Skip to main content

ລອງມາຮຽນຮູ້ກ່ຽວກັບການທົດສອບ FISH (ການປະສົມພັນແບບ Fluorescence in Situ) ທີ່ເປີດເຜີຍຄວາມລັບຂອງພັນທຸກໍາຂອງທ່ານ!

ລອງມາຮຽນຮູ້ກ່ຽວກັບການທົດສອບ FISH (ການປະສົມພັນແບບ Fluorescence in Situ) ທີ່ເປີດເຜີຍຄວາມລັບຂອງພັນທຸກໍາຂອງທ່ານ!

ເຈົ້າເຄີຍໄດ້ຍິນກ່ຽວກັບ 'ການທົດສອບ FISH' (ການທົດສອບການປະສົມພັນແບບ Fluorescence in Situ) ນີ້ບໍ? ບາງທີທ່ານໝໍຂອງເຈົ້າອາດຈະຂໍໃຫ້ເຈົ້າ ຫຼື ຜູ້ໃດຜູ້ໜຶ່ງທີ່ເຈົ້າຮູ້ຈັກເຮັດການທົດສອບນີ້. ເຖິງແມ່ນວ່າມັນອາດຈະຟັງຄືວ່າສັບສົນໜ້ອຍໜຶ່ງ, ແຕ່ມັນເປັນການທົດສອບທີ່ສຳຄັນຫຼາຍທີ່ສາມາດກວດພົບຫຼາຍສິ່ງຫຼາຍຢ່າງພາຍໃນຮ່າງກາຍຂອງເຮົາ. ສະນັ້ນມື້ນີ້, ຂໍໃຫ້ເຮົາມາເວົ້າກ່ຽວກັບການທົດສອບ FISH ນີ້ແມ່ນຫຍັງ, ມັນເຮັດຫຍັງ, ແລະ ມັນເຮັດໄດ້ແນວໃດໃນແບບງ່າຍໆທີ່ເຈົ້າສາມາດເຂົ້າໃຈໄດ້.

ການທົດສອບ FISH (ການປະສົມແສງແບບ Fluorescence in Situ Hybridization) ນີ້ແມ່ນຫຍັງ?

ເວົ້າງ່າຍໆ, FISH ແມ່ນການກວດທາງພັນທຸກໍາ. ນັກຊ່ຽວຊານດ້ານພະຍາດວິທະຍາ, ເຊິ່ງເປັນທ່ານໝໍທີ່ຊ່ຽວຊານໃນການວິນິດໄສພະຍາດ , ໃຊ້ວິທີການນີ້ເພື່ອລະບຸພະຍາດທີ່ເກີດຈາກການປ່ຽນແປງຂອງສິ່ງເລັກໆນ້ອຍໆທີ່ເອີ້ນວ່າໂຄໂມໂຊມໃນຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາ. ບາງຄັ້ງ, ການກວດນີ້ຍັງສາມາດຊ່ວຍລະບຸການປ່ຽນແປງທາງພັນທຸກໍາທີ່ສາມາດປິ່ນປົວພະຍາດຕ່າງໆເຊັ່ນ: ມະເຮັງໄດ້.

ລອງຄິດແບບນີ້: ພັນທຸກຳຂອງພວກເຮົາຄືກັບປຶ້ມແນະນຳສຳລັບຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາ. ປຶ້ມແນະນຳນີ້ບອກພວກເຮົາວ່າທຸກຢ່າງໃນຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາເຮັດວຽກແນວໃດ. ພັນທຸກຳເຫຼົ່ານີ້ຕັ້ງຢູ່ໃນໂຄງສ້າງທີ່ເອີ້ນວ່າໂຄໂມໂຊມ, ເຊິ່ງຄ້າຍຄືກັບສາຍ. ດັ່ງນັ້ນ, ຈະເກີດຫຍັງຂຶ້ນຖ້າບາງຄຳໃນປຶ້ມແນະນຳນີ້, DNA (deoxyribonucleic acid) ຂອງພວກເຮົາ, ຖືກລຶບອອກ, ຫຼືຖ້າມີຄຳຫຼາຍເກີນໄປ, ຫຼືຖ້າມີຄຳບາງຄຳຖືກປ່ຽນແທນ? ຈຸລັງຂອງພວກເຮົາໄດ້ຮັບຄຳແນະນຳທີ່ຜິດພາດ. ດ້ວຍວິທີນີ້, ຂໍ້ມູນ ສາມາດສູນເສຍໄປ (ການລຶບ), ຄັດລອກຫຼາຍກວ່າທີ່ຈຳເປັນ (ການຂະຫຍາຍ), ຫຼືຍ້າຍ (ການຍ້າຍ). ການປ່ຽນແປງເຫຼົ່ານີ້ສາມາດ ປ່ຽນແປງວິທີການເຮັດວຽກຂອງຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາ ແລະເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດຕ່າງໆເຊັ່ນ: ມະເຮັງ.

ສະນັ້ນ, ສິ່ງທີ່ການທົດສອບ FISH ນີ້ເຮັດແມ່ນ ມັນຄ້າຍຄືກັບການໃຊ້ປາກກາສີເພື່ອ "ໃສ່ສີ" ສ່ວນສະເພາະຂອງໂຄໂມໂຊມ ຫຼື ພັນທຸກຳ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ທ່ານໝໍຊ່ຽວຊານເຫຼົ່ານັ້ນສາມາດຊອກຫາສ່ວນທີ່ເຂົາເຈົ້າຕ້ອງການເພື່ອກວດຫາພະຍາດໄດ້ຢ່າງງ່າຍດາຍໂດຍການເບິ່ງພວກມັນພາຍໃຕ້ກ້ອງຈຸລະທັດ. ເມື່ອທ່ານເບິ່ງສີນີ້ພາຍໃຕ້ກ້ອງຈຸລະທັດ, ມັນຈະເບິ່ງຄືກັບແສງສີຕ່າງໆ.

ການທົດສອບ FISH ສາມາດກວດພົບຫຍັງໄດ້ແດ່?

ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ທ່ານອາດຈະສົງໄສວ່າ, ມີຫຍັງແນ່ທີ່ສາມາດພົບໄດ້ດ້ວຍການທົດສອບ FISH ນີ້? ສິ່ງຫຼັກໆແມ່ນ:

  • ລະບຸການກາຍພັນຂອງພັນທຸກໍາຂະໜາດໃຫຍ່ໃນມະເຮັງ. ໂດຍການນໍາໃຊ້ຂໍ້ມູນນີ້, ທ່ານໝໍສາມາດກວດຫາປະເພດຂອງມະເຮັງໄດ້ຢ່າງຖືກຕ້ອງ ແລະ ເລືອກວິທີການປິ່ນປົວທີ່ດີທີ່ສຸດສໍາລັບມັນໄດ້.
  • ກວດສອບຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງໂຄໂມໂຊມກ່ອນທີ່ເດັກຈະເກີດ (ກ່ອນຄອດ) ຫຼື ຫຼັງເກີດ. ການກວດນີ້ຈະຊ່ວຍໃນການກວດຫາພະຍາດທາງພັນທຸກໍາບາງຢ່າງໄດ້ແຕ່ຫົວທີ.
  • ການປະສົມພັນໃນຫຼອດທົດລອງ (IVF) ກ່ຽວຂ້ອງກັບການທົດສອບຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງໂຄຣໂມໂຊມຂອງຕົວອ່ອນກ່ອນທີ່ມັນຈະຖືກຝັງຢູ່ໃນມົດລູກຂອງແມ່ (ການກວດພັນທຸກໍາກ່ອນການຝັງຕົວ).

