Skip to main content

ພະຍາດຕ່ອມນ້ຳເຫຼືອງຊະນິດທີ 3 (Angioimmunoblastic T-cell Lymphoma - AITL) ແມ່ນຫຍັງ? ລອງມາເວົ້າກ່ຽວກັບມັນງ່າຍໆກັນເລີຍ!

ພະຍາດຕ່ອມນ້ຳເຫຼືອງຊະນິດທີ 3 (Angioimmunoblastic T-cell Lymphoma - AITL) ແມ່ນຫຍັງ? ລອງມາເວົ້າກ່ຽວກັບມັນງ່າຍໆກັນເລີຍ!

ເຈົ້າເຄີຍໄດ້ຍິນກ່ຽວກັບພະຍາດທີ່ມີຊື່ແປກໆແບບນີ້ບໍ? ບາງທີເຈົ້າ ຫຼື ຜູ້ໃດຜູ້ໜຶ່ງທີ່ເຈົ້າຮູ້ຈັກອາດຈະເຄີຍໄດ້ຍິນຊື່ນີ້ຈາກທ່ານໝໍ. ເຖິງແມ່ນວ່າມັນອາດຈະເບິ່ງຄືວ່າສັບສົນໜ້ອຍໜຶ່ງ, ແຕ່ຂໍໃຫ້ພະຍາຍາມເຂົ້າໃຈມັນຢ່າງງ່າຍໆ. ສິ່ງທີ່ເກີດຂຶ້ນແມ່ນວ່າຈຸລັງປ້ອງກັນຊະນິດໜຶ່ງໃນຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາທີ່ເອີ້ນວ່າ "ຈຸລັງ T" ຈະກາຍເປັນຈຸລັງມະເຮັງ.

ມະເຮັງຕ່ອມນ້ຳເຫຼືອງຊະນິດ T-cell angioimmunoblastic (AITL) ແມ່ນຫຍັງ?

ເວົ້າງ່າຍໆ, ມະເຮັງຕ່ອມ ນ້ຳເຫຼືອງຊະນິດທີ 2 (Angioimmunoblastic T-cell Lymphoma - AITL) ແມ່ນມະເຮັງຊະນິດໜຶ່ງທີ່ພັດທະນາຢູ່ໃນເມັດເລືອດຂາວໃນເລືອດຂອງພວກເຮົາທີ່ເອີ້ນວ່າ T lymphocytes ຫຼື ຈຸລັງ T. ໃຫ້ຄິດວ່າມັນຄືກັບລະບົບປ້ອງກັນຂອງຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາ. ພວກມັນຕໍ່ສູ້ກັບສິ່ງທີ່ເປັນອັນຕະລາຍເຊັ່ນ: ໄວຣັດ ແລະ ເຊື້ອແບັກທີເຣຍທີ່ເຂົ້າສູ່ຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາ ແລະ ປົກປ້ອງພວກເຮົາຈາກພະຍາດຕ່າງໆ. ບາງຄັ້ງ, ຈຸລັງ T ເຫຼົ່ານີ້ສາມາດທຳລາຍຈຸລັງມະເຮັງໄດ້.

ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ບາງຄັ້ງຈຸລັງ T ເຫຼົ່ານີ້ສາມາດກາຍພັນໄດ້, ນັ້ນຄືການປ່ຽນແປງ, ແລະກາຍເປັນຈຸລັງມະເຮັງ. ຫຼັງຈາກນັ້ນຈຸລັງມະເຮັງທີ່ບໍ່ດີເຫຼົ່ານີ້ຈະເລີ່ມແບ່ງຕົວຢ່າງໄວວາ ແລະ ເພີ່ມຂຶ້ນຢ່າງບໍ່ສາມາດຄວບຄຸມໄດ້. ນັ້ນແມ່ນເວລາທີ່ສະພາບການນີ້ເອີ້ນວ່າ 'AITL' ເກີດຂຶ້ນ. ນີ້ແມ່ນມະເຮັງທີ່ຈັດຢູ່ໃນກຸ່ມຍ່ອຍທີ່ເອີ້ນວ່າ 'ມະເຮັງຕ່ອມນ້ຳເຫຼືອງ T-cell peripheral', ເຊິ່ງເປັນຂອງກຸ່ມໃຫຍ່ທີ່ເອີ້ນວ່າ 'ມະເຮັງຕ່ອມນ້ຳເຫຼືອງ T-cell non-Hodgkin'. ມະເຮັງນີ້ສາມາດແຜ່ລາມໄປສູ່ສະຖານທີ່ຕ່າງໆເຊັ່ນ: ຕັບ, ປອດ, ຫຼື 'ໄຂກະດູກ' ຂອງພວກເຮົາ.

ອາການນີ້ເອີ້ນວ່າ AITL ເປັນເລື່ອງທຳມະດາປານໃດ?

ໃນຄວາມເປັນຈິງ, AITL ເປັນມະເຮັງ lymphoma T-cell ຊະນິດທີ່ພົບເລື້ອຍ, ແຕ່ໂດຍລວມແລ້ວມັນ ເປັນມະເຮັງທີ່ຫາຍາກຫຼາຍ . ຕົວຢ່າງ, ໃນປະເທດເຊັ່ນສະຫະລັດອາເມລິກາ, AITL ກວມເອົາພຽງແຕ່ 4% ຂອງຄົນເຈັບ lymphoma ທັງໝົດ. ມັນຍັງກວມເອົາ 1% ຫາ 2% ຂອງຄົນເຈັບ lymphoma ທີ່ບໍ່ແມ່ນ Hodgkin ທັງໝົດ. ມັນມັກພົບເລື້ອຍໃນຄົນທີ່ ມີອາຍຸຫຼາຍກວ່າ 65 ປີ .

ອາການຂອງ AITL ແມ່ນຫຍັງ?

ເນື່ອງຈາກ AITL ເປັນມະເຮັງທີ່ເຕີບໂຕໄວ, ອາການຕ່າງໆສາມາດປາກົດຂຶ້ນໄດ້ໄວ. ຖ້າທ່ານປະສົບກັບບັນຫາໃດໜຶ່ງຕໍ່ໄປນີ້, ທ່ານຄວນກັງວົນ:

  • ໄຂ້ທີ່ເກີດຂຶ້ນແລ້ວຫາຍໄປໂດຍບໍ່ມີເຫດຜົນ: ຮ່າງກາຍຈະຮ້ອນຂຶ້ນ ແລະ ໄຂ້ກໍ່ມາ, ຫາຍໄປ, ແລະ ກັບຄືນມາອີກ. ບໍ່ສາມາດພົບສາເຫດສະເພາະໄດ້.
  • ເຫື່ອອອກຕອນກາງຄືນ: ເຫື່ອອອກຫຼາຍໃນຂະນະທີ່ນອນຫຼັບຈົນຜ້າປູບ່ອນນອນປຽກ.
  • ອາການຄັນ ຫຼື ລະຄາຍເຄືອງຜິວໜັງ: ມັນອາດຈະປາກົດຢູ່ທົ່ວຮ່າງກາຍ, ເປັນຈຸດໆ, ຫຼື ອາດຈະມີອາການຄັນຢູ່ຕະຫຼອດເວລາ.
  • ຫາຍໃຈຍາກ: ຮູ້ສຶກຫາຍໃຈສັ້ນເຖິງແມ່ນວ່າຈະອອກແຮງໜ້ອຍໜຶ່ງກໍຕາມ.
  • ຂໍ້ຕໍ່ໃຄ່ບວມ: ຂໍ້ຕໍ່ໃນແຂນຂາອາດຈະໃຄ່ບວມ ແລະ ອາດຈະເຈັບປວດ.
  • ຫົວນົມໃຄ່ບວມ: ມັນຈະປາກົດເປັນຕຸ່ມຢູ່ບໍລິເວນຕ່າງໆເຊັ່ນ: ຄໍ, ແຂນຂາ ແລະ ຂາໜີບ. ສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ມັກຈະບໍ່ເຈັບປວດ.
  • ນ້ຳໜັກຫຼຸດລົງໂດຍບໍ່ມີເຫດຜົນ: ເຖິງແມ່ນວ່າທ່ານຈະບໍ່ຄວບຄຸມອາຫານ ຫຼື ອອກກຳລັງກາຍຫຼາຍ, ທ່ານກໍ່ຍັງນ້ຳໜັກຫຼຸດລົງຢ່າງກະທັນຫັນ.

