ລູກນ້ອຍຂອງເຈົ້າເປັນມະເຮັງ Neuroblastoma ບໍ? ຢ່າກັງວົນ, ລອງມາເວົ້າກ່ຽວກັບເລື່ອງນີ້ງ່າຍໆ!

ລູກນ້ອຍຂອງເຈົ້າມີກ້ອນຢູ່ທ້ອງ ຫຼື ຄໍທີ່ຮູ້ສຶກຄືກັບກ້ອນບໍ? ຫຼື ມີຮອຍຊ້ຳ ຫຼື ຈຸດສີຟ້າອ້ອມຕາທີ່ເບິ່ງຄືວ່າຖືກຕີບໍ? ແມ່ ຫຼື ພໍ່ທຸກຄົນຢ້ານ ແລະ ກັງວົນຫຼາຍເມື່ອເຫັນບາງສິ່ງບາງຢ່າງແບບນີ້. ມັນເປັນເລື່ອງປົກກະຕິຫຼາຍ. ແຕ່ບາງຄັ້ງສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ອາດເປັນອາການຂອງມະເຮັງຊະນິດໜຶ່ງທີ່ເອີ້ນວ່າ 'Neuroblastoma', ເຊິ່ງເກີດຂຶ້ນໂດຍສະເພາະໃນເດັກນ້ອຍ. ສະນັ້ນມື້ນີ້, ຂໍໃຫ້ເວົ້າກ່ຽວກັບເລື່ອງນີ້ໂດຍບໍ່ມີຄວາມຢ້ານກົວ ແລະ ອະທິບາຍທຸກຢ່າງທີ່ເຈົ້າຕ້ອງຮູ້ຢ່າງຊັດເຈນ.

Neuroblastoma ແມ່ນຫຍັງກັນແທ້?

ເວົ້າງ່າຍໆ, ມະເຮັງນິວໂຣບລາສໂຕມາ (Neuroblastoma) ແມ່ນມະເຮັງຊະນິດໜຶ່ງທີ່ພັດທະນາຢູ່ໃນລະບົບປະສາດຂອງເດັກນ້ອຍ ແລະ ເດັກອ່ອນ. ເສັ້ນປະສາດຂອງຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາແມ່ນສ້າງຂຶ້ນຈາກຈຸລັງເສັ້ນປະສາດທີ່ຍັງບໍ່ທັນເຕີບໃຫຍ່ເຕັມທີ່ທີ່ເອີ້ນວ່າ 'ນິວໂຣບລາສ'. ມະເຮັງນິວໂຣບລາສໂຕມາພັດທະນາຢູ່ໃນຈຸລັງເສັ້ນປະສາດທີ່ຍັງບໍ່ທັນເຕີບໃຫຍ່ເຕັມທີ່ເຫຼົ່ານີ້.

ສ່ວນຫຼາຍແລ້ວ, ມະເຮັງຊະນິດນີ້ມັກຈະເລີ່ມຕົ້ນໃນຈຸລັງເສັ້ນປະສາດທີ່ຍັງບໍ່ເຕີບໃຫຍ່ເຕັມທີ່ໃນຕ່ອມໝວກໄຕ, ເຊິ່ງເປັນຕ່ອມນ້ອຍໆສອງຕ່ອມທີ່ຕັ້ງຢູ່ເໜືອໝາກໄຂ່ຫຼັງ. ຕ່ອມເຫຼົ່ານີ້ຜະລິດຮໍໂມນທີ່ຄວບຄຸມຫຼາຍສິ່ງຫຼາຍຢ່າງໃນຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາທີ່ພວກເຮົາບໍ່ຮູ້ວ່າມັນເກີດຂຶ້ນ, ເຊັ່ນ: ອັດຕາການເຕັ້ນຂອງຫົວໃຈ, ຄວາມດັນເລືອດ, ການຫາຍໃຈ, ແລະ ການຍ່ອຍອາຫານ. ນອກຈາກນີ້, ມະເຮັງຊະນິດນີ້ຍັງສາມາດເລີ່ມຕົ້ນໃນເນື້ອເຍື່ອເສັ້ນປະສາດໃນກະດູກສັນຫຼັງ, ກະເພາະອາຫານ, ໜ້າເອິກ, ຫຼື ຄໍ. ເມື່ອເວລາຜ່ານໄປ, ຈຸລັງມະເຮັງເຫຼົ່ານີ້ສາມາດແຜ່ລາມໄປສູ່ສ່ວນອື່ນໆຂອງຮ່າງກາຍໄດ້.

ການຄາດຄະເນສຳລັບເດັກທີ່ເປັນພະຍາດນີ້ແມ່ນຂຶ້ນກັບຫຼາຍປັດໃຈ, ລວມທັງສະຖານທີ່ຂອງມະເຮັງ, ອາຍຸຂອງເດັກ, ແລະ ໄລຍະຂອງມະເຮັງ (ມະເຮັງໄດ້ແຜ່ລາມໄປໄກເທົ່າໃດ).

ນີ້ແມ່ນພະຍາດທີ່ພົບເລື້ອຍຫຼາຍບໍ?

ບໍ່, ມະເຮັງເນື້ອງອກໃນສະໝອງ (Neuroblastoma) ເປັນມະເຮັງທີ່ຫາຍາກ. ແຕ່ສິ່ງທີ່ສຳຄັນທີ່ສຸດແມ່ນມັນເປັນມະເຮັງຊະນິດທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດທີ່ພົບໃນເດັກທາລົກ. ພະຍາດນີ້ມັກເກີດຂຶ້ນໃນເດັກທີ່ມີອາຍຸຕ່ຳກວ່າ 5 ປີ. ບາງຄັ້ງມະເຮັງນີ້ສາມາດເກີດຂຶ້ນໄດ້ເຖິງແມ່ນວ່າເດັກຍັງຢູ່ໃນທ້ອງແມ່ກໍຕາມ. ມັນຫາຍາກຫຼາຍທີ່ຈະເຫັນມະເຮັງນີ້ໃນເດັກທີ່ມີອາຍຸຫຼາຍກວ່າ 10 ປີ.

ຂັ້ນຕອນຂອງ Neuroblastoma ຖືກຈັດປະເພດແນວໃດ?

ຖ້າລູກຂອງທ່ານໄດ້ຮັບການຢືນຢັນວ່າເປັນພະຍາດນີ້, ທ່ານໝໍຈະພິຈາລະນາຕໍ່ໄປວ່າມະເຮັງໄດ້ແຜ່ລາມໄປໄກປານໃດ ແລະ ມັນເຕີບໂຕໄວປານໃດ. ນີ້ຈະກຳນົດ 'ລະດັບຄວາມສ່ຽງ' ຂອງພະຍາດ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ທາງເລືອກໃນການປິ່ນປົວທີ່ເໝາະສົມທີ່ສຸດສຳລັບເດັກຈະຖືກເລືອກ.

ໃນອະດີດ, ໄລຍະນີ້ຖືກກຳນົດໂດຍການເບິ່ງວ່າມະເຮັງຍັງເຫຼືອຢູ່ໃນຮ່າງກາຍຫຼາຍປານໃດຫຼັງຈາກການຜ່າຕັດ. ແຕ່ປະຈຸບັນ, ທ່ານໝໍໃຊ້ວິທີການທີ່ໄດ້ຮັບການຍອມຮັບໃນລະດັບສາກົນ. ໃນນັ້ນ, ໄລຍະດັ່ງກ່າວຖືກກຳນົດໂດຍການເບິ່ງວ່າມະເຮັງໄດ້ແຜ່ລາມໄປໄກປານໃດ, ໂດຍອີງໃສ່ການສະແກນ (ເຊັ່ນ: 'CT scan' ຫຼື 'MRI'). ໃຫ້ພວກເຮົາເຂົ້າໃຈໄລຍະເຫຼົ່ານີ້ໂດຍຫຍໍ້.

ເປັນຫຍັງມະເຮັງຊະນິດນີ້ຈຶ່ງພັດທະນາ?

ເຫດຜົນຫຼັກສຳລັບສິ່ງນີ້ແມ່ນຍ້ອນວ່າຈຸລັງປະສາດທີ່ຍັງບໍ່ທັນເຕີບໃຫຍ່ເຕັມທີ່ ("neuroblasts") ທີ່ພວກເຮົາໄດ້ເວົ້າເຖິງກ່ອນໜ້ານີ້ເຕີບໂຕຢ່າງບໍ່ສາມາດຄວບຄຸມໄດ້. ເມື່ອການກາຍພັນທາງພັນທຸກໍາເກີດຂຶ້ນໃນຈຸລັງເຫຼົ່ານັ້ນ, ຈຸລັງເຫຼົ່ານັ້ນຈະເລີ່ມແບ່ງຕົວ ແລະ ເຕີບໂຕຜິດປົກກະຕິ. ຈຸລັງທີ່ສະສົມໃນລັກສະນະນີ້ປະກອບເປັນເນື້ອງອກ. ທ່ານໝໍຍັງບໍ່ຮູ້ສາເຫດທີ່ແນ່ນອນຂອງການກາຍພັນທາງພັນທຸກໍານີ້.

ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຖ້າຜູ້ໃດຜູ້ໜຶ່ງໃນຄອບຄົວເຄີຍເປັນພະຍາດ Neuroblastoma ມາກ່ອນ, ມີໂອກາດໜ້ອຍທີ່ເດັກຈະເປັນພະຍາດນີ້. ແຕ່ມັນຫາຍາກຫຼາຍ. ນອກຈາກນັ້ນ, ເດັກທີ່ເກີດມາມີຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງພັນທຸກໍາອື່ນໆມີຄວາມສ່ຽງສູງທີ່ຈະເປັນພະຍາດນີ້ເລັກນ້ອຍ.

ອາການຂອງພະຍາດນີ້ແມ່ນຫຍັງ?

ອາການຂອງໂຣກ neuroblastoma ແຕກຕ່າງກັນຫຼາຍ. ບາງອາການອາດຈະເລີ່ມຊ້າຫຼາຍ. ອາການເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຂຶ້ນກັບສະຖານທີ່ຂອງເນື້ອງອກ ແລະ ໄລຍະຂອງພະຍາດ. ສ່ວນຫຼາຍແລ້ວ, ເມື່ອອາການປາກົດຂຶ້ນ, ມະເຮັງໄດ້ແຜ່ລາມໄປສູ່ສ່ວນອື່ນໆຂອງຮ່າງກາຍແລ້ວ.

ນີ້ແມ່ນອາການທົ່ວໄປບາງຢ່າງ:

• ກ້ອນ: ກ້ອນທີ່ສາມາດຮູ້ສຶກໄດ້ຢູ່ຄໍ, ໜ້າເອິກ, ທ້ອງ, ຫຼື ກະດູກເຊີງກະໂຫຼກ. ໃນເດັກນ້ອຍ, ອາດຈະເຫັນກ້ອນສີຟ້າ ຫຼື ສີມ່ວງຫຼາຍໆກ້ອນຢູ່ໃຕ້ຜິວໜັງ.
• ຕາ: ຕາທີ່ເບິ່ງຄືວ່າຍື່ນອອກມາ, ມີສີດຳ/ສີຟ້າອ້ອມຮອບຕາ, ຄືກັບວ່າມີຮອຍຊ້ຳ.
• ອາການບໍ່ສະບາຍໃນກະເພາະອາຫານ: ຖອກທ້ອງ, ທ້ອງຜູກ, ເຈັບທ້ອງ, ສູນເສຍຄວາມຢາກອາຫານ.
• ອ່ອນເພຍ ແລະ ໜ້າຊີດ: ອ່ອນເພຍຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ, ໄອ, ໄຂ້. ຜິວໜັງຊີດ. ນີ້ແມ່ນຍ້ອນພະຍາດເລືອດຈາງ, ເຊິ່ງເປັນການຫຼຸດລົງຂອງເມັດເລືອດແດງ.
• ທ້ອງບວມ: ກະເພາະອາຫານໃຄ່ບວມ ແລະ ເຈັບ.
• ຫາຍໃຈຍາກ: ໂດຍສະເພາະໃນເດັກນ້ອຍ.
• ຈຸດອ່ອນ: ອ່ອນເພຍຢູ່ຂາ ແລະ ຕີນ, ຍ່າງຍາກ, ຫຼື ເປັນອຳມະພາດ.

ເມື່ອພະຍາດດັ່ງກ່າວແຜ່ລາມໄປ, ອາການຕ່າງໆອາດຈະປະກົດຂຶ້ນເຊັ່ນ:

• ຄວາມດັນເລືອດສູງ ແລະ ຫົວໃຈເຕັ້ນໄວ.
• ອາການເຈັບຢູ່ກະດູກ, ຫຼັງ, ຫຼື ຂາ.
• ມີບັນຫາກ່ຽວກັບຄວາມສົມດຸນຂອງຮ່າງກາຍ ແລະ ການເຄື່ອນໄຫວ.
• ການເຄື່ອນໄຫວຂອງຕາຢ່າງໄວວາ ແລະ ບໍ່ສາມາດຄວບຄຸມໄດ້.
• ອາການທີ່ເອີ້ນວ່າໂຣກ Horner ເຊິ່ງມີລັກສະນະໂດຍໜັງຕາຫ້ອຍລົງພຽງຂ້າງດຽວຂອງໃບໜ້າ, ຕານ້ອຍ ແລະ ເຫື່ອອອກຫຼຸດລົງ.

ທ່ານໝໍກວດພະຍາດນີ້ແນວໃດ?

ອາການນີ້ມັກຖືກກວດພົບໃນເດັກທີ່ມີອາຍຸຕ່ຳກວ່າ 5 ປີ. ບາງຄັ້ງ, ກ້ອນເນື້ອນີ້ສາມາດເຫັນໄດ້ເຖິງແມ່ນວ່າໃນລະຫວ່າງການສະແກນ ultrasound ໃນຂະນະທີ່ເດັກຍັງຢູ່ໃນທ້ອງ.

ທ່ານໝໍຂອງທ່ານຈະເຮັດການກວດຫຼາຍໆຄັ້ງເພື່ອຢືນຢັນການວິນິດໄສ.

ການກວດຮ່າງກາຍ

ກ່ອນອື່ນໝົດ, ທ່ານໝໍຈະກວດເດັກຢ່າງລະອຽດ. ເຂົາເຈົ້າຈະກວດຫາກ້ອນເນື້ອ ແລະ ຄວາມຜິດປົກກະຕິອື່ນໆ. ເຂົາເຈົ້າຍັງຈະກວດສຸຂະພາບທາງລະບົບປະສາດເພື່ອກວດສອບການເຮັດວຽກຂອງລະບົບປະສາດ, ປະຕິກິລິຍາ, ແລະ ການປະສານງານ.

ການກວດເລືອດ ແລະ ນໍ້າຍ່ຽວ

ການກວດເຫຼົ່ານີ້ລວມມີການກວດນັບເມັດເລືອດຄົບຖ້ວນ (CBC) ເພື່ອກວດຫາພະຍາດເລືອດຈາງ ແລະ ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງເລືອດອື່ນໆ, ແລະ ການກວດລະດັບຂອງສານເຄມີບາງຊະນິດທີ່ສະສົມຢູ່ໃນເລືອດ ແລະ ປັດສະວະເມື່ອມີມະເຮັງ.

ການກວດເນື້ອເຍື່ອ

ສິ່ງທີ່ເຮັດຢູ່ນີ້ແມ່ນການເອົາເນື້ອເຍື່ອນ້ອຍໆຈາກກ້ອນເນື້ອ ແລະ ກວດສອບມັນພາຍໃຕ້ກ້ອງຈຸລະທັດ. ນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ເຮັດໃຫ້ມັນແນ່ນອນ 100% ວ່າມັນແມ່ນ Neuroblastoma. ມັນຍັງກວດສອບວ່າຈຸລັງມະເຮັງໃນເນື້ອເຍື່ອນີ້ມີການປ່ຽນແປງພິເສດໃດໆໃນໂຄໂມໂຊມຂອງມັນຫຼືບໍ່. ຂໍ້ມູນນັ້ນມີຄວາມສຳຄັນຫຼາຍໃນການກຳນົດລະດັບຄວາມສ່ຽງ ແລະ ແຜນການປິ່ນປົວຂອງເດັກ.

ການກວດເນື້ອເຍື່ອໄຂກະດູກ

ໄຂກະດູກແມ່ນສ່ວນທີ່ເປັນຟອງນ້ຳພາຍໃນກະດູກໃຫຍ່ຂອງພວກເຮົາ. ນີ້ແມ່ນບ່ອນທີ່ເມັດເລືອດຂອງພວກເຮົາຖືກສ້າງຂຶ້ນ. ການກວດນີ້ແມ່ນເຮັດເພື່ອເບິ່ງວ່າມະເຮັງໄດ້ແຜ່ລາມໄປຫາໄຂກະດູກແລ້ວຫຼືບໍ່.

ການສະແກນຮູບພາບ

ການສະແກນຫຼາຍປະເພດແມ່ນເຮັດເພື່ອເບິ່ງວ່າມະເຮັງຢູ່ໃສ, ມັນໃຫຍ່ປານໃດ, ແລະມັນໄດ້ແຜ່ລາມໄປສູ່ບໍລິເວນອື່ນແລ້ວຫຼືບໍ່.

• ການສະແກນ CT: ສີຍ້ອມພິເສດຖືກສັກເຂົ້າໄປໃນຮ່າງກາຍ ແລະ ຖ່າຍຮູບ X-ray ຊຸດໜຶ່ງ.
• ການສະແກນ MRI: ໃຊ້ແມ່ເຫຼັກ ແລະ ຄື້ນວິທະຍຸເພື່ອຖ່າຍຮູບລະອຽດຂອງພາຍໃນຮ່າງກາຍ.
• ການສະແກນ MIBG: ນີ້ແມ່ນການສະແກນທີ່ສະເພາະກັບ Neuroblastoma. ໃນການສະແກນນີ້, ສານເຄມີທີ່ມີກຳມັນຕະພາບລັງສີທີ່ປອດໄພຈະຖືກສັກເຂົ້າໄປໃນຮ່າງກາຍ. ສານເຄມີນີ້ໄປຫາບໍລິເວນທີ່ຈຸລັງ Neuroblastoma ຕັ້ງຢູ່. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ເມື່ອເບິ່ງດ້ວຍກ້ອງຖ່າຍຮູບພິເສດ, ມັນສາມາດເຫັນໄດ້ຢ່າງຊັດເຈນວ່າມະເຮັງໄດ້ແຜ່ລາມໄປໃນຮ່າງກາຍ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ປະມານ 10% ຂອງຈຸລັງມະເຮັງໃນເດັກບໍ່ດູດຊຶມ MIBG ນີ້. ໃນກໍລະນີດັ່ງກ່າວ, ການສະແກນປະເພດອື່ນທີ່ເອີ້ນວ່າ 'PET scan' ຖືກນໍາໃຊ້.
• ການສະແກນດ້ວຍ ultrasound ແລະ X-ray: ສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນໃຊ້ຕົ້ນຕໍເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຄວາມຄິດທີ່ຫຍາບຄາຍກ່ຽວກັບສະຖານທີ່ຂອງເນື້ອງອກ ແລະ ຜົນກະທົບຂອງມັນຕໍ່ອະໄວຍະວະອ້ອມຂ້າງ.

ມີວິທີການປິ່ນປົວຫຍັງແດ່ສຳລັບ Neuroblastoma?

ການປິ່ນປົວແມ່ນຂຶ້ນກັບອາຍຸຂອງເດັກ, ໄລຍະຂອງພະຍາດ, ລະດັບຄວາມສ່ຽງ, ແລະ ຕຳແໜ່ງຂອງເນື້ອງອກ. ທີມງານແພດຈະເຮັດວຽກຮ່ວມກັບທ່ານເພື່ອພັດທະນາແຜນການປິ່ນປົວທີ່ດີທີ່ສຸດສຳລັບລູກຂອງທ່ານ.

ການປິ່ນປົວຕາມລະດັບຄວາມສ່ຽງ

• ໂຣກເນື້ອງອກໃນສະໝອງທີ່ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່າ: ເດັກນ້ອຍບາງຄົນໃນໝວດນີ້, ໂດຍສະເພາະຜູ້ທີ່ມີອາຍຸຕ່ຳກວ່າ 6 ເດືອນ, ອາດຈະຖືກຕິດຕາມໂດຍທ່ານໝໍໂດຍບໍ່ຕ້ອງໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວໃດໆ. ນີ້ແມ່ນຍ້ອນວ່າເນື້ອງອກບາງຊະນິດຈະຫາຍໄປເອງໂດຍບໍ່ຕ້ອງໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວໃດໆ. ເດັກຄົນອື່ນໆອາດຈະຕ້ອງການການຜ່າຕັດ, ການປິ່ນປົວດ້ວຍທາງເຄມີ, ຫຼືທັງສອງຢ່າງເພື່ອເອົາເນື້ອງອກອອກ.
• ມະເຮັງເນື້ອງອກໃນສະໝອງທີ່ມີຄວາມສ່ຽງປານກາງ: ເດັກເຫຼົ່ານີ້ມັກຈະໄດ້ຮັບການຜ່າຕັດເພື່ອເອົາເນື້ອງອກອອກ. ຖ້າມັນໄດ້ແຜ່ລາມໄປຫາຕ່ອມນ້ຳເຫຼືອງ, ພວກເຂົາກໍ່ຈະຖືກຜ່າຕັດອອກເຊັ່ນກັນ. ການປິ່ນປົວດ້ວຍທາງເຄມີແມ່ນໃຫ້ຫຼັງການຜ່າຕັດ. ບາງຄັ້ງ, ການປິ່ນປົວດ້ວຍທາງເຄມີອາດຈະຖືກໃຫ້ກ່ອນການຜ່າຕັດເພື່ອເຮັດໃຫ້ເນື້ອງອກຫົດຕົວ.
• ມະເຮັງເນື້ອງອກສະໝອງທີ່ມີຄວາມສ່ຽງສູງ: ເດັກເຫຼົ່ານີ້ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວປະສົມປະສານກັນ. ອັນນີ້ອາດຈະປະກອບມີການປິ່ນປົວດ້ວຍທາງເຄມີ, ການຜ່າຕັດ, ການປິ່ນປົວດ້ວຍທາງເຄມີໃນປະລິມານສູງພ້ອມກັບການປ່ຽນຖ່າຍສະເຕັມເຊລ, ການຮັງສີ, ແລະ ການປິ່ນປົວດ້ວຍພູມຕ້ານທານ.

ຂໍໃຫ້ຮຽນຮູ້ເພີ່ມເຕີມກ່ຽວກັບວິທີການປິ່ນປົວ.

ມັນເປັນສິ່ງສຳຄັນຫຼາຍທີ່ທ່ານຕ້ອງເຂົ້າໃຈຢ່າງຈະແຈ້ງກ່ຽວກັບການປິ່ນປົວທີ່ກຳລັງໃຫ້ລູກຂອງທ່ານ ແລະ ສິ່ງທີ່ພວກມັນຈະກ່ຽວຂ້ອງ.

ມີໂອກາດຮັກສາພະຍາດນີ້ໄດ້ຫຼາຍປານໃດ? (ການຄາດຄະເນ)

ນີ້ແມ່ນຄຳຖາມທີ່ໃຫຍ່ທີ່ສຸດໃນໃຈຂອງພໍ່ແມ່ທຸກຄົນ. ອັດຕາການຟື້ນຕົວຂອງເດັກທີ່ເປັນໂຣກເນື້ອງອກໃນສະໝອງແຕກຕ່າງກັນ.

• ອັດຕາການຟື້ນຕົວແມ່ນສູງຫຼາຍສຳລັບເດັກທີ່ ຢູ່ໃນໝວດຄວາມສ່ຽງຕໍ່າ ຫຼື ປານກາງ , ໂດຍສະເພາະເດັກນ້ອຍ. ປະມານ 90% - 95% ຂອງເດັກຟື້ນຕົວໄດ້ຢ່າງສົມບູນ.
• ອັດຕາການຟື້ນຕົວຂອງເດັກທີ່ມີອາຍຸຫຼາຍກວ່າໃນ ກຸ່ມທີ່ມີຄວາມສ່ຽງສູງ ແມ່ນປະມານ 60% .

ແຕ່ຢ່າຍອມແພ້ຄວາມຫວັງ. ທ່ານໝໍ ແລະ ນັກຄົ້ນຄວ້າພະຍາຍາມຊອກຫາວິທີການປິ່ນປົວທີ່ມີປະສິດທິພາບຫຼາຍຂຶ້ນສຳລັບເດັກກຸ່ມທີ່ມີຄວາມສ່ຽງສູງນີ້ຢູ່ສະເໝີ. ມີວິທີການປິ່ນປົວໃໝ່ໆຫຼາຍຢ່າງທີ່ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນຜົນໄດ້ຮັບທີ່ປະສົບຜົນສຳເລັດແລ້ວ.

ພະຍາດນີ້ສາມາດປ້ອງກັນໄດ້ບໍ?

ແຕ່ຫນ້າເສຍດາຍ, ບໍ່ມີວິທີໃດທີ່ຈະປ້ອງກັນພະຍາດ Neuroblastoma ໄດ້. ຖ້າທ່ານຫຼືຄູ່ນອນຂອງທ່ານເຄີຍເປັນພະຍາດນີ້ຕອນຍັງເປັນເດັກນ້ອຍ, ຫຼືຖ້າມີຄົນໃນຄອບຄົວຂອງທ່ານມີປະຫວັດເປັນພະຍາດນີ້, ໃຫ້ປຶກສາກັບທ່ານໝໍຂອງທ່ານກ່ຽວກັບເລື່ອງນີ້. ແຕ່ຈົ່ງຈື່ໄວ້ວ່າ ພະຍາດ Neuroblastoma ທີ່ສືບທອດມາແມ່ນຫາຍາກຫຼາຍ (ພຽງແຕ່ 1% - 2%).

ຂ້ອຍຄວນໄປພົບແພດເວລາໃດ?

ຖ້າທ່ານສົງໃສວ່າລູກຂອງທ່ານມີອາການໃດໜຶ່ງທີ່ພວກເຮົາໄດ້ສົນທະນາກັນມາ, ຢ່າຊັກຊ້າ ແລະ ໄປພົບແພດໂດຍໄວທີ່ສຸດ. ໃນກໍລະນີດັ່ງກ່າວ, ການວິນິດໄສ ແລະ ການປິ່ນປົວແຕ່ຫົວທີສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຕໍ່ການຟື້ນຕົວຂອງເດັກ.

ເມື່ອເດັກຖືກກວດພົບວ່າເປັນມະເຮັງ, ມັນອາດຈະເປັນເລື່ອງຍາກສຳລັບທຸກຄົນໃນຄອບຄົວທີ່ຈະຮັບມື. ມັນເປັນເລື່ອງທີ່ໜ້າຕົກໃຈຫຼາຍ. ແຕ່ທ່ານບໍ່ໄດ້ຢູ່ຄົນດຽວ. ທ່ານໝໍ, ພະຍາບານ ແລະ ພະນັກງານທີ່ປິ່ນປົວເດັກເຫຼົ່ານີ້ມີຄວາມອຸທິດຕົນຫຼາຍ. ນອກຈາກນີ້, ໃຫ້ຖາມທ່ານໝໍຂອງທ່ານກ່ຽວກັບກຸ່ມສະໜັບສະໜູນທີ່ທ່ານສາມາດລົມກັບພໍ່ແມ່ຄົນອື່ນໆທີ່ມີປະສົບການທີ່ຄ້າຍຄືກັນ. ການແບ່ງປັນປະສົບການ ແລະ ການຟັງເລື່ອງລາວຂອງຄົນອື່ນສາມາດເປັນແຫຼ່ງຄວາມເຂັ້ມແຂງທີ່ດີສຳລັບທ່ານ.