ໃນຖານະພໍ່ແມ່, ໜຶ່ງໃນຂ່າວທີ່ຍາກທີ່ສຸດ ແລະ ໜ້າເສົ້າໃຈທີ່ສຸດທີ່ທ່ານສາມາດໄດ້ຍິນແມ່ນການຮຽນຮູ້ວ່າລູກຂອງທ່ານເປັນມະເຮັງ. ມັນເປັນເລື່ອງປົກກະຕິທີ່ຈະຮູ້ສຶກຢ້ານກົວ, ກັງວົນ, ແລະ ແມ່ນແຕ່ເສົ້າໃຈເມື່ອທ່ານໄດ້ຍິນກ່ຽວກັບມະເຮັງທີ່ຫາຍາກ ແລະ ຮ້າຍແຮງເຊັ່ນ AT/RT (ເນື້ອງອກ teratoid/rhabdoid ຜິດປົກກະຕິ). ແຕ່ມັນເປັນສິ່ງສຳຄັນທີ່ຈະຈື່ໄວ້ວ່າທ່ານບໍ່ໄດ້ຢູ່ຄົນດຽວໃນການເດີນທາງທີ່ຫຍຸ້ງຍາກນີ້. ທີມແພດຂອງລູກທ່ານຢູ່ກັບທ່ານໃນທຸກໆບາດກ້າວ.
AT/RT (ເນື້ອງອກ Teratoid/Rhabdoid ທີ່ບໍ່ປົກກະຕິ) ແມ່ນຫຍັງ?
ເວົ້າງ່າຍໆ, AT/RT ເປັນມະເຮັງຊະນິດໜຶ່ງທີ່ເຕີບໂຕໄວຫຼາຍ ແລະ ເລີ່ມຕົ້ນໃນລະບົບປະສາດສ່ວນກາງ (CNS). ລະບົບປະສາດສ່ວນກາງຂອງພວກເຮົາປະກອບດ້ວຍສະໝອງ ແລະ ກະດູກສັນຫຼັງ. ຈຸລັງມະເຮັງເຫຼົ່ານີ້ເລີ່ມຕົ້ນໃນສະໝອງ ຫຼື ກະດູກສັນຫຼັງ. ໃນປະມານເຄິ່ງໜຶ່ງຂອງຄົນທີ່ເປັນ AT/RT, ມັນເລີ່ມຕົ້ນໃນ cerebellum ຫຼື brainstem. ສະພາບການນີ້ສ່ວນຫຼາຍແມ່ນມີຜົນກະທົບຕໍ່ເດັກນ້ອຍ.
ອາການຕ່າງໆສາມາດປາກົດຂຶ້ນຢ່າງກະທັນຫັນ. ໃນຕອນທຳອິດ, ທ່ານອາດຄິດວ່າລູກຂອງທ່ານມີອາການເຈັບປ່ວຍເລັກນ້ອຍ ເຊັ່ນ: ໄຂ້ຫວັດທຳມະດາ. ແຕ່ອາການເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ຫາຍໄປຕາມການເວລາ ຫຼື ດ້ວຍການປິ່ນປົວເປັນປະຈຳ. ນັ້ນແມ່ນເວລາທີ່ທ່ານໝໍຈະສັ່ງການກວດເພື່ອຊອກຫາສິ່ງທີ່ຜິດປົກກະຕິກັບລູກຂອງທ່ານ. ເມື່ອກວດພົບວ່າ AT/RT ມີອາການແລ້ວ, ທ່ານໝໍຂອງທ່ານຈະລົມກັບທ່ານກ່ຽວກັບທາງເລືອກໃນການປິ່ນປົວທີ່ດີທີ່ສຸດສຳລັບອາການຂອງລູກຂອງທ່ານ.