ເນື່ອງຈາກ AITL ມີຜົນກະທົບຕໍ່ ລະບົບພູມຕ້ານທານ ຂອງພວກເຮົາ, ບາງຄົນທີ່ມີອາການດັ່ງກ່າວສາມາດພັດທະນາສະພາບທີ່ເອີ້ນວ່າພະຍາດພູມຕ້ານທານຕົນເອງ, ເຊິ່ງເປັນພະຍາດທີ່ລະບົບພູມຕ້ານທານຂອງພວກເຮົາເອງຫັນມາຕໍ່ຕ້ານພວກເຮົາ. ຕົວຢ່າງ, ສະພາບຕ່າງໆເຊັ່ນ: ພະຍາດເມັດເລືອດຂາວຕໍ່າ (ເມັດເລືອດຂາວຕໍ່າ) ຫຼື ພະຍາດເລືອດຈາງທີ່ເກີດຈາກພູມຕ້ານທານຕົນເອງ (ການທຳລາຍເມັດເລືອດ).

ສາເຫດຂອງ AITL ແມ່ນຫຍັງ?

AITL ເກີດຂຶ້ນເມື່ອຈຸລັງ T ຂອງພວກເຮົາຜິດປົກກະຕິ ແລະ ເລີ່ມເຕີບໂຕເກີນການຄວບຄຸມ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ນັກຄົ້ນຄວ້າຍັງບໍ່ແນ່ໃຈວ່າເປັນຫຍັງບາງຄົນຈຶ່ງເປັນພະຍາດຕ່ອມນ້ຳເຫຼືອງຈຸລັງ T ປະເພດນີ້ ແລະ ຄົນອື່ນບໍ່ເປັນ.

ມີຄວາມເປັນໄປໄດ້ທີ່ອາດຈະມີການເຊື່ອມໂຍງລະຫວ່າງ AITL ແລະການຕິດເຊື້ອໄວຣັດເຊັ່ນ: ໄວຣັດ Epstein-Barr. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ຕ້ອງມີຂໍ້ມູນເພີ່ມເຕີມເພື່ອເຂົ້າໃຈວ່າການເຊື່ອມໂຍງນີ້ເຮັດວຽກແນວໃດ.

ການວິນິດໄສພະຍາດ AITL ແມ່ນຖືກວິນິດໄສແນວໃດ?

ການກວດຫາພະຍາດ AITL ມັກຈະຖືກກວດພົບ ຜ່ານການກວດເນື້ອເຍື່ອຕ່ອມນ້ຳເຫຼືອງ . ການກວດນີ້ກ່ຽວຂ້ອງກັບການເອົາຕົວຢ່າງເນື້ອເຍື່ອຈຳນວນໜ້ອຍຈາກຕ່ອມນ້ຳເຫຼືອງທີ່ໃຄ່ບວມ ຫຼື ບໍລິເວນທີ່ໜ້າສົງໄສ ແລະ ກວດມັນພາຍໃຕ້ກ້ອງຈຸລະທັດ. ຖ້າຜົນການກວດຂອງທ່ານສະແດງໃຫ້ເຫັນຈຸລັງລິມໂຟໄຊທີ T ທີ່ຜິດປົກກະຕິ, ທ່ານໝໍຈະສົງໃສວ່າເປັນພະຍາດ AITL.

ເມື່ອການວິນິດໄສໄດ້ຮັບການຢືນຢັນແລ້ວ, ແພດຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານມະເຮັງຈະກວດທ່ານ ແລະ ຖາມກ່ຽວກັບອາການຂອງທ່ານ. ພວກເຂົາຍັງຈະຖາມກ່ຽວກັບປະຫວັດສຸຂະພາບຂອງທ່ານ, ເຊັ່ນ: ການເຈັບເປັນທີ່ຜ່ານມາ ແລະ ຢາທີ່ໃຊ້ໃນປະຈຸບັນ.

ນອກຈາກນັ້ນ, ທ່ານໝໍອາດຈະເຮັດການກວດສອບຫຼາຍຢ່າງເຊັ່ນ:

  • ການກວດເລືອດ.
  • ການກວດເນື້ອເຍື່ອໄຂກະດູກ.

ທ່ານອາດຈະມີການທົດສອບການຖ່າຍພາບເຊັ່ນ:

  • ການສະແກນ CT (CT - ການສະແກນພາບຖ່າຍດ້ວຍຄອມພິວເຕີ).
  • ການສະແກນ MRI (MRI - ການສະແກນພາບສະທ້ອນແມ່ເຫຼັກ).
  • ການສະແກນ PET (ການສະແກນໂທໂມກຣາຟີການປ່ອຍອາຍພິດໂພຊິຕຣອນ).

ພະຍາດ AITL, ເຊັ່ນດຽວກັບພະຍາດ lymphomas ອື່ນໆ, ສາມາດວິນິດໄສໄດ້ຍາກ. ນີ້ແມ່ນຍ້ອນວ່າພະຍາດດັ່ງກ່າວມີຄວາມສັບສົນ, ແລະອາການສາມາດພັດທະນາໄດ້ຊ້າໆ ແລະສາມາດລອກລຽນແບບພະຍາດອື່ນໆ. ດ້ວຍເຫດຜົນເຫຼົ່ານີ້, ຄົນເຈັບ AITL ຫຼາຍຄົນຖືກວິນິດໄສວ່າ ເປັນພະຍາດໃນໄລຍະທ້າຍ . ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ນັກຄົ້ນຄວ້າຍັງສືບຕໍ່ຊອກຫາວິທີການວິນິດໄສພະຍາດ AITL ແລະພະຍາດ lymphomas ອື່ນໆໄດ້ໄວຂຶ້ນ.

ການປິ່ນປົວ AITL ແມ່ນຫຍັງ?

ການປິ່ນປົວພະຍາດ AITL ແມ່ນຂຶ້ນກັບຫຼາຍປັດໃຈ, ລວມທັງອາການຂອງທ່ານ, ຄວາມຮຸນແຮງຂອງພະຍາດ, ແລະສຸຂະພາບໂດຍລວມຂອງທ່ານ. ການປິ່ນປົວຫຼັກໆສຳລັບພະຍາດ AITL ແມ່ນ:

  • ການປິ່ນປົວດ້ວຍທາງເຄມີ:ນີ້ກ່ຽວຂ້ອງກັບການໃຫ້ຢາທີ່ແຕກຕ່າງກັນເພື່ອຂ້າຈຸລັງມະເຮັງ. ຢາສະເຕີຣອຍກໍ່ຖືກເພີ່ມເຂົ້າໃນນີ້. ວິທີການປິ່ນປົວທີ່ນິຍົມໃຊ້ຫຼາຍທີ່ສຸດແມ່ນ CHOP ແລະ BV+CHP. ຊື່ CHOP ແມ່ນຕົວຫຍໍ້ຂອງ Cytoxan (cyclophosphamide), Hydroxydaunorubicin (hydroxydaunorubicin), Oncovin (vincristine sulfate), ແລະ Prednisone. BV+CHP ແມ່ນການປະສົມປະສານຂອງ brentuximab vedotin, cyclophosphamide, doxorubicin, ແລະ prednisone. ອັນນີ້ສັບສົນໜ້ອຍໜຶ່ງ, ແຕ່ທ່ານໝໍຂອງທ່ານຈະອະທິບາຍໃຫ້ທ່ານຟັງ.
  • ການປູກຖ່າຍຈຸລັງລຳຕົ້ນ: ສິ່ງນີ້ກ່ຽວຂ້ອງກັບການກຳຈັດຈຸລັງລຳຕົ້ນມະເຮັງອອກ ແລະ ປ່ຽນແທນພວກມັນດ້ວຍຈຸລັງລຳຕົ້ນທີ່ມີສຸຂະພາບດີ. ຈຸລັງທີ່ມີສຸຂະພາບດີເຫຼົ່ານີ້ສາມາດເອົາມາຈາກທ່ານ ("autologous") ຫຼື ພວກມັນສາມາດບໍລິຈາກຈາກຄົນອື່ນ ("allogeneic").
  • ການປິ່ນປົວແບບເປົ້າໝາຍ: ການປິ່ນປົວນີ້ສຸມໃສ່ການກາຍພັນທາງພັນທຸກໍາທີ່ປ່ຽນຈຸລັງທີ່ມີສຸຂະພາບດີໃຫ້ກາຍເປັນຈຸລັງມະເຮັງເທົ່ານັ້ນ. ນີ້ໝາຍຄວາມວ່າຢາຈະໄປຫາຈຸລັງທີ່ບໍ່ດີໂດຍກົງ ແລະ ເຮັດວຽກພຽງແຕ່ກັບຈຸລັງທີ່ບໍ່ດີເຫຼົ່ານັ້ນເທົ່ານັ້ນ.

