ມັນຍາກທີ່ຈະອະທິບາຍຄວາມຮູ້ສຶກທີ່ທ່ານຮູ້ສຶກເມື່ອທ່ານໝໍບອກທ່ານວ່າລູກນ້ອຍຂອງທ່ານມີອາການຫົວໃຈວາຍຮ້າຍແຮງ. ພ້ອມກັບຄວາມຢ້ານກົວ, ຄວາມຕົກໃຈ, ແລະ ຄວາມໂສກເສົ້າ, ຄຳຖາມທີ່ວ່າ "ຈະເກີດຫຍັງຂຶ້ນກັບລູກຂອງພວກເຮົາ?" ຍັງຄົງດັງກ້ອງຢູ່ໃນໃຈຂອງທ່ານ. ມັນເປັນຊ່ວງເວລາທີ່ຫຍຸ້ງຍາກຫຼາຍ. ແຕ່ສິ່ງທີ່ສຳຄັນທີ່ສຸດໃນຊ່ວງເວລາແບບນີ້ຄືການຮູ້ຕົວຢ່າງເຕັມທີ່ກ່ຽວກັບອາການນີ້. ມື້ນີ້ພວກເຮົາຈະມາເວົ້າກ່ຽວກັບໂຣກຫົວໃຈຊ້າຍຜິດປົກກະຕິ (HLHS), ເຊິ່ງເປັນອາການຫົວໃຈທີ່ຮ້າຍແຮງ ແລະ ຫາຍາກທີ່ເກີດຈາກການເກີດ. ໃນບົດຄວາມນີ້, ພວກເຮົາຈະເວົ້າກ່ຽວກັບເລື່ອງນີ້ຢ່າງງ່າຍດາຍ, ໃນແບບທີ່ທ່ານສາມາດເຂົ້າໃຈໄດ້.
ໂຣກຫົວໃຈຊ້າຍໄຮໂປພລາສຕິກ (HLHS) ແມ່ນຫຍັງແທ້?
ເວົ້າງ່າຍໆ, ໂຣກຫົວໃຈຊ້າຍໄຮໂພພລາສຕິກ (HLHS) ແມ່ນສະພາບທີ່ເກີດຂຶ້ນເມື່ອຫົວໃຈເບື້ອງຊ້າຍບໍ່ພັດທະນາຢ່າງຖືກຕ້ອງໃນຂະນະທີ່ລູກໃນທ້ອງເຕີບໃຫຍ່. ນີ້ແມ່ນພະຍາດຫົວໃຈແຕ່ກຳເນີດ. ຄຳວ່າ "ໄຮໂພພລາສຕິກ" ໝາຍເຖິງ "ບໍ່ພັດທະນາເຕັມທີ່".
ຫົວໃຈຂອງພວກເຮົາຄືກັບເຮືອນຫຼັງນ້ອຍທີ່ມີສີ່ຫ້ອງ. ສອງຫ້ອງຢູ່ຊັ້ນເທິງ ແລະ ສອງຫ້ອງຢູ່ຊັ້ນລຸ່ມ. ສ່ວນຕ່າງໆຂອງເບື້ອງຊ້າຍຂອງຫົວໃຈຂອງເດັກນ້ອຍທີ່ເປັນພະຍາດ HLHS, ໂດຍສະເພາະ:
- ຫ້ອງຫົວໃຈຊ້າຍ: ນີ້ແມ່ນຫ້ອງສູບນ້ຳຫຼັກຂອງຫົວໃຈ. ມັນສູບນ້ຳເລືອດທີ່ສະອາດ ແລະ ມີອົກຊີເຈນໄປທົ່ວຮ່າງກາຍ. ໃນ HLHS, ມັນມີຂະໜາດນ້ອຍຫຼາຍ ແລະ ຍັງບໍ່ທັນພັດທະນາດີ.
- ເສັ້ນເລືອດແດງໃຫຍ່: ເສັ້ນເລືອດຫຼັກທີ່ນຳເລືອດຈາກຫ້ອງຫົວໃຈຊ້າຍໄປຫາສ່ວນທີ່ເຫຼືອຂອງຮ່າງກາຍ. ເສັ້ນເລືອດນີ້ມັກຈະແຄບ ແລະ ນ້ອຍ.
