ໂຣກ Gorlin ແມ່ນຫຍັງ? ຢ່າກັງວົນ, ໃຫ້ພວກເຮົາເວົ້າກ່ຽວກັບມັນຢ່າງລະອຽດ!

ເຈົ້າເຄີຍສັງເກດເຫັນຈຸດ ຫຼື ຕຸ່ມໃໝ່ໆເກີດຂຶ້ນຢູ່ເລື້ອຍໆເທິງຜິວໜັງຂອງເຈົ້າບໍ? ຫຼື ເຈົ້າເຄີຍໄດ້ຍິນກ່ຽວກັບຕຸ່ມທີ່ບໍ່ເຈັບປວດຢູ່ກະດູກຄາງກະໄຕຂອງເຈົ້າບໍ? ສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ອາດຈະເປັນເລື່ອງປົກກະຕິ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ໃນກໍລະນີທີ່ຫາຍາກ, ອາການເຫຼົ່ານີ້ອາດຈະກ່ຽວຂ້ອງກັບພາວະທາງພັນທຸກໍາທີ່ຫາຍາກ. ນັ້ນແມ່ນພາວະທີ່ພວກເຮົາຈະມາລົມກັນໃນມື້ນີ້, ເອີ້ນວ່າໂຣກ Gorlin Syndrome. ຢ່າຢ້ານເມື່ອເຈົ້າໄດ້ຍິນຊື່ນີ້. ຂໍໃຫ້ເວົ້າກ່ຽວກັບມັນຢ່າງງ່າຍດາຍ, ໃນແບບທີ່ເຈົ້າສາມາດເຂົ້າໃຈໄດ້.

ໂຣກ Gorlin ແມ່ນຫຍັງແທ້?

ເວົ້າງ່າຍໆ, ໂຣກ Gorlin syndrome ເປັນ ພະຍາດທາງພັນທຸກໍາທີ່ຫາຍາກຫຼາຍ . ມັນຍັງເປັນທີ່ຮູ້ຈັກໃນຊື່ອື່ນໆເຊັ່ນ: `(Basal Cell Nevus Syndrome)`, `(Nevoid Basal Cell Carcinoma Syndrome - NBCCS)` ແລະ `(Gorlin-Goltz Syndrome)`. ຜູ້ທີ່ເປັນພະຍາດນີ້ມີຄວາມສ່ຽງເພີ່ມຂຶ້ນໃນການເປັນເນື້ອງອກທັງມະເຮັງ ແລະ ບໍ່ແມ່ນມະເຮັງ (ໝາຍຄວາມວ່າ, ບໍ່ກໍ່ໃຫ້ເກີດອັນຕະລາຍຫຼາຍຕໍ່ຮ່າງກາຍ). ໂດຍສະເພາະ, ມີຄວາມສ່ຽງເພີ່ມຂຶ້ນໃນການເປັນມະເຮັງຜິວໜັງຊະນິດໜຶ່ງທີ່ເອີ້ນວ່າ `(Basal Cell Carcinoma)` . ນີ້ແມ່ນມະເຮັງຜິວໜັງຊະນິດທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດ.

ລອງນຶກພາບເບິ່ງວ່າ, ມີບາງ gene ຢູ່ໃນຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາ, ເຊິ່ງໜ້າທີ່ຫຼັກຂອງມັນແມ່ນເພື່ອຄວບຄຸມການແບ່ງຕົວທີ່ບໍ່ຈຳເປັນຂອງຈຸລັງ ແລະ ການສ້າງຕັ້ງຂອງເນື້ອງອກ. ພວກເຮົາຍັງເອີ້ນສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ວ່າ "gene suppressor tumor". ສະນັ້ນ, ໃນໂຣກ Gorlin, ສິ່ງທີ່ເກີດຂຶ້ນແມ່ນວ່າມີການປ່ຽນແປງ, ນັ້ນຄື "ການກາຍພັນ" ໃນໜຶ່ງໃນ gene ເຫຼົ່ານີ້. ນີ້ແມ່ນເຫດຜົນທີ່ຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນເນື້ອງອກເພີ່ມຂຶ້ນດັ່ງທີ່ໄດ້ກ່າວມາ.

