ລູກຂອງເຈົ້າເກີດມາໂດຍບໍ່ມີສ່ວນທີ່ມີສີຂອງຕາບໍ? ພວກເຮົາຄວນເວົ້າກ່ຽວກັບ Aniridia ໃຫ້ລະອຽດບໍ?

ເມື່ອລູກນ້ອຍຂອງເຈົ້າເກີດມາສູ່ໂລກໃໝ່ໆ, ເຈົ້າສັງເກດເຫັນຫຍັງແປກໆ ຫຼື ແຕກຕ່າງກ່ຽວກັບຕານ້ອຍໆຂອງເຂົາເຈົ້າບໍ? ບາງຄັ້ງ, ເຖິງແມ່ນວ່າຈະຫາຍາກຫຼາຍ, ເດັກນ້ອຍເກີດມາມີສ່ວນທີ່ມີສີຂອງຕາ, ເຊິ່ງເອີ້ນວ່າມ່ານຕາ, ເຊິ່ງບາງຄົນເອີ້ນວ່າ "ວົງແຫວນສີດຳ", ຫາຍໄປທັງໝົດ ຫຼື ບາງສ່ວນ. ໃນທາງການແພດ, ພວກເຮົາເອີ້ນສະພາບການນີ້ວ່າ (Aniridia) . ການໄດ້ຍິນຊື່ນີ້ອາດຈະເປັນຕາຢ້ານໜ້ອຍໜຶ່ງ, ແຕ່ຢ່າກັງວົນ. ສິ່ງທີ່ສຳຄັນທີ່ສຸດແມ່ນການໄດ້ຮັບຂໍ້ມູນທີ່ດີກ່ຽວກັບເລື່ອງນີ້. ຂໍໃຫ້ເວົ້າກ່ຽວກັບມັນທັງໝົດຢ່າງຊັດເຈນໃນມື້ນີ້.

ອານິຣິເດຍ ແມ່ນຫຍັງກັນແທ້? ເວົ້າງ່າຍໆ...

ເວົ້າງ່າຍໆ, Aniridia ແມ່ນສະພາບທີ່ເດັກເກີດມາ ບໍ່ມີສ່ວນສີຂອງຕາ ຫຼື ມ່ານຕາທັງໝົດ. ເດັກບາງຄົນບໍ່ມີມ່ານຕາເລີຍ. ຄົນອື່ນໆອາດຈະມີພຽງແຕ່ສ່ວນນ້ອຍໆຂອງມ່ານຕາຢູ່ໃນຕາທັງສອງຂ້າງ.

ສິ່ງສຳຄັນແມ່ນວ່າສະພາບການນີ້ (Aniridia) ມັກຈະສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຕາທັງສອງຂ້າງຂອງເດັກນ້ອຍສະເໝີ. ມັນບໍ່ແມ່ນສິ່ງທີ່ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຕາພຽງຂ້າງດຽວເທົ່ານັ້ນ. ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວທ່ານໝໍ ຈະກວດຫາສະພາບການນີ້ທັນທີທີ່ເດັກເກີດມາ. ເພາະວ່າເມື່ອທ່ານເບິ່ງຕາ, ມັນເຫັນໄດ້ຊັດເຈນວ່າມ່ານຕານີ້ຫາຍໄປ. ບໍ່ວ່າມ່ານຕາຂອງເດັກຈະນ້ອຍປານໃດກໍຕາມ, ສະພາບການນີ້ (Aniridia) ຈະສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ວິໄສທັດຂອງລາວຢ່າງແນ່ນອນ. ນອກຈາກນັ້ນ, ມັນຍັງສາມາດເປັນສາເຫດຂອງບັນຫາຕາອື່ນໆເມື່ອລາວເຕີບໃຫຍ່ຂຶ້ນ.

ເປັນຫຍັງເລື່ອງນີ້ຈຶ່ງເກີດຂຶ້ນກັບລູກນ້ອຍຂອງພວກເຮົາ? ສາເຫດຂອງພະຍາດ Aniridia ແມ່ນຫຍັງ?

ດຽວນີ້ເຈົ້າອາດຈະຄິດວ່າ "ເປັນຫຍັງເລື່ອງນີ້ຈຶ່ງເກີດຂຶ້ນກັບລູກຂ້ອຍ?" ອານິຣິເດຍ ເປັນ ພະຍາດທາງພັນທຸກໍາ. ນັ້ນຄືມັນເກີດຈາກການປ່ຽນແປງຂອງພັນທຸກໍາພາຍໃນຈຸລັງຂອງຮ່າງກາຍຂອງເຮົາ.