- ວາວໄມທຣັລ ແລະ ວາວເອອໍຕິກ: ສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ຄືກັບປະຕູ. ພວກມັນຊ່ວຍໃຫ້ເລືອດໄຫຼວຽນໄປໃນທິດທາງດຽວເທົ່ານັ້ນ. ໃນ HLHS, ວາວເຫຼົ່ານີ້ອາດຈະບໍ່ພັດທະນາຢ່າງຖືກຕ້ອງ ຫຼື ອາດຈະປິດໝົດ.
ເນື່ອງຈາກສ່ວນຫຼັກເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ເຕີບໃຫຍ່ຢ່າງຖືກຕ້ອງ, ເບື້ອງຊ້າຍຂອງຫົວໃຈຈຶ່ງບໍ່ສາມາດສູບສົ່ງເລືອດທີ່ມີອົກຊີເຈນພຽງພໍໄປຫາສ່ວນທີ່ເຫຼືອຂອງຮ່າງກາຍ. ນີ້ແມ່ນສະພາບທີ່ຮ້າຍແຮງຫຼາຍ. ບາງຄັ້ງ, ອາດຈະມີຮູນ້ອຍໆຢູ່ໃນຝາລະຫວ່າງສອງຫ້ອງເທິງຂອງຫົວໃຈ, ເຊິ່ງເອີ້ນວ່າ ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງຝາຫົວໃຈຫ້ອງເທິງ .
ມີຄວາມແຕກຕ່າງກັນແນວໃດລະຫວ່າງສິ່ງນີ້ກັບຫົວໃຈທີ່ມີສຸຂະພາບດີ?
ໃນຫົວໃຈທີ່ມີສຸຂະພາບດີ, ທັງຫົວໃຈຂວາ ແລະ ຊ້າຍເຮັດວຽກຮ່ວມກັນ. ລອງນຶກພາບວ່າຫົວໃຈຂວາເອົາເລືອດທີ່ຂາດອົກຊີເຈນອອກຈາກຮ່າງກາຍ ແລະ ສົ່ງໄປຫາປອດເພື່ອເອົາອົກຊີເຈນ. ເລືອດທີ່ອຸດົມດ້ວຍອົກຊີເຈນຈາກປອດຈະກັບຄືນສູ່ຫົວໃຈເບື້ອງຊ້າຍ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ປໍ້າທີ່ມີພະລັງຢູ່ເບື້ອງຊ້າຍ (ຫ້ອງຫົວໃຈຊ້າຍ) ຈະປໍ້າເລືອດນັ້ນໄປຫາສ່ວນທີ່ເຫຼືອຂອງຮ່າງກາຍ.
ແຕ່ໃນເດັກນ້ອຍທີ່ເປັນພະຍາດຫົວໃຈວາຍ (HLHS), ຫົວໃຈເບື້ອງຊ້າຍຈະອ່ອນແອຫຼາຍ. ສະນັ້ນມັນຈຶ່ງບໍ່ສາມາດເຮັດວຽກນັ້ນໄດ້. ແລ້ວຈະເກີດຫຍັງຂຶ້ນ? ຫົວໃຈເບື້ອງຂວາຕ້ອງເຮັດວຽກທັງສອງຢ່າງດ້ວຍຕົວມັນເອງ . ນັ້ນໝາຍຄວາມວ່າຫົວໃຈຫ້ອງລຸ່ມຂວາຕ້ອງສູບສົ່ງເລືອດໄປຫາປອດ, ໃນຂະນະດຽວກັນກໍ່ສູບສົ່ງເລືອດໄປຫາສ່ວນທີ່ເຫຼືອຂອງຮ່າງກາຍ.