ສິ່ງທີ່ສຳຄັນທີ່ສຸດແມ່ນ ຍັງບໍ່ມີວິທີການປິ່ນປົວສະເພາະສຳລັບໂຣກ Gorlin syndrome . ແຕ່ຢ່າກັງວົນ! ຖ້າທ່ານປະຕິບັດຕາມຄຳແນະນຳຂອງທ່ານໝໍຢ່າງຖືກຕ້ອງ, ແລະ ຖ້າກວດພົບ ແລະ ປິ່ນປົວພະຍາດຕ່າງໆເຊັ່ນ: ມະເຮັງແຕ່ຫົວທີ , ຜູ້ທີ່ເປັນພະຍາດນີ້ສາມາດດຳລົງຊີວິດໄດ້ຕາມປົກກະຕິ. ມັນບໍ່ຈຳເປັນຕ້ອງສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ອາຍຸໄຂ ຫຼື ຄຸນນະພາບຊີວິດຂອງທ່ານ.

ອາການນີ້ພົບເລື້ອຍປານໃດ?

ໂຣກ Gorlin ເປັນ ພະຍາດທີ່ຫາຍາກຫຼາຍ . ຜູ້ຊ່ຽວຊານກ່າວວ່າ ເຖິງແມ່ນວ່າຢູ່ໃນປະເທດເຊັ່ນສະຫະລັດອາເມລິກາ, ພະຍາດນີ້ມີຜົນກະທົບຕໍ່ປະຊາຊົນໜ້ອຍກວ່າ 50,000 ຄົນ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ຕົວເລກນີ້ອາດຈະສູງກວ່າຫຼາຍ. ເຫດຜົນແມ່ນວ່າບາງຄົນມີອາການເບົາບາງຫຼາຍຈົນເຂົາເຈົ້າບໍ່ຮູ້ວ່າເຂົາເຈົ້າມີອາການນີ້. ສ່ວນຫຼາຍແລ້ວ, ອາການຈະປາກົດ ຢູ່ໃນໄວລຸ້ນ ຫຼື ຜູ້ໃຫຍ່ໄວໜຸ່ມ .

ອາການຂອງໂຣກ Gorlin ແມ່ນຫຍັງ?

ອາການຂອງພະຍາດນີ້ອາດຈະແຕກຕ່າງກັນໄປໃນແຕ່ລະຄົນ, ແຕ່ມີອາການທົ່ວໄປບາງຢ່າງຄື:

ລັກສະນະທີ່ເຫັນໄດ້ສ່ວນໃຫຍ່

• ມະເຮັງຜິວໜັງຫຼາຍຊະນິດ: ມະເຮັງຜິວໜັງປະເພດນີ້ມັກຈະພັດທະນາຢູ່ໃນບໍລິເວນທີ່ໄດ້ຮັບແສງແດດເຊັ່ນ: ໃບໜ້າ ແລະ ຄໍ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ໃນຄົນທີ່ເປັນໂຣກ Gorlin, ສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ສາມາດພັດທະນາໄດ້ ຕັ້ງແຕ່ອາຍຸຍັງນ້ອຍ, ໃນຊ່ວງໄວລຸ້ນປາຍ ຫຼື ຕົ້ນໄວຊາວ .
• ກ້ອນຫີນ keratocyst ໃນກະເພາະອາຫານ:ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນການເຕີບໂຕທີ່ບໍ່ເຈັບປວດ ແລະ ບໍ່ແມ່ນມະເຮັງ ເຊິ່ງເກີດຂຶ້ນຢູ່ໃນກະດູກຄາງກະໄຕ. ສ່ວນຫຼາຍມັກພົບໃນເດັກນ້ອຍ ແລະ ຜູ້ໃຫຍ່ໄວໜຸ່ມທີ່ເປັນໂຣກ Gorlin syndrome.
• ຂຸມນ້ອຍໆ ຫຼື ຮ່ອງຢູ່ຝາມື ແລະ ຝາຕີນ: ລັກສະນະນີ້ມັກພົບເຫັນຫຼາຍທີ່ສຸດໃນຊຸມປີ 20. ສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຖາວອນ.
• ການປ່ຽນແປງຂອງໂຄງກະດູກ: ການປ່ຽນແປງບາງຢ່າງສາມາດເຫັນໄດ້ໃນວິທີການທີ່ກະດູກຂ້າງ ແລະ ກະດູກສັນຫຼັງຖືກສ້າງຂຶ້ນ.