ເວົ້າແທ້ໆ, ຜົນຂອງມະເຮັງປະເພດນີ້ມັກຈະບໍ່ດີປານໃດ. ເພາະມັນແຜ່ລາມໄວຫຼາຍ, ແລະບາງຄັ້ງມັນກໍ່ຍາກທີ່ຈະກຳຈັດມັນອອກໝົດ. ດັ່ງນັ້ນ, ອາຍຸຍືນຂອງເດັກອາດຈະສັ້ນລົງ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ບໍ່ແມ່ນທຸກຄົນຈະມີຜົນໄດ້ຮັບທີ່ບໍ່ດີ. ນັກຄົ້ນຄວ້າພະຍາຍາມຊອກຫາວິທີການປິ່ນປົວໃໝ່ໆຢູ່ສະເໝີເພື່ອເພີ່ມໂອກາດໃນການຊ່ວຍຊີວິດເດັກ.
ມັນເປັນເລື່ອງປົກກະຕິທີ່ຈະຮູ້ສຶກມີຄຳຖາມ ແລະ ຄວາມບໍ່ແນ່ນອນຫຼາຍຢ່າງເມື່ອທ່ານຖືກກວດພົບວ່າເປັນມະເຮັງ, ໂດຍສະເພາະມະເຮັງທີ່ຫາຍາກເຊັ່ນ AT/RT. ແຕ່ຈົ່ງຈື່ໄວ້ວ່າທີມແພດຂອງລູກທ່ານຈະຢູ່ກັບທ່ານຕະຫຼອດການເດີນທາງນີ້. ມີການສະໜັບສະໜູນຫຼາຍຢ່າງສຳລັບຄອບຄົວ ແລະ ຜູ້ດູແລ.
AT/RT ເປັນມະເຮັງປະເພດໃດ?
AT/RT ເປັນມະເຮັງສະໝອງຊະນິດທີ່ຫາຍາກຫຼາຍທີ່ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ລະບົບປະສາດສ່ວນກາງ (CNS), ນັ້ນຄືສະໝອງ ແລະ ກະດູກສັນຫຼັງ.
ອັນນີ້ຫາຍາກປານໃດ?
ການສຶກສາໃນສະຫະລັດອາເມລິກາພົບວ່າມີພຽງແຕ່ 470 ຄົນທີ່ອາໄສຢູ່ກັບ AT/RT. ນັ້ນໝາຍຄວາມວ່າ ມີພຽງແຕ່ປະມານ 73 ຄົນເທົ່ານັ້ນທີ່ໄດ້ຮັບການກວດພົບວ່າເປັນພະຍາດນີ້ໃນແຕ່ລະປີ. ໜ້າປະຫລາດໃຈ, ໃນຈຳນວນ 73 ຄົນນັ້ນ, ມີພຽງ 4 ຄົນເທົ່ານັ້ນທີ່ເປັນຜູ້ໃຫຍ່. ດັ່ງນັ້ນ, ທ່ານສາມາດຈິນຕະນາການໄດ້ວ່າມັນມີຜົນກະທົບຕໍ່ເດັກນ້ອຍຫຼາຍປານໃດ, ແລະມັນຫາຍາກປານໃດ.
ອາການຂອງ AT/RT ແມ່ນຫຍັງ?
ອາການຂອງ AT/RT ສາມາດແຕກຕ່າງກັນໄປໃນແຕ່ລະຄົນ. ພວກມັນຂຶ້ນກັບປັດໃຈຕ່າງໆເຊັ່ນ: ອາຍຸຂອງເດັກ ແລະ ຕຳແໜ່ງຂອງເນື້ອງອກ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ອາການເຫຼົ່ານີ້ສາມາດປາກົດຂຶ້ນຢ່າງກະທັນຫັນ ແລະ ຮຸນແຮງຂຶ້ນຢ່າງໄວວາ:
- ອາການເຈັບຫົວ:ອາການນີ້ມັກພົບເລື້ອຍໂດຍສະເພາະໃນຕອນເຊົ້າ. ບາງຄັ້ງມັນກໍ່ຫາຍໄປຫຼັງຈາກຮາກ.