ເຈົ້າສາມາດຢູ່ກັບ AITL ໄດ້ດົນປານໃດ?

AITL ເປັນມະເຮັງທີ່ມີຄວາມຮຸນແຮງຂ້ອນຂ້າງສູງ. ການຄົ້ນຄວ້າສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ ອັດຕາການຢູ່ລອດສະເລ່ຍຫຼັງຈາກການກວດພົບແມ່ນໜ້ອຍກວ່າສາມປີ . "ຄ່າກາງ" ແມ່ນຄ່າກາງໃນຊ່ວງຄ່າຕ່າງໆ. ນີ້ໝາຍຄວາມວ່າບາງຄົນມີຊີວິດສັ້ນກວ່າ, ໃນຂະນະທີ່ຄົນອື່ນມີອາຍຸຍືນກວ່າ.

ແຕ່ນີ້ແມ່ນຈຸດສຳຄັນ: ປະມານ 30% ຫາ 35% ຂອງຄົນທີ່ເປັນພະຍາດ AITL ຕອບສະໜອງຕໍ່ການປິ່ນປົວໄດ້ດີ ແລະ ອາດຈະຫາຍດີໂດຍບໍ່ໃຫ້ມະເຮັງກັບມາອີກ.

ອັດຕາການຢູ່ລອດສຳລັບ AITL

ອັດຕາການລອດຊີວິດຫ້າປີສຳລັບພະຍາດ AITL ແມ່ນຢູ່ລະຫວ່າງ 30% ຫາ 35% . ນີ້ໝາຍຄວາມວ່າໃນ 100 ຄົນທີ່ຖືກກວດພົບວ່າເປັນພະຍາດ AITL, ມີລະຫວ່າງ 30 ຫາ 35 ຄົນຍັງມີຊີວິດຢູ່ຫຼັງຈາກຫ້າປີ. ເຊັ່ນດຽວກັນ, ອັດຕາການລອດຊີວິດເຈັດປີແມ່ນປະມານ 29%.

ມັນເປັນເລື່ອງປົກກະຕິທີ່ຈະຮູ້ສຶກຢ້ານກົວ ແລະ ກັງວົນເມື່ອທ່ານເຫັນສະຖິຕິເຫຼົ່ານີ້. ແຕ່ຈົ່ງຈື່ໄວ້ວ່າສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນພຽງແຕ່ການຄາດຄະເນເທົ່ານັ້ນ. ພວກມັນແມ່ນອີງໃສ່ປະສົບການທີ່ຜ່ານມາຂອງຄົນອື່ນທີ່ໄດ້ຮັບການກວດພົບວ່າເປັນພະຍາດດຽວກັນກັບທ່ານ. ປະຫວັດສຸຂະພາບ ແລະ ພື້ນຖານທາງພັນທຸກໍາຂອງແຕ່ລະຄົນແມ່ນແຕກຕ່າງກັນ. ດັ່ງນັ້ນ, ອັດຕາການລອດຊີວິດເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ສາມາດຄາດເດົາໄດ້ຢ່າງແນ່ນອນວ່າທ່ານຈະມີຊີວິດຢູ່ໄດ້ດົນປານໃດ ຫຼື ທ່ານຈະຕອບສະໜອງຕໍ່ການປິ່ນປົວແນວໃດ.

ຖ້າທ່ານກັງວົນກ່ຽວກັບສະຖິຕິເຫຼົ່ານີ້, ຫຼືຖ້າທ່ານຕ້ອງການຮູ້ວ່າພວກມັນອາດຈະສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ທ່ານແນວໃດ, ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າທ່ານໄດ້ປຶກສາກັບທ່ານໝໍຂອງທ່ານ. ລາວ/ນາງສາມາດອະທິບາຍສະຖານະການຂອງທ່ານ ແລະ ໃຫ້ຄວາມຊ່ວຍເຫຼືອທີ່ທ່ານຕ້ອງການ.

AITL ສາມາດປ້ອງກັນໄດ້ບໍ?

ຄົນສ່ວນໃຫຍ່ທີ່ເປັນພະຍາດ AITL ບໍ່ມີປັດໄຈສ່ຽງທີ່ຮູ້ຈັກສຳລັບການພັດທະນາພະຍາດ. ບໍ່ມີວິທີສະເພາະໃດເພື່ອປ້ອງກັນພະຍາດ AITL ຫຼື lymphoma ປະເພດອື່ນໆ. ເຊັ່ນດຽວກັບມະເຮັງສ່ວນໃຫຍ່, ນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ເກີດຂຶ້ນບາງຄັ້ງຄາວ. ມັນບໍ່ໄດ້ໝາຍຄວາມວ່າທ່ານເຮັດຫຍັງຜິດ.

ຂ້ອຍສາມາດຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງຂ້ອຍໄດ້ບໍ?

ເຖິງແມ່ນວ່າທ່ານບໍ່ສາມາດປ້ອງກັນມະເຮັງຕ່ອມນ້ຳເຫຼືອງຊະນິດ angioimmunoblastic T-cell lymphoma ໄດ້, ແຕ່ທ່ານສາມາດເຮັດສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ ເພື່ອຮັກສາລະບົບພູມຄຸ້ມກັນໃຫ້ມີສຸຂະພາບດີໄດ້ :

  • ກິນອາຫານທີ່ສົມດູນ: ກິນອາຫານທີ່ອຸດົມໄປດ້ວຍຜັກ, ໝາກໄມ້, ພືດຕະກຸນຖົ່ວ, ເມັດພືດທັງໝົດ ແລະ ໂປຣຕີນ ເຊັ່ນ: ຊີ້ນບໍ່ຕິດມັນ ແລະ ປາ.
  • ອອກກຳລັງກາຍເປັນປະຈຳ: ເຮັດບາງສິ່ງບາງຢ່າງເຊັ່ນ: ຍ່າງ ຫຼື ແລ່ນຢ່າງໜ້ອຍ 30 ນາທີຕໍ່ມື້.
  • ນອນຫຼັບໃຫ້ພຽງພໍ: ນອນຫຼັບໃຫ້ພຽງພໍຢ່າງໜ້ອຍ 7-8 ຊົ່ວໂມງຕໍ່ມື້.
  • ຮັກສານ້ຳໜັກທີ່ມີສຸຂະພາບດີທີ່ເໝາະສົມກັບທ່ານ.
  • ຫຼີກລ່ຽງການສູບຢາ ແລະ ການໃຊ້ຢາສູບ: ເຊັ່ນດຽວກັບຢາສູບ ແລະ ຢາສູບ bidis, ຢາສູບທີ່ບໍ່ມີຄວັນ (ເຊັ່ນ: ຢາສູບຄ້ຽວ ແລະ ໝາກຢາງຄ້ຽວ) ກໍ່ເປັນອັນຕະລາຍເຊັ່ນກັນ. ການສູບຢາໄຟຟ້າກໍ່ບໍ່ດີເຊັ່ນກັນ.
  • ຈຳກັດການບໍລິໂພກເຫຼົ້າ.

ຂ້ອຍຄວນໄປພົບແພດເວລາໃດ?

ຖ້າທ່ານມີອາການເຊັ່ນ: ຜື່ນຂຶ້ນກະທັນຫັນ, ຕ່ອມນ້ຳເຫຼືອງໃຄ່ບວມ, ໄຂ້ສູງ, ຫຼື ນ້ຳໜັກຫຼຸດລົງໂດຍບໍ່ໄດ້ຕັ້ງໃຈ, ໃຫ້ໄປພົບແພດທັນທີ.

ຖ້າທ່ານກຳລັງໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວສຳລັບ AITL ຢູ່ແລ້ວ, ໃຫ້ແຈ້ງໃຫ້ແພດຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານມະເຮັງຂອງທ່ານຊາບທັນທີ ຖ້າທ່ານມີອາການໃໝ່ ຫຼື ຖ້າອາການຂອງທ່ານຮ້າຍແຮງຂຶ້ນຢ່າງກະທັນຫັນ. ເນື່ອງຈາກລັກສະນະຂອງມະເຮັງຊະນິດນີ້, ມັນເປັນສິ່ງສຳຄັນຫຼາຍທີ່ຈະເລີ່ມການປິ່ນປົວໄວເທົ່າທີ່ຈະໄວໄດ້.