ອາການທີ່ພົບເລື້ອຍກວ່າ

ບໍ່ແມ່ນທຸກຄົນຈະມີອາການເຫຼົ່ານີ້, ແຕ່ບາງຄົນອາດຈະມີອາການດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

• ເນື້ອງອກໃນສະໝອງ: ສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ສາມາດເປັນມະເຮັງ (medulloblastoma) ຫຼືບໍ່ແມ່ນມະເຮັງ (meningioma).
• ເນື້ອງອກໃນຫົວໃຈ ຫຼື ຮວຍໄຂ່: ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນເນື້ອງອກທີ່ບໍ່ແມ່ນມະເຮັງ, ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວແມ່ນບໍ່ເປັນອັນຕະລາຍ.
• ບັນຫາຕາ: ສິ່ງຕ່າງໆເຊັ່ນ: ອາການຕາເຫຼ່, ອາການຕາຟາງ, ແລະ ຕໍ້ກະຈົກ.
• ການປ່ຽນແປງຢ່າງຮຸນແຮງໃນກະດູກ: ຕົວຢ່າງ, ການຂາດການສ້າງກະດູກສັນຫຼັງຢ່າງສົມບູນ (spina bifida).
• ລັກສະນະຜິດປົກກະຕິຂອງໃບໜ້າ: ໄລຍະຫ່າງລະຫວ່າງຕາເພີ່ມຂຶ້ນ (hypertelorism), ເກີດມາພ້ອມກັບປາກແຫວ່ງ/ເພດານປາກ, ແລະ ມີຈຸດສີຂາວນ້ອຍໆ (milia) ເທິງໃບໜ້າ.
• ຫົວໃຫຍ່ກວ່າປົກກະຕິ (ມະຫາພາກ).
• ຄວາມພິການທາງດ້ານສະຕິປັນຍາ.
• ອາການຂອງພະຍາດບ້າໝູ (Seizures).

ສາເຫດຂອງໂຣກ Gorlin Syndrome ແມ່ນຫຍັງ?

ດັ່ງທີ່ພວກເຮົາໄດ້ສົນທະນາກັນແລ້ວ, ສະພາບການນີ້ເກີດຈາກການປ່ຽນແປງຂອງພັນທຸກໍາຂອງພວກເຮົາ. ເພື່ອໃຫ້ຊັດເຈນ, ມີສາມພັນທຸກໍາຢູ່ໃນຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາທີ່ຢຸດການເກີດຂອງເນື້ອງອກ (ພັນທຸກໍາສະກັດກັ້ນເນື້ອງອກ). ພວກມັນແມ່ນພັນທຸກໍາທີ່ເອີ້ນວ່າ "PTCH1" (ນີ້ແມ່ນພັນທຸກໍາທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດ), "PTCH2" ແລະ "SUFU". ເມື່ອພັນທຸກໍາເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ເຮັດວຽກຢ່າງຖືກຕ້ອງ, ບາງຈຸລັງຈະເລີ່ມເຕີບໂຕຜິດປົກກະຕິ. ນັ້ນແມ່ນສິ່ງທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດອາການເຊັ່ນ: ເນື້ອງອກ.

ຄົນສ່ວນໃຫຍ່ໄດ້ຮັບມໍລະດົກການກາຍພັນຂອງພັນທຸກໍານີ້ມາຈາກພໍ່ແມ່ຂອງເຂົາເຈົ້າ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ໃນບາງກໍລະນີ, ການກາຍພັນຂອງພັນທຸກໍານີ້ສາມາດເກີດຂຶ້ນແບບສຸ່ມກ່ອນເກີດ, ໂດຍບໍ່ມີປະຫວັດຄອບຄົວ.

