Skip to main content

ຫົວໃຈເບື້ອງຊ້າຍຂອງລູກນ້ອຍຂອງທ່ານອ່ອນແອບໍ? ລອງມາເວົ້າກ່ຽວກັບໂຣກຫົວໃຈເບື້ອງຊ້າຍໄຮໂປພລາສຕິກ (HLHS)

ຫົວໃຈເບື້ອງຊ້າຍຂອງລູກນ້ອຍຂອງທ່ານອ່ອນແອບໍ? ລອງມາເວົ້າກ່ຽວກັບໂຣກຫົວໃຈເບື້ອງຊ້າຍໄຮໂປພລາສຕິກ (HLHS)

ມັນຍາກທີ່ຈະອະທິບາຍຄວາມຮູ້ສຶກທີ່ທ່ານຮູ້ສຶກເມື່ອທ່ານໝໍບອກທ່ານວ່າລູກນ້ອຍຂອງທ່ານມີອາການຫົວໃຈວາຍຮ້າຍແຮງ. ພ້ອມກັບຄວາມຢ້ານກົວ, ຄວາມຕົກໃຈ, ແລະ ຄວາມໂສກເສົ້າ, ຄຳຖາມທີ່ວ່າ "ຈະເກີດຫຍັງຂຶ້ນກັບລູກຂອງພວກເຮົາ?" ຍັງຄົງດັງກ້ອງຢູ່ໃນໃຈຂອງທ່ານ. ມັນເປັນຊ່ວງເວລາທີ່ຫຍຸ້ງຍາກຫຼາຍ. ແຕ່ສິ່ງທີ່ສຳຄັນທີ່ສຸດໃນຊ່ວງເວລາແບບນີ້ຄືການຮູ້ຕົວຢ່າງເຕັມທີ່ກ່ຽວກັບອາການນີ້. ມື້ນີ້ພວກເຮົາຈະມາເວົ້າກ່ຽວກັບໂຣກຫົວໃຈຊ້າຍຜິດປົກກະຕິ (HLHS), ເຊິ່ງເປັນອາການຫົວໃຈທີ່ຮ້າຍແຮງ ແລະ ຫາຍາກທີ່ເກີດຈາກການເກີດ. ໃນບົດຄວາມນີ້, ພວກເຮົາຈະເວົ້າກ່ຽວກັບເລື່ອງນີ້ຢ່າງງ່າຍດາຍ, ໃນແບບທີ່ທ່ານສາມາດເຂົ້າໃຈໄດ້.

ໂຣກຫົວໃຈຊ້າຍໄຮໂປພລາສຕິກ (HLHS) ແມ່ນຫຍັງແທ້?

ເວົ້າງ່າຍໆ, ໂຣກຫົວໃຈຊ້າຍໄຮໂພພລາສຕິກ (HLHS) ແມ່ນສະພາບທີ່ເກີດຂຶ້ນເມື່ອຫົວໃຈເບື້ອງຊ້າຍບໍ່ພັດທະນາຢ່າງຖືກຕ້ອງໃນຂະນະທີ່ລູກໃນທ້ອງເຕີບໃຫຍ່. ນີ້ແມ່ນພະຍາດຫົວໃຈແຕ່ກຳເນີດ. ຄຳວ່າ "ໄຮໂພພລາສຕິກ" ໝາຍເຖິງ "ບໍ່ພັດທະນາເຕັມທີ່".

ຫົວໃຈຂອງພວກເຮົາຄືກັບເຮືອນຫຼັງນ້ອຍທີ່ມີສີ່ຫ້ອງ. ສອງຫ້ອງຢູ່ຊັ້ນເທິງ ແລະ ສອງຫ້ອງຢູ່ຊັ້ນລຸ່ມ. ສ່ວນຕ່າງໆຂອງເບື້ອງຊ້າຍຂອງຫົວໃຈຂອງເດັກນ້ອຍທີ່ເປັນພະຍາດ HLHS, ໂດຍສະເພາະ:

  • ຫ້ອງຫົວໃຈຊ້າຍ: ນີ້ແມ່ນຫ້ອງສູບນ້ຳຫຼັກຂອງຫົວໃຈ. ມັນສູບນ້ຳເລືອດທີ່ສະອາດ ແລະ ມີອົກຊີເຈນໄປທົ່ວຮ່າງກາຍ. ໃນ HLHS, ມັນມີຂະໜາດນ້ອຍຫຼາຍ ແລະ ຍັງບໍ່ທັນພັດທະນາດີ.
  • ເສັ້ນເລືອດແດງໃຫຍ່: ເສັ້ນເລືອດຫຼັກທີ່ນຳເລືອດຈາກຫ້ອງຫົວໃຈຊ້າຍໄປຫາສ່ວນທີ່ເຫຼືອຂອງຮ່າງກາຍ. ເສັ້ນເລືອດນີ້ມັກຈະແຄບ ແລະ ນ້ອຍ.
  • ວາວໄມທຣັລ ແລະ ວາວເອອໍຕິກ: ສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ຄືກັບປະຕູ. ພວກມັນຊ່ວຍໃຫ້ເລືອດໄຫຼວຽນໄປໃນທິດທາງດຽວເທົ່ານັ້ນ. ໃນ HLHS, ວາວເຫຼົ່ານີ້ອາດຈະບໍ່ພັດທະນາຢ່າງຖືກຕ້ອງ ຫຼື ອາດຈະປິດໝົດ.

ເນື່ອງຈາກສ່ວນຫຼັກເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ເຕີບໃຫຍ່ຢ່າງຖືກຕ້ອງ, ເບື້ອງຊ້າຍຂອງຫົວໃຈຈຶ່ງບໍ່ສາມາດສູບສົ່ງເລືອດທີ່ມີອົກຊີເຈນພຽງພໍໄປຫາສ່ວນທີ່ເຫຼືອຂອງຮ່າງກາຍ. ນີ້ແມ່ນສະພາບທີ່ຮ້າຍແຮງຫຼາຍ. ບາງຄັ້ງ, ອາດຈະມີຮູນ້ອຍໆຢູ່ໃນຝາລະຫວ່າງສອງຫ້ອງເທິງຂອງຫົວໃຈ, ເຊິ່ງເອີ້ນວ່າ ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງຝາຫົວໃຈຫ້ອງເທິງ .

ມີຄວາມແຕກຕ່າງກັນແນວໃດລະຫວ່າງສິ່ງນີ້ກັບຫົວໃຈທີ່ມີສຸຂະພາບດີ?

ໃນຫົວໃຈທີ່ມີສຸຂະພາບດີ, ທັງຫົວໃຈຂວາ ແລະ ຊ້າຍເຮັດວຽກຮ່ວມກັນ. ລອງນຶກພາບວ່າຫົວໃຈຂວາເອົາເລືອດທີ່ຂາດອົກຊີເຈນອອກຈາກຮ່າງກາຍ ແລະ ສົ່ງໄປຫາປອດເພື່ອເອົາອົກຊີເຈນ. ເລືອດທີ່ອຸດົມດ້ວຍອົກຊີເຈນຈາກປອດຈະກັບຄືນສູ່ຫົວໃຈເບື້ອງຊ້າຍ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ປໍ້າທີ່ມີພະລັງຢູ່ເບື້ອງຊ້າຍ (ຫ້ອງຫົວໃຈຊ້າຍ) ຈະປໍ້າເລືອດນັ້ນໄປຫາສ່ວນທີ່ເຫຼືອຂອງຮ່າງກາຍ.

ແຕ່ໃນເດັກນ້ອຍທີ່ເປັນພະຍາດຫົວໃຈວາຍ (HLHS), ຫົວໃຈເບື້ອງຊ້າຍຈະອ່ອນແອຫຼາຍ. ສະນັ້ນມັນຈຶ່ງບໍ່ສາມາດເຮັດວຽກນັ້ນໄດ້. ແລ້ວຈະເກີດຫຍັງຂຶ້ນ? ຫົວໃຈເບື້ອງຂວາຕ້ອງເຮັດວຽກທັງສອງຢ່າງດ້ວຍຕົວມັນເອງ . ນັ້ນໝາຍຄວາມວ່າຫົວໃຈຫ້ອງລຸ່ມຂວາຕ້ອງສູບສົ່ງເລືອດໄປຫາປອດ, ໃນຂະນະດຽວກັນກໍ່ສູບສົ່ງເລືອດໄປຫາສ່ວນທີ່ເຫຼືອຂອງຮ່າງກາຍ.

ເລື່ອງນີ້ເກີດຂຶ້ນໄດ້ແນວໃດ? ເມື່ອເດັກນ້ອຍຢູ່ໃນທ້ອງ, ມັນຈະມີການເຊື່ອມຕໍ່ຊົ່ວຄາວລະຫວ່າງສອງເສັ້ນເລືອດຫຼັກໃນຫົວໃຈ. ມັນຖືກເອີ້ນວ່າ ductus arteriosus.ມັນຄືກັບ 'ທາງລັດ'. 'ທາງລັດ' ນີ້ແມ່ນສິ່ງຈຳເປັນສຳລັບເດັກທີ່ເປັນພະຍາດ HLHS ເພື່ອຄວາມຢູ່ລອດຫຼັງຈາກເກີດ. ເພາະວ່າເລືອດໄຫຼຜ່ານທໍ່ນີ້ໄປສູ່ຮ່າງກາຍ. ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວ, ທໍ່ນີ້ຈະປິດຫຼັງຈາກເດັກເກີດມາສອງສາມມື້. ແຕ່ຖ້າທໍ່ນີ້ປິດໃນເດັກທີ່ເປັນພະຍາດ HLHS, ເລືອດຈະບໍ່ມີທາງໄຫຼໄປສູ່ຮ່າງກາຍໄດ້. ດັ່ງນັ້ນ, ຖ້າອາການນີ້ບໍ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວ, ເດັກຈະມີຊີວິດຢູ່ໄດ້ພຽງແຕ່ສອງສາມມື້ເທົ່ານັ້ນ.

ເຈົ້າຈະຮູ້ໄດ້ແນວໃດວ່າລູກຂອງເຈົ້າມີອາການນີ້? ອາການແມ່ນຫຍັງ?

ຖ້າເດັກເກີດໃໝ່ເປັນພະຍາດ HLHS, ບາງຄັ້ງອາການຕ່າງໆກໍ່ບໍ່ສາມາດເຫັນໄດ້ໃນຕອນທຳອິດ. ແຕ່ອາການເຫຼົ່ານີ້ສາມາດປາກົດຂຶ້ນພາຍໃນສອງສາມຊົ່ວໂມງ ຫຼື ສອງສາມມື້. ມັນເປັນສິ່ງສຳຄັນຫຼາຍທີ່ພໍ່ແມ່ຕ້ອງຮັບຮູ້ເລື່ອງນີ້.

ອາການ ອະທິບາຍງ່າຍໆ
ອາການຜິວໜັງອັກເສບ ຜິວໜັງ, ຮິມຝີປາກ ແລະ ເລັບມືຂອງເດັກນ້ອຍຈະປ່ຽນເປັນສີຟ້າ ຫຼື ສີເທົາ. ນີ້ແມ່ນຍ້ອນການຂາດອົກຊີເຈນໃນເລືອດ.
ຫາຍໃຈຍາກ ເດັກຫາຍໃຈໄວ ແລະ ເບິ່ງຄືວ່າຫາຍໃຈຍາກ.
ດື່ມນົມຍາກ ຂ້ອຍຫາຍໃຈຝືດເມື່ອດື່ມນົມ, ຂ້ອຍເມື່ອຍໄວ, ແລະວິນຫົວຫຼັງຈາກດື່ມໜ້ອຍໜຶ່ງ.
ອາການງ້ວງຊຶມ ເດັກນ້ອຍເບິ່ງຄືວ່າບໍ່ມີຊີວິດ, ງ້ວງນອນສະເໝີ, ແລະ ຕື່ນນອນຍາກ.
ຫົວໃຈເຕັ້ນໄວ ເມື່ອທ່ານວາງມືຂອງທ່ານໃສ່ໜ້າເອິກຂອງເດັກນ້ອຍ, ມັນຮູ້ສຶກຄືກັບວ່າຫົວໃຈເຕັ້ນໄວຫຼາຍ.
ຜິວໜັງເຢັນ, ເຫື່ອອອກມື ແລະ ຕີນຂອງເດັກນ້ອຍເຢັນ. ຜິວໜັງຮູ້ສຶກຊຸ່ມ ແລະ ເຫື່ອອອກ.
ກຳມະຈອນອ່ອນແຮງ ເມື່ອທ່ານຮູ້ສຶກວ່າກຳມະຈອນຂອງລູກໃນທ້ອງເຕັ້ນຊ້າ ແລະ ອ່ອນແຮງຫຼາຍ.

ສິ່ງທີ່ສຳຄັນທີ່ສຸດແມ່ນຢ່າຕົກໃຈຖ້າທ່ານເຫັນອາການໜຶ່ງ ຫຼື ສອງຢ່າງໃນອາການເຫຼົ່ານີ້. ແຕ່ຖ້າລູກຂອງທ່ານມີອາການໜຶ່ງ ຫຼື ຫຼາຍກວ່ານັ້ນ, ມັນຈຳເປັນຕ້ອງ ໄປພົບແພດທັນທີ .

ເປັນຫຍັງເລື່ອງນີ້ຈຶ່ງເກີດຂຶ້ນກັບເດັກນ້ອຍ? ສາເຫດແມ່ນຫຍັງ?

ຄຳຖາມນີ້ຢູ່ໃນໃຈຂອງພໍ່ແມ່ທຸກຄົນ. ມັນເປັນເລື່ອງປົກກະຕິທີ່ຈະສົງໄສວ່າ "ເປັນຫຍັງເລື່ອງນີ້ຈຶ່ງເກີດຂຶ້ນກັບລູກນ້ອຍຂອງພວກເຮົາ? ພວກເຮົາໄດ້ເຮັດຫຍັງຜິດບໍ?"

ແຕ່ຄວາມຈິງແລ້ວ, ໃນກໍລະນີຫຼາຍທີ່ສຸດ, ບໍ່ມີສາເຫດສະເພາະໃດໆສຳລັບ HLHS . ນັ້ນຄື, ມັນບໍ່ແມ່ນສິ່ງທີ່ເກີດຈາກແມ່ ຫຼື ພໍ່. ບາງຄັ້ງ, ປັດໄຈທາງພັນທຸກໍາສາມາດມີບົດບາດ. ນັ້ນຄື, ການປ່ຽນແປງທາງພັນທຸກໍາບາງຢ່າງໃນຄອບຄົວອາດຈະເພີ່ມຄວາມສ່ຽງ. ເດັກນ້ອຍທີ່ມີພະຍາດທາງພັນທຸກໍາອື່ນໆ, ເຊັ່ນ: ໂຣກ Turner ຫຼື trisomy 18, ກໍ່ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ HLHS ເຊັ່ນກັນ.

ທ່ານໝໍກວດພະຍາດນີ້ໄດ້ຢ່າງຖືກຕ້ອງແນວໃດ?

ໂຊກດີ, ດ້ວຍເຕັກໂນໂລຊີທີ່ກ້າວໜ້າໃນປະຈຸບັນ, ພະຍາດນີ້ ສາມາດກວດຫາໄດ້ກ່ອນທີ່ເດັກຈະເກີດ, ນັ້ນຄື, ໃນລະຫວ່າງການຖືພາ . ຖ້າພົບຄວາມຜິດປົກກະຕິໃນຫົວໃຈໃນລະຫວ່າງການສະແກນ ultrasound ກ່ອນຄອດເປັນປະຈຳ, ທ່ານໝໍຂອງທ່ານຈະແນະນຳທ່ານໄປຫາຜູ້ຊ່ຽວຊານ ແລະ ຂໍໃຫ້ທ່ານເຮັດ ການກວດຫົວໃຈດ້ວຍ ultrasound ໃນລູກໃນທ້ອງ . ສິ່ງນີ້ຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານເຫັນໂຄງສ້າງ ແລະ ໜ້າທີ່ຂອງຫົວໃຈຂອງເດັກໄດ້ຢ່າງຊັດເຈນ.

ເພື່ອກວດຫາອາການຫຼັງຈາກເດັກເກີດແລ້ວ, ທ່ານໝໍຈະເບິ່ງອາການຂອງເດັກ ແລະ ຟັງສຽງເອິກດ້ວຍເຄື່ອງຟັງສຽງຫົວໃຈ (stethoscope) ເພື່ອເບິ່ງວ່າມີສຽງຫົວໃຈຜິດປົກກະຕິຫຼືບໍ່. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ຈະມີການກວດຫຼາຍໆຄັ້ງເພື່ອຢືນຢັນອາການເຊັ່ນ:

  • ການຖ່າຍເອັກຊະເຣໜ້າເອິກ: ການຖ່າຍເອັກຊະເຣໜ້າເອິກສາມາດກວດສອບຂະໜາດ ແລະ ຮູບຮ່າງຂອງຫົວໃຈ ແລະ ປອດ.
  • ການກວດຫົວໃຈດ້ວຍຄື້ນສຽງຄວາມຖີ່ສູງ: ນີ້ແມ່ນການກວດທີ່ສຳຄັນທີ່ສຸດ. ມັນຄືກັບການສະແກນວິດີໂອຂອງຫົວໃຈ. ຫ້ອງຫົວໃຈ, ລີ້ນຫົວໃຈ ແລະ ເສັ້ນເລືອດລ້ວນແຕ່ສາມາດເບິ່ງເຫັນໄດ້ຢ່າງຊັດເຈນ. ນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ຢືນຢັນການມີຢູ່ຂອງ HLHS.
  • ການກວດຫົວໃຈດ້ວຍໄຟຟ້າ (EKG): ການທົດສອບທີ່ວັດແທກກິດຈະກຳທາງໄຟຟ້າຂອງຫົວໃຈ.
  • ການກວດຈັບຄວາມອັອກຊິເຈນໃນເລືອດ: ຈະມີອຸປະກອນນ້ອຍໆຄ້າຍຄືຄລິບຕິດຢູ່ນິ້ວມື ຫຼື ຫູຂອງເດັກເພື່ອວັດແທກປະລິມານອົກຊີເຈນໃນເລືອດ. ຄ່ານີ້ແມ່ນຕໍ່າໃນເດັກທີ່ເປັນພະຍາດ HLHS.

ມີວິທີປິ່ນປົວອາການນີ້ບໍ? ສາມາດຊ່ວຍຊີວິດເດັກໄດ້ບໍ?

ແມ່ນແລ້ວ, ນີ້ແມ່ນອາການທີ່ຮ້າຍແຮງຫຼາຍ, ແຕ່ມີວິທີການປິ່ນປົວ. ແຕ່ນີ້ບໍ່ແມ່ນພະຍາດທີ່ສາມາດປິ່ນປົວດ້ວຍຢາໄດ້. ເພື່ອຊ່ວຍຊີວິດເດັກນ້ອຍ, ຕ້ອງໄດ້ປະຕິບັດ ການຜ່າຕັດທີ່ສັບສົນຫຼາຍຂັ້ນຕອນ .

ຂັ້ນຕອນທີໜຶ່ງ: ການເຮັດໃຫ້ເດັກນ້ອຍໝັ້ນຄົງ

ກ່ອນການຜ່າຕັດ, ເດັກຕ້ອງໄດ້ຮັບການຮັກສາສະຖຽນລະພາບ. ຂັ້ນຕອນທຳອິດແມ່ນຮັກສາເສັ້ນເລືອດແດງ ductus arteriosus , ເຊິ່ງເປັນເສັ້ນເລືອດ 'ທາງລັດ' ທີ່ພວກເຮົາເວົ້າເຖິງ, ໃຫ້ເປີດ. ຢາທີ່ເອີ້ນວ່າ prostaglandin ຈະຖືກໃຫ້ທາງເສັ້ນເລືອດ. ຢາອື່ນໆອາດຈະຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອຊ່ວຍໃຫ້ຫົວໃຈຂອງເດັກເຕັ້ນ, ແລະອາດຈະໃຊ້ເຄື່ອງຊ່ວຍຫາຍໃຈເພື່ອຊ່ວຍໃຫ້ເດັກຫາຍໃຈ.

ຂັ້ນຕອນທີສອງ: ຊຸດການຜ່າຕັດສາມຂັ້ນຕອນ

ເປົ້າໝາຍຫຼັກຂອງການຜ່າຕັດຊຸດນີ້ແມ່ນເພື່ອຫຼີກລ້ຽງຫົວໃຈເບື້ອງຊ້າຍທີ່ອ່ອນແອຢ່າງສົມບູນ ແລະ ໃຫ້ຫົວໃຈເບື້ອງຂວາທີ່ແຂງແຮງກວ່າ (ຫ້ອງຫົວໃຈຂວາ) ມີໜ້າທີ່ສູບສົ່ງເລືອດໄປຫາທົ່ວຮ່າງກາຍ. ມັນຄືກັບການປ່ຽນທິດທາງການໄຫຼວຽນຂອງເລືອດໄປໃນທິດທາງທີ່ແຕກຕ່າງກັນໂດຍສິ້ນເຊີງ.

1. ການຜ່າຕັດ Norwood: ການຜ່າຕັດ ນີ້ເຮັດ ພາຍໃນສອງອາທິດທຳອິດ ຫຼັງຈາກເດັກເກີດ. ນີ້ແມ່ນການຜ່າຕັດທີ່ສັບສົນ ແລະ ຮ້າຍແຮງຫຼາຍ. ໃນທີ່ນີ້, ແພດຜ່າຕັດ:

  • ເສັ້ນເລືອດແດງໃຫຍ່ທີ່ພັດທະນາບໍ່ທັນໄດ້ພັດທະນາແມ່ນຖືກສ້າງຂຶ້ນໃໝ່.
  • ທໍ່ພິເສດ (shunt) ຖືກໃສ່ເພື່ອສົ່ງເລືອດຈາກຫ້ອງຫົວໃຈຂວາໄປຫາປອດໂດຍກົງ.
  • ດ້ວຍວິທີນີ້, "ລະບົບທໍ່" ຂອງຫົວໃຈຖືກດັດແປງເພື່ອໃຫ້ຫ້ອງຫົວໃຈຂວາສາມາດສູບເລືອດໄປຫາຮ່າງກາຍແລະປອດທັງໝົດໄດ້.

2. ການຜ່າຕັດ Glenn (ການຜ່າຕັດແບບສອງທິດທາງ Glenn shunt): ວິທີນີ້ເຮັດ ເມື່ອເດັກມີອາຍຸລະຫວ່າງ 4 ຫາ 6 ເດືອນ . ທີ່ນີ້:

  • ທໍ່ (shunt) ທີ່ໃສ່ໃນລະຫວ່າງການຜ່າຕັດຄັ້ງທຳອິດຈະຖືກຖອດອອກ.
  • ເລືອດທີ່ມີອົກຊີເຈນຕໍ່າຈາກສ່ວນເທິງຂອງຮ່າງກາຍ (ຈາກເສັ້ນເລືອດທີ່ເອີ້ນວ່າ vena cava ເທິງ) ແມ່ນເຊື່ອມຕໍ່ໂດຍກົງກັບປອດ.
  • ສິ່ງນີ້ຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນພາລະໃນຫ້ອງຫົວໃຈຂວາຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ, ເພາະວ່າດຽວນີ້ມັນບໍ່ຈໍາເປັນຕ້ອງສູບເລືອດຈາກຮ່າງກາຍສ່ວນເທິງ, ມັນໄປຫາປອດໂດຍກົງ.

3. ຂັ້ນຕອນການໃສ່ຟັນ: ນີ້ແມ່ນຂັ້ນຕອນສຸດທ້າຍ. ມັນປະຕິບັດ ລະຫວ່າງອາຍຸ 18 ເດືອນ ຫາ 4 ປີ . ທີ່ນີ້:

  • ເລືອດທີ່ມີອົກຊີເຈນຕໍ່າຈາກສ່ວນລຸ່ມຂອງຮ່າງກາຍ (ຈາກເສັ້ນເລືອດທີ່ເອີ້ນວ່າ inferior vena cava) ແມ່ນເຊື່ອມຕໍ່ໂດຍກົງກັບປອດ.
  • ຫຼັງຈາກການຜ່າຕັດນີ້, ເລືອດທັງໝົດທີ່ຂາດອົກຊີເຈນຈາກຮ່າງກາຍຈະໄປຫາປອດໂດຍກົງ. ຫົວໃຈຫ້ອງລຸ່ມຂວາພຽງແຕ່ຕ້ອງສູບສົ່ງເລືອດທີ່ສະອາດ ແລະ ອຸດົມດ້ວຍອົກຊີເຈນຈາກປອດໄປຫາທົ່ວຮ່າງກາຍເທົ່ານັ້ນ.

ຫຼັງຈາກການຜ່າຕັດທັງສາມຄັ້ງນີ້ສຳເລັດແລ້ວ, ລະບົບໄຫຼວຽນຂອງເລືອດຂອງເດັກຈະເລີ່ມເຮັດວຽກໃນລັກສະນະໃໝ່ໝົດ.

ອາການແຊກຊ້ອນຂອງການປິ່ນປົວມີຫຍັງແດ່?

ເຖິງແມ່ນວ່າການຜ່າຕັດເຫຼົ່ານີ້ຈະຊ່ວຍຊີວິດໄດ້, ແຕ່ມັນມີຄວາມສັບສົນຫຼາຍ ແລະ ສາມາດມີຄວາມສ່ຽງ ແລະ ອາການແຊກຊ້ອນຕ່າງໆ. ບັນຫາສາມາດເກີດຂຶ້ນໄດ້ໃນລະຫວ່າງ ແລະ ຫຼັງການຜ່າຕັດ.

  • ຫົວໃຈຫ້ອງລຸ່ມຂວາຈະອ່ອນແຮງລົງຍ້ອນພາລະໜັກທີ່ມັນຕ້ອງຮັບ.
  • ການຮົ່ວໄຫຼຂອງເລືອດຈາກຫົວໃຈ.
  • ພະຍາດຕັບ.
  • ຈັງຫວະຫົວໃຈຜິດປົກກະຕິ.
  • ການແຂງຕົວຂອງເລືອດ.
  • ການຕິດເຊື້ອ.
  • ມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການກິນອາຫານ.
  • ອາການຊັກ.
  • ຜົນກະທົບຕໍ່ໝາກໄຂ່ຫຼັງ.

ທ່ານໝໍຈະປຶກສາຫາລືກ່ຽວກັບຄວາມສ່ຽງທັງໝົດເຫຼົ່ານີ້ກັບທ່ານຢ່າງລະອຽດ. ທີມງານແພດຈະຕິດຕາມເດັກຢ່າງໃກ້ຊິດໃນຂະນະທີ່ພວກເຂົາເດີນທາງ.

ການຜ່າຕັດປ່ຽນຫົວໃຈເປັນທາງເລືອກທີ່ດີບໍ?

ໃນບາງກໍລະນີ, ຖ້າສະພາບຫົວໃຈຂອງເດັກມີຄວາມສັບສົນຫຼາຍ ຫຼື ຖ້າທ່ານໝໍຄິດວ່າເດັກຈະບໍ່ລອດຊີວິດຈາກການຜ່າຕັດ, ພວກເຂົາອາດຈະແນະນຳໃຫ້ ຜ່າຕັດປ່ຽນຫົວໃຈ . ແຕ່ພວກເຂົາຕ້ອງລໍຖ້າຈົນກວ່າຫົວໃຈທີ່ເຂົ້າກັນໄດ້ຈະມີໃຫ້. ນອກຈາກນີ້, ຫຼັງຈາກການຜ່າຕັດປ່ຽນຫົວໃຈ, ເດັກຈະຕ້ອງກິນຢາກົດພູມຄຸ້ມກັນຕະຫຼອດຊີວິດ.

ຖ້າເດັກນ້ອຍມີອາການນີ້, ພວກເຮົາໃນຖານະພໍ່ແມ່ຄວນຮູ້ຫຍັງແດ່?

ການເດີນທາງນີ້ແມ່ນທ້າທາຍ, ແຕ່ດ້ວຍການຊີ້ນຳ ແລະ ການດູແລທາງການແພດທີ່ເໝາະສົມ, ເດັກທີ່ເປັນພະຍາດ HLHS ສາມາດມີຊີວິດທີ່ດີໄດ້.

  • ການຊີ້ນຳທາງການແພດຕະຫຼອດຊີວິດ: ຫຼັງຈາກການຜ່າຕັດ, ເດັກຈະຕ້ອງໄດ້ໄປພົບແພດຫົວໃຈຕະຫຼອດຊີວິດ. ພວກເຂົາຄວນໄດ້ຮັບການກວດສຸຂະພາບຢ່າງໜ້ອຍປີລະຄັ້ງ.
  • ຢາ: ເດັກນ້ອຍຫຼາຍຄົນຈະຕ້ອງກິນຢາປິ່ນປົວພະຍາດຫົວໃຈຕະຫຼອດຊີວິດຂອງເຂົາເຈົ້າ.
  • ຢາຕ້ານເຊື້ອກ່ອນການຜ່າຕັດອື່ນໆ: ກ່ອນການຜ່າຕັດອື່ນໆ, ເຊັ່ນການຖອນແຂ້ວ, ທ່ານຈຳເປັນຕ້ອງກິນຢາຕ້ານເຊື້ອເພື່ອປ້ອງກັນການຕິດເຊື້ອໃນຫົວໃຈ (ເຍື່ອຫຸ້ມຫົວໃຈອັກເສບ).
  • ກິດຈະກຳທາງດ້ານຮ່າງກາຍ: ກິດຈະກຳທາງດ້ານຮ່າງກາຍຂອງລູກທ່ານອາດຈະຕ້ອງຖືກຈຳກັດ. ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວບໍ່ແນະນຳໃຫ້ເຮັດກິດຈະກຳທີ່ໜັກໜ່ວງ ເຊັ່ນ: ກິລາແຂ່ງຂັນ. ໃຫ້ປຶກສາທ່ານໝໍເພື່ອຂໍຄຳແນະນຳກ່ຽວກັບເລື່ອງນີ້.
  • ສຸຂະພາບຈິດຂອງທ່ານ: ການເດີນທາງນີ້ເປັນເລື່ອງທີ່ໜ້າເບື່ອຫຼາຍສຳລັບພໍ່ແມ່. ມັນອາດຈະເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມเครียด. ສະນັ້ນ, ໃຫ້ລົມກັບຜົວ/ເມຍ ແລະ ຄອບຄົວກ່ຽວກັບຄວາມຮູ້ສຶກຂອງທ່ານກັບຜົວ/ເມຍຂອງທ່ານ. ຂໍຄຳປຶກສາຖ້າຈຳເປັນ. ພຽງແຕ່ເມື່ອທ່ານເຂັ້ມແຂງເທົ່ານັ້ນ ທ່ານຈຶ່ງຈະສາມາດດູແລລູກຂອງທ່ານໄດ້ດີ.

ຂໍ້ຄວາມເອົາກັບບ້ານ

  • ໂຣກຫົວໃຈຊ້າຍໄຮໂປພລາສຕິກ (HLHS) ແມ່ນພະຍາດທີ່ຮ້າຍແຮງມາແຕ່ກຳເນີດເຊິ່ງເກີດຂຶ້ນເມື່ອຫົວໃຈຊ້າຍບໍ່ພັດທະນາຢ່າງຖືກຕ້ອງ.
  • ອາການນີ້ແມ່ນຮ້າຍແຮງເຖິງຕາຍຖ້າບໍ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວ, ແຕ່ໃນປະຈຸບັນການຜ່າຕັດສາມຂັ້ນຕອນສາມາດຊ່ວຍຊີວິດເດັກໄດ້.
  • ການເດີນທາງຄັ້ງນີ້ມີຄວາມທ້າທາຍຫຼາຍ. ເດັກນ້ອຍຈະຕ້ອງການການຊີ້ນຳທາງການແພດຜູ້ຊ່ຽວຊານ, ການໃຊ້ຢາ ແລະ ການດູແລພິເສດຕະຫຼອດຊີວິດຂອງເຂົາເຈົ້າ.
  • ນີ້ບໍ່ແມ່ນຄວາມຜິດຂອງພໍ່ແມ່. ໂດຍສ່ວນຫຼາຍແລ້ວ, ຍັງບໍ່ທັນໄດ້ພົບສາ ເຫດ ທີ່ແນ່ນອນເທື່ອ .
  • ໃນຖານະພໍ່ແມ່, ມັນເປັນສິ່ງສຳຄັນຫຼາຍທີ່ຈະຕ້ອງດູແລສຸຂະພາບຈິດຂອງທ່ານໃນລະຫວ່າງການເດີນທາງນີ້. ເຮັດວຽກຢ່າງໃກ້ຊິດກັບທີມແພດຂອງທ່ານ ແລະ ໄດ້ຮັບການສະໜັບສະໜູນທີ່ທ່ານຕ້ອງການເພື່ອຮັບມືກັບສິ່ງທ້າທາຍນີ້.

ພະຍາດຫົວໃຈ, ພະຍາດເດັກ, ໂຣກຫົວໃຈຊ້າຍຜິດປົກກະຕິ, HLHS, ພະຍາດຫົວໃຈພິການແຕ່ກຳເນີດ, ການຜ່າຕັດ Norwood, ການຜ່າຕັດ Fontan
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

ຍັງບໍ່ທັນມີຄຳເຫັນເທື່ອ. ເພີ່ມຄຳເຫັນຂອງທ່ານຢູ່ທີ່ນີ້ເປັນເທື່ອທຳອິດ.

ເພີ່ມຄຳເຫັນຂອງເຈົ້າ

ກະລຸນາຄິດໄລ່: 2 + 8 =
ຫົວໃຈເບື້ອງຊ້າຍຂອງລູກນ້ອຍຂອງທ່ານອ່ອນແອບໍ? ລອງມາເວົ້າກ່ຽວກັບໂຣກຫົວໃຈເບື້ອງຊ້າຍໄຮໂປພລາສຕິກ (HLHS)

ຫົວໃຈເບື້ອງຊ້າຍຂອງລູກນ້ອຍຂອງທ່ານອ່ອນແອບໍ? ລອງມາເວົ້າກ່ຽວກັບໂຣກຫົວໃຈເບື້ອງຊ້າຍໄຮໂປພລາສຕິກ (HLHS)

ມັນຍາກທີ່ຈະອະທິບາຍຄວາມຮູ້ສຶກທີ່ທ່ານຮູ້ສຶກເມື່ອທ່ານໝໍບອກທ່ານວ່າລູກນ້ອຍຂອງທ່ານມີອາການຫົວໃຈວາຍຮ້າຍແຮງ. ພ້ອມກັບຄວາມຢ້ານກົວ, ຄວາມຕົກໃຈ, ແລະ ຄວາມໂສກເສົ້າ, ຄຳຖາມທີ່ວ່າ "ຈະເກີດຫຍັງຂຶ້ນກັບລູກຂອງພວກເຮົາ?" ຍັງຄົງດັງກ້ອງຢູ່ໃນໃຈຂອງທ່ານ. ມັນເປັນຊ່ວງເວລາທີ່ຫຍຸ້ງຍາກຫຼາຍ. ແຕ່ສິ່ງທີ່ສຳຄັນທີ່ສຸດໃນຊ່ວງເວລາແບບນີ້ຄືການຮູ້ຕົວຢ່າງເຕັມທີ່ກ່ຽວກັບອາການນີ້. ມື້ນີ້ພວກເຮົາຈະມາເວົ້າກ່ຽວກັບໂຣກຫົວໃຈຊ້າຍຜິດປົກກະຕິ (HLHS), ເຊິ່ງເປັນອາການຫົວໃຈທີ່ຮ້າຍແຮງ ແລະ ຫາຍາກທີ່ເກີດຈາກການເກີດ. ໃນບົດຄວາມນີ້, ພວກເຮົາຈະເວົ້າກ່ຽວກັບເລື່ອງນີ້ຢ່າງງ່າຍດາຍ, ໃນແບບທີ່ທ່ານສາມາດເຂົ້າໃຈໄດ້.

ໂຣກຫົວໃຈຊ້າຍໄຮໂປພລາສຕິກ (HLHS) ແມ່ນຫຍັງແທ້?

ເວົ້າງ່າຍໆ, ໂຣກຫົວໃຈຊ້າຍໄຮໂພພລາສຕິກ (HLHS) ແມ່ນສະພາບທີ່ເກີດຂຶ້ນເມື່ອຫົວໃຈເບື້ອງຊ້າຍບໍ່ພັດທະນາຢ່າງຖືກຕ້ອງໃນຂະນະທີ່ລູກໃນທ້ອງເຕີບໃຫຍ່. ນີ້ແມ່ນພະຍາດຫົວໃຈແຕ່ກຳເນີດ. ຄຳວ່າ "ໄຮໂພພລາສຕິກ" ໝາຍເຖິງ "ບໍ່ພັດທະນາເຕັມທີ່".

ຫົວໃຈຂອງພວກເຮົາຄືກັບເຮືອນຫຼັງນ້ອຍທີ່ມີສີ່ຫ້ອງ. ສອງຫ້ອງຢູ່ຊັ້ນເທິງ ແລະ ສອງຫ້ອງຢູ່ຊັ້ນລຸ່ມ. ສ່ວນຕ່າງໆຂອງເບື້ອງຊ້າຍຂອງຫົວໃຈຂອງເດັກນ້ອຍທີ່ເປັນພະຍາດ HLHS, ໂດຍສະເພາະ:

  • ຫ້ອງຫົວໃຈຊ້າຍ: ນີ້ແມ່ນຫ້ອງສູບນ້ຳຫຼັກຂອງຫົວໃຈ. ມັນສູບນ້ຳເລືອດທີ່ສະອາດ ແລະ ມີອົກຊີເຈນໄປທົ່ວຮ່າງກາຍ. ໃນ HLHS, ມັນມີຂະໜາດນ້ອຍຫຼາຍ ແລະ ຍັງບໍ່ທັນພັດທະນາດີ.
  • ເສັ້ນເລືອດແດງໃຫຍ່: ເສັ້ນເລືອດຫຼັກທີ່ນຳເລືອດຈາກຫ້ອງຫົວໃຈຊ້າຍໄປຫາສ່ວນທີ່ເຫຼືອຂອງຮ່າງກາຍ. ເສັ້ນເລືອດນີ້ມັກຈະແຄບ ແລະ ນ້ອຍ.
  • ວາວໄມທຣັລ ແລະ ວາວເອອໍຕິກ: ສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ຄືກັບປະຕູ. ພວກມັນຊ່ວຍໃຫ້ເລືອດໄຫຼວຽນໄປໃນທິດທາງດຽວເທົ່ານັ້ນ. ໃນ HLHS, ວາວເຫຼົ່ານີ້ອາດຈະບໍ່ພັດທະນາຢ່າງຖືກຕ້ອງ ຫຼື ອາດຈະປິດໝົດ.

ເນື່ອງຈາກສ່ວນຫຼັກເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ເຕີບໃຫຍ່ຢ່າງຖືກຕ້ອງ, ເບື້ອງຊ້າຍຂອງຫົວໃຈຈຶ່ງບໍ່ສາມາດສູບສົ່ງເລືອດທີ່ມີອົກຊີເຈນພຽງພໍໄປຫາສ່ວນທີ່ເຫຼືອຂອງຮ່າງກາຍ. ນີ້ແມ່ນສະພາບທີ່ຮ້າຍແຮງຫຼາຍ. ບາງຄັ້ງ, ອາດຈະມີຮູນ້ອຍໆຢູ່ໃນຝາລະຫວ່າງສອງຫ້ອງເທິງຂອງຫົວໃຈ, ເຊິ່ງເອີ້ນວ່າ ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງຝາຫົວໃຈຫ້ອງເທິງ .

ມີຄວາມແຕກຕ່າງກັນແນວໃດລະຫວ່າງສິ່ງນີ້ກັບຫົວໃຈທີ່ມີສຸຂະພາບດີ?

ໃນຫົວໃຈທີ່ມີສຸຂະພາບດີ, ທັງຫົວໃຈຂວາ ແລະ ຊ້າຍເຮັດວຽກຮ່ວມກັນ. ລອງນຶກພາບວ່າຫົວໃຈຂວາເອົາເລືອດທີ່ຂາດອົກຊີເຈນອອກຈາກຮ່າງກາຍ ແລະ ສົ່ງໄປຫາປອດເພື່ອເອົາອົກຊີເຈນ. ເລືອດທີ່ອຸດົມດ້ວຍອົກຊີເຈນຈາກປອດຈະກັບຄືນສູ່ຫົວໃຈເບື້ອງຊ້າຍ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ປໍ້າທີ່ມີພະລັງຢູ່ເບື້ອງຊ້າຍ (ຫ້ອງຫົວໃຈຊ້າຍ) ຈະປໍ້າເລືອດນັ້ນໄປຫາສ່ວນທີ່ເຫຼືອຂອງຮ່າງກາຍ.

ແຕ່ໃນເດັກນ້ອຍທີ່ເປັນພະຍາດຫົວໃຈວາຍ (HLHS), ຫົວໃຈເບື້ອງຊ້າຍຈະອ່ອນແອຫຼາຍ. ສະນັ້ນມັນຈຶ່ງບໍ່ສາມາດເຮັດວຽກນັ້ນໄດ້. ແລ້ວຈະເກີດຫຍັງຂຶ້ນ? ຫົວໃຈເບື້ອງຂວາຕ້ອງເຮັດວຽກທັງສອງຢ່າງດ້ວຍຕົວມັນເອງ . ນັ້ນໝາຍຄວາມວ່າຫົວໃຈຫ້ອງລຸ່ມຂວາຕ້ອງສູບສົ່ງເລືອດໄປຫາປອດ, ໃນຂະນະດຽວກັນກໍ່ສູບສົ່ງເລືອດໄປຫາສ່ວນທີ່ເຫຼືອຂອງຮ່າງກາຍ.

ເລື່ອງນີ້ເກີດຂຶ້ນໄດ້ແນວໃດ? ເມື່ອເດັກນ້ອຍຢູ່ໃນທ້ອງ, ມັນຈະມີການເຊື່ອມຕໍ່ຊົ່ວຄາວລະຫວ່າງສອງເສັ້ນເລືອດຫຼັກໃນຫົວໃຈ. ມັນຖືກເອີ້ນວ່າ ductus arteriosus.ມັນຄືກັບ 'ທາງລັດ'. 'ທາງລັດ' ນີ້ແມ່ນສິ່ງຈຳເປັນສຳລັບເດັກທີ່ເປັນພະຍາດ HLHS ເພື່ອຄວາມຢູ່ລອດຫຼັງຈາກເກີດ. ເພາະວ່າເລືອດໄຫຼຜ່ານທໍ່ນີ້ໄປສູ່ຮ່າງກາຍ. ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວ, ທໍ່ນີ້ຈະປິດຫຼັງຈາກເດັກເກີດມາສອງສາມມື້. ແຕ່ຖ້າທໍ່ນີ້ປິດໃນເດັກທີ່ເປັນພະຍາດ HLHS, ເລືອດຈະບໍ່ມີທາງໄຫຼໄປສູ່ຮ່າງກາຍໄດ້. ດັ່ງນັ້ນ, ຖ້າອາການນີ້ບໍ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວ, ເດັກຈະມີຊີວິດຢູ່ໄດ້ພຽງແຕ່ສອງສາມມື້ເທົ່ານັ້ນ.

ເຈົ້າຈະຮູ້ໄດ້ແນວໃດວ່າລູກຂອງເຈົ້າມີອາການນີ້? ອາການແມ່ນຫຍັງ?

ຖ້າເດັກເກີດໃໝ່ເປັນພະຍາດ HLHS, ບາງຄັ້ງອາການຕ່າງໆກໍ່ບໍ່ສາມາດເຫັນໄດ້ໃນຕອນທຳອິດ. ແຕ່ອາການເຫຼົ່ານີ້ສາມາດປາກົດຂຶ້ນພາຍໃນສອງສາມຊົ່ວໂມງ ຫຼື ສອງສາມມື້. ມັນເປັນສິ່ງສຳຄັນຫຼາຍທີ່ພໍ່ແມ່ຕ້ອງຮັບຮູ້ເລື່ອງນີ້.

ອາການ ອະທິບາຍງ່າຍໆ
ອາການຜິວໜັງອັກເສບ ຜິວໜັງ, ຮິມຝີປາກ ແລະ ເລັບມືຂອງເດັກນ້ອຍຈະປ່ຽນເປັນສີຟ້າ ຫຼື ສີເທົາ. ນີ້ແມ່ນຍ້ອນການຂາດອົກຊີເຈນໃນເລືອດ.
ຫາຍໃຈຍາກ ເດັກຫາຍໃຈໄວ ແລະ ເບິ່ງຄືວ່າຫາຍໃຈຍາກ.
ດື່ມນົມຍາກ ຂ້ອຍຫາຍໃຈຝືດເມື່ອດື່ມນົມ, ຂ້ອຍເມື່ອຍໄວ, ແລະວິນຫົວຫຼັງຈາກດື່ມໜ້ອຍໜຶ່ງ.
ອາການງ້ວງຊຶມ ເດັກນ້ອຍເບິ່ງຄືວ່າບໍ່ມີຊີວິດ, ງ້ວງນອນສະເໝີ, ແລະ ຕື່ນນອນຍາກ.
ຫົວໃຈເຕັ້ນໄວ ເມື່ອທ່ານວາງມືຂອງທ່ານໃສ່ໜ້າເອິກຂອງເດັກນ້ອຍ, ມັນຮູ້ສຶກຄືກັບວ່າຫົວໃຈເຕັ້ນໄວຫຼາຍ.
ຜິວໜັງເຢັນ, ເຫື່ອອອກມື ແລະ ຕີນຂອງເດັກນ້ອຍເຢັນ. ຜິວໜັງຮູ້ສຶກຊຸ່ມ ແລະ ເຫື່ອອອກ.
ກຳມະຈອນອ່ອນແຮງ ເມື່ອທ່ານຮູ້ສຶກວ່າກຳມະຈອນຂອງລູກໃນທ້ອງເຕັ້ນຊ້າ ແລະ ອ່ອນແຮງຫຼາຍ.

ສິ່ງທີ່ສຳຄັນທີ່ສຸດແມ່ນຢ່າຕົກໃຈຖ້າທ່ານເຫັນອາການໜຶ່ງ ຫຼື ສອງຢ່າງໃນອາການເຫຼົ່ານີ້. ແຕ່ຖ້າລູກຂອງທ່ານມີອາການໜຶ່ງ ຫຼື ຫຼາຍກວ່ານັ້ນ, ມັນຈຳເປັນຕ້ອງ ໄປພົບແພດທັນທີ .

ເປັນຫຍັງເລື່ອງນີ້ຈຶ່ງເກີດຂຶ້ນກັບເດັກນ້ອຍ? ສາເຫດແມ່ນຫຍັງ?

ຄຳຖາມນີ້ຢູ່ໃນໃຈຂອງພໍ່ແມ່ທຸກຄົນ. ມັນເປັນເລື່ອງປົກກະຕິທີ່ຈະສົງໄສວ່າ "ເປັນຫຍັງເລື່ອງນີ້ຈຶ່ງເກີດຂຶ້ນກັບລູກນ້ອຍຂອງພວກເຮົາ? ພວກເຮົາໄດ້ເຮັດຫຍັງຜິດບໍ?"

ແຕ່ຄວາມຈິງແລ້ວ, ໃນກໍລະນີຫຼາຍທີ່ສຸດ, ບໍ່ມີສາເຫດສະເພາະໃດໆສຳລັບ HLHS . ນັ້ນຄື, ມັນບໍ່ແມ່ນສິ່ງທີ່ເກີດຈາກແມ່ ຫຼື ພໍ່. ບາງຄັ້ງ, ປັດໄຈທາງພັນທຸກໍາສາມາດມີບົດບາດ. ນັ້ນຄື, ການປ່ຽນແປງທາງພັນທຸກໍາບາງຢ່າງໃນຄອບຄົວອາດຈະເພີ່ມຄວາມສ່ຽງ. ເດັກນ້ອຍທີ່ມີພະຍາດທາງພັນທຸກໍາອື່ນໆ, ເຊັ່ນ: ໂຣກ Turner ຫຼື trisomy 18, ກໍ່ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ HLHS ເຊັ່ນກັນ.

ທ່ານໝໍກວດພະຍາດນີ້ໄດ້ຢ່າງຖືກຕ້ອງແນວໃດ?

ໂຊກດີ, ດ້ວຍເຕັກໂນໂລຊີທີ່ກ້າວໜ້າໃນປະຈຸບັນ, ພະຍາດນີ້ ສາມາດກວດຫາໄດ້ກ່ອນທີ່ເດັກຈະເກີດ, ນັ້ນຄື, ໃນລະຫວ່າງການຖືພາ . ຖ້າພົບຄວາມຜິດປົກກະຕິໃນຫົວໃຈໃນລະຫວ່າງການສະແກນ ultrasound ກ່ອນຄອດເປັນປະຈຳ, ທ່ານໝໍຂອງທ່ານຈະແນະນຳທ່ານໄປຫາຜູ້ຊ່ຽວຊານ ແລະ ຂໍໃຫ້ທ່ານເຮັດ ການກວດຫົວໃຈດ້ວຍ ultrasound ໃນລູກໃນທ້ອງ . ສິ່ງນີ້ຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານເຫັນໂຄງສ້າງ ແລະ ໜ້າທີ່ຂອງຫົວໃຈຂອງເດັກໄດ້ຢ່າງຊັດເຈນ.

ເພື່ອກວດຫາອາການຫຼັງຈາກເດັກເກີດແລ້ວ, ທ່ານໝໍຈະເບິ່ງອາການຂອງເດັກ ແລະ ຟັງສຽງເອິກດ້ວຍເຄື່ອງຟັງສຽງຫົວໃຈ (stethoscope) ເພື່ອເບິ່ງວ່າມີສຽງຫົວໃຈຜິດປົກກະຕິຫຼືບໍ່. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ຈະມີການກວດຫຼາຍໆຄັ້ງເພື່ອຢືນຢັນອາການເຊັ່ນ:

  • ການຖ່າຍເອັກຊະເຣໜ້າເອິກ: ການຖ່າຍເອັກຊະເຣໜ້າເອິກສາມາດກວດສອບຂະໜາດ ແລະ ຮູບຮ່າງຂອງຫົວໃຈ ແລະ ປອດ.
  • ການກວດຫົວໃຈດ້ວຍຄື້ນສຽງຄວາມຖີ່ສູງ: ນີ້ແມ່ນການກວດທີ່ສຳຄັນທີ່ສຸດ. ມັນຄືກັບການສະແກນວິດີໂອຂອງຫົວໃຈ. ຫ້ອງຫົວໃຈ, ລີ້ນຫົວໃຈ ແລະ ເສັ້ນເລືອດລ້ວນແຕ່ສາມາດເບິ່ງເຫັນໄດ້ຢ່າງຊັດເຈນ. ນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ຢືນຢັນການມີຢູ່ຂອງ HLHS.
  • ການກວດຫົວໃຈດ້ວຍໄຟຟ້າ (EKG): ການທົດສອບທີ່ວັດແທກກິດຈະກຳທາງໄຟຟ້າຂອງຫົວໃຈ.
  • ການກວດຈັບຄວາມອັອກຊິເຈນໃນເລືອດ: ຈະມີອຸປະກອນນ້ອຍໆຄ້າຍຄືຄລິບຕິດຢູ່ນິ້ວມື ຫຼື ຫູຂອງເດັກເພື່ອວັດແທກປະລິມານອົກຊີເຈນໃນເລືອດ. ຄ່ານີ້ແມ່ນຕໍ່າໃນເດັກທີ່ເປັນພະຍາດ HLHS.

ມີວິທີປິ່ນປົວອາການນີ້ບໍ? ສາມາດຊ່ວຍຊີວິດເດັກໄດ້ບໍ?

ແມ່ນແລ້ວ, ນີ້ແມ່ນອາການທີ່ຮ້າຍແຮງຫຼາຍ, ແຕ່ມີວິທີການປິ່ນປົວ. ແຕ່ນີ້ບໍ່ແມ່ນພະຍາດທີ່ສາມາດປິ່ນປົວດ້ວຍຢາໄດ້. ເພື່ອຊ່ວຍຊີວິດເດັກນ້ອຍ, ຕ້ອງໄດ້ປະຕິບັດ ການຜ່າຕັດທີ່ສັບສົນຫຼາຍຂັ້ນຕອນ .

ຂັ້ນຕອນທີໜຶ່ງ: ການເຮັດໃຫ້ເດັກນ້ອຍໝັ້ນຄົງ

ກ່ອນການຜ່າຕັດ, ເດັກຕ້ອງໄດ້ຮັບການຮັກສາສະຖຽນລະພາບ. ຂັ້ນຕອນທຳອິດແມ່ນຮັກສາເສັ້ນເລືອດແດງ ductus arteriosus , ເຊິ່ງເປັນເສັ້ນເລືອດ 'ທາງລັດ' ທີ່ພວກເຮົາເວົ້າເຖິງ, ໃຫ້ເປີດ. ຢາທີ່ເອີ້ນວ່າ prostaglandin ຈະຖືກໃຫ້ທາງເສັ້ນເລືອດ. ຢາອື່ນໆອາດຈະຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອຊ່ວຍໃຫ້ຫົວໃຈຂອງເດັກເຕັ້ນ, ແລະອາດຈະໃຊ້ເຄື່ອງຊ່ວຍຫາຍໃຈເພື່ອຊ່ວຍໃຫ້ເດັກຫາຍໃຈ.

ຂັ້ນຕອນທີສອງ: ຊຸດການຜ່າຕັດສາມຂັ້ນຕອນ

ເປົ້າໝາຍຫຼັກຂອງການຜ່າຕັດຊຸດນີ້ແມ່ນເພື່ອຫຼີກລ້ຽງຫົວໃຈເບື້ອງຊ້າຍທີ່ອ່ອນແອຢ່າງສົມບູນ ແລະ ໃຫ້ຫົວໃຈເບື້ອງຂວາທີ່ແຂງແຮງກວ່າ (ຫ້ອງຫົວໃຈຂວາ) ມີໜ້າທີ່ສູບສົ່ງເລືອດໄປຫາທົ່ວຮ່າງກາຍ. ມັນຄືກັບການປ່ຽນທິດທາງການໄຫຼວຽນຂອງເລືອດໄປໃນທິດທາງທີ່ແຕກຕ່າງກັນໂດຍສິ້ນເຊີງ.

1. ການຜ່າຕັດ Norwood: ການຜ່າຕັດ ນີ້ເຮັດ ພາຍໃນສອງອາທິດທຳອິດ ຫຼັງຈາກເດັກເກີດ. ນີ້ແມ່ນການຜ່າຕັດທີ່ສັບສົນ ແລະ ຮ້າຍແຮງຫຼາຍ. ໃນທີ່ນີ້, ແພດຜ່າຕັດ:

  • ເສັ້ນເລືອດແດງໃຫຍ່ທີ່ພັດທະນາບໍ່ທັນໄດ້ພັດທະນາແມ່ນຖືກສ້າງຂຶ້ນໃໝ່.
  • ທໍ່ພິເສດ (shunt) ຖືກໃສ່ເພື່ອສົ່ງເລືອດຈາກຫ້ອງຫົວໃຈຂວາໄປຫາປອດໂດຍກົງ.
  • ດ້ວຍວິທີນີ້, "ລະບົບທໍ່" ຂອງຫົວໃຈຖືກດັດແປງເພື່ອໃຫ້ຫ້ອງຫົວໃຈຂວາສາມາດສູບເລືອດໄປຫາຮ່າງກາຍແລະປອດທັງໝົດໄດ້.

2. ການຜ່າຕັດ Glenn (ການຜ່າຕັດແບບສອງທິດທາງ Glenn shunt): ວິທີນີ້ເຮັດ ເມື່ອເດັກມີອາຍຸລະຫວ່າງ 4 ຫາ 6 ເດືອນ . ທີ່ນີ້:

  • ທໍ່ (shunt) ທີ່ໃສ່ໃນລະຫວ່າງການຜ່າຕັດຄັ້ງທຳອິດຈະຖືກຖອດອອກ.
  • ເລືອດທີ່ມີອົກຊີເຈນຕໍ່າຈາກສ່ວນເທິງຂອງຮ່າງກາຍ (ຈາກເສັ້ນເລືອດທີ່ເອີ້ນວ່າ vena cava ເທິງ) ແມ່ນເຊື່ອມຕໍ່ໂດຍກົງກັບປອດ.
  • ສິ່ງນີ້ຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນພາລະໃນຫ້ອງຫົວໃຈຂວາຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ, ເພາະວ່າດຽວນີ້ມັນບໍ່ຈໍາເປັນຕ້ອງສູບເລືອດຈາກຮ່າງກາຍສ່ວນເທິງ, ມັນໄປຫາປອດໂດຍກົງ.

3. ຂັ້ນຕອນການໃສ່ຟັນ: ນີ້ແມ່ນຂັ້ນຕອນສຸດທ້າຍ. ມັນປະຕິບັດ ລະຫວ່າງອາຍຸ 18 ເດືອນ ຫາ 4 ປີ . ທີ່ນີ້:

  • ເລືອດທີ່ມີອົກຊີເຈນຕໍ່າຈາກສ່ວນລຸ່ມຂອງຮ່າງກາຍ (ຈາກເສັ້ນເລືອດທີ່ເອີ້ນວ່າ inferior vena cava) ແມ່ນເຊື່ອມຕໍ່ໂດຍກົງກັບປອດ.
  • ຫຼັງຈາກການຜ່າຕັດນີ້, ເລືອດທັງໝົດທີ່ຂາດອົກຊີເຈນຈາກຮ່າງກາຍຈະໄປຫາປອດໂດຍກົງ. ຫົວໃຈຫ້ອງລຸ່ມຂວາພຽງແຕ່ຕ້ອງສູບສົ່ງເລືອດທີ່ສະອາດ ແລະ ອຸດົມດ້ວຍອົກຊີເຈນຈາກປອດໄປຫາທົ່ວຮ່າງກາຍເທົ່ານັ້ນ.

ຫຼັງຈາກການຜ່າຕັດທັງສາມຄັ້ງນີ້ສຳເລັດແລ້ວ, ລະບົບໄຫຼວຽນຂອງເລືອດຂອງເດັກຈະເລີ່ມເຮັດວຽກໃນລັກສະນະໃໝ່ໝົດ.

ອາການແຊກຊ້ອນຂອງການປິ່ນປົວມີຫຍັງແດ່?

ເຖິງແມ່ນວ່າການຜ່າຕັດເຫຼົ່ານີ້ຈະຊ່ວຍຊີວິດໄດ້, ແຕ່ມັນມີຄວາມສັບສົນຫຼາຍ ແລະ ສາມາດມີຄວາມສ່ຽງ ແລະ ອາການແຊກຊ້ອນຕ່າງໆ. ບັນຫາສາມາດເກີດຂຶ້ນໄດ້ໃນລະຫວ່າງ ແລະ ຫຼັງການຜ່າຕັດ.

  • ຫົວໃຈຫ້ອງລຸ່ມຂວາຈະອ່ອນແຮງລົງຍ້ອນພາລະໜັກທີ່ມັນຕ້ອງຮັບ.
  • ການຮົ່ວໄຫຼຂອງເລືອດຈາກຫົວໃຈ.
  • ພະຍາດຕັບ.
  • ຈັງຫວະຫົວໃຈຜິດປົກກະຕິ.
  • ການແຂງຕົວຂອງເລືອດ.
  • ການຕິດເຊື້ອ.
  • ມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການກິນອາຫານ.
  • ອາການຊັກ.
  • ຜົນກະທົບຕໍ່ໝາກໄຂ່ຫຼັງ.

ທ່ານໝໍຈະປຶກສາຫາລືກ່ຽວກັບຄວາມສ່ຽງທັງໝົດເຫຼົ່ານີ້ກັບທ່ານຢ່າງລະອຽດ. ທີມງານແພດຈະຕິດຕາມເດັກຢ່າງໃກ້ຊິດໃນຂະນະທີ່ພວກເຂົາເດີນທາງ.

ການຜ່າຕັດປ່ຽນຫົວໃຈເປັນທາງເລືອກທີ່ດີບໍ?

ໃນບາງກໍລະນີ, ຖ້າສະພາບຫົວໃຈຂອງເດັກມີຄວາມສັບສົນຫຼາຍ ຫຼື ຖ້າທ່ານໝໍຄິດວ່າເດັກຈະບໍ່ລອດຊີວິດຈາກການຜ່າຕັດ, ພວກເຂົາອາດຈະແນະນຳໃຫ້ ຜ່າຕັດປ່ຽນຫົວໃຈ . ແຕ່ພວກເຂົາຕ້ອງລໍຖ້າຈົນກວ່າຫົວໃຈທີ່ເຂົ້າກັນໄດ້ຈະມີໃຫ້. ນອກຈາກນີ້, ຫຼັງຈາກການຜ່າຕັດປ່ຽນຫົວໃຈ, ເດັກຈະຕ້ອງກິນຢາກົດພູມຄຸ້ມກັນຕະຫຼອດຊີວິດ.

ຖ້າເດັກນ້ອຍມີອາການນີ້, ພວກເຮົາໃນຖານະພໍ່ແມ່ຄວນຮູ້ຫຍັງແດ່?

ການເດີນທາງນີ້ແມ່ນທ້າທາຍ, ແຕ່ດ້ວຍການຊີ້ນຳ ແລະ ການດູແລທາງການແພດທີ່ເໝາະສົມ, ເດັກທີ່ເປັນພະຍາດ HLHS ສາມາດມີຊີວິດທີ່ດີໄດ້.

  • ການຊີ້ນຳທາງການແພດຕະຫຼອດຊີວິດ: ຫຼັງຈາກການຜ່າຕັດ, ເດັກຈະຕ້ອງໄດ້ໄປພົບແພດຫົວໃຈຕະຫຼອດຊີວິດ. ພວກເຂົາຄວນໄດ້ຮັບການກວດສຸຂະພາບຢ່າງໜ້ອຍປີລະຄັ້ງ.
  • ຢາ: ເດັກນ້ອຍຫຼາຍຄົນຈະຕ້ອງກິນຢາປິ່ນປົວພະຍາດຫົວໃຈຕະຫຼອດຊີວິດຂອງເຂົາເຈົ້າ.
  • ຢາຕ້ານເຊື້ອກ່ອນການຜ່າຕັດອື່ນໆ: ກ່ອນການຜ່າຕັດອື່ນໆ, ເຊັ່ນການຖອນແຂ້ວ, ທ່ານຈຳເປັນຕ້ອງກິນຢາຕ້ານເຊື້ອເພື່ອປ້ອງກັນການຕິດເຊື້ອໃນຫົວໃຈ (ເຍື່ອຫຸ້ມຫົວໃຈອັກເສບ).
  • ກິດຈະກຳທາງດ້ານຮ່າງກາຍ: ກິດຈະກຳທາງດ້ານຮ່າງກາຍຂອງລູກທ່ານອາດຈະຕ້ອງຖືກຈຳກັດ. ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວບໍ່ແນະນຳໃຫ້ເຮັດກິດຈະກຳທີ່ໜັກໜ່ວງ ເຊັ່ນ: ກິລາແຂ່ງຂັນ. ໃຫ້ປຶກສາທ່ານໝໍເພື່ອຂໍຄຳແນະນຳກ່ຽວກັບເລື່ອງນີ້.
  • ສຸຂະພາບຈິດຂອງທ່ານ: ການເດີນທາງນີ້ເປັນເລື່ອງທີ່ໜ້າເບື່ອຫຼາຍສຳລັບພໍ່ແມ່. ມັນອາດຈະເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມเครียด. ສະນັ້ນ, ໃຫ້ລົມກັບຜົວ/ເມຍ ແລະ ຄອບຄົວກ່ຽວກັບຄວາມຮູ້ສຶກຂອງທ່ານກັບຜົວ/ເມຍຂອງທ່ານ. ຂໍຄຳປຶກສາຖ້າຈຳເປັນ. ພຽງແຕ່ເມື່ອທ່ານເຂັ້ມແຂງເທົ່ານັ້ນ ທ່ານຈຶ່ງຈະສາມາດດູແລລູກຂອງທ່ານໄດ້ດີ.

ຂໍ້ຄວາມເອົາກັບບ້ານ

  • ໂຣກຫົວໃຈຊ້າຍໄຮໂປພລາສຕິກ (HLHS) ແມ່ນພະຍາດທີ່ຮ້າຍແຮງມາແຕ່ກຳເນີດເຊິ່ງເກີດຂຶ້ນເມື່ອຫົວໃຈຊ້າຍບໍ່ພັດທະນາຢ່າງຖືກຕ້ອງ.
  • ອາການນີ້ແມ່ນຮ້າຍແຮງເຖິງຕາຍຖ້າບໍ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວ, ແຕ່ໃນປະຈຸບັນການຜ່າຕັດສາມຂັ້ນຕອນສາມາດຊ່ວຍຊີວິດເດັກໄດ້.
  • ການເດີນທາງຄັ້ງນີ້ມີຄວາມທ້າທາຍຫຼາຍ. ເດັກນ້ອຍຈະຕ້ອງການການຊີ້ນຳທາງການແພດຜູ້ຊ່ຽວຊານ, ການໃຊ້ຢາ ແລະ ການດູແລພິເສດຕະຫຼອດຊີວິດຂອງເຂົາເຈົ້າ.
  • ນີ້ບໍ່ແມ່ນຄວາມຜິດຂອງພໍ່ແມ່. ໂດຍສ່ວນຫຼາຍແລ້ວ, ຍັງບໍ່ທັນໄດ້ພົບສາ ເຫດ ທີ່ແນ່ນອນເທື່ອ .
  • ໃນຖານະພໍ່ແມ່, ມັນເປັນສິ່ງສຳຄັນຫຼາຍທີ່ຈະຕ້ອງດູແລສຸຂະພາບຈິດຂອງທ່ານໃນລະຫວ່າງການເດີນທາງນີ້. ເຮັດວຽກຢ່າງໃກ້ຊິດກັບທີມແພດຂອງທ່ານ ແລະ ໄດ້ຮັບການສະໜັບສະໜູນທີ່ທ່ານຕ້ອງການເພື່ອຮັບມືກັບສິ່ງທ້າທາຍນີ້.

ພະຍາດຫົວໃຈ, ພະຍາດເດັກ, ໂຣກຫົວໃຈຊ້າຍຜິດປົກກະຕິ, HLHS, ພະຍາດຫົວໃຈພິການແຕ່ກຳເນີດ, ການຜ່າຕັດ Norwood, ການຜ່າຕັດ Fontan
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

ຍັງບໍ່ທັນມີຄຳເຫັນເທື່ອ. ເພີ່ມຄຳເຫັນຂອງທ່ານຢູ່ທີ່ນີ້ເປັນເທື່ອທຳອິດ.

ເພີ່ມຄຳເຫັນຂອງເຈົ້າ

ກະລຸນາຄິດໄລ່: 2 + 8 =