AITL ມີຜົນກະທົບຕໍ່ທຸກໆຄົນແຕກຕ່າງກັນ. ທ່ານໝໍຂອງທ່ານເປັນຄົນດຽວທີ່ສາມາດອະທິບາຍວ່າການວິນິດໄສຂອງທ່ານຈະສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ທ່ານແນວໃດ. ບາງຄົນບໍ່ຕ້ອງການຮູ້ລາຍລະອຽດຂອງພະຍາດ, ແລະນັ້ນບໍ່ເປັນຫຍັງ. ທ່ານມີສິດທີ່ຈະຕັດສິນໃຈກ່ຽວກັບການປິ່ນປົວຂອງທ່ານ. ມີແຕ່ທ່ານເທົ່ານັ້ນທີ່ຮູ້ວ່າສິ່ງທີ່ດີທີ່ສຸດສຳລັບສະຫວັດດີພາບທາງຈິດ, ອາລົມ ແລະ ຈິດວິນຍານຂອງທ່ານ.

ຂ້ອຍຄວນຖາມທ່ານໝໍຂອງຂ້ອຍດ້ວຍຄຳຖາມຫຍັງແດ່?

ມັນເປັນເລື່ອງປົກກະຕິທີ່ຈະມີຄຳຖາມຫຼາຍຢ່າງຫຼັງຈາກການວິນິດໄສວ່າເປັນພະຍາດ AITL. ນີ້ແມ່ນບາງຄຳຖາມທີ່ທ່ານສາມາດຖາມແພດຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານມະເຮັງຂອງທ່ານໄດ້:

  • ມະເຮັງຂອງຂ້ອຍກ້າວໜ້າແນວໃດແລ້ວ?
  • ມະເຮັງໄດ້ແຜ່ລາມໄປຫາອະໄວຍະວະອື່ນໆຂອງຂ້ອຍບໍ?
  • ຂ້ອຍມີທາງເລືອກໃນການປິ່ນປົວແບບໃດແດ່?
  • ຂ້ອຍຄວນເລີ່ມການປິ່ນປົວໄວເທົ່າໃດ?
  • ຂ້ອຍສາມາດສືບຕໍ່ວຽກຂອງຂ້ອຍໄດ້ໃນຂະນະທີ່ກຳລັງຮັບການປິ່ນປົວບໍ?
  • ຂ້ອຍຈະຕ້ອງໄດ້ຮັບການຊ່ວຍເຫຼືອ ແລະ ການສະໜັບສະໜູນແບບໃດໃນລະຫວ່າງການປິ່ນປົວ?
  • ຂ້ອຍສາມາດເຂົ້າຮ່ວມກຸ່ມສະໜັບສະໜູນ ຫຼື ຊັບພະຍາກອນອື່ນໆໄດ້ບໍ?
  • ຂ້ອຍຈະຮັກສາສຸຂະພາບຈິດຂອງຂ້ອຍໄດ້ແນວໃດ?

ການກວດພົບວ່າເປັນມະເຮັງສາມາດນຳມາເຊິ່ງອາລົມທີ່ຫຍຸ້ງຍາກຫຼາກຫຼາຍ, ລວມທັງຄວາມໂສກເສົ້າ, ຄວາມກັງວົນ, ຄວາມໂກດແຄ້ນ, ແລະ ຄວາມໂກດແຄ້ນ. ເນື່ອງຈາກວ່າ AITL ເປັນພະຍາດທີ່ຫາຍາກ, ທ່ານອາດຈະຮູ້ສຶກໂດດດ່ຽວ ແລະ ຄືກັບວ່າບໍ່ມີໃຜເຂົ້າໃຈທ່ານ.ແຕ່ທີມແພດຂອງທ່ານພ້ອມແລ້ວທີ່ຈະຊ່ວຍທ່ານ. ພວກເຂົາສາມາດບອກທ່ານກ່ຽວກັບຊັບພະຍາກອນທີ່ທ່ານຕ້ອງການ, ແລະ ກຸ່ມສະໜັບສະໜູນກັບຜູ້ທີ່ເຄີຍຜ່ານຜ່າສິ່ງດຽວກັນກັບທ່ານ. ທ່ານບໍ່ຈຳເປັນຕ້ອງຜ່ານຜ່າການເດີນທາງນີ້ຄົນດຽວ. ຂໍການສະໜັບສະໜູນຈາກຄົນທີ່ທ່ານຮັກ ແລະ ທ່ານໝໍຂອງທ່ານ.

ຂໍ້ຄວາມເອົາກັບບ້ານ

ມະເຮັງ AITL ເປັນມະເຮັງທີ່ຮ້າຍແຮງ ແລະ ຫາຍາກ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມັນເປັນສິ່ງສຳຄັນທີ່ຈະຕ້ອງຮູ້ເຖິງມັນ, ເອົາໃຈໃສ່ກັບອາການຕ່າງໆ, ແລະ ໄປພົບແພດໂດຍດ່ວນ.

  • ຮັບຮູ້ອາການຕ່າງໆ: ລະວັງໄຂ້ທີ່ບໍ່ສາມາດອະທິບາຍໄດ້, ເຫື່ອອອກໃນຕອນກາງຄືນ, ຂໍ້ຕີນໃຄ່ບວມ, ບັນຫາຜິວໜັງ, ຫາຍໃຈຍາກ, ຂໍ້ຕໍ່ໃຄ່ບວມ, ແລະ ນ້ຳໜັກຫຼຸດລົງ.
  • ໃຫ້ໄປພົບແພດ: ຖ້າມີຄວາມສົງໄສ, ໃຫ້ໄປພົບແພດທັນທີ. ການວິນິດໄສ ແລະ ການປິ່ນປົວຢ່າງທັນການແມ່ນມີຄວາມສຳຄັນຫຼາຍ.
  • ມີວິທີການປິ່ນປົວ: ມີທາງເລືອກຕ່າງໆເຊັ່ນ: ການປິ່ນປົວດ້ວຍທາງເຄມີ, ການປູກຖ່າຍຈຸລັງລຳຕົ້ນ, ແລະ ການປິ່ນປົວແບບເປົ້າໝາຍ. ທ່ານໝໍຂອງທ່ານຈະຕັດສິນໃຈວ່າອັນໃດດີທີ່ສຸດສຳລັບທ່ານ.
  • ເຈົ້າບໍ່ໄດ້ຢູ່ຄົນດຽວ: ການເດີນທາງນີ້ອາດຈະເປັນເລື່ອງຍາກ, ແຕ່ເຈົ້າມີຄອບຄົວ, ໝູ່ເພື່ອນ, ແລະ ທີມງານແພດທີ່ຈະຊ່ວຍເຈົ້າ. ຂໍການສະໜັບສະໜູນຈາກເຂົາເຈົ້າ.
  • ຈົ່ງມີຄວາມຄິດໃນແງ່ບວກ: ສະຖິຕິບໍ່ແມ່ນທຸກຢ່າງ. ທຸກຄົນແຕກຕ່າງກັນ. ຈົ່ງມີຄວາມຫວັງ.

ຂ້າພະເຈົ້າຫວັງວ່າຂໍ້ມູນນີ້ຈະຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານມີຄວາມເຂົ້າໃຈກ່ຽວກັບພະຍາດນີ້. ຈົ່ງຈື່ໄວ້ວ່າ, ທາງທີ່ດີທີ່ສຸດຄວນໄປພົບແພດເພື່ອປຶກສາບັນຫາສຸຂະພາບໃດໆ.


` AITL, ມະເຮັງຕ່ອມນ້ຳເຫຼືອງຊະນິດ T-cell Lymphoma, ມະເຮັງ, ມະເຮັງເລືອດ, ອາການຂອງມະເຮັງຕ່ອມນ້ຳເຫຼືອງ, ການປິ່ນປົວມະເຮັງ

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

ຍັງບໍ່ທັນມີຄຳເຫັນເທື່ອ. ເພີ່ມຄຳເຫັນຂອງທ່ານຢູ່ທີ່ນີ້ເປັນເທື່ອທຳອິດ.

