ເຈົ້າເຄີຍໄດ້ຍິນກ່ຽວກັບເນື້ອງອກແປກໆທີ່ເຕີບໃຫຍ່ຢູ່ພາຍໃນຫົວ, ຫຼືຢູ່ໃນສະໝອງ, ໃກ້ກັບຕ່ອມຂະໜາດນ້ອຍແຕ່ສຳຄັນຫຼາຍ - ຕ່ອມໃຕ້ສະໝອງ ບໍ? ອັນນີ້ເອີ້ນວ່າ craniopharyngioma. ຕົວຈິງແລ້ວມັນຫາຍາກໜ້ອຍໜຶ່ງ, ຊຶ່ງໝາຍຄວາມວ່າມັນບໍ່ແມ່ນພະຍາດທີ່ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ທຸກຄົນ. ແຕ່ເນື້ອງອກຂະໜາດນ້ອຍນີ້ສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຢ່າງໃຫຍ່ຫຼວງຕໍ່ວິໄສທັດ ແລະ ລະບົບຕ່ອມไร้ท่อ ຂອງເຈົ້າ. ສະນັ້ນ, ຂໍໃຫ້ເວົ້າກ່ຽວກັບເລື່ອງນີ້ໃຫ້ ລະອຽດກວ່ານີ້ ໃນມື້ນີ້, ໂອເຄບໍ?
ມະເຮັງກະໂຫຼກຫົວ (craniopharyngioma) ແມ່ນຫຍັງ?
ເວົ້າງ່າຍໆ, ໂຣກ craniopharyngioma ເປັນ ເນື້ອງອກທີ່ຫາຍາກຫຼາຍ, ບໍ່ແມ່ນມະເຮັງ (ບໍ່ເປັນອັນຕະລາຍ). ມັນພັດທະນາຢູ່ໃກ້ກັບຕ່ອມໃຕ້ສະໝອງຂອງທ່ານ. ເນື້ອງອກເຕີບໂຕຊ້າໆ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ມັນສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ ເສັ້ນປະສາດ cranial ຂອງທ່ານ, ໂດຍສະເພາະເສັ້ນປະສາດທີ່ເຊື່ອມຕໍ່ກັບສາຍຕາຂອງທ່ານ. ມັນຍັງສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ລະບົບ endocrine ຂອງທ່ານ, ເຊິ່ງຄວບຄຸມຮໍໂມນໃນຮ່າງກາຍຂອງທ່ານ.
ການປິ່ນປົວຫຼັກສຳລັບບັນຫານີ້ແມ່ນ ການຜ່າຕັດ ແລະ ການປິ່ນປົວດ້ວຍລັງສີ . ບາງຄັ້ງ, ການປິ່ນປົວດ້ວຍທາງເຄມີ ກໍ່ຖືກໃຊ້ສຳລັບເນື້ອງອກຊະນິດສະເພາະ, ຄືເນື້ອງອກຊະນິດ papillary subtype.
ຂ່າວດີແມ່ນວ່າຫຼາຍກວ່າ 90% ຂອງຄົນທີ່ມີເນື້ອງອກນີ້ມີຊີວິດຢູ່ໄດ້ຫ້າປີຫຼັງຈາກກວດພົບ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ເນື້ອງອກນີ້ຖືກຖືວ່າ ເປັນພະຍາດຊໍາເຮື້ອ . ເນື່ອງຈາກວ່າການປິ່ນປົວບໍ່ໄດ້ປິ່ນປົວພະຍາດອື່ນໆທີ່ເກີດຈາກເນື້ອງອກນີ້ສະເໝີໄປ, ແລະເນື້ອງອກປະເພດນີ້ມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະເກີດຂຶ້ນອີກ.
ໃຜເປັນມະເຮັງ craniopharyngioma?
ໃນແຕ່ລະປີ, ມີປະມານສອງຄົນຕໍ່ລ້ານຄົນທີ່ຈະເປັນມະເຮັງ craniopharyngioma ໜຶ່ງໃນສອງຊະນິດຄື: adamantinomatous ແລະ papillary . ສ່ວນຫຼາຍມັກພົບໃນສອງກຸ່ມອາຍຸຄື:
- ເດັກນ້ອຍອາຍຸລະຫວ່າງ 5 ຫາ 14 ປີ
- ຜູ້ໃຫຍ່ອາຍຸລະຫວ່າງ 50 ຫາ 74 ປີ
ໃນຂະນະທີ່ປະເພດ adamantinomatous ສາມາດພັດທະນາໄດ້ໃນຄົນທຸກໄວ, ແຕ່ປະເພດ papillary subtype ມັກພົບໃນຜູ້ໃຫຍ່.