ເລື່ອງນີ້ເກີດຂຶ້ນໄດ້ແນວໃດ? ເມື່ອເດັກນ້ອຍຢູ່ໃນທ້ອງ, ມັນຈະມີການເຊື່ອມຕໍ່ຊົ່ວຄາວລະຫວ່າງສອງເສັ້ນເລືອດຫຼັກໃນຫົວໃຈ. ມັນຖືກເອີ້ນວ່າ ductus arteriosus.ມັນຄືກັບ 'ທາງລັດ'. 'ທາງລັດ' ນີ້ແມ່ນສິ່ງຈຳເປັນສຳລັບເດັກທີ່ເປັນພະຍາດ HLHS ເພື່ອຄວາມຢູ່ລອດຫຼັງຈາກເກີດ. ເພາະວ່າເລືອດໄຫຼຜ່ານທໍ່ນີ້ໄປສູ່ຮ່າງກາຍ. ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວ, ທໍ່ນີ້ຈະປິດຫຼັງຈາກເດັກເກີດມາສອງສາມມື້. ແຕ່ຖ້າທໍ່ນີ້ປິດໃນເດັກທີ່ເປັນພະຍາດ HLHS, ເລືອດຈະບໍ່ມີທາງໄຫຼໄປສູ່ຮ່າງກາຍໄດ້. ດັ່ງນັ້ນ, ຖ້າອາການນີ້ບໍ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວ, ເດັກຈະມີຊີວິດຢູ່ໄດ້ພຽງແຕ່ສອງສາມມື້ເທົ່ານັ້ນ.
ເຈົ້າຈະຮູ້ໄດ້ແນວໃດວ່າລູກຂອງເຈົ້າມີອາການນີ້? ອາການແມ່ນຫຍັງ?
ຖ້າເດັກເກີດໃໝ່ເປັນພະຍາດ HLHS, ບາງຄັ້ງອາການຕ່າງໆກໍ່ບໍ່ສາມາດເຫັນໄດ້ໃນຕອນທຳອິດ. ແຕ່ອາການເຫຼົ່ານີ້ສາມາດປາກົດຂຶ້ນພາຍໃນສອງສາມຊົ່ວໂມງ ຫຼື ສອງສາມມື້. ມັນເປັນສິ່ງສຳຄັນຫຼາຍທີ່ພໍ່ແມ່ຕ້ອງຮັບຮູ້ເລື່ອງນີ້.
| ອາການ | ອະທິບາຍງ່າຍໆ |
|---|---|
| ອາການຜິວໜັງອັກເສບ | ຜິວໜັງ, ຮິມຝີປາກ ແລະ ເລັບມືຂອງເດັກນ້ອຍຈະປ່ຽນເປັນສີຟ້າ ຫຼື ສີເທົາ. ນີ້ແມ່ນຍ້ອນການຂາດອົກຊີເຈນໃນເລືອດ. |
| ຫາຍໃຈຍາກ | ເດັກຫາຍໃຈໄວ ແລະ ເບິ່ງຄືວ່າຫາຍໃຈຍາກ. |
| ດື່ມນົມຍາກ | ຂ້ອຍຫາຍໃຈຝືດເມື່ອດື່ມນົມ, ຂ້ອຍເມື່ອຍໄວ, ແລະວິນຫົວຫຼັງຈາກດື່ມໜ້ອຍໜຶ່ງ. |
| ອາການງ້ວງຊຶມ | ເດັກນ້ອຍເບິ່ງຄືວ່າບໍ່ມີຊີວິດ, ງ້ວງນອນສະເໝີ, ແລະ ຕື່ນນອນຍາກ. |
| ຫົວໃຈເຕັ້ນໄວ | ເມື່ອທ່ານວາງມືຂອງທ່ານໃສ່ໜ້າເອິກຂອງເດັກນ້ອຍ, ມັນຮູ້ສຶກຄືກັບວ່າຫົວໃຈເຕັ້ນໄວຫຼາຍ. |
| ຜິວໜັງເຢັນ, ເຫື່ອອອກ | ມື ແລະ ຕີນຂອງເດັກນ້ອຍເຢັນ. ຜິວໜັງຮູ້ສຶກຊຸ່ມ ແລະ ເຫື່ອອອກ. |
| ກຳມະຈອນອ່ອນແຮງ | ເມື່ອທ່ານຮູ້ສຶກວ່າກຳມະຈອນຂອງລູກໃນທ້ອງເຕັ້ນຊ້າ ແລະ ອ່ອນແຮງຫຼາຍ. |
ສິ່ງທີ່ສຳຄັນທີ່ສຸດແມ່ນຢ່າຕົກໃຈຖ້າທ່ານເຫັນອາການໜຶ່ງ ຫຼື ສອງຢ່າງໃນອາການເຫຼົ່ານີ້. ແຕ່ຖ້າລູກຂອງທ່ານມີອາການໜຶ່ງ ຫຼື ຫຼາຍກວ່ານັ້ນ, ມັນຈຳເປັນຕ້ອງ ໄປພົບແພດທັນທີ .