ການກາຍພັນທາງພັນທຸກໍານີ້ແມ່ນໄດ້ຮັບການສືບທອດມາ ໃນຮູບແບບ "autosomal dominant" . ເວົ້າງ່າຍໆ, ທ່ານຈະໄດ້ຮັບ gene ປົກກະຕິຈາກພໍ່ແມ່ຄົນໜຶ່ງ ແລະ gene ທີ່ກາຍພັນມາຈາກອີກພໍ່ແມ່ຄົນໜຶ່ງ. ທ່ານຈຳເປັນຕ້ອງມີການກາຍພັນຂອງ gene PTCH ຫຼື SUFU ເພື່ອພັດທະນາໂຣກ Gorlin syndrome.

ນັກວິທະຍາສາດກ່າວວ່າ ຜູ້ທີ່ເປັນໂຣກ Gorlin syndrome ຈະພັດທະນາເປັນມະເຮັງໄດ້ພຽງແຕ່ຖ້າສຳເນົາປົກກະຕິຂອງ gene ຍັບຍັ້ງເນື້ອງອກມີການປ່ຽນແປງໃນບາງທາງ. ຕົວຢ່າງ, ຄວາມເສຍຫາຍຈາກແສງແດດສາມາດເຮັດໃຫ້ gene ທີ່ດີກາຍພັນໄດ້. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, gene ທັງສອງຈະບໍ່ເຮັດວຽກຢ່າງຖືກຕ້ອງ, ແລະເນື້ອງອກບໍ່ສາມາດຢຸດໄດ້. ນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດມະເຮັງຜິວໜັງ. ແລະຖ້າຈຸລັງອື່ນໆໃນຮ່າງກາຍໄດ້ຮັບຄວາມເສຍຫາຍໃນລັກສະນະນີ້, ມະເຮັງປະເພດອື່ນໆກໍ່ສາມາດພັດທະນາໄດ້.

ທ່ານໝໍກວດຫາພະຍາດນີ້ແນວໃດ?

ເພື່ອກວດຫາໂຣກ Gorlin, ທ່ານໝໍຂອງທ່ານຈະເຮັດດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

• ການກວດຮ່າງກາຍ: ກວດຫາມະເຮັງຜິວໜັງ.
• ການກວດສອບການຖ່າຍພາບ: ກວດເບິ່ງເນື້ອງອກ, ເນື້ອງອກຊະນິດ fibroma, ຫຼື ບັນຫາໂຄງກະດູກຢູ່ໃນກະດູກຄາງກະໄຕ (ເຊັ່ນ: ການຖ່າຍພາບເອັກຊະເຣ, ການສະແກນ CT, ການສະແກນ MRI).
• ການກວດຊີ້ນເນື້ອ: ຂັ້ນຕອນ ທີ່ເນື້ອເຍື່ອຂະໜາດນ້ອຍຖືກເອົາອອກຈາກຜິວໜັງ ຫຼື ກ້ອນເນື້ອ ແລະ ກວດພາຍໃຕ້ກ້ອງຈຸລະທັດເພື່ອເບິ່ງວ່າມັນມີຈຸລັງມະເຮັງຫຼືບໍ່.
• ການກວດພັນທຸກໍາ: ຕົວຢ່າງເລືອດຈະຖືກເກັບເພື່ອກວດສອບວ່າທ່ານມີການກາຍພັນທາງພັນທຸກໍາທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບໂຣກ Gorlin ຫຼືບໍ່.

ມີວິທີການປິ່ນປົວໂຣກ Gorlin Syndrome ແນວໃດ?