ມະເຮັງ craniopharyngioma ນີ້ຮ້າຍແຮງປານໃດ?
ໃນຄວາມເປັນຈິງ, ໂຣກ craniopharyngioma ເປັນ ພະຍາດທີ່ຮ້າຍແຮງ. ມັນອາດຈະຕ້ອງການການປິ່ນປົວທາງການແພດຕະຫຼອດຊີວິດ. ປະມານເຄິ່ງໜຶ່ງຂອງເນື້ອງອກທີ່ຖືກຜ່າຕັດອອກໝົດຈະກັບມາເປັນອີກຫຼັງຈາກໄລຍະໜຶ່ງ. ບາງສະພາບສຸຂະພາບທີ່ເກີດຈາກເນື້ອງອກເຫຼົ່ານີ້ສາມາດຄົງຢູ່ໄດ້ເຖິງແມ່ນວ່າຫຼັງຈາກເນື້ອງອກຖືກຜ່າຕັດອອກແລ້ວກໍຕາມ.
ຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງ Craniopharyngioma ແລະ Pituitary Adenoma ແມ່ນຫຍັງ?
ທັງສອງຢ່າງນີ້ສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການເຮັດວຽກຂອງຮໍໂມນ.ເນື້ອງອກຕ່ອມໃຕ້ສະໝອງຊະນິດໜຶ່ງແມ່ນເນື້ອງອກຊະນິດໜຶ່ງທີ່ພັດທະນາຢູ່ໃນຕ່ອມໃຕ້ສະໝອງຂອງທ່ານ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ເນື້ອງອກ craniopharyngioma ພັດທະນາ ຢູ່ໃກ້ກັບ ຕ່ອມ. ເຖິງແມ່ນວ່າເນື້ອງອກທັງສອງຊະນິດແມ່ນບໍ່ເປັນອັນຕະລາຍ, ແຕ່ craniopharyngioma ມັກຈະ ມີຄວາມຮຸນແຮງຫຼາຍ ກ່ວາເນື້ອງອກຕ່ອມໃຕ້ສະໝອງ.
ອາການຂອງ Craniopharyngioma ແມ່ນຫຍັງ?
ອາການຂອງໂຣກ Craniopharyngioma ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບສະພາບການທີ່ເກີດຂື້ນເມື່ອມີບາງສິ່ງສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຕ່ອມໃຕ້ສະໝອງ, ຕ່ອມ hypothalamus, ເສັ້ນປະສາດຕາ ແລະ ສະໝອງຂອງລູກທ່ານ.
- ສຳລັບເດັກນ້ອຍ: ສິ່ງນີ້ສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການເຕີບໃຫຍ່ ແລະ ການພັດທະນາຂອງເດັກ. ສິ່ງນີ້ເຫັນໄດ້ຊັດເຈນໃນເດັກຫຼາຍກ່ວາຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ເປັນໂຣກ craniopharyngioma.
- ສຳລັບທັງເດັກນ້ອຍ ແລະ ຜູ້ໃຫຍ່: ສາຍຕາອາດຈະໄດ້ຮັບຜົນກະທົບ, ໂດຍສະເພາະແມ່ນ ສາຍຕາຂອບ .
ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ເນື່ອງຈາກອາການເຫຼົ່ານີ້ອາດຈະຄ້າຍຄືກັນກັບພະຍາດອື່ນໆ, ມັນອາດຈະເປັນເລື່ອງຍາກສຳລັບທ່ານໝໍທີ່ຈະສະຫຼຸບໄດ້ຢ່າງວ່ອງໄວວ່າອາການເຫຼົ່ານີ້ເກີດຈາກເນື້ອງອກນີ້.
