ໃນຖານະທີ່ເປັນພໍ່ແມ່, ຂ້ອຍເຂົ້າໃຈວ່າຫົວໃຈຂອງເຈົ້າຮູ້ສຶກໜັກໜ່ວງສໍ່າໃດເມື່ອທ່ານໝໍຂອງເຈົ້າບອກທ່ານວ່າລູກນ້ອຍຂອງເຈົ້າມີຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງຫົວໃຈມາແຕ່ກຳເນີດ. ການໄດ້ຍິນຄຳເວົ້າເຫຼົ່ານັ້ນອາດຮູ້ສຶກຄືກັບວ່າໂລກທັງໝົດຂອງເຈົ້າໄດ້ພັງທະລາຍລົງ. ແຕ່ຢ່າກັງວົນ. ລອງມາເວົ້າກ່ຽວກັບສະພາບການນີ້ທີ່ເອີ້ນວ່າ Tricuspid Atresia ຢ່າງງ່າຍດາຍ ແລະ ຊັດເຈນ. ເຈົ້າຈະຮູ້ສຶກໂລ່ງໃຈຫຼາຍເມື່ອເຈົ້າເຂົ້າໃຈຢ່າງແນ່ນອນວ່າມັນແມ່ນຫຍັງ, ເປັນຫຍັງມັນຈຶ່ງເກີດຂຶ້ນ, ແລະສິ່ງທີ່ສາມາດເຮັດໄດ້.
ເວົ້າງ່າຍໆ, Tricuspid Atresia ແມ່ນຫຍັງ?
ລອງຄິດເບິ່ງວ່າຫົວໃຈຂອງເຮົາຄືກັບເຮືອນຫຼັງນ້ອຍໆທີ່ມີສີ່ຫ້ອງ. ມີສອງຫ້ອງຢູ່ຊັ້ນເທິງ ແລະ ສອງຫ້ອງຢູ່ຊັ້ນລຸ່ມ. ມີປະຕູສຳລັບເລືອດໄຫຼລະຫວ່າງຫ້ອງເຫຼົ່ານີ້. ຫົວໃຈເຕັ້ນຜິດປົກກະຕິຢູ່ຫົວໃຈສ່ວນລຸ່ມ (Tricuspid Atresia) ແມ່ນ ຄວາມຜິດປົກກະຕິມາແຕ່ກຳເນີດຂອງວາວຫົວໃຈສ່ວນລຸ່ມ, ເຊິ່ງເປັນວາວລະຫວ່າງຫ້ອງເທິງ (Right Atrium) ແລະ ຫ້ອງລຸ່ມ (Right Ventricle) ຢູ່ເບື້ອງຂວາຂອງຫົວໃຈ.
ແທນທີ່ຈະເປັນປະຕູນີ້, ມັນມີກຳແພງທີ່ເຮັດດ້ວຍເນື້ອເຍື່ອໜາ. ມັນຄືກັບວ່າມີຄົນສ້າງກຳແພງບ່ອນທີ່ຄວນຈະມີປະຕູ. ສະນັ້ນເລືອດທີ່ມີອົກຊີເຈນຕໍ່າທີ່ມາຈາກຫ້ອງເທິງເບື້ອງຂວາຈຶ່ງບໍ່ມີທາງໄປຫ້ອງລຸ່ມໄດ້. ເລືອດນີ້ຕ້ອງໄປຫາຫ້ອງລຸ່ມ ແລະ ຖືກສູບໄປຫາປອດເພື່ອໃຫ້ໄດ້ອົກຊີເຈນ.
ດັ່ງນັ້ນ, ການປິດຖະໜົນຫົນທາງສາຍນີ້ໝົດແລ້ວ ຈຶ່ງສ້າງບັນຫາໃຫຍ່ສອງຢ່າງຄື:
1. ຫ້ອງລຸ່ມຫົດຕົວ: ຫ້ອງລຸ່ມທາງຂວາ (ຫ້ອງລຸ່ມຂວາ) ບໍ່ເຕີບໃຫຍ່ຢ່າງຖືກຕ້ອງເພາະວ່າເລືອດບໍ່ໄປຮອດ. ມັນມັກຈະນ້ອຍ ແລະ ອ່ອນແອ.
2. ເລືອດບໍ່ໄຫຼໄປຫາປອດ: ປະລິມານເລືອດທີ່ຕ້ອງໄປຫາປອດເພື່ອໃຫ້ໄດ້ອົກຊີເຈນຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ. ສິ່ງນີ້ເຮັດໃຫ້ອົກຊີເຈນບໍ່ພຽງພໍທີ່ຖືກສົ່ງໄປຫາທົ່ວຮ່າງກາຍ.
ພະຍາດຫົວໃຈຕີບ Tricuspid atresia ເປັນພະຍາດຫົວໃຈເກີດມາແຕ່ກຳເນີດທີ່ຫາຍາກ ແລະ ຮ້າຍແຮງ, ແຕ່ມັນສາມາດຮັກສາໃຫ້ສຳເລັດໄດ້ດ້ວຍການປິ່ນປົວທາງການແພດ ແລະ ການຜ່າຕັດທີ່ເໝາະສົມ.
ສະພາບການນີ້ເປັນອັນຕະລາຍເຖິງຊີວິດບໍ?
ແມ່ນແລ້ວ. ທ່ານໝໍຖືວ່າພະຍາດຫົວໃຈຕີບສາມຊັ້ນ Tricuspid Atresia ເປັນ ພະຍາດຫົວໃຈທີ່ຮ້າຍແຮງ . ທັນທີທີ່ເດັກທີ່ມີອາການນີ້ເກີດມາ, ພວກເຂົາຈຳເປັນຕ້ອງໄດ້ຮັບການດູແລຢູ່ໃນຫ້ອງດູແລຄົນເຈັບໜັກ (ICU) ທີ່ຊ່ຽວຊານໃນການປິ່ນປົວເດັກທີ່ມີອາການຫົວໃຈສັບສົນ. ໃນຫຼາຍໆກໍລະນີ, ເດັກຈະຕ້ອງການການຜ່າຕັດຫົວໃຈສຸກເສີນກ່ອນທີ່ພວກເຂົາຈະສາມາດກັບບ້ານໄດ້. ຖ້າອາການນີ້ບໍ່ໄດ້ຮັບການຮັບຮູ້ ແລະ ປິ່ນປົວ, ມັນອາດຈະເປັນອັນຕະລາຍເຖິງຊີວິດໄດ້. ດັ່ງນັ້ນ, ການເອົາໃຈໃສ່ທາງການແພດໂດຍດ່ວນຈຶ່ງເປັນສິ່ງຈຳເປັນ.
ມີ Tricuspid Atresia ປະເພດຫຼັກໆບໍ?
ແມ່ນແລ້ວ, ທ່ານໝໍແບ່ງອາການນີ້ອອກເປັນຫຼາຍປະເພດຫຼັກ. ເຫດຜົນຂອງສິ່ງນີ້ແມ່ນຍ້ອນວ່າວິທີການປິ່ນປົວແຕກຕ່າງກັນໄປຕາມຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງຫົວໃຈອື່ນໆທີ່ເກີດຂື້ນກັບພະຍາດນີ້.
| ປະເພດ | ຄຳອະທິບາຍງ່າຍໆ |
|---|---|
| ປະເພດທີ I | ນີ້ແມ່ນປະເພດທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດ. ເສັ້ນເລືອດຫຼັກທີ່ອອກຈາກຫົວໃຈ (ເສັ້ນເລືອດແດງປອດ ແລະ ເສັ້ນເລືອດແດງໃຫຍ່) ຢູ່ໃນຕຳແໜ່ງທີ່ຖືກຕ້ອງ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ອາດຈະມີຮູຢູ່ໃນຝາລະຫວ່າງຫ້ອງລຸ່ມຂອງຫົວໃຈ (ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງຝາຫົວໃຈ) ຫຼື ມີບັນຫາກັບວາວປອດ. |
| ປະເພດ II | ໃນທີ່ນີ້, ເສັ້ນເລືອດສອງເສັ້ນຫຼັກແມ່ນປີ້ນກັບກັນ. ນັ້ນຄື, ເສັ້ນໜຶ່ງແມ່ນບ່ອນທີ່ອີກເສັ້ນໜຶ່ງຄວນຈະຢູ່. ນອກຈາກນີ້ຍັງມີຮູຢູ່ໃນຝາລະຫວ່າງຫ້ອງລຸ່ມ (ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງຊ່ອງຫົວໃຈ). |
| ປະເພດທີ III | ນີ້ແມ່ນພະຍາດຫົວໃຈຊະນິດທີ່ຫາຍາກຫຼາຍ. ມັນກ່ຽວຂ້ອງກັບການລວມກັນຂອງບັນຫາທີ່ສັບສົນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບເສັ້ນເລືອດໃຫຍ່ ແລະ ຫ້ອງຫົວໃຈ. |
ທ່ານໝໍຈະບອກທ່ານຢ່າງແນ່ນອນວ່າລູກຂອງທ່ານເປັນໂຣກປະເພດໃດຫຼັງຈາກການກວດ echocardiogram.
ອາການໃດແດ່ທີ່ທ່ານສາມາດເຫັນໄດ້ໃນຖານະພໍ່ແມ່?
ສ່ວນຫຼາຍແລ້ວ, ອາການເຫຼົ່ານີ້ເລີ່ມປາກົດຂຶ້ນພາຍໃນອາທິດທຳອິດຫຼັງຈາກເດັກເກີດ.
- ຜິວໜັງ ແລະ ຮິມຝີປາກສີຟ້າ (Cyanosis): ຜິວໜັງ, ຮິມຝີປາກ ແລະ ໃຕ້ເລັບມືຂອງເດັກນ້ອຍຈະປ່ຽນເປັນສີຟ້າ ເພາະວ່າຮ່າງກາຍບໍ່ໄດ້ຮັບອົກຊີເຈນພຽງພໍ. ນີ້ແມ່ນອາການຫຼັກ ແລະ ຊັດເຈນທີ່ສຸດ.
- ຫາຍໃຈຍາກ ແລະ ຫາຍໃຈໄວ: ເດັກອາດຈະຫາຍໃຈຍາກ ຫຼື ເບິ່ງຄືວ່າຫາຍໃຈໄວ ຄືກັບວ່າເດັກຫາຍໃຈບໍ່ອອກ.
- ດື່ມນົມຍາກ ແລະ ເມື່ອຍໄວ: ເດັກອາດຈະເມື່ອຍຫຼັງຈາກດື່ມນົມໜ້ອຍໜຶ່ງ. ສະນັ້ນ, ໃຫ້ຢຸດດື່ມເຄິ່ງທາງ, ຖ້າບໍ່ດັ່ງນັ້ນເດັກອາດຈະເຫື່ອອອກໃນຂະນະທີ່ດື່ມ.
- ການຂາດສານອາຫານ ແລະ ອົກ ຊີເຈນທີ່ຈຳເປັນ: ການເພີ່ມນ້ຳໜັກ ແລະ ການເຕີບໂຕຂອງເດັກຊ້າຫຼາຍຍ້ອນຂາດສານອາຫານ ແລະ ອົກຊີເຈນທີ່ຈຳເປັນ.
- ສຽງຫົວໃຈບືດ: ເມື່ອທ່ານໝໍກວດຫົວໃຈດ້ວຍເຄື່ອງຟັງສຽງຫົວໃຈ, ລາວອາດຈະໄດ້ຍິນສຽງຫົວໃຈຜິດປົກກະຕິ.
ຖ້າທ່ານສັງເກດເຫັນອາການເຫຼົ່ານີ້, ໃຫ້ໄປພົບແພດທັນທີໂດຍບໍ່ຕ້ອງຊັກຊ້າ.
ເປັນຫຍັງເລື່ອງນີ້ຈຶ່ງເກີດຂຶ້ນກັບເດັກນ້ອຍ?
ນັ້ນແຫຼະຄືເຫດຜົນທີ່ສາເຫດທີ່ແນ່ນອນຍັງບໍ່ທັນຮູ້ເທື່ອ. ຄວາມຜິດປົກກະຕິເຫຼົ່ານີ້ເກີດຂຶ້ນໃນໄລຍະຕົ້ນໆຂອງການພັດທະນາຂອງເດັກໃນທ້ອງ, ໂດຍສະເພາະໃນໄລຍະ 6-8 ອາທິດທຳອິດຂອງການຖືພາ ເມື່ອຫົວໃຈກຳລັງສ້າງຕົວ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມີຫຼາຍປັດໃຈທີ່ໄດ້ຖືກລະບຸວ່າເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຂອງອາການນີ້.
ປັດໄຈສ່ຽງ
ສະພາບການບາງຢ່າງທີ່ແມ່ປະເຊີນໃນລະຫວ່າງການຖືພາສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ສິ່ງນີ້ໄດ້:
- ການຕິດເຊື້ອໄວຣັດ: ການເປັນພະຍາດໄວຣັດໃນລະຫວ່າງການຖືພາ, ໂດຍສະເພາະແມ່ນພະຍາດເຊັ່ນ: ຫັດເຢຍລະມັນ.
- ພະຍາດເບົາຫວານ: ແມ່ເປັນພະຍາດເບົາຫວານ ແລະ ບໍ່ໄດ້ຮັບການຄວບຄຸມຢ່າງຖືກຕ້ອງໃນລະຫວ່າງການຖືພາ.
- ການດື່ມເຫຼົ້າ: ການດື່ມເຫຼົ້າໃນເວລາຖືພາ.
- ຢາບາງຊະນິດ: ການໃຊ້ຢາບາງຊະນິດສຳລັບອາການຊັກ ຫຼື ສິວ.
- ສາເຫດທາງພັນທຸກໍາ: ພໍ່ແມ່ຄົນໃດຄົນໜຶ່ງມີພະຍາດຫົວໃຈແຕ່ກຳເນີດ ຫຼື ເດັກມີອາການທາງພັນທຸກໍາເຊັ່ນ: ໂຣກດາວນ໌ຊິນໂດຣມ.
ທ່ານໝໍກວດພະຍາດນີ້ແນວໃດ?
ການອຸດຕັນຂອງທໍ່ Tricuspid ສາມາດກວດຫາໄດ້ກ່ອນ ຫຼື ຫຼັງເກີດ.
- ກ່ອນທີ່ເດັກຈະເກີດ: ຖ້າພົບຄວາມຜິດປົກກະຕິໃນຫົວໃຈຂອງເດັກໃນລະຫວ່າງການສະແກນ ultrasound ໃນລະຫວ່າງການຖືພາ, ທ່ານໝໍຈະປະຕິບັດການສະແກນພິເສດທີ່ເອີ້ນວ່າ fetal echocardiogram. ສິ່ງນີ້ຊ່ວຍໃຫ້ເຫັນໂຄງສ້າງຂອງຫົວໃຈ ແລະ ການໄຫຼວຽນຂອງເລືອດໄດ້ຢ່າງຊັດເຈນ.
- ຫຼັງຈາກເດັກເກີດແລ້ວ: ໃນລະຫວ່າງການກວດສຸຂະພາບຄັ້ງທຳອິດຫຼັງຈາກເດັກເກີດແລ້ວ, ທ່ານໝໍອາດຈະໄດ້ຍິນສຽງຫົວໃຈຜິດປົກກະຕິ (ສຽງຫົວໃຈບືດ). ນອກຈາກນີ້, ຖ້າເດັກມີເລືອດອອກ, ການກວດງ່າຍໆທີ່ເອີ້ນວ່າ 'pulse oximetry' ຈະຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອວັດແທກລະດັບອົກຊີເຈນໃນເລືອດ. ຖ້າສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມສົງໄສ, ການກວດ 'echocardiogram' (echo) ຈະຖືກປະຕິບັດເພື່ອກວດຫາພະຍາດຢ່າງແນ່ນອນ.
ການກວດດ້ວຍເຄື່ອງ Echo ສາມາດສະແດງໃຫ້ເຫັນຢ່າງຊັດເຈນວ່າຫົວໃຈບໍ່ມີວາວ tricuspid, ຫົວໃຈຫ້ອງລຸ່ມຂວາມີຂະໜາດນ້ອຍ, ແລະ ມີຮູອື່ນໆຢູ່ໃນຫົວໃຈຫຼືບໍ່ ("ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງຝາຫົວໃຈຫ້ອງເທິງ" ຫຼື "ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງຝາຫົວໃຈຫ້ອງລຸ່ມ").
ມີວິທີການປິ່ນປົວຫຍັງແດ່?
ອາການນີ້ບໍ່ສາມາດປິ່ນປົວໃຫ້ຫາຍຂາດໄດ້ຢ່າງສິ້ນເຊີງ. ແຕ່ການປິ່ນປົວມີຈຸດປະສົງເພື່ອຮັກສາການເຮັດວຽກຂອງຫົວໃຈໃຫ້ຢູ່ໃນລະດັບທີ່ດີທີ່ສຸດເທົ່າທີ່ຈະເປັນໄປໄດ້ ແລະ ເພື່ອປັບປຸງການໄຫຼວຽນຂອງເລືອດ ເພື່ອໃຫ້ຮ່າງກາຍໄດ້ຮັບອົກຊີເຈນທີ່ມັນຕ້ອງການ. ວິທີການປິ່ນປົວສາມາດແບ່ງອອກເປັນສອງປະເພດຄື: ການໃຊ້ຢາ ແລະ ການຜ່າຕັດ.
ການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາ
ກ່ອນການຜ່າຕັດ, ເດັກຈະໄດ້ຮັບຢາເພື່ອຮັກສາສະພາບໃຫ້ຄົງທີ່. ຢາຫຼັກແມ່ນຢາທີ່ມີຊື່ວ່າ "Alprostadil". ຢານີ້ຊ່ວຍໃຫ້ເສັ້ນເລືອດນ້ອຍໆ ("ductus arteriosus") ໃນຫົວໃຈຂອງເດັກ, ເຊິ່ງປົກກະຕິແລ້ວຈະປິດໃນເວລາເກີດ, ເປີດ. ສິ່ງນີ້ສ້າງເສັ້ນທາງໃໝ່ໃຫ້ເລືອດໄຫຼໄປສູ່ປອດຊົ່ວຄາວ.
ການຜ່າຕັດ
ການຜ່າຕັດແມ່ນສິ່ງຈຳເປັນສຳລັບເດັກທີ່ເປັນໂຣກຫົວໃຈຕີບສາມຊັ້ນເພື່ອໃຫ້ລອດຊີວິດ. ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວການຜ່າຕັດນີ້ບໍ່ໄດ້ເຮັດໃນການຜ່າຕັດດຽວ. ຂຶ້ນກັບອາຍຸຂອງເດັກ, ຕ້ອງມີການຜ່າຕັດຫຼາຍຄັ້ງໃນຫຼາຍໄລຍະ.
| ຊື່ການຜ່າຕັດ | ສິ່ງທີ່ເກີດຂຶ້ນງ່າຍໆ |
|---|---|
| ການປ່ຽນສັນຍານ BTT | ການຜ່າຕັດນີ້ມັກຈະເຮັດເປັນຄັ້ງທຳອິດ. ໃນຂັ້ນຕອນນີ້, ທໍ່ນ້ອຍໆ (shunt) ຈະຖືກເອົາມາຈາກເສັ້ນເລືອດແດງຫຼັກທີ່ນຳເລືອດໄປສູ່ຮ່າງກາຍ ແລະ ເຊື່ອມຕໍ່ກັບເສັ້ນເລືອດແດງທີ່ນຳເລືອດໄປສູ່ປອດ. ສິ່ງນີ້ຈະຊ່ວຍເພີ່ມການໄຫຼວຽນຂອງເລືອດໄປສູ່ປອດ. |
| ຂັ້ນຕອນ Glenn | ການຜ່າຕັດນີ້ຈະເຮັດເມື່ອເດັກມີອາຍຸປະມານ 4-6 ເດືອນ. ໃນຂັ້ນຕອນນີ້, ເລືອດທີ່ມີອົກຊີເຈນຕໍ່າຈາກຮ່າງກາຍສ່ວນເທິງຈະຖືກສົ່ງຕໍ່ໄປຫາປອດໂດຍກົງ, ໂດຍບໍ່ຜ່ານຫົວໃຈ. |
| ຂັ້ນຕອນ Fontan | ນີ້ແມ່ນຂັ້ນຕອນສຸດທ້າຍຂອງການຜ່າຕັດ. ການຜ່າຕັດນີ້ຈະເຮັດເມື່ອເດັກມີອາຍຸລະຫວ່າງ 2-4 ປີ. ໃນກໍລະນີນີ້, ເລືອດທີ່ຂາດອົກຊີເຈນທີ່ມາຈາກສ່ວນລຸ່ມຂອງຮ່າງກາຍຈະເຊື່ອມຕໍ່ໂດຍກົງກັບປອດ. ຫຼັງຈາກການຜ່າຕັດນີ້, ການປະສົມຂອງເລືອດທີ່ອຸດົມດ້ວຍອົກຊີເຈນ ແລະ ເລືອດທີ່ບໍ່ມີອົກຊີເຈນຈະຢຸດລົງເກືອບໝົດ. |
ຫຼັງຈາກການຜ່າຕັດເຫຼົ່ານີ້, ເດັກຈະຕ້ອງໄດ້ນອນໂຮງໝໍເປັນເວລາໜຶ່ງຫາສອງອາທິດ. ກ່ອນອື່ນໝົດຈະຢູ່ໃນຫ້ອງ ICU, ຈາກນັ້ນຈະຍ້າຍໄປຫວອດປົກກະຕິ. ຖ້າການຜ່າຕັດເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ປະສົບຜົນສຳເລັດ ຫຼື ຖ້າຫົວໃຈອ່ອນແອລົງຕາມການເວລາ, ອາດຈະພິຈາລະນາການຜ່າຕັດປ່ຽນຫົວໃຈ.
ຊີວິດຂອງເດັກຈະເປັນແນວໃດຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວ?
ການຜ່າຕັດເຫຼົ່ານີ້ສາມາດເຮັດໃຫ້ເດັກໃກ້ຊິດກັບຊີວິດປົກກະຕິໄດ້. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ເຂົາເຈົ້າຈະຕ້ອງຢູ່ພາຍໃຕ້ການຊີ້ນຳຂອງແພດຫົວໃຈຕະຫຼອດຊີວິດທີ່ເຫຼືອຂອງເຂົາເຈົ້າ.
- ການກວດສຸຂະພາບເປັນປະຈຳ: ອາຍຸຂອງເດັກ ແລະ ໄລຍະການປິ່ນປົວຈະເປັນຕົວກຳນົດວ່າແພດຕ້ອງໄປພົບລາວເລື້ອຍປານໃດ. ຫຼັງຈາກການຜ່າຕັດ Fontan, ທ່ານຈະຕ້ອງໄປກວດສຸຂະພາບຢ່າງໜ້ອຍປີລະຄັ້ງ.
- ການຕິດຕາມຢູ່ເຮືອນ: ບາງຄັ້ງທ່ານໝໍຂອງທ່ານອາດຈະຂໍໃຫ້ທ່ານຕິດຕາມ ແລະ ບັນທຶກສິ່ງຕ່າງໆເຊັ່ນ: ນ້ຳໜັກ ແລະ ລະດັບອົກຊີເຈນຂອງລູກທ່ານຢູ່ເຮືອນເປັນປະຈຳ.
- ຢາຕ້ານເຊື້ອ: ທ່ານອາດຈະຕ້ອງກິນຢາຕ້ານເຊື້ອເພື່ອປ້ອງກັນການຕິດເຊື້ອກ່ອນທີ່ຈະຮັບການປິ່ນປົວເຊັ່ນ: ການປິ່ນປົວແຂ້ວ.
- ກິດຈະກຳທາງດ້ານຮ່າງກາຍ:ເຈົ້າອາດຈະຕ້ອງຈຳກັດກິລາ ແລະ ກິດຈະກຳທີ່ໜັກໜ່ວງ. ປຶກສາກັບທ່ານໝໍກ່ຽວກັບເລື່ອງນີ້ ແລະ ຮັບຄຳແນະນຳ.
- ຄວາມພິການດ້ານການຮຽນຮູ້: ເດັກບາງຄົນທີ່ເປັນພະຍາດ Tricuspid Atresia ມີຄວາມສ່ຽງເລັກນ້ອຍໃນການເປັນພະຍາດຄວາມພິການດ້ານການຮຽນຮູ້ ຫຼື ຄວາມຜິດປົກກະຕິດ້ານສະມາທິ ແລະ ການເຄື່ອນໄຫວຫຼາຍເກີນໄປ (ADHD). ສິ່ງນີ້ຍັງເປັນສິ່ງສໍາຄັນທີ່ຕ້ອງລະວັງ.
ທ່ານສາມາດເວົ້າຫຍັງໄດ້ແດ່ກ່ຽວກັບຊີວິດຂອງເດັກນ້ອຍເຫຼົ່ານີ້?
ນີ້ແມ່ນບັນຫາທີ່ລະອຽດອ່ອນຫຼາຍ. ໃນຄວາມເປັນຈິງ, ຖ້າບໍ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວ, ເດັກນ້ອຍຫຼາຍຄົນທີ່ເປັນພະຍາດ Tricuspid Atresia ຈະບໍ່ໄດ້ສະຫຼອງວັນເກີດຄົບຮອບ 1 ປີຂອງເຂົາເຈົ້າເລີຍ.
ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ດ້ວຍການຜ່າຕັດ, ສະຖານະການນີ້ຈະປ່ຽນແປງໄປຢ່າງສິ້ນເຊີງ. ດ້ວຍຄວາມກ້າວໜ້າຂອງເຕັກໂນໂລຊີທາງການແພດໃນປະຈຸບັນ, ເດັກນ້ອຍສ່ວນໃຫຍ່ທີ່ໄດ້ຮັບການຜ່າຕັດຈະມີຊີວິດຢູ່ຈົນຮອດໄວຜູ້ໃຫຍ່. ອີງຕາມການສຶກສາບາງຢ່າງ, ເດັກນ້ອຍສ່ວນໃຫຍ່ທີ່ໄດ້ຮັບການຜ່າຕັດຈະມີຊີວິດຢູ່ໄດ້ດົນກວ່າ 20 ປີ. ຄາດວ່າເດັກທີ່ໄດ້ຮັບການຜ່າຕັດ 'Fontan' ສາມາດມີຊີວິດຢູ່ໄດ້ 35-40 ປີ ຫຼື ຫຼາຍກວ່ານັ້ນ.
ຂໍ້ຄວາມເອົາກັບບ້ານ
- ພະຍາດຫົວໃຈເຕັ້ນຜິດປົກກະຕິຊະນິດ Tricuspid atresia ແມ່ນພະຍາດຫົວໃຈແຕ່ກຳເນີດທີ່ຮ້າຍແຮງ ເຊິ່ງວາວຫົວໃຈຢູ່ເບື້ອງຂວາຂາດຫາຍໄປ.
- ອາການຫຼັກໆແມ່ນຜິວໜັງຂອງເດັກປ່ຽນເປັນສີຟ້າ, ຫາຍໃຈຍາກ ແລະ ກິນນົມຍາກ.
- ເຖິງແມ່ນວ່າສິ່ງນີ້ຈະເປັນອັນຕະລາຍເຖິງຊີວິດ, ແຕ່ການຜ່າຕັດທີ່ກ້າວໜ້າໃນປະຈຸບັນສາມາດໃຫ້ໂອກາດເດັກໃນການດຳລົງຊີວິດທີ່ດີ.
- ການປິ່ນປົວມັກຈະປະກອບດ້ວຍການຜ່າຕັດຫຼາຍໆຄັ້ງທີ່ດຳເນີນໃນຫຼາຍຂັ້ນຕອນ.
- ຫຼັງຈາກການຜ່າຕັດ, ເດັກຈະຕ້ອງໄດ້ຮັບການຕິດຕາມກວດກາຕະຫຼອດຊີວິດໂດຍແພດຫົວໃຈ.
- ໃນຖານະພໍ່ແມ່, ຢ່າລັງເລທີ່ຈະປຶກສາຫາລືກ່ຽວກັບຄວາມກັງວົນ ຫຼື ຄວາມຢ້ານກົວໃດໆທີ່ທ່ານມີກັບທ່ານໝໍຂອງທ່ານ. ຍິ່ງທ່ານມີຂໍ້ມູນຫຼາຍເທົ່າໃດ, ທ່ານກໍ່ຈະສາມາດໃຫ້ການດູແລທີ່ດີທີ່ສຸດແກ່ລູກຂອງທ່ານໄດ້ດີຂຶ້ນເທົ່ານັ້ນ.
💬 Comments (0)
ຍັງບໍ່ທັນມີຄຳເຫັນເທື່ອ. ເພີ່ມຄຳເຫັນຂອງທ່ານຢູ່ທີ່ນີ້ເປັນເທື່ອທຳອິດ.
ເພີ່ມຄຳເຫັນຂອງເຈົ້າ