ລູກສາວຂອງເຈົ້າຕ່ຳບໍ? ໄວໜຸ່ມສາວຊ້າບໍ? ມັນອາດຈະເປັນໂຣກເທີເນີບໍ?

ເຈົ້າຄິດວ່າລູກສາວຂອງເຈົ້າຕ່ຳກວ່າເດັກຄົນອື່ນໆບໍ? ເຈົ້າກັງວົນບໍ່ວ່າຮ່າງກາຍຂອງລາວບໍ່ປ່ຽນແປງຄືກັບເດັກຄົນອື່ນໆທີ່ມີອາຍຸເທົ່າກັນກັບລາວ, ຊຶ່ງໝາຍຄວາມວ່າລາວເລີ່ມເປັນໄວໜຸ່ມຊ້າ? ບາງຄັ້ງສາເຫດຂອງສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ອາດເປັນສະພາບທີ່ພວກເຮົາບໍ່ຄ່ອຍໄດ້ຍິນຫຼາຍ, ແຕ່ມັນສຳຄັນຫຼາຍທີ່ຕ້ອງຮູ້. ມື້ນີ້ພວກເຮົາກຳລັງເວົ້າກ່ຽວກັບສະພາບໜຶ່ງດັ່ງກ່າວ, ຄືໂຣກເທີເນີ. ການຮູ້ເຖິງເລື່ອງນີ້ຈະຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານໃຫ້ການດູແລລູກຂອງເຈົ້າໄດ້ດີທີ່ສຸດ.

ໂຣກ Turner ແມ່ນຫຍັງ?

ເວົ້າງ່າຍໆ, ຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາປະກອບດ້ວຍຈຸລັງນ້ອຍໆ. ແຕ່ລະຈຸລັງເຫຼົ່ານີ້ມີແບບແຜນທີ່ກຳນົດທຸກຢ່າງຕັ້ງແຕ່ຮູບຮ່າງ, ຄວາມສູງ, ແລະສີຜິວຂອງພວກເຮົາ. ພວກເຮົາເອີ້ນສິ່ງນີ້ ວ່າໂຄໂມໂຊມ ແບບແຜນ.

ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວ, ຈຸລັງຂອງເດັກຍິງມີໂຄໂມໂຊມເຫຼົ່ານີ້ 23 ຄູ່. ໂຄໂມໂຊມຄູ່ທີ 23 ທີ່ກຳນົດເພດແມ່ນ 'X' ແລະ 'X' (XX). ນີ້ໝາຍຄວາມວ່າເດັກຍິງມີໂຄໂມໂຊມ X ສອງໂຕ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ເດັກຍິງທີ່ເປັນໂຣກ Turner ຈະຂາດໂຄໂມໂຊມ X ໜຶ່ງໃນສອງໂຕນີ້ທັງໝົດ ຫຼື ບາງສ່ວນ .

ນີ້ແມ່ນອາການທີ່ເກີດມາແຕ່ກຳເນີດທີ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ເດັກຍິງເທົ່ານັ້ນ. ບໍ່ແມ່ນເດັກທຸກຄົນທີ່ເປັນພະຍາດນີ້ຈະຄືກັນ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ມີສອງລັກສະນະຫຼັກທີ່ພົບເຫັນທົ່ວໄປຄື:

1. ຄວາມສູງຕໍ່າ

2. ຮວຍໄຂ່ບໍ່ເຮັດວຽກຢ່າງຖືກຕ້ອງ

ສະພາບການນີ້ມັກເກີດຂຶ້ນໃນເດັກຜູ້ຍິງປະມານໜຶ່ງໃນ 2,000 ຫຼື 2,500 ຄົນ.

ເຫດຜົນຂອງສະຖານະການນີ້ແມ່ນຫຍັງ?

ສິ່ງທຳອິດທີ່ຕ້ອງເວົ້າ ຄື ນີ້ບໍ່ແມ່ນສິ່ງທີ່ເປັນຄວາມຜິດຂອງແມ່ ຫຼື ພໍ່ . ມັນເກີດຂຶ້ນໂດຍບັງເອີນທັງໝົດ. ນັ້ນຄື ເມື່ອເດັກນ້ອຍຖືພາ, ອາດຈະມີຄວາມແຕກຕ່າງໃນໄຂ່ຈາກແມ່ ຫຼື ອະສຸຈິຈາກພໍ່, ຫຼື ອາດຈະມີການປ່ຽນແປງໃນໂຄໂມໂຊມ X ໃນໄລຍະຕົ້ນໆຂອງການພັດທະນາຂອງລູກໃນທ້ອງ. ນັກຄົ້ນຄວ້າຍັງບໍ່ຮູ້ແນ່ນອນວ່າສາເຫດຂອງສິ່ງນີ້ແມ່ນຫຍັງ.

ມີສອງປະເພດຫຼັກຂອງສະພາບການນີ້.

• ໂຄໂມໂຊມ X ດຽວ: ນີ້ແມ່ນການບໍ່ມີໂຄໂມໂຊມ X ພຽງອັນດຽວຢ່າງສົມບູນ. ນີ້ແມ່ນປະເພດທີ່ຮ້າຍແຮງກວ່າ ແລະ ມີອາການຫຼາຍກວ່າ.
• ໂຣກ Mosaic Turner: ໃນສະພາບນີ້, ບາງຈຸລັງໃນຮ່າງກາຍມີໂຄໂມໂຊມ X ທັງສອງ, ແຕ່ຈຸລັງອື່ນໆມີພຽງແຕ່ໂຄໂມໂຊມດຽວ. ສິ່ງນີ້ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດອາການເບົາບາງບາງຢ່າງ. ບາງຄັ້ງ, ອາການອາດຈະບໍ່ຖືກກວດພົບ.

ອາການຂອງເດັກທີ່ເປັນໂຣກ Turner ແມ່ນຫຍັງ?

ເດັກບາງຄົນສະແດງອາການຕັ້ງແຕ່ຍັງນ້ອຍ, ໃນຂະນະທີ່ຄົນອື່ນໆສັງເກດເຫັນອາການເມື່ອພວກເຂົາມີອາຍຸຫຼາຍຂຶ້ນເລັກນ້ອຍ. ບາງຄັ້ງອາການກໍ່ບໍ່ຮຸນແຮງຫຼາຍ. ດັ່ງນັ້ນ, ມີບາງຄັ້ງທີ່ອາການດັ່ງກ່າວຖືກຄົ້ນພົບເຖິງແມ່ນວ່າຈະຮອດໄວຜູ້ໃຫຍ່ແລ້ວກໍຕາມ. ໃຫ້ພວກເຮົາແບ່ງອາການເຫຼົ່ານີ້ອອກເປັນຫຼາຍປະເພດ.

ມັນເປັນໄປໄດ້ບໍທີ່ຈະຮູ້ກ່ອນທີ່ລູກຈະເກີດ?

ແມ່ນແລ້ວ, ບາງຄັ້ງການກວດທີ່ເຮັດໃນລະຫວ່າງການຖືພາສາມາດໃຫ້ຂໍ້ຄຶດກ່ຽວກັບເລື່ອງນີ້ໄດ້.

• ທ່ານໝໍອາດຈະສົງໃສວ່າມີບາງສິ່ງບາງຢ່າງໃນລະຫວ່າງການສະແກນ ultrasound: ບັນຫາກ່ຽວກັບຫົວໃຈຂອງເດັກ, ບັນຫາໝາກໄຂ່ຫຼັງ, ຫຼື ການສະສົມຂອງນ້ຳຢູ່ຫຼັງຄໍ.
• ການກວດພັນທຸກໍາ: ສະພາບການນີ້ສາມາດກວດພົບໄດ້ຜ່ານການກວດພັນທຸກໍາບາງຢ່າງທີ່ປະຕິບັດໃນລະຫວ່າງການຖືພາ.

ອາການຕ່າງໆທີ່ປາກົດຂຶ້ນໃນເວລາເກີດ ຫຼື ໃນຊ່ວງໄວເດັກ

ອາການເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ໄດ້ປາກົດໃນແບບດຽວກັນສຳລັບທຸກຄົນ, ແຕ່ທ່ານສາມາດເຫັນໄດ້ບໍ່ຫຼາຍປານໃດ.

ອາການທີ່ສັງເກດເຫັນໃນໄວເດັກ, ໄວລຸ້ນ, ແລະ ໄວຜູ້ໃຫຍ່

ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນລັກສະນະທີ່ພໍ່ແມ່ຄວນເອົາໃຈໃສ່ຫຼາຍທີ່ສຸດ.

• ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງການເຕີບໂຕ: ຄວາມລົ້ມເຫຼວໃນການເຕີບໃຫຍ່ສູງຕາມອາຍຸ. ສິ່ງນີ້ມັກຈະເຫັນໄດ້ຊັດເຈນປະມານອາຍຸ 5 ປີ.
• ການຂາດການເຕີບໂຕຢ່າງໄວວາ: ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວ, ເດັກນ້ອຍຈະມີໄລຍະເວລາທີ່ຄວາມສູງເພີ່ມຂຶ້ນຢ່າງກະທັນຫັນເມື່ອເຂົາເຈົ້າເຕີບໃຫຍ່ຂຶ້ນ. ເດັກເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ມີໄລຍະເວລາເຫຼົ່ານັ້ນ.
• ການເປັນໜຸ່ມສາວຊ້າ ຫຼື ບໍ່ມີໄວ: ນີ້ແມ່ນໜຶ່ງໃນອາການຫຼັກ. ອາດຈະເກີດອາການຕ່າງໆເຊັ່ນ: ການເຕີບໂຕຂອງເຕົ້ານົມ ແລະ ປະຈຳເດືອນ.
• ລະດັບຮໍໂມນຕໍ່າ: ລະດັບຮໍໂມນເພດຕໍ່າເຊັ່ນ: ເອສໂຕຣເຈນ.
• ຄວາມບໍ່ພຽງພໍຂອງຮວຍໄຂ່ຂັ້ນຕົ້ນ: ຮວຍໄຂ່ມີຂະໜາດນ້ອຍຫຼາຍ. ພວກມັນອາດຈະຢຸດເຮັດວຽກຫຼັງຈາກສອງສາມປີ, ຫຼືພວກມັນອາດຈະບໍ່ເຮັດວຽກຕັ້ງແຕ່ເກີດ.
• ການເປັນຫມັນ: ເນື່ອງຈາກຮວຍໄຂ່ບໍ່ເຮັດວຽກ, ມັນຈຶ່ງບໍ່ສາມາດມີລູກໄດ້ຕາມທຳມະຊາດ.

ອາການແຊກຊ້ອນດ້ານສຸຂະພາບອື່ນໆທີ່ສາມາດມາພ້ອມກັບສະພາບການນີ້ແມ່ນຫຍັງ?

ເດັກທີ່ເປັນໂຣກ Turner ມີຄວາມສ່ຽງສູງທີ່ຈະເກີດບັນຫາສຸຂະພາບອື່ນໆ, ສະນັ້ນມັນຈຶ່ງມີຄວາມສຳຄັນຫຼາຍທີ່ຈະຕ້ອງໄດ້ຮັບການກວດສຸຂະພາບເປັນປະຈຳ ແລະ ລະມັດລະວັງກ່ຽວກັບເລື່ອງນີ້.

ທ່ານໝໍຈະພົບເລື່ອງນີ້ໄດ້ແນວໃດ?

ໂຣກ Turner ສາມາດກວດຫາໄດ້ກ່ອນ ຫຼື ຫຼັງເກີດ.

• ກ່ອນເກີດ:
• NIPT (ການກວດກ່ອນເກີດທີ່ບໍ່ແມ່ນການຜ່າຕັດ): ການກວດເພື່ອຊອກຫາບັນຫາທາງພັນທຸກໍາໃນເດັກໂດຍການກວດເລືອດຂອງແມ່ໃນລະຫວ່າງການຖືພາ.
• ການສະແກນ: ດັ່ງທີ່ໄດ້ກ່າວມາກ່ອນໜ້ານີ້, ຄວາມສົງໄສອາດຈະເກີດຂຶ້ນໂດຍອີງໃສ່ລັກສະນະທີ່ເຫັນໃນການສະແກນ.
• ການກວດນ້ຳຄອດລູກ ແລະ CVS: ການກວດເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນການກວດຢືນຢັນ. ການກວດເຫຼົ່ານີ້ກ່ຽວຂ້ອງກັບການເກັບຕົວຢ່າງນ້ຳຄອດລູກ ຫຼື ຊິ້ນສ່ວນຂອງຮກ ແລະ ການກວດທາງພັນທຸກຳ. ການກວດເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຖືກຕ້ອງ 100%.

• ຫຼັງຈາກເກີດລູກ:
• ການທົດສອບ Karyotyping: ນີ້ແມ່ນການທົດສອບທີ່ສຳຄັນທີ່ສຸດ. ການທົດສອບທາງພັນທຸກໍາທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການເກັບເລືອດຈໍານວນໜ້ອຍ. ສິ່ງນີ້ສາມາດກໍານົດໄດ້ຢ່າງຖືກຕ້ອງວ່າໂຄໂມໂຊມ X ຫາຍໄປຫຼືບໍ່.

ມີວິທີການປິ່ນປົວຫຍັງແດ່ສຳລັບສິ່ງນີ້?

ໂຣກ Turner ບໍ່ແມ່ນພະຍາດທີ່ປິ່ນປົວໃຫ້ຫາຍຂາດໄດ້ຢ່າງສົມບູນ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ,ມີວິທີການປິ່ນປົວທີ່ດີຫຼາຍຢ່າງທີ່ສາມາດຄວບຄຸມອາການ ແລະ ຊ່ວຍໃຫ້ເດັກມີຊີວິດທີ່ເປັນປົກກະຕິໄດ້.

ການປິ່ນປົວສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຮໍໂມນ.

• ການປິ່ນປົວດ້ວຍຮໍໂມນການຈະເລີນເຕີບໂຕຂອງມະນຸດ: ນີ້ແມ່ນການສັກຢາທຸກໆມື້. ສິ່ງນີ້ສາມາດຊ່ວຍເພີ່ມຄວາມສູງຂອງເດັກໄດ້ຫຼາຍ. ຖ້າເລີ່ມຕົ້ນຕັ້ງແຕ່ຍັງນ້ອຍ, ມັນສາມາດເພີ່ມຄວາມສູງສຸດທ້າຍຂອງເດັກໄດ້ພຽງແຕ່ສອງສາມນິ້ວເທົ່ານັ້ນ.
• ການປິ່ນປົວດ້ວຍຮໍໂມນເອສໂຕຣເຈນ: ນີ້ແມ່ນສິ່ງຈຳເປັນສຳລັບເດັກຫຼາຍຄົນທີ່ເປັນໂຣກເທີເນີເພື່ອບັນລຸໄວໜຸ່ມສາວ. ມັນຊ່ວຍໃນການພັດທະນາເຕົ້ານົມ ແລະ ຮອບວຽນປະຈຳເດືອນ. ມັນຍັງຊ່ວຍເສີມສ້າງກະດູກ ແລະ ປັບປຸງສຸຂະພາບຫົວໃຈ. ການປິ່ນປົວນີ້ມັກຈະດຳເນີນຕໍ່ໄປຈົນກວ່າຈະໝົດປະຈຳເດືອນ.
• ການປິ່ນປົວດ້ວຍໂປຣເຈສຕິນ: ການປິ່ນປົວດ້ວຍ ວິທີນີ້ເລີ່ມຕົ້ນຫຼັງຈາກເລີ່ມມີຮໍໂມນເອສໂຕຣເຈນສອງສາມປີ. ວິທີນີ້ຊ່ວຍຮັກສາຮອບວຽນປະຈຳເດືອນຕາມທຳມະຊາດ.

ນອກເໜືອໄປຈາກການປິ່ນປົວເຫຼົ່ານີ້, ຖ້າທ່ານມີບັນຫາສຸຂະພາບທີ່ໄດ້ກ່າວມາກ່ອນໜ້ານີ້ (ຫົວໃຈ, ໝາກໄຂ່ຫຼັງ), ທ່ານຄວນຊອກຫາການປິ່ນປົວຈາກຜູ້ຊ່ຽວຊານ.

ຂ້ອຍຄວນເບິ່ງແຍງລູກຂອງຂ້ອຍແນວໃດ?

ສິ່ງທີ່ສຳຄັນທີ່ສຸດແມ່ນການວິນິດໄສພະຍາດ ແລະ ເລີ່ມການປິ່ນປົວແຕ່ຫົວທີ.

ຍິ່ງເລີ່ມການປິ່ນປົວດ້ວຍຮໍໂມນໄວເທົ່າໃດ, ຜົນໄດ້ຮັບກໍ່ຈະດີຂຶ້ນເທົ່ານັ້ນ. ນອກຈາກນັ້ນ, ເດັກນ້ອຍເຫຼົ່ານີ້ຍັງຕ້ອງໄດ້ຮັບການກວດສຸຂະພາບເປັນປະຈຳ.

ນອກຈາກນັ້ນ, ທ່ານ ໝໍ ແນະນຳວ່າ:

• ການກວດຄັດກອງຄວາມພິການທາງດ້ານການຮຽນຮູ້: ເມື່ອເດັກກວດພົບບັນຫາເຫຼົ່ານີ້ຕັ້ງແຕ່ຍັງນ້ອຍ, ສາມາດປຶກສາກັບຄູໄດ້ ແລະ ສາມາດແນະນຳວິທີການສອນໃຫ້ເໝາະສົມກັບຄວາມຕ້ອງການຂອງເດັກ.
• ຊອກຫາຄວາມຊ່ວຍເຫຼືອຈາກ ທີ່ປຶກສາດ້ານສຸຂະພາບຈິດ : ມັນເປັນສິ່ງສຳຄັນຫຼາຍທີ່ຈະຊອກຫາຄວາມຊ່ວຍເຫຼືອຈາກຜູ້ໃດຜູ້ໜຶ່ງເຊັ່ນ: ນັກຈິດຕະວິທະຍາເດັກ. ສິ່ງນີ້ສາມາດໃຫ້ຄວາມເຂັ້ມແຂງອັນຍິ່ງໃຫຍ່ໃນການຈັດການກັບບັນຫາຕ່າງໆເຊັ່ນ: ບັນຫາທາງສັງຄົມ, ຄວາມນັບຖືຕົນເອງຕໍ່າ, ຄວາມກັງວົນ, ແລະ ອາການຊຶມເສົ້າ.

ເດັກທີ່ເປັນພະຍາດນີ້ອາດຈະມີອາຍຸຍືນສະເລ່ຍສັ້ນກວ່າຄົນທົ່ວໄປເລັກນ້ອຍ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ດ້ວຍການປິ່ນປົວທາງການແພດ ແລະ ການກວດທີ່ເໝາະສົມ, ຫຼາຍຄົນສາມາດມີຊີວິດທີ່ເປັນປົກກະຕິ ແລະ ຄົບຖ້ວນໄດ້ .