ສະພາບທີ່ເກີດຈາກຄວາມກົດດັນຕໍ່ຕ່ອມໃຕ້ສະໝອງ
ຕ່ອມໃຕ້ສະໝອງຂອງທ່ານ ຫຼື ລູກທ່ານຄວບຄຸມໜ້າທີ່ຮໍໂມນຫຼາຍຢ່າງຂອງຮ່າງກາຍ. ເມື່ອ craniopharyngioma ກົດດັນຕໍ່ຕ່ອມນີ້, ອາການຕໍ່ໄປນີ້ສາມາດເກີດຂຶ້ນໄດ້:
- ການຂາດຮໍໂມນການຈະເລີນເຕີບໂຕ (GH): ສິ່ງນີ້ສາມາດເຮັດໃຫ້ການເຕີບໃຫຍ່ຊ້າລົງໃນເດັກ. ໃນຜູ້ໃຫຍ່, ການຂາດ GH ສາມາດນໍາໄປສູ່ຄວາມອ່ອນແອ, ພະຍາດກະດູກພຸນ ( ກະດູກບາງລົງ), ຄວາມແຂງແຮງຂອງກ້າມຊີ້ນຫຼຸດລົງ, ໄຂມັນ LDL ເພີ່ມຂຶ້ນ, ແລະ ພະຍາດຫົວໃຈ.
- ການຂາດ Gonadotropin: ຜູ້ທີ່ເປັນພະຍາດນີ້ອາດຈະມີອາການໄວໜຸ່ມຊ້າ. ແມ່ຍິງອາດຈະຢຸດປະຈຳເດືອນ, ເຊິ່ງເປັນພະຍາດທີ່ເອີ້ນວ່າ amenorrhea .
- ການຂາດຮໍໂມນ Adrenocorticotropic (ACTH): ສິ່ງນີ້ສາມາດເຮັດໃຫ້ອ່ອນເພຍ ແລະ ອ່ອນເພຍ. ມັນຍັງສາມາດເຮັດໃຫ້ນ້ຳໜັກຫຼຸດລົງ, ເບື່ອອາຫານ, ກ້າມຊີ້ນອ່ອນເພຍ, ປວດຮາກ ແລະ ຮາກ, ແລະ ຄວາມດັນເລືອດຕໍ່າ ( ຄວາມດັນເລືອດຕໍ່າ ).
- ການຂາດຮໍໂມນກະຕຸ້ນຕ່ອມໄທຣອຍ (TSH): ຜູ້ທີ່ມີ TSH ຕໍ່າອາດຈະມີອາການເຊັ່ນ: ອ່ອນເພຍ, ປະຈຳເດືອນບໍ່ປົກກະຕິ, ແລະ ຫຼົງລືມ.
- ພະຍາດເບົາຫວານສ່ວນກາງ (CDI): ອາການນີ້ມີລັກສະນະໂດຍການຫິວນໍ້າຫຼາຍເກີນໄປ ( polydipsia ) ແລະ ຖ່າຍເບົາເລື້ອຍໆ ( polyuria).) ເກີດຂຶ້ນ. ຜູ້ທີ່ເປັນ CDI ອາດຈະປະສົບກັບອາການຕ່າງໆເຊັ່ນ: ຂາດນໍ້າ , ຫົວໃຈເຕັ້ນຜິດປົກກະຕິ, ໄຂ້, ຜິວໜັງແຫ້ງ ແລະ ເຍື່ອເມືອກ, ສັບສົນ, ແລະ ຊັກ.
ສະພາບທີ່ເກີດຈາກຄວາມກົດດັນຕໍ່ hypothalamus
ໄຮໂພທາລາມັສຂອງທ່ານ ຫຼື ລູກຂອງທ່ານຄວບຄຸມຂະບວນການຕ່າງໆຂອງຮ່າງກາຍ ເຊັ່ນ: ອາລົມ, ຄວາມຫິວ ແລະ ຄວາມຫິວນໍ້າ, ຮູບແບບການນອນ, ແລະ ກິດຈະກຳທາງເພດ. ເມື່ອເນື້ອງອກ craniopharyngioma ກົດດັນໃສ່ໄຮໂພທາລາມັສ, ອາການຕໍ່ໄປນີ້ສາມາດເກີດຂຶ້ນໄດ້:
- ໂລກອ້ວນໃນໄຮໂພທາລາມິກ: ນີ້ໝາຍເຖິງໂລກອ້ວນທີ່ເກີດຂຶ້ນເຖິງວ່າຈະມີການຈຳກັດແຄລໍຣີ່, ການອອກກຳລັງກາຍ ແລະ ການຄວບຄຸມອາຫານກໍຕາມ.
- ໂຣກ Froehlich: ຜູ້ທີ່ເປັນພະຍາດນີ້ຮູ້ສຶກຫິວບໍ່ວ່າເຂົາເຈົ້າຈະກິນຫຼາຍປານໃດກໍຕາມ, ເຊິ່ງນຳໄປສູ່ໂລກອ້ວນ. ເດັກທີ່ເປັນໂຣກ Froehlich ອາດຈະພັດທະນາຊ້າກວ່າເດັກຄົນອື່ນໆ. ເດັກບາງຄົນອາດຈະມີຄວາມພິການທາງດ້ານສາຍຕາ ແລະ ສະຕິປັນຍາທີ່ບໍ່ດີ.
- ໂຣກນອນຫຼັບຕື່ນນອນທີ່ບໍ່ແມ່ນ 24 ຊົ່ວໂມງ: ນີ້ແມ່ນຄວາມຜິດປົກກະຕິດ້ານການນອນທີ່ເຮັດໃຫ້ຄົນເຮົາບໍ່ສາມາດປະຕິບັດຕາມຕາຕະລາງການນອນປົກກະຕິໄດ້. ບາງຄົນອາດຈະມີອາການ ນອນບໍ່ຫຼັບ ຮຸນແຮງ.
ເນື້ອງອກນີ້ມີຜົນກະທົບຕໍ່ສາຍຕາຂອງທ່ານ ຫຼື ລູກຂອງທ່ານແນວໃດ?
ເນື້ອງອກໃນກະໂຫຼກຫົວມັກຈະພັດທະນາໃກ້ກັບ ເສັ້ນປະສາດຕາ ຂອງທ່ານ ຫຼື ລູກຂອງທ່ານຫຼາຍ. ເມື່ອເສັ້ນປະສາດເຫຼົ່ານີ້ຖືກບີບອັດ, ພວກມັນສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດອາການຕາມົວ ຫຼື ມີບັນຫາກ່ຽວກັບວິໄສທັດຂອບ.
ສາເຫດຂອງມະເຮັງ craniopharyngioma ແມ່ນຫຍັງ?
ນັກຄົ້ນຄວ້າຍັງບໍ່ຮູ້ສາເຫດທີ່ແນ່ນອນ, ແຕ່ພວກເຂົາເຊື່ອວ່າເນື້ອງອກເຫຼົ່ານີ້ພັດທະນາມາຈາກຈຸລັງທີ່ຊ່ວຍສ້າງຕ່ອມໃຕ້ສະໝອງຂອງທ່ານ ຫຼື ລູກຂອງທ່ານ. ດ້ວຍເຫດຜົນບາງຢ່າງ, ຈຸລັງເຫຼົ່ານີ້ຈະຜິດປົກກະຕິ, ເພີ່ມຈຳນວນ ແລະ ເຕີບໃຫຍ່.
ທ່ານໝໍກວດຫາໂຣກ Craniopharyngioma ໄດ້ແນວໃດ?
ຖ້າທ່ານກຳລັງຖືກກວດຫາເນື້ອງອກປະເພດນີ້, ທ່ານໝໍຂອງທ່ານອາດຈະຖາມກ່ຽວກັບປະຫວັດທາງການແພດ ແລະ ການພັດທະນາທາງຮ່າງກາຍຂອງທ່ານ. ຖ້າລູກຂອງທ່ານກຳລັງຖືກກວດ, ພວກເຂົາອາດຈະຖາມກ່ຽວກັບການພັດທະນາທາງຮ່າງກາຍ, ການພັດທະນາສະຕິປັນຍາ, ວິໄສທັດ, ແລະ ວ່າລາວຮູ້ສຶກຫິວນ້ຳຜິດປົກກະຕິ ຫຼື ຕ້ອງການຍ່ຽວເລື້ອຍໆຫຼືບໍ່.
ມີການທົດສອບປະເພດໃດແດ່?
ທ່ານໝໍອາດຈະເຮັດການທົດສອບເຊັ່ນ:
- ການກວດເລືອດ: ການກວດເຫຼົ່ານີ້ວັດແທກລະດັບຮໍໂມນສະເພາະ.
- ການກວດປັດສະວະ: ກວດເບິ່ງບັນຫາໝາກໄຂ່ຫຼັງ.
- ການສະແກນ CT (Computed Tomography - CT scan): ການສະແກນລັງສີເອັກສ໌ ແລະ ຄອມພິວເຕີແມ່ນໃຊ້ເພື່ອສ້າງຮູບພາບສາມມິຕິ (3D) ຂອງເນື້ອເຍື່ອອ່ອນ ແລະ ກະດູກ.
- ການສະແກນ MRI (ການສະແກນພາບສະນະແມ່ເຫຼັກ - MRI):ນີ້ແມ່ນການທົດສອບທີ່ບໍ່ເຈັບປວດເຊິ່ງໃຊ້ແມ່ເຫຼັກຂະໜາດໃຫຍ່, ຄື້ນວິທະຍຸ, ແລະ ຄອມພິວເຕີເພື່ອສ້າງຮູບພາບທີ່ຊັດເຈນຫຼາຍຂອງອະໄວຍະວະ ແລະ ໂຄງສ້າງຂອງຮ່າງກາຍ.
- ການກວດເນື້ອເຍື່ອ: ທ່ານໝໍເຮັດການກວດເນື້ອເຍື່ອ (ເອົາຕົວຢ່າງເນື້ອເຍື່ອ) ແລະ ກວດເບິ່ງຈຸລັງ, ນ້ຳ, ເນື້ອເຍື່ອ, ຫຼື ການເຕີບໂຕພາຍໃຕ້ກ້ອງຈຸລະທັດ.
ມະເຮັງກະໂຫຼກຫົວສາມາດປິ່ນປົວໄດ້ບໍ?
ໂຣກ Craniopharyngioma ມັກຈະໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ ການຜ່າຕັດສະໝອງ . ສິ່ງນີ້ສາມາດເຮັດໄດ້ໂດຍໃຊ້ກ້ອງຖ່າຍຮູບຂະໜາດນ້ອຍ (ກ້ອງສ່ອງ) ທີ່ສອດເຂົ້າທາງດັງ, ຫຼື ໂດຍການເຈາະຮູນ້ອຍໆຢູ່ຫົວ ( ການຜ່າຕັດກະໂຫຼກ ຫົວ). ເປົ້າໝາຍຂອງການຜ່າຕັດແມ່ນເພື່ອເອົາເນື້ອງອກອອກໃຫ້ຫຼາຍເທົ່າທີ່ຈະຫຼາຍໄດ້ ໃນຂະນະທີ່ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເສຍຫາຍຕໍ່ຕ່ອມໃຕ້ສະໝອງ, ໄຮໂພທາລາມັສ, ຫຼື ເສັ້ນປະສາດຕາ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ບາງຄົນອາດຈະຕ້ອງກິນຢາຮໍໂມນຫຼັງຈາກການຜ່າຕັດ. ນອກຈາກນັ້ນ, ການປິ່ນປົວດ້ວຍລັງສີ ອາດຈະຖືກແນະນຳໃຫ້ໃຊ້ຫຼັງຈາກການຜ່າຕັດ ຖ້າເນື້ອງອກບໍ່ສາມາດເອົາອອກໄດ້ຢ່າງປອດໄພ.
ຜົນຂ້າງຄຽງທົ່ວໄປຂອງການຜ່າຕັດມີຫຍັງແດ່?
ການຜ່າຕັດ craniopharyngioma ແມ່ນ ມີຄວາມທ້າທາຍ ຫຼາຍ. ທຳອິດ, ເນື່ອງຈາກວ່າເນື້ອງອກເຫຼົ່ານີ້ເຕີບໃຫຍ່ຢູ່ໃກ້ກັບເສັ້ນປະສາດທີ່ລະອຽດອ່ອນຫຼາຍ ແລະ ຕ່ອມໃຕ້ສະໝອງ, ມີຄວາມສ່ຽງສູງທີ່ຈະທຳລາຍພວກມັນ. ອັນທີສອງ, ການເອົາ craniopharyngioma ອອກແມ່ນຄືກັບການເອົາສະຕິກເກີອອກຈາກຊອງໂດຍບໍ່ທຳລາຍຊອງ. ນີ້ແມ່ນຍ້ອນວ່າເນື້ອງອກເຫຼົ່ານີ້ຕິດຢູ່ກັບຕ່ອມໃຕ້ສະໝອງ ແລະ ເສັ້ນປະສາດທີ່ເຊື່ອມຕໍ່ກັບສາຍຕາຢ່າງແໜ້ນໜາ. ທ່ານໝໍບາງຄົນເຊື່ອວ່າການຜ່າຕັດເພື່ອເອົາເນື້ອງອກເຫຼົ່ານີ້ອອກສາມາດກໍ່ໃຫ້ເກີດອັນຕະລາຍໄດ້ຫຼາຍເທົ່າກັບຕົວເນື້ອງອກເອງ. ສະນັ້ນ, ມັນເປັນສິ່ງສຳຄັນທີ່ຈະຕ້ອງເຂົ້າໃຈລ່ວງໜ້າວ່າຈຸດປະສົງຂອງການຜ່າຕັດແມ່ນຫຍັງ ແລະ ຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ຄວນຄາດຫວັງແມ່ນຫຍັງ.
ມະເຮັງກະໂຫຼກຫົວສາມາດປ້ອງກັນໄດ້ບໍ?
ແຕ່ຫນ້າເສຍດາຍ, ເນື້ອງອກເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ສາມາດປ້ອງກັນໄດ້. ພວກມັນເກີດຂຶ້ນຍ້ອນການປ່ຽນແປງຂອງຈຸລັງທີ່ເກີດຂຶ້ນໃນລະຫວ່າງການພັດທະນາຂອງຮ່າງກາຍຂອງທ່ານ ຫຼື ລູກຂອງທ່ານ.
ເຈົ້າສາມາດມີຊີວິດຢູ່ໄດ້ດົນປານໃດກັບໂຣກ Craniopharyngioma?
ຫຼາຍຄົນມີຊີວິດຢູ່ໄດ້ຫຼາຍປີຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວ. ແຕ່ເນື້ອງອກເຫຼົ່ານີ້ມັກຈະເກີດຂຶ້ນອີກ. ໂດຍລວມແລ້ວ, ປະມານ 17% ຂອງເນື້ອງອກທີ່ຖືກຜ່າຕັດອອກໝົດຈະກັບມາເປັນອີກ. ຈຳນວນນີ້ເພີ່ມຂຶ້ນເປັນ 25% ຫາ 63% ສຳລັບເນື້ອງອກທີ່ຖືກຜ່າຕັດອອກພຽງບາງສ່ວນເທົ່ານັ້ນ. ມະເຮັງ craniopharyngiomas ສ່ວນໃຫຍ່ທີ່ກັບມາເປັນອີກຈະກັບມາພາຍໃນສາມປີຫຼັງຈາກການຜ່າຕັດ.
ທ່ານໝໍບາງຄົນຖືວ່າ craniopharyngioma ເປັນພະຍາດຊໍາເຮື້ອທີ່ຕ້ອງການການດູແລ ແລະ ການຕິດຕາມກວດກາໃນໄລຍະຍາວ. ມີເຫດຜົນຫຼາຍຢ່າງສຳລັບສິ່ງນີ້:
- ທ່ານ ຫຼື ລູກຂອງທ່ານອາດຈະຕ້ອງການຜ່າຕັດອີກຄັ້ງເພື່ອເອົາເນື້ອງອກທີ່ກັບມາເປັນຊ້ຳອີກ.
- ຖ້າທ່ານ ຫຼື ຕ່ອມໃຕ້ສະໝອງ ຫຼື ໄຮໂພທາລາມັສ ຂອງລູກທ່ານໄດ້ຮັບຜົນກະທົບຈາກເນື້ອງອກ ຫຼື ການຜ່າຕັດ, ການປິ່ນປົວດ້ວຍຮໍໂມນທົດແທນ ອາດຈະຈຳເປັນ.
- ເດັກນ້ອຍຫຼາຍຄົນທີ່ເປັນ ໂລກອ້ວນໃນ hypothalamic ທີ່ເກີດຈາກເນື້ອງອກມີຄວາມສ່ຽງເພີ່ມຂຶ້ນຕໍ່ບັນຫາສຸຂະພາບອື່ນໆ. ຖ້າລູກຂອງທ່ານເປັນໂລກອ້ວນໃນ hypothalamic, ທ່ານຈະຕ້ອງການການສະໜັບສະໜູນ ແລະ ການຊີ້ນຳເພື່ອຊ່ວຍລູກຂອງທ່ານເລືອກອາຫານທີ່ດີ ແລະ ອອກກຳລັງກາຍເປັນປະຈຳ.
ຂ້ອຍ/ລູກຂ້ອຍຄວນໄປພົບແພດເວລາໃດ?
ທ່ານ ຫຼື ລູກຂອງທ່ານອາດຈະຕ້ອງຢູ່ກັບໂຣກ craniopharyngioma ເປັນເວລາຫຼາຍປີ. ເນື້ອງອກເຫຼົ່ານີ້ສາມາດເຕີບໂຕຄືນມາໄດ້, ແລະ ການປິ່ນປົວອາດຈະບໍ່ກຳຈັດອາການທັງໝົດໄດ້ໝົດ. ພິຈາລະນາສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ເມື່ອວາງແຜນການດູແລລູກຂອງທ່ານ:
- ທ່ານຄວນ ໄປພົບທ່ານໝໍທຸກໆປີ ເພື່ອຕິດຕາມສຸຂະພາບໂດຍລວມຂອງທ່ານ ຫຼື ລູກຂອງທ່ານ.
- ທ່ານໝໍຂອງທ່ານ ຫຼື ລູກຂອງທ່ານອາດຈະສັ່ງໃຫ້ກວດການສະແກນປະຈຳປີ, ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວແມ່ນ ການສະແກນ MRI , ເພື່ອກວດຫາການເກີດຂຶ້ນຊ້ຳອີກຂອງເນື້ອງອກ.
- ທ່ານ ຫຼື ລູກຂອງທ່ານອາດຈະຕ້ອງການຄວາມຊ່ວຍເຫຼືອໃນການຈັດການສະພາບການຕ່າງໆເຊັ່ນ: ການຂາດຮໍໂມນ ຫຼື ບັນຫາສາຍຕາທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບການແກ້ໄຂດ້ວຍການຜ່າຕັດ.
ຂ້ອຍຄວນຖາມທ່ານໝໍຂອງລູກຂ້ອຍ/ລູກຂ້ອຍດ້ວຍຄຳຖາມຫຍັງແດ່?
ເຖິງແມ່ນວ່າເນື້ອງອກ craniopharyngioma ເປັນເນື້ອງອກທີ່ຫາຍາກ ແລະ ບໍ່ແມ່ນມະເຮັງ, ແຕ່ມັນສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດອາການທາງການແພດທີ່ທ້າທາຍຫຼາຍຢ່າງທີ່ຕ້ອງການການດູແລໄລຍະຍາວ. ຖ້າທ່ານ ຫຼື ລູກຂອງທ່ານມີເນື້ອງອກນີ້, ທ່ານອາດຈະກັງວົນກ່ຽວກັບການຈັດການອາການນີ້ຕະຫຼອດຊີວິດ. ນີ້ແມ່ນບາງຄຳຖາມທີ່ສາມາດຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານລົມກັບທ່ານໝໍຂອງທ່ານ ຫຼື ຂອງລູກຂອງທ່ານ:
- ຂ້ອຍບໍ່ເຄີຍໄດ້ຍິນກ່ຽວກັບໝາກໄມ້ຊະນິດນີ້ມາກ່ອນ. ເຈົ້າອະທິບາຍໄດ້ບໍ່ວ່າມັນແມ່ນຫຍັງ?
- ເນື້ອງອກນີ້ສາມາດເຮັດໃຫ້ຂ້ອຍ/ລູກຂອງຂ້ອຍມີບັນຫາທາງການແພດທີ່ຮ້າຍແຮງອື່ນໆໄດ້ບໍ?
- ເປັນຫຍັງຂ້ອຍ/ລູກຂອງຂ້ອຍຈຶ່ງເປັນເນື້ອງອກນີ້?
- ມີທາງເລືອກໃນການປິ່ນປົວອັນໃດແດ່?
- ມີໂອກາດທີ່ການປິ່ນປົວຈະປະສົບຜົນສໍາເລັດແນວໃດ?
- ການປິ່ນປົວຈະເຮັດໃຫ້ອາການຂອງຂ້ອຍ/ລູກຂອງຂ້ອຍຫາຍໄປບໍ?
- ຜົນຂ້າງຄຽງໃນໄລຍະສັ້ນ ແລະ ໄລຍະຍາວຂອງການປິ່ນປົວແມ່ນຫຍັງ?
- ຈະເກີດຫຍັງຂຶ້ນຖ້າເນື້ອງອກເຕີບໂຕຄືນມາ?
ເຖິງແມ່ນວ່າທ່ານຈະໄດ້ຮັບການຜ່າຕັດເພື່ອເອົາເນື້ອງອກ craniopharyngioma ອອກ, ເນື້ອງອກທີ່ຫາຍາກ ແລະ ບໍ່ແມ່ນມະເຮັງເຫຼົ່ານີ້ສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບໃນໄລຍະຍາວຕໍ່ທ່ານ ຫຼື ລູກຂອງທ່ານ. ນອກຈາກນັ້ນ, ທ່ານ ຫຼື ລູກຂອງທ່ານອາດຈະຕ້ອງການການດູແລທາງການແພດຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງສຳລັບອາການທີ່ເກີດຈາກເນື້ອງອກ. ໃນທາງໃດທາງໜຶ່ງ, craniopharyngioma ແມ່ນພະຍາດຊຳເຮື້ອທີ່ທ່ານ ຫຼື ລູກຂອງທ່ານຈະຕ້ອງໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວໄປຕະຫຼອດຊີວິດ. ໃນຂະນະທີ່ທ່ານໝໍບໍ່ສາມາດປິ່ນປົວມັນໄດ້ຢ່າງສິ້ນເຊີງ, ແຕ່ພວກເຂົາສາມາດເຮັດດີທີ່ສຸດເພື່ອຊ່ວຍທ່ານ ແລະ ລູກຂອງທ່ານຮັບມືກັບສິ່ງທ້າທາຍຂອງການດຳລົງຊີວິດກັບເນື້ອງອກທີ່ຫາຍາກນີ້.
ສຸດທ້າຍ, ຂໍ້ຄວາມທີ່ນຳໄປຝາກໄວ້ກັບບ້ານ:
ໂຣກ Craniopharyngioma ເປັນພະຍາດທີ່ຮ້າຍແຮງ ແລະ ຫາຍາກ, ແຕ່ ມັນສາມາດຄວບຄຸມໄດ້ດ້ວຍການປິ່ນປົວທາງການແພດທີ່ເໝາະສົມ ແລະ ການວາງແຜນໄລຍະຍາວ.
- ຊອກຫາຄໍາແນະນໍາທາງການແພດເປັນປະຈໍາ: ມັນເປັນສິ່ງສໍາຄັນຫຼາຍທີ່ຈະຕ້ອງຕິດຕໍ່ກັບທີມແພດຂອງທ່ານ ແລະ ເຂົ້າຮ່ວມການກວດ ແລະ ນັດໝາຍຕາມທີ່ກໍານົດໄວ້.
- ຈົ່ງມີຄວາມຫວັງ: ເຖິງແມ່ນວ່ານີ້ແມ່ນການເດີນທາງທີ່ທ້າທາຍ, ແຕ່ເຈົ້າບໍ່ໄດ້ຢູ່ຄົນດຽວ. ດ້ວຍການສະໜັບສະໜູນຈາກທ່ານໝໍ, ຄອບຄົວ ແລະ ໝູ່ເພື່ອນ, ເຈົ້າຈະພົບຄວາມເຂັ້ມແຂງທີ່ຈະຜ່ານຜ່າສິ່ງນີ້ໄປໄດ້.
- ຮັບຂໍ້ມູນ: ການໄດ້ຮັບຂໍ້ມູນທີ່ດີກ່ຽວກັບສະພາບການນີ້, ວິທີການປິ່ນປົວ ແລະ ອາການແຊກຊ້ອນທີ່ອາດເກີດຂຶ້ນຈະຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານຕັດສິນໃຈໄດ້ຢ່າງມີຂໍ້ມູນ.
ຈົ່ງຈື່ໄວ້ວ່າ ການກວດພົບແຕ່ຫົວທີ ແລະ ການຈັດການທີ່ເໝາະສົມ ແມ່ນວິທີທີ່ດີທີ່ສຸດໃນການດຳລົງຊີວິດດ້ວຍອາການນີ້ໃຫ້ປະສົບຜົນສຳເລັດ. ຖ້າທ່ານ ຫຼື ລູກຂອງທ່ານມີອາການເຫຼົ່ານີ້, ຢ່າລັງເລທີ່ຈະໄປພົບແພດ.
ມະ ເຮັງກະໂຫຼກຫົວ, ເນື້ອງອກໃນສະໝອງ, ຕ່ອມໃຕ້ສະໝອງ, ຮໍໂມນ, ວິໄສທັດ, ສຸຂະພາບເດັກ, ເນື້ອງອກທີ່ບໍ່ແມ່ນມະເຮັງ











💬 Comments (0)
ຍັງບໍ່ທັນມີຄຳເຫັນເທື່ອ. ເພີ່ມຄຳເຫັນຂອງທ່ານຢູ່ທີ່ນີ້ເປັນເທື່ອທຳອິດ.
ເພີ່ມຄຳເຫັນຂອງເຈົ້າ