ເຖິງແມ່ນວ່າຈະບໍ່ມີການປິ່ນປົວສະເພາະສຳລັບໂຣກ Gorlin syndrome, ແຕ່ຖ້າທ່ານເປັນເນື້ອງອກທີ່ເປັນມະເຮັງ ຫຼື ກໍ່ໃຫ້ເກີດບັນຫາອື່ນໆ, ທ່ານອາດຈະຕ້ອງປິ່ນປົວພວກມັນ. ຕົວຢ່າງ:

• ມະເຮັງຜິວໜັງ ຫຼື ເນື້ອງອກໃນກະດູກຄາງກະໄຕສາມາດ ເອົາອອກໄດ້ດ້ວຍການຜ່າຕັດ .
• ການປິ່ນປົວມະເຮັງອື່ນໆ, ເຊັ່ນ: ຄຣີມທາພາຍນອກ ຫຼື ການປິ່ນປົວດ້ວຍແສງ, ຍັງສາມາດໃຊ້ເພື່ອທຳລາຍຈຸລັງມະເຮັງໄດ້.

ເນື່ອງຈາກທ່ານມີຄວາມສ່ຽງເພີ່ມຂຶ້ນໃນການເປັນມະເຮັງ, ທ່ານໝໍຂອງທ່ານອາດແນະນຳໃຫ້ ທ່ານໃຊ້ຄີມກັນແດດທີ່ດີ, ໃສ່ເສື້ອຜ້າແຂນຍາວ, ແລະ ໃສ່ໝວກ ເມື່ອທ່ານຢູ່ກາງແດດ. ນອກຈາກນີ້, ການກວດເຊັ່ນ: ການຖ່າຍລັງສີເອັກສ໌ແມ່ນເຮັດເມື່ອມີຄວາມຈຳເປັນແທ້ໆເທົ່ານັ້ນ. ໂດຍທົ່ວໄປ, ແພດຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານມະເຮັງ ຫຼີກລ່ຽງການໃຫ້ການປິ່ນປົວດ້ວຍລັງສີ ເປັນການປິ່ນປົວມະເຮັງສຳລັບຜູ້ທີ່ເປັນໂຣກ Gorlin. ນີ້ແມ່ນຍ້ອນວ່າລັງສີສາມາດເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຂອງການເປັນມະເຮັງ.

ໂຣກ Gorlin ສາມາດປ້ອງກັນໄດ້ບໍ?

ພວກເຮົາບໍ່ສາມາດຄວບຄຸມພັນທຸກໍາທີ່ພວກເຮົາເກີດມານໍາໄດ້. ດັ່ງນັ້ນ, ຈຶ່ງບໍ່ມີວິທີໃດທີ່ຈະປ້ອງກັນໂຣກ Gorlin syndrome ໄດ້. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ທ່ານສາມາດຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງໃນການເປັນມະເຮັງຜິວໜັງໄດ້ໂດຍການປະຕິບັດຕາມຂັ້ນຕອນເພື່ອປ້ອງກັນມັນ . ນອກຈາກນີ້, ໂດຍການກວດສຸຂະພາບເປັນປະຈໍາ, ທ່ານສາມາດກວດພົບມະເຮັງໄດ້ໃນໄລຍະຕົ້ນໆ. ຫຼັງຈາກນັ້ນມັນຈະງ່າຍຕໍ່ການປິ່ນປົວ.

ຖ້າທ່ານເປັນໂຣກ Gorlin syndrome (ຫຼື ຖ້າມີຄົນໃນຄອບຄົວຂອງທ່ານເປັນໂຣກນີ້) ແລະ ທ່ານກຳລັງວາງແຜນທີ່ຈະມີລູກ ແລະ ກັງວົນວ່າລູກຂອງທ່ານອາດຈະໄດ້ຮັບມໍລະດົກ, ໃຫ້ໄປພົບທີ່ປຶກສາດ້ານພັນທຸກໍາ . ເຂົາເຈົ້າຈະອະທິບາຍຄວາມສ່ຽງໃຫ້ທ່ານ ແລະ ຄູ່ນອນຂອງທ່ານຟັງ.