ການທົດສອບ FISH ນີ້ເຮັດວຽກແນວໃດ?

ໂອເຄ, ບັດນີ້ລອງມາເບິ່ງວ່າຄວາມລັບນ້ອຍໆກ່ຽວກັບວິທີການທົດສອບ FISH ນີ້ເຮັດວຽກແນວໃດ.

ຂ້ອຍເຄີຍເວົ້າມາກ່ອນວ່າ DNA ຂອງພວກເຮົາຄືກັບປຶ້ມແນະນຳໃຫຍ່. ສະນັ້ນການທົດສອບ FISH ນີ້ ແມ່ນຄືກັບການເນັ້ນໃສ່ສ່ວນທີ່ສຳຄັນທີ່ສຸດຂອງປຶ້ມແນະນຳນັ້ນດ້ວຍສີ fluorescent ພິເສດ. ນັກວິທະຍາສາດສ້າງ "ສີສຳລັບລະບາຍສີ" ຫຼື "ໂພຣບ" ນີ້ໂດຍການຕິດປ້າຍ fluorescent ໃສ່ກັບ DNA ເອງ.

ດີເອັນເອຂອງພວກເຮົາປະກອບດ້ວຍສອງເສັ້ນທີ່ພໍດີກັນຄືກັບແຂ້ວຂອງຊິບ. ສິ່ງທີ່ນັກວິທະຍາສາດເຮັດຄື, ກ່ອນອື່ນໝົດພວກເຂົາແຍກສອງເສັ້ນນີ້ອອກໂດຍໃຊ້ໂພຣບທີ່ພວກເຂົາໄດ້ເຮັດ, ແລະ ດີເອັນເອໃນຕົວຢ່າງທີ່ພວກເຂົາຕ້ອງການທົດສອບ. ພວກເຂົາເຮັດໂພຣບນີ້ໃຫ້ກົງກັບລຳດັບດີເອັນເອທີ່ພວກເຂົາກຳລັງຊອກຫາ, ນັ້ນຄືປະໂຫຍກທີ່ແນ່ນອນທີ່ພວກເຂົາກຳລັງຊອກຫາຢູ່ໃນຄູ່ມືການໃຊ້ງານ.

ຈາກນັ້ນ, ພວກເຂົາປະສົມໂພຣບທີ່ກຽມໄວ້ເຫຼົ່ານີ້ກັບຕົວຢ່າງ DNA ທີ່ເອົາມາຈາກເນື້ອເຍື່ອ ຫຼື ນ້ຳໃນຮ່າງກາຍ (ອັນນີ້ເອີ້ນວ່າເປົ້າໝາຍ). ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ຖ້າໂພຣບນັ້ນໄປ ແລະ ພົບຊິ້ນສ່ວນຂອງ DNA ທີ່ມີປະໂຫຍກທີ່ມັນກຳລັງຊອກຫາ, ມັນ ຈະຕິດຢູ່ກັບມັນ (ປະສົມພັນ). ເນື່ອງຈາກປ້າຍທີ່ເຫຼື້ອມເປັນເງົາເຫຼົ່ານັ້ນ, ຊິ້ນສ່ວນຂອງ DNA ນັ້ນຈະເຫຼື້ອມເປັນສີທີ່ສວຍງາມ. ເມື່ອນັກພະຍາດວິທະຍາເບິ່ງມັນດ້ວຍກ້ອງຈຸລະທັດພິເສດ, ຈຸດເຫຼື້ອມເປັນເງົາເຫຼົ່ານີ້ຈະເຫັນໄດ້ຢ່າງສວຍງາມ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ລາວສາມາດເຂົ້າໃຈໄດ້ວ່າຂໍ້ມູນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງມີຢູ່ຫຼືບໍ່ ແລະ ມີຂໍ້ມູນຫຼາຍປານໃດ. ມັນບໍ່ໜ້າອັດສະຈັນບໍ?

ການປ່ຽນແປງທາງພັນທຸກໍາທີ່ສາມາດກວດພົບໄດ້ໂດຍການທົດສອບ FISH

ນັກພະຍາດວິທະຍາສາມາດໃຊ້ການທົດສອບ FISH ນີ້ເພື່ອກວດສອບຈຸລັງສຳລັບການກາຍພັນຂອງພັນທຸກໍາທີ່ຮູ້ຈັກວ່າເປັນສາເຫດ ຂອງພະຍາດຕ່າງໆເຊັ່ນ: ມະເຮັງ. ບາງຄັ້ງມັນສາມາດຊ່ວຍຢືນຢັນ ຫຼື ເຮັດໃຫ້ຜົນຂອງການທົດສອບ karyotyping ຊັດເຈນຂຶ້ນ, ເຊິ່ງເປັນການທົດສອບໂຄໂມໂຊມ . ນີ້ແມ່ນການປ່ຽນແປງສະເພາະບາງຢ່າງທີ່ການທົດສອບ FISH ສາມາດພົບໄດ້:

  • ການຂະຫຍາຍພັນທຸກໍາ: ນີ້ແມ່ນເວລາທີ່ມີສໍາເນົາຂອງ gene ຫຼາຍກວ່າທີ່ຄາດໄວ້. ມັນຄ້າຍຄືກັບການເຮັດສໍາເນົາບ່ອນທີ່ທ່ານຕ້ອງການເຮັດສໍາເນົາ. ນັກວິທະຍາສາດສາມາດໃຊ້ FISH ເພື່ອເບິ່ງວ່າມີສໍາເນົາຂອງ gene ຫຼາຍກວ່າທີ່ຄາດໄວ້ເທົ່າໃດ.
  • ການຍ້າຍຖິ່ນຖານ/ການຈັດລຽງໃໝ່: ນີ້ແມ່ນເວລາທີ່ສ່ວນໜຶ່ງຂອງ gene ຫຼື ໂຄໂມໂຊມຖືກຍ້າຍໄປຢູ່ບ່ອນທີ່ແຕກຕ່າງຈາກທີ່ຄວນຈະເປັນ. ນັກວິທະຍາສາດສາມາດໃຊ້ probes ສອງສີເພື່ອກວດຫາສິ່ງນີ້. ໃນ gene ປົກກະຕິ, ສອງສີຂອງ probes ເຫຼົ່ານີ້ຄວນຈະປະກົດຢູ່ໃກ້ກັນ. ແຕ່ຖ້າສະຖານທີ່ໄດ້ປ່ຽນແປງ, ສອງສີຈະປາກົດຢູ່ຫ່າງກັນ.
  • ການລຶບ: ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການຍ້າຍບ່ອນ, ນັກວິທະຍາສາດໃຊ້ໂພຣບຫຼາຍກວ່າໜຶ່ງອັນເພື່ອຊອກຫາສະຖານທີ່ທີ່ຂໍ້ມູນຂາດຫາຍໄປໃນ DNA. ໂພຣບບາງອັນຈະຕິດກັບ DNA ໃນຕົວຢ່າງ, ແຕ່ບາງອັນຈະບໍ່ຕິດຢູ່ບ່ອນທີ່ມັນຄວນ. ນັ້ນແມ່ນເວລາທີ່ພວກເຂົາຮູ້ວ່າຂໍ້ມູນບາງຢ່າງ ໄດ້ສູນເສຍໄປ (ຖືກລຶບອອກ) ຢູ່ສະຖານທີ່ນັ້ນ.