ເພີ່ມຄຳເຫັນຂອງເຈົ້າ

ກະລຸນາຄິດໄລ່: 8 + 6 =
ພະຍາດຕ່ອມນ້ຳເຫຼືອງຊະນິດທີ 3 (Angioimmunoblastic T-cell Lymphoma - AITL) ແມ່ນຫຍັງ? ລອງມາເວົ້າກ່ຽວກັບມັນງ່າຍໆກັນເລີຍ!

ພະຍາດຕ່ອມນ້ຳເຫຼືອງຊະນິດທີ 3 (Angioimmunoblastic T-cell Lymphoma - AITL) ແມ່ນຫຍັງ? ລອງມາເວົ້າກ່ຽວກັບມັນງ່າຍໆກັນເລີຍ!

ເຈົ້າເຄີຍໄດ້ຍິນກ່ຽວກັບພະຍາດທີ່ມີຊື່ແປກໆແບບນີ້ບໍ? ບາງທີເຈົ້າ ຫຼື ຜູ້ໃດຜູ້ໜຶ່ງທີ່ເຈົ້າຮູ້ຈັກອາດຈະເຄີຍໄດ້ຍິນຊື່ນີ້ຈາກທ່ານໝໍ. ເຖິງແມ່ນວ່າມັນອາດຈະເບິ່ງຄືວ່າສັບສົນໜ້ອຍໜຶ່ງ, ແຕ່ຂໍໃຫ້ພະຍາຍາມເຂົ້າໃຈມັນຢ່າງງ່າຍໆ. ສິ່ງທີ່ເກີດຂຶ້ນແມ່ນວ່າຈຸລັງປ້ອງກັນຊະນິດໜຶ່ງໃນຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາທີ່ເອີ້ນວ່າ "ຈຸລັງ T" ຈະກາຍເປັນຈຸລັງມະເຮັງ.

ມະເຮັງຕ່ອມນ້ຳເຫຼືອງຊະນິດ T-cell angioimmunoblastic (AITL) ແມ່ນຫຍັງ?

ເວົ້າງ່າຍໆ, ມະເຮັງຕ່ອມ ນ້ຳເຫຼືອງຊະນິດທີ 2 (Angioimmunoblastic T-cell Lymphoma - AITL) ແມ່ນມະເຮັງຊະນິດໜຶ່ງທີ່ພັດທະນາຢູ່ໃນເມັດເລືອດຂາວໃນເລືອດຂອງພວກເຮົາທີ່ເອີ້ນວ່າ T lymphocytes ຫຼື ຈຸລັງ T. ໃຫ້ຄິດວ່າມັນຄືກັບລະບົບປ້ອງກັນຂອງຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາ. ພວກມັນຕໍ່ສູ້ກັບສິ່ງທີ່ເປັນອັນຕະລາຍເຊັ່ນ: ໄວຣັດ ແລະ ເຊື້ອແບັກທີເຣຍທີ່ເຂົ້າສູ່ຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາ ແລະ ປົກປ້ອງພວກເຮົາຈາກພະຍາດຕ່າງໆ. ບາງຄັ້ງ, ຈຸລັງ T ເຫຼົ່ານີ້ສາມາດທຳລາຍຈຸລັງມະເຮັງໄດ້.

ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ບາງຄັ້ງຈຸລັງ T ເຫຼົ່ານີ້ສາມາດກາຍພັນໄດ້, ນັ້ນຄືການປ່ຽນແປງ, ແລະກາຍເປັນຈຸລັງມະເຮັງ. ຫຼັງຈາກນັ້ນຈຸລັງມະເຮັງທີ່ບໍ່ດີເຫຼົ່ານີ້ຈະເລີ່ມແບ່ງຕົວຢ່າງໄວວາ ແລະ ເພີ່ມຂຶ້ນຢ່າງບໍ່ສາມາດຄວບຄຸມໄດ້. ນັ້ນແມ່ນເວລາທີ່ສະພາບການນີ້ເອີ້ນວ່າ 'AITL' ເກີດຂຶ້ນ. ນີ້ແມ່ນມະເຮັງທີ່ຈັດຢູ່ໃນກຸ່ມຍ່ອຍທີ່ເອີ້ນວ່າ 'ມະເຮັງຕ່ອມນ້ຳເຫຼືອງ T-cell peripheral', ເຊິ່ງເປັນຂອງກຸ່ມໃຫຍ່ທີ່ເອີ້ນວ່າ 'ມະເຮັງຕ່ອມນ້ຳເຫຼືອງ T-cell non-Hodgkin'. ມະເຮັງນີ້ສາມາດແຜ່ລາມໄປສູ່ສະຖານທີ່ຕ່າງໆເຊັ່ນ: ຕັບ, ປອດ, ຫຼື 'ໄຂກະດູກ' ຂອງພວກເຮົາ.

ອາການນີ້ເອີ້ນວ່າ AITL ເປັນເລື່ອງທຳມະດາປານໃດ?

ໃນຄວາມເປັນຈິງ, AITL ເປັນມະເຮັງ lymphoma T-cell ຊະນິດທີ່ພົບເລື້ອຍ, ແຕ່ໂດຍລວມແລ້ວມັນ ເປັນມະເຮັງທີ່ຫາຍາກຫຼາຍ . ຕົວຢ່າງ, ໃນປະເທດເຊັ່ນສະຫະລັດອາເມລິກາ, AITL ກວມເອົາພຽງແຕ່ 4% ຂອງຄົນເຈັບ lymphoma ທັງໝົດ. ມັນຍັງກວມເອົາ 1% ຫາ 2% ຂອງຄົນເຈັບ lymphoma ທີ່ບໍ່ແມ່ນ Hodgkin ທັງໝົດ. ມັນມັກພົບເລື້ອຍໃນຄົນທີ່ ມີອາຍຸຫຼາຍກວ່າ 65 ປີ .

ອາການຂອງ AITL ແມ່ນຫຍັງ?

ເນື່ອງຈາກ AITL ເປັນມະເຮັງທີ່ເຕີບໂຕໄວ, ອາການຕ່າງໆສາມາດປາກົດຂຶ້ນໄດ້ໄວ. ຖ້າທ່ານປະສົບກັບບັນຫາໃດໜຶ່ງຕໍ່ໄປນີ້, ທ່ານຄວນກັງວົນ:

  • ໄຂ້ທີ່ເກີດຂຶ້ນແລ້ວຫາຍໄປໂດຍບໍ່ມີເຫດຜົນ: ຮ່າງກາຍຈະຮ້ອນຂຶ້ນ ແລະ ໄຂ້ກໍ່ມາ, ຫາຍໄປ, ແລະ ກັບຄືນມາອີກ. ບໍ່ສາມາດພົບສາເຫດສະເພາະໄດ້.
  • ເຫື່ອອອກຕອນກາງຄືນ: ເຫື່ອອອກຫຼາຍໃນຂະນະທີ່ນອນຫຼັບຈົນຜ້າປູບ່ອນນອນປຽກ.
  • ອາການຄັນ ຫຼື ລະຄາຍເຄືອງຜິວໜັງ: ມັນອາດຈະປາກົດຢູ່ທົ່ວຮ່າງກາຍ, ເປັນຈຸດໆ, ຫຼື ອາດຈະມີອາການຄັນຢູ່ຕະຫຼອດເວລາ.
  • ຫາຍໃຈຍາກ: ຮູ້ສຶກຫາຍໃຈສັ້ນເຖິງແມ່ນວ່າຈະອອກແຮງໜ້ອຍໜຶ່ງກໍຕາມ.
  • ຂໍ້ຕໍ່ໃຄ່ບວມ: ຂໍ້ຕໍ່ໃນແຂນຂາອາດຈະໃຄ່ບວມ ແລະ ອາດຈະເຈັບປວດ.
  • ຫົວນົມໃຄ່ບວມ: ມັນຈະປາກົດເປັນຕຸ່ມຢູ່ບໍລິເວນຕ່າງໆເຊັ່ນ: ຄໍ, ແຂນຂາ ແລະ ຂາໜີບ. ສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ມັກຈະບໍ່ເຈັບປວດ.
  • ນ້ຳໜັກຫຼຸດລົງໂດຍບໍ່ມີເຫດຜົນ: ເຖິງແມ່ນວ່າທ່ານຈະບໍ່ຄວບຄຸມອາຫານ ຫຼື ອອກກຳລັງກາຍຫຼາຍ, ທ່ານກໍ່ຍັງນ້ຳໜັກຫຼຸດລົງຢ່າງກະທັນຫັນ.