ເປັນຫຍັງເລື່ອງນີ້ຈຶ່ງເກີດຂຶ້ນກັບເດັກນ້ອຍ? ສາເຫດແມ່ນຫຍັງ?
ຄຳຖາມນີ້ຢູ່ໃນໃຈຂອງພໍ່ແມ່ທຸກຄົນ. ມັນເປັນເລື່ອງປົກກະຕິທີ່ຈະສົງໄສວ່າ "ເປັນຫຍັງເລື່ອງນີ້ຈຶ່ງເກີດຂຶ້ນກັບລູກນ້ອຍຂອງພວກເຮົາ? ພວກເຮົາໄດ້ເຮັດຫຍັງຜິດບໍ?"
ແຕ່ຄວາມຈິງແລ້ວ, ໃນກໍລະນີຫຼາຍທີ່ສຸດ, ບໍ່ມີສາເຫດສະເພາະໃດໆສຳລັບ HLHS . ນັ້ນຄື, ມັນບໍ່ແມ່ນສິ່ງທີ່ເກີດຈາກແມ່ ຫຼື ພໍ່. ບາງຄັ້ງ, ປັດໄຈທາງພັນທຸກໍາສາມາດມີບົດບາດ. ນັ້ນຄື, ການປ່ຽນແປງທາງພັນທຸກໍາບາງຢ່າງໃນຄອບຄົວອາດຈະເພີ່ມຄວາມສ່ຽງ. ເດັກນ້ອຍທີ່ມີພະຍາດທາງພັນທຸກໍາອື່ນໆ, ເຊັ່ນ: ໂຣກ Turner ຫຼື trisomy 18, ກໍ່ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ HLHS ເຊັ່ນກັນ.
ທ່ານໝໍກວດພະຍາດນີ້ໄດ້ຢ່າງຖືກຕ້ອງແນວໃດ?
ໂຊກດີ, ດ້ວຍເຕັກໂນໂລຊີທີ່ກ້າວໜ້າໃນປະຈຸບັນ, ພະຍາດນີ້ ສາມາດກວດຫາໄດ້ກ່ອນທີ່ເດັກຈະເກີດ, ນັ້ນຄື, ໃນລະຫວ່າງການຖືພາ . ຖ້າພົບຄວາມຜິດປົກກະຕິໃນຫົວໃຈໃນລະຫວ່າງການສະແກນ ultrasound ກ່ອນຄອດເປັນປະຈຳ, ທ່ານໝໍຂອງທ່ານຈະແນະນຳທ່ານໄປຫາຜູ້ຊ່ຽວຊານ ແລະ ຂໍໃຫ້ທ່ານເຮັດ ການກວດຫົວໃຈດ້ວຍ ultrasound ໃນລູກໃນທ້ອງ . ສິ່ງນີ້ຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານເຫັນໂຄງສ້າງ ແລະ ໜ້າທີ່ຂອງຫົວໃຈຂອງເດັກໄດ້ຢ່າງຊັດເຈນ.
ເພື່ອກວດຫາອາການຫຼັງຈາກເດັກເກີດແລ້ວ, ທ່ານໝໍຈະເບິ່ງອາການຂອງເດັກ ແລະ ຟັງສຽງເອິກດ້ວຍເຄື່ອງຟັງສຽງຫົວໃຈ (stethoscope) ເພື່ອເບິ່ງວ່າມີສຽງຫົວໃຈຜິດປົກກະຕິຫຼືບໍ່. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ຈະມີການກວດຫຼາຍໆຄັ້ງເພື່ອຢືນຢັນອາການເຊັ່ນ:
- ການຖ່າຍເອັກຊະເຣໜ້າເອິກ: ການຖ່າຍເອັກຊະເຣໜ້າເອິກສາມາດກວດສອບຂະໜາດ ແລະ ຮູບຮ່າງຂອງຫົວໃຈ ແລະ ປອດ.
