ເຄີຍສັງເກດເຫັນບໍ່ວ່າເດັກນ້ອຍຈະເມື່ອຍໄວ, ເຖິງແມ່ນວ່າຈະຫຼິ້ນ ຫຼື ເຮັດວຽກນ້ອຍໆ, ແລະຮູ້ສຶກຄືກັບວ່າເຂົາເຈົ້າບໍ່ມີແຮງ? ບາງຄັ້ງເຈົ້າຮູ້ສຶກວ່າມັນຍາກທີ່ຈະກິນ, ເວົ້າ, ຫຼືແມ່ນແຕ່ກະພິບຕາບໍ? ຖ້າເຈົ້າມີອາການແບບນີ້, ມັນ ອາດຈະເປັນຍ້ອນກ້າມຊີ້ນອ່ອນເພຍແຕ່ກຳເນີດທີ່ພວກເຮົາຈະມາລົມກັນໃນມື້ນີ້, ເຊິ່ງເອີ້ນວ່າ `(ໂຣກກ້າມຊີ້ນອ່ອນເພຍແຕ່ກຳເນີດ)` ຫຼື `(CMS)` ສັ້ນໆ. ຢ່າກັງວົນ, ຂໍໃຫ້ເວົ້າກ່ຽວກັບເລື່ອງນີ້ຢ່າງລະອຽດ, ງ່າຍໆ.
ໂຣກກ້າມຊີ້ນອ່ອນເພຍແຕ່ກຳເນີດ - CMS) ແມ່ນຫຍັງ?
ເວົ້າງ່າຍໆ, `(CMS)` ແມ່ນ ກຸ່ມຂອງອາການທີ່ມີຢູ່ຕັ້ງແຕ່ເກີດ. ສິ່ງສຳຄັນທີ່ເກີດຂຶ້ນໃນເລື່ອງນີ້ແມ່ນ ກ້າມຊີ້ນອ່ອນແຮງລົງ ໃນລະຫວ່າງການອອກກຳລັງກາຍ, ນັ້ນຄື, ເມື່ອເຮັດບາງສິ່ງບາງຢ່າງ. ຄຳວ່າ ``ກຳເນີດ`` ໝາຍເຖິງ ``ເກີດຕັ້ງແຕ່ເກີດ.''
ລອງຄິດເບິ່ງ, ເມື່ອພວກເຮົາອອກກຳລັງກາຍແບບນັ້ນເລື້ອຍໆ, ມັນເປັນເລື່ອງປົກກະຕິທີ່ຈະຮູ້ສຶກເມື່ອຍເລັກນ້ອຍ. ແຕ່ສຳລັບຜູ້ທີ່ມີ '(CMS)', ເຖິງແມ່ນວ່າຈະເຮັດສິ່ງເລັກໆນ້ອຍໆ, ເຊັ່ນ: ການຍ່າງ ຫຼື ການຫຼິ້ນ, ກ້າມຊີ້ນກໍ່ຈະອ່ອນເພຍລົງ ແລະ ມັນຍາກທີ່ຈະສືບຕໍ່ກິດຈະກຳນັ້ນ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ເມື່ອທ່ານຢຸດເຮັດກິດຈະກຳນັ້ນ ແລະ ພັກຜ່ອນໄລຍະໜຶ່ງ, ມັນຈະດີຂຶ້ນເລັກນ້ອຍ.
ສ່ວນຫຼາຍແລ້ວສະພາບການນີ້ມັກຈະສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ ກ້າມຊີ້ນໃນໃບໜ້າ . ນັ້ນຄືກ້າມຊີ້ນທີ່ພວກເຮົາໃຊ້ເພື່ອຄ້ຽວ, ກືນ, ແລະ ກະພິບຕາ. ມັນຍັງສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ກ້າມຊີ້ນອື່ນໆ (ພວກເຮົາເອີ້ນວ່າ "ກ້າມຊີ້ນໂຄງກະດູກ") ທີ່ຊ່ວຍໃຫ້ພວກເຮົາເຄື່ອນຍ້າຍ ແລະ ຍ່າງ.
ອາການຕ່າງໆອາດຈະ ບໍ່ຮຸນແຮງ ຫຼາຍສຳລັບບາງຄົນ, ແລະ ຮຸນແຮງຫຼາຍ ສຳລັບຄົນອື່ນ. ໃນກໍລະນີທີ່ຮຸນແຮງ, ມັນ ອາດຈະເປັນອັນຕະລາຍເຖິງຊີວິດ, ໂດຍສະເພາະຖ້າມັນສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ກ້າມຊີ້ນທີ່ຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານຫາຍໃຈ.
ບ່ອນທີ່ຂໍ້ຄວາມລະຫວ່າງເສັ້ນປະສາດ ແລະ ກ້າມຊີ້ນສັບສົນ!
ກ້າມຊີ້ນຂອງພວກເຮົາເຮັດວຽກໂດຍອີງໃສ່ຂໍ້ຄວາມຈາກເສັ້ນປະສາດ. ເຊັ່ນດຽວກັບທີ່ຕ້ອງໃຊ້ສະວິດເພື່ອເປີດໄຟ, ກ້າມຊີ້ນຕ້ອງການຂໍ້ຄວາມຈາກເສັ້ນປະສາດເພື່ອເຮັດວຽກ. ມີ ສະຖານທີ່ພິເສດທີ່ ຈຸລັງເສັ້ນປະສາດເຫຼົ່ານີ້ ແລະ ຈຸລັງກ້າມຊີ້ນພົບກັນ ແລະ ເຊື່ອມຕໍ່ກັນ. ທ່ານໝໍເອີ້ນສິ່ງນີ້ວ່າ "ຈຸດເຊື່ອມຕໍ່ຂອງເສັ້ນປະສາດ ແລະ ກ້າມຊີ້ນ". ລອງຄິດເບິ່ງວ່າມັນຄືກັບຂົວນ້ອຍໆທີ່ສົ່ງຂໍ້ຄວາມ.
ສິ່ງທີ່ເກີດຂຶ້ນກັບຄົນທີ່ມີ `(CMS)` ແມ່ນວ່າມີບັນຫາກັບຂົວນັ້ນ, ດັ່ງນັ້ນຂໍ້ຄວາມຈາກຈຸລັງປະສາດໄປຫາຈຸລັງກ້າມຊີ້ນຈຶ່ງບໍ່ຜ່ານໄປຢ່າງຖືກຕ້ອງ. ນີ້ແມ່ນເຫດຜົນທີ່ກ້າມຊີ້ນບໍ່ເຮັດວຽກຢ່າງຖືກຕ້ອງ ແລະ ກາຍເປັນອ່ອນແອ.
ມີປະເພດຂອງ `(CMS)` ບໍ?
ແມ່ນແລ້ວ, ມີອາການ "(CMS)" ຫຼາຍຢ່າງ. ທ່ານໝໍຈັດປະເພດອາການເຫຼົ່ານີ້ ຕາມບ່ອນທີ່ບັນຫາຢູ່ "ຈຸດເຊື່ອມຕໍ່ຂອງເສັ້ນປະສາດ ແລະ ກ້າມຊີ້ນ" ທີ່ຂ້າພະເຈົ້າໄດ້ກ່າວມາກ່ອນໜ້ານີ້, ນັ້ນຄືບ່ອນທີ່ເສັ້ນປະສາດ ແລະ ກ້າມຊີ້ນພົບກັນ.
ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນສາມປະເພດຄື:
1. ໂຣກກ້າມຊີ້ນກ້າມຊີ້ນທີ່ເກີດກ່ອນເຊື່ອມຕໍ່: ບັນຫາຢູ່ທີ່ຈຸລັງປະສາດ ທີ່ສົ່ງຂໍ້ຄວາມ.
2. ໂຣກ Synaptic congenital myasthenic syndrome ເກີດຂຶ້ນໃນຊ່ອງຫວ່າງລະຫວ່າງຈຸລັງເສັ້ນປະສາດ ແລະ ຈຸລັງກ້າມຊີ້ນ:ບັນຫາຢູ່ທີ່ນີ້ແມ່ນຊ່ອງຫວ່າງຄ້າຍຄືຂົວ.
3. ໂຣກກ້າມຊີ້ນກ້າມຊີ້ນທີ່ເກີດມາແຕ່ກຳເນີດຫຼັງສັງເຄາະ: ບັນຫາໃນເລື່ອງນີ້ແມ່ນຢູ່ໃນ ຈຸລັງກ້າມຊີ້ນທີ່ຮັບຂໍ້ຄວາມ.
ນອກຈາກນັ້ນ, ພາຍໃນແຕ່ລະປະເພດເຫຼົ່ານີ້, ຍັງມີປະເພດຍ່ອຍເພີ່ມເຕີມໂດຍອີງໃສ່ຂໍ້ບົກຜ່ອງໃນສ່ວນສະເພາະຂອງຂໍ້ຕໍ່, ເຊັ່ນ "ແຜ່ນຮອງພື້ນຖານ" ຫຼື "ຕົວຮັບ acetylcholine". ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຄຳສັບທາງການແພດທີ່ສັບສົນກວ່າເລັກນ້ອຍ, ແຕ່ນີ້ແມ່ນແນວຄວາມຄິດທີ່ຫຍາບຄາຍ.
ສະຖານະການ `(CMS)` ນີ້ພົບເລື້ອຍປານໃດ?
ພະຍາດ CMS ຕົວຈິງແລ້ວແມ່ນ ພະຍາດທີ່ຫາຍາກຫຼາຍ. ບໍ່ມີຂໍ້ມູນຫຼາຍກ່ຽວກັບວ່າມັນພົບເລື້ອຍປານໃດ. ການສຶກສາໃນສະຫະລາຊະອານາຈັກພົບວ່າມັນມີຜົນກະທົບຕໍ່ປະມານ 9 ໃນເດັກນ້ອຍທຸກໆລ້ານຄົນທີ່ມີອາຍຸຕ່ຳກວ່າ 18 ປີ. ນັ້ນແມ່ນຕົວເລກທີ່ຕໍ່າຫຼາຍ.
ມີຄວາມແຕກຕ່າງກັນແນວໃດລະຫວ່າງ "(CMS)" ແລະ "ພະຍາດກ້າມຊີ້ນອ່ອນເພຍ (Myasthenia Gravis)"?
ທ່ານອາດຈະເຄີຍໄດ້ຍິນກ່ຽວກັບພະຍາດ "Myasthenia Gravis". ທັງສອງພະຍາດນີ້ເຮັດໃຫ້ກ້າມຊີ້ນອ່ອນເພຍຍ້ອນບັນຫາກ່ຽວກັບວິທີທີ່ເສັ້ນປະສາດສົ່ງຂໍ້ຄວາມໄປຫາກ້າມຊີ້ນ. ແຕ່ມັນມີຄວາມແຕກຕ່າງກັນຫຼາຍລະຫວ່າງສອງພະຍາດນີ້.
- (ໂຣກກ້າມຊີ້ນອ່ອນເພຍແຕ່ກຳເນີດ - CMS): ນີ້ແມ່ນ ພະຍາດທາງພັນທຸກໍາ. ນັ້ນຄື, ມັນເກີດຈາກການປ່ຽນແປງທາງພັນທຸກໍາ ('ການກາຍພັນ') ທີ່ມີຢູ່ຕັ້ງແຕ່ເກີດ.
- ພະຍາດກ້າມຊີ້ນອ່ອນ ເພຍ Myasthenia Gravis: ນີ້ແມ່ນ ພາວະພູມຕ້ານທານຕົນ ເອງ. ນີ້ໝາຍຄວາມວ່າລະບົບພູມຕ້ານທານຂອງຮ່າງກາຍເຮົາເອງໂຈມຕີຈຸດເຊື່ອມຕໍ່ຂອງລະບົບປະສາດແລະກ້າມຊີ້ນໂດຍຜິດພາດ.
ເວົ້າງ່າຍໆ, `(CMS)` ແມ່ນບັນຫາກ່ຽວກັບ "ການອອກແບບ" (ພັນທຸກໍາ). `(ພະຍາດກ້າມຊີ້ນອ່ອນເພຍ)` ແມ່ນ "ຄວາມເຂົ້າໃຈຜິດ" ຂອງລະບົບປ້ອງກັນຂອງຮ່າງກາຍ.
ອາການຂອງຄົນທີ່ມີອາການ "(CMS)" ແມ່ນຫຍັງ?
ອາການອາດແຕກຕ່າງກັນເລັກນ້ອຍຂຶ້ນກັບປະເພດຂອງ CMS, ແຕ່ອາການທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດລວມມີ:
- ກ້າມຊີ້ນຈະເຮັດວຽກໜັກເກີນໄປ ແລະ ອ່ອນເພຍລົງເມື່ອທ່ານຮູ້ສຶກເມື່ອຍທາງຮ່າງກາຍ. ທ່ານຈະຮູ້ສຶກເມື່ອຍເຖິງແມ່ນວ່າຫຼັງຈາກເຮັດວຽກໄດ້ໜ້ອຍໜຶ່ງແລ້ວກໍຕາມ.
- ມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການຄວບຄຸມ ຫຼື ສູນເສຍການຄວບຄຸມກ້າມຊີ້ນ .
- ໜັງຕາຫ້ອຍລົງ (ເອີ້ນອີກຊື່ໜຶ່ງວ່າ ໜັງຕາຕົກ).
- ວິໄສທັດສອງເທົ່າ .
- ຕາເບິ່ງຄືວ່າອຽງໄປຂ້າງໜຶ່ງ (ຕາຂີ້ຄ້ານ).
- ມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການເວົ້າ (ສຽງອາດຈະປ່ຽນໄປ, ອາດຈະແຫບ).
- ມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການກືນອາຫານ.
ຖ້າເດັກມີອາການເຫຼົ່ານີ້ໜຶ່ງຫຼືຫຼາຍຢ່າງ, ມັນເປັນສິ່ງສຳຄັນຫຼາຍທີ່ຈະຕ້ອງໄປພົບແພດ.
ອາການຂອງ "(CMS)" ມັກຈະເລີ່ມຕົ້ນໃນເວລາອາຍຸເທົ່າໃດ?
ອາການຂອງ CMS ມັກຈະເລີ່ມຕົ້ນ ໃນໄວເດັກ, ໃນຊ່ວງໄວເດັກ ຫຼື ໄວເດັກ . ຖ້າລູກຂອງທ່ານພັດທະນາທັກສະການເຄື່ອນໄຫວຊ້າ (ຕົວຢ່າງ, ເຂົາເຈົ້າຊ້າໃນການຄານ, ຢືນ, ຫຼື ຍ່າງ), ນີ້ອາດເປັນສັນຍານຂອງອາການດັ່ງກ່າວ.
ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ອາການຂອງບາງປະເພດຂອງ `(CMS)`ມັນຍັງສາມາດປາກົດຂຶ້ນຊ້າກວ່ານັ້ນໄດ້, ຕົວຢ່າງ, ໃນໄວໜຸ່ມ ຫຼື ແມ່ນແຕ່ຕໍ່ມາໃນໄວຜູ້ໃຫຍ່.
ສາເຫດຂອງ `(CMS)` ແມ່ນຫຍັງ?
ດັ່ງທີ່ຂ້າພະເຈົ້າໄດ້ກ່າວມາກ່ອນ, ສາເຫດຫຼັກຂອງ `(CMS)` ແມ່ນ ການປ່ຽນແປງທາງພັນທຸກໍາ, ນັ້ນຄື `(ການກາຍພັນ)`. ທຸກສິ່ງທຸກຢ່າງໃນຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາແມ່ນຄວບຄຸມໂດຍພັນທຸກໍາ. ສະນັ້ນ, ຖ້າມີຂໍ້ບົກຜ່ອງໃນພັນທຸກໍາທີ່ສັ່ງການຜະລິດໂປຣຕີນທີ່ຊ່ວຍໃນຂະບວນການສົ່ງຂໍ້ຄວາມຈາກເສັ້ນປະສາດໄປຫາກ້າມຊີ້ນ, ສະພາບ `(CMS)` ນີ້ຈຶ່ງເກີດຂຶ້ນ.
ມີຫຼາຍພັນທຸກໍາທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບເລື່ອງນີ້. ນີ້ແມ່ນຕົວຢ່າງບາງຢ່າງ:
- `(CHRNE)`
- `(RAPSN)`
- `(ສົນທະນາ)`
- `(COLQ)`
- `(DOK7)`
ພັນທຸກຳເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນພັນທຸກຳທີ່ສັ່ງໃຫ້ຈຸລັງຜະລິດໂປຣຕີນທີ່ຈຳເປັນສຳລັບການແລກປ່ຽນຂໍ້ຄວາມຢູ່ຈຸດເຊື່ອມຕໍ່ປະສາດແລະກ້າມຊີ້ນ. ຖ້າມີ `(ການກາຍພັນ)` ຢູ່ໃນພັນທຸກຳເຫຼົ່ານີ້, ນັ້ນຄືການປ່ຽນແປງ, ຈຸລັງຈະບໍ່ໄດ້ຮັບຄຳແນະນຳຢ່າງຖືກຕ້ອງ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ຂໍ້ຄວາມທີ່ຂ້າມຂົວນັ້ນຈະຖືກລົບກວນ. ນັ້ນແມ່ນສິ່ງທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດອາການຂອງ `(CMS)`.
ມັນເປັນສິ່ງທີ່ມາຈາກລຸ້ນ `(CMS)` ບໍ?
ແມ່ນແລ້ວ, `(CMS)` ເປັນ ເງື່ອນໄຂທີ່ສາມາດສືບທອດຈາກລຸ້ນສູ່ລຸ້ນໄດ້.
ມັນມັກຈະຖືກຖ່າຍທອດທາງພັນທຸກໍາ ໃນຮູບແບບ "autosomal recessive". ນີ້ໝາຍຄວາມວ່າເພື່ອໃຫ້ເດັກມີພະຍາດນີ້, ພໍ່ແມ່ທາງຊີວະພາບທັງສອງ ຕ້ອງໄດ້ຮັບມໍລະດົກພັນທຸກໍາທີ່ຜິດປົກກະຕິ. ພໍ່ແມ່ອາດຈະບໍ່ມີອາການ, ແຕ່ພວກເຂົາສາມາດເປັນພາຫະນໍາໄດ້.
CMS ບາງປະເພດຍັງສາມາດສືບທອດໄດ້ ໃນຮູບແບບ autosomal dominant . ໃນກໍລະນີນັ້ນ, ເດັກສາມາດເປັນພະຍາດນີ້ໄດ້ເຖິງແມ່ນວ່າເຂົາເຈົ້າຈະສືບທອດ gene ທີ່ຜິດປົກກະຕິ ຈາກພໍ່ແມ່ທາງຊີວະພາບພຽງຄົນດຽວກໍຕາມ .
ນອກຈາກນັ້ນ, ບາງຄັ້ງຄົນເຮົາສາມາດເປັນ CMS ໄດ້ ຍ້ອນການກາຍພັນແບບສຸ່ມ , ເຖິງແມ່ນວ່າບໍ່ມີໃຜໃນຄອບຄົວເຄີຍເປັນພະຍາດນີ້ມາກ່ອນກໍຕາມ.
ໃຜມີຄວາມສ່ຽງສູງທີ່ຈະເປັນພະຍາດ `(CMS)`?
ໃຜກໍ່ສາມາດເປັນພະຍາດ CMS ໄດ້. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ຖ້າຜູ້ໃດຜູ້ໜຶ່ງໃນຄອບຄົວຂອງທ່ານມີອາການດັ່ງກ່າວ (ປະຫວັດຄອບຄົວທາງຊີວະພາບ), ທ່ານກໍ່ມີຄວາມສ່ຽງສູງທີ່ຈະເປັນພະຍາດນີ້ເຊັ່ນກັນ.
ອາການແຊກຊ້ອນທີ່ເກີດຈາກ `(CMS)` ແມ່ນຫຍັງ?
ອາການ "(CMS)" ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດອາການແຊກຊ້ອນຕ່າງໆ. ບາງອັນແມ່ນ:
- ມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການດູດ ຫຼື ກິນ (ໂດຍສະເພາະໃນເດັກອ່ອນ).
- ກ້າມຊີ້ນ ແຂງ .
- ຊັກຊ້າໃນການຜ່ານຈຸດສຳຄັນດ້ານການພັດທະນາທີ່ສຳຄັນ (ໂດຍສະເພາະໃນທັກສະການເຄື່ອນໄຫວ).
- ກາຍເປັນຍ່າງບໍ່ໄດ້.
- ຢຸດຫາຍໃຈເປັນໄລຍະ (ຢຸດຫາຍໃຈຊົ່ວຄາວ).
- ອາການຊັກ ( ຄ້າຍຄືກັບອາການຊັກ )
- ຄວາມພິການທາງປັນຍາ - ສິ່ງນີ້ບໍ່ໄດ້ເກີດຂຶ້ນກັບທຸກຄົນ, ເກີດຂຶ້ນກັບຄົນບາງປະເພດເທົ່ານັ້ນ.
- ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງເສັ້ນປະສາດ (ໂຣກປະສາດ).
- ຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງເມຕາບໍລິກ .
ບໍ່ແມ່ນທຸກໆອາການແຊກຊ້ອນເຫຼົ່ານີ້ຈະເກີດຂຶ້ນກັບທຸກໆຄົນ. ມັນຂຶ້ນກັບປະເພດຂອງ CMS, ຄວາມຮຸນແຮງຂອງມັນ, ແລະ ວິທີທີ່ການປິ່ນປົວປະສົບຜົນສຳເລັດ.
ວິທີການລະບຸສະຖານະ `(CMS)`?
ທ່ານໝໍຈະກວດຫາພະຍາດ CMS ໂດຍການກວດທ່ານຢ່າງລະອຽດ ແລະ ກວດສອບລະບົບປະສາດຂອງທ່ານ. ທ່ານໝໍຈະຖາມກ່ຽວກັບອາການຂອງທ່ານ ແລະ ປະຫວັດທາງການແພດທີ່ຄົບຖ້ວນ (ເຊັ່ນວ່າມີໃຜໃນຄອບຄົວຂອງທ່ານເຄີຍເປັນພະຍາດນີ້ຫຼືບໍ່).
ຖ້າທ່ານສົງໃສວ່າທ່ານເປັນ CMS, ທ່ານໝໍຂອງທ່ານອາດຈະ ຂໍໃຫ້ທ່ານເຮັດກິດຈະກຳທາງດ້ານຮ່າງກາຍເບົາໆຕໍ່ໜ້າທ່ານ (ຕົວຢ່າງ, ປີນຂັ້ນໄດ) ເພື່ອເບິ່ງວ່າຮ່າງກາຍຂອງທ່ານຕອບສະໜອງແນວໃດ.
ນອກຈາກນັ້ນ, ການກວດບາງຢ່າງອາດຈະເຮັດເພື່ອກວດສອບເງື່ອນໄຂອື່ນໆທີ່ອາດເຮັດໃຫ້ເກີດອາການຄ້າຍຄືກັນ:
- ການກວດເລືອດ .
- ການສຶກສາການນຳໄຟ ຟ້າຂອງເສັ້ນປະສາດ - ການທົດສອບທີ່ວັດແທກຄວາມໄວທີ່ຂໍ້ຄວາມເດີນທາງຜ່ານເສັ້ນປະສາດ.
- ການກວດກ້າມຊີ້ນດ້ວຍໄຟຟ້າ (EMG - ການກວດທີ່ວັດແທກກິດຈະກຳທາງໄຟຟ້າຂອງກ້າມຊີ້ນ.
ການກວດພັນທຸກໍາສໍາລັບ `(CMS)`
ການກວດພັນທຸກໍາ ແມ່ນການກວດທີ່ສຳຄັນຫຼາຍສຳລັບການວິນິດໄສ CMS. ມັນຊ່ວຍ ໃນການຊອກຫາການປ່ຽນແປງຂອງພັນທຸກໍາສະເພາະທີ່ເປັນສາເຫດຂອງອາການຂອງທ່ານ. ທ່ານໝໍຂອງທ່ານຈະເອົາຕົວຢ່າງເລືອດຂອງທ່ານໜ້ອຍໜຶ່ງ ແລະ ທົດສອບ DNA ໃນນັ້ນ. ການຮູ້ວ່າທ່ານມີ CMS ປະເພດໃດ ແລະ ບັນຫາຢູ່ບ່ອນໃດໃນຈຸດເຊື່ອມຕໍ່ຂອງເສັ້ນປະສາດ ແລະ ກ້າມຊີ້ນ ສາມາດຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານໝໍວາງແຜນການປິ່ນປົວຂອງທ່ານໄດ້.
`(CMS)` ຖືກປະຕິບັດແນວໃດ?
ປະຈຸບັນຍັງ ບໍ່ມີວິທີປິ່ນປົວພະຍາດ CMS. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມີວິທີການປິ່ນປົວທີ່ສາມາດຊ່ວຍຄວບຄຸມອາການ ແລະ ເຮັດໃຫ້ຊີວິດງ່າຍຂຶ້ນ.
ຢາ ມັກຖືກໃຊ້ເພື່ອຮັກສາ ຫຼື ປັບປຸງການເຮັດວຽກຂອງກ້າມຊີ້ນ. ທ່ານໝໍຂອງທ່ານອາດຈະສັ່ງຢາເຊັ່ນ:
- ຕົວກະຕຸ້ນ ໂຄລີເນີຈິກ (ເຊັ່ນ: ໄພຣິໂດສຕິກມິນ, ອາມິຟາມພຣິດີນ ຫຼື 3,4-ໄດອາມີໂນໄພຣິດີນ).
- ຢາບລັອກຊ່ອງທາງເປີດ (ເຊັ່ນ: fluoxetine ຫຼື quinidine).
- ຕົວກະຕຸ້ນ adrenergic (ເຊັ່ນ: salbutamol ຫຼື ephedrine).
ສຳຄັນ: ຢ່າໃຊ້ຢາເຫຼົ່ານີ້ໂດຍບໍ່ໄດ້ຮັບຄຳແນະນຳຈາກແພດ. ນອກຈາກນີ້, ບໍ່ແມ່ນຢາທຸກຊະນິດຈະເຮັດວຽກສຳລັບພະຍາດ CMS ທຸກປະເພດ. ດັ່ງນັ້ນ, ການວິນິດໄສທີ່ຖືກຕ້ອງ ແລະ ຄຳແນະນຳຈາກແພດຈຶ່ງເປັນສິ່ງຈຳເປັນ.
ເຖິງແມ່ນວ່າກິດຈະກຳທາງດ້ານຮ່າງກາຍອາດເຮັດໃຫ້ອາການຮ້າຍແຮງຂຶ້ນ, ແຕ່ທ່ານໝໍຂອງທ່ານ ອາດຈະແນະນຳທ່ານໄປຫານັກກາຍຍະພາບບຳບັດ.ຊອກຫາວ່າການອອກກຳລັງກາຍ ແລະ ກິດຈະກຳໃດທີ່ປອດໄພ, ອ່ອນໂຍນ ແລະ ເໝາະສົມກັບທ່ານ. ສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ຈະຊ່ວຍປ້ອງກັນການແຂງຕົວຂອງກ້າມຊີ້ນ ແລະ ຮັກສາສຸຂະພາບທີ່ດີ.
ບາງຄົນອາດຈະຕ້ອງໃຊ້ ອຸປະກອນຊ່ວຍເຫຼືອ ເພື່ອປະຕິບັດໜ້າວຽກປະຈຳວັນ. ຕົວຢ່າງ, ການໃຊ້ລົດເຂັນສາມາດຊ່ວຍປ້ອງກັນອຸບັດຕິເຫດ ແລະ ເຮັດໃຫ້ການໄປມາງ່າຍຂຶ້ນ.
ມີຜົນຂ້າງຄຽງໃດໆຈາກຢາບໍ?
ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຢາຊະນິດອື່ນໆ, ຢາສຳລັບ '(CMS)' ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດຜົນຂ້າງຄຽງບາງຢ່າງ. ສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ແຕກຕ່າງກັນໄປຕາມປະເພດຂອງຢາ. ຜົນຂ້າງຄຽງທົ່ວໄປບາງຢ່າງປະກອບມີ:
- ປວດທ້ອງ.
- ອາການແພ້.
- ບັນຫາການຫາຍໃຈ.
- ຖອກທ້ອງ.
- ເມື່ອຍລ້າຫຼາຍເກີນໄປ.
- ການຜະລິດນໍ້າລາຍ ຫຼື ເຫື່ອເພີ່ມຂຶ້ນ.
- ວິໄສທັດປ່ຽນແປງ.
ກ່ອນເລີ່ມໃຊ້ຢາໃດໆ, ໃຫ້ປຶກສາກັບທ່ານໝໍຂອງທ່ານກ່ຽວກັບຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ອາດເກີດຂຶ້ນ ແລະ ໄດ້ຮັບຂໍ້ມູນທີ່ດີ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ທ່ານສາມາດຕັດສິນໃຈກ່ຽວກັບສຸຂະພາບຂອງທ່ານໄດ້ຢ່າງມີຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບຢາ.
ທັດສະນະຄະຕິຂອງຄົນທີ່ມີ `(CMS)` ເປັນແນວໃດ? (ການຄາດຄະເນ)
ອາການຂອງ CMS ແຕກຕ່າງກັນຫຼາຍໃນແຕ່ລະຄົນ. ບາງຄົນອາດມີ ອາການເບົາບາງຫຼາຍ ທີ່ບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ຊີວິດຂອງເຂົາເຈົ້າ. ຄົນອື່ນອາດຈະມີ ອາການຮຸນແຮງທີ່ອາດເປັນອັນຕະລາຍເຖິງຊີວິດໄດ້ ເຊັ່ນ: ຫາຍໃຈຍາກ . ທ່ານໝໍຂອງທ່ານສາມາດໃຫ້ທັດສະນະທີ່ດີທີ່ສຸດກ່ຽວກັບອາການຂອງທ່ານ.
`(CMS)` ມີຜົນກະທົບຕໍ່ອາຍຸການໃຊ້ງານບໍ?
CMS ອາດຈະສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ອາຍຸຍືນຂອງທ່ານ ຫຼື ບໍ່ກໍ່ໄດ້. ຖ້າທ່ານມີອາການເບົາບາງ, CMS ອາດຈະບໍ່ມີຜົນກະທົບຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຕໍ່ສຸຂະພາບໂດຍລວມຂອງທ່ານ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ຖ້າອາການສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ກ້າມຊີ້ນທີ່ຄວບຄຸມການຫາຍໃຈຂອງທ່ານ, ມັນສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ອາຍຸຍືນຂອງທ່ານ. ທີມແພດຂອງທ່ານຈະຊ່ວຍທ່ານຈັດການອາການຂອງທ່ານເພື່ອປ້ອງກັນອາການແຊກຊ້ອນທີ່ເປັນອັນຕະລາຍເຖິງຊີວິດ.
ສາມາດປ້ອງກັນ `(CMS)` ໄດ້ບໍ?
ມາຮອດປະຈຸບັນ, ຍັງບໍ່ມີວິທີການໃດທີ່ສາມາດຊອກຫາວິທີປ້ອງກັນສະຖານະການ "(CMS)" ໄດ້.
ຖ້າທ່ານກຳລັງວາງແຜນທີ່ຈະສ້າງຄອບຄົວ, ທ່ານສາມາດໄປພົບແພດເພື່ອ ຮັບຄຳປຶກສາດ້ານພັນທຸກຳ ເພື່ອຮຽນຮູ້ເພີ່ມເຕີມກ່ຽວກັບຄວາມສ່ຽງຂອງການມີລູກທີ່ເປັນພະຍາດທາງພັນທຸກຳ.
ນອກຈາກນັ້ນ, ຖ້າທ່ານມີ CMS, ໃຫ້ບອກທ່ານໝໍຂອງທ່ານສະເໝີກ່ອນທີ່ຈະເລີ່ມໃຊ້ຢາໃໝ່ໃດໆ. ຢາບາງຊະນິດ (ຕົວຢ່າງ, ຢາຕ້ານເຊື້ອບາງຊະນິດ, ຢາປິ່ນປົວຫົວໃຈ, ແລະ ຢາປິ່ນປົວທາງຈິດ) ສາມາດເຮັດໃຫ້ອາການ CMS ຮ້າຍແຮງຂຶ້ນ. ຖ້າສິ່ງນີ້ເກີດຂຶ້ນ, ທ່ານໝໍຂອງທ່ານອາດຈະແນະນຳໃຫ້ໃຊ້ຢາທາງເລືອກອື່ນ.
ຂ້ອຍຄວນໄປພົບແພດເວລາໃດ?
ຖ້າທ່ານ ຫຼື ລູກຂອງທ່ານກຳລັງປະສົບກັບອາການຂອງກ້າມຊີ້ນອ່ອນເພຍ (CMS) ໃນລະຫວ່າງການເຄື່ອນໄຫວທາງດ້ານຮ່າງກາຍ, ໃຫ້ໄປພົບແພດທັນທີ.
ສຳລັບລູກຂອງທ່ານຖ້າລູກຂອງທ່ານບໍ່ສາມາດກິນອາຫານໄດ້ ຫຼື ຊັກຊ້າໃນການບັນລຸເປົ້າໝາຍການພັດທະນາ, ໃຫ້ບອກທ່ານໝໍຂອງລູກທ່ານ.
ສຸກເສີນ! ຖ້າເດັກມີອາການຫາຍໃຈຍາກ, ຫຼື ຖ້າຜິວໜັງ, ຮິມຝີປາກ, ຫຼື ເລັບມືກາຍເປັນສີຈືດ ແລະ ມີສີຟ້າປົນເທົາ ("cyanosis"), ໃຫ້ໂທຫາ 911 ທັນທີ, ຫຼື ພາເຂົາເຈົ້າໄປຫ້ອງສຸກເສີນຂອງໂຮງໝໍທີ່ໃກ້ທີ່ສຸດ.
ຂ້ອຍຄວນຖາມທ່ານໝໍຂອງຂ້ອຍດ້ວຍຄຳຖາມຫຍັງແດ່?
ຫຼັງຈາກທີ່ທ່ານ ຫຼື ລູກຂອງທ່ານໄດ້ຮັບການກວດພົບວ່າເປັນພະຍາດ CMS ແລ້ວ, ທ່ານອາດຈະມີຄຳຖາມຫຼາຍຢ່າງ. ຢ່າຢ້ານທີ່ຈະຖາມທ່ານໝໍຂອງທ່ານກ່ຽວກັບບັນຫາເຫຼົ່ານັ້ນ. ນີ້ແມ່ນຕົວຢ່າງບາງຢ່າງ:
- ຂ້ອຍ/ລູກຂອງຂ້ອຍມີ `(CMS)` ປະເພດໃດ?
- ເຈົ້າແນະນຳໃຫ້ໃຊ້ວິທີການປິ່ນປົວແບບໃດແດ່?
- ຜົນຂ້າງຄຽງຂອງການປິ່ນປົວເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຫຍັງ?
- ຖ້າລູກຂອງຂ້ອຍເປັນພະຍາດ CMS, ລາວສາມາດເຂົ້າຮ່ວມກິລາ ຫຼື ກິດຈະກຳອື່ນໆໄດ້ບໍ?
ອາການຂອງ CMS ບໍ່ຄືກັນສຳລັບແຕ່ລະຄົນ. ບາງຄັ້ງ, ສິ່ງຕ່າງໆເຊັ່ນ: ການປີນຂັ້ນໄດ ແລະ ການອອກກຳລັງກາຍອາດເປັນເລື່ອງທ້າທາຍເລັກນ້ອຍ. ທ່ານໝໍຂອງທ່ານອາດຈະແນະນຳໃຫ້ໃຊ້ອຸປະກອນຊ່ວຍເຫຼືອເຊັ່ນ: ລົດເຂັນ ເພື່ອຊ່ວຍປ້ອງກັນການຕົກ ຫຼື ການບາດເຈັບ.
ເດັກນ້ອຍທີ່ຖືກກວດພົບວ່າເປັນພະຍາດນີ້ອາດໃຊ້ເວລາດົນກວ່າເລັກນ້ອຍເພື່ອຮຽນຮູ້ການພັດທະນາທີ່ສຳຄັນ, ໂດຍສະເພາະທັກສະການເຄື່ອນໄຫວເຊັ່ນ: ການຍ່າງ, ເມື່ອທຽບກັບເດັກຄົນອື່ນໆທີ່ມີອາຍຸເທົ່າກັນ. ຖ້າທ່ານສັງເກດເຫັນສິ່ງນີ້ເກີດຂຶ້ນກັບລູກຂອງທ່ານ, ໃຫ້ປຶກສາທ່ານໝໍຂອງທ່ານ.
ສຸດທ້າຍ, ສິ່ງທີ່ຄວນຈື່ (ຂໍ້ຄວາມເອົາກັບບ້ານ)
ເຖິງແມ່ນວ່າໂຣກກ້າມຊີ້ນອ່ອນເພຍແຕ່ກຳເນີດ (CMS) ເປັນພາວະທີ່ຫາຍາກທີ່ເຮັດໃຫ້ກ້າມຊີ້ນອ່ອນເພຍ ເຊິ່ງພົບໄດ້ຕັ້ງແຕ່ເກີດ, ແຕ່ດ້ວຍການບົ່ງມະຕິ ແລະ ການຈັດການທີ່ເໝາະສົມ, ຄົນສ່ວນໃຫຍ່ສາມາດດຳລົງຊີວິດໄດ້ຕາມປົກກະຕິ.
- ຈົ່ງລະວັງອາການຕ່າງໆ: ຈົ່ງລະວັງເປັນພິເສດກ່ຽວກັບສິ່ງຕ່າງໆເຊັ່ນ: ການພັດທະນາທີ່ຊັກຊ້າໃນເດັກ ແລະ ຄວາມອິດເມື່ອຍຫຼາຍເກີນໄປໃນລະຫວ່າງການອອກກຳລັງກາຍ.
- ໄປພົບແພດ: ຖ້າມີຄວາມສົງໄສ, ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທີ່ຈະຕ້ອງໄປພົບແພດເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຮັບການບົ່ງມະຕິທີ່ຖືກຕ້ອງ.
- ປະຕິບັດຕາມການປິ່ນປົວຂອງທ່ານຢ່າງຖືກຕ້ອງ: ປະຕິບັດຕາມຄໍາແນະນໍາ ແລະ ຢາຂອງທ່ານໝໍຢ່າງແນ່ນອນ. ຖ້າພວກເຂົາແນະນໍາສິ່ງຕ່າງໆເຊັ່ນ: ການປິ່ນປົວທາງດ້ານຮ່າງກາຍ, ຢ່າຂ້າມພວກມັນ.
- ຮັກສາທັດສະນະຄະຕິໃນແງ່ບວກ: ການດຳລົງຊີວິດຢູ່ກັບສະພາບການນີ້ອາດເປັນສິ່ງທ້າທາຍ, ແຕ່ເຈົ້າບໍ່ໄດ້ຢູ່ຄົນດຽວ. ມີແພດ, ນັກບຳບັດ, ແລະ ຄົນຮັກທີ່ສາມາດຊ່ວຍເຈົ້າໄດ້.
ທີມແພດຂອງທ່ານແມ່ນບ່ອນທີ່ດີທີ່ສຸດທີ່ຈະຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານເຂົ້າໃຈສະພາບຂອງທ່ານ ແລະ ວິທີການປິ່ນປົວໃດທີ່ເໝາະສົມກັບທ່ານ. ສະນັ້ນ, ຢ່າຢ້ານທີ່ຈະຖາມຄຳຖາມ ແລະ ແບ່ງປັນຄວາມກັງວົນຂອງທ່ານ.
ໂຣກກ້າມຊີ້ນອ່ອນເພຍແຕ່ກຳ ເນີດ , CMS, ກ້າມເນື້ອອ່ອນເພຍ, ພະຍາດທາງພັນທຸກໍາ, ພະຍາດກ້າມຊີ້ນປະສາດ, ພະຍາດເດັກ, ຄວາມຜິດປົກກະຕິແຕ່ກຳເນີດ
💬 Comments (0)
ຍັງບໍ່ທັນມີຄຳເຫັນເທື່ອ. ເພີ່ມຄຳເຫັນຂອງທ່ານຢູ່ທີ່ນີ້ເປັນເທື່ອທຳອິດ.
ເພີ່ມຄຳເຫັນຂອງເຈົ້າ