ເນື່ອງຈາກ AITL ມີຜົນກະທົບຕໍ່ ລະບົບພູມຕ້ານທານ ຂອງພວກເຮົາ, ບາງຄົນທີ່ມີອາການດັ່ງກ່າວສາມາດພັດທະນາສະພາບທີ່ເອີ້ນວ່າພະຍາດພູມຕ້ານທານຕົນເອງ, ເຊິ່ງເປັນພະຍາດທີ່ລະບົບພູມຕ້ານທານຂອງພວກເຮົາເອງຫັນມາຕໍ່ຕ້ານພວກເຮົາ. ຕົວຢ່າງ, ສະພາບຕ່າງໆເຊັ່ນ: ພະຍາດເມັດເລືອດຂາວຕໍ່າ (ເມັດເລືອດຂາວຕໍ່າ) ຫຼື ພະຍາດເລືອດຈາງທີ່ເກີດຈາກພູມຕ້ານທານຕົນເອງ (ການທຳລາຍເມັດເລືອດ).

ສາເຫດຂອງ AITL ແມ່ນຫຍັງ?

AITL ເກີດຂຶ້ນເມື່ອຈຸລັງ T ຂອງພວກເຮົາຜິດປົກກະຕິ ແລະ ເລີ່ມເຕີບໂຕເກີນການຄວບຄຸມ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ນັກຄົ້ນຄວ້າຍັງບໍ່ແນ່ໃຈວ່າເປັນຫຍັງບາງຄົນຈຶ່ງເປັນພະຍາດຕ່ອມນ້ຳເຫຼືອງຈຸລັງ T ປະເພດນີ້ ແລະ ຄົນອື່ນບໍ່ເປັນ.

ມີຄວາມເປັນໄປໄດ້ທີ່ອາດຈະມີການເຊື່ອມໂຍງລະຫວ່າງ AITL ແລະການຕິດເຊື້ອໄວຣັດເຊັ່ນ: ໄວຣັດ Epstein-Barr. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ຕ້ອງມີຂໍ້ມູນເພີ່ມເຕີມເພື່ອເຂົ້າໃຈວ່າການເຊື່ອມໂຍງນີ້ເຮັດວຽກແນວໃດ.

ການວິນິດໄສພະຍາດ AITL ແມ່ນຖືກວິນິດໄສແນວໃດ?

ການກວດຫາພະຍາດ AITL ມັກຈະຖືກກວດພົບ ຜ່ານການກວດເນື້ອເຍື່ອຕ່ອມນ້ຳເຫຼືອງ . ການກວດນີ້ກ່ຽວຂ້ອງກັບການເອົາຕົວຢ່າງເນື້ອເຍື່ອຈຳນວນໜ້ອຍຈາກຕ່ອມນ້ຳເຫຼືອງທີ່ໃຄ່ບວມ ຫຼື ບໍລິເວນທີ່ໜ້າສົງໄສ ແລະ ກວດມັນພາຍໃຕ້ກ້ອງຈຸລະທັດ. ຖ້າຜົນການກວດຂອງທ່ານສະແດງໃຫ້ເຫັນຈຸລັງລິມໂຟໄຊທີ T ທີ່ຜິດປົກກະຕິ, ທ່ານໝໍຈະສົງໃສວ່າເປັນພະຍາດ AITL.

ເມື່ອການວິນິດໄສໄດ້ຮັບການຢືນຢັນແລ້ວ, ແພດຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານມະເຮັງຈະກວດທ່ານ ແລະ ຖາມກ່ຽວກັບອາການຂອງທ່ານ. ພວກເຂົາຍັງຈະຖາມກ່ຽວກັບປະຫວັດສຸຂະພາບຂອງທ່ານ, ເຊັ່ນ: ການເຈັບເປັນທີ່ຜ່ານມາ ແລະ ຢາທີ່ໃຊ້ໃນປະຈຸບັນ.

ນອກຈາກນັ້ນ, ທ່ານໝໍອາດຈະເຮັດການກວດສອບຫຼາຍຢ່າງເຊັ່ນ:

  • ການກວດເລືອດ.
  • ການກວດເນື້ອເຍື່ອໄຂກະດູກ.

ທ່ານອາດຈະມີການທົດສອບການຖ່າຍພາບເຊັ່ນ:

  • ການສະແກນ CT (CT - ການສະແກນພາບຖ່າຍດ້ວຍຄອມພິວເຕີ).
  • ການສະແກນ MRI (MRI - ການສະແກນພາບສະທ້ອນແມ່ເຫຼັກ).
  • ການສະແກນ PET (ການສະແກນໂທໂມກຣາຟີການປ່ອຍອາຍພິດໂພຊິຕຣອນ).

ພະຍາດ AITL, ເຊັ່ນດຽວກັບພະຍາດ lymphomas ອື່ນໆ, ສາມາດວິນິດໄສໄດ້ຍາກ. ນີ້ແມ່ນຍ້ອນວ່າພະຍາດດັ່ງກ່າວມີຄວາມສັບສົນ, ແລະອາການສາມາດພັດທະນາໄດ້ຊ້າໆ ແລະສາມາດລອກລຽນແບບພະຍາດອື່ນໆ. ດ້ວຍເຫດຜົນເຫຼົ່ານີ້, ຄົນເຈັບ AITL ຫຼາຍຄົນຖືກວິນິດໄສວ່າ ເປັນພະຍາດໃນໄລຍະທ້າຍ . ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ນັກຄົ້ນຄວ້າຍັງສືບຕໍ່ຊອກຫາວິທີການວິນິດໄສພະຍາດ AITL ແລະພະຍາດ lymphomas ອື່ນໆໄດ້ໄວຂຶ້ນ.

ການປິ່ນປົວ AITL ແມ່ນຫຍັງ?

ການປິ່ນປົວພະຍາດ AITL ແມ່ນຂຶ້ນກັບຫຼາຍປັດໃຈ, ລວມທັງອາການຂອງທ່ານ, ຄວາມຮຸນແຮງຂອງພະຍາດ, ແລະສຸຂະພາບໂດຍລວມຂອງທ່ານ. ການປິ່ນປົວຫຼັກໆສຳລັບພະຍາດ AITL ແມ່ນ:

  • ການປິ່ນປົວດ້ວຍທາງເຄມີ:ນີ້ກ່ຽວຂ້ອງກັບການໃຫ້ຢາທີ່ແຕກຕ່າງກັນເພື່ອຂ້າຈຸລັງມະເຮັງ. ຢາສະເຕີຣອຍກໍ່ຖືກເພີ່ມເຂົ້າໃນນີ້. ວິທີການປິ່ນປົວທີ່ນິຍົມໃຊ້ຫຼາຍທີ່ສຸດແມ່ນ CHOP ແລະ BV+CHP. ຊື່ CHOP ແມ່ນຕົວຫຍໍ້ຂອງ Cytoxan (cyclophosphamide), Hydroxydaunorubicin (hydroxydaunorubicin), Oncovin (vincristine sulfate), ແລະ Prednisone. BV+CHP ແມ່ນການປະສົມປະສານຂອງ brentuximab vedotin, cyclophosphamide, doxorubicin, ແລະ prednisone. ອັນນີ້ສັບສົນໜ້ອຍໜຶ່ງ, ແຕ່ທ່ານໝໍຂອງທ່ານຈະອະທິບາຍໃຫ້ທ່ານຟັງ.
  • ການປູກຖ່າຍຈຸລັງລຳຕົ້ນ: ສິ່ງນີ້ກ່ຽວຂ້ອງກັບການກຳຈັດຈຸລັງລຳຕົ້ນມະເຮັງອອກ ແລະ ປ່ຽນແທນພວກມັນດ້ວຍຈຸລັງລຳຕົ້ນທີ່ມີສຸຂະພາບດີ. ຈຸລັງທີ່ມີສຸຂະພາບດີເຫຼົ່ານີ້ສາມາດເອົາມາຈາກທ່ານ ("autologous") ຫຼື ພວກມັນສາມາດບໍລິຈາກຈາກຄົນອື່ນ ("allogeneic").
  • ການປິ່ນປົວແບບເປົ້າໝາຍ: ການປິ່ນປົວນີ້ສຸມໃສ່ການກາຍພັນທາງພັນທຸກໍາທີ່ປ່ຽນຈຸລັງທີ່ມີສຸຂະພາບດີໃຫ້ກາຍເປັນຈຸລັງມະເຮັງເທົ່ານັ້ນ. ນີ້ໝາຍຄວາມວ່າຢາຈະໄປຫາຈຸລັງທີ່ບໍ່ດີໂດຍກົງ ແລະ ເຮັດວຽກພຽງແຕ່ກັບຈຸລັງທີ່ບໍ່ດີເຫຼົ່ານັ້ນເທົ່ານັ້ນ.