- ການກວດຫົວໃຈດ້ວຍຄື້ນສຽງຄວາມຖີ່ສູງ: ນີ້ແມ່ນການກວດທີ່ສຳຄັນທີ່ສຸດ. ມັນຄືກັບການສະແກນວິດີໂອຂອງຫົວໃຈ. ຫ້ອງຫົວໃຈ, ລີ້ນຫົວໃຈ ແລະ ເສັ້ນເລືອດລ້ວນແຕ່ສາມາດເບິ່ງເຫັນໄດ້ຢ່າງຊັດເຈນ. ນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ຢືນຢັນການມີຢູ່ຂອງ HLHS.
- ການກວດຫົວໃຈດ້ວຍໄຟຟ້າ (EKG): ການທົດສອບທີ່ວັດແທກກິດຈະກຳທາງໄຟຟ້າຂອງຫົວໃຈ.
- ການກວດຈັບຄວາມອັອກຊິເຈນໃນເລືອດ: ຈະມີອຸປະກອນນ້ອຍໆຄ້າຍຄືຄລິບຕິດຢູ່ນິ້ວມື ຫຼື ຫູຂອງເດັກເພື່ອວັດແທກປະລິມານອົກຊີເຈນໃນເລືອດ. ຄ່ານີ້ແມ່ນຕໍ່າໃນເດັກທີ່ເປັນພະຍາດ HLHS.
ມີວິທີປິ່ນປົວອາການນີ້ບໍ? ສາມາດຊ່ວຍຊີວິດເດັກໄດ້ບໍ?
ແມ່ນແລ້ວ, ນີ້ແມ່ນອາການທີ່ຮ້າຍແຮງຫຼາຍ, ແຕ່ມີວິທີການປິ່ນປົວ. ແຕ່ນີ້ບໍ່ແມ່ນພະຍາດທີ່ສາມາດປິ່ນປົວດ້ວຍຢາໄດ້. ເພື່ອຊ່ວຍຊີວິດເດັກນ້ອຍ, ຕ້ອງໄດ້ປະຕິບັດ ການຜ່າຕັດທີ່ສັບສົນຫຼາຍຂັ້ນຕອນ .
ຂັ້ນຕອນທີໜຶ່ງ: ການເຮັດໃຫ້ເດັກນ້ອຍໝັ້ນຄົງ
ກ່ອນການຜ່າຕັດ, ເດັກຕ້ອງໄດ້ຮັບການຮັກສາສະຖຽນລະພາບ. ຂັ້ນຕອນທຳອິດແມ່ນຮັກສາເສັ້ນເລືອດແດງ ductus arteriosus , ເຊິ່ງເປັນເສັ້ນເລືອດ 'ທາງລັດ' ທີ່ພວກເຮົາເວົ້າເຖິງ, ໃຫ້ເປີດ. ຢາທີ່ເອີ້ນວ່າ prostaglandin ຈະຖືກໃຫ້ທາງເສັ້ນເລືອດ. ຢາອື່ນໆອາດຈະຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອຊ່ວຍໃຫ້ຫົວໃຈຂອງເດັກເຕັ້ນ, ແລະອາດຈະໃຊ້ເຄື່ອງຊ່ວຍຫາຍໃຈເພື່ອຊ່ວຍໃຫ້ເດັກຫາຍໃຈ.
ຂັ້ນຕອນທີສອງ: ຊຸດການຜ່າຕັດສາມຂັ້ນຕອນ
ເປົ້າໝາຍຫຼັກຂອງການຜ່າຕັດຊຸດນີ້ແມ່ນເພື່ອຫຼີກລ້ຽງຫົວໃຈເບື້ອງຊ້າຍທີ່ອ່ອນແອຢ່າງສົມບູນ ແລະ ໃຫ້ຫົວໃຈເບື້ອງຂວາທີ່ແຂງແຮງກວ່າ (ຫ້ອງຫົວໃຈຂວາ) ມີໜ້າທີ່ສູບສົ່ງເລືອດໄປຫາທົ່ວຮ່າງກາຍ. ມັນຄືກັບການປ່ຽນທິດທາງການໄຫຼວຽນຂອງເລືອດໄປໃນທິດທາງທີ່ແຕກຕ່າງກັນໂດຍສິ້ນເຊີງ.
