ໃນຖານະທີ່ເປັນພໍ່ແມ່, ບາງຄັ້ງທ່ານອາດຈະມີຄຳຖາມ ຫຼື ຄວາມກັງວົນກ່ຽວກັບການພັດທະນາຂອງລູກຊາຍຂອງທ່ານ. ລາວເບິ່ງຄືວ່າສູງກວ່າເດັກຄົນອື່ນໆຫຼາຍບໍ? ຫຼື ລາວເບິ່ງຄືວ່າຈະຢູ່ໃນໄວໜຸ່ມສາວຊ້າບໍ? ຫຼື ລາວມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການຮຽນຮູ້ບໍ? ສາເຫດຂອງສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ອາດເປັນພາວະທາງພັນທຸກໍາທີ່ທ່ານບໍ່ເຄີຍໄດ້ຍິນມາກ່ອນ. ພາວະດັ່ງກ່າວໜຶ່ງ, ແຕ່ບໍ່ຄ່ອຍພົບເລື້ອຍ, ເອີ້ນວ່າ ໂຣກ Klinefelter.
ເວົ້າງ່າຍໆ, ໂຣກ Klinefelter ແມ່ນຫຍັງ?
ໂອເຄ, ຂໍໃຫ້ຍົກຕົວຢ່າງເລັກນ້ອຍເພື່ອເຂົ້າໃຈເລື່ອງນີ້. ລອງນຶກພາບວ່າຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາຄືກັບປຶ້ມຫົວໃຫຍ່ທີ່ມີຄຳແນະນຳຫຼາຍຢ່າງ. ບົດຕ່າງໆຂອງປຶ້ມຫົວນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ພວກເຮົາເອີ້ນວ່າໂຄໂມໂຊມ. ພາຍໃນໂຄໂມໂຊມເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນພັນທຸກໍາຂອງພວກເຮົາ, ຄຳແນະນຳທີ່ກຳນົດທຸກຢ່າງຕັ້ງແຕ່ຄວາມສູງ, ສີຜິວ, ແລະ ໂຄງສ້າງຜົມຂອງພວກເຮົາ.
ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວ, ທຸກໆຈຸລັງໃນຮ່າງກາຍຂອງຜູ້ຊາຍມີໂຄໂມໂຊມເຫຼົ່ານີ້ 46 ໜ່ວຍ. ສອງໃນນີ້ກຳນົດເພດ. ພວກມັນແມ່ນໂຄໂມໂຊມ X ໜຶ່ງໜ່ວຍ ແລະ ໂຄໂມໂຊມ Y ໜຶ່ງໜ່ວຍ. ພວກເຮົາເອີ້ນ 46 ໜ່ວຍນີ້ວ່າ XY ຫຼື ຫຍໍ້.
ດຽວນີ້, ຮູບແບບນີ້ແຕກຕ່າງກັນເລັກນ້ອຍສຳລັບຜູ້ທີ່ມີໂຣກ Klinefelter. ຈຸລັງຂອງເຂົາເຈົ້າໄດ້ຮັບ ໂຄໂມໂຊມ X ເພີ່ມເຕີມ . ນັ້ນໝາຍຄວາມວ່າລັກສະນະທາງພັນທຸກໍາຂອງເຂົາເຈົ້າແມ່ນ 47, XXY . ນີ້ແມ່ນສະພາບທີ່ເກີດມາແຕ່ກຳເນີດ. ນັ້ນໝາຍຄວາມວ່າຜູ້ໃດຜູ້ໜຶ່ງເກີດມາພ້ອມກັບສະພາບນີ້.
ສິ່ງສຳຄັນແມ່ນວ່າຫຼາຍຄົນທີ່ເປັນພະຍາດນີ້ບໍ່ຮູ້ຕົວ. ການສຶກສາບາງຢ່າງຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າ 70% ຫາ 80% ຂອງຄົນເຮົາມີຊີວິດຢູ່ໂດຍບໍ່ຮູ້ວ່າຕົນເອງເປັນພະຍາດນີ້.
ອາການຂອງພະຍາດນີ້ແມ່ນຫຍັງ?
ອາການຂອງໂຣກ Klinefelter ສາມາດແຕກຕ່າງກັນຫຼາຍໃນແຕ່ລະຄົນ. ບາງຄົນອາດຈະມີອາການຫຼາຍຢ່າງ, ໃນຂະນະທີ່ຄົນອື່ນອາດຈະບໍ່ມີອາການທີ່ຊັດເຈນ. ນີ້ແມ່ນເຫດຜົນທີ່ຫຼາຍຄົນບໍ່ຮັບຮູ້ມັນ. ໂດຍທົ່ວໄປ, ອາການເຫຼົ່ານີ້ສາມາດແບ່ງອອກເປັນສອງປະເພດຫຼັກ.
| ປະເພດລັກສະນະ | ສິ່ງທີ່ພົບເຫັນເປັນປະຈຳ |
|---|---|
| ອາການທາງກາຍະພາບ |
|
| ອາການທາງຈິດ ແລະ ພຶດຕິກຳ (ອາການທາງລະບົບປະສາດ) |
|
ເປັນຫຍັງເລື່ອງນີ້ຈຶ່ງເກີດຂຶ້ນ? ນີ້ແມ່ນຄວາມຜິດຂອງໃຜບໍ?
ນີ້ແມ່ນຄຳຖາມທີ່ສຳຄັນທີ່ສຸດ. ໂຣກ Klinefelter ບໍ່ແມ່ນຄວາມຜິດຂອງແມ່ ຫຼື ພໍ່ແຕ່ຢ່າງໃດ. ມັນເປັນການປ່ຽນແປງທາງພັນທຸກໍາແບບສຸ່ມ. ມັນເກີດຈາກຄວາມຜິດພາດແບບສຸ່ມໃນລະຫວ່າງການແບ່ງຈຸລັງທີ່ເກີດຂຶ້ນເມື່ອເດັກຖືກຕັ້ງຄັນ.
ເວົ້າງ່າຍໆ, ມີສາມວິທີຫຼັກໆທີ່ສິ່ງນີ້ສາມາດເກີດຂຶ້ນໄດ້ຄື:
- ການມີໂຄໂມໂຊມ X ເກີນໜຶ່ງຢູ່ໃນຈຸລັງອະສຸຈິ.
- ການມີໂຄໂມໂຊມ X ເກີນໜຶ່ງໃນໄຂ່.
- ຄວາມຜິດພາດເກີດຂຶ້ນເມື່ອຈຸລັງແບ່ງຕົວໄວໃນຕົວອ່ອນ. ອັນນີ້ເອີ້ນວ່າ `(ໂຣກ mosaic Klinefelter)`. ສິ່ງທີ່ເກີດຂຶ້ນຢູ່ນີ້ແມ່ນວ່າມີພຽງບາງຈຸລັງໃນຮ່າງກາຍເທົ່ານັ້ນທີ່ມີໂຄໂມໂຊມ X ເກີນ.
ສະນັ້ນຈົ່ງຈື່ໄວ້ວ່າບໍ່ມີຫຍັງທີ່ເຈົ້າສາມາດເຮັດໄດ້ເພື່ອປ້ອງກັນສະພາບການນີ້ໄດ້, ແລະມັນບໍ່ແມ່ນສິ່ງທີ່ສືບທອດມາຈາກພໍ່ແມ່ສູ່ລູກ.
ວິທີການຮັບຮູ້ສະພາບການນີ້?
ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວ, ສະພາບການນີ້ສາມາດລະບຸໄດ້ໃນຫຼາຍກໍລະນີ.
- ໃນລະຫວ່າງໄລຍະຂອງລູກໃນທ້ອງ: ສິ່ງນີ້ສາມາດກວດພົບໄດ້ໂດຍບັງເອີນໃນລະຫວ່າງການກວດທາງພັນທຸກໍາ (ເຊັ່ນ: ການເຈາະນໍ້າລູກໃນທ້ອງ) ທີ່ປະຕິບັດດ້ວຍເຫດຜົນອື່ນ.
- ໃນຊ່ວງໄວເດັກ: ທ່ານໝໍອາດຈະມີອາການສົງໃສ ແລະ ສົ່ງເດັກໄປກວດຍ້ອນການພັດທະນາຊັກຊ້າ (ການເວົ້າ, ການຍ່າງຊັກຊ້າ) ຫຼື ຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການຮຽນຮູ້.
- ຕັ້ງແຕ່ຍັງນ້ອຍ: ມັນສາມາດລະບຸໄດ້ຍ້ອນຄວາມຜິດປົກກະຕິອື່ນໆ (ເຊັ່ນ: ການພັດທະນາເຕົ້ານົມ, ການເຕີບໃຫຍ່ຂອງຜົມຫຼຸດລົງ) ໃນຊ່ວງໄວໜຸ່ມ.
- ໃນໄວຜູ້ໃຫຍ່:ສະພາບການນີ້ມັກຖືກກວດພົບໃນໄວຜູ້ໃຫຍ່ເມື່ອມີການກວດສອບ ຄວາມເປັນຫມັນ .
ການກວດຫຼັກເພື່ອຢືນຢັນສິ່ງນີ້ແມ່ນ ການກວດ karyotype . ນີ້ແມ່ນການກວດເລືອດແບບງ່າຍໆ. ມັນສາມາດກວດສອບຈຳນວນ ແລະ ປະເພດຂອງໂຄໂມໂຊມທີ່ແນ່ນອນໃນຈຸລັງຂອງທ່ານ ຫຼື ຂອງລູກຂອງທ່ານ.
ຖ້າເດັກຖືກກວດພົບວ່າເປັນພະຍາດນີ້, ທ່ານໝໍຍັງແນະນຳໃຫ້ເຮັດການກວດທາງຈິດຕະວິທະຍາເພື່ອເຂົ້າໃຈຄວາມສາມາດໃນການຮຽນຮູ້ ແລະ ສະພາບຈິດໃຈຂອງເຂົາເຈົ້າ.
ມີວິທີການປິ່ນປົວຫຍັງແດ່? ພະຍາດນີ້ສາມາດປິ່ນປົວໃຫ້ຫາຍຂາດໄດ້ບໍ?
ເນື່ອງຈາກໂຣກ Klinefelter ເປັນພະຍາດທາງພັນທຸກໍາ, ມັນຈຶ່ງບໍ່ສາມາດ "ປິ່ນປົວໃຫ້ຫາຍຂາດໄດ້" ຢ່າງສິ້ນເຊີງ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ , ມັນເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະຈັດການອາການຕ່າງໆໄດ້ຢ່າງສໍາເລັດຜົນ ແລະ ດໍາລົງຊີວິດຢ່າງເປັນປົກກະຕິ, ມີຄວາມສຸກ ແລະ ມີສຸຂະພາບດີ. ເປົ້າໝາຍຫຼັກຂອງການປິ່ນປົວແມ່ນເພື່ອຈັດການອາການຕ່າງໆ.
1. ການປິ່ນປົວດ້ວຍຮໍໂມນ (ການປິ່ນປົວດ້ວຍການທົດແທນຮໍໂມນເທສໂຕສເຕີໂຣນ)
ຜູ້ທີ່ເປັນພະຍາດນີ້ມີລະດັບຮໍໂມນເພດຊາຍເທສໂຕສເຕີໂຣນຕໍ່າໃນຮ່າງກາຍຂອງເຂົາເຈົ້າ. ດັ່ງນັ້ນ, ທ່ານໝໍຈຶ່ງແນະນຳໃຫ້ໃຊ້ຢາເທສໂຕສເຕີໂຣນພາຍນອກໃນອາຍຸທີ່ເໝາະສົມ. ສາມາດໄດ້ຮັບໃນຮູບແບບຂອງການສັກ, ເຈວ, ຫຼື ແຜ່ນ.
ຜົນປະໂຫຍດຂອງການປິ່ນປົວນີ້:
- ເສີມສ້າງກະດູກ.
- ການເຕີບໃຫຍ່ຂອງກ້າມຊີ້ນ.
- ການເຕີບໃຫຍ່ຂອງຂົນເທິງໃບໜ້າ ແລະ ຮ່າງກາຍ.
- ການເຮັດໃຫ້ສຽງດັງເລິກລົງ.
- ສະພາບຈິດໃຈ ແລະ ຄວາມໝັ້ນໃຈໃນຕົນເອງດີຂຶ້ນ.
- ຄວາມຕ້ອງການທາງເພດເພີ່ມຂຶ້ນ.
2. ການປິ່ນປົວແບບຕ່າງໆ (Therapies)
ອີງຕາມຄວາມຕ້ອງການຂອງເດັກ, ສາມາດຂໍຄວາມຊ່ວຍເຫຼືອຈາກນັກບຳບັດຕ່າງໆ.
- ນັກຊ່ຽວຊານດ້ານການປາກເວົ້າ: ຊ່ວຍແກ້ໄຂບັນຫາການປາກເວົ້າ.
- ນັກກາຍຍະພາບບຳບັດ: ຊ່ວຍເສີມສ້າງກ້າມຊີ້ນ ແລະ ປັບປຸງຄວາມສົມດຸນ.
- ນັກບຳບັດດ້ວຍອາຊີບ: ຊ່ວຍພັດທະນາທັກສະທີ່ຈຳເປັນເພື່ອປະຕິບັດໜ້າວຽກປະຈຳວັນໄດ້ງ່າຍຂຶ້ນ.
- ການໃຫ້ຄຳປຶກສາດ້ານຈິດໃຈ: ໃຫ້ການສະໜັບສະໜູນເດັກ ແລະ ຄອບຄົວເພື່ອຮັບມືກັບຄວາມຕຶງຄຽດ ແລະ ຄວາມກັງວົນທີ່ອາດເກີດຂຶ້ນ.
3. ການຜ່າຕັດ
ສ່ວນຫຼາຍແລ້ວ, ສິ່ງນີ້ບໍ່ຈຳເປັນ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ຖ້າບຸກຄົນໃດໜຶ່ງມີອາການບໍ່ສະບາຍຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຍ້ອນການເຕີບໂຕຂອງເຕົ້ານົມ (gynecomastia) ຫຼັງຈາກໄວໜຸ່ມ, ການຜ່າຕັດສາມາດເຮັດໄດ້ໃນໄວຜູ້ໃຫຍ່ເພື່ອເອົາເນື້ອເຍື່ອເກີນອອກ.
ເຈົ້າຄວນໄປພົບແພດເມື່ອໃດ?
ຖ້າທ່ານເປັນພໍ່ແມ່ ແລະ ສັງເກດເຫັນຄວາມລ່າຊ້າ ຫຼື ຄວາມຜິດປົກກະຕິໃນການພັດທະນາຂອງລູກທ່ານ, ໃຫ້ປຶກສາກັບ ແພດເດັກ ກ່ຽວກັບເລື່ອງນີ້.
- ຖ້າລູກຂອງທ່ານຄານ, ຍ່າງ ຫຼື ເວົ້າຊ້າກວ່າເດັກຄົນອື່ນໆທີ່ມີອາຍຸດຽວກັນ.
- ຖ້າລູກຊາຍນ້ອຍຂອງທ່ານສະແດງຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງຮ່າງກາຍ (ຂາຍາວຂຶ້ນ, ຄວາມສູງເພີ່ມຂຶ້ນ), ຫຼື ມີບັນຫາການຮຽນຮູ້ ຫຼື ພຶດຕິກຳ.
ຖ້າທ່ານເປັນຜູ້ໃຫຍ່ ແລະ ທ່ານມີບັນຫາໃນການຖືພາ ຫຼື ມີອາການອື່ນໆທີ່ກ່າວມາຂ້າງເທິງ, ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າທ່ານໄດ້ປຶກສາກັບ ທ່ານໝໍ ຂອງທ່ານກ່ຽວກັບເລື່ອງນີ້. ບໍ່ມີເຫດຜົນທີ່ຈະຢ້ານກົວ ຫຼື ອາຍ.
ມັນເປັນເລື່ອງປົກກະຕິທີ່ຈະຮູ້ສຶກຢ້ານກົວ ແລະ ຕົກໃຈເມື່ອທ່ານຮຽນຮູ້ກ່ຽວກັບພະຍາດທາງພັນທຸກໍາເຊັ່ນ: ໂຣກ Klinefelter. ແຕ່ຈົ່ງຈື່ໄວ້ວ່າດ້ວຍຄໍາແນະນໍາ ແລະ ການປິ່ນປົວທາງການແພດທີ່ຖືກຕ້ອງ, ທ່ານສາມາດດໍາລົງຊີວິດດ້ວຍພະຍາດນີ້ໄດ້ຢ່າງສໍາເລັດຜົນ.
ຂໍ້ຄວາມເອົາກັບບ້ານ
- ໂຣກ Klinefelter ແມ່ນພະຍາດທາງພັນທຸກໍາທົ່ວໄປທີ່ມີຜົນກະທົບພຽງແຕ່ເພດຊາຍເທົ່ານັ້ນ ແລະ ເກີດຈາກໂຄໂມໂຊມ X ເກີນໜຶ່ງໂຕ.
- ອາການຕ່າງໆມີຄວາມຫຼາກຫຼາຍ, ແລະຫຼາຍຄົນອາໄສຢູ່ໂດຍບໍ່ຮູ້ວ່າເຂົາເຈົ້າມີອາການນີ້.
- ນີ້ບໍ່ແມ່ນຍ້ອນຄວາມຜິດຂອງພໍ່ແມ່, ແຕ່ແມ່ນຍ້ອນການປ່ຽນແປງທາງພັນທຸກໍາແບບສຸ່ມ.
- ເຖິງແມ່ນວ່າສິ່ງນີ້ບໍ່ສາມາດປິ່ນປົວໃຫ້ຫາຍຂາດໄດ້ໝົດ, ແຕ່ການປິ່ນປົວດ້ວຍຮໍໂມນເທສໂຕສເຕີໂຣນ ແລະ ວິທີການປິ່ນປົວອື່ນໆສາມາດຊ່ວຍຈັດການອາການໄດ້ດີຫຼາຍ ແລະ ນຳພາຊີວິດທີ່ມີສຸຂະພາບດີ.
- ຖ້າທ່ານມີຄວາມກັງວົນກ່ຽວກັບການພັດທະນາ ຫຼື ອາການຂອງລູກທ່ານ, ໃຫ້ປຶກສາທ່ານໝໍຂອງທ່ານໂດຍດ່ວນ.
💬 Comments (0)
ຍັງບໍ່ທັນມີຄຳເຫັນເທື່ອ. ເພີ່ມຄຳເຫັນຂອງທ່ານຢູ່ທີ່ນີ້ເປັນເທື່ອທຳອິດ.
ເພີ່ມຄຳເຫັນຂອງເຈົ້າ