- ປວດຮາກ ແລະ ຮາກ: ປວດຮາກ ແລະ ຮາກເລື້ອຍໆ.
- ຄວາມອິດເມື່ອຍ: ເດັກຮູ້ສຶກເມື່ອຍຕະຫຼອດເວລາ.
- ການປ່ຽນແປງຂອງລະດັບກິດຈະກຳ: ບໍ່ແລ່ນ ແລະ ຫຼິ້ນຄືແຕ່ກ່ອນ, ຮູ້ສຶກງ້ວງຊຶມ.
- ມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການຍ່າງ, ຮັກສາສົມດຸນ ແລະ ການປະສານງານ: ມັນຮູ້ສຶກຄືກັບວ່າເຈົ້າບໍ່ສົມດຸນເມື່ອຍ່າງ, ແລະ ມັນຍາກທີ່ຈະຈັບສິ່ງຂອງ.
ລອງນຶກພາບເບິ່ງວ່າລູກນ້ອຍຂອງເຈົ້າຕື່ນນອນໃນຕອນເຊົ້າມາສອງສາມມື້ແລ້ວ ແລະ ເວົ້າວ່າ "ແມ່, ຫົວຂ້ອຍເຈັບ" ຫຼື ອາຈຽນ. ລາວຂີ້ຄ້ານເຮັດວຽກບ້ານ ແລະ ເບິ່ງຄືວ່າງ້ວງນອນຕະຫຼອດເວລາ. ຖ້າລູກຂອງທ່ານຜູ້ທີ່ເຄີຍແລ່ນຫຼິ້ນຢູ່ອ້ອມໆ ຕອນນີ້ພະຍາຍາມຢູ່ບ່ອນດຽວ, ນັ້ນອາດເປັນສັນຍານຂອງບາງສິ່ງບາງຢ່າງທີ່ຄ້າຍຄືກັນນີ້.
ໃນເດັກນ້ອຍ, ເນື້ອງອກນີ້ອາດເຮັດໃຫ້ຫົວເບິ່ງຄືວ່າໃຫຍ່ຂຶ້ນເລັກນ້ອຍ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ໃນເດັກທີ່ໃຫຍ່ກວ່ານີ້, ມັນອາດຈະບໍ່ເຫັນໄດ້ຊັດເຈນເທົ່າໃດ.
ສາເຫດຂອງ AT/RT ແມ່ນຫຍັງ?
ສາເຫດຫຼັກຂອງ AT/RT ແມ່ນ ການກາຍພັນໃນໜຶ່ງໃນສອງຍີນ, ບໍ່ວ່າຈະເປັນ SMARCB1 ຫຼື SMARCA4. ເຫຼົ່ານີ້ເອີ້ນວ່າ "ຍີນຍັບຍັ້ງເນື້ອງອກ." ເວົ້າງ່າຍໆ, ຍີນເຫຼົ່ານີ້ສ້າງໂປຣຕີນທີ່ຄວບຄຸມຄວາມໄວ ແລະ ຂະໜາດຂອງຈຸລັງໃນຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາ. ດັ່ງນັ້ນ, ຖ້າມີການປ່ຽນແປງ ຫຼື ຂໍ້ບົກຜ່ອງໃນຍີນເຫຼົ່ານີ້, ຈຸລັງຈະເລີ່ມເຕີບໂຕຢ່າງໄວວາ ແລະ ບໍ່ສາມາດຄວບຄຸມໄດ້. ນັ້ນແມ່ນເຫດຜົນທີ່ເນື້ອງອກເຫຼົ່ານີ້ເກີດຂຶ້ນ.
ນີ້ແມ່ນເລື່ອງທາງພັນທຸກໍາບໍ?
ແມ່ນແລ້ວ, ບາງກໍລະນີຂອງ AT/RT ສາມາດເປັນທາງພັນທຸກໍາໄດ້. ນີ້ໝາຍຄວາມວ່າການກາຍພັນຂອງເຊື້ອພັນທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດມະເຮັງນີ້ສາມາດສືບທອດມາຈາກພໍ່ແມ່ສູ່ລູກໄດ້. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ໃນກໍລະນີຫຼາຍທີ່ສຸດ, ມັນບໍ່ແມ່ນທາງພັນທຸກໍາ. ນີ້ໝາຍຄວາມວ່າການກາຍພັນສາມາດເກີດຂຶ້ນໄດ້ເປັນບາງຄັ້ງຄາວໃນເດັກ, ເຖິງແມ່ນວ່າບໍ່ມີໃຜໃນຄອບຄົວເຄີຍເປັນພະຍາດນີ້ມາກ່ອນກໍຕາມ.
ໃຜມີຄວາມສ່ຽງຫຼາຍທີ່ສຸດ?
ສ່ວນຫຼາຍແລ້ວ AT/RT ມັກຈະສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ ເດັກທີ່ມີອາຍຸຕ່ຳກວ່າ 3 ປີ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ມັນເປັນສິ່ງສຳຄັນທີ່ຕ້ອງຈື່ໄວ້ວ່າມັນສາມາດເກີດຂຶ້ນໄດ້ໃນເດັກທຸກໄວ ຫຼື ໃນຜູ້ໃຫຍ່.
AT/RT ຖືກກວດຫາແນວໃດ?
ທ່ານໝໍຈະກວດຫາພະຍາດ AT/RT ໂດຍການກວດຮ່າງກາຍ, ການກວດລະບົບປະສາດ, ແລະ ການກວດພິເສດອື່ນໆອີກຈຳນວນໜຶ່ງ. ໃນລະຫວ່າງການກວດເບື້ອງຕົ້ນເຫຼົ່ານີ້, ທ່ານໝໍຈະຖາມທ່ານກ່ຽວກັບອາການຂອງລູກທ່ານ, ປະຫວັດທາງການແພດທີ່ຜ່ານມາ, ແລະ ມີໃຜໃນຄອບຄົວຂອງທ່ານເຄີຍເປັນພະຍາດນີ້ຫຼືບໍ່.
ນອກຈາກນັ້ນ, ການທົດສອບທີ່ປະຕິບັດແມ່ນ:
- ການສະແກນ MRI (ການສະແກນພາບສະນະແມ່ເຫຼັກ): ວິທີນີ້ສາມາດຖ່າຍຮູບລະອຽດຂອງສະໝອງ ແລະ ກະດູກສັນຫຼັງ. ວິທີນີ້ສາມາດຊ່ວຍກຳນົດສະຖານທີ່ ແລະ ຂະໜາດທີ່ແນ່ນອນຂອງເນື້ອງອກ.
- ການເຈາະກະດູກສັນຫຼັງ: ການກວດ ນີ້ກ່ຽວຂ້ອງກັບການເກັບຕົວຢ່າງນ້ຳນ້ອຍໆອ້ອມໄຂສັນຫຼັງ (ນ້ຳໃນສະໝອງ) ແລະ ທົດສອບມັນເພື່ອເບິ່ງວ່າຈຸລັງມະເຮັງໄດ້ແຜ່ລາມຫຼືບໍ່.
- ການກວດພັນທຸກໍາ:ການທົດສອບນີ້ແມ່ນເຮັດເພື່ອເບິ່ງວ່າມີການປ່ຽນແປງໃດໆໃນຍີນ SMARCB1 ຫຼື SMARCA4 ທີ່ໄດ້ກ່າວມາກ່ອນໜ້ານີ້.
- ການກວດເນື້ອງອກ: ການກວດ ນີ້ກ່ຽວຂ້ອງກັບການເອົາເນື້ອງອກມາກວດພາຍໃຕ້ກ້ອງຈຸລະທັດເພື່ອຢືນຢັນປະເພດຂອງມະເຮັງ.
ມີວິທີການປິ່ນປົວຫຍັງແດ່ສຳລັບ AT/RT?
ທ່ານໝໍຂອງລູກທ່ານອາດແນະນຳວິທີການປິ່ນປົວ AT/RT ດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:
ການຜ່າຕັດເພື່ອເອົາເນື້ອງອກອອກ
ໝໍຜ່າຕັດລະບົບປະສາດຈະເອົາເນື້ອງອກອອກຫຼາຍເທົ່າທີ່ຈະຫຼາຍໄດ້ດ້ວຍການຜ່າຕັດ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການປິ່ນປົວດ້ວຍທາງເຄມີ ແລະ ການປິ່ນປົວດ້ວຍລັງສີ ອາດຈະຈຳເປັນເພື່ອທຳລາຍຈຸລັງມະເຮັງທີ່ຍັງເຫຼືອຫຼັງຈາກການຜ່າຕັດ.
ການປິ່ນປົວດ້ວຍທາງເຄມີ
ນີ້ແມ່ນຢາຊະນິດໜຶ່ງທີ່ຂ້າຈຸລັງມະເຮັງ ຫຼື ຢຸດພວກມັນຈາກການແບ່ງຕົວ. ບາງຄັ້ງຢານີ້ກໍ່ຖືກໃຫ້ທາງປາກ ຫຼື ເປັນການສັກເຂົ້າເສັ້ນເລືອດ ຫຼື ກ້າມຊີ້ນ (ການປິ່ນປົວດ້ວຍທາງເຄມີທົ່ວຮ່າງກາຍ). ອີກວິທີໜຶ່ງແມ່ນການສັກຢາໂດຍກົງເຂົ້າໄປໃນນ້ຳອ້ອມກະດູກສັນຫຼັງ (ການປິ່ນປົວດ້ວຍທາງເຄມີໃນຊ່ອງไขสันหลัง).
ການປິ່ນປົວດ້ວຍລັງສີ
ວິທີນີ້ໃຊ້ລັງສີເອັກສ໌ພະລັງງານສູງເພື່ອຂ້າຈຸລັງມະເຮັງ ຫຼື ຢຸດການເຕີບໂຕຂອງພວກມັນ. ເຄື່ອງຈັກຈະສົ່ງລັງສີເຫຼົ່ານີ້ໄປຫາເນື້ອງອກຢ່າງແນ່ນອນ. ເດັກນ້ອຍທີ່ມີອາຍຸຕ່ຳກວ່າ 3 ປີຈະໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍລັງສີໃນປະລິມານທີ່ຕໍ່າຫຼາຍ ເພາະມັນສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການເຕີບໃຫຍ່ ແລະ ການພັດທະນາຂອງເຂົາເຈົ້າ.
ການຖ່າຍທອດສະເຕັມເຊວ
ຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວດ້ວຍທາງເຄມີໃນປະລິມານສູງ, ການຜ່າຕັດປ່ຽນຖ່າຍສະເຕັມເຊວຈະຖືກເຮັດເພື່ອທົດແທນເຊວທີ່ສູນເສຍໄປຈາກຮ່າງກາຍຂອງເດັກ. ກ່ອນທີ່ການປິ່ນປົວດ້ວຍທາງເຄມີຈະເລີ່ມຕົ້ນ, ທ່ານໝໍຈະເອົາສະເຕັມເຊວບາງສ່ວນຈາກເດັກແລະເກັບຮັກສາມັນໄວ້. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ເມື່ອການປິ່ນປົວດ້ວຍທາງເຄມີສິ້ນສຸດລົງ, ເຊວເຫຼົ່ານັ້ນຈະຖືກສົ່ງກັບຄືນສູ່ເດັກຜ່ານທາງເສັ້ນເລືອດ (ທາງເສັ້ນເລືອດດຳ).
ການປິ່ນປົວດ້ວຍເປົ້າໝາຍ
ນີ້ແມ່ນການປິ່ນປົວແບບໃໝ່ສຳລັບ AT/RT ທີ່ປະຈຸບັນກຳລັງຢູ່ໃນຂັ້ນຕອນການທົດລອງທາງຄລີນິກ. ໃນນີ້, ຢາບາງຊະນິດອອກລິດໂດຍການສະກັດກັ້ນບາງສິ່ງທີ່ຊ່ວຍໃຫ້ຈຸລັງມະເຮັງເຕີບໃຫຍ່ ແລະ ແບ່ງຕົວ.
ການປິ່ນປົວດ້ວຍພູມຕ້ານທານ
ນີ້ຍັງເປັນການປິ່ນປົວທີ່ປະຈຸບັນຢູ່ໃນຂັ້ນຕອນການທົດລອງທາງຄລີນິກສຳລັບ AT/RT. ມັນເຮັດວຽກໂດຍການຊ່ວຍໃຫ້ລະບົບພູມຄຸ້ມກັນຂອງເດັກຕໍ່ສູ້ກັບມະເຮັງ.
ການດູແລແບບບັນເທົາທຸກ
ນີ້ແມ່ນເຮັດເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນອາການຂອງເດັກ, ຫຼຸດຜ່ອນອາການເຈັບ, ໃຫ້ການບັນເທົາທຸກ, ແລະປັບປຸງຄຸນນະພາບຊີວິດຂອງເຂົາເຈົ້າ.
ສຳຄັນ: ທ່ານໝໍຈະປະຕິບັດການກວດທັງໝົດເຫຼົ່ານີ້ ແລະ ຕັດສິນໃຈວ່າການປິ່ນປົວໃດດີທີ່ສຸດສຳລັບລູກຂອງທ່ານ. ບາງຄັ້ງອາດຈະມີການປິ່ນປົວຫຼາຍກວ່າໜຶ່ງຄັ້ງ. ມັນເປັນສິ່ງສຳຄັນທີ່ຈະຕ້ອງຢູ່ພາຍໃຕ້ການຊີ້ນຳທາງການແພດ ແລະ ໄດ້ຮັບການກວດຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວ. ນີ້ແມ່ນວິທີທີ່ທ່ານສາມາດເບິ່ງວ່າການປິ່ນປົວປະສົບຜົນສຳເລັດ ແລະ ຖ້າມະເຮັງໄດ້ກັບມາອີກ.
ໃຜຢູ່ໃນທີມແພດຂອງລູກທ່ານ?
ທ່ານອາດຈະໄດ້ພົບແພດ ແລະ ຜູ້ໃຫ້ບໍລິການດ້ານສຸຂະພາບຫຼາຍຄົນເມື່ອປິ່ນປົວ AT/RT. ທີມແພດຂອງລູກທ່ານອາດຈະປະກອບມີ:
- ແພດເດັກ ຫຼື ແພດຄອບຄົວ (ແພດດູແລສຸຂະພາບຂັ້ນຕົ້ນ)
- ແພດຜ່າຕັດປະສາດ
- ແພດມະເຮັງດ້ວຍລັງສີ
- ແພດຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານລະບົບປະສາດ
- ທີ່ປຶກສາທາງພັນທຸກໍາ
ມີຜົນຂ້າງຄຽງໃດໆຈາກການປິ່ນປົວບໍ?
ແມ່ນແລ້ວ, ຜົນຂ້າງຄຽງສາມາດເກີດຂຶ້ນໄດ້ກັບການປິ່ນປົວທຸກປະເພດສຳລັບ AT/RT. ທ່ານໝໍຂອງລູກທ່ານຈະອະທິບາຍໃຫ້ທ່ານຟັງວ່າຜົນຂ້າງຄຽງເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຫຍັງ ແລະ ສິ່ງທີ່ຄວນລະວັງໃນລະຫວ່າງການປິ່ນປົວ. ຜົນຂ້າງຄຽງບາງຢ່າງອາດຈະເກີດຂຶ້ນທັນທີ, ໃນຂະນະທີ່ຜົນຂ້າງຄຽງອື່ນໆອາດຈະບໍ່ປາກົດຈົນກວ່າຫຼາຍເດືອນຕໍ່ມາ. ຖ້າທ່ານມີຄຳຖາມໃດໆ, ຢ່າລັງເລທີ່ຈະຖາມທ່ານໝໍຂອງທ່ານ.
ທ່າອ່ຽງ/ການຄາດຄະເນຂອງ AT/RT ແມ່ນຫຍັງ?
AT/RT ເປັນມະເຮັງຊະນິດໜຶ່ງທີ່ມີຄວາມຮຸນແຮງຫຼາຍ ແລະ ແຜ່ລາມໄວ, ແລະ ຖ້າການປິ່ນປົວບໍ່ສາມາດປິ່ນປົວໃຫ້ຫາຍຂາດໄດ້ຢ່າງສົມບູນ, ຊີວິດຂອງເດັກອາດຈະສິ້ນສຸດລົງຢ່າງໄວວາ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ສິ່ງນີ້ແຕກຕ່າງກັນຫຼາຍໃນແຕ່ລະຄົນ. ຕົວຢ່າງ, ຖ້າເນື້ອງອກສາມາດເອົາອອກໄດ້ຢ່າງສົມບູນດ້ວຍການຜ່າຕັດ, ກໍ່ມີໂອກາດທີ່ຈະຫາຍດີ.
ທັດສະນະຄະຕິແມ່ນຖືກກຳນົດໂດຍຫຼາຍປັດໃຈ:
- ອາຍຸຂອງລູກທ່ານ.
- ການສືບທອດທາງພັນທຸກໍາ.
- ເນື້ອງອກສາມາດຜ່າຕັດອອກໄດ້ຢ່າງປອດໄພແນວໃດ?
- ບໍ່ວ່າມະເຮັງໄດ້ແຜ່ລາມໄປສູ່ສ່ວນອື່ນໆຂອງຮ່າງກາຍແລ້ວ.
ມີແຕ່ທ່ານໝໍເທົ່ານັ້ນທີ່ສາມາດໃຫ້ຂໍ້ມູນທີ່ຖືກຕ້ອງທີ່ສຸດກ່ຽວກັບການຄາດຄະເນຂອງລູກທ່ານໄດ້. ຖ້າທ່ານມີຄຳຖາມໃດໆ, ໃຫ້ລົມກັບທີມແພດຂອງລູກທ່ານ.
ອັດຕາການລອດຊີວິດ ແລະ ອັດຕາການຫາຍດີຂອງ AT/RT ແມ່ນເທົ່າໃດ?
ເນື່ອງຈາກວ່າ AT/RT ເປັນມະເຮັງຊະນິດທີ່ຫາຍາກ, ສະນັ້ນຈຶ່ງບໍ່ມີຂໍ້ມູນພຽງພໍທີ່ຈະຄາດຄະເນອັດຕາການລອດຊີວິດ ແລະ ອັດຕາການຫາຍດີຂອງພະຍາດນີ້ໄດ້ຢ່າງຖືກຕ້ອງ. ທ່ານໝໍຂອງລູກທ່ານຈະສາມາດໃຫ້ຂໍ້ມູນທີ່ທັນສະໄໝທີ່ສຸດກ່ຽວກັບສະພາບຂອງລູກທ່ານໄດ້.
ສາມາດປ້ອງກັນ AT/RT ໄດ້ບໍ?
ແຕ່ຫນ້າເສຍດາຍ, ປະຈຸບັນຍັງບໍ່ມີວິທີໃດທີ່ຈະປ້ອງກັນ AT/RT ໄດ້. ຖ້າທ່ານຫວັງວ່າຈະມີລູກອີກຄົນໜຶ່ງ, ມັນອາດຈະເປັນຄວາມຄິດທີ່ດີທີ່ຈະລົມກັບທີ່ປຶກສາດ້ານພັນທຸກໍາເພື່ອຊອກຫາວ່າທ່ານຫຼືຄູ່ນອນຂອງທ່ານມີການກາຍພັນທາງພັນທຸກໍາທີ່ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດ AT/RT ຫຼືບໍ່ ແລະຄວາມສ່ຽງຂອງລູກຂອງທ່ານທີ່ຈະສືບທອດມັນມາແມ່ນຫຍັງ.
ທ່ານຄວນຖາມທ່ານໝໍຂອງລູກທ່ານດ້ວຍຄຳຖາມຫຍັງແດ່?
ມັນເປັນເລື່ອງປົກກະຕິທີ່ຈະມີຄຳຖາມຫຼາຍຢ່າງຢູ່ໃນໃຈຫຼັງຈາກຮຽນຮູ້ກ່ຽວກັບ AT/RT. ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າໄດ້ຖາມທ່ານໝໍຂອງລູກທ່ານດ້ວຍຄຳຖາມເຫຼົ່ານີ້:
- ເນື້ອງອກຢູ່ໃນຮ່າງກາຍຂອງລູກຂ້ອຍຢູ່ໃສ?
- ເຈົ້າແນະນຳໃຫ້ໃຊ້ວິທີການປິ່ນປົວແບບໃດ?
- ມີຜົນຂ້າງຄຽງໃດໆຈາກການປິ່ນປົວບໍ?
- ການປິ່ນປົວຈະສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການເຕີບໃຫຍ່ ແລະ ການພັດທະນາຂອງລູກຂ້ອຍບໍ?
- ການຄາດຄະເນຂອງລູກຂ້ອຍເປັນແນວໃດ?
ສຸດທ້າຍ, ສິ່ງທີ່ສຳຄັນທີ່ສຸດ (ຂໍ້ຄວາມທີ່ນຳກັບບ້ານ)
"ລູກຂອງທ່ານເປັນມະເຮັງ." ນີ້ແມ່ນຄຳເວົ້າທີ່ຍາກທີ່ສຸດທີ່ພໍ່ແມ່ສາມາດໄດ້ຍິນ. ທ່ານອາດຈະກັງວົນກ່ຽວກັບສິ່ງທີ່ຈະເກີດຂຶ້ນຕໍ່ໄປ, ກ່ຽວກັບອະນາຄົດຂອງລູກທ່ານ. ໃນຂະນະທີ່ມີຄວາມບໍ່ແນ່ນອນຫຼາຍຢ່າງທີ່ມາພ້ອມກັບມະເຮັງ, ຈົ່ງຈື່ໄວ້ວ່າທີມແພດຂອງລູກທ່ານຢູ່ກັບທ່ານໃນທຸກໆບາດກ້າວ. ພວກເຂົາຈະຊ່ວຍທ່ານຊອກຫາວິທີການປິ່ນປົວ, ຈັດການອາການ, ແລະດູແລລູກຂອງທ່ານຕະຫຼອດຊີວິດຂອງເຂົາເຈົ້າ. ການຄົ້ນຄວ້າຍັງສືບຕໍ່ຮຽນຮູ້ເພີ່ມເຕີມກ່ຽວກັບ AT/RT (ເນື້ອງອກ teratoid/rhabdoid ທີ່ບໍ່ປົກກະຕິ) ແລະຊອກຫາວິທີການປິ່ນປົວແບບໃໝ່ໆ. ສະນັ້ນ, ຢ່າຍອມແພ້ຄວາມຫວັງ.
` AT/RT, ມະເຮັງສະໝອງ, ມະເຮັງໃນໄວເດັກ, ອາການຂອງມະເຮັງ, ການປິ່ນປົວມະເຮັງ, ການກາຍພັນທາງພັນທຸກໍາ, ລະບົບປະສາດ
💬 Comments (0)
ຍັງບໍ່ທັນມີຄຳເຫັນເທື່ອ. ເພີ່ມຄຳເຫັນຂອງທ່ານຢູ່ທີ່ນີ້ເປັນເທື່ອທຳອິດ.
ເພີ່ມຄຳເຫັນຂອງເຈົ້າ