ລອງມາຮຽນຮູ້ກ່ຽວກັບໂປຣຕີນແປກໆທີ່ຕົກຄ້າງຢູ່ໃນຫົວໃຈກັນເບິ່ງ? (Cardiac Amyloidosis)

ບາງຄັ້ງເຈົ້າຮູ້ສຶກເມື່ອຍ ຫຼື ຫາຍໃຈຍາກບໍ? ເຈົ້າອາດຈະບໍ່ສົນໃຈສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ຫຼາຍ. ແຕ່ບາງຄັ້ງສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ອາດເປັນສັນຍານຂອງບັນຫາຫົວໃຈ. ມື້ນີ້ພວກເຮົາຈະມາເວົ້າກ່ຽວກັບສະພາບທີ່ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຫົວໃຈ, ເຊິ່ງເຈົ້າອາດຈະບໍ່ເຄີຍໄດ້ຍິນມາ ກ່ອນ , ແຕ່ມັນຄຸ້ມຄ່າທີ່ຈະຮູ້. ຢ່າກັງວົນ, ພວກເຮົາຈະເວົ້າກ່ຽວກັບເລື່ອງນີ້ຢ່າງງ່າຍດາຍ ແລະ ໃນວິທີທີ່ເຈົ້າສາມາດເຂົ້າໃຈໄດ້.

ນີ້ແມ່ນຫຍັງ (ພະຍາດຫົວໃຈ Amyloidosis)?

ເວົ້າງ່າຍໆ, "(ພະຍາດຫົວໃຈ Amyloidosis)" ແມ່ນພະຍາດທີ່ເກີດຈາກໂປຣຕີນທີ່ມີຮູບຮ່າງຜິດປົກກະຕິໃນຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາ, ເຊິ່ງໄປຕົກຄ້າງຢູ່ໃນ ແລະ ອ້ອມຮອບຫົວໃຈ. ລອງຄິດເບິ່ງມັນຄືກັບການອຸດຕັນໃນທໍ່ນໍ້າ. ການສະສົມຂອງໂປຣຕີນນີ້ຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສາມາດຂອງຫົວໃຈໃນການສູບສົ່ງເລືອດ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ຫົວໃຈຕ້ອງເຮັດວຽກໜັກຂຶ້ນ. ໃນທີ່ສຸດ, ຄວາມພະຍາຍາມພິເສດນີ້ສາມາດເຮັດໃຫ້ຫົວໃຈອ່ອນແອລົງ ແລະ ເສຍຫາຍ, ເຊິ່ງນຳໄປສູ່ "(ຫົວໃຈລົ້ມເຫຼວ)".

ອາດມີຫຼາຍເຫດຜົນສຳລັບສິ່ງນີ້. ບາງຄົນໄດ້ຮັບມໍລະດົກມາຈາກພໍ່ແມ່ຂອງເຂົາເຈົ້າ, ຊຶ່ງໝາຍຄວາມວ່າມັນເປັນ ທາງພັນທຸກໍາ . ຄົນອື່ນອາດຈະພັດທະນາອາການດັ່ງກ່າວໂດຍບໍ່ມີການເຊື່ອມໂຍງທາງພັນທຸກໍາໃດໆ. ມັນຍັງສາມາດເກີດຈາກພະຍາດອື່ນໆເຊັ່ນ: ມະເຮັງ. ເຖິງແມ່ນວ່າອາການນີ້, ເອີ້ນວ່າ "Amyloidosis", ບໍ່ສາມາດປິ່ນປົວໃຫ້ຫາຍຂາດໄດ້ຢ່າງສົມບູນ, ແຕ່ກໍມີວິທີການປິ່ນປົວທີ່ດີສໍາລັບບາງຊະນິດ.

ພະຍາດ Amyloidosis ໃນຫົວໃຈມີຫຍັງແດ່?

ໂປຣຕີນໃນຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາແມ່ນລະບົບຕ່ອງໂສ້ຍາວຂອງໂມເລກຸນ. ໂປຣຕີນເຫຼົ່ານີ້ຊ່ວຍໃຫ້ພວກເຮົາເຮັດຫຼາຍສິ່ງຫຼາຍຢ່າງ, ລວມທັງການສະໜອງພະລັງງານ, ປະຕິບັດປະຕິກິລິຍາເຄມີໃນຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາ, ແລະສື່ສານຂໍ້ຄວາມລະຫວ່າງລະບົບຕ່າງໆ. ແຕ່ມີບັນຫາຢູ່. ຈຸລັງຂອງພວກເຮົາສາມາດໃຊ້ລະບົບຕ່ອງໂສ້ໂປຣຕີນເຫຼົ່ານີ້ໄດ້ພຽງແຕ່ຖ້າພວກມັນຢູ່ໃນຮູບຮ່າງທີ່ຖືກຕ້ອງ. ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງການພັບໂປຣຕີນ, ເຊັ່ນ: ພະຍາດ amyloidosis, ເຮັດໃຫ້ໂປຣຕີນເຫຼົ່ານີ້ບິດເບືອນ, ພັບຜິດ, ແລະບໍ່ສາມາດເຮັດວຽກໄດ້ຢ່າງຖືກຕ້ອງ.

ເມື່ອໂປຣຕີນບໍ່ເປັນລະບຽບເກີນໄປ, ພວກມັນຈະພັນກັນ ແລະ ຮ່າງກາຍບໍ່ສາມາດໃຊ້ປະໂຫຍດຈາກມັນໄດ້. ເມື່ອພວກມັນບໍ່ມີບ່ອນໃດທີ່ຈະໄປ, ໂປຣຕີນທີ່ພັນກັນເຫຼົ່ານີ້ຈະຈັບຕົວກັນເປັນກ້ອນ, ຕິດກັນ, ແລະ ຕິດຢູ່ໃນສ່ວນຕ່າງໆຂອງຮ່າງກາຍ.

ພະຍາດ Amyloidosis ສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຫຼາຍລະບົບໃນຮ່າງກາຍ, ໂດຍສະເພາະແມ່ນຫົວໃຈ. ມີພະຍາດ Amyloidosis ສາມປະເພດຫຼັກທີ່ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຫົວໃຈ (ປະເພດອື່ນໆກໍ່ສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຫົວໃຈໄດ້, ແຕ່ມັນຫາຍາກກວ່າ).

ພະຍາດອະມີລອຍໂດຊິສ AL (ລະບົບຕ່ອງໂສ້ເບົາ)

ຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາໃຊ້ສິ່ງຕ່າງໆທີ່ເອີ້ນວ່າ "ລະບົບຕ່ອງໂສ້ແສງ" ເປັນສ່ວນໜຶ່ງຂອງລະບົບພູມຄຸ້ມກັນຂອງມັນ. ສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ປົກປ້ອງພວກເຮົາຈາກເຊື້ອພະຍາດເຊັ່ນ: ໄວຣັດ ແລະ ເຊື້ອແບັກທີເຣຍ. "ພະຍາດ Amyloidosis ຊະນິດ A" ເກີດຂຶ້ນເມື່ອຈຸລັງໃນໄຂກະດູກຂອງພວກເຮົາເຮັດວຽກຜິດປົກກະຕິ ແລະ ຜະລິດ "ລະບົບຕ່ອງໂສ້ແສງ" ເຫຼົ່ານີ້ຫຼາຍເກີນໄປ. ສິ່ງນີ້ສາມາດເກີດຂຶ້ນໄດ້ດ້ວຍຕົວມັນເອງ, ຫຼື ມັນອາດຈະເກີດຈາກມະເຮັງເລືອດບາງຊະນິດ ຫຼື ມະເຮັງຂອງລະບົບພູມຄຸ້ມກັນ. ພະຍາດປະເພດນີ້ມັກຈະຖືກກວດພົບຫຼັງຈາກອາຍຸ 50 ປີ.

ATTR amyloidosis

ທາດ Transthyretin (TTR) ເປັນໂປຣຕີນທີ່ຊ່ວຍໃນການເຄື່ອນທີ່ສານເຄມີບາງຊະນິດໄປມາໃນຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາ. ມັນໄດ້ຮັບຊື່ນີ້ຍ້ອນວ່າມັນຂົນສົ່ງຮໍໂມນໄທຣອຍ ແລະ ວິຕາມິນເອ (retinol). ກ່ອນໜ້ານີ້ມັນຖືກເອີ້ນວ່າ Thyroxine-binding prealbumin (TBPA), ແຕ່ຊື່ນັ້ນບໍ່ໄດ້ຖືກນຳໃຊ້ອີກຕໍ່ໄປ.

ອາການຂອງ ພະຍາດ ATTR Amyloidosis ແມ່ນແຕກຕ່າງກັນຫຼາຍ. ມັນສາມາດປະກົດຕົວໄດ້ຕັ້ງແຕ່ອາຍຸ 20 ປີ ຫຼື ຊ້າກວ່າ 70 ປີ. ມີສອງຊະນິດຍ່ອຍຫຼັກຄື:

• ATTR ທາງພັນທຸກໍາ: ນີ້ແມ່ນພາວະທາງພັນທຸກໍາ. ນີ້ໝາຍຄວາມວ່າເຈົ້າໄດ້ຮັບມໍລະດົກມາຈາກແມ່, ພໍ່, ຫຼືທັງສອງຄົນ.
• ATTR ແບບທຳມະຊາດ: ສິ່ງນີ້ເກີດຂຶ້ນເມື່ອໂປຣຕີນ TTR ເລີ່ມເຮັດວຽກຜິດປົກກະຕິ, ໂດຍບໍ່ມີການກາຍພັນທາງພັນທຸກໍາໃດໆ. ສິ່ງນີ້ມັກຈະເກີດຂຶ້ນຫຼັງຈາກອາຍຸ 60 ປີ. ກ່ອນໜ້ານີ້ມັນຖືກເອີ້ນວ່າ Senile Systemic Amyloidosis ຫຼື Senile Cardiac Amyloidosis, ແຕ່ຊື່ເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ໄດ້ຖືກໃຊ້ທົ່ວໄປອີກຕໍ່ໄປ.

ພະຍາດ amyloidosis ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການຟອກເລືອດ

ຜູ້ທີ່ໄດ້ຮັບການຟອກເລືອດເປັນເວລາຫຼາຍປີຍ້ອນພະຍາດໝາກໄຂ່ຫຼັງມີຄວາມສ່ຽງເພີ່ມຂຶ້ນໃນການເປັນພະຍາດອາມີລອຍໂດຊິສ. ນີ້ແມ່ນຍ້ອນວ່າໂປຣຕີນທີ່ເອີ້ນວ່າ ເບຕ້າ-2 ໄມໂຄຣໂກຼບູລິນ (beta-2 microglobulin) ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວຈະບໍ່ຖືກກັ່ນຕອງອອກໃນລະຫວ່າງຂະບວນການຟອກເລືອດ. ໂປຣຕີນນີ້, ທີ່ຮູ້ຈັກກັນໃນນາມ ເບຕ້າ-2Ms, ຈະສະສົມຢູ່ໃນຫົວໃຈ ແລະ ສ່ວນອື່ນໆຂອງຮ່າງກາຍ.

ປະເພດທີ່ຫາຍາກ (ພະຍາດຫົວໃຈ Amyloidosis)

ນອກຈາກນີ້, ຍັງມີພະຍາດ "Cardiac Amyloidosis" ຊະນິດຍ່ອຍອື່ນໆອີກຫຼາຍຊະນິດ, ແຕ່ມັນຫາຍາກຫຼາຍ.

ໃຜມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະພັດທະນາສິ່ງນີ້ຫຼາຍກວ່າ?

ມີຫຼາຍປັດໃຈຫຼັກທີ່ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຜູ້ທີ່ເປັນພະຍາດນີ້:

• ອາຍຸ: ເຖິງແມ່ນວ່າບາງຄົນສາມາດເປັນພະຍາດ amyloidosis ໃນຊ່ວງອາຍຸ 20 ປີ, ແຕ່ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວມັນຫາຍາກໃນຄົນທີ່ມີອາຍຸຕ່ຳກວ່າ 40 ປີ. ພະຍາດນີ້ມັກຈະຖືກກວດພົບຫຼັງຈາກອາຍຸ 50 ປີ, ໂດຍສະເພາະໃນຮູບແບບຂອງພະຍາດ amyloidosis ATTR ແບບທຳມະຊາດ.
• ເພດ: ຜູ້ຊາຍ ມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະເປັນພະຍາດ amyloidosis ໃນຫົວໃຈຫຼາຍກວ່າແມ່ຍິງ. ໂດຍສະເພາະກັບພະຍາດ amyloidosis ATTR ແບບທຳມະຊາດ, ມີຜູ້ຊາຍຫຼາຍກວ່າ 25 ຫາ 50 ຄົນຕໍ່ຜູ້ຍິງແຕ່ລະຄົນ.
• ປະເທດເກີດ: ການກາຍພັນທາງພັນທຸກໍາທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດ amyloidosis ໃນຄອບຄົວ ATTR ແມ່ນພົບເລື້ອຍຫຼາຍໃນບາງປະເທດ. ຕົວຢ່າງ, ບັນດາປະເທດເຊັ່ນ: ປອກຕຸຍການ, ຍີ່ປຸ່ນ, ສວີເດນ, ຟິນແລນ, ແລະ ຫຼາຍປະເທດໃນເອີຣົບ.
• ເຊື້ອຊາດ/ຊົນເຜົ່າ: ການກາຍພັນທາງພັນທຸກໍາອີກອັນໜຶ່ງທີ່ເປັນສາເຫດຂອງພະຍາດ amyloidosis ໃນຄອບຄົວ ATTR ແມ່ນພົບໃນປະມານ 4% ຂອງຄົນຜິວດໍາທີ່ມີເຊື້ອສາຍອາຟຣິກາຕາເວັນຕົກ. ນີ້ລວມທັງຄົນອາເມລິກາເຊື້ອສາຍອາຟຣິກາ ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຄົນຜິວດໍາຈາກອາເມລິກາລາຕິນ ແລະ ແຄຣິບຽນ.
• ການຟອກເລືອດຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງເປັນເວລາຫຼາຍປີ: ຍິ່ງທ່ານຟອກເລືອດດົນເທົ່າໃດ, ທ່ານກໍ່ຈະມີໂອກາດເປັນອາການເຫຼົ່ານີ້ຫຼາຍຂຶ້ນເທົ່ານັ້ນ.

ພະຍາດນີ້ພົບເລື້ອຍປານໃດ?

ໂດຍທົ່ວໄປ, ພະຍາດ "Amyloidosis" ເປັນພະຍາດທີ່ຫາຍາກ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ພະຍາດ "Amyloidosis" ບາງຊະນິດມັກພົບເລື້ອຍກວ່າພະຍາດອື່ນໆ.

• ພະຍາດ AL Amyloidosis: ຢູ່ໃນສະຫະລັດອາເມລິກາພຽງແຫ່ງດຽວ, ມີລາຍງານກໍລະນີໃໝ່ຂອງພະຍາດ AL Amyloidosis ປະມານ 4,000 ກໍລະນີໃນແຕ່ລະປີ. ນັ້ນແມ່ນປະມານໜຶ່ງໃນຜູ້ໃຫຍ່ 64,500 ຄົນ.
• ພະຍາດ Amyloidosis ທີ່ສືບທອດມາຈາກກຳມະພັນ: ອາການນີ້ສາມາດພົບເຫັນໄດ້ເຖິງ 4% ຂອງຄົນຜິວດຳທີ່ມີເຊື້ອສາຍອາຟຣິກາຕາເວັນຕົກ. ໃນຄົນທີ່ມີເຊື້ອສາຍເອີຣົບ, ມັນພົບເຫັນໄດ້ປະມານໜຶ່ງໃນແສນຄົນ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ໃນບັນດາປະເທດທີ່ກ່າວມາຂ້າງເທິງ, ຈຳນວນນີ້ແມ່ນສູງກວ່າຫຼາຍ. ຕົວຢ່າງ, ໃນປະເທດປອກຕຸຍການ, ປະມານໜຶ່ງໃນ 538 ຄົນມີອາການນີ້.
• ພະຍາດ Amyloidosis ATTR ແບບທຳມະຊາດ: ຜູ້ຊ່ຽວຊານເຊື່ອວ່ານີ້ແມ່ນພາວະທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບການວິນິດໄສພຽງພໍ, ໂດຍມີການຄາດຄະເນຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າມັນອາດຈະສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຜູ້ຊາຍເຖິງ 20% ທີ່ມີອາຍຸເກີນ 80 ປີ.
• ພະຍາດອາມີລອຍໂດຊິສທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການຟອກເລືອດ: ສິ່ງນີ້ເກີດຂຶ້ນໃນປະມານ 20% ຂອງຄົນທີ່ໄດ້ຮັບການຟອກເລືອດເປັນເວລາສອງຫາສີ່ປີ. ມັນເກີດຂຶ້ນໃນເກືອບທຸກຄົນທີ່ໄດ້ຮັບການຟອກເລືອດເປັນເວລາ 13 ປີ ຫຼື ຫຼາຍກວ່ານັ້ນ.

ພະຍາດນີ້ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຮ່າງກາຍແນວໃດ?

ພະຍາດ Amyloidosis ໃນຫົວໃຈ ແມ່ນພະຍາດທີ່ປ່ຽນແປງໂຄງສ້າງຂອງຫົວໃຈ ແລະ ລົບກວນຄວາມສາມາດໃນການສູບສີດເລືອດຂອງມັນ. ມັນເກີດຂຶ້ນໃນວິທີຕໍ່ໄປນີ້:

• ການໜາຂອງຝາຫົວໃຈ: ເມື່ອໂປຣຕີນ `(Amyloid)` ຖືກນຳໄປຝາກໄວ້ໃນກ້າມຊີ້ນຫົວໃຈ, ຝາຫົວໃຈຈະໜາຂຶ້ນ ແລະ ຫົວໃຈຈະຂະຫຍາຍໃຫຍ່ຂຶ້ນ. ເມື່ອເຫດການນີ້ເກີດຂຶ້ນ, ຫົວໃຈຕ້ອງເຮັດວຽກໜັກຂຶ້ນເພື່ອສູບສົ່ງເລືອດໄປທົ່ວຮ່າງກາຍ. ຄວາມພະຍາຍາມພິເສດນີ້ໃນທີ່ສຸດກໍ່ນຳໄປ ສູ່ `(ຫົວໃຈລົ້ມເຫຼວ)` .
• ພະຍາດ amyloidosis ໃນຫົວໃຈສາມາດເຮັດໃຫ້ຫົວໃຈເຕັ້ນຜິດປົກກະຕິ (arrhythmias), ຫຼື ສັນຍານໄຟຟ້າໃນຫົວໃຈອ່ອນແອລົງ. ພະ ຍາດ atrial fibrillation ເປັນພະຍາດ arrhythmia ປະເພດໜຶ່ງທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບພະຍາດ amyloidosis.
• ກ້ອນ Amyloid: ໂປຣຕີນ Amyloid ແມ່ນໂປຣຕີນທີ່ມີລັກສະນະຄ້າຍຄືຂີ້ເຜີ້ງ ແລະ ໜຽວ ເຊິ່ງຈັບຕົວກັນໄດ້ງ່າຍ ແລະ ປະກອບເປັນກ້ອນໃຫຍ່ໆ. ຖ້າກ້ອນເຫຼົ່ານີ້ຕິດຢູ່ໃນຫົວໃຈ, ຫົວໃຈອາດຈະອຸດຕັນບາງສ່ວນ, ເຮັດໃຫ້ການໄຫຼວຽນຂອງເລືອດຈຳກັດ.

ອາການແມ່ນຫຍັງ?

ບໍ່ແມ່ນທຸກຄົນທີ່ມີການກາຍພັນທາງພັນທຸກໍາທີ່ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດ amyloidosis ຈະເປັນພະຍາດນີ້. ບາງຄົນບໍ່ເຄີຍເປັນພະຍາດນີ້ເລີຍ. ຄົນອື່ນເປັນ, ແຕ່ມັນບໍ່ຮຸນແຮງເທົ່າໃດ.

ອາການຂອງພະຍາດຫົວໃຈ Amyloidosis ມັກຈະກ່ຽວຂ້ອງກັບຫົວໃຈ, ແຕ່ຍັງສາມາດກ່ຽວຂ້ອງກັບອະໄວຍະວະທີ່ສຳຄັນອື່ນໆເຊັ່ນ: ຕັບ ແລະ ໝາກໄຂ່ຫຼັງ. ໃນໄລຍະສຸດທ້າຍຂອງພະຍາດຫົວໃຈ Amyloidosis, ອາການຂອງຫົວໃຈລົ້ມເຫຼວຮ້າຍແຮງ (ລະບຸໄວ້ຂ້າງລຸ່ມນີ້) ສາມາດເກີດຂຶ້ນໄດ້.

ອາການທີ່ອາດຈະເກີດຂຶ້ນອາດຈະປະກອບມີ:

• ຫາຍໃຈສັ້ນ: ສິ່ງນີ້ສາມາດເກີດຂຶ້ນໄດ້ເມື່ອທ່ານມີການເຄື່ອນໄຫວ ຫຼື ເມື່ອທ່ານນອນລົງ.
• ອາການໃຄ່ບວມຍ້ອນການສະສົມຂອງນ້ຳ: ມັກພົບຢູ່ຂາ, ຂໍ້ຕີນ, ຂາໜີບ, ແລະ ທ້ອງ.
• ຄວາມອິດເມື່ອຍ:ຮູ້ສຶກເມື່ອຍຫຼາຍເປັນເວລາຫຼາຍມື້ ຫຼື ຫຼາຍກວ່ານັ້ນ.
• ຫົວໃຈເຕັ້ນໄວ: ຄວາມຮູ້ສຶກທີ່ບໍ່ດີທີ່ທ່ານຮູ້ສຶກຄືກັບວ່າຫົວໃຈຂອງທ່ານເຕັ້ນໂດຍທີ່ທ່ານບໍ່ໄດ້ພະຍາຍາມຫຍັງເລີຍ.
• ເສັ້ນເລືອດຂອດຢູ່ຄໍ: ສິ່ງນີ້ເກີດຂຶ້ນເມື່ອຫົວໃຈລົ້ມເຫຼວ, ເພາະມັນມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການສູບສີດເລືອດຢ່າງຖືກຕ້ອງ. ຄວາມດັນທີ່ເພີ່ມຂຶ້ນນີ້ຍັງເຮັດໃຫ້ເສັ້ນເລືອດຢູ່ຄໍມີຄວາມກົດດັນ, ເຮັດໃຫ້ພວກມັນໃຫຍ່ຂຶ້ນ.
• ຕັບໃຫຍ່: ນີ້ຍັງເປັນອາການແຊກຊ້ອນທົ່ວໄປຂອງຫົວໃຈລົ້ມເຫຼວ, ແລະເປັນເຫດຜົນດຽວກັນທີ່ເຮັດໃຫ້ເສັ້ນເລືອດຢູ່ຄໍບວມ. ຄວາມດັນທີ່ເພີ່ມຂຶ້ນຈາກຫົວໃຈຍັງເຮັດໃຫ້ເສັ້ນເລືອດໃນຕັບກົດດັນ, ເຮັດໃຫ້ອະໄວຍະວະໃຄ່ບວມ.
• ບັນຫາກ່ຽວກັບໝາກໄຂ່ຫຼັງ: ສິ່ງຕ່າງໆເຊັ່ນ: ການອັກເສບຂອງໝາກໄຂ່ຫຼັງ ຫຼື ການປ່ຽນແປງຂອງການເຮັດວຽກຂອງໝາກໄຂ່ຫຼັງ.

ສິ່ງອື່ນໆທີ່ອາດເປັນອາການຂອງ "ພະຍາດ Cardiac Amyloidosis" ທີ່ບໍ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຫົວໃຈ, ຕັບ ຫຼື ໝາກໄຂ່ຫຼັງ:

• ຮອຍບວມຜິດ ປົກກະຕິ.
• ລີ້ນໃຄ່ບວມ.
• ໂຣກອຸໂມງຂໍ້ມື (ການກົດທັບຂອງເສັ້ນປະສາດປອດ - ນີ້ອາດເປັນສັນຍານເຕືອນໄພແຕ່ຫົວທີ, ເຊິ່ງມັກຈະເປັນຫຼາຍປີກ່ອນທີ່ພະຍາດຈະປາກົດ).
• ໂຣກກະດູກສັນຫຼັງ ສ່ວນແອວແຄບລົງ (ການແຄບລົງຂອງຊ່ອງວ່າງອ້ອມຮອບກະດູກສັນຫຼັງຢູ່ດ້ານຫຼັງສ່ວນລຸ່ມ).
• ບັນຫາກ່ຽວກັບວິໄສທັດ.
• ບັນຫາກ່ຽວກັບການໄດ້ຍິນ ແລະ ຫູໜວກ.
• ມີອາການຊາ ຫຼື ມຶນຊາຢູ່ມື ຫຼື ຕີນ.

ສາເຫດຂອງພະຍາດ Amyloidosis ໃນຫົວໃຈແມ່ນຫຍັງ?

ມີຫຼາຍສາເຫດທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງພະຍາດ amyloidosis ປະເພດຕ່າງໆ, ແຕ່ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບ DNA ຂອງພວກເຮົາ.

ລອງຄິດເບິ່ງມັນຄືກັບປຶ້ມແຕ່ງອາຫານຄອບຄົວ. ມັນມີຄຳແນະນຳກ່ຽວກັບວິທີການເຮັດວຽກຂອງຈຸລັງຂອງພວກເຮົາ, ວິທີການສ້າງໂປຣຕີນບາງຊະນິດ. ການຖ່າຍທອດ DNA ຈາກພໍ່ແມ່ໄປຫາລູກແມ່ນຄືກັບວ່າພໍ່ແມ່ຂອງເຈົ້າຂຽນປຶ້ມແຕ່ງອາຫານນັ້ນດ້ວຍມືໃຫ້ເຈົ້າ.

ການກາຍພັນທາງພັນທຸກໍາ ແມ່ນຄືກັບການພິມຜິດໃນປຶ້ມສູດອາຫານ DNA ຂອງເຈົ້າ. ຕົວອັກສອນໃຫຍ່ສາມາດເຮັດໃຫ້ສູດອາຫານເສຍຫາຍໄດ້. ມັນຄືກັນກັບພະຍາດຕ່າງໆເຊັ່ນ: ພະຍາດ amyloidosis. ຈຸລັງຂອງເຈົ້າເຮັດວຽກໜັກເທົ່າທີ່ພວກມັນສາມາດເຮັດໄດ້, ແຕ່ພວກມັນຮູ້ພຽງແຕ່ວິທີປະຕິບັດຕາມສູດອາຫານເທົ່ານັ້ນ. ການພິມຜິດເຫຼົ່ານີ້ສາມາດເກີດຂຶ້ນກັບເຈົ້າໄດ້ສອງທາງ.

ສືບທອດມາ

ພະຍາດ Amyloidosis ໃນຫົວໃຈມັກຈະເປັນພາວະທາງຄອບຄົວ. ນີ້ໝາຍຄວາມວ່າເຈົ້າຈະໄດ້ຮັບມໍລະດົກ. ສິ່ງນີ້ເກີດຂຶ້ນເມື່ອພໍ່ແມ່ຄົນໃດຄົນໜຶ່ງ ຫຼື ທັງສອງຄົນມີການກາຍພັນໃນ DNA ຂອງເຂົາເຈົ້າ, ແລະ ຄວາມຜິດພາດໃນ "ປຶ້ມສູດອາຫານ" ນັ້ນຖືກຄັດລອກໄປໃສ່ຂອງເຈົ້າ.

ໄດ້ມາ

ພະຍາດທີ່ໄດ້ມາແມ່ນພະຍາດທີ່ທ່ານບໍ່ໄດ້ຮັບມໍລະດົກ, ແຕ່ພັດທະນາໃນບາງຈຸດໃນຊີວິດຂອງທ່ານ. ພະຍາດ amyloidosis ATTR ແບບທຳມະຊາດ ແລະ ພະຍາດ amyloidosis ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການຟອກເລືອດ ລ້ວນແຕ່ເປັນຕົວຢ່າງຂອງພະຍາດທີ່ໄດ້ມາເຫຼົ່ານີ້. ແຕ່ທັງສອງຢ່າງນີ້ບໍ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການກາຍພັນໃນ DNA ຂອງທ່ານ.

• ພະຍາດ amyloidosis ATTR ແບບທຳມະຊາດເກີດຂຶ້ນຍ້ອນວ່າຮ່າງກາຍຂອງທ່ານຜະລິດໂປຣຕີນໄດ້ຢ່າງຖືກຕ້ອງ, ແຕ່ເມື່ອເວລາຜ່ານໄປໂປຣຕີນເຫຼົ່ານັ້ນຈະບໍ່ໝັ້ນຄົງ (ເຊິ່ງເປັນເຫດຜົນທີ່ພະຍາດນີ້ກ່ຽວຂ້ອງກັບອາຍຸ). ໃນທີ່ສຸດ, ໂປຣຕີນກໍ່ຈະພັບຜິດ.
• ພະຍາດ amyloidosis ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການຟອກເລືອດເກີດຂຶ້ນເມື່ອໂປຣຕີນປົກກະຕິທີ່ບໍ່ສາມາດກັ່ນຕອງອອກໄດ້ດ້ວຍການຟອກເລືອດ, ເຊັ່ນ: ໝາກໄຂ່ຫຼັງຂອງທ່ານ, ສະສົມຢູ່ໃນຮ່າງກາຍຂອງທ່ານ. ເມື່ອເວລາຜ່ານໄປ, ໂປຣຕີນນັ້ນຈະສະສົມຈົນເຖິງຈຸດທີ່ມັນເຮັດໃຫ້ເກີດບັນຫາ.

ສິ່ງນີ້ຕິດຕໍ່ໄດ້ບໍ?

ບໍ່, "(Amyloidosis)" ບໍ່ແມ່ນພະຍາດຕິດຕໍ່ ແຕ່ຢ່າງໃດ.

ທ່ານໝໍກວດຫາພະຍາດນີ້ແນວໃດ? (ການວິນິດໄສ)

ທ່ານໝໍຈະສົງໃສວ່າເປັນພະຍາດ "(ພະຍາດຫົວໃຈ Amyloidosis)" ໂດຍອີງໃສ່ອາການຂອງທ່ານ, ການກວດຮ່າງກາຍ (ທ່ານໝໍຈະເບິ່ງ, ສຳຜັດ, ແລະຟັງຮ່າງກາຍຂອງທ່ານເພື່ອຊອກຫາອາການຂອງພະຍາດ), ແລະປະຫວັດທາງການແພດຂອງຄອບຄົວຂອງທ່ານ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ເຂົາເຈົ້າຈະດຳເນີນການກວດວິນິດໄສ, ກວດພາບຖ່າຍ, ແລະກວດທາງຫ້ອງທົດລອງເພື່ອຢືນຢັນວ່າທ່ານເປັນ "(ພະຍາດຫົວໃຈ Amyloidosis)" ຫຼືບໍ່.

ຖ້າມີຄົນໃນຄອບຄົວຂອງທ່ານເປັນພະຍາດ amyloidosis ໃນຄອບຄົວ, ທ່ານອາດຈະບໍ່ຕ້ອງການການກວດບາງຢ່າງ ຫຼື ອາດຈະຕ້ອງເຮັດການກວດອື່ນໆ. ການກວດທາງພັນທຸກໍາອາດຈະເຮັດເພື່ອເບິ່ງວ່າທ່ານມີການກາຍພັນທາງພັນທຸກໍາທີ່ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດ amyloidosis ໃນຫົວໃຈຫຼືບໍ່.

ມີການກວດຫຍັງແດ່ເພື່ອກວດຫາພະຍາດນີ້?

ຖ້າທ່ານໝໍຂອງທ່ານສົງໃສວ່າທ່ານເປັນພະຍາດ "Cardiac Amyloidosis", ພວກເຂົາອາດຈະສັ່ງໃຫ້ມີການກວດໜຶ່ງຢ່າງ ຫຼື ຫຼາຍຢ່າງຂ້າງລຸ່ມນີ້.

ການທົດສອບໃນຫ້ອງທົດລອງ

ການກວດເຫຼົ່ານີ້ໃຊ້ຕົວຢ່າງເນື້ອເຍື່ອ, ເລືອດ, ຫຼື ນໍ້າໃນຮ່າງກາຍອື່ນໆ. ສີຍ້ອມພິເສດທີ່ເອີ້ນວ່າ ສີແດງ Congo ຖືກນໍາໃຊ້ໃນການກວດເຫຼົ່ານີ້ຫຼາຍຢ່າງ. ສີຍ້ອມນີ້ເຮັດໃຫ້ບໍລິເວນທີ່ amyloid ຖືກສະສົມຢູ່ເປັນສີຂຽວພາຍໃຕ້ສະພາບແສງສະຫວ່າງທີ່ແນ່ນອນ.

• ການກວດເນື້ອເຍື່ອ: ໃນການກວດນີ້, ທ່ານໝໍຈະເອົາຕົວຢ່າງເນື້ອເຍື່ອຈຳນວນໜ້ອຍຈາກບໍລິເວນໃດໜຶ່ງ ເຊັ່ນ: ກ້າມຊີ້ນຫົວໃຈ ແລະ ທົດສອບໃນຫ້ອງທົດລອງ. ຕົວຢ່າງເນື້ອເຍື່ອຍັງສາມາດເອົາມາຈາກບໍລິເວນອື່ນໆໄດ້, ແຕ່ຖ້າຕົວຢ່າງຈາກບໍລິເວນທີ່ບໍ່ແມ່ນຫົວໃຈໃຫ້ຜົນເປັນບວກ, ມັນຈຳເປັນຕ້ອງໄດ້ຮັບການຢືນຢັນດ້ວຍການກວດຮູບພາບ.
• ການກວດເລືອດ: ໃນບາງປະເພດຂອງພະຍາດ amyloidosis ໃນຫົວໃຈ, ໂປຣຕີນ amyloid ຈະໄຫຼວຽນຢູ່ໃນເລືອດ. ການກວດໃນຫ້ອງທົດລອງສາມາດກວດຫາໂປຣຕີນເຫຼົ່ານີ້ໄດ້.
• ການກວດປັດສະວະ: ໃນບາງກໍລະນີ, ໂປຣຕີນ amyloid ອາດຈະມີຢູ່ໃນປັດສະວະ. ການກວດຫາໂປຣຕີນເຫຼົ່ານີ້ຢູ່ໃນປັດສະວະຍັງສາມາດຊ່ວຍໃນການວິນິດໄສໄດ້.

ການທົດສອບການຖ່າຍພາບ

ເນື່ອງຈາກວ່າພະຍາດ amyloidosis ໃນຫົວໃຈສາມາດເຮັດໃຫ້ຫົວໃຈຂອງທ່ານໃຫຍ່ຂຶ້ນ ແລະ ປ່ຽນຮູບຮ່າງ, ການກວດຮູບພາບສາມາດຊ່ວຍກວດຫາອາການດັ່ງກ່າວໄດ້. ການກວດທີ່ອາດຈະເຮັດລວມມີ:

• ການກວດຫົວໃຈດ້ວຍຄື້ນສຽງสะท้อน:ການທົດສອບນີ້ແມ່ນຄືກັບຄ້າງຄາວທີ່ໃຊ້ສຽງເພື່ອຊອກຫາທາງຂອງມັນ. ມັນໃຊ້ຄື້ນສຽງຄວາມຖີ່ສູງ. ອຸປະກອນທີ່ປ່ອຍສຽງອອກມາຖືກວາງໄວ້ເທິງຜິວໜັງຂອງໜ້າເອິກ, ແລະ ທ່ານໝໍສາມາດ "ເຫັນ" ຫົວໃຈໄດ້ໂດຍການເບິ່ງວ່າຄື້ນສຽງສະທ້ອນອອກຈາກໂຄງສ້າງຕ່າງໆພາຍໃນຮ່າງກາຍແນວໃດ. ນີ້ແມ່ນມີປະໂຫຍດຫຼາຍສຳລັບການເບິ່ງວ່າສ່ວນຕ່າງໆຂອງຫົວໃຈມີຄວາມໜາຜິດປົກກະຕິຫຼືບໍ່.
• ການສະແກນພາບ: ສຳລັບການກວດນີ້, ທ່ານໝໍຈະສັກສານຕິດຕາມ, ເຊິ່ງເປັນສານທີ່ມີກຳມັນຕະພາບລັງສີເລັກນ້ອຍ (ແຕ່ບໍ່ເປັນອັນຕະລາຍ), ເຂົ້າໄປໃນເລືອດຂອງທ່ານ. ສານຕິດຕາມຈະເກັບກຳຢູ່ໃນບໍລິເວນທີ່ໂປຣຕີນ amyloid ໄດ້ສະສົມ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ບໍລິເວນເຫຼົ່ານີ້ສາມາດເບິ່ງເຫັນໄດ້ງ່າຍດ້ວຍການທົດສອບການຖ່າຍພາບທີ່ເອີ້ນວ່າ SPECT scan (Single-Photon Emission Computed Tomography) .
• ການສະແກນພາບສະທ້ອນແມ່ເຫຼັກ (MRI): ການກວດນີ້ໃຊ້ແມ່ເຫຼັກທີ່ມີພະລັງຫຼາຍ ແລະ ເຕັກໂນໂລຊີຄອມພິວເຕີເພື່ອສ້າງຮູບພາບຂອງຫົວໃຈ. MRI ມີລາຍລະອຽດຫຼາຍ, ດັ່ງນັ້ນທ່ານໝໍສາມາດເຫັນຄວາມໜາຂຶ້ນ ຫຼື ການປ່ຽນແປງອື່ນໆໃນຫົວໃຈ.

ການກວດຫົວໃຈດ້ວຍໄຟຟ້າ (ECG ຫຼື EKG)

ໃນການກວດ ECG, ເຊັນເຊີຫຼາຍອັນ (ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວ 12 ອັນ) ຈະຕິດກັບຜິວໜັງຂອງໜ້າເອິກຂອງທ່ານ. ເຊັນເຊີຈະກວດຈັບກະແສໄຟຟ້າທີ່ໄຫຼຜ່ານຫົວໃຈຂອງທ່ານ ແລະ ສະແດງຄວາມແຮງຂອງສັນຍານໄຟຟ້ານັ້ນເປັນຄື້ນຢູ່ເທິງເຈ້ຍ ຫຼື ໜ້າຈໍ. ຜູ້ຊ່ຽວຊານທີ່ໄດ້ຮັບການຝຶກອົບຮົມ, ເຊັ່ນ ທ່ານໝໍ, ສາມາດວິເຄາະຄື້ນເພື່ອເບິ່ງວ່າມີການປ່ຽນແປງທີ່ຜິດປົກກະຕິໃນວິທີທີ່ສ່ວນໃດໜຶ່ງຂອງຫົວໃຈຂອງທ່ານນຳໄຟຟ້າໄດ້ຫຼືບໍ່.

ການກວດທາງພັນທຸກໍາ

ອີງຕາມຜົນຂອງການກວດອື່ນໆ, ທ່ານໝໍຂອງທ່ານອາດແນະນຳໃຫ້ກວດທາງພັນທຸກຳ. ການກວດເຫຼົ່ານີ້ສາມາດລະບຸການກາຍພັນໃນ DNA ຂອງທ່ານທີ່ອາດຈະເປັນສາເຫດຂອງພະຍາດ amyloidosis.

ມີວິທີການປິ່ນປົວພະຍາດ Amyloidosis ບໍ?

ພະຍາດຫົວໃຈຫຼາຍຊະນິດ (Cardiac Amyloidosis) ສາມາດປິ່ນປົວໄດ້, ແຕ່ພະຍາດ ດັ່ງກ່າວບໍ່ສາມາດປິ່ນປົວໃຫ້ຫາຍຂາດໄດ້ຢ່າງສົມບູນສະເໝີໄປ . ການປິ່ນປົວຍັງແຕກຕ່າງກັນໄປຕາມປະເພດຂອງພະຍາດ (Cardiac Amyloidosis). ໂດຍທົ່ວໄປ, ການວິນິດໄສແຕ່ຫົວທີແມ່ນມີຄວາມສຳຄັນຫຼາຍ . ຖ້າກວດພົບພະຍາດ (Cardiac Amyloidosis) ແຕ່ຫົວທີ, ຄວາມເສຍຫາຍໃນໄລຍະຍາວຕໍ່ຫົວໃຈອາດຈະຖືກຈຳກັດ. ຖ້າບໍ່ກວດພົບ ແລະ ປິ່ນປົວແຕ່ຫົວທີ, ຄວາມເສຍຫາຍຖາວອນສາມາດເກີດຂຶ້ນໄດ້. ວິທີດຽວທີ່ຈະສ້ອມແປງຄວາມເສຍຫາຍຂອງຫົວໃຈແບບຖາວອນແມ່ນການຜ່າຕັດປ່ຽນຫົວໃຈ.

ພະຍາດອາມີລອຍໂດຊິສ AL

ການປິ່ນປົວໂຣກ AL Amyloidosis ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຄ້າຍຄືກັນກັບວິທີການປິ່ນປົວມະເຮັງທົ່ວໄປ. ພວກມັນຄື:

• ການປິ່ນປົວດ້ວຍທາງເຄມີ: ເຊັ່ນດຽວກັນກັບມະເຮັງ, ການປິ່ນປົວດ້ວຍທາງເຄມີສາມາດທໍາລາຍຈຸລັງ plasma ທີ່ບໍ່ເຮັດວຽກ.
• ການປູກຖ່າຍຈຸລັງລຳຕົ້ນ: ການປິ່ນປົວນີ້ມັກຈະເຮັດຮ່ວມກັບການປິ່ນປົວດ້ວຍທາງເຄມີ, ແລະທົດແທນຈຸລັງພລາສມາທີ່ເຮັດວຽກຜິດປົກກະຕິດ້ວຍຈຸລັງໃໝ່. ຈຸລັງລຳຕົ້ນເຫຼົ່ານີ້ມັກຈະຖືກເອົາມາຈາກທ່ານ (ໂດຍຕົວທ່ານເອງ). ເນື່ອງຈາກວ່າມັນເປັນຂອງທ່ານເອງ, ຮ່າງກາຍຂອງທ່ານຮັບຮູ້ພວກມັນ ແລະ ບໍ່ປະຕິເສດ ຫຼື ມີປະຕິກິລິຍາທາງລົບຕໍ່ພວກມັນ.
• ການປິ່ນປົວດ້ວຍພູມຕ້ານທານ:ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວ ລະບົບພູມຄຸ້ມກັນຂອງທ່ານສາມາດລະບຸ ແລະ ທຳລາຍຈຸລັງທີ່ເຮັດວຽກຜິດປົກກະຕິໄດ້. ໃນພະຍາດຕ່າງໆເຊັ່ນ: ມະເຮັງ ຫຼື ພະຍາດອະມິລອຍໂດຊິສ (AL Amyloidosis), ລະບົບພູມຄຸ້ມກັນຂອງທ່ານບໍ່ຮັບຮູ້ຈຸລັງເຫຼົ່ານັ້ນວ່າມີຄວາມບົກຜ່ອງ. ການປິ່ນປົວດ້ວຍພູມຄຸ້ມກັນສອນລະບົບພູມຄຸ້ມກັນຂອງທ່ານໃຫ້ຮັບຮູ້ ແລະ ທຳລາຍຈຸລັງທີ່ເຮັດວຽກຜິດປົກກະຕິ.

ATTR amyloidosis

ພະຍາດ "Amyloidosis" ປະເພດນີ້ເກີດຂຶ້ນເມື່ອຕັບຂອງທ່ານຜະລິດໂປຣຕີນທີ່ແຕກຫັກງ່າຍ. ບັນຫານີ້ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ຢຸດການປິ່ນປົວທັງໝົດ. ລາຍຊື່ຂ້າງລຸ່ມນີ້ລວມມີທັງການປິ່ນປົວທີ່ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດຈາກລັດຖະບານ ແລະ ການປິ່ນປົວທີ່ຍັງຢູ່ໃນໄລຍະການຄົ້ນຄວ້າ.

• ການຜ່າຕັດຕັບ: ໃນອະດີດ, ການຜ່າຕັດຕັບແມ່ນວິທີດຽວທີ່ຈະຢຸດຕັບຂອງທ່ານຈາກການຜະລິດໂປຣຕີນທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ. ເຖິງແມ່ນວ່ານີ້ບໍ່ແມ່ນທາງເລືອກດຽວອີກຕໍ່ໄປ, ແຕ່ມັນຍັງເປັນວິທີການທີ່ເປັນປະໂຫຍດ ແລະ ມີປະສິດທິພາບ.
• ຕົວຍັບຍັ້ງທາງພັນທຸກໍາ: ພະຍາດ Amyloidosis ATTR ເກີດຈາກການກາຍພັນທາງພັນທຸກໍາໃນ DNA ຂອງທ່ານ, ຄືກັບການພິມຜິດໃນປຶ້ມສູດອາຫານ. ຕົວຍັບຍັ້ງທາງພັນທຸກໍາແມ່ນຢາທີ່ເຮັດໜ້າທີ່ຄືກັບບັດສູດອາຫານຊົ່ວຄາວ. ແທນທີ່ຈະໃຫ້ຈຸລັງຂອງທ່ານປະຕິບັດຕາມສູດອາຫານທີ່ຜິດ, ພວກມັນຈະໃຫ້ຄໍາແນະນໍາໃຫມ່ແກ່ພວກເຂົາເພື່ອໃຫ້ພວກເຂົາສາມາດສ້າງໂປຣຕີນໄດ້ຢ່າງຖືກຕ້ອງ.
• ສານເສີມຄວາມໝັ້ນຄົງ: ຢາເຫຼົ່ານີ້ຢຸດໂມເລກຸນ TTR ຈາກການພັບຜິດ ຫຼື ແຕກຫັກ.
• ຢາຍັບຍັ້ງເສັ້ນໃຍ: ເມື່ອໂປຣຕີນ amyloid ເລີ່ມລວມຕົວກັນ, ພວກມັນຈະສ້າງໂຄງສ້າງຄ້າຍຄືເສັ້ນໃຍທີ່ເອີ້ນວ່າ fibrils. ຢາເຫຼົ່ານີ້ຢຸດການສ້າງ fibrils.

ພະຍາດ amyloidosis ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການຟອກເລືອດ

ພະຍາດ "Amyloidosis" ປະເພດນີ້ມັກຈະເກີດຂຶ້ນໃນຄົນທີ່ຕ້ອງການ "ການຟອກເລືອດ" ເພາະວ່າໂປຣຕີນ "beta-2M" ຈະສະສົມຢູ່. ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວ, ໝາກໄຂ່ຫຼັງຂອງທ່ານຈະກັ່ນຕອງ ແລະ ກຳຈັດໂປຣຕີນນັ້ນອອກ, ແຕ່ "ການຟອກເລືອດ" ເປັນປະຈຳບໍ່ສາມາດເຮັດແບບນັ້ນໄດ້. ນີ້ແມ່ນເຫດຜົນທີ່ວ່າຄົນທີ່ "ການຟອກເລືອດ" ມັກຈະເປັນພະຍາດນີ້ໃຊ້ເວລາຫຼາຍປີ. ປະຈຸບັນ, ມີສອງວິທີໃນການປິ່ນປົວ:

• ການປ່ຽນໝາກໄຂ່ຫຼັງ: ໝາກໄຂ່ຫຼັງທີ່ມີສຸຂະພາບດີໝາຍຄວາມວ່າທ່ານບໍ່ຈຳເປັນຕ້ອງລ້າງໄຕອີກຕໍ່ໄປ, ແລະ ໝາກໄຂ່ຫຼັງທີ່ຖືກປ່ຽນຖ່າຍສາມາດກັ່ນຕອງໂປຣຕີນ beta-2M ທີ່ເກີນອອກໄດ້. ການປ່ຽນຖ່າຍໝາກໄຂ່ຫຼັງອາດຈະຢຸດຢັ້ງການເກີດ amyloidosis ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການລ້າງໄຕຈາກການຮ້າຍແຮງຂຶ້ນ, ແຕ່ນັກຄົ້ນຄວ້າບໍ່ແນ່ໃຈວ່າມັນຍັງຈະກຳຈັດໂປຣຕີນ amyloid ທີ່ສະສົມຢູ່ໃນຮ່າງກາຍອອກໄດ້ຫຼືບໍ່.
• ຕົວກອງພິເສດ: ໃນຂະນະທີ່ຕົວກອງການຟອກເລືອດແບບທຳມະດາບໍ່ສາມາດກຳຈັດໂປຣຕີນ beta-2M ໄດ້, ແຕ່ກໍມີຕົວກອງພິເສດທີ່ສາມາດກຳຈັດມັນໄດ້ຢ່າງໜ້ອຍບາງສ່ວນ. ແຕ່ໂຊກບໍ່ດີ, ຕົວກອງເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ໄດ້ກັ່ນຕອງໂປຣຕີນທັງໝົດ, ແລະ ພວກມັນບໍ່ໄດ້ກັ່ນຕອງມັນທັງໝົດ. ນີ້ໝາຍຄວາມວ່າເຖິງແມ່ນວ່າຫຼັງຈາກການຟອກເລືອດເປັນເວລາຫຼາຍປີ, ພະຍາດ amyloidosis ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການຟອກເລືອດກໍ່ສາມາດພັດທະນາໄດ້ໃນທີ່ສຸດ.

ການປິ່ນປົວແບບບໍ່ສະເພາະເຈາະຈົງ

ມີວິທີການປິ່ນປົວ ແລະ ຢາອື່ນໆອີກຫຼາກຫຼາຍຊະນິດທີ່ສາມາດຊ່ວຍຄົນທີ່ເປັນພະຍາດ Cardiac Amyloidosis. ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວວິທີເຫຼົ່ານີ້ຈະປິ່ນປົວອາການຂອງພະຍາດ ແລະ ອາດຈະປະກອບມີ:

• ການຜ່າຕັດປ່ຽນຫົວໃຈ: ຜູ້ທີ່ມີຫົວໃຈເສຍຫາຍຮ້າຍແຮງຍ້ອນພະຍາດ amyloidosis ໃນຫົວໃຈບາງຄັ້ງກໍ່ຕ້ອງການການຜ່າຕັດປ່ຽນຫົວໃຈ. ການຜ່າຕັດນີ້ມັກຈະເຮັດຫຼັງຈາກສາເຫດຂອງພະຍາດ amyloidosis ໄດ້ຮັບການແກ້ໄຂ ຫຼື ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວແລ້ວ.
• ຢາຕ້ານອາການຫົວໃຈເຕັ້ນຜິດປົກກະຕິ: ຢາເຫຼົ່ານີ້ຊ່ວຍປ້ອງກັນການເຕັ້ນຂອງຫົວໃຈທີ່ບໍ່ສະໝໍ່າສະເໝີ, ເຊິ່ງບາງຊະນິດອາດເປັນອັນຕະລາຍໄດ້.
• ອຸປະກອນຝັງໄດ້: ອຸປະກອນເຫຼົ່ານີ້ປະກອບມີ ເຄື່ອງກະຕຸ້ນຫົວໃຈ ແລະ ເຄື່ອງກະຕຸ້ນຫົວໃຈແບບກະຕຸ້ນຫົວໃຈແບບຝັງໄດ້ (ICDs) . ພວກມັນຄວບຄຸມອັດຕາການເຕັ້ນຂອງຫົວໃຈຂອງທ່ານໂດຍການສົ່ງໄຟຟ້າຊ໊ອກ ແລະ ປ້ອງກັນອາການຫົວໃຈເຕັ້ນຜິດປົກກະຕິທີ່ເປັນອັນຕະລາຍ.
• ຢາຂັບປັດສະວະ: ຢາເຫຼົ່ານີ້ຊ່ວຍໂດຍສະເພາະໃນການຮັກສານ້ຳ (ອາການທົ່ວໄປຂອງຫົວໃຈລົ້ມເຫຼວ) ໂດຍການປັບປຸງການເຮັດວຽກຂອງໝາກໄຂ່ຫຼັງຂອງທ່ານ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ທ່ານບໍ່ຄວນກິນຢາເຫຼົ່ານີ້ຖ້າທ່ານມີອາການເຊັ່ນ: ພະຍາດໝາກໄຂ່ຫຼັງຮຸນແຮງ.
• ດອກຊີໄຊຄລີນ : ລະບົບຕ່ອງໂສ້ແສງໃນພະຍາດ AL amyloidosis ຍັງເປັນພິດຕໍ່ຈຸລັງຫົວໃຈຂອງທ່ານ. ດ້ວຍເຫດຜົນທີ່ຜູ້ຊ່ຽວຊານຍັງບໍ່ເຂົ້າໃຈຢ່າງເຕັມສ່ວນ, ຢາຕ້ານເຊື້ອດອກຊີ ໄຊຄລີນ ສາມາດຕ້ານຜົນກະທົບທີ່ເປັນພິດເຫຼົ່ານັ້ນໄດ້.

ມີຜົນຂ້າງຄຽງໃດໆຈາກການປິ່ນປົວບໍ?

ອາການແຊກຊ້ອນ ແລະ ຜົນຂ້າງຄຽງຂອງການປິ່ນປົວພະຍາດນີ້ແຕກຕ່າງກັນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ. ຂ້າງລຸ່ມນີ້ແມ່ນຄວາມເປັນໄປໄດ້ທົ່ວໄປບາງຢ່າງ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ທ່ານໝໍຂອງທ່ານສາມາດອະທິບາຍອາການແຊກຊ້ອນ, ຜົນຂ້າງຄຽງ ແລະ ຄວາມສ່ຽງອື່ນໆໃຫ້ທ່ານໄດ້ດີຂຶ້ນ. ນີ້ແມ່ນຍ້ອນວ່າເຂົາເຈົ້າຮູ້ສະພາບຂອງທ່ານໂດຍກົງ, ດັ່ງນັ້ນເຂົາເຈົ້າສາມາດປັບແຕ່ງຂໍ້ມູນ ແລະ ຄຳອະທິບາຍຂອງເຂົາເຈົ້າໃຫ້ເໝາະສົມກັບສະຖານະການສະເພາະຂອງທ່ານ.

ຂ້ອຍຈະຮູ້ສຶກດີຂຶ້ນໄວເທົ່າໃດຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວ?

ການປິ່ນປົວພະຍາດຫົວໃຈ Amyloidosis ມັກຈະຈຳກັດຢູ່ໃນການຈັດການອາການຂອງທ່ານ. ການປິ່ນປົວບາງຢ່າງອາດຈະຊ່ວຍບັນເທົາອາການໄດ້ບາງສ່ວນ, ແຕ່ຜົນກະທົບແມ່ນຊົ່ວຄາວ. ໃນບາງກໍລະນີ, ການປິ່ນປົວສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ສາມາດເຮັດໃຫ້ທ່ານຮູ້ສຶກຮ້າຍແຮງຂຶ້ນໄດ້ໄລຍະໜຶ່ງ, ແຕ່ທ່ານໝໍຂອງທ່ານສາມາດໃຫ້ຢາ ແລະ ຄຳແນະນຳເພື່ອຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຮຸນແຮງຂອງຜົນຂ້າງຄຽງເຫຼົ່ານັ້ນ.

ສິ່ງນີ້ສາມາດປ້ອງກັນໄດ້ບໍ? ຫຼື ຄວາມສ່ຽງສາມາດຫຼຸດຜ່ອນໄດ້ບໍ?

ແຕ່ຫນ້າເສຍດາຍ, ພະຍາດ amyloidosis ບໍ່ສາມາດປ້ອງກັນໄດ້ (ຍົກເວັ້ນກໍລະນີໜຶ່ງ, ເບິ່ງຂ້າງລຸ່ມນີ້). ເນື່ອງຈາກສາເຫດຂອງພະຍາດ amyloidosis ທີ່ບໍ່ໄດ້ສືບທອດມາຍັງບໍ່ຮູ້, ຈຶ່ງບໍ່ມີວິທີປ້ອງກັນມັນໄດ້. ພະຍາດ amyloidosis ທີ່ສືບທອດມາກໍ່ບໍ່ສາມາດປ້ອງກັນໄດ້ເຊັ່ນກັນ, ເພາະວ່າມັນຢູ່ໃນ DNA ທີ່ເຈົ້າໄດ້ຮັບມໍລະດົກມາຈາກພໍ່ແມ່ຂອງເຈົ້າ.

ຂໍ້ຍົກເວັ້ນພຽງຢ່າງດຽວແມ່ນພະຍາດ amyloidosis ໃນຫົວໃຈ, ເຊິ່ງກ່ຽວຂ້ອງກັບການຟອກເລືອດ. ສະພາບການນີ້ອາດຈະປ້ອງກັນໄດ້ ຖ້າທ່ານບໍ່ໄດ້ຟອກເລືອດເປັນເວລາດົນນານ, ຫຼື ຖ້າທ່ານໃຊ້ຕົວກອງພິເສດເພື່ອຢຸດການສະສົມຂອງໂປຣຕີນ beta-2M. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ຕົວກອງເຫຼົ່ານີ້ມັກຈະບໍ່ສາມາດຢຸດການສະສົມໄດ້ຢ່າງສົມບູນ, ຊຶ່ງໝາຍຄວາມວ່າພວກມັນມັກຈະເປັນພຽງວິທີທີ່ຈະຊັກຊ້າການເລີ່ມຕົ້ນຂອງພະຍາດ.

ທັດສະນະຄະຕິຂອງພະຍາດນີ້ແມ່ນຫຍັງ?

ພະຍາດຫົວໃຈ Amyloidosis ເປັນພະຍາດທີ່ພັດທະນາຂຶ້ນເລື້ອຍໆ, ໂດຍມີອາການຂອງຫົວໃຈວາຍທີ່ຮ້າຍແຮງຂຶ້ນເລື້ອຍໆ. ໃນທີ່ສຸດ, ພະຍາດດັ່ງກ່າວສາມາດເຮັດໃຫ້ຫົວໃຈຂອງທ່ານອ່ອນແອລົງຈົນເຖິງຈຸດທີ່ມັນບໍ່ສາມາດເຮັດວຽກໄດ້ອີກຕໍ່ໄປ. ຖ້າບໍ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວ, ທັດສະນະຄະຕິຈະບໍ່ດີໂດຍສະເພາະ.

ຖ້າບໍ່ມີການປິ່ນປົວ, ເວລາລອດຊີວິດໂດຍສະເລ່ຍສຳລັບຜູ້ທີ່ເປັນພະຍາດ AL Amyloidosis ແມ່ນໜ້ອຍກວ່າແປດເດືອນ. ສຳລັບຜູ້ທີ່ມີກໍລະນີຮ້າຍແຮງທີ່ສຸດ, ມັນອາດຈະເປັນເວລາສາມຫາຫົກເດືອນ. ສຳລັບຜູ້ທີ່ເປັນພະຍາດ ATTR Amyloidosis, ເວລາລອດຊີວິດໂດຍສະເລ່ຍແມ່ນສອງຫາຫ້າປີ. ສຳລັບຜູ້ທີ່ມີຄອບຄົວທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວທີ່ເປັນພະຍາດ ATTR Amyloidosis, ສະຖານະການຈະຮ້າຍແຮງກວ່າເກົ່າ, ໂດຍມີເວລາລອດຊີວິດໂດຍສະເລ່ຍສອງຫາສາມປີ.

ຂ້ອຍຈະດູແລຕົວເອງ ແລະ ຈັດການກັບອາການຂອງຂ້ອຍໄດ້ແນວໃດ?

ແຕ່ຫນ້າເສຍດາຍ, ບໍ່ມີຫຼາຍສິ່ງທີ່ທ່ານສາມາດເຮັດໄດ້ເພື່ອຊ່ວຍຕົນເອງທັນທີຫຼັງຈາກທີ່ທ່ານເປັນພະຍາດ amyloidosis. ຖ້າຜູ້ໃດຜູ້ໜຶ່ງໃນຄອບຄົວຂອງທ່ານເປັນພະຍາດນີ້, ທ່ານຄວນປຶກສາກັບທ່ານໝໍກ່ຽວກັບການກວດພັນທຸກໍາ. ໃນຂະນະທີ່ບໍ່ແມ່ນທຸກຄົນທີ່ມີການກາຍພັນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບພະຍາດ amyloidosis ໃນຫົວໃຈຈະພັດທະນາພະຍາດນີ້, ແຕ່ມັນເປັນສິ່ງສໍາຄັນທີ່ຈະຮູ້ວ່າທ່ານສາມາດເປັນພະຍາດນີ້ໄດ້ຫຼືບໍ່. ດ້ວຍວິທີນີ້, ທ່ານສາມາດຮູ້ເຖິງອາການ ແລະ ເລີ່ມການປິ່ນປົວໄດ້ໄວ.

ຖ້າທ່ານເປັນພະຍາດ "(ພະຍາດຫົວໃຈ Amyloidosis)," ມັນເປັນສິ່ງສຳຄັນຫຼາຍທີ່ຈະຕ້ອງປະຕິບັດຕາມຄຳແນະນຳຂອງທ່ານໝໍກ່ຽວກັບຢາ ແລະ ການປິ່ນປົວ. ຢາເຫຼົ່ານີ້ຫຼາຍຊະນິດເຮັດວຽກໃນລັກສະນະສະເພາະ, ແລະ ເພື່ອໃຫ້ຢາເຫຼົ່ານີ້ເຮັດວຽກຢ່າງຖືກຕ້ອງ, ມັນເປັນສິ່ງສຳຄັນທີ່ຈະຕ້ອງກິນຢາຕາມທີ່ທ່ານໝໍແນະນຳ.

ຂ້ອຍຄວນໄປພົບແພດ ຫຼື ໄປຮັບການປິ່ນປົວດ່ວນເວລາໃດ?

ຫຼັງຈາກທີ່ທ່ານໄດ້ຮັບການກວດພົບວ່າເປັນພະຍາດ Cardiac Amyloidosis, ທ່ານໝໍຂອງທ່ານຈະນັດໝາຍຕິດຕາມກວດສຸຂະພາບເປັນປະຈຳ. ທ່ານອາດຈະຕ້ອງໄປພົບທ່ານໝໍເລື້ອຍໆຂຶ້ນ, ຂຶ້ນກັບຄວາມຮຸນແຮງຂອງອາການຂອງທ່ານ.

ທ່ານໝໍຂອງທ່ານຍັງຈະບອກທ່ານວ່າອາການໃດແດ່ທີ່ຄວນຮີບດ່ວນໄປພົບແພດ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວ, ໃຫ້ໂທຫາທ່ານໝໍຂອງທ່ານຖ້າທ່ານມີອາການຕໍ່ໄປນີ້:

• ຮູ້ສຶກວິນຫົວ ຫຼື ເປັນລົມເມື່ອນັ່ງ ຫຼື ຢືນ: ສິ່ງນີ້ເອີ້ນວ່າ "Orthostatic Hypotension." ສິ່ງນີ້ເກີດຂຶ້ນຍ້ອນວ່າຄວາມດັນເລືອດຕໍ່າເຮັດໃຫ້ປະລິມານເລືອດທີ່ໄປຫາສະໝອງຫຼຸດລົງເມື່ອທ່ານຢືນຂຶ້ນ.
• ອາການໃຄ່ບວມຂອງແຂນຂາ ຫຼື ທ້ອງ: ສ່ວນຫຼາຍແລ້ວນີ້ແມ່ນຍ້ອນການກັກເກັບນ້ຳໄວ້.
• ການສູນເສຍນ້ຳໜັກຢ່າງກະທັນຫັນ ແລະ ສຳຄັນ: ນີ້ແມ່ນອາການທີ່ສຳຄັນ, ໂດຍສະເພາະເມື່ອທ່ານບໍ່ໄດ້ພະຍາຍາມຫຼຸດນ້ຳໜັກ.

ຂ້ອຍຄວນໄປຫ້ອງສຸກເສີນ (ER) ເວລາໃດ?

ເນື່ອງຈາກວ່າພະຍາດ amyloidosis ໃນຫົວໃຈສາມາດລົບກວນການເຮັດວຽກຂອງຫົວໃຈຂອງທ່ານໄດ້ຢ່າງຮຸນແຮງ, ອາການບາງຢ່າງຊີ້ບອກວ່າທ່ານຕ້ອງການ ຄວາມສົນໃຈທາງການແພດທັນທີ.ມັນຈຳເປັນ. ບາງສ່ວນຂອງພວກມັນແມ່ນ:

• ຄວາມຮູ້ສຶກຂອງຫົວໃຈເຕັ້ນຜິດປົກກະຕິ.
• ຫົວໃຈເຕັ້ນໄວ, ຊ້າ ຫຼື ບໍ່ສະໝໍ່າສະເໝີ.
• ຫາຍໃຈຍາກດ້ວຍເຫດຜົນໃດກໍ່ຕາມ.

ສຸດທ້າຍ, ຈຸດສຳຄັນສອງສາມຈຸດ (ຂໍ້ຄວາມທີ່ນຳໄປບ້ານ)

ພະຍາດ Amyloidosis ໃນຫົວໃຈແມ່ນພະຍາດທີ່ສັບສົນເລັກນ້ອຍ, ແຕ່ມັນເປັນສິ່ງສຳຄັນຫຼາຍທີ່ຈະຕ້ອງຮູ້ກ່ຽວກັບມັນ.

ຈົ່ງຈື່ໄວ້ວ່າ ເຖິງແມ່ນວ່າພະຍາດນີ້ສາມາດເກີດຂຶ້ນໄດ້ຊ້າໆ, ແຕ່ການກວດພົບແຕ່ຫົວທີ ແລະ ການປິ່ນປົວທີ່ເໝາະສົມ ສາມາດຊ່ວຍຍືດອາຍຸ ແລະ ປັບປຸງຄຸນນະພາບຊີວິດຂອງທ່ານໄດ້ຫຼາຍ.

ບາງຄັ້ງການຜ່າຕັດປ່ຽນອະໄວຍະວະສາມາດປິ່ນປົວອາການນີ້ໄດ້. ຂໍຂອບໃຈກັບຢາ ແລະ ວິທີການປິ່ນປົວແບບໃໝ່ໆ, ຫຼາຍຄົນທີ່ເປັນພະຍາດນີ້ສາມາດຄວບຄຸມອາການຂອງເຂົາເຈົ້າ ແລະ ມີຊີວິດຢູ່ໄດ້ຫຼາຍປີຫຼັງຈາກພະຍາດດັ່ງກ່າວເກີດຂຶ້ນ.

ຖ້າທ່ານມີຄວາມສົງໄສ ຫຼື ຄຳຖາມໃດໆກ່ຽວກັບເລື່ອງນີ້, ໃຫ້ປຶກສາກັບທ່ານໝໍຂອງທ່ານ . ພວກເຂົາສາມາດໃຫ້ຄໍາແນະນໍາທີ່ຖືກຕ້ອງແກ່ທ່ານໄດ້. ຢ່າຢ້ານ, ຮັບຂໍ້ມູນ, ຖາມຄໍາຖາມ. ທ່ານບໍ່ໄດ້ຢູ່ຄົນດຽວ.

ພະຍາດ Amyloidosis ໃນຫົວໃຈ, ພະຍາດ Amyloidosis ໃນຫົວໃຈ, ການສະສົມໂປຣຕີນ, ພະຍາດຫົວໃຈ, ອາການຂອງພະຍາດຫົວໃຈ, ການປິ່ນປົວພະຍາດ Amyloidosis, ພະຍາດ Amyloidosis AL, ພະຍາດ Amyloidosis ATTR, ພະຍາດຫົວໃຈ