ເພື່ອໃຫ້ຊັດເຈນ, ສາເຫດຫຼັກຂອງສິ່ງນີ້ແມ່ນ ການປ່ຽນແປງຂອງ gene ທີ່ເອີ້ນວ່າ (PAX6) . gene (PAX6) ນີ້ມີຄວາມສຳຄັນຫຼາຍ. ເພາະວ່າ, ໃນຂະນະທີ່ເດັກຢູ່ໃນທ້ອງ, gene ນີ້ຊ່ວຍໃນການສ້າງຕາຂອງເດັກ, ບາງສ່ວນຂອງສະໝອງ, ກະດູກສັນຫຼັງ ແລະ ອະໄວຍະວະຕ່າງໆເຊັ່ນ: ຕັບອ່ອນ. ການປ່ຽນແປງທາງພັນທຸກໍານີ້ມັກຈະເກີດຂຶ້ນ ລະຫວ່າງ 12 ຫາ 14 ອາທິດ ຂອງການຖືພາ.

ໃຜມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະເປັນພະຍາດນີ້ (Aniridia) ຫຼາຍກວ່າ? (ປັດໄຈສ່ຽງ)

ພະຍາດອານິຣິເດຍມັກພົບເລື້ອຍ ໃນເດັກທີ່ພໍ່ແມ່ເປັນພະຍາດນີ້. ຕົວຢ່າງ, ຖ້າພໍ່ແມ່ຄົນໃດຄົນໜຶ່ງເປັນພະຍາດອານິຣິເດຍ, ມີໂອກາດ 50/50 ທີ່ລູກຂອງເຂົາເຈົ້າຈະເປັນພະຍາດນີ້ຄືກັນ.

ແຕ່ນີ້ບໍ່ໄດ້ໝາຍຄວາມວ່າຖ້າທ່ານເປັນພະຍາດ Aniridia, ລູກຂອງທ່ານທຸກຄົນຈະເປັນພະຍາດນີ້. ມັນພຽງແຕ່ໝາຍຄວາມວ່າມີຄວາມສ່ຽງສູງກວ່າຄົນອື່ນເລັກນ້ອຍ.

ນອກຈາກນັ້ນ, ບາງຄັ້ງເດັກກໍ່ສາມາດເປັນພະຍາດນີ້ໄດ້ເຖິງແມ່ນວ່າພໍ່ແມ່ທັງສອງຈະບໍ່ມີພະຍາດ Aniridia ກໍຕາມ. ພວກເຮົາເອີ້ນມັນວ່າ sporadic, ຊຶ່ງໝາຍຄວາມວ່າມັນເກີດຂຶ້ນແບບສຸ່ມ . ປະມານ ໜຶ່ງໃນສາມຂອງເດັກ ສາມາດເປັນພະຍາດ Aniridia ດ້ວຍວິທີນີ້ໄດ້.

ອາການທີ່ພວກເຮົາສາມາດເຫັນໄດ້ໃນເດັກທີ່ເປັນພະຍາດ Aniridia ແມ່ນຫຍັງ?

ເນື່ອງຈາກສ່ວນທີ່ມີສີຂອງຕາຂອງເດັກນ້ອຍ, ເຊິ່ງເອີ້ນວ່າ ມ່ານຕາ, ຫາຍໄປ, ຮູມ່ານຕາອາດຈະເບິ່ງຄືວ່າໃຫຍ່ກວ່າປົກກະຕິ. ບາງຄັ້ງຮູບຮ່າງຂອງຮູມ່ານຕານີ້ອາດຈະປ່ຽນໄປຈາກຂ້າງໜຶ່ງໄປຫາອີກຂ້າງໜຶ່ງ. ນອກຈາກນັ້ນ, ມັນອາດຈະເປັນເລື່ອງຍາກສຳລັບພວກເຂົາທີ່ຈະປັບຕາຂອງເຂົາເຈົ້າໃຫ້ເຂົ້າກັບແສງສະຫວ່າງທີ່ສະຫວ່າງ ຫຼື ມືດມົວ. ສິ່ງນີ້ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດອາການຕ່າງໆເຊັ່ນ:

• ການສູນເສຍວິໄສທັດທັງໝົດ ຫຼື ບາງສ່ວນ: ວິໄສທັດອາດຈະຫຼຸດລົງໃນຕາຂ້າງດຽວ ຫຼື ທັງສອງຂ້າງ.
• ຕາມົວ: ທ່ານອາດຈະບໍ່ສາມາດເຫັນສິ່ງຕ່າງໆໄດ້ຢ່າງຈະແຈ້ງ.
• ເຈັບຕາ: ບາງຄັ້ງຕາອາດຈະເຈັບໄດ້.
• ວິໄສທັດຊ້າ: ວິໄສທັດອາດຈະບໍ່ດີຫຼາຍ.
• ຢ້ານແສງ: ມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການເບິ່ງແສງສະຫວ່າງ, ຕາອາດຈະຮູ້ສຶກສີຟ້າ.

ອານິຣິເດຍສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດອາການແຊກຊ້ອນອື່ນໆໄດ້ບໍ?

ແມ່ນແລ້ວ, ເດັກທີ່ເປັນພະຍາດ Aniridia ອາດຈະບໍ່ພຽງແຕ່ມີມ່ານຕາຫຼຸດລົງເທົ່ານັ້ນ, ແຕ່ຍັງປະກອບມີສ່ວນຕ່າງໆຂອງຕາທີ່ຊ່ວຍໃນການເບິ່ງເຫັນເຊັ່ນ: ເສັ້ນປະສາດຕາ ແລະ ຈໍປະສາດຕາ.

ນອກຈາກນັ້ນ, ເມື່ອເດັກທີ່ເປັນພະຍາດ Aniridia ເຕີບໃຫຍ່ຂຶ້ນ, ພວກເຂົາມັກຈະເປັນພະຍາດຕາອື່ນໆອີກຫຼາຍຢ່າງ. ຕົວຢ່າງ:

• ຕຸ່ມຕາ: ການມົວຂອງເລນຕາ.
• ກະຈົກຕາຂຸ່ນ: ການຂຸ່ນຂອງເຍື່ອຫຸ້ມຕາໂປ່ງໃສຢູ່ດ້ານໜ້າຂອງຕາ.
• ຕໍ້ກະຈົກ: ສະພາບທີ່ຄວາມດັນພາຍໃນຕາເພີ່ມຂຶ້ນ, ທຳລາຍເສັ້ນປະສາດຕາ.
• nystagmus: ການເຄື່ອນໄຫວຂອງຕາໄປມາຢ່າງວ່ອງໄວ ແລະ ບໍ່ສາມາດຄວບຄຸມໄດ້.

ສິ່ງສຳຄັນອີກອັນໜຶ່ງແມ່ນ ເດັກນ້ອຍທີ່ເປັນພະຍາດ aniridia ທີ່ເກີດຂຶ້ນເປັນບາງຄັ້ງຄາວມີຄວາມສ່ຽງສູງທີ່ຈະເປັນມະເຮັງໝາກໄຂ່ຫຼັງຊະນິດທີ່ຫາຍາກທີ່ເອີ້ນວ່າເນື້ອງອກ Wilms. ເນື່ອງຈາກວ່າ gene (PAX6) ທີ່ພວກເຮົາໄດ້ເວົ້າເຖິງກ່ອນໜ້ານີ້ບໍ່ພຽງແຕ່ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຕາເທົ່ານັ້ນ ແຕ່ຍັງສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການພັດທະນາຂອງສ່ວນອື່ນໆຂອງຮ່າງກາຍ, ລວມທັງໝາກໄຂ່ຫຼັງ, ການປ່ຽນແປງຂອງ gene ນັ້ນສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ສ່ວນອື່ນໆໄດ້ເຊັ່ນກັນ. ດັ່ງນັ້ນ, ທ່ານໝໍຈຶ່ງເອົາໃຈໃສ່ກັບເລື່ອງນີ້ເຊັ່ນກັນ.

ທ່ານໝໍຈະກວດຫາພະຍາດນີ້ (Aniridia) ໄດ້ຢ່າງຖືກຕ້ອງແນວໃດ?

ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວ, ທ່ານໝໍສາມາດກວດຫາພະຍາດນີ້ (Aniridia) ໄດ້ທັນທີທີ່ເດັກເກີດມາ, ເພາະວ່າມັນເຫັນໄດ້ທັນທີວ່າຕາຂອງເດັກບໍ່ມີມ່ານຕາ.

ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຖ້າທ່ານກັງວົນວ່າລູກຂອງທ່ານອາດຈະເປັນພະຍາດ Aniridia ຫຼື ພະຍາດທາງພັນທຸກໍາອື່ນໆ, ບໍ່ວ່າຈະເປັນຍ້ອນວ່າຜູ້ໃດຜູ້ໜຶ່ງໃນຄອບຄົວຂອງທ່ານມີອາການດັ່ງກ່າວ ຫຼື ດ້ວຍເຫດຜົນອື່ນໆ, ທ່ານສາມາດປຶກສາກັບທ່ານໝໍຂອງທ່ານກ່ຽວກັບ ການກວດພັນທຸກໍາກ່ອນຄອດ . ນີ້ກ່ຽວຂ້ອງກັບການເກັບຕົວຢ່າງເລືອດຈາກທ່ານເພື່ອເບິ່ງວ່າລູກຂອງທ່ານມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນພະຍາດທາງພັນທຸກໍາຫຼືບໍ່. ບາງຄັ້ງ, ການກວດທີ່ເອີ້ນວ່າ amniocentesis ອາດຈະເຮັດໄດ້. ນີ້ກ່ຽວຂ້ອງກັບການເກັບຕົວຢ່າງນ້ໍາຄອດເລັກນ້ອຍທີ່ຢູ່ອ້ອມຮອບລູກ ແລະ ກວດສອບມັນ.

ມີຫຍັງແດ່ທີ່ສາມາດເຮັດໄດ້ເພື່ອປິ່ນປົວເດັກທີ່ເປັນພະຍາດ Aniridia?

ເມື່ອປິ່ນປົວອາການ (Aniridia), ເປົ້າໝາຍຫຼັກຂອງທ່ານໝໍແມ່ນ ເພື່ອຮັກສາ ແລະ ປັບປຸງວິໄສທັດຂອງເດັກໃຫ້ຫຼາຍເທົ່າທີ່ຈະຫຼາຍໄດ້.

ສິ່ງທີ່ສຳຄັນທີ່ສຸດແມ່ນການໄປກວດສຸຂະພາບຕາຂອງລູກນ້ອຍ ເປັນປະຈຳ ໂດຍແພດຕາ. ຍິ່ງທ່ານກວດພົບການປ່ຽນແປງໃນຕາຂອງລູກນ້ອຍໄວເທົ່າໃດ, ທ່ານກໍ່ຈະມີໂອກາດຮັບມືກັບອາການ ແລະ ປ້ອງກັນອາການແຊກຊ້ອນໄດ້ດີຂຶ້ນເທົ່ານັ້ນ.

ເດັກອາດຈະຕ້ອງການການປິ່ນປົວຕໍ່ໄປນີ້ຢ່າງໜຶ່ງ ຫຼື ຫຼາຍຢ່າງ:

• ແວ່ນຕາ ຫຼື ເລນຕິດຕາ: ເຊັ່ນດຽວກັບຄົນອື່ນໆທີ່ມີບັນຫາທາງສາຍຕາ, ເດັກນ້ອຍທີ່ເປັນພະຍາດ Aniridia ສາມາດປັບປຸງສາຍຕາຂອງເຂົາເຈົ້າໄດ້ໂດຍການໃຊ້ແວ່ນຕາ ຫຼື ເລນຕິດຕາ. ຄອນແທັກສີພິເສດແມ່ນມີໃຫ້ສຳລັບເດັກທີ່ເປັນພະຍາດ Aniridia. ສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ມີລັກສະນະຄືກັນກັບມ່ານຕາ. ພວກມັນຍັງຊ່ວຍຄວບຄຸມປະລິມານແສງທີ່ເຂົ້າສູ່ຕາ ແລະ ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ແສງ.
• ຢາ: ຖ້າລູກຂອງທ່ານເປັນພະຍາດຕ้อหิน ຫຼື ມີບັນຫາກ່ຽວກັບກະຈົກຕາ, ທ່ານໝໍອາດຈະສັ່ງ ຢາຢອດຕາ, ນ້ຳຕາທຽມ, ຫຼື ຢາອື່ນໆ .
• ການຜ່າຕັດ: ຖ້າຕໍ້ກະຈົກຕາເກີດຂຶ້ນ, ມັນອາດຈະຕ້ອງ ໄດ້ຮັບການຜ່າຕັດຕໍ້ກະຈົກຕາອອກ . ນອກຈາກນີ້, ການຜ່າຕັດຕໍ້ກະຈົກບາງຄັ້ງອາດຈະຈຳເປັນເພື່ອຄວບຄຸມອາການ. ໃນຖານະເປັນການປິ່ນປົວແບບໃໝ່, ເດັກບາງຄົນ ອາດມີທາງເລືອກໃນການໃສ່ມ່ານຕາທຽມ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ເນື່ອງຈາກວ່ານີ້ຍັງເປັນການປິ່ນປົວທີ່ໃໝ່ຫຼາຍ, ມັນບໍ່ເໝາະສົມກັບເດັກທຸກຄົນ. ນີ້ແມ່ນການຕັດສິນໃຈທີ່ທ່ານໝໍເຮັດ.