ພະຍາດທີ່ສາມາດກວດຫາໄດ້ດ້ວຍການກວດ FISH

ທ່ານໝໍສາມາດໃຊ້ການທົດສອບ FISH ເພື່ອກວດຫາການປ່ຽນແປງທາງພັນທຸກໍາທີ່ສາມາດຊ່ວຍໃນການວິນິດໄສອາການຕ່າງໆເຊັ່ນ:

  • ມະເຮັງຕ່ອມນ້ຳເຫຼືອງ
  • ພະຍາດມະເຮັງເລືອດຂາວຊະນິດສ້ວຍແຫຼມ, ພະຍາດມະເຮັງເລືອດຂາວຊະນິດຊໍາເຮື້ອ, ແລະ ພະຍາດມະເຮັງເລືອດຂາວຊະນິດອື່ນໆ
  • ມະເຮັງຕ່ອມນ້ຳເຫຼືອງຫຼາຍຊະນິດ
  • ມະເຮັງກະເພາະປັດສະວະ
  • ມະເຮັງສະໝອງຊະນິດໜຶ່ງ (Glioma)
  • ມະເຮັງປອດ (ເມໂຊທີລີໂອມາ)
  • ການຂະຫຍາຍ HER2 (ອັນນີ້ມັກພົບເລື້ອຍໃນມະເຮັງເຕົ້ານົມ, ແຕ່ຍັງສາມາດເຫັນໄດ້ໃນມະເຮັງກະເພາະອາຫານ ແລະ ປອດ)
  • ການຂະຫຍາຍ MET (ອັນນີ້ມັກພົບເລື້ອຍໃນມະເຮັງປອດ, ກະເພາະອາຫານ, ແລະ ຫຼອດອາຫານ)
  • ການຂະຫຍາຍ MYCN (ໃນມະເຮັງຊະນິດໜຶ່ງທີ່ເອີ້ນວ່າ Neuroblastoma)
  • ໃນມະເຮັງປອດຊະນິດທີ່ບໍ່ແມ່ນຈຸລັງນ້ອຍ , ການຈັດລຽງ/ການລວມຕົວຂອງຍີນ ALK, RET, ແລະ ROS1 ຈະເກີດຂຶ້ນ. ຍີນ ALK, RET, ຫຼື ROS1 ເຫຼົ່ານີ້ສາມາດລວມກັບຍີນອື່ນເພື່ອເຮັດໃຫ້ເກີດມະເຮັງ.

ຂ້ອຍຈະກຽມຕົວສຳລັບການທົດສອບ FISH ໄດ້ ແນວໃດ ?

ວິທີທີ່ທ່ານກຽມຕົວສຳລັບການກວດ FISH ແມ່ນຂຶ້ນກັບປະເພດຕົວຢ່າງທີ່ທ່ານໝໍຂອງທ່ານເອົາຈາກທ່ານ.

  • ສຳລັບການກວດກ່ອນຄອດ: ທ່ານໝໍຂອງທ່ານຈະເຮັດການກວດພິເສດທີ່ເອີ້ນວ່າ ການເຈາະນ້ຳລູກໃນທ້ອງ .
  • ສຳລັບການກວດພັນທຸກໍາກ່ອນການຝັງຕົວ (PGD ຫຼື PGS): ຕົວຢ່າງຈຸລັງຂະໜາດນ້ອຍຈາກຕົວອ່ອນຫຼາຍໆຕົວຈະຖືກເກັບມາກວດ. ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວຈະເຮັດພາຍໃນສອງສາມມື້ຫຼັງຈາກການຕົກໄຂ່.
  • ຖ້າທ່ານໝໍຂອງທ່ານສົງໃສວ່າທ່ານ ຫຼື ລູກຂອງທ່ານມີພະຍາດທີ່ເກີດຈາກຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງໂຄໂມໂຊມ ຫຼື ການກາຍພັນຂອງພັນທຸກໍາ: ສິ່ງນີ້ສາມາດກວດສອບໄດ້ດ້ວຍ ການກວດເລືອດ ແບບງ່າຍໆ.
  • ເພື່ອກວດຫາມະເຮັງ ຫຼື ການກາຍພັນທາງພັນທຸກໍາໃນຈຸລັງມະເຮັງ (ການກວດໂມເລກຸນ): ທ່ານຈະຕ້ອງໄດ້ຮັບ ການກວດຊີ້ນເນື້ອງອກ ຫຼື ໄຂກະດູກ ເຊິ່ງເປັນຕົວຢ່າງຂອງເນື້ອເຍື່ອ ຫຼື ໄຂກະດູກ.
  • ເພື່ອກວດຫາ ຫຼື ຕິດຕາມກວດກາມະເຮັງກະເພາະປັດສະວະ: ບາງຄັ້ງ ການກວດ FISH ແມ່ນເຮັດໃນຕົວຢ່າງປັດສະວະ .

ໃນການກວດເຫຼົ່ານີ້, ການກວດເນື້ອເຍື່ອສ່ວນຫຼາຍມັກຈະຕ້ອງການການກະກຽມພິເສດ. ເນື່ອງຈາກການກວດເນື້ອເຍື່ອສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນເຮັດພາຍໃຕ້ການໃຊ້ຢາສະລົບ, ທ່ານຄວນປະຕິບັດຕາມຄໍາແນະນໍາຂອງທ່ານໝໍກ່ຽວກັບວິທີການກະກຽມ.

ນັກພະຍາດວິທະຍາປະຕິບັດການທົດສອບ FISH ນີ້ແນວໃດ?

ສຳລັບການກວດ FISH, ນັກພະຍາດວິທະຍາ ຫຼື ນັກວິຊາການຫ້ອງທົດລອງປະຕິບັດຕາມຂັ້ນຕອນເຫຼົ່ານີ້:

1. ການສ້າງໂພຣບ: ໃນນີ້, ພວກເຂົາເລືອກຊິ້ນສ່ວນ DNA ທີ່ກົງກັບລໍາດັບ DNA ທີ່ພວກເຂົາກໍາລັງຊອກຫາ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ພວກເຂົາເຮັດການຕັດນ້ອຍໆໃນ DNA ນັ້ນ ແລະ ເພີ່ມປ້າຍ fluorescent.