1. ການຜ່າຕັດ Norwood: ການຜ່າຕັດ ນີ້ເຮັດ ພາຍໃນສອງອາທິດທຳອິດ ຫຼັງຈາກເດັກເກີດ. ນີ້ແມ່ນການຜ່າຕັດທີ່ສັບສົນ ແລະ ຮ້າຍແຮງຫຼາຍ. ໃນທີ່ນີ້, ແພດຜ່າຕັດ:
- ເສັ້ນເລືອດແດງໃຫຍ່ທີ່ພັດທະນາບໍ່ທັນໄດ້ພັດທະນາແມ່ນຖືກສ້າງຂຶ້ນໃໝ່.
- ທໍ່ພິເສດ (shunt) ຖືກໃສ່ເພື່ອສົ່ງເລືອດຈາກຫ້ອງຫົວໃຈຂວາໄປຫາປອດໂດຍກົງ.
- ດ້ວຍວິທີນີ້, "ລະບົບທໍ່" ຂອງຫົວໃຈຖືກດັດແປງເພື່ອໃຫ້ຫ້ອງຫົວໃຈຂວາສາມາດສູບເລືອດໄປຫາຮ່າງກາຍແລະປອດທັງໝົດໄດ້.
2. ການຜ່າຕັດ Glenn (ການຜ່າຕັດແບບສອງທິດທາງ Glenn shunt): ວິທີນີ້ເຮັດ ເມື່ອເດັກມີອາຍຸລະຫວ່າງ 4 ຫາ 6 ເດືອນ . ທີ່ນີ້:
- ທໍ່ (shunt) ທີ່ໃສ່ໃນລະຫວ່າງການຜ່າຕັດຄັ້ງທຳອິດຈະຖືກຖອດອອກ.
- ເລືອດທີ່ມີອົກຊີເຈນຕໍ່າຈາກສ່ວນເທິງຂອງຮ່າງກາຍ (ຈາກເສັ້ນເລືອດທີ່ເອີ້ນວ່າ vena cava ເທິງ) ແມ່ນເຊື່ອມຕໍ່ໂດຍກົງກັບປອດ.
- ສິ່ງນີ້ຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນພາລະໃນຫ້ອງຫົວໃຈຂວາຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ, ເພາະວ່າດຽວນີ້ມັນບໍ່ຈໍາເປັນຕ້ອງສູບເລືອດຈາກຮ່າງກາຍສ່ວນເທິງ, ມັນໄປຫາປອດໂດຍກົງ.
3. ຂັ້ນຕອນການໃສ່ຟັນ: ນີ້ແມ່ນຂັ້ນຕອນສຸດທ້າຍ. ມັນປະຕິບັດ ລະຫວ່າງອາຍຸ 18 ເດືອນ ຫາ 4 ປີ . ທີ່ນີ້:
- ເລືອດທີ່ມີອົກຊີເຈນຕໍ່າຈາກສ່ວນລຸ່ມຂອງຮ່າງກາຍ (ຈາກເສັ້ນເລືອດທີ່ເອີ້ນວ່າ inferior vena cava) ແມ່ນເຊື່ອມຕໍ່ໂດຍກົງກັບປອດ.
- ຫຼັງຈາກການຜ່າຕັດນີ້, ເລືອດທັງໝົດທີ່ຂາດອົກຊີເຈນຈາກຮ່າງກາຍຈະໄປຫາປອດໂດຍກົງ. ຫົວໃຈຫ້ອງລຸ່ມຂວາພຽງແຕ່ຕ້ອງສູບສົ່ງເລືອດທີ່ສະອາດ ແລະ ອຸດົມດ້ວຍອົກຊີເຈນຈາກປອດໄປຫາທົ່ວຮ່າງກາຍເທົ່ານັ້ນ.
ຫຼັງຈາກການຜ່າຕັດທັງສາມຄັ້ງນີ້ສຳເລັດແລ້ວ, ລະບົບໄຫຼວຽນຂອງເລືອດຂອງເດັກຈະເລີ່ມເຮັດວຽກໃນລັກສະນະໃໝ່ໝົດ.
ອາການແຊກຊ້ອນຂອງການປິ່ນປົວມີຫຍັງແດ່?
