່ວຍຈັດການອາການ ແລະ ໃຫ້ເດັກມີຊີວິດທີ່ດີໄດ້.
- ອາຍຸຍືນຂອງເດັກນ້ອຍເຫຼົ່ານີ້ໂດຍທົ່ວໄປແມ່ນປົກກະຕິ.
- ການບົ່ງມະຕິແຕ່ຫົວທີ ແລະ ການເລີ່ມຕົ້ນການປິ່ນປົວ ແລະ ການບໍລິການປິ່ນປົວແມ່ນມີຄວາມສຳຄັນຫຼາຍຕໍ່ອະນາຄົດຂອງເດັກ.
- ປະຕິບັດຕາມຄໍາແນະນໍາຂອງທ່ານໝໍສະເໝີ ແລະ ໄປພົບແພດທຸກໆຄັ້ງທີ່ນັດໝາຍໄວ້.
💬 Comments (0)
ຍັງບໍ່ທັນມີຄຳເຫັນເທື່ອ. ເພີ່ມຄຳເຫັນຂອງທ່ານຢູ່ທີ່ນີ້ເປັນເທື່ອທຳອິດ.
ເພີ່ມຄຳເຫັນຂອງເຈົ້າ