2. ການເສື່ອມສະພາບຂອງໂພຣບ ແລະ ເປົ້າໝາຍ: ນີ້ໝາຍເຖິງການແຍກພັນທະຄູ່ລະຫວ່າງໂພຣບ ແລະ ຕົວຢ່າງ DNA ທີ່ກຳລັງທົດສອບ.

3. ການປະສົມພັນ: ເມື່ອໂພຣບຖືກປະສົມກັບຕົວຢ່າງ DNA ທີ່ເອົາມາຈາກເນື້ອເຍື່ອ ຫຼື ນ້ຳຂອງຮ່າງກາຍ, ໂພຣບຈະຕິດກັບລຳດັບ DNA ທີ່ພວກມັນກຳລັງຊອກຫາ.

4.ການກວດສອບຜົນໄດ້ຮັບ: ພວກເຂົາໃຊ້ກ້ອງຈຸລະທັດ fluorescent ພິເສດເພື່ອເບິ່ງບ່ອນທີ່ປ້າຍກຳກັບມີແສງຢູ່ໃນຕົວຢ່າງ.

ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ນັກຊ່ຽວຊານດ້ານພະຍາດວິທະຍາຈະລາຍງານຜົນໄດ້ຮັບເຫຼົ່ານີ້ໃຫ້ ທ່ານໝໍ ຂອງທ່ານ.

ຜົນຂອງການທົດສອບ FISH ແມ່ນຫຍັງ?

ປະເພດຜົນໄດ້ຮັບທີ່ທ່ານໄດ້ຮັບຈາກການທົດສອບ FISH ແມ່ນຂຶ້ນກັບປະເພດການທົດສອບທີ່ທ່ານມີ. ການທົດສອບ FISH ທີ່ເປັນບວກໝາຍຄວາມ ວ່າມີຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງໂຄໂມໂຊມ ຫຼື ພັນທຸກໍາໃນຈຸລັງໃນຕົວຢ່າງ. ທ່ານຄວນປຶກສາກັບທ່ານໝໍຂອງທ່ານກ່ຽວກັບວ່າຜົນໄດ້ຮັບຈະເປັນແນວໃດ ແລະ ພວກມັນໝາຍຄວາມວ່າແນວໃດ.

ຈະເກີດຫຍັງຂຶ້ນຖ້າຜົນກວດ FISH ເປັນບວກ?

ຖ້າຜົນການກວດ FISH ຂອງທ່ານເປັນບວກ, ທ່ານໝໍຂອງທ່ານຈະອະທິບາຍວ່າມັນໝາຍຄວາມວ່າແນວໃດ ແລະ ທາງເລືອກຂອງທ່ານແມ່ນຫຍັງ. ຖ້າຜົນການກວດໄດ້ເຮັດເພື່ອຊອກຫາການກາຍພັນທາງພັນທຸກໍາໃນມະເຮັງ, ອາດຈະມີການປິ່ນປົວແບບເປົ້າໝາຍທີ່ແນໃສ່ການກາຍພັນສະເພາະນັ້ນ. ສະນັ້ນ, ມັນເປັນສິ່ງສຳຄັນທີ່ຈະປຶກສາກັບທ່ານໝໍຂອງທ່ານໂດຍບໍ່ຕ້ອງຕົກໃຈ.

ໃຊ້ເວລາດົນປານໃດຈຶ່ງຈະໄດ້ຜົນຂອງການກວດ FISH?

ມັນອາດໃຊ້ເວລາປະມານໜຶ່ງຫາສີ່ອາທິດເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຜົນຂອງການກວດ FISH. ທ່ານໝໍຂອງທ່ານຈະບອກທ່ານວ່າເວລາໃດຄວນຄາດຫວັງຜົນ ແລະ ວິທີ ການຊອກຫາຜົນ.

ຂ້ອຍຄວນຕິດຕໍ່ຫາທ່ານໝໍເວລາໃດ?

ຖ້າທ່ານມີຄຳຖາມໃດໆກ່ຽວກັບການກວດ ຫຼື ຜົນການກວດທີ່ທ່ານໄດ້ຮັບ, ຢ່າລັງເລທີ່ຈະປຶກສາກັບທ່ານໝໍຂອງທ່ານ. ເຂົາເຈົ້າຈະອະທິບາຍທຸກຢ່າງໃຫ້ທ່ານຟັງ.

ສຸດທ້າຍ, ຂໍ້ຄວາມທີ່ສຳຄັນທີ່ສຸດ

ການລໍຖ້າຜົນຂອງການກວດທາງພັນທຸກໍາອາດເປັນເລື່ອງທີ່ໜ້າຢ້ານກົວ, ກັງວົນ, ແລະບາງຄັ້ງກໍ່ເຮັດໃຫ້ຮູ້ສຶກທໍ້ຖອຍໃຈເລັກນ້ອຍ. ທ່ານອາດຈະລໍຖ້າຄໍາຕອບ. ການທົດສອບ FISH ນີ້ແມ່ນເທັກໂນໂລຢີທີ່ຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານຊອກຫາຄໍາຕອບເຫຼົ່ານັ້ນ, ຄືກັບ "ໄຮໄລ້" ທີ່ຊອກຫາ ແລະ ໃສ່ສີຂໍ້ມູນທີ່ທ່ານຕ້ອງການ .

ຄຳຕອບທີ່ທ່ານໄດ້ຮັບອາດຈະບໍ່ແມ່ນສິ່ງທີ່ທ່ານຄາດຫວັງ, ແຕ່ ມັນຈະຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານເຂົ້າໃຈສະຖານະການຂອງທ່ານ ແລະ ທາງເລືອກຂອງທ່ານແມ່ນຫຍັງ. ຈາກນັ້ນ, ທ່ານ ແລະ ທ່ານໝໍ ຂອງທ່ານສາມາດເຮັດວຽກຮ່ວມກັນເພື່ອພັດທະນາແຜນການທີ່ດີທີ່ສຸດສຳລັບການກ້າວໄປຂ້າງໜ້າ.

ຈົ່ງຈື່ໄວ້ວ່າ, ມັນເປັນສິ່ງສຳຄັນຫຼາຍທີ່ຈະຂໍໃຫ້ທ່ານໝໍຂອງທ່ານຊີ້ແຈງກ່ຽວກັບທຸກສິ່ງທີ່ທ່ານຄິດກ່ຽວກັບການກວດ, ເຫດຜົນທີ່ມັນກຳລັງເຮັດ, ແລະຜົນໄດ້ຮັບໝາຍຄວາມວ່າແນວໃດ.


ການທົດສອບ FISH , ການທົດສອບທາງພັນທຸກໍາ, ໂຄໂມໂຊມ, DNA, ມະເຮັງ, ການກາຍພັນທາງພັນທຸກໍາ, ການທົດສອບກ່ອນຄອດ

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

ຍັງບໍ່ທັນມີຄຳເຫັນເທື່ອ. ເພີ່ມຄຳເຫັນຂອງທ່ານຢູ່ທີ່ນີ້ເປັນເທື່ອທຳອິດ.