ເຈົ້າສາມາດຢູ່ກັບ AITL ໄດ້ດົນປານໃດ?

AITL ເປັນມະເຮັງທີ່ມີຄວາມຮຸນແຮງຂ້ອນຂ້າງສູງ. ການຄົ້ນຄວ້າສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ ອັດຕາການຢູ່ລອດສະເລ່ຍຫຼັງຈາກການກວດພົບແມ່ນໜ້ອຍກວ່າສາມປີ . "ຄ່າກາງ" ແມ່ນຄ່າກາງໃນຊ່ວງຄ່າຕ່າງໆ. ນີ້ໝາຍຄວາມວ່າບາງຄົນມີຊີວິດສັ້ນກວ່າ, ໃນຂະນະທີ່ຄົນອື່ນມີອາຍຸຍືນກວ່າ.

ແຕ່ນີ້ແມ່ນຈຸດສຳຄັນ: ປະມານ 30% ຫາ 35% ຂອງຄົນທີ່ເປັນພະຍາດ AITL ຕອບສະໜອງຕໍ່ການປິ່ນປົວໄດ້ດີ ແລະ ອາດຈະຫາຍດີໂດຍບໍ່ໃຫ້ມະເຮັງກັບມາອີກ.

ອັດຕາການຢູ່ລອດສຳລັບ AITL

ອັດຕາການລອດຊີວິດຫ້າປີສຳລັບພະຍາດ AITL ແມ່ນຢູ່ລະຫວ່າງ 30% ຫາ 35% . ນີ້ໝາຍຄວາມວ່າໃນ 100 ຄົນທີ່ຖືກກວດພົບວ່າເປັນພະຍາດ AITL, ມີລະຫວ່າງ 30 ຫາ 35 ຄົນຍັງມີຊີວິດຢູ່ຫຼັງຈາກຫ້າປີ. ເຊັ່ນດຽວກັນ, ອັດຕາການລອດຊີວິດເຈັດປີແມ່ນປະມານ 29%.

ມັນເປັນເລື່ອງປົກກະຕິທີ່ຈະຮູ້ສຶກຢ້ານກົວ ແລະ ກັງວົນເມື່ອທ່ານເຫັນສະຖິຕິເຫຼົ່ານີ້. ແຕ່ຈົ່ງຈື່ໄວ້ວ່າສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນພຽງແຕ່ການຄາດຄະເນເທົ່ານັ້ນ. ພວກມັນແມ່ນອີງໃສ່ປະສົບການທີ່ຜ່ານມາຂອງຄົນອື່ນທີ່ໄດ້ຮັບການກວດພົບວ່າເປັນພະຍາດດຽວກັນກັບທ່ານ. ປະຫວັດສຸຂະພາບ ແລະ ພື້ນຖານທາງພັນທຸກໍາຂອງແຕ່ລະຄົນແມ່ນແຕກຕ່າງກັນ. ດັ່ງນັ້ນ, ອັດຕາການລອດຊີວິດເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ສາມາດຄາດເດົາໄດ້ຢ່າງແນ່ນອນວ່າທ່ານຈະມີຊີວິດຢູ່ໄດ້ດົນປານໃດ ຫຼື ທ່ານຈະຕອບສະໜອງຕໍ່ການປິ່ນປົວແນວໃດ.

ຖ້າທ່ານກັງວົນກ່ຽວກັບສະຖິຕິເຫຼົ່ານີ້, ຫຼືຖ້າທ່ານຕ້ອງການຮູ້ວ່າພວກມັນອາດຈະສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ທ່ານແນວໃດ, ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າທ່ານໄດ້ປຶກສາກັບທ່ານໝໍຂອງທ່ານ. ລາວ/ນາງສາມາດອະທິບາຍສະຖານະການຂອງທ່ານ ແລະ ໃຫ້ຄວາມຊ່ວຍເຫຼືອທີ່ທ່ານຕ້ອງການ.

AITL ສາມາດປ້ອງກັນໄດ້ບໍ?

ຄົນສ່ວນໃຫຍ່ທີ່ເປັນພະຍາດ AITL ບໍ່ມີປັດໄຈສ່ຽງທີ່ຮູ້ຈັກສຳລັບການພັດທະນາພະຍາດ. ບໍ່ມີວິທີສະເພາະໃດເພື່ອປ້ອງກັນພະຍາດ AITL ຫຼື lymphoma ປະເພດອື່ນໆ. ເຊັ່ນດຽວກັບມະເຮັງສ່ວນໃຫຍ່, ນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ເກີດຂຶ້ນບາງຄັ້ງຄາວ. ມັນບໍ່ໄດ້ໝາຍຄວາມວ່າທ່ານເຮັດຫຍັງຜິດ.

ຂ້ອຍສາມາດຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງຂ້ອຍໄດ້ບໍ?

ເຖິງແມ່ນວ່າທ່ານບໍ່ສາມາດປ້ອງກັນມະເຮັງຕ່ອມນ້ຳເຫຼືອງຊະນິດ angioimmunoblastic T-cell lymphoma ໄດ້, ແຕ່ທ່ານສາມາດເຮັດສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ ເພື່ອຮັກສາລະບົບພູມຄຸ້ມກັນໃຫ້ມີສຸຂະພາບດີໄດ້ :

  • ກິນອາຫານທີ່ສົມດູນ: ກິນອາຫານທີ່ອຸດົມໄປດ້ວຍຜັກ, ໝາກໄມ້, ພືດຕະກຸນຖົ່ວ, ເມັດພືດທັງໝົດ ແລະ ໂປຣຕີນ ເຊັ່ນ: ຊີ້ນບໍ່ຕິດມັນ ແລະ ປາ.
  • ອອກກຳລັງກາຍເປັນປະຈຳ: ເຮັດບາງສິ່ງບາງຢ່າງເຊັ່ນ: ຍ່າງ ຫຼື ແລ່ນຢ່າງໜ້ອຍ 30 ນາທີຕໍ່ມື້.
  • ນອນຫຼັບໃຫ້ພຽງພໍ: ນອນຫຼັບໃຫ້ພຽງພໍຢ່າງໜ້ອຍ 7-8 ຊົ່ວໂມງຕໍ່ມື້.
  • ຮັກສານ້ຳໜັກທີ່ມີສຸຂະພາບດີທີ່ເໝາະສົມກັບທ່ານ.
  • ຫຼີກລ່ຽງການສູບຢາ ແລະ ການໃຊ້ຢາສູບ: ເຊັ່ນດຽວກັບຢາສູບ ແລະ ຢາສູບ bidis, ຢາສູບທີ່ບໍ່ມີຄວັນ (ເຊັ່ນ: ຢາສູບຄ້ຽວ ແລະ ໝາກຢາງຄ້ຽວ) ກໍ່ເປັນອັນຕະລາຍເຊັ່ນກັນ. ການສູບຢາໄຟຟ້າກໍ່ບໍ່ດີເຊັ່ນກັນ.
  • ຈຳກັດການບໍລິໂພກເຫຼົ້າ.

ຂ້ອຍຄວນໄປພົບແພດເວລາໃດ?

ຖ້າທ່ານມີອາການເຊັ່ນ: ຜື່ນຂຶ້ນກະທັນຫັນ, ຕ່ອມນ້ຳເຫຼືອງໃຄ່ບວມ, ໄຂ້ສູງ, ຫຼື ນ້ຳໜັກຫຼຸດລົງໂດຍບໍ່ໄດ້ຕັ້ງໃຈ, ໃຫ້ໄປພົບແພດທັນທີ.

ຖ້າທ່ານກຳລັງໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວສຳລັບ AITL ຢູ່ແລ້ວ, ໃຫ້ແຈ້ງໃຫ້ແພດຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານມະເຮັງຂອງທ່ານຊາບທັນທີ ຖ້າທ່ານມີອາການໃໝ່ ຫຼື ຖ້າອາການຂອງທ່ານຮ້າຍແຮງຂຶ້ນຢ່າງກະທັນຫັນ. ເນື່ອງຈາກລັກສະນະຂອງມະເຮັງຊະນິດນີ້, ມັນເປັນສິ່ງສຳຄັນຫຼາຍທີ່ຈະເລີ່ມການປິ່ນປົວໄວເທົ່າທີ່ຈະໄວໄດ້.