ອະນາຄົດຈະເປັນແນວໃດສຳລັບຜູ້ທີ່ດຳລົງຊີວິດຢູ່ກັບສະພາບນີ້? (ການຄາດຄະເນ)

ຫຼາຍຄົນຈັດການກັບໂຣກ Gorlin syndrome ໂດຍການປະຕິບັດຂັ້ນຕອນເພື່ອປ້ອງກັນມະເຮັງຜິວໜັງ ແລະ ການກວດສຸຂະພາບເປັນປະຈຳ. ໂດຍການກວດຫາມະເຮັງເປັນປະຈຳຕາມທີ່ແພດແນະນຳ, ບັນຫາຕ່າງໆ ສາມາດກວດພົບໄດ້ແຕ່ຫົວທີ . ຜູ້ທີ່ເປັນໂຣກ Gorlin syndrome ສາມາດມີຊີວິດຢູ່ໄດ້ດົນນານ ແລະ ມີຊີວິດທີ່ດີເທົ່າກັບ ຜູ້ທີ່ບໍ່ມີອາການດັ່ງກ່າວ.

ນອກຈາກນັ້ນ, ສິ່ງທີ່ສຳຄັນທີ່ສຸດທີ່ຕ້ອງຈື່ໄວ້ກໍຄື ບໍ່ແມ່ນທຸກຄົນທີ່ເປັນໂຣກ Gorlin syndrome ຈະເປັນມະເຮັງ ຫຼື ມີບັນຫາຄືກັນ. ມັນແຕກຕ່າງກັນໄປໃນແຕ່ລະຄົນ. ທ່ານໝໍຂອງທ່ານຈະແນະນຳທ່ານກ່ຽວກັບອາການຂອງທ່ານໂດຍອີງໃສ່ອາການຂອງທ່ານ.

ຂ້ອຍຈະດູແລຕົວເອງໄດ້ແນວໃດ? (ການດູແລຕົນເອງ)

ຖ້າທ່ານເປັນໂຣກ Gorlin, ທ່ານຄວນປະຕິບັດຕາມຂັ້ນຕອນພິເສດເຫຼົ່ານີ້ເພື່ອປ້ອງກັນມະເຮັງຜິວໜັງ:

• ຫຼີກລ່ຽງການໃຊ້ຕຽງອາບແດດ.
• ຢູ່ໃນເຮືອນໃຫ້ຫຼາຍເທົ່າທີ່ຈະຫຼາຍໄດ້ໃນຊ່ວງທີ່ມີແດດສູງສຸດ (10 ໂມງເຊົ້າ ຫາ 4 ໂມງແລງ).
• ໃສ່ຄຣີມກັນແດດທີ່ມີຄ່າ SPF ຢ່າງໜ້ອຍ 30 ທຸກໆມື້. ທາຊ້ຳເລື້ອຍໆ.
• ເມື່ອອອກໄປຂ້າງນອກ, ຄວນໃສ່ເສື້ອຜ້າປ້ອງກັນລັງສີ UV ແລະ ໝວກປີກກວ້າງ.

ທ່ານຍັງຈະຕ້ອງໄດ້ໄປພົບແພດຄົນອື່ນໆເພື່ອກວດຫາມະເຮັງ ແລະ ອາການອື່ນໆ. ຄວາມຖີ່ທີ່ທ່ານຕ້ອງໄປພົບແພດຈະຂຶ້ນກັບວ່າເຂົາເຈົ້າພົບເນື້ອງອກ ຫຼື ຄວາມຜິດປົກກະຕິອື່ນໆຫຼືບໍ່. ການໄປພົບແພດເຫຼົ່ານີ້ອາດຈະປະກອບມີ:

• ໃຫ້ແພດຜິວໜັງກວດສຸຂະພາບຜິວໜັງຂອງທ່ານ.
• ການກວດສຸຂະພາບແຂ້ວ ແລະ ການກວດຮູບພາບເພື່ອກວດຫາເນື້ອງອກໃນກະດູກຄາງກະໄຕ.
• ການກວດພາບເພື່ອກວດຫາເນື້ອງອກໃນສະໝອງ, ເນື້ອງອກໃນສະໝອງ, ຫຼື ບັນຫາກ່ຽວກັບສາຍຕາ.

ຂ້ອຍຄວນໄປພົບແພດເວລາໃດ?

ຖ້າທ່ານສົງໃສວ່າທ່ານ ຫຼື ລູກຂອງທ່ານເປັນມະເຮັງຈຸລັງພື້ນຖານ, ໃຫ້ໄປພົບແພດທັນທີ . ນີ້ແມ່ນອາການທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດຂອງໂຣກ Gorlin. ເຊັ່ນດຽວກັນກັບມະເຮັງຜິວໜັງປະເພດອື່ນໆ, ໃຫ້ລະວັງຕຸ່ມ ຫຼື ຈຸດໃດໆທີ່ເກີດຂຶ້ນໃໝ່, ຄົງຢູ່, ຫຼື ກຳລັງເຕີບໃຫຍ່ຂຶ້ນ.

ມະເຮັງຜິວໜັງມັກຈະບໍ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບໂຣກ Gorlin, ແຕ່ບໍ່ວ່າຈະເປັນສາເຫດໃດກໍ່ຕາມ, ມັນເປັນສິ່ງສຳຄັນທີ່ຕ້ອງໄດ້ຮັບການກວດ.

ເຈົ້າຄວນຖາມທ່ານໝໍດ້ວຍຄຳຖາມຫຍັງແດ່?

ຖ້າທ່ານຖືກກວດພົບວ່າເປັນໂຣກ Gorlin, ທ່ານອາດຈະຕ້ອງການຖາມທ່ານໝໍຂອງທ່ານດ້ວຍຄຳຖາມເຫຼົ່ານີ້:

• ຂ້ອຍຄວນລະວັງອາການຂອງມະເຮັງອັນໃດແດ່?
• ຂ້ອຍຈະຕ້ອງກວດຫາມະເຮັງເລື້ອຍປານໃດ?
• ຂ້ອຍສາມາດເຮັດຫຍັງໄດ້ແດ່ເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນມະເຮັງຂອງຂ້ອຍ?
• ຂ້ອຍຈະຕ້ອງໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວສຳລັບເນື້ອງອກທີ່ບໍ່ແມ່ນມະເຮັງບໍ?
• ໂອກາດທີ່ຂ້ອຍຈະເກີດລູກທີ່ເປັນໂຣກ Gorlin syndrome ມີຫຼາຍປານໃດ?

ໂຣກ Gorlin ມາພ້ອມກັບສິ່ງທ້າທາຍຫຼາຍຢ່າງທີ່ຄົນທີ່ບໍ່ມີອາການນີ້ອາດຈະບໍ່ປະສົບ. ຖ້າທ່ານມີ NBCCS, ທ່ານ ແລະ ທີມງານແພດຂອງທ່ານ ຄວນຈະລະມັດລະວັງເປັນພິເສດໃນການກໍານົດ ແລະ ປິ່ນປົວມະເຮັງຈຸລັງພື້ນຖານທີ່ເກີດຂຶ້ນ.

ຂໍ້ຄວາມສຸດທ້າຍທີ່ນຳກັບບ້ານ

ຂ່າວດີແມ່ນວ່າມະເຮັງຈຸລັງພື້ນຖານສາມາດປິ່ນປົວໄດ້ຢ່າງສົມບູນຖ້າໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວແຕ່ຫົວທີ. ນອກຈາກນັ້ນ, ເນື້ອງອກທີ່ບໍ່ແມ່ນມະເຮັງມັກຈະບໍ່ກໍ່ໃຫ້ເກີດບັນຫາ. ຖ້າພວກມັນເກີດຂຶ້ນ, ທ່ານໝໍສາມາດເອົາພວກມັນອອກ ຫຼື ແນະນຳການປິ່ນປົວອື່ນໆ. ທ່ານສາມາດມີຊີວິດທີ່ຍືນຍາວ ແລະ ເຕັມໄປດ້ວຍໂຣກ Gorlin. ສະນັ້ນ, ຢ່າຕົກໃຈ, ແຕ່ຈົ່ງລະມັດລະວັງ. ປະຕິບັດຕາມຄໍາແນະນໍາທາງການແພດທີ່ເໝາະສົມ, ແລະທຸກຢ່າງຈະດີ!

ໂຣກ ກໍ ລິນ, NBCCS, ມະເຮັງເຊວພື້ນຖານ, ພະຍາດທາງພັນທຸກໍາ, ມະເຮັງຜິວໜັງ, ພະຍາດຜິວໜັງ