ເພີ່ມຄຳເຫັນຂອງເຈົ້າ

ກະລຸນາຄິດໄລ່: 5 + 9 =
ລອງມາຮຽນຮູ້ກ່ຽວກັບການທົດສອບ FISH (ການປະສົມພັນແບບ Fluorescence in Situ) ທີ່ເປີດເຜີຍຄວາມລັບຂອງພັນທຸກໍາຂອງທ່ານ!

ລອງມາຮຽນຮູ້ກ່ຽວກັບການທົດສອບ FISH (ການປະສົມພັນແບບ Fluorescence in Situ) ທີ່ເປີດເຜີຍຄວາມລັບຂອງພັນທຸກໍາຂອງທ່ານ!

ເຈົ້າເຄີຍໄດ້ຍິນກ່ຽວກັບ 'ການທົດສອບ FISH' (ການທົດສອບການປະສົມພັນແບບ Fluorescence in Situ) ນີ້ບໍ? ບາງທີທ່ານໝໍຂອງເຈົ້າອາດຈະຂໍໃຫ້ເຈົ້າ ຫຼື ຜູ້ໃດຜູ້ໜຶ່ງທີ່ເຈົ້າຮູ້ຈັກເຮັດການທົດສອບນີ້. ເຖິງແມ່ນວ່າມັນອາດຈະຟັງຄືວ່າສັບສົນໜ້ອຍໜຶ່ງ, ແຕ່ມັນເປັນການທົດສອບທີ່ສຳຄັນຫຼາຍທີ່ສາມາດກວດພົບຫຼາຍສິ່ງຫຼາຍຢ່າງພາຍໃນຮ່າງກາຍຂອງເຮົາ. ສະນັ້ນມື້ນີ້, ຂໍໃຫ້ເຮົາມາເວົ້າກ່ຽວກັບການທົດສອບ FISH ນີ້ແມ່ນຫຍັງ, ມັນເຮັດຫຍັງ, ແລະ ມັນເຮັດໄດ້ແນວໃດໃນແບບງ່າຍໆທີ່ເຈົ້າສາມາດເຂົ້າໃຈໄດ້.

ການທົດສອບ FISH (ການປະສົມແສງແບບ Fluorescence in Situ Hybridization) ນີ້ແມ່ນຫຍັງ?

ເວົ້າງ່າຍໆ, FISH ແມ່ນການກວດທາງພັນທຸກໍາ. ນັກຊ່ຽວຊານດ້ານພະຍາດວິທະຍາ, ເຊິ່ງເປັນທ່ານໝໍທີ່ຊ່ຽວຊານໃນການວິນິດໄສພະຍາດ , ໃຊ້ວິທີການນີ້ເພື່ອລະບຸພະຍາດທີ່ເກີດຈາກການປ່ຽນແປງຂອງສິ່ງເລັກໆນ້ອຍໆທີ່ເອີ້ນວ່າໂຄໂມໂຊມໃນຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາ. ບາງຄັ້ງ, ການກວດນີ້ຍັງສາມາດຊ່ວຍລະບຸການປ່ຽນແປງທາງພັນທຸກໍາທີ່ສາມາດປິ່ນປົວພະຍາດຕ່າງໆເຊັ່ນ: ມະເຮັງໄດ້.

ລອງຄິດແບບນີ້: ພັນທຸກຳຂອງພວກເຮົາຄືກັບປຶ້ມແນະນຳສຳລັບຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາ. ປຶ້ມແນະນຳນີ້ບອກພວກເຮົາວ່າທຸກຢ່າງໃນຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາເຮັດວຽກແນວໃດ. ພັນທຸກຳເຫຼົ່ານີ້ຕັ້ງຢູ່ໃນໂຄງສ້າງທີ່ເອີ້ນວ່າໂຄໂມໂຊມ, ເຊິ່ງຄ້າຍຄືກັບສາຍ. ດັ່ງນັ້ນ, ຈະເກີດຫຍັງຂຶ້ນຖ້າບາງຄຳໃນປຶ້ມແນະນຳນີ້, DNA (deoxyribonucleic acid) ຂອງພວກເຮົາ, ຖືກລຶບອອກ, ຫຼືຖ້າມີຄຳຫຼາຍເກີນໄປ, ຫຼືຖ້າມີຄຳບາງຄຳຖືກປ່ຽນແທນ? ຈຸລັງຂອງພວກເຮົາໄດ້ຮັບຄຳແນະນຳທີ່ຜິດພາດ. ດ້ວຍວິທີນີ້, ຂໍ້ມູນ ສາມາດສູນເສຍໄປ (ການລຶບ), ຄັດລອກຫຼາຍກວ່າທີ່ຈຳເປັນ (ການຂະຫຍາຍ), ຫຼືຍ້າຍ (ການຍ້າຍ). ການປ່ຽນແປງເຫຼົ່ານີ້ສາມາດ ປ່ຽນແປງວິທີການເຮັດວຽກຂອງຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາ ແລະເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດຕ່າງໆເຊັ່ນ: ມະເຮັງ.

ສະນັ້ນ, ສິ່ງທີ່ການທົດສອບ FISH ນີ້ເຮັດແມ່ນ ມັນຄ້າຍຄືກັບການໃຊ້ປາກກາສີເພື່ອ "ໃສ່ສີ" ສ່ວນສະເພາະຂອງໂຄໂມໂຊມ ຫຼື ພັນທຸກຳ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ທ່ານໝໍຊ່ຽວຊານເຫຼົ່ານັ້ນສາມາດຊອກຫາສ່ວນທີ່ເຂົາເຈົ້າຕ້ອງການເພື່ອກວດຫາພະຍາດໄດ້ຢ່າງງ່າຍດາຍໂດຍການເບິ່ງພວກມັນພາຍໃຕ້ກ້ອງຈຸລະທັດ. ເມື່ອທ່ານເບິ່ງສີນີ້ພາຍໃຕ້ກ້ອງຈຸລະທັດ, ມັນຈະເບິ່ງຄືກັບແສງສີຕ່າງໆ.

ການທົດສອບ FISH ສາມາດກວດພົບຫຍັງໄດ້ແດ່?

ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ທ່ານອາດຈະສົງໄສວ່າ, ມີຫຍັງແນ່ທີ່ສາມາດພົບໄດ້ດ້ວຍການທົດສອບ FISH ນີ້? ສິ່ງຫຼັກໆແມ່ນ:

  • ລະບຸການກາຍພັນຂອງພັນທຸກໍາຂະໜາດໃຫຍ່ໃນມະເຮັງ. ໂດຍການນໍາໃຊ້ຂໍ້ມູນນີ້, ທ່ານໝໍສາມາດກວດຫາປະເພດຂອງມະເຮັງໄດ້ຢ່າງຖືກຕ້ອງ ແລະ ເລືອກວິທີການປິ່ນປົວທີ່ດີທີ່ສຸດສໍາລັບມັນໄດ້.
  • ກວດສອບຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງໂຄໂມໂຊມກ່ອນທີ່ເດັກຈະເກີດ (ກ່ອນຄອດ) ຫຼື ຫຼັງເກີດ. ການກວດນີ້ຈະຊ່ວຍໃນການກວດຫາພະຍາດທາງພັນທຸກໍາບາງຢ່າງໄດ້ແຕ່ຫົວທີ.
  • ການປະສົມພັນໃນຫຼອດທົດລອງ (IVF) ກ່ຽວຂ້ອງກັບການທົດສອບຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງໂຄຣໂມໂຊມຂອງຕົວອ່ອນກ່ອນທີ່ມັນຈະຖືກຝັງຢູ່ໃນມົດລູກຂອງແມ່ (ການກວດພັນທຸກໍາກ່ອນການຝັງຕົວ).