AITL ມີຜົນກະທົບຕໍ່ທຸກໆຄົນແຕກຕ່າງກັນ. ທ່ານໝໍຂອງທ່ານເປັນຄົນດຽວທີ່ສາມາດອະທິບາຍວ່າການວິນິດໄສຂອງທ່ານຈະສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ທ່ານແນວໃດ. ບາງຄົນບໍ່ຕ້ອງການຮູ້ລາຍລະອຽດຂອງພະຍາດ, ແລະນັ້ນບໍ່ເປັນຫຍັງ. ທ່ານມີສິດທີ່ຈະຕັດສິນໃຈກ່ຽວກັບການປິ່ນປົວຂອງທ່ານ. ມີແຕ່ທ່ານເທົ່ານັ້ນທີ່ຮູ້ວ່າສິ່ງທີ່ດີທີ່ສຸດສຳລັບສະຫວັດດີພາບທາງຈິດ, ອາລົມ ແລະ ຈິດວິນຍານຂອງທ່ານ.

ຂ້ອຍຄວນຖາມທ່ານໝໍຂອງຂ້ອຍດ້ວຍຄຳຖາມຫຍັງແດ່?

ມັນເປັນເລື່ອງປົກກະຕິທີ່ຈະມີຄຳຖາມຫຼາຍຢ່າງຫຼັງຈາກການວິນິດໄສວ່າເປັນພະຍາດ AITL. ນີ້ແມ່ນບາງຄຳຖາມທີ່ທ່ານສາມາດຖາມແພດຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານມະເຮັງຂອງທ່ານໄດ້:

  • ມະເຮັງຂອງຂ້ອຍກ້າວໜ້າແນວໃດແລ້ວ?
  • ມະເຮັງໄດ້ແຜ່ລາມໄປຫາອະໄວຍະວະອື່ນໆຂອງຂ້ອຍບໍ?
  • ຂ້ອຍມີທາງເລືອກໃນການປິ່ນປົວແບບໃດແດ່?
  • ຂ້ອຍຄວນເລີ່ມການປິ່ນປົວໄວເທົ່າໃດ?
  • ຂ້ອຍສາມາດສືບຕໍ່ວຽກຂອງຂ້ອຍໄດ້ໃນຂະນະທີ່ກຳລັງຮັບການປິ່ນປົວບໍ?
  • ຂ້ອຍຈະຕ້ອງໄດ້ຮັບການຊ່ວຍເຫຼືອ ແລະ ການສະໜັບສະໜູນແບບໃດໃນລະຫວ່າງການປິ່ນປົວ?
  • ຂ້ອຍສາມາດເຂົ້າຮ່ວມກຸ່ມສະໜັບສະໜູນ ຫຼື ຊັບພະຍາກອນອື່ນໆໄດ້ບໍ?
  • ຂ້ອຍຈະຮັກສາສຸຂະພາບຈິດຂອງຂ້ອຍໄດ້ແນວໃດ?

ການກວດພົບວ່າເປັນມະເຮັງສາມາດນຳມາເຊິ່ງອາລົມທີ່ຫຍຸ້ງຍາກຫຼາກຫຼາຍ, ລວມທັງຄວາມໂສກເສົ້າ, ຄວາມກັງວົນ, ຄວາມໂກດແຄ້ນ, ແລະ ຄວາມໂກດແຄ້ນ. ເນື່ອງຈາກວ່າ AITL ເປັນພະຍາດທີ່ຫາຍາກ, ທ່ານອາດຈະຮູ້ສຶກໂດດດ່ຽວ ແລະ ຄືກັບວ່າບໍ່ມີໃຜເຂົ້າໃຈທ່ານ.ແຕ່ທີມແພດຂອງທ່ານພ້ອມແລ້ວທີ່ຈະຊ່ວຍທ່ານ. ພວກເຂົາສາມາດບອກທ່ານກ່ຽວກັບຊັບພະຍາກອນທີ່ທ່ານຕ້ອງການ, ແລະ ກຸ່ມສະໜັບສະໜູນກັບຜູ້ທີ່ເຄີຍຜ່ານຜ່າສິ່ງດຽວກັນກັບທ່ານ. ທ່ານບໍ່ຈຳເປັນຕ້ອງຜ່ານຜ່າການເດີນທາງນີ້ຄົນດຽວ. ຂໍການສະໜັບສະໜູນຈາກຄົນທີ່ທ່ານຮັກ ແລະ ທ່ານໝໍຂອງທ່ານ.

ຂໍ້ຄວາມເອົາກັບບ້ານ

ມະເຮັງ AITL ເປັນມະເຮັງທີ່ຮ້າຍແຮງ ແລະ ຫາຍາກ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມັນເປັນສິ່ງສຳຄັນທີ່ຈະຕ້ອງຮູ້ເຖິງມັນ, ເອົາໃຈໃສ່ກັບອາການຕ່າງໆ, ແລະ ໄປພົບແພດໂດຍດ່ວນ.

  • ຮັບຮູ້ອາການຕ່າງໆ: ລະວັງໄຂ້ທີ່ບໍ່ສາມາດອະທິບາຍໄດ້, ເຫື່ອອອກໃນຕອນກາງຄືນ, ຂໍ້ຕີນໃຄ່ບວມ, ບັນຫາຜິວໜັງ, ຫາຍໃຈຍາກ, ຂໍ້ຕໍ່ໃຄ່ບວມ, ແລະ ນ້ຳໜັກຫຼຸດລົງ.
  • ໃຫ້ໄປພົບແພດ: ຖ້າມີຄວາມສົງໄສ, ໃຫ້ໄປພົບແພດທັນທີ. ການວິນິດໄສ ແລະ ການປິ່ນປົວຢ່າງທັນການແມ່ນມີຄວາມສຳຄັນຫຼາຍ.
  • ມີວິທີການປິ່ນປົວ: ມີທາງເລືອກຕ່າງໆເຊັ່ນ: ການປິ່ນປົວດ້ວຍທາງເຄມີ, ການປູກຖ່າຍຈຸລັງລຳຕົ້ນ, ແລະ ການປິ່ນປົວແບບເປົ້າໝາຍ. ທ່ານໝໍຂອງທ່ານຈະຕັດສິນໃຈວ່າອັນໃດດີທີ່ສຸດສຳລັບທ່ານ.
  • ເຈົ້າບໍ່ໄດ້ຢູ່ຄົນດຽວ: ການເດີນທາງນີ້ອາດຈະເປັນເລື່ອງຍາກ, ແຕ່ເຈົ້າມີຄອບຄົວ, ໝູ່ເພື່ອນ, ແລະ ທີມງານແພດທີ່ຈະຊ່ວຍເຈົ້າ. ຂໍການສະໜັບສະໜູນຈາກເຂົາເຈົ້າ.
  • ຈົ່ງມີຄວາມຄິດໃນແງ່ບວກ: ສະຖິຕິບໍ່ແມ່ນທຸກຢ່າງ. ທຸກຄົນແຕກຕ່າງກັນ. ຈົ່ງມີຄວາມຫວັງ.

ຂ້າພະເຈົ້າຫວັງວ່າຂໍ້ມູນນີ້ຈະຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານມີຄວາມເຂົ້າໃຈກ່ຽວກັບພະຍາດນີ້. ຈົ່ງຈື່ໄວ້ວ່າ, ທາງທີ່ດີທີ່ສຸດຄວນໄປພົບແພດເພື່ອປຶກສາບັນຫາສຸຂະພາບໃດໆ.


` AITL, ມະເຮັງຕ່ອມນ້ຳເຫຼືອງຊະນິດ T-cell Lymphoma, ມະເຮັງ, ມະເຮັງເລືອດ, ອາການຂອງມະເຮັງຕ່ອມນ້ຳເຫຼືອງ, ການປິ່ນປົວມະເຮັງ

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

ຍັງບໍ່ທັນມີຄຳເຫັນເທື່ອ. ເພີ່ມຄຳເຫັນຂອງທ່ານຢູ່ທີ່ນີ້ເປັນເທື່ອທຳອິດ.

ເພີ່ມຄຳເຫັນຂອງເຈົ້າ

ກະລຸນາຄິດໄລ່: 8 + 6 =