ເຖິງແມ່ນວ່າການຜ່າຕັດເຫຼົ່ານີ້ຈະຊ່ວຍຊີວິດໄດ້, ແຕ່ມັນມີຄວາມສັບສົນຫຼາຍ ແລະ ສາມາດມີຄວາມສ່ຽງ ແລະ ອາການແຊກຊ້ອນຕ່າງໆ. ບັນຫາສາມາດເກີດຂຶ້ນໄດ້ໃນລະຫວ່າງ ແລະ ຫຼັງການຜ່າຕັດ.
- ຫົວໃຈຫ້ອງລຸ່ມຂວາຈະອ່ອນແຮງລົງຍ້ອນພາລະໜັກທີ່ມັນຕ້ອງຮັບ.
- ການຮົ່ວໄຫຼຂອງເລືອດຈາກຫົວໃຈ.
- ພະຍາດຕັບ.
- ຈັງຫວະຫົວໃຈຜິດປົກກະຕິ.
- ການແຂງຕົວຂອງເລືອດ.
- ການຕິດເຊື້ອ.
- ມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການກິນອາຫານ.
- ອາການຊັກ.
- ຜົນກະທົບຕໍ່ໝາກໄຂ່ຫຼັງ.
ທ່ານໝໍຈະປຶກສາຫາລືກ່ຽວກັບຄວາມສ່ຽງທັງໝົດເຫຼົ່ານີ້ກັບທ່ານຢ່າງລະອຽດ. ທີມງານແພດຈະຕິດຕາມເດັກຢ່າງໃກ້ຊິດໃນຂະນະທີ່ພວກເຂົາເດີນທາງ.
ການຜ່າຕັດປ່ຽນຫົວໃຈເປັນທາງເລືອກທີ່ດີບໍ?
ໃນບາງກໍລະນີ, ຖ້າສະພາບຫົວໃຈຂອງເດັກມີຄວາມສັບສົນຫຼາຍ ຫຼື ຖ້າທ່ານໝໍຄິດວ່າເດັກຈະບໍ່ລອດຊີວິດຈາກການຜ່າຕັດ, ພວກເຂົາອາດຈະແນະນຳໃຫ້ ຜ່າຕັດປ່ຽນຫົວໃຈ . ແຕ່ພວກເຂົາຕ້ອງລໍຖ້າຈົນກວ່າຫົວໃຈທີ່ເຂົ້າກັນໄດ້ຈະມີໃຫ້. ນອກຈາກນີ້, ຫຼັງຈາກການຜ່າຕັດປ່ຽນຫົວໃຈ, ເດັກຈະຕ້ອງກິນຢາກົດພູມຄຸ້ມກັນຕະຫຼອດຊີວິດ.
ຖ້າເດັກນ້ອຍມີອາການນີ້, ພວກເຮົາໃນຖານະພໍ່ແມ່ຄວນຮູ້ຫຍັງແດ່?
ການເດີນທາງນີ້ແມ່ນທ້າທາຍ, ແຕ່ດ້ວຍການຊີ້ນຳ ແລະ ການດູແລທາງການແພດທີ່ເໝາະສົມ, ເດັກທີ່ເປັນພະຍາດ HLHS ສາມາດມີຊີວິດທີ່ດີໄດ້.
- ການຊີ້ນຳທາງການແພດຕະຫຼອດຊີວິດ: ຫຼັງຈາກການຜ່າຕັດ, ເດັກຈະຕ້ອງໄດ້ໄປພົບແພດຫົວໃຈຕະຫຼອດຊີວິດ. ພວກເຂົາຄວນໄດ້ຮັບການກວດສຸຂະພາບຢ່າງໜ້ອຍປີລະຄັ້ງ.
- ຢາ: ເດັກນ້ອຍຫຼາຍຄົນຈະຕ້ອງກິນຢາປິ່ນປົວພະຍາດຫົວໃຈຕະຫຼອດຊີວິດຂອງເຂົາເຈົ້າ.
- ຢາຕ້ານເຊື້ອກ່ອນການຜ່າຕັດອື່ນໆ: ກ່ອນການຜ່າຕັດອື່ນໆ, ເຊັ່ນການຖອນແຂ້ວ, ທ່ານຈຳເປັນຕ້ອງກິນຢາຕ້ານເຊື້ອເພື່ອປ້ອງກັນການຕິດເຊື້ອໃນຫົວໃຈ (ເຍື່ອຫຸ້ມຫົວໃຈອັກເສບ).
- ກິດຈະກຳທາງດ້ານຮ່າງກາຍ: ກິດຈະກຳທາງດ້ານຮ່າງກາຍຂອງລູກທ່ານອາດຈະຕ້ອງຖືກຈຳກັດ. ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວບໍ່ແນະນຳໃຫ້ເຮັດກິດຈະກຳທີ່ໜັກໜ່ວງ ເຊັ່ນ: ກິລາແຂ່ງຂັນ. ໃຫ້ປຶກສາທ່ານໝໍເພື່ອຂໍຄຳແນະນຳກ່ຽວກັບເລື່ອງນີ້.
- ສຸຂະພາບຈິດຂອງທ່ານ: ການເດີນທາງນີ້ເປັນເລື່ອງທີ່ໜ້າເບື່ອຫຼາຍສຳລັບພໍ່ແມ່. ມັນອາດຈະເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມเครียด. ສະນັ້ນ, ໃຫ້ລົມກັບຜົວ/ເມຍ ແລະ ຄອບຄົວກ່ຽວກັບຄວາມຮູ້ສຶກຂອງທ່ານກັບຜົວ/ເມຍຂອງທ່ານ. ຂໍຄຳປຶກສາຖ້າຈຳເປັນ. ພຽງແຕ່ເມື່ອທ່ານເຂັ້ມແຂງເທົ່ານັ້ນ ທ່ານຈຶ່ງຈະສາມາດດູແລລູກຂອງທ່ານໄດ້ດີ.
ຂໍ້ຄວາມເອົາກັບບ້ານ
- ໂຣກຫົວໃຈຊ້າຍໄຮໂປພລາສຕິກ (HLHS) ແມ່ນພະຍາດທີ່ຮ້າຍແຮງມາແຕ່ກຳເນີດເຊິ່ງເກີດຂຶ້ນເມື່ອຫົວໃຈຊ້າຍບໍ່ພັດທະນາຢ່າງຖືກຕ້ອງ.
- ອາການນີ້ແມ່ນຮ້າຍແຮງເຖິງຕາຍຖ້າບໍ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວ, ແຕ່ໃນປະຈຸບັນການຜ່າຕັດສາມຂັ້ນຕອນສາມາດຊ່ວຍຊີວິດເດັກໄດ້.
- ການເດີນທາງຄັ້ງນີ້ມີຄວາມທ້າທາຍຫຼາຍ. ເດັກນ້ອຍຈະຕ້ອງການການຊີ້ນຳທາງການແພດຜູ້ຊ່ຽວຊານ, ການໃຊ້ຢາ ແລະ ການດູແລພິເສດຕະຫຼອດຊີວິດຂອງເຂົາເຈົ້າ.
- ນີ້ບໍ່ແມ່ນຄວາມຜິດຂອງພໍ່ແມ່. ໂດຍສ່ວນຫຼາຍແລ້ວ, ຍັງບໍ່ທັນໄດ້ພົບສາ ເຫດ ທີ່ແນ່ນອນເທື່ອ .
- ໃນຖານະພໍ່ແມ່, ມັນເປັນສິ່ງສຳຄັນຫຼາຍທີ່ຈະຕ້ອງດູແລສຸຂະພາບຈິດຂອງທ່ານໃນລະຫວ່າງການເດີນທາງນີ້. ເຮັດວຽກຢ່າງໃກ້ຊິດກັບທີມແພດຂອງທ່ານ ແລະ ໄດ້ຮັບການສະໜັບສະໜູນທີ່ທ່ານຕ້ອງການເພື່ອຮັບມືກັບສິ່ງທ້າທາຍນີ້.











💬 Comments (0)
ຍັງບໍ່ທັນມີຄຳເຫັນເທື່ອ. ເພີ່ມຄຳເຫັນຂອງທ່ານຢູ່ທີ່ນີ້ເປັນເທື່ອທຳອິດ.
ເພີ່ມຄຳເຫັນຂອງເຈົ້າ