ການທົດສອບ FISH ນີ້ເຮັດວຽກແນວໃດ?

ໂອເຄ, ບັດນີ້ລອງມາເບິ່ງວ່າຄວາມລັບນ້ອຍໆກ່ຽວກັບວິທີການທົດສອບ FISH ນີ້ເຮັດວຽກແນວໃດ.

ຂ້ອຍເຄີຍເວົ້າມາກ່ອນວ່າ DNA ຂອງພວກເຮົາຄືກັບປຶ້ມແນະນຳໃຫຍ່. ສະນັ້ນການທົດສອບ FISH ນີ້ ແມ່ນຄືກັບການເນັ້ນໃສ່ສ່ວນທີ່ສຳຄັນທີ່ສຸດຂອງປຶ້ມແນະນຳນັ້ນດ້ວຍສີ fluorescent ພິເສດ. ນັກວິທະຍາສາດສ້າງ "ສີສຳລັບລະບາຍສີ" ຫຼື "ໂພຣບ" ນີ້ໂດຍການຕິດປ້າຍ fluorescent ໃສ່ກັບ DNA ເອງ.

ດີເອັນເອຂອງພວກເຮົາປະກອບດ້ວຍສອງເສັ້ນທີ່ພໍດີກັນຄືກັບແຂ້ວຂອງຊິບ. ສິ່ງທີ່ນັກວິທະຍາສາດເຮັດຄື, ກ່ອນອື່ນໝົດພວກເຂົາແຍກສອງເສັ້ນນີ້ອອກໂດຍໃຊ້ໂພຣບທີ່ພວກເຂົາໄດ້ເຮັດ, ແລະ ດີເອັນເອໃນຕົວຢ່າງທີ່ພວກເຂົາຕ້ອງການທົດສອບ. ພວກເຂົາເຮັດໂພຣບນີ້ໃຫ້ກົງກັບລຳດັບດີເອັນເອທີ່ພວກເຂົາກຳລັງຊອກຫາ, ນັ້ນຄືປະໂຫຍກທີ່ແນ່ນອນທີ່ພວກເຂົາກຳລັງຊອກຫາຢູ່ໃນຄູ່ມືການໃຊ້ງານ.

ຈາກນັ້ນ, ພວກເຂົາປະສົມໂພຣບທີ່ກຽມໄວ້ເຫຼົ່ານີ້ກັບຕົວຢ່າງ DNA ທີ່ເອົາມາຈາກເນື້ອເຍື່ອ ຫຼື ນ້ຳໃນຮ່າງກາຍ (ອັນນີ້ເອີ້ນວ່າເປົ້າໝາຍ). ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ຖ້າໂພຣບນັ້ນໄປ ແລະ ພົບຊິ້ນສ່ວນຂອງ DNA ທີ່ມີປະໂຫຍກທີ່ມັນກຳລັງຊອກຫາ, ມັນ ຈະຕິດຢູ່ກັບມັນ (ປະສົມພັນ). ເນື່ອງຈາກປ້າຍທີ່ເຫຼື້ອມເປັນເງົາເຫຼົ່ານັ້ນ, ຊິ້ນສ່ວນຂອງ DNA ນັ້ນຈະເຫຼື້ອມເປັນສີທີ່ສວຍງາມ. ເມື່ອນັກພະຍາດວິທະຍາເບິ່ງມັນດ້ວຍກ້ອງຈຸລະທັດພິເສດ, ຈຸດເຫຼື້ອມເປັນເງົາເຫຼົ່ານີ້ຈະເຫັນໄດ້ຢ່າງສວຍງາມ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ລາວສາມາດເຂົ້າໃຈໄດ້ວ່າຂໍ້ມູນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງມີຢູ່ຫຼືບໍ່ ແລະ ມີຂໍ້ມູນຫຼາຍປານໃດ. ມັນບໍ່ໜ້າອັດສະຈັນບໍ?

ການປ່ຽນແປງທາງພັນທຸກໍາທີ່ສາມາດກວດພົບໄດ້ໂດຍການທົດສອບ FISH

ນັກພະຍາດວິທະຍາສາມາດໃຊ້ການທົດສອບ FISH ນີ້ເພື່ອກວດສອບຈຸລັງສຳລັບການກາຍພັນຂອງພັນທຸກໍາທີ່ຮູ້ຈັກວ່າເປັນສາເຫດ ຂອງພະຍາດຕ່າງໆເຊັ່ນ: ມະເຮັງ. ບາງຄັ້ງມັນສາມາດຊ່ວຍຢືນຢັນ ຫຼື ເຮັດໃຫ້ຜົນຂອງການທົດສອບ karyotyping ຊັດເຈນຂຶ້ນ, ເຊິ່ງເປັນການທົດສອບໂຄໂມໂຊມ . ນີ້ແມ່ນການປ່ຽນແປງສະເພາະບາງຢ່າງທີ່ການທົດສອບ FISH ສາມາດພົບໄດ້:

  • ການຂະຫຍາຍພັນທຸກໍາ: ນີ້ແມ່ນເວລາທີ່ມີສໍາເນົາຂອງ gene ຫຼາຍກວ່າທີ່ຄາດໄວ້. ມັນຄ້າຍຄືກັບການເຮັດສໍາເນົາບ່ອນທີ່ທ່ານຕ້ອງການເຮັດສໍາເນົາ. ນັກວິທະຍາສາດສາມາດໃຊ້ FISH ເພື່ອເບິ່ງວ່າມີສໍາເນົາຂອງ gene ຫຼາຍກວ່າທີ່ຄາດໄວ້ເທົ່າໃດ.
  • ການຍ້າຍຖິ່ນຖານ/ການຈັດລຽງໃໝ່: ນີ້ແມ່ນເວລາທີ່ສ່ວນໜຶ່ງຂອງ gene ຫຼື ໂຄໂມໂຊມຖືກຍ້າຍໄປຢູ່ບ່ອນທີ່ແຕກຕ່າງຈາກທີ່ຄວນຈະເປັນ. ນັກວິທະຍາສາດສາມາດໃຊ້ probes ສອງສີເພື່ອກວດຫາສິ່ງນີ້. ໃນ gene ປົກກະຕິ, ສອງສີຂອງ probes ເຫຼົ່ານີ້ຄວນຈະປະກົດຢູ່ໃກ້ກັນ. ແຕ່ຖ້າສະຖານທີ່ໄດ້ປ່ຽນແປງ, ສອງສີຈະປາກົດຢູ່ຫ່າງກັນ.
  • ການລຶບ: ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການຍ້າຍບ່ອນ, ນັກວິທະຍາສາດໃຊ້ໂພຣບຫຼາຍກວ່າໜຶ່ງອັນເພື່ອຊອກຫາສະຖານທີ່ທີ່ຂໍ້ມູນຂາດຫາຍໄປໃນ DNA. ໂພຣບບາງອັນຈະຕິດກັບ DNA ໃນຕົວຢ່າງ, ແຕ່ບາງອັນຈະບໍ່ຕິດຢູ່ບ່ອນທີ່ມັນຄວນ. ນັ້ນແມ່ນເວລາທີ່ພວກເຂົາຮູ້ວ່າຂໍ້ມູນບາງຢ່າງ ໄດ້ສູນເສຍໄປ (ຖືກລຶບອອກ) ຢູ່ສະຖານທີ່ນັ້ນ.

