ທ່ານຮູ້ສຶກຄືກັບວ່າສາຍຕາ ແລະ ຮ່າງກາຍຂອງທ່ານກຳລັງເສື່ອມໂຊມບໍ? ລອງມາເວົ້າກ່ຽວກັບພະຍາດ Neuromyelitis Optica (NMO) ກັນເທາະ!

ບາງຄັ້ງເຈົ້າສັງເກດເຫັນການປ່ຽນແປງໃນວິໄສທັດຂອງເຈົ້າຢ່າງກະທັນຫັນບໍ, ຫຼືຮູ້ສຶກວ່າບາງສ່ວນຂອງຮ່າງກາຍຂອງເຈົ້າມຶນຊາ ຫຼື ບໍ່ມີຊີວິດຊີວາ? ບາງທີຕາຂອງເຈົ້າອາດຈະເຈັບ, ຫຼືເຈົ້າຮູ້ສຶກວ່າມັນຍາກທີ່ຈະຍ່າງ? ອາດມີເຫດຜົນໜຶ່ງສຳລັບສິ່ງເຫຼົ່ານີ້, ແລະມື້ນີ້ພວກເຮົາຈະມາເວົ້າກ່ຽວກັບພະຍາດທີ່ຫາຍາກໜ້ອຍໜຶ່ງ, ແຕ່ສຳຄັນຫຼາຍສຳລັບພວກເຮົາທຸກຄົນທີ່ຄວນຮັບຮູ້. ນັ້ນຄື ພະຍາດ neuromyelitis optica, ຫຼືພວກເຮົາເອີ້ນມັນວ່າ '(NMO)'.

Neuromyelitis Optica ແມ່ນຫຍັງ?

ເວົ້າງ່າຍໆ, ພະຍາດ Neuromyelitis Optica (NMO) ເປັນ ພະຍາດຊໍາເຮື້ອໄລຍະຍາວ. ສ່ວນຫຼາຍແລ້ວມັນສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ວິໄສທັດ ແລະ ຄວາມສາມາດໃນການເຄື່ອນໄຫວຮ່າງກາຍຂອງທ່ານ. ລອງນຶກພາບວ່າລະບົບປ້ອງກັນຂອງຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາເອງ, ລະບົບພູມຕ້ານທານ, ເລີ່ມໂຈມຕີສ່ວນຕ່າງໆຂອງລະບົບປະສາດຂອງພວກເຮົາເອງໂດຍຜິດພາດ. ນັ້ນແມ່ນສິ່ງທີ່ພວກເຮົາເອີ້ນວ່າພະຍາດພູມຕ້ານທານຕົນເອງ. ສະນັ້ນ, NMO ແມ່ນພະຍາດໜຶ່ງໃນນັ້ນ.

ພະຍາດນີ້ໄດ້ຖືກເອີ້ນດ້ວຍຊື່ຕ່າງໆຕາມການເວລາ. ໃນເບື້ອງຕົ້ນມັນຖືກເອີ້ນວ່າພະຍາດ Devic, ຕາມຊື່ນັກປະສາດວິທະຍາຊາວຝຣັ່ງ Eugene Devic, ຜູ້ທີ່ໄດ້ອະທິບາຍມັນເປັນຄົນທຳອິດ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ໃນປີ 2015, ທີມງານຜູ້ຊ່ຽວຊານສາກົນໄດ້ຕັ້ງຊື່ມັນວ່າ Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder (NMOSD). ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ທ່ານໝໍສ່ວນໃຫຍ່ ແລະ ຄົນອື່ນໆຍັງເອີ້ນມັນວ່າ NMO.

ໃນອະດີດ, ຜູ້ຊ່ຽວຊານຄິດວ່າ NMO ເປັນພະຍາດ multiple sclerosis (MS) ທີ່ຫາຍາກ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ປະຈຸບັນມັນເປັນທີ່ຊັດເຈນແລ້ວວ່າ ມັນເປັນພະຍາດທີ່ແຍກຕ່າງຫາກ ແລະ ເປັນອິດສະຫຼະຈາກ MS .

ໃຜມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະເປັນໂຣກ neuromyelitis optica (NMO) ຫຼາຍກວ່າ?

ສະພາບການນີ້ ມັກພົບຫຼາຍໃນແມ່ຍິງ. ປະມານ 80% ຫາ 90% ຂອງຄົນເຈັບແມ່ນແມ່ຍິງ. ມັນມັກຈະມີຜົນກະທົບຕໍ່ຄົນທີ່ມີອາຍຸລະຫວ່າງ 30 ຫາ 40 ປີ. ມັນຫາຍາກຫຼາຍທີ່ເດັກນ້ອຍຈະເປັນໂຣກ NMO, ຊຶ່ງໝາຍຄວາມວ່າມີພຽງຈຳນວນໜ້ອຍ, ປະມານ 5% ຂອງຄົນເຈັບທັງໝົດ.

ເຖິງແມ່ນວ່າຄົນທຸກເຊື້ອຊາດ ຫຼື ຊົນເຜົ່າສາມາດເປັນພະຍາດ NMO ໄດ້, ແຕ່ມັນບໍ່ໄດ້ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ທຸກຄົນໃນລັກສະນະດຽວກັນ. ຄົນທີ່ມີເຊື້ອສາຍອາຟຣິກາ, ໂດຍສະເພາະຜູ້ທີ່ມີເຊື້ອສາຍ Afro-Caribbean, ມີຄວາມສ່ຽງສູງກວ່າ. ມັນຍັງສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຄົນທີ່ມີເຊື້ອສາຍອາຊີໄດ້.

ອາການນີ້ເອີ້ນວ່າ "(NMO)" ທົ່ວໄປປານໃດ?

ໃນຄວາມເປັນຈິງ, ພະຍາດ NMO ເປັນ ພະຍາດທີ່ຫາຍາກຫຼາຍ. ມັນມັກຈະມີຜົນກະທົບຕໍ່ປະມານ 0.3 ຫາ 4.4 ຕໍ່ປະຊາກອນ 100,000 ຄົນ. ນັ້ນໝາຍຄວາມວ່າອາດຈະມີຄົນເຈັບລະຫວ່າງ 24,000 ຫາ 350,600 ຄົນທົ່ວໂລກ.

"(NMO)" ນີ້ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຮ່າງກາຍຂອງຂ້ອຍແນວໃດ?

ເພື່ອເຂົ້າໃຈວ່າ NMO ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ທ່ານແນວໃດ, ມັນເປັນປະໂຫຍດທີ່ຈະມີຄວາມເຂົ້າໃຈເລັກນ້ອຍກ່ຽວກັບລະບົບປະສາດຂອງພວກເຮົາ. ລະບົບປະສາດຂອງພວກເຮົາປະກອບດ້ວຍສະໝອງ ແລະ ກະດູກສັນຫຼັງ. ໃນຄວາມເປັນຈິງ, ແມ່ນແຕ່ເສັ້ນປະສາດຕາທີ່ຊ່ວຍໃຫ້ພວກເຮົາເຫັນກໍ່ເປັນສ່ວນໜຶ່ງຂອງສະໝອງ.

ເມື່ອເຮົາເອົາສະໝອງ ແລະ ກະດູກສັນຫຼັງມາລວມກັນ, ເຮົາເອີ້ນມັນວ່າລະບົບປະສາດສ່ວນກາງ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ເຄືອຂ່າຍຂອງເສັ້ນປະສາດທີ່ຂະຫຍາຍໄປທົ່ວຮ່າງກາຍຈະຖືກເອີ້ນວ່າລະບົບປະສາດສ່ວນປາຍ.

ລະບົບປະສາດຂອງພວກເຮົານຳເອົາຂໍ້ມູນໄປຫາ ແລະ ມາຈາກສະໝອງ. ສິ່ງນີ້ເຮັດຜ່ານສັນຍານທາງເຄມີ ແລະ ໄຟຟ້າ. ສັນຍານເຫຼົ່ານີ້ເດີນທາງຜ່ານຈຸລັງພິເສດທີ່ເອີ້ນວ່າ ເຊວປະສາດ.

ສ່ວນທີ່ສຳຄັນທີ່ສຸດຂອງທຸກໆເຊວປະສາດແມ່ນ axon. ນີ້ຄືກັບແຂນຂອງເຊວປະສາດ. ສັນຍານໄຟຟ້າຈະຖືກນຳໄປຕາມ axon ນີ້. ຢູ່ປາຍສຸດຂອງ axon ແມ່ນສ່ວນທີ່ເອີ້ນວ່າ synapses. ນີ້ແມ່ນບ່ອນທີ່ສັນຍານໄຟຟ້າກາຍເປັນສັນຍານເຄມີ. synapses ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນບ່ອນທີ່ເຊວປະສາດເຊື່ອມຕໍ່ ແລະ ສື່ສານກັບເຊວປະສາດອື່ນໆ.

ອ້ອມຮອບ axon ນີ້ ແມ່ນເປືອກປ້ອງກັນບາງໆທີ່ເອີ້ນວ່າ myelin. ອັນນີ້ປະກອບດ້ວຍສານປະກອບເຄມີທີ່ມີໄຂມັນ. ເປືອກ myelin ຊ່ວຍໃຫ້ສັນຍານໄຟຟ້າເດີນທາງໄປຕາມ axon ແລະປ້ອງກັນຄວາມເສຍຫາຍຕໍ່ axon. (NMO) ແມ່ນພະຍາດ demyelinating ທີ່ທໍາລາຍເປືອກ myelin. ນີ້ຄ້າຍຄືກັບວິທີທີ່ເປືອກພາດສະຕິກໃນສາຍໄຟຟ້າສາມາດເສຍຫາຍໄດ້ຖ້າທ່ານເອົາມັນອອກ. ເມື່ອເປືອກ myelin ຖືກເອົາອອກ, axon ສາມາດເສຍຫາຍໄດ້ງ່າຍ.

ຄວາມເສຍຫາຍທີ່ເກີດຈາກ NMO ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ເຊວປະສາດໃນສອງສະຖານທີ່ສະເພາະຄື:

1. ເສັ້ນປະສາດຕາ, ເຊິ່ງເຊື່ອມຕໍ່ຕາຂອງທ່ານກັບສະໝອງ.

2. ກະດູກສັນຫຼັງຂອງທ່ານ. ນີ້ແມ່ນສູນກາງຫຼັກບ່ອນທີ່ສັນຍານເສັ້ນປະສາດຖືກເກັບກຳກ່ອນທີ່ພວກມັນຈະໄປຮອດສະໝອງ.

ໂຣກ NMO ສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຫຼາຍລະດັບຂອງກະດູກສັນຫຼັງ. ສິ່ງນີ້ສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ເສັ້ນປະສາດທັງໝົດທີ່ເຊື່ອມຕໍ່ຢູ່ລຸ່ມກະດູກສັນຫຼັງທີ່ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບ.

ອາການຂອງໂຣກ neuromyelitis optica (NMO) ແມ່ນຫຍັງ?

ອາການ NMO ເກີດຂຶ້ນໃນຮູບແບບຂອງ "ການໂຈມຕີ". ນີ້ໝາຍຄວາມວ່າອາການເກີດຂຶ້ນຢ່າງກະທັນຫັນ, ເປັນຢູ່ໃນໄລຍະສັ້ນໆ, ແລະຈາກນັ້ນຫາຍໄປ. ການໂຈມຕີເຫຼົ່ານີ້ສາມາດແກ່ຍາວເປັນເວລາສອງສາມມື້ຫາຫຼາຍເດືອນ. ການໂຈມຕີເຫຼົ່ານີ້ມັກຈະຮຸນແຮງ, ແລະບາງຄັ້ງສາມາດສ້າງຄວາມເສຍຫາຍຖາວອນ. ໃນກໍລະນີນີ້, ຜົນກະທົບອາດຈະເປັນແບບຖາວອນເຖິງແມ່ນວ່າຫຼັງຈາກການໂຈມຕີສິ້ນສຸດລົງແລ້ວກໍຕາມ.

ອາການຂອງ NMO ສາມາດແບ່ງອອກເປັນສາມປະເພດຫຼັກຄື:

• ເສັ້ນປະສາດຕາອັກເສມ: ອາການເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນເກີດຈາກການໃຄ່ບວມ (ການອັກເສບ) ຂອງເສັ້ນປະສາດຕາໃນຕາຂ້າງໜຶ່ງ ຫຼື ທັງສອງຂ້າງຂອງທ່ານ.
• ໂຣກອັກເສບຂອງກະດູກສັນຫຼັງ: ອາການເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນເກີດຈາກການໃຄ່ບວມ (ການອັກເສບ) ຂອງກະດູກສັນຫຼັງ.
• ການລົບກວນການເຮັດວຽກຂອງສະໝອງ:ສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ເກີດຂຶ້ນເມື່ອ NMO ມີຜົນກະທົບຕໍ່ hypothalamus ຫຼື brainstem ຂອງທ່ານ, ເຊິ່ງເປັນສ່ວນຫຼັກຂອງຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາທີ່ຄວບຄຸມຂະບວນການອັດຕະໂນມັດ.

ໂຣກປະສາດຕາອັກເສບ

ຕາຂອງພວກເຮົາຮັບແສງສະຫວ່າງຈາກສິ່ງອ້ອມຂ້າງ ແລະ ສົ່ງສັນຍານໄປຫາສະໝອງຜ່ານທາງເສັ້ນປະສາດຕາ. ສະໝອງປະມວນຜົນສັນຍານເຫຼົ່ານັ້ນ ແລະ ເຮັດໃຫ້ພວກເຮົາມີວິໄສທັດ.

ໃນພະຍາດເສັ້ນປະສາດຕາອັກເສບ, ເສັ້ນປະສາດຕາຈະໃຄ່ບວມ. ເນື່ອງຈາກບໍ່ມີພື້ນທີ່ຫຼາຍໃນສ່ວນນັ້ນຂອງຫົວ, ການໃຄ່ບວມນີ້ສາມາດສ້າງຄວາມກົດດັນຫຼາຍຕໍ່ເສັ້ນປະສາດຕາ. ລອງຄິດເບິ່ງ, ເມື່ອເຮົາບີບແຂນ ຫຼື ຂາ, ມັນຈະຮູ້ສຶກຊາ ແລະ ເຈັບ. ນັ້ນແມ່ນສິ່ງທີ່ເກີດຂຶ້ນເມື່ອມີຄວາມກົດດັນຕໍ່ເສັ້ນປະສາດຕາ.

ອາການຂອງເສັ້ນປະສາດຕາອັກເສບສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຕາຂ້າງໜຶ່ງ ຫຼື ທັງສອງຂ້າງ. ບາງຄັ້ງຕາຂ້າງໜຶ່ງອາດຈະໄດ້ຮັບຜົນກະທົບກ່ອນ, ຈາກນັ້ນຕາອີກຂ້າງໜຶ່ງ, ຫຼື ຕາທັງສອງຂ້າງອາດຈະໄດ້ຮັບຜົນກະທົບພ້ອມໆກັນ. ອາການຕ່າງໆປະກອບມີ:

• ເຈັບຕາ: ອາການເຈັບນີ້ອາດຈະເພີ່ມຂຶ້ນ, ໂດຍສະເພາະເມື່ອເຄື່ອນຍ້າຍຕາ.
• ຕາມົວ: ສິ່ງນີ້ສາມາດເພີ່ມຂຶ້ນເມື່ອທ່ານເມື່ອຍ.
• ການສູນເສຍວິໄສທັດບາງສ່ວນ ຫຼື ທັງໝົດ: ທ່ານອາດຈະສູນເສຍວິໄສທັດທັງໝົດ ຫຼື ບາງສ່ວນຂອງສາຍຕາໃນຕາຂ້າງດຽວ (ຕົວຢ່າງ, ທ່ານອາດຈະສູນເສຍຈຸດໃຈກາງຂອງສິ່ງທີ່ທ່ານກຳລັງເບິ່ງ). ທ່ານອາດຈະມີອາການຕາມົວ ຫຼື ສູນເສຍການເບິ່ງເຫັນສີ.
• ເບິ່ງເຫັນຍາກໃນແສງສະຫວ່າງໜ້ອຍ: ສິ່ງນີ້ສາມາດເຮັດໃຫ້ມັນຍາກທີ່ຈະເຮັດສິ່ງຕ່າງໆເຊັ່ນ: ການຂັບລົດໃນຕອນກາງຄືນ.

ໂຣກກ້າມຊີ້ນອັກເສບ

ໂຣກກ້າມຊີ້ນອັກເສບ (Myelitis) ແມ່ນການອັກເສບຂອງກະດູກສັນຫຼັງຂອງທ່ານ. ການອັກເສບນີ້ສາມາດສ້າງຄວາມກົດດັນຕໍ່ກະດູກສັນຫຼັງ ແລະ ເສັ້ນປະສາດກະດູກສັນຫຼັງທີ່ຢູ່ໃກ້ຄຽງ. ສິ່ງນີ້ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດການອຸດຕັນຂອງສັນຍານເສັ້ນປະສາດບາງສ່ວນ ຫຼື ທັງໝົດ. ເມື່ອສັນຍານເສັ້ນປະສາດທຸກປະເພດຖືກອຸດຕັນ, ມັນຖືກເອີ້ນວ່າໂຣກກ້າມຊີ້ນອັກເສບຕາມຂວາງ.

ອາການຂອງໂຣກກ້າມຊີ້ນອັກເສບແມ່ນຂຶ້ນກັບບ່ອນທີ່ມີອາການໃຄ່ບວມ ແລະ ສ່ວນໃດຂອງກະດູກສັນຫຼັງ ຫຼື ເສັ້ນປະສາດກະດູກສັນຫຼັງທີ່ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບ. ຖ້າອາການໃຄ່ບວມສ້າງຄວາມກົດດັນຕໍ່ເສັ້ນປະສາດກະດູກສັນຫຼັງ, ອາການຈະເກີດຂຶ້ນໃນສ່ວນຕ່າງໆຂອງຮ່າງກາຍທີ່ເຊື່ອມຕໍ່ເສັ້ນປະສາດເຫຼົ່ານັ້ນກັບສະໝອງ. ຖ້າກະດູກສັນຫຼັງຖືກບີບອັດ, ອາການຈະເກີດຂຶ້ນໃນທຸກສ່ວນຂອງຮ່າງກາຍທີ່ເຊື່ອມຕໍ່ກັບເສັ້ນປະສາດກະດູກສັນຫຼັງທີ່ຢູ່ລຸ່ມຈຸດທີ່ຖືກບີບອັດ.

ອາການຂອງໂຣກ myelitis ແມ່ນ:

• ກ້າມຊີ້ນອ່ອນເພຍ ຫຼື ເປັນອຳມະພາດ: ສິ່ງນີ້ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ສ່ວນຕ່າງໆຂອງຮ່າງກາຍທີ່ຢູ່ລຸ່ມພື້ນທີ່ທີ່ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບຂອງກະດູກສັນຫຼັງ. ທ່ານອາດຈະສູນເສຍການຄວບຄຸມແຂນຂາຂອງທ່ານ, ເຮັດໃຫ້ມັນຍາກທີ່ຈະຍ່າງ ຫຼື ຢືນ. ຖ້າໂຣກກ້າມຊີ້ນອັກເສບເກີດຂຶ້ນໃນກະດູກສັນຫຼັງຄໍ, ແມ່ນແຕ່ກ້າມຊີ້ນຫາຍໃຈກໍ່ອາດຈະເປັນອຳມະພາດ, ເຊິ່ງສາມາດເຮັດໃຫ້ເສຍຊີວິດໄດ້.
• ການແຂງຕົວຂອງກ້າມຊີ້ນ: ສິ່ງນີ້ເກີດຂຶ້ນເມື່ອກ້າມຊີ້ນສູນເສຍສັນຍານຄວບຄຸມຈາກສະໝອງ ແລະ ເລີ່ມປະຕິບັດດ້ວຍຕົນເອງ. ຫຼັງຈາກນັ້ນກ້າມຊີ້ນຈະແຂງຕົວ ແລະ ກະຕຸກຢ່າງບໍ່ສາມາດຄວບຄຸມໄດ້.
• ຄວາມເຈັບປວດ:ໂຣກກ້າມຊີ້ນອັກເສບສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດອາການເຈັບຍ້ອນຄວາມກົດດັນຕໍ່ກະດູກສັນຫຼັງ. ອາການເຈັບອາດເກີດຈາກການໃຄ່ບວມເອງ, ຫຼືມັນອາດຈະເກີດຈາກເສັ້ນປະສາດທີ່ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບສົ່ງສັນຍານອາການເຈັບບໍ່ຖືກຕ້ອງ.
• ອາການບໍ່ສາມາດຄວບຄຸມໄດ້: ໂຣກ Myelitis ສາມາດລົບກວນສັນຍານເສັ້ນປະສາດທີ່ຄວບຄຸມການເຮັດວຽກຂອງລຳໄສ້ ແລະ ກະເພາະປັດສະວະ, ເຊິ່ງສົ່ງຜົນໃຫ້ເກີດອາການບໍ່ສາມາດຄວບຄຸມປັດສະວະໄດ້ ຫຼື ອາການບໍ່ສາມາດຄວບຄຸມລຳໄສ້ໄດ້.
• ຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງເພດ: ໂຣກ Myelitis ສາມາດແຊກແຊງສັນຍານເສັ້ນປະສາດທີ່ຄວບຄຸມການເຮັດວຽກທາງເພດ ຫຼື ອະໄວຍະວະເພດ.

ການລົບກວນໃນການເຮັດວຽກຂອງສະໝອງ

ໃນຂະນະທີ່ມັນເປັນເລື່ອງທຳມະດາທີ່ຈະເຫັນການປ່ຽນແປງໃນສະໝອງໃນພະຍາດ multiple sclerosis (MS), ແຕ່ມັນຫາຍາກໃນພະຍາດ NMO. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ເມື່ອມັນເກີດຂຶ້ນ, ວິທີທີ່ສະໝອງຄວບຄຸມຂະບວນການບາງຢ່າງຂອງຮ່າງກາຍສາມາດຖືກລົບກວນໄດ້. ຖ້າການລົບກວນເຫຼົ່ານີ້ເກີດຂຶ້ນໃນ hypothalamus ຫຼື brainstem, ພວກມັນສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດບັນຫາຮ້າຍແຮງ, ແມ່ນແຕ່ເຖິງຂັ້ນເສຍຊີວິດໄດ້.

ກ້ານສະໝອງແມ່ນສ່ວນລຸ່ມສຸດຂອງສະໝອງ. ມັນຕັ້ງຢູ່ທາງຫຼັງຂອງຫົວ, ຢູ່ທາງລຸ່ມ. ສ່ວນນີ້ມີຄວາມສຳຄັນຫຼາຍ. ເນື່ອງຈາກມັນເຊື່ອມຕໍ່ສະໝອງກັບກະດູກສັນຫຼັງ, ມັນຍັງຄວບຄຸມຂະບວນການອັດຕະໂນມັດ. ຂະບວນການອັດຕະໂນມັດແມ່ນສິ່ງທີ່ເກີດຂຶ້ນໂດຍທີ່ພວກເຮົາບໍ່ຄິດກ່ຽວກັບພວກມັນ - ສິ່ງຕ່າງໆເຊັ່ນ: ການຫາຍໃຈ, ຄວາມດັນເລືອດ, ການເຫື່ອອອກ.

ຖ້າ NMO ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ກ້ານສະໝອງ, ອາການຕ່າງໆເຊັ່ນ:

• ສະອຶກສະອຶກທີ່ຢຸດບໍ່ໄດ້.
• ອາການຄັນທີ່ບໍ່ສາມາດຢຸດຢັ້ງໄດ້ (ຄັນ).
• ປວດຮາກ ແລະ ຮາກໂດຍບໍ່ມີສາເຫດທີ່ຊັດເຈນ.
• ການສູນເສຍການໄດ້ຍິນ.
• ເຫັນສອງຢ່າງພ້ອມກັນ (ເຫັນພາບຊ້ອນ), ການເຄື່ອນໄຫວຂອງຕາທີ່ບໍ່ສາມາດຄວບຄຸມໄດ້ (nystagmus), ຫຼື ບັນຫາອື່ນໆກ່ຽວກັບການຄວບຄຸມຕາ.
• ພະຍາດອຳມະພາດໃບໜ້າ.
• ວິນຫົວ ຫຼື ຮູ້ສຶກຄືກັບເປັນຫມຸນ (vertigo).
• ບັນຫາກ່ຽວກັບການດຸ່ນດ່ຽງ ຫຼື ການປະສານງານຂອງຮ່າງກາຍ (ataxia).
• ອາການເຈັບເສັ້ນປະສາດໃບໜ້າ (ໂຣກປະສາດໄຕຣເຈມິນອລ).

ໄຮໂພທາລາມັສຕັ້ງຢູ່ເໜືອກ້ານສະໝອງ. ມັນຍັງຄວບຄຸມຂະບວນການອັດຕະໂນມັດຂອງຮ່າງກາຍ. ຖ້າມັນໄດ້ຮັບຜົນກະທົບຈາກ NMO, ລະບົບອື່ນໆໃນຮ່າງກາຍກໍ່ສາມາດເຮັດວຽກຜິດປົກກະຕິໄດ້ເຊັ່ນກັນ. ຕົວຢ່າງ, NMO ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດອາການຂອງ narcolepsy (ງ້ວງນອນຫຼາຍເກີນໄປໃນຕອນກາງເວັນ).

ສາເຫດຂອງພະຍາດ neuromyelitis optica (NMO) ແມ່ນຫຍັງ?

ຜູ້ຊ່ຽວຊານຍັງບໍ່ສາມາດອະທິບາຍໄດ້ຢ່າງຄົບຖ້ວນວ່າ NMO ພັດທະນາໄດ້ແນວໃດ ແລະ ເປັນຫຍັງ. ສາເຫດທີ່ຮູ້ຈັກ ຫຼື ສົງໃສໃນປະຈຸບັນແມ່ນ:

• ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງລະບົບພູມຕ້ານທານ.
• ພະຍາດພູມຕ້ານທານຕົນເອງ ຫຼື ພະຍາດອັກເສບອື່ນໆ.

ລະບົບພູມຄຸ້ມກັນເຮັດວຽກຜິດປົກກະຕິ

ພະຍາດພູມຕ້ານທານຕົນເອງຊະນິດ NMO ແມ່ນພະຍາດພູມຕ້ານທານຕົນເອງ. ນີ້ໝາຍຄວາມວ່າລະບົບພູມຕ້ານທານຂອງເຮົາເອງໂຈມຕີສ່ວນໃດສ່ວນໜຶ່ງຂອງຮ່າງກາຍຂອງເຮົາເອງໂດຍຜິດພາດ. ໃນກໍລະນີນີ້, ມັນໂຈມຕີເສັ້ນປະສາດຕາ ແລະ/ຫຼື ກະດູກສັນຫຼັງຂອງເຮົາ.

ປະຈຸບັນມີສອງຮູບແບບພູມຕ້ານທານຕົນເອງທີ່ຮູ້ຈັກຂອງ NMO:

• ພູມຕ້ານທານ Aquaporin-4 (AQP4):`(AQP4)` ເປັນໂປຣຕີນທີ່ພົບຢູ່ເທິງໜ້າຜິວຂອງຈຸລັງບາງຊະນິດໃນລະບົບປະສາດ. ໜ້າທີ່ຂອງມັນແມ່ນເພື່ອຍ້າຍນໍ້າເຂົ້າ ແລະ ອອກຈາກຈຸລັງ. ພູມຕ້ານທານ `(AQP4)` ບອກລະບົບພູມຕ້ານທານໂດຍຜິດພາດໃຫ້ໂຈມຕີໂປຣຕີນນີ້. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ຈຸລັງທີ່ມີໂປຣຕີນນີ້ຈະຖືກທຳລາຍ. ຫຼາຍກວ່າ 80% ຂອງຄົນທີ່ມີ `(NMO)` ມີພູມຕ້ານທານ `(AQP4)` ເຫຼົ່ານີ້ຢູ່ໃນເລືອດຂອງເຂົາເຈົ້າ.
• ພູມຕ້ານທານ Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein (MOG): MOG ແມ່ນໂປຣຕີນທີ່ຊ່ວຍສ້າງ ແລະ ຮັກສາເຍື່ອຫຸ້ມ myelin ອ້ອມຮອບເຊວປະສາດ. ພູມຕ້ານທານ MOG ບອກລະບົບພູມຕ້ານທານໂດຍຜິດພາດໃຫ້ໂຈມຕີໂປຣຕີນນີ້, ເຊິ່ງຫຼັງຈາກນັ້ນຈະລົບກວນເຍື່ອຫຸ້ມ myelin ອ້ອມຮອບເຊວປະສາດ. ປະມານ 6.5% ຂອງຄົນທີ່ເປັນ NMO ມີພູມຕ້ານທານນີ້ຢູ່ໃນເລືອດຂອງເຂົາເຈົ້າ.

ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງລະບົບພູມຄຸ້ມກັນນີ້ມັກເກີດຂຶ້ນຍ້ອນເຫດຜົນທີ່ພວກເຮົາບໍ່ຮູ້. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ຂໍ້ມູນບາງຢ່າງຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າຄວາມຜິດປົກກະຕິນີ້ອາດຈະເກີດຂຶ້ນຫຼັງຈາກການຕິດເຊື້ອ. ລະຫວ່າງ 15% ຫາ 35% ຂອງຄົນທີ່ເປັນພະຍາດ NMO ເຄີຍມີການຕິດເຊື້ອກ່ອນທີ່ເຂົາເຈົ້າຈະມີອາການຂອງ NMO. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ຕ້ອງມີການຄົ້ນຄວ້າຕື່ມອີກເພື່ອຢືນຢັນເລື່ອງນີ້.

ປະຈຸບັນຜູ້ຊ່ຽວຊານຍັງບໍ່ຮູ້ວ່າເປັນຫຍັງຄົນທີ່ບໍ່ມີພູມຕ້ານທານຕໍ່ "(AQP4)" ຫຼື "(MOG)" (ເຊິ່ງປະມານ 13.5% ຂອງຄົນທີ່ເປັນພະຍາດນີ້) ຈຶ່ງເປັນ "(NMO)." ກໍລະນີດັ່ງກ່າວຖືກຈັດປະເພດເປັນ "(ບໍ່ຮູ້ສາເຫດ)".

ນອກຈາກນີ້, ຜູ້ຊ່ຽວຊານບາງຄົນເຊື່ອວ່າ "(MOG)" ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບພູມຕ້ານທານ "(NMO)" ແມ່ນພະຍາດແຍກຕ່າງຫາກ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ຕ້ອງມີການຄົ້ນຄວ້າເພີ່ມເຕີມກ່ຽວກັບເລື່ອງນີ້, ແລະມັນຍັງບໍ່ທັນໄດ້ຮັບການຍອມຮັບຢ່າງເປັນທາງການວ່າເປັນພະຍາດແຍກຕ່າງຫາກ.

ພະຍາດພູມຕ້ານທານຕົນເອງ ຫຼື ພະຍາດອັກເສບອື່ນໆ

ເຖິງແມ່ນວ່າ NMO ສາມາດເກີດຂຶ້ນໄດ້ດ້ວຍຕົວມັນເອງ, ແຕ່ມັນມັກຈະເກີດຂຶ້ນໃນຄົນທີ່ມີພະຍາດພູມຕ້ານທານຕົນເອງ ຫຼື ພະຍາດອັກເສບອື່ນໆ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ຕ້ອງມີການຄົ້ນຄວ້າເພີ່ມເຕີມເພື່ອກໍານົດວ່າສະພາບການເຫຼົ່ານີ້ເຮັດໃຫ້ເກີດ ຫຼື ປະກອບສ່ວນເຮັດໃຫ້ເກີດ NMO.

ສະຖານະການດັ່ງກ່າວແມ່ນ:

• ລູປຸສ `(ລູປຸສ - ພະຍາດລູປຸສ erythematosus ທົ່ວໄປ)`
• ພະຍາດເຊລິແອກ
• ໂຣກ Sjögren
• ໂຣກຊາຄອຍໂດຊິສ
• ພະຍາດໄມແອສທີເນຍ ເກຣວິສ
• ໂຣກແອນຕິຟອສໂຟລິປິດ

ປັດໄຈທາງພັນທຸກໍາ

ຜູ້ຊ່ຽວຊານສົງໃສວ່າປັດໄຈທາງພັນທຸກໍາອາດມີບົດບາດໃນ NMO. ເຫດຜົນໜຶ່ງແມ່ນວ່າພະຍາດນີ້ມັກພົບຫຼາຍໃນກຸ່ມຊົນເຜົ່າບາງກຸ່ມ. ອີກເຫດຜົນໜຶ່ງແມ່ນວ່າປະມານ 3% ຂອງຄົນເຈັບ NMO ແມ່ນຢູ່ໃນຄອບຄົວດຽວກັນ. ເຖິງແມ່ນວ່າບໍ່ມີຫຼັກຖານວ່າ NMO ເປັນພະຍາດທາງພັນທຸກໍາ, ແຕ່ອາດມີປັດໄຈທາງພັນທຸກໍາທີ່ເຮັດໃຫ້ NMO ມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະພັດທະນາຫຼາຍຂຶ້ນ.

ພະຍາດ neuromyelitis optica (NMO) ສາມາດຕິດຕໍ່ຈາກຄົນສູ່ຄົນໄດ້ບໍ?

ປະຈຸບັນ, ຍັງບໍ່ມີຫຼັກຖານວ່າ NMOSD ຫຼື NMO ສາມາດຕິດຕໍ່ຈາກຄົນສູ່ຄົນໄດ້.

ການວິນິດໄສພະຍາດ neuromyelitis optica (NMO) ໄດ້ຮັບການວິນິດໄສແນວໃດ?

ຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ສຳຄັນທີ່ສຸດລະຫວ່າງພະຍາດ multiple sclerosis (MS) ແລະ NMO ແມ່ນການກວດບາງຢ່າງສາມາດຢືນຢັນໄດ້ວ່າບຸກຄົນໃດໜຶ່ງເປັນ NMO. ທ່ານໝໍອາດຈະໃຊ້ການປະສົມປະສານຂອງສິ່ງຕໍ່ໄປນີ້ເພື່ອກວດຫາ NMO:

• ການກວດເລືອດ: ໜຶ່ງໃນເຄື່ອງມືທີ່ສຳຄັນທີ່ສຸດທີ່ທ່ານໝໍມີເພື່ອກວດຫາ NMO ແມ່ນການກວດເລືອດຂອງທ່ານເພື່ອຊອກຫາພູມຕ້ານທານຕໍ່ AQP4 ຫຼື MOG. ເຖິງແມ່ນວ່າການກວດເລືອດບໍ່ສາມາດຢືນຢັນ NMO ໄດ້ສະເໝີໄປ (ເພາະວ່າປະມານ 13.5% ຂອງກໍລະນີບໍ່ມີພູມຕ້ານທານທີ່ສາມາດກວດພົບໄດ້), ແຕ່ມັນກໍ່ມີປະໂຫຍດຫຼາຍໃນການວິນິດໄສ.
• ການສະແກນພາບສະທ້ອນແມ່ເຫຼັກ (MRI): ການ ສະແກນ MRI ມີປະໂຫຍດຫຼາຍໂດຍສະເພາະໃນການວິນິດໄສ NMO. ສະພາບການນີ້ເຮັດໃຫ້ເກີດການປ່ຽນແປງໃນກະດູກສັນຫຼັງ ແລະ ສ່ວນອື່ນໆຂອງລະບົບປະສາດສ່ວນກາງຂອງທ່ານ ເຊິ່ງສາມາດກວດພົບໄດ້ໃນການສະແກນ MRI. ສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ສາມາດແຍກແຍະໄດ້ຢ່າງຊັດເຈນຈາກການປ່ຽນແປງທີ່ພົບເຫັນໃນ MS, ດັ່ງນັ້ນທ່ານໝໍສາມາດຢືນຢັນໄດ້ວ່າມັນບໍ່ແມ່ນ MS.
• ການກວດຮ່າງກາຍ ແລະ ລະບົບປະສາດ: ການກວດເຫຼົ່ານີ້ຊອກຫາອາການ ແລະ ອາການຕ່າງໆທີ່ອາດເກີດຈາກ NMO. ການກວດລະບົບປະສາດແມ່ນມີຄວາມສຳຄັນເປັນພິເສດເພາະມັນສາມາດລະບຸບັນຫາກ່ຽວກັບຄວາມຮູ້ສຶກ, ການຕອບສະໜອງ, ການເຄື່ອນໄຫວຂອງກ້າມຊີ້ນ, ການດຸ່ນດ່ຽງ ແລະ ໜ້າທີ່ຂອງໃບໜ້າ.
• ປະຫວັດສ່ວນຕົວ ແລະ ປະຫວັດທາງການແພດ: ໃນນີ້, ທ່ານໝໍຈະຖາມຄຳຖາມກ່ຽວກັບສຸຂະພາບ, ອາການ ແລະ ລາຍລະອຽດກ່ຽວກັບປະຫວັດສ່ວນຕົວ ແລະ ປະຫວັດທາງການແພດຂອງທ່ານ.

ການກວດອື່ນໆອາດຈະເຮັດໄດ້ເຊັ່ນກັນ, ຍ້ອນວ່າທ່ານໝໍຂອງທ່ານອາດຮູ້ສຶກວ່າມັນເປັນສິ່ງສຳຄັນທີ່ຈະຕ້ອງກຳຈັດເງື່ອນໄຂທາງການແພດອື່ນໆອອກ. ທ່ານໝໍຂອງທ່ານສາມາດບອກທ່ານເພີ່ມເຕີມກ່ຽວກັບການກວດທີ່ລາວ ຫຼື ນາງແນະນຳ ແລະ ເຫດຜົນທີ່ແນະນຳໃຫ້ເຮັດ.

ພະຍາດ neuromyelitis optica (NMO) ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວແນວໃດ? ມີວິທີປິ່ນປົວບໍ?

ພະຍາດ NMO ບໍ່ສາມາດປິ່ນປົວໃຫ້ຫາຍຂາດໄດ້ຢ່າງສິ້ນເຊີງ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຍ້ອນການຄົ້ນຄວ້າຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ, ພະຍາດດັ່ງກ່າວສາມາດປິ່ນປົວໄດ້. ເນື່ອງຈາກພະຍາດ NMO ເປັນພະຍາດພູມຕ້ານທານຕົນເອງ, ມີສອງທາງເລືອກໃນການປິ່ນປົວຫຼັກຄື: ການປິ່ນປົວແບບສ້ວຍແຫຼມ ແລະ ການຈັດການໄລຍະຍາວ.

• ການປິ່ນປົວແບບສ້ວຍແຫຼມ: ການປິ່ນປົວ ນີ້ແມ່ນສຸມໃສ່ການປິ່ນປົວຜົນກະທົບທັນທີຂອງການໂຈມຕີ NMO, ໂດຍສະເພາະແມ່ນອາການໃຄ່ບວມ. ສ່ວນຫຼາຍແລ້ວການປິ່ນປົວນີ້ມັກເຮັດດ້ວຍຢາ corticosteroids (ຫຼືຢາປະເພດອື່ນໆທີ່ຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນອາການໃຄ່ບວມຕາມທີ່ທ່ານໝໍສັ່ງ). ການປິ່ນປົວແບບສ້ວຍແຫຼມແມ່ນມີຄວາມສຳຄັນຫຼາຍເພາະມັນຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງຄວາມເສຍຫາຍຖາວອນຈາກການໂຈມຕີ.
• ການຄຸ້ມຄອງໄລຍະຍາວ:NMO ເກີດຈາກລະບົບພູມຄຸ້ມກັນຂອງທ່ານທີ່ໂຈມຕີລະບົບປະສາດຂອງທ່ານໂດຍຜິດພາດ. ການຈັດການມັນກ່ຽວຂ້ອງກັບການສະກັດກັ້ນ ຫຼື ດັດແປງລະບົບພູມຄຸ້ມກັນຂອງທ່ານ. ສິ່ງນີ້ຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສາມາດໃນການທຳລາຍລະບົບປະສາດຂອງທ່ານ. ສິ່ງນີ້ສາມາດຊ່ວຍປ້ອງກັນການໂຈມຕີຂອງ NMO, ຫຼືຢ່າງໜ້ອຍກໍ່ຈຳກັດຄວາມຮຸນແຮງຂອງມັນ ແລະ ໄລຍະເວລາທີ່ພວກມັນຢູ່ໄດ້. ຜູ້ຊ່ຽວຊານແນະນຳການປິ່ນປົວນີ້ສຳລັບທັງຄົນທີ່ມີ ແລະ ບໍ່ມີພູມຕ້ານທານ AQP4.

ໃຊ້ຢາຫຼືການປິ່ນປົວປະເພດໃດແດ່?

ມີຢາ ແລະ ວິທີການປິ່ນປົວຫຼາຍຢ່າງທີ່ສາມາດຊ່ວຍປິ່ນປົວ NMO ໄດ້:

• ຢາຕ້ານການອັກເສບ: ຢາເຫຼົ່ານີ້ຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນການອັກເສບໃນລະບົບປະສາດຂອງທ່ານ. ຢາທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດທີ່ໃຊ້ສຳລັບບັນຫານີ້ແມ່ນຢາ corticosteroid ເຊັ່ນ prednisone. ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວທ່ານໝໍຈະເລີ່ມໃຫ້ຢາເຫຼົ່ານີ້ທາງເສັ້ນເລືອດ (IV). ຢາເຫຼົ່ານີ້ຈະຖືກໃຫ້ໃນຂະນະທີ່ທ່ານຢູ່ໂຮງໝໍ. ຫຼັງຈາກທີ່ທ່ານອອກຈາກໂຮງໝໍ, ທ່ານໝໍຂອງທ່ານອາດຈະປ່ຽນໃຫ້ທ່ານກິນຢາທີ່ຄ້າຍຄືກັນທີ່ທ່ານກິນທາງປາກ.
• ການແລກປ່ຽນພລາສມາ (plasmapheresis): ຖ້າຢາສະເຕີຣອຍບໍ່ໄດ້ຜົນ, ທ່ານໝໍຂອງທ່ານອາດແນະນຳຂັ້ນຕອນທີ່ເອີ້ນວ່າການແລກປ່ຽນພລາສມາ. ນີ້ກ່ຽວຂ້ອງກັບການກຳຈັດພລາສມາອອກຈາກເລືອດຂອງທ່ານ ແລະ ປ່ຽນມັນດ້ວຍພລາສມາຈາກຜູ້ໃຫ້ທີ່ກົງກັນ. ໂດຍການກຳຈັດພລາສມາບາງສ່ວນຂອງທ່ານ ແລະ ປ່ຽນມັນດ້ວຍພລາສມາຂອງຜູ້ໃຫ້, ຈຸລັງພູມຕ້ານທານ ແລະ ເຄື່ອງໝາຍທາງເຄມີບາງອັນ (ເຊິ່ງເສີມສ້າງການຕອບສະໜອງຂອງພູມຕ້ານທານ) ໃນພລາສມາຈະຖືກກຳຈັດອອກ. ສິ່ງນີ້ຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນການຕອບສະໜອງຂອງພູມຕ້ານທານຂອງຮ່າງກາຍຂອງທ່ານ ແລະ ຫຼຸດຜ່ອນການໃຄ່ບວມ.
• ອິມມູໂນໂກຼບູລິນທາງເສັ້ນເລືອດ (IVIG): ຂັ້ນຕອນນີ້ກ່ຽວຂ້ອງກັບການສັກພລາສມາເຂົ້າໄປໃນຮ່າງກາຍຂອງທ່ານຜ່ານທາງເສັ້ນເລືອດ. ພລາສມາທີ່ທ່ານໄດ້ຮັບປະກອບດ້ວຍອິມມູໂນໂກຼບູລິນ. ນັ້ນຄື, ພລາສມາທີ່ມີພູມຕ້ານທານຈາກຜູ້ບໍລິຈາກ. ສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ໄດ້ໂຈມຕີລະບົບປະສາດຂອງທ່ານຄືກັບລະບົບພູມຕ້ານທານຂອງທ່ານເອງ.
• ຢາກົດພູມຄຸ້ມກັນ: ຢາເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຢາທີ່ທ່ານຈຳເປັນຕ້ອງກິນເປັນປະຈຳ. ບາງຊະນິດແມ່ນໃຫ້ທາງເສັ້ນເລືອດ (IV), ເຊິ່ງເຮັດຢູ່ໃນຄລີນິກສັກຢາ ຫຼື ສະຖານທີ່ປິ່ນປົວທາງການແພດທີ່ຄ້າຍຄືກັນ. ຢາບາງຊະນິດມາເປັນຢາເມັດ, ເຊິ່ງທ່ານສາມາດກິນຢູ່ເຮືອນໄດ້. ຫຼາຍຄົນຕ້ອງກິນຢາເຫຼົ່ານີ້ເປັນເວລາຫຼາຍປີ, ບາງຄັ້ງກໍ່ຕະຫຼອດຊີວິດຂອງເຂົາເຈົ້າ.

ມີຜົນຂ້າງຄຽງ ຫຼື ອາການແຊກຊ້ອນຂອງການປິ່ນປົວແນວໃດແດ່?

ຜົນຂ້າງຄຽງຂອງການປິ່ນປົວແມ່ນຂຶ້ນກັບຫຼາຍສິ່ງຫຼາຍຢ່າງ, ລວມທັງຢາ, ຄວາມຮຸນແຮງຂອງອາການຂອງທ່ານ, ແລະປະຫວັດທາງການແພດຂອງທ່ານ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ຜົນຂ້າງຄຽງອັນໜຶ່ງຂອງຢາກົດພູມຄຸ້ມກັນທີ່ໂດດເດັ່ນຄື: ພວກມັນຫຼຸດຜ່ອນການຕອບສະໜອງຂອງພູມຕ້ານທານຂອງທ່ານ.

ລະບົບພູມຄຸ້ມກັນຂອງທ່ານປົກປ້ອງທ່ານຈາກຜູ້ບຸກລຸກຈາກຕ່າງປະເທດເຊັ່ນ: ໄວຣັດ, ເຊື້ອແບັກທີເຣຍ, ເຊື້ອເຫັດ ແລະ ແມ່ກາຝາກ. ມັນຍັງປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ຈຸລັງມີພຶດຕິກຳທີ່ບໍ່ດີ. ຖ້າຈຸລັງຂອງຮ່າງກາຍຂອງທ່ານມີພຶດຕິກຳທີ່ບໍ່ດີ, ໜ້າທີ່ຂອງລະບົບພູມຄຸ້ມກັນແມ່ນການແຊກແຊງ ແລະ ທຳລາຍພວກມັນ (ມະເຮັງແມ່ນເວລາທີ່ຈຸລັງມີພຶດຕິກຳທີ່ບໍ່ດີ, ລີ້ຊ່ອນຈາກລະບົບພູມຄຸ້ມກັນ, ແລະ ເພີ່ມຂຶ້ນຢ່າງບໍ່ສາມາດຄວບຄຸມໄດ້).

ເຖິງແມ່ນວ່າການກິນຢາກົດພູມຄຸ້ມກັນສາມາດຊ່ວຍປ້ອງກັນການໂຈມຕີຂອງ NMO ໄດ້, ແຕ່ຢາເຫຼົ່ານີ້ຍັງສາມາດເຮັດໃຫ້ຮ່າງກາຍຂອງທ່ານບໍ່ສາມາດຕໍ່ສູ້ກັບການຕິດເຊື້ອບາງຊະນິດໄດ້. ຢາເຫຼົ່ານີ້ຍັງສາມາດເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນເນື້ອງອກບາງຊະນິດ (ທັງມະເຮັງ ແລະ ບໍ່ແມ່ນມະເຮັງ). ຖ້າທ່ານກຳລັງກິນຢາກົດພູມຄຸ້ມກັນ, ທ່ານຄວນໃຊ້ມາດຕະການປ້ອງກັນບາງຢ່າງເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເຈັບປ່ວຍ. ທ່ານອາດຈະຕ້ອງໄດ້ຮັບວັກຊີນປ້ອງກັນພະຍາດຕິດຕໍ່ເຊັ່ນ COVID-19, ໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ (ໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່), ແລະ ປອດອັກເສບ, ເຊິ່ງອາດຈະຮ້າຍແຮງ ແລະ ເຖິງຂັ້ນເສຍຊີວິດໄດ້ເມື່ອລະບົບພູມຄຸ້ມກັນຂອງທ່ານອ່ອນແອລົງ.

ຂ້ອຍຈະຮູ້ສຶກດີຂຶ້ນຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວໄດ້ໄວເທົ່າໃດ? ຈະໃຊ້ເວລາດົນປານໃດຈຶ່ງຈະຟື້ນຕົວຈາກການປິ່ນປົວ?

ຕາຕະລາງການປິ່ນປົວ ແລະ ການຟື້ນຟູສຳລັບ NMO ສາມາດແຕກຕ່າງກັນໄປ, ຍ້ອນວ່າມີຫຼາຍປັດໃຈທີ່ມີອິດທິພົນຕໍ່ສິ່ງນີ້. ທ່ານໝໍຂອງທ່ານແມ່ນແຫຼ່ງຂໍ້ມູນທີ່ດີທີ່ສຸດກ່ຽວກັບເລື່ອງນີ້. ລາວ ຫຼື ນາງສາມາດບອກທ່ານໄດ້ວ່າໄລຍະເວລາທີ່ເປັນໄປໄດ້ຫຼາຍທີ່ສຸດໃນພື້ນທີ່ຂອງທ່ານແມ່ນຫຍັງ, ແລະສິ່ງທີ່ທ່ານສາມາດເຮັດໄດ້ເພື່ອຊ່ວຍໃນຂະບວນການດັ່ງກ່າວ.

ຂ້ອຍຄວນຄາດຫວັງຫຍັງຖ້າຂ້ອຍເປັນໂຣກ neuromyelitis optica (NMO)?

ຖ້າທ່ານມີ NMO, ທ່ານສາມາດຄາດຫວັງວ່າອາການນີ້ຈະເລີ່ມຕົ້ນໂດຍບໍ່ມີການເຕືອນລ່ວງໜ້າຫຼາຍ. ບາງຄົນມີການຕິດເຊື້ອທາງເດີນຫາຍໃຈ ຫຼື ພະຍາດອື່ນໆກ່ອນທີ່ມັນຈະເກີດຂຶ້ນ, ແຕ່ມັນເກີດຂຶ້ນປະມານໜຶ່ງສ່ວນສາມ (ຫຼື ໜ້ອຍກວ່ານັ້ນ) ຂອງກໍລະນີ.

ການໂຈມຕີຂອງ NMO ເຮັດໃຫ້ເກີດບັນຫາການເບິ່ງເຫັນເພາະວ່າມັນສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ເສັ້ນປະສາດຕາຂອງທ່ານ. ພວກມັນສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດອາການເຈັບຕາ ແລະ ຕາມົວ. ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວອາການເຫຼົ່ານີ້ຈະຮ້າຍແຮງຂຶ້ນພາຍໃນສອງສາມມື້ ຫຼື ສອງສາມອາທິດ ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນຈະຮຸນແຮງຂຶ້ນ. ຖ້າເສັ້ນປະສາດຕາຖືກທຳລາຍຢ່າງຮ້າຍແຮງ, ອາການເຫຼົ່ານີ້ສາມາດເປັນແບບຖາວອນໄດ້, ແຕ່ການປິ່ນປົວສາມາດຊ່ວຍປ້ອງກັນຄວາມເສຍຫາຍແບບຖາວອນໄດ້.

ເອນໄຊມ໌ NMO ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ສ່ວນລຸ່ມຂອງສະໝອງຂອງທ່ານ - ກ້ານສະໝອງ - ແລະ ກະດູກສັນຫຼັງຂອງທ່ານ. ມັນສາມາດເຮັດໃຫ້ຂະບວນການອັດຕະໂນມັດຂອງຮ່າງກາຍຂອງທ່ານເຮັດວຽກຜິດປົກກະຕິ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ເກີດອາການຕ່າງໆເຊັ່ນ: ປວດຮາກ, ຮາກ, ແລະ ສະອຶກທີ່ບໍ່ສາມາດຄວບຄຸມໄດ້.

ຖ້າໂຣກກ້າມຊີ້ນອັກເສບຮຸນແຮງຂຶ້ນ, ແຮງກົດດັນຕໍ່ກະດູກສັນຫຼັງສາມາດລົບກວນສັນຍານເສັ້ນປະສາດໄປຫາບໍລິເວນທີ່ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບ ຫຼື ທຸກສ່ວນຂອງຮ່າງກາຍທີ່ຢູ່ລຸ່ມມັນ. ສິ່ງນີ້ສາມາດເຮັດໃຫ້ກ້າມຊີ້ນອ່ອນເພຍ, ເປັນອຳມະພາດ, ແລະ ສູນເສຍຄວາມຮູ້ສຶກຢູ່ດ້ານລຸ່ມຂອງບໍລິເວນທີ່ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບ. ສິ່ງນີ້ອາດຈະຮ້າຍແຮງຖ້າກ້າມຊີ້ນທີ່ຄວບຄຸມການຫາຍໃຈໄດ້ຮັບຜົນກະທົບ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ເກີດອຳມະພາດ ຫຼື ກ້າມຊີ້ນອ່ອນເພຍ. ການປິ່ນປົວແຕ່ຫົວທີສາມາດປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ຜົນກະທົບເຫຼົ່ານີ້ກາຍເປັນແບບຖາວອນ.

(NMO) ແມ່ນພະຍາດພູມຕ້ານທານຕົນເອງ. ນີ້ໝາຍຄວາມວ່າມັນເກີດຂຶ້ນເມື່ອລະບົບພູມຕ້ານທານຂອງທ່ານໂຈມຕີສ່ວນຕ່າງໆຂອງຮ່າງກາຍຂອງທ່ານເອງໂດຍຜິດພາດ. ໃນກໍລະນີນີ້, ລະບົບພູມຕ້ານທານຂອງທ່ານຈະແນໃສ່ລະບົບປະສາດຂອງທ່ານ. ການປິ່ນປົວສຳລັບສະພາບການນີ້ມັກຈະກ່ຽວຂ້ອງກັບການສະກັດກັ້ນລະບົບພູມຕ້ານທານຂອງທ່ານເປັນເວລາດົນ. ແຕ່ຫນ້າເສຍດາຍ, ສິ່ງນີ້ສາມາດເຮັດໃຫ້ທ່ານມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການຕິດເຊື້ອຫຼາຍຂຶ້ນເປັນຜົນຂ້າງຄຽງ. ຜູ້ທີ່ກິນຢາກົດພູມຕ້ານທານຈຳເປັນຕ້ອງມີມາດຕະການປ້ອງກັນເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເຈັບປ່ວຍ.

ພະຍາດ neuromyelitis optica (NMO) ຈະຢູ່ໄດ້ດົນປານໃດ?

NMO ເຮັດໃຫ້ເກີດການໂຈມຕີ, ຊຶ່ງໝາຍຄວາມວ່າອາການຈະປາກົດຂຶ້ນຢ່າງກະທັນຫັນ. ສຳລັບຜູ້ທີ່ມີພູມຕ້ານທານຕໍ່ AQP4 ຫຼື MOG, NMO ເປັນພາວະທີ່ເປັນໄປຕະຫຼອດຊີວິດ. ປະຈຸບັນ, ຜູ້ທີ່ເປັນພະຍາດນີ້ຕ້ອງກິນຢາກົດພູມຄຸ້ມກັນເປັນເວລາຫຼາຍປີ, ບາງຄັ້ງກໍ່ຕະຫຼອດຊີວິດ, ເພື່ອປ້ອງກັນການໂຈມຕີ.

ລະຫວ່າງ 10% ຫາ 20% ຂອງຄົນທີ່ເປັນພະຍາດ NMO ມີອາການພຽງແຕ່ຄັ້ງດຽວ ແລະ ບໍ່ເຄີຍມີອາການອີກ. ສິ່ງນີ້ມັກຈະເກີດຂຶ້ນໃນຄົນທີ່ບໍ່ມີພູມຕ້ານທານຕໍ່ AQP4 ຫຼື MOG. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ບໍ່ມີທາງທີ່ຈະຮູ້ໄດ້ຢ່າງແນ່ນອນ, ສະນັ້ນທ່ານໝໍຂອງທ່ານອາດແນະນຳໃຫ້ກິນຢາເຫຼົ່ານີ້ເພື່ອຫຼຸດຄວາມສ່ຽງຂອງການເປັນພະຍາດ.

ແນວໂນ້ມໃນອະນາຄົດຂອງພະຍາດ neuromyelitis optica (NMO) ແມ່ນຫຍັງ?

ໃນອະດີດ, ພະຍາດ NMO ເປັນພະຍາດທີ່ມີການຄາດຄະເນທີ່ບໍ່ດີຫຼາຍ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຍ້ອນການຄົ້ນພົບກ່ຽວກັບຕົ້ນກຳເນີດຂອງພູມຕ້ານທານຂອງພະຍາດ, ຜູ້ຊ່ຽວຊານໃນປັດຈຸບັນຮູ້ວ່າພະຍາດ NMO ເປັນພະຍາດທີ່ສາມາດປິ່ນປົວໄດ້. ຢາທີ່ຄວບຄຸມອາການດັ່ງກ່າວຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນອັດຕາການເປັນຊ້ຳອີກໄດ້ລະຫວ່າງ 72% ຫາ 88%. ອັດຕາການຢູ່ລອດຫ້າປີດ້ວຍອາການນີ້ແມ່ນຢູ່ລະຫວ່າງ 91% ຫາ 98%.

ຜູ້ທີ່ເປັນ NMO ທີ່ປະສົບກັບການໂຈມຕີຫຼາຍຄັ້ງມັກຈະສູນເສຍຄວາມສາມາດບາງຢ່າງ, ເຊັ່ນ: ວິໄສທັດ ແລະ ການເຄື່ອນໄຫວ. ປະມານ 22% ຂອງຄົນຟື້ນຕົວຢ່າງສົມບູນຈາກຜົນກະທົບຂອງ NMO ແລະ ຟື້ນຟູຄວາມສາມາດທັງໝົດຂອງເຂົາເຈົ້າຄືນມາ. ປະມານ 7% ບໍ່ຟື້ນຕົວເລີຍ. 71% ທີ່ເຫຼືອຟື້ນຕົວຢ່າງໜ້ອຍບາງສ່ວນ, ແຕ່ອາດຈະປະສົບກັບຜົນກະທົບຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ.

ຂ້ອຍຈະຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງການເປັນໂຣກ neuromyelitis optica (NMO) ໄດ້ແນວໃດ? ມັນສາມາດປ້ອງກັນໄດ້ບໍ?

ໂຣກ NMO ເກີດຂຶ້ນໂດຍບໍ່ຄາດຄິດ ແລະ ດ້ວຍເຫດຜົນທີ່ແພດຍັງບໍ່ເຂົ້າໃຈຢ່າງເຕັມສ່ວນ. ດັ່ງນັ້ນ, ຈຶ່ງບໍ່ມີວິທີໃດທີ່ຈະປ້ອງກັນ ຫຼື ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງໃນການເປັນພະຍາດນີ້ໄດ້.

ຂ້ອຍຈະດູແລຕົວເອງແນວໃດ?

ພະຍາດ NMO ເປັນພະຍາດທີ່ສາມາດຄວບຄຸມໄດ້. ທ່ານໝໍຂອງທ່ານຈະແນະນຳທ່ານກ່ຽວກັບວິທີການດູແລຕົນເອງ. ບາງສິ່ງທີ່ສຳຄັນທີ່ສຸດທີ່ທ່ານສາມາດເຮັດໄດ້ຄື:

• ກິນຢາຂອງທ່ານຢ່າງຖືກຕ້ອງ: ບໍ່ວ່າທ່ານຈະຟື້ນຕົວຈາກການໂຈມຕີ NMO ຫຼື ເປັນເວລາດົນນານໂດຍບໍ່ມີການໂຈມຕີ, ມັນເປັນສິ່ງສຳຄັນທີ່ຈະກິນຢາຂອງທ່ານຕາມທີ່ໄດ້ສັ່ງ. ຢາສາມາດຊ່ວຍປ້ອງກັນ ຫຼື ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເສຍຫາຍທີ່ເກີດຈາກການໂຈມຕີໃນປະຈຸບັນ ແລະ ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງການໂຈມຕີໃນອະນາຄົດ. ຢ່າຢຸດກິນຢານີ້ໂດຍບໍ່ໄດ້ປຶກສາທ່ານໝໍຂອງທ່ານ.
• ໃຫ້ໄປພົບແພດຂອງທ່ານຕາມທີ່ແນະນຳ:ມັນເປັນສິ່