ມີສະຖານະການໃດແດ່ທີ່ທ່ານຄວນໄປພົບແພດທັນທີ?

ຖ້າທ່ານສັງເກດເຫັນການປ່ຽນແປງໃດໆໃນຕາ ຫຼື ວິໄສທັດຂອງລູກທ່ານ, ໃຫ້ໄປພົບແພດໄວເທົ່າທີ່ຈະໄວໄດ້. ທ່ານຍັງສາມາດຖາມຄຳຖາມກັບທ່ານໝໍໄດ້ເຊັ່ນ:

• ຂ້ອຍຄວນກວດຕາລູກນ້ອຍຂອງຂ້ອຍເລື້ອຍປານໃດ?
• ການປູກຖ່າຍມ່ານຕາທຽມເໝາະສົມກັບລູກຂອງຂ້ອຍບໍ?
• ລູກຂອງຂ້ອຍມີໂອກາດເກີດອາການແຊກຊ້ອນຫຼາຍປານໃດ?
• ຂ້ອຍຄວນຮັບຮູ້ເຖິງການປ່ຽນແປງ ຫຼື ອາການໃດແດ່ໂດຍສະເພາະ?

ໃນກໍລະນີສຸກເສີນ, ນັ້ນແມ່ນ, ຖ້າທ່ານເຫັນອາການຕໍ່ໄປນີ້, ທ່ານຄວນພາລູກຂອງທ່ານໄປໂຮງໝໍທັນທີ:

• ຖ້າທ່ານສູນເສຍສາຍຕາຢ່າງກະທັນຫັນ.
• ຖ້າຫາກທ່ານມີອາການເຈັບຮຸນແຮງໃນຕາຂອງທ່ານ.
• ຖ້າທ່ານເລີ່ມເຫັນແສງໄຟໃໝ່ຢູ່ຕໍ່ໜ້າຕາຂອງທ່ານ, ຫຼື ຖ້າທ່ານເລີ່ມເຫັນສິ່ງສີດຳລອຍຢູ່.

ຖ້າລູກຂ້ອຍເປັນພະຍາດ Aniridia, ຂ້ອຍຄວນຄາດຫວັງຫຍັງ?

ຖ້າລູກຂອງທ່ານເປັນພະຍາດ Aniridia, ທ່ານອາດຈະຄາດຫວັງໄດ້ວ່າລູກນ້ອຍຂອງເຂົາເຈົ້າຈະມີບັນຫາກ່ຽວກັບສາຍຕາ. ນອກຈາກນັ້ນ, ເຂົາເຈົ້າ ຍັງຈະຕ້ອງໄດ້ກວດສຸຂະພາບຕາເປັນປະຈຳ ຕະຫຼອດຊີວິດຂອງເຂົາເຈົ້າ.ນີ້ແມ່ນວິທີການຕິດຕາມກວດກາສຸຂະພາບຕາຂອງລາວ.

ອີງຕາມສະຖິຕິ, ປະມານແປດໃນສິບຂອງເດັກນ້ອຍທີ່ເປັນພະຍາດ Aniridia ມີສາຍຕາທີ່ບໍ່ດີ ຫຼື ພິການບາງຢ່າງ. ນອກຈາກນັ້ນ, ຫຼາຍຄົນທີ່ເປັນພະຍາດ Aniridia ຈະພັດທະນາເປັນພະຍາດຕ้อหิน, ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວຈະມີອາຍຸລະຫວ່າງ 10 ຫາ 20 ປີ.

ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຢ່າຕົກໃຈກັບສະຖິຕິເຫຼົ່ານີ້. ນີ້ບໍ່ໄດ້ໝາຍຄວາມວ່າເດັກທຸກຄົນທີ່ເກີດມາພ້ອມກັບພະຍາດ Aniridia ຈະມີສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ທັງໝົດ. ໃຫ້ປຶກສາກັບທ່ານໝໍ ຫຼື ແພດຕາຂອງທ່ານເພື່ອຊອກຫາປັດໃຈໃດທີ່ອາດຈະສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ລູກຂອງທ່ານໂດຍສະເພາະ ແລະ ສິ່ງທີ່ຄວນຄາດຫວັງເມື່ອພວກເຂົາເຕີບໃຫຍ່ຂຶ້ນ.

ມັນເປັນເລື່ອງປົກກະຕິທີ່ຈະຮູ້ສຶກຢ້ານກົວ ແລະ ຕົກໃຈເມື່ອທ່ານຮູ້ວ່າເດັກເກີດໃໝ່ຂອງທ່ານມີສະພາບທີ່ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ສາຍຕາຂອງເຂົາເຈົ້າໃນເວລາເກີດ. ພະຍາດ Aniridia ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດບັນຫາຕ່າງໆ, ແຕ່ ມີວິທີການປິ່ນປົວທີ່ສາມາດຊ່ວຍໄດ້.

ສິ່ງທີ່ສຳຄັນທີ່ສຸດທີ່ພວກເຮົາຕ້ອງຈື່ຈາກເລື່ອງນີ້ (ຂໍ້ຄວາມທີ່ຄວນຈື່ໄວ້)

ໂດຍ, ຂໍໃຫ້ເຮົາລວບລວມຈຸດສຳຄັນທີ່ສຸດຈາກສິ່ງທີ່ພວກເຮົາໄດ້ເວົ້າເຖິງ ແລະ ຈື່ໄວ້:

• ພະຍາດຕາອັກເສບຊະນິດອານິຣິເດຍ (Aniridia) ແມ່ນສະພາບທີ່ເດັກເກີດມາໂດຍບໍ່ມີສ່ວນສີຂອງຕາທັງໝົດ ຫຼື ບາງສ່ວນ ເຊິ່ງເອີ້ນວ່າ ມ່ານຕາ.
• ນີ້ແມ່ນ ພາວະທາງພັນທຸກໍາ. ໂດຍສະເພາະ, ພັນທຸກໍາ (PAX6) ມີສ່ວນກ່ຽວຂ້ອງກັບເລື່ອງນີ້.
• ສະພາບການນີ້ແນ່ນອນ ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ສາຍຕາ. ເມື່ອເວລາຜ່ານໄປ, ມັນຍັງສາມາດນໍາໄປສູ່ພະຍາດຕາອື່ນໆເຊັ່ນ: ຕໍ້ກະຈົກ ແລະ ຕໍ້ກະຈົກ.
• ສິ່ງທີ່ສຳຄັນທີ່ສຸດແມ່ນການຮັບຮູ້ອາການນີ້ແຕ່ຫົວທີ ແລະ ໃຫ້ລູກທ່ານໄປກວດສຸຂະພາບຕາເປັນປະຈຳໂດຍແພດຕາເປັນໄລຍະໆ. ນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ຄວນເຮັດຢ່າງແນ່ນອນ.
• ມີວິທີການປິ່ນປົວສຳລັບອາການນີ້ (Aniridia). ເຫຼົ່ານີ້ລວມມີແວ່ນຕາ, ເລນຕິດຕາ, ຢາ, ແລະບາງຄັ້ງແມ່ນແຕ່ການຜ່າຕັດ.
• ມັນເປັນເລື່ອງປົກກະຕິທີ່ຈະຮູ້ສຶກຢ້ານກົວ ແລະ ເສົ້າໃຈເມື່ອທ່ານຮູ້ວ່າລູກຂອງທ່ານມີອາການນີ້. ແຕ່ ສິ່ງທີ່ສຳຄັນທີ່ສຸດແມ່ນຢ່າຕົກໃຈ ແລະ ປະຕິບັດຕາມຄຳແນະນຳທາງການແພດທີ່ເໝາະສົມ. ທ່ານໝໍຂອງທ່ານຈະໃຫ້ການສະໜັບສະໜູນທຸກຢ່າງທີ່ທ່ານຕ້ອງການ.

ຖ້າຫາກທ່ານມີຄຳຖາມເພີ່ມເຕີມກ່ຽວກັບເລື່ອງນີ້, ຢ່າເກັບມັນໄວ້ກັບຕົວທ່ານເອງ. ໃຫ້ຖາມທ່ານໝໍປະຈຳຄອບຄົວ ຫຼື ແພດຕາຂອງທ່ານ.

` ອານິຣິເດຍ, ມ່ານຕາ, ສ່ວນທີ່ມີສີຂອງຕາ, ຄວາມບົກຜ່ອງທາງສາຍຕາ, ພັນທຸກໍາ PAX6, ພະຍາດຕາ, ພະຍາດຕາເດັກ