ພະຍາດທີ່ສາມາດກວດຫາໄດ້ດ້ວຍການກວດ FISH

ທ່ານໝໍສາມາດໃຊ້ການທົດສອບ FISH ເພື່ອກວດຫາການປ່ຽນແປງທາງພັນທຸກໍາທີ່ສາມາດຊ່ວຍໃນການວິນິດໄສອາການຕ່າງໆເຊັ່ນ:

  • ມະເຮັງຕ່ອມນ້ຳເຫຼືອງ
  • ພະຍາດມະເຮັງເລືອດຂາວຊະນິດສ້ວຍແຫຼມ, ພະຍາດມະເຮັງເລືອດຂາວຊະນິດຊໍາເຮື້ອ, ແລະ ພະຍາດມະເຮັງເລືອດຂາວຊະນິດອື່ນໆ
  • ມະເຮັງຕ່ອມນ້ຳເຫຼືອງຫຼາຍຊະນິດ
  • ມະເຮັງກະເພາະປັດສະວະ
  • ມະເຮັງສະໝອງຊະນິດໜຶ່ງ (Glioma)
  • ມະເຮັງປອດ (ເມໂຊທີລີໂອມາ)
  • ການຂະຫຍາຍ HER2 (ອັນນີ້ມັກພົບເລື້ອຍໃນມະເຮັງເຕົ້ານົມ, ແຕ່ຍັງສາມາດເຫັນໄດ້ໃນມະເຮັງກະເພາະອາຫານ ແລະ ປອດ)
  • ການຂະຫຍາຍ MET (ອັນນີ້ມັກພົບເລື້ອຍໃນມະເຮັງປອດ, ກະເພາະອາຫານ, ແລະ ຫຼອດອາຫານ)
  • ການຂະຫຍາຍ MYCN (ໃນມະເຮັງຊະນິດໜຶ່ງທີ່ເອີ້ນວ່າ Neuroblastoma)
  • ໃນມະເຮັງປອດຊະນິດທີ່ບໍ່ແມ່ນຈຸລັງນ້ອຍ , ການຈັດລຽງ/ການລວມຕົວຂອງຍີນ ALK, RET, ແລະ ROS1 ຈະເກີດຂຶ້ນ. ຍີນ ALK, RET, ຫຼື ROS1 ເຫຼົ່ານີ້ສາມາດລວມກັບຍີນອື່ນເພື່ອເຮັດໃຫ້ເກີດມະເຮັງ.

ຂ້ອຍຈະກຽມຕົວສຳລັບການທົດສອບ FISH ໄດ້ ແນວໃດ ?

ວິທີທີ່ທ່ານກຽມຕົວສຳລັບການກວດ FISH ແມ່ນຂຶ້ນກັບປະເພດຕົວຢ່າງທີ່ທ່ານໝໍຂອງທ່ານເອົາຈາກທ່ານ.

  • ສຳລັບການກວດກ່ອນຄອດ: ທ່ານໝໍຂອງທ່ານຈະເຮັດການກວດພິເສດທີ່ເອີ້ນວ່າ ການເຈາະນ້ຳລູກໃນທ້ອງ .
  • ສຳລັບການກວດພັນທຸກໍາກ່ອນການຝັງຕົວ (PGD ຫຼື PGS): ຕົວຢ່າງຈຸລັງຂະໜາດນ້ອຍຈາກຕົວອ່ອນຫຼາຍໆຕົວຈະຖືກເກັບມາກວດ. ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວຈະເຮັດພາຍໃນສອງສາມມື້ຫຼັງຈາກການຕົກໄຂ່.
  • ຖ້າທ່ານໝໍຂອງທ່ານສົງໃສວ່າທ່ານ ຫຼື ລູກຂອງທ່ານມີພະຍາດທີ່ເກີດຈາກຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງໂຄໂມໂຊມ ຫຼື ການກາຍພັນຂອງພັນທຸກໍາ: ສິ່ງນີ້ສາມາດກວດສອບໄດ້ດ້ວຍ ການກວດເລືອດ ແບບງ່າຍໆ.
  • ເພື່ອກວດຫາມະເຮັງ ຫຼື ການກາຍພັນທາງພັນທຸກໍາໃນຈຸລັງມະເຮັງ (ການກວດໂມເລກຸນ): ທ່ານຈະຕ້ອງໄດ້ຮັບ ການກວດຊີ້ນເນື້ອງອກ ຫຼື ໄຂກະດູກ ເຊິ່ງເປັນຕົວຢ່າງຂອງເນື້ອເຍື່ອ ຫຼື ໄຂກະດູກ.
  • ເພື່ອກວດຫາ ຫຼື ຕິດຕາມກວດກາມະເຮັງກະເພາະປັດສະວະ: ບາງຄັ້ງ ການກວດ FISH ແມ່ນເຮັດໃນຕົວຢ່າງປັດສະວະ .

ໃນການກວດເຫຼົ່ານີ້, ການກວດເນື້ອເຍື່ອສ່ວນຫຼາຍມັກຈະຕ້ອງການການກະກຽມພິເສດ. ເນື່ອງຈາກການກວດເນື້ອເຍື່ອສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນເຮັດພາຍໃຕ້ການໃຊ້ຢາສະລົບ, ທ່ານຄວນປະຕິບັດຕາມຄໍາແນະນໍາຂອງທ່ານໝໍກ່ຽວກັບວິທີການກະກຽມ.

ນັກພະຍາດວິທະຍາປະຕິບັດການທົດສອບ FISH ນີ້ແນວໃດ?

ສຳລັບການກວດ FISH, ນັກພະຍາດວິທະຍາ ຫຼື ນັກວິຊາການຫ້ອງທົດລອງປະຕິບັດຕາມຂັ້ນຕອນເຫຼົ່ານີ້:

1. ການສ້າງໂພຣບ: ໃນນີ້, ພວກເຂົາເລືອກຊິ້ນສ່ວນ DNA ທີ່ກົງກັບລໍາດັບ DNA ທີ່ພວກເຂົາກໍາລັງຊອກຫາ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ພວກເຂົາເຮັດການຕັດນ້ອຍໆໃນ DNA ນັ້ນ ແລະ ເພີ່ມປ້າຍ fluorescent.

2. ການເສື່ອມສະພາບຂອງໂພຣບ ແລະ ເປົ້າໝາຍ: ນີ້ໝາຍເຖິງການແຍກພັນທະຄູ່ລະຫວ່າງໂພຣບ ແລະ ຕົວຢ່າງ DNA ທີ່ກຳລັງທົດສອບ.

3. ການປະສົມພັນ: ເມື່ອໂພຣບຖືກປະສົມກັບຕົວຢ່າງ DNA ທີ່ເອົາມາຈາກເນື້ອເຍື່ອ ຫຼື ນ້ຳຂອງຮ່າງກາຍ, ໂພຣບຈະຕິດກັບລຳດັບ DNA ທີ່ພວກມັນກຳລັງຊອກຫາ.

4.ການກວດສອບຜົນໄດ້ຮັບ: ພວກເຂົາໃຊ້ກ້ອງຈຸລະທັດ fluorescent ພິເສດເພື່ອເບິ່ງບ່ອນທີ່ປ້າຍກຳກັບມີແສງຢູ່ໃນຕົວຢ່າງ.

ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ນັກຊ່ຽວຊານດ້ານພະຍາດວິທະຍາຈະລາຍງານຜົນໄດ້ຮັບເຫຼົ່ານີ້ໃຫ້ ທ່ານໝໍ ຂອງທ່ານ.

ຜົນຂອງການທົດສອບ FISH ແມ່ນຫຍັງ?

ປະເພດຜົນໄດ້ຮັບທີ່ທ່ານໄດ້ຮັບຈາກການທົດສອບ FISH ແມ່ນຂຶ້ນກັບປະເພດການທົດສອບທີ່ທ່ານມີ. ການທົດສອບ FISH ທີ່ເປັນບວກໝາຍຄວາມ ວ່າມີຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງໂຄໂມໂຊມ ຫຼື ພັນທຸກໍາໃນຈຸລັງໃນຕົວຢ່າງ. ທ່ານຄວນປຶກສາກັບທ່ານໝໍຂອງທ່ານກ່ຽວກັບວ່າຜົນໄດ້ຮັບຈະເປັນແນວໃດ ແລະ ພວກມັນໝາຍຄວາມວ່າແນວໃດ.

ຈະເກີດຫຍັງຂຶ້ນຖ້າຜົນກວດ FISH ເປັນບວກ?

ຖ້າຜົນການກວດ FISH ຂອງທ່ານເປັນບວກ, ທ່ານໝໍຂອງທ່ານຈະອະທິບາຍວ່າມັນໝາຍຄວາມວ່າແນວໃດ ແລະ ທາງເລືອກຂອງທ່ານແມ່ນຫຍັງ. ຖ້າຜົນການກວດໄດ້ເຮັດເພື່ອຊອກຫາການກາຍພັນທາງພັນທຸກໍາໃນມະເຮັງ, ອາດຈະມີການປິ່ນປົວແບບເປົ້າໝາຍທີ່ແນໃສ່ການກາຍພັນສະເພາະນັ້ນ. ສະນັ້ນ, ມັນເປັນສິ່ງສຳຄັນທີ່ຈະປຶກສາກັບທ່ານໝໍຂອງທ່ານໂດຍບໍ່ຕ້ອງຕົກໃຈ.

ໃຊ້ເວລາດົນປານໃດຈຶ່ງຈະໄດ້ຜົນຂອງການກວດ FISH?

ມັນອາດໃຊ້ເວລາປະມານໜຶ່ງຫາສີ່ອາທິດເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຜົນຂອງການກວດ FISH. ທ່ານໝໍຂອງທ່ານຈະບອກທ່ານວ່າເວລາໃດຄວນຄາດຫວັງຜົນ ແລະ ວິທີ ການຊອກຫາຜົນ.

ຂ້ອຍຄວນຕິດຕໍ່ຫາທ່ານໝໍເວລາໃດ?

ຖ້າທ່ານມີຄຳຖາມໃດໆກ່ຽວກັບການກວດ ຫຼື ຜົນການກວດທີ່ທ່ານໄດ້ຮັບ, ຢ່າລັງເລທີ່ຈະປຶກສາກັບທ່ານໝໍຂອງທ່ານ. ເຂົາເຈົ້າຈະອະທິບາຍທຸກຢ່າງໃຫ້ທ່ານຟັງ.

ສຸດທ້າຍ, ຂໍ້ຄວາມທີ່ສຳຄັນທີ່ສຸດ

ການລໍຖ້າຜົນຂອງການກວດທາງພັນທຸກໍາອາດເປັນເລື່ອງທີ່ໜ້າຢ້ານກົວ, ກັງວົນ, ແລະບາງຄັ້ງກໍ່ເຮັດໃຫ້ຮູ້ສຶກທໍ້ຖອຍໃຈເລັກນ້ອຍ. ທ່ານອາດຈະລໍຖ້າຄໍາຕອບ. ການທົດສອບ FISH ນີ້ແມ່ນເທັກໂນໂລຢີທີ່ຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານຊອກຫາຄໍາຕອບເຫຼົ່ານັ້ນ, ຄືກັບ "ໄຮໄລ້" ທີ່ຊອກຫາ ແລະ ໃສ່ສີຂໍ້ມູນທີ່ທ່ານຕ້ອງການ .

ຄຳຕອບທີ່ທ່ານໄດ້ຮັບອາດຈະບໍ່ແມ່ນສິ່ງທີ່ທ່ານຄາດຫວັງ, ແຕ່ ມັນຈະຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານເຂົ້າໃຈສະຖານະການຂອງທ່ານ ແລະ ທາງເລືອກຂອງທ່ານແມ່ນຫຍັງ. ຈາກນັ້ນ, ທ່ານ ແລະ ທ່ານໝໍ ຂອງທ່ານສາມາດເຮັດວຽກຮ່ວມກັນເພື່ອພັດທະນາແຜນການທີ່ດີທີ່ສຸດສຳລັບການກ້າວໄປຂ້າງໜ້າ.

ຈົ່ງຈື່ໄວ້ວ່າ, ມັນເປັນສິ່ງສຳຄັນຫຼາຍທີ່ຈະຂໍໃຫ້ທ່ານໝໍຂອງທ່ານຊີ້ແຈງກ່ຽວກັບທຸກສິ່ງທີ່ທ່ານຄິດກ່ຽວກັບການກວດ, ເຫດຜົນທີ່ມັນກຳລັງເຮັດ, ແລະຜົນໄດ້ຮັບໝາຍຄວາມວ່າແນວໃດ.


ການທົດສອບ FISH , ການທົດສອບທາງພັນທຸກໍາ, ໂຄໂມໂຊມ, DNA, ມະເຮັງ, ການກາຍພັນທາງພັນທຸກໍາ, ການທົດສອບກ່ອນຄອດ

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

ຍັງບໍ່ທັນມີຄຳເຫັນເທື່ອ. ເພີ່ມຄຳເຫັນຂອງທ່ານຢູ່ທີ່ນີ້ເປັນເທື່ອທຳອິດ.

ເພີ່ມຄຳເຫັນຂອງເຈົ້າ

ກະລຸນາຄິດໄລ່: 5 + 9 =