ເຈົ້າຮູ້ສຶກວ່າແຂນຂາຂອງເຈົ້າຄ່ອຍໆສູນເສຍພະລັງບໍ? ນີ້ອາດເປັນພະຍາດປະສາດໝູນວຽນ (MND)!

ເຄີຍຮູ້ສຶກຄືກັບວ່າຂາຂອງເຈົ້າຊາເມື່ອເຈົ້າຂຶ້ນຂັ້ນໄດ, ຄຳເວົ້າຂອງເຈົ້າບໍ່ຊັດເຈນເມື່ອເຈົ້າເວົ້າ, ຫຼືມີບາງສິ່ງບາງຢ່າງຕົກລົງມາຈາກມືຂອງເຈົ້າຢ່າງກະທັນຫັນບໍ? ເຈົ້າອາດຄິດວ່າອາການເຫຼົ່ານີ້ເປັນເລື່ອງປົກກະຕິ, ແຕ່ຖ້າອາການເຫຼົ່ານີ້ຍັງຄົງຢູ່, ມັນເປັນຄວາມຄິດທີ່ດີທີ່ຈະກັງວົນເລັກນ້ອຍ. ເພາະວ່າອາການເຫຼົ່ານີ້ອາດເປັນສັນຍານເລີ່ມຕົ້ນຂອງອາການທີ່ເອີ້ນວ່າ ພະຍາດປະສາດໝູນວຽນ (MND) . ສະນັ້ນ, ຂໍໃຫ້ເວົ້າກ່ຽວກັບເລື່ອງນີ້ໃນລາຍລະອຽດເພີ່ມເຕີມໃນມື້ນີ້.

ພະຍາດປະສາດມໍເຕີ (MND) ແມ່ນຫຍັງ?

ເວົ້າງ່າຍໆ, ພະຍາດເສັ້ນປະສາດມໍເຕີ (MND) ແມ່ນກຸ່ມພະຍາດທີ່ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ລະບົບປະສາດຂອງພວກເຮົາ. ມັນເຮັດໃຫ້ ເສັ້ນປະສາດມໍເຕີ ຂອງພວກເຮົາຄ່ອຍໆຕາຍ. ດຽວນີ້ທ່ານອາດຈະສົງໄສວ່າເສັ້ນປະສາດມໍເຕີເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຫຍັງ. ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຈຸລັງເສັ້ນປະສາດທີ່ຄວບຄຸມກ້າມຊີ້ນຂອງພວກເຮົາ. ເສັ້ນປະສາດມໍເຕີເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນສິ່ງຈຳເປັນສຳລັບທຸກໜ້າທີ່ຂອງພວກເຮົາ, ຕັ້ງແຕ່ການຫາຍໃຈ, ການເວົ້າ, ການກືນ, ແລະ ການຍ່າງ.

ລອງນຶກພາບເບິ່ງວ່າ, ຈາກສະໝອງຂອງພວກເຮົາ (ເຊິ່ງພວກເຮົາເອີ້ນວ່າ ເຊວປະສາດມໍເຕີສ່ວນເທິງ ) ຂໍ້ຄວາມຕ່າງໆມາຮອດໄຂສັນຫຼັງຂອງພວກເຮົາ. ຈາກນັ້ນ, ຂໍ້ຄວາມເຫຼົ່ານັ້ນຜ່ານ ເຊວປະສາດມໍເຕີສ່ວນລຸ່ມ ໄປຫາກ້າມຊີ້ນໃນຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາ. ເຊວປະສາດມໍເຕີສ່ວນເທິງເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ບອກເຊວປະສາດມໍເຕີສ່ວນລຸ່ມວ່າ, "ໂອເຄ, ດຽວນີ້ຍ້າຍກ້າມຊີ້ນນີ້ແບບນີ້."

ດຽວນີ້, ຈະເກີດຫຍັງຂຶ້ນເມື່ອເສັ້ນປະສາດມໍເຕີສ່ວນລຸ່ມເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ສາມາດສົ່ງຂໍ້ຄວາມໄປຫາກ້າມຊີ້ນໄດ້? ກ້າມຊີ້ນຄ່ອຍໆເລີ່ມ ອ່ອນເພຍລົງ ແລະ ຫົດຕົວ (ກ້າມເນື້ອຫົດຕົວ) . ນອກຈາກນັ້ນ, ເມື່ອເສັ້ນປະສາດມໍເຕີສ່ວນເທິງບໍ່ສາມາດສົ່ງສັນຍານໄປຫາເສັ້ນປະສາດມໍເຕີສ່ວນລຸ່ມໄດ້, ກ້າມຊີ້ນ ຈະແຂງກະດ້າງ ແລະ ມີປະຕິກິລິຍາຫຼາຍເກີນໄປ ( hyperreflexia ). ສິ່ງນີ້ເຮັດໃຫ້ພວກເຮົາເຄື່ອນໄຫວໄດ້ຍາກ, ແລະ ພວກມັນເກີດຂຶ້ນຊ້າຫຼາຍ. ເມື່ອເວລາຜ່ານໄປ, ພວກເຮົາອາດຈະສູນເສຍຄວາມສາມາດໃນການຍ່າງ ແລະ ຄວບຄຸມການເຄື່ອນໄຫວອື່ນໆ.

ສິ່ງສຳຄັນແມ່ນປະຈຸບັນຍັງ ບໍ່ມີວິທີປິ່ນປົວ ພະຍາດເສັ້ນປະສາດມໍເຕີ. ພະຍາດເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນພະຍາດທີ່ກ້າວໜ້າ ແລະ ຮ້າຍແຮງຂຶ້ນເລື້ອຍໆ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມີວິທີການປິ່ນປົວທີ່ສາມາດຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຜົນກະທົບຂອງສະພາບການໄດ້.

ມີ MND ປະເພດໃດແດ່?

ທ່ານໝໍຈັດປະເພດ MND ຕາມວ່າມັນມີຜົນກະທົບຕໍ່ເສັ້ນປະສາດມໍເຕີສ່ວນເທິງ, ເສັ້ນປະສາດມໍເຕີສ່ວນລຸ່ມ, ຫຼືທັງສອງຢ່າງ. MND ມີຫຼາຍປະເພດຫຼັກຄື:

ພະຍາດເສັ້ນປະສາດແຂງຕົວ Amyotrophic (ALS)

ນີ້ແມ່ນພະຍາດ MND ຊະນິດທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດ. ບາງຄົນຍັງເອີ້ນມັນວ່າ ພະຍາດ Lou Gehrig . ພະຍາດ ALS ມີຜົນກະທົບຕໍ່ທັງເສັ້ນປະສາດມໍເຕີສ່ວນເທິງ ແລະ ສ່ວນລຸ່ມ. ສິ່ງນີ້ສາມາດເຮັດໃຫ້ສູນເສຍການຄວບຄຸມກ້າມຊີ້ນຢ່າງໄວວາ, ໃນທີ່ສຸດກໍ່ນຳໄປສູ່ ການເປັນອຳມະພາດ . ບາງຄັ້ງທ່ານໝໍຫຼາຍຄົນໃຊ້ຄຳວ່າ ALS ແລະ ພະຍາດເສັ້ນປະສາດມໍເຕີສັບກັນໄດ້.

ພະຍາດອຳມະພາດຫຼອດເລືອດຂັ້ນຮຸນແຮງ (PBP)

ນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ໂຈມຕີພວກເຮົາ.ເສັ້ນປະສາດມໍເຕີລຸ່ມທີ່ເຊື່ອມຕໍ່ກັບກ້ານສະໝອງ (ບໍລິເວນ bulbar). ກ້ານສະໝອງຂອງພວກເຮົາຄວບຄຸມກ້າມຊີ້ນທີ່ຈຳເປັນສຳລັບສິ່ງຕ່າງໆເຊັ່ນ: ການເວົ້າ, ການຄ້ຽວ, ແລະ ການກືນ. ຊື່ອື່ນສຳລັບ PBP ແມ່ນ "ການຝ่อຂອງ bulbar ແບບກ້າວໜ້າ"

ພະຍາດເສັ້ນປະສາດແຂງຂັ້ນຕົ້ນ (PLS)

ສິ່ງນີ້ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ເສັ້ນປະສາດມໍເຕີສ່ວນເທິງເທົ່ານັ້ນ. ສ່ວນຫຼາຍແລ້ວ, ພະຍາດນີ້ມັກຈະສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຂາກ່ອນ. ຈາກນັ້ນມັນຈະສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ແຂນ, ມື, ແລະ ລຳຕົວ. ສຸດທ້າຍ, ມັນສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ກ້າມຊີ້ນທີ່ໃຊ້ສຳລັບການເວົ້າ, ການກືນ, ແລະ ການຄ້ຽວອາຫານ.

ກ້າມເນື້ອຫົດຕົວແບບກ້າວໜ້າ (PMA)

ມັນມີຜົນກະທົບຕໍ່ເສັ້ນປະສາດການເຄື່ອນໄຫວສ່ວນລຸ່ມເທົ່ານັ້ນ. ສະພາບການນີ້ມັກພົບຫຼາຍໃນຜູ້ຊາຍ, ແລະມັນມັກຈະພັດທະນາໃນໄວໜຸ່ມກ່ວາໂຣກ MND ອື່ນໆໃນຜູ້ໃຫຍ່. ອາການທຳອິດແມ່ນແຂນອ່ອນເພຍ, ເຊິ່ງຫຼັງຈາກນັ້ນຈະແຜ່ລາມໄປສູ່ຮ່າງກາຍສ່ວນລຸ່ມ. ມັນຍັງສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ລຳຕົວ ແລະ ການຫາຍໃຈໄດ້.

ກ້າມຊີ້ນກະດູກສັນຫຼັງຫົດຕົວ (SMA)

ນີ້ແມ່ນພາວະທາງພັນທຸກໍາທີ່ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ເສັ້ນປະສາດມໍເຕີສ່ວນລຸ່ມ. ມັນຍັງຖືກຖືວ່າ ເປັນສາເຫດທາງພັນທຸກໍາຊັ້ນນໍາຂອງການຕາຍຂອງເດັກທາລົກ . ການກາຍພັນ ໃນ gene `SMN1` ເຮັດໃຫ້ສູນເສຍ ໂປຣຕີນ `SMN` . ສິ່ງນີ້ຄ່ອຍໆທໍາລາຍເສັ້ນປະສາດມໍເຕີສ່ວນລຸ່ມ, ເຮັດໃຫ້ກ້າມຊີ້ນເສື່ອມ ແລະ ອ່ອນເພຍ, ແລະ ໃນທີ່ສຸດກໍ່ເສຍຊີວິດ.

ພະຍາດເຄນເນດີ

ມັນເຊື່ອມໂຍງກັບຍີນໃນໂຄໂມໂຊມ X ໃນຜູ້ຊາຍ. ມັນເກີດຈາກການກາຍພັນໃນຍີນ ຕົວຮັບແອນໂດຣເຈນ . ເມື່ອເວລາຜ່ານໄປ, ຄວາມອ່ອນເພຍຈະເກີດຂຶ້ນໃນແຂນ ແລະ ຂາ, ເຊິ່ງມັກຈະເລີ່ມຕົ້ນຢູ່ບໍລິເວນກະດູກເຊີງກະໂຫຼກ ຫຼື ບ່າໄຫລ່. ອາການເຈັບ ແລະ ມຶນຊາຢູ່ແຂນ ແລະ ຂາກໍ່ອາດຈະເກີດຂຶ້ນໄດ້ເຊັ່ນກັນ.

ໂຣກຫຼັງເກີດໂປລິໂອ (PPS)

ມັນເກີດຂຶ້ນໃນຄົນທີ່ຫາຍດີຈາກພະຍາດໂປລິໂອ. ມັນສາມາດເກີດຂຶ້ນໄດ້ເຖິງສີ່ທົດສະວັດຫຼັງຈາກເຈັບປ່ວຍຄັ້ງທຳອິດ. ພະຍາດໂປລິໂອສາມາດສ້າງຄວາມເສຍຫາຍຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຕໍ່ເສັ້ນປະສາດ. ອາການຂອງພະຍາດ PPS ປະກອບມີກ້າມຊີ້ນ ແລະ ຂໍ້ຕໍ່ອ່ອນເພຍ, ອ່ອນເພຍ, ອາການເຈັບເພີ່ມຂຶ້ນຕາມການເວລາ, ກ້າມຊີ້ນສັ່ນ ແລະ ຫົດຕົວ, ແລະ ບໍ່ສາມາດທົນຕໍ່ຄວາມໜາວໄດ້.

ອາການຂອງພະຍາດ MND ແມ່ນຫຍັງ?

ອາການຂອງພະຍາດ MND ບໍ່ໄດ້ເກີດຂຶ້ນຢ່າງກະທັນຫັນ, ແຕ່ຈະຄ່ອຍໆເກີດຂຶ້ນ. ໃນໄລຍະຕົ້ນໆ, ອາການເຫຼົ່ານັ້ນອາດຈະບໍ່ຊັດເຈນປານໃດ.

ອາການໃນໄລຍະຕົ້ນ

• ປີນຂັ້ນໄດຍາກ ຫຼື ສະດຸດລົ້ມເລື້ອຍໆ ເນື່ອງຈາກຂາ ຫຼື ຂໍ້ຕີນ ອ່ອນເພຍ .
• ເວົ້າບໍ່ຊັດເຈນ (dysarthria) .
• ມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການກືນອາຫານ .
• ການຈັບສິ່ງທີ່ເຈົ້າກຳລັງຖືຢູ່ນັ້ນອ່ອນແອລົງ . ຕົວຢ່າງ, ມັນອາດຈະຍາກທີ່ຈະຕິດກະດຸມເສື້ອ, ເປີດຂວດ, ຫຼື ສິ່ງຂອງໃນມືຂອງເຈົ້າອາດຈະຕົກລົງພື້ນຢູ່ຕະຫຼອດເວລາ.
• ກ້າມຊີ້ນກະຕຸກ ແລະ ເປັນຕະຄິວ .
• ການສູນເສຍນ້ຳໜັກ ຍ້ອນແຂນ ແລະ ຂາບາງ.
• ບໍ່ສາມາດຢຸດຫົວຂວັນ ຫຼື ຮ້ອງໄຫ້ໃນເວລາທີ່ບໍ່ເໝາະສົມ (ອາການປວດຫົວແບບປອມ) . ນີ້ຄ້າຍຄືກັບການຫົວຂວັນເມື່ອຮູ້ສຶກເສົ້າ, ຫຼື ຮູ້ສຶກເສົ້າເມື່ອຮູ້ສຶກມີຄວາມສຸກ.

ອາການອື່ນໆ

ນອກເໜືອໄປຈາກອາການເບື້ອງຕົ້ນເຫຼົ່ານີ້, ອາການອື່ນໆອາດຈະປະກົດຂຶ້ນ:

• ຫາຍໃຈຍາກ (ຫາຍໃຈບໍ່ອອກ) .
• ຫາຍໃຈຍາກ ໃນເວລານອນຢູ່ເທິງຕຽງ.
• ການຕິດເຊື້ອໜ້າເອິກ ເລື້ອຍໆ.
• ຄວາມຜິດປົກກະຕິກ່ຽວກັບການນອນ (ການນອນຫຼັບຜິດປົກກະຕິ) .
• ການຂາດສະມາທິ ແລະ ຄວາມຈຳບົກຜ່ອງ .
• ຄວາມ​ສັບສົນ .
• ເຈັບຫົວຕອນເຊົ້າ .
• ເມື່ອຍ .

ສາເຫດຂອງພະຍາດ MND ແມ່ນຫຍັງ?

ດັ່ງທີ່ພວກເຮົາໄດ້ເວົ້າມາແລ້ວ, MND ແມ່ນເກີດຈາກບັນຫາກ່ຽວກັບເຊວປະສາດມໍເຕີຂອງພວກເຮົາ. ຈຸລັງເຫຼົ່ານີ້ຄ່ອຍໆຢຸດເຮັດວຽກຢ່າງຖືກຕ້ອງຕາມການເວລາ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ນັກຄົ້ນຄວ້າຍັງບໍ່ຮູ້ແນ່ນອນວ່າເປັນຫຍັງຈຶ່ງເກີດຂຶ້ນແບບນີ້ .

MND ແມ່ນພັນທຸກໍາ

ພະຍາດ MND ບາງຊະນິດແມ່ນສືບທອດມາຈາກຄົນໃນຄອບຄົວຜ່ານທາງພັນທຸກໍາ. ໃນກໍລະນີເຫຼົ່ານີ້, ພະຍາດດັ່ງກ່າວເກີດຈາກການປ່ຽນແປງຂອງພັນທຸກໍາດຽວ. ສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ສາມາດສືບທອດໄດ້ຫຼາຍວິທີຫຼັກຄື:

• "Autosomal dominant": ໃນກໍລະນີນີ້, ເຖິງແມ່ນວ່າທ່ານຈະໄດ້ຮັບມໍລະດົກສຳເນົາດຽວຂອງ gene ທີ່ປ່ຽນແປງຈາກພໍ່ແມ່ທີ່ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບພຽງຄົນດຽວ, ແຕ່ກໍຍັງມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນພະຍາດດັ່ງກ່າວ.
• ``Autosomal recessive``: ໃນກໍລະນີນີ້, ເພື່ອທີ່ຈະເປັນພະຍາດນີ້ໄດ້, ທ່ານຕ້ອງໄດ້ຮັບສຳເນົາສອງສຳເນົາຂອງ gene ທີ່ປ່ຽນແປງຈາກພໍ່ແມ່ທັງສອງ.
• `ການສືບທອດທີ່ເຊື່ອມໂຍງກັບ X`: ໃນນີ້, ແມ່ມີພັນທຸກໍານີ້ຢູ່ໃນໂຄໂມໂຊມ X ແລະ ຖ່າຍທອດພະຍາດດັ່ງກ່າວໄປສູ່ລູກຊາຍຂອງນາງ.

ເຫດຜົນອື່ນໆ

ພະຍາດ MND ທີ່ບໍ່ແມ່ນທາງພັນທຸກໍາສາມາດເກີດຈາກຫຼາຍປັດໃຈ. ສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ອາດປະກອບມີ ໄວຣັດ, ສານພິດ, ພັນທຸກໍາ, ແລະ ປັດໄຈສິ່ງແວດລ້ອມ .

ໃຜມີຄວາມສ່ຽງສູງທີ່ຈະເປັນພະຍາດ MND?

ພະຍາດສະໝອງເສື່ອມສ່ວນໜ້າສ່ວນຫຼາຍມັກເກີດຂຶ້ນກັບຄົນທີ່ ມີອາຍຸລະຫວ່າງ 60 ຫາ 70 ປີ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ມັນສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ເດັກນ້ອຍ ແລະ ຜູ້ໃຫຍ່ທຸກໄວ. ຖ້າຍາດພີ່ນ້ອງໃກ້ຊິດຂອງທ່ານເປັນພະຍາດສະໝອງເສື່ອມສ່ວນໜ້າ ຫຼື ອາການທີ່ຄ້າຍຄືກັນທີ່ເອີ້ນວ່າ ພະຍາດສະໝອງເສື່ອມສ່ວນໜ້າ ແລະ ຕອນອາລົມ , ທ່ານມີຄວາມສ່ຽງສູງທີ່ຈະເປັນພະຍາດສະໝອງເສື່ອມສ່ວນໜ້າ.

ທ່ານໝໍກວດຫາພະຍາດ MND ໄດ້ແນວໃດ?

ການບົ່ງມະຕິພະຍາດ MND ອາດຈະຍາກທີ່ຈະກວດພົບໄດ້ແຕ່ຫົວທີ, ເພາະວ່າ ບໍ່ມີການກວດສະເພາະ ສຳລັບມັນ. ຖ້າທ່ານມີອາການກ້າມຊີ້ນອ່ອນເພຍເທື່ອລະກ້າວໂດຍບໍ່ມີອາການເຈັບ ຫຼື ສູນເສຍຄວາມຮູ້ສຶກ, ທ່ານໝໍຂອງທ່ານອາດຈະສົງໃສວ່າເປັນພະຍາດ MND.

ຄຳຖາມທີ່ທ່ານໝໍຖາມ

ເຈົ້າສາມາດຖາມຕົວເອງດ້ວຍຄຳຖາມຕ່າງໆເຊັ່ນ:

• ສ່ວນໃດຂອງຮ່າງກາຍທີ່ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບ ?
• ອາການເລີ່ມຕົ້ນເວລາໃດ?
• ອາການທຳອິດແມ່ນຫຍັງ?
• ອາການໄດ້ມີການປ່ຽນແປງໄປຕາມການເວລາບໍ?

ການທົດສອບທີ່ໄດ້ປະຕິບັດ

ການກວດຫຼາຍຢ່າງສາມາດເຮັດໄດ້ເພື່ອຊ່ວຍໃນການວິນິດໄສພະຍາດ:

• ການກວດກ້າມຊີ້ນດ້ວຍໄຟຟ້າ (EMG): ອັນນີ້ບັນທຶກກິດຈະກຳທາງໄຟຟ້າຂອງກ້າມຊີ້ນຂອງທ່ານ. ອັນນີ້ສາມາດຊ່ວຍກຳນົດໄດ້ວ່າບັນຫາແມ່ນຢູ່ໃນກ້າມຊີ້ນ, ເສັ້ນປະສາດ, ຫຼື ຈຸດເຊື່ອມຕໍ່ຂອງລະບົບປະສາດແລະກ້າມຊີ້ນ.
• ການສຶກສາການນຳໄຟຟ້າຂອງເສັ້ນປະສາດ: ສິ່ງນີ້ວັດແທກວ່າເສັ້ນປະສາດສົ່ງແຮງກະຕຸ້ນໄດ້ໄວເທົ່າໃດ.
• ການສະແກນພາບສະນະແມ່ເຫຼັກ (MRI): ການສະແກນ MRI ຂອງສະໝອງ, ແລະບາງຄັ້ງກໍ່ເປັນ MRI ຂອງກະດູກສັນຫຼັງ, ແມ່ນເຮັດເພື່ອຊອກຫາຄວາມຜິດປົກກະຕິອື່ນໆທີ່ອາດຈະເຮັດໃຫ້ເກີດອາການດຽວກັນ.

ເພື່ອກວດຫາພະຍາດອື່ນໆ, ທ່ານໝໍອາດຈະຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການກວດເພີ່ມເຕີມ:

• ການກວດເລືອດ
• ການກວດປັດສະວະ
• ເຈາະກະດູກສັນຫຼັງ (ການເຈາະກະດູກສັນຫຼັງ)
• ການກວດທາງພັນທຸກໍາ

ເມື່ອເວລາຜ່ານໄປ, ອາການຂອງພະຍາດ MND ຈະກາຍເປັນທີ່ຊັດເຈນຫຼາຍຈົນບາງຄັ້ງສາມາດກວດພົບພະຍາດໄດ້ໂດຍບໍ່ຕ້ອງກວດໃດໆ.

ມີວິທີການປິ່ນປົວພະຍາດ MND ແນວໃດ?

ຍັງບໍ່ມີວິທີການປິ່ນປົວ ຫຼື ວິທີການປິ່ນປົວສະເພາະ ສຳລັບພະຍາດຂອງລະບົບປະສາດມໍເຕີ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ນັກຄົ້ນຄວ້າຍັງສືບຕໍ່ສຶກສາວິທີການທີ່ປອດໄພ ແລະ ມີປະສິດທິພາບໃນການປິ່ນປົວອາການດັ່ງກ່າວ.

ທ່ານຈະຕ້ອງເຮັດວຽກຮ່ວມກັບທີມແພດເພື່ອຊ່ວຍທ່ານຈັດການອາການຂອງທ່ານ. ການປິ່ນປົວໂຣກ MND ອາດຈະປະກອບມີ:

• ການປິ່ນປົວທາງດ້ານຮ່າງກາຍ: ສິ່ງນີ້ຊ່ວຍຮັກສາຄວາມແຂງແຮງຂອງກ້າມຊີ້ນ ແລະ ຮັກສາຂໍ້ຕໍ່ຂອງທ່ານໃຫ້ມີຄວາມຍືດຫຍຸ່ນ.
• ຖ້າທ່ານມີ ຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການກືນອາຫານ , ທ່ານອາດຈະໄດ້ຮັບສານອາຫານຜ່ານທໍ່ (gastrostomy tube) ທີ່ສອດຜ່ານຜະໜັງທ້ອງເຂົ້າໄປໃນກະເພາະອາຫານ.

​ຢາ

ຢາບາງຊະນິດຊ່ວຍໃຫ້ຫຼາຍໆຄົນທີ່ເປັນພະຍາດ MND ບັນເທົາອາການຂອງເຂົາເຈົ້າໄດ້:

• ບາໂຄລເຟນ: ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມແຂງຂອງກ້າມຊີ້ນ ແລະ ຫຼຸດຜ່ອນການຫົດຕົວຂອງກ້າມຊີ້ນ.
• ຟີນີໂທອິນ ຫຼື ຄວິນນີນ: ຫຼຸດຜ່ອນອາການປວດກ້າມຊີ້ນ.
• Glycopyrrolate: ຫຼຸດຜ່ອນການໄຫຼຂອງນໍ້າລາຍ.
• ຢາຕ້ານອາການຊຶມເສົ້າ: ຊ່ວຍໃນການບັນເທົາອາການຊຶມເສົ້າ.
• ຢາເບນໂຊໄດອາເຊປີນ: ສຳລັບອາການເຈັບທີ່ເກີດຂຶ້ນເມື່ອພະຍາດຮ້າຍແຮງຂຶ້ນ.

ສຳລັບຜູ້ທີ່ເປັນພະຍາດ ALS, ມີຢາສອງຊະນິດທີ່ສາມາດຊ່ວຍຍືດອາຍຸ ແລະ ຄວບຄຸມການຫຼຸດລົງຂອງໜ້າທີ່ການໃຊ້ງານໄດ້ຄື: riluzole ແລະ edaravone .

ຫຼາຍຄົນຍັງໄດ້ເຂົ້າຮ່ວມໃນ ການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກ .

ຂ້ອຍຄວນໄປພົບແພດເວລາໃດ?

ຖ້າທ່ານມີອາການຄ້າຍຄືກັບກ້າມຊີ້ນອ່ອນເພຍ, ເຊິ່ງອາດເປັນສັນຍານເບື້ອງຕົ້ນຂອງພະຍາດ MND, ທ່ານຄວນໄປພົບແພດຢ່າງແນ່ນອນ. ທ່ານອາດຈະບໍ່ມີພະຍາດ MND, ແຕ່ ການໄດ້ຮັບການວິນິດໄສທີ່ຖືກຕ້ອງໄວເທົ່າທີ່ຈະໄວໄດ້ ແມ່ນມີຄວາມສຳຄັນຫຼາຍເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຮັບການດູແລ ແລະ ການສະໜັບສະໜູນທີ່ທ່ານຕ້ອງການ.

ນອກຈາກນັ້ນ, ຖ້າທ່ານມີຍາດພີ່ນ້ອງໃກ້ຊິດທີ່ເປັນພະຍາດສະໝອງເສື່ອມ MND ຫຼື ພະຍາດສະໝອງເສື່ອມສ່ວນໜ້າ ແລະ ທ່ານກັງວົນວ່າທ່ານອາດຈະເປັນພະຍາດນີ້, ມັນເປັນການດີທີ່ຈະໄປພົບແພດ. ທ່ານໝໍຂອງທ່ານອາດຈະແນະນຳທ່ານໄປຫາ ທີ່ປຶກສາດ້ານພັນທຸກຳ ເພື່ອປຶກສາຫາລືກ່ຽວກັບຄວາມສ່ຽງຂອງທ່ານ.

ເຈົ້າສາມາດຄາດຫວັງຫຍັງໄດ້ເມື່ອອາໄສຢູ່ກັບສະພາບການນີ້?

ພະຍາດເສັ້ນປະສາດມໍເຕີເປັນພະຍາດທີ່ກ້າວໜ້າ, ສະນັ້ນມັນເປັນສິ່ງສຳຄັນທີ່ຈະຊອກຫາທ່ານໝໍຜູ້ທີ່ເຂົ້າໃຈສະພາບຂອງທ່ານ ແລະ ສາມາດຊ່ວຍທ່ານຊອກຫາການປິ່ນປົວທີ່ຖືກຕ້ອງເພື່ອຈັດການສະພາບຂອງທ່ານໄດ້.

ມັນຍັງມີຄວາມສຳຄັນທີ່ຈະມີ ລະບົບສະໜັບສະໜູນ . ເມື່ອອາການຂອງທ່ານດີຂຶ້ນ, ທ່ານອາດຈະຕ້ອງການຄວາມຊ່ວຍເຫຼືອເພີ່ມເຕີມຈາກຄົນອື່ນເພື່ອເຮັດສິ່ງທີ່ຍາກສຳລັບທ່ານ. ລົມກັບໝູ່ເພື່ອນ ແລະ ຄອບຄົວ, ຫຼື ຖາມທ່ານໝໍຂອງທ່ານກ່ຽວກັບວິທີການທີ່ຈະໄດ້ຮັບການສະໜັບສະໜູນຈາກຊຸມຊົນຂອງທ່ານ. ຈົ່ງຈື່ໄວ້ວ່າ, ທ່ານບໍ່ໄດ້ຢູ່ຄົນດຽວ.

ອາຍຸຍືນສະເລ່ຍຂອງຄົນທີ່ມີພະຍາດ MND ແມ່ນເທົ່າໃດ?

ແຕ່ຫນ້າເສຍດາຍ, ພະຍາດຂອງເຊວປະສາດມໍເຕີ ສາມາດເຮັດໃຫ້ອາຍຸຍືນຂອງທ່ານສັ້ນລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ . ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນພະຍາດທີ່ກ້າວຫນ້າໄປຕາມການເວລາ ແລະໃນທີ່ສຸດກໍ່ນໍາໄປສູ່ການເສຍຊີວິດ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ໄລຍະເວລາທີ່ໃຊ້ເວລາເພື່ອບັນລຸຈຸດນັ້ນແຕກຕ່າງກັນໄປໃນແຕ່ລະຄົນ. ບາງຄົນມີຊີວິດຢູ່ເປັນເວລາຫຼາຍປີ, ບາງຄັ້ງແມ່ນແຕ່ຫຼາຍສິບປີ, ກ່ອນທີ່ຈະເສຍຊີວິດຈາກຜົນກະທົບຂອງພະຍາດເຫຼົ່ານີ້. ທ່ານໝໍຂອງທ່ານສາມາດໃຫ້ຄວາມເຂົ້າໃຈດີຂຶ້ນກ່ຽວກັບການຄາດຄະເນ/ທັດສະນະຂອງອາການຂອງທ່ານ.

ສິ່ງທີ່ສຳຄັນທີ່ສຸດ - ສິ່ງທີ່ເຈົ້າຕ້ອງເວົ້າ

ການຮູ້ວ່າທ່ານເປັນພະຍາດປະສາດມໍເຕີ (MND) ສາມາດເປັນ ປະສົບການທີ່ໜ້າຢ້ານກົວ ແລະ ໜັກໜ່ວງ . ຈົ່ງຈື່ໄວ້ວ່າ ມັນບໍ່ແມ່ນຄວາມຜິດຂອງທ່ານ . ທ່ານບໍ່ໄດ້ເຮັດຫຍັງຜິດ. ແລະມັນບໍ່ໄດ້ປ່ຽນແປງຕົວຕົນຂອງທ່ານ - ແຕ່ມັນສາມາດເຮັດໃຫ້ຊີວິດແຕກຕ່າງກັນເລັກນ້ອຍ. ໃນຂະນະທີ່ທ່ານອາດຈະປະເຊີນກັບສິ່ງທ້າທາຍຕ່າງໆໃນຂະນະທີ່ພະຍາດດັ່ງກ່າວແຜ່ລະບາດ, ມີວິທີການປິ່ນປົວທີ່ສາມາດຊ່ວຍທ່ານຈັດການກັບຜົນກະທົບຕ່າງໆ. ເພິ່ງພາອາໄສໝູ່ເພື່ອນ ແລະ ຄອບຄົວຂອງທ່ານເພື່ອຂໍການສະໜັບສະໜູນ. ຖ້າທ່ານກຳລັງພະຍາຍາມຮັບມື ຫຼື ຕ້ອງການການສະໜັບສະໜູນເພີ່ມເຕີມ, ໃຫ້ປຶກສາກັບທ່ານໝໍຂອງທ່ານ. ພວກເຂົາສາມາດຊ່ວຍທ່ານຊອກຫາຊັບພະຍາກອນທີ່ທ່ານຕ້ອງການ, ແລະ ຮັບປະກັນວ່າທ່ານໄດ້ຮັບຄວາມຊ່ວຍເຫຼືອທີ່ທ່ານຕ້ອງການໃນໄລຍະເວລາ.

ພະ ຍາດປະສາດມໍເຕີ, MND, ພະຍາດທາງລະບົບປະສາດ, ກ້າມຊີ້ນອ່ອນເພຍ, ALS, ຈຸລັງປະສາດ, ກ້າມຊີ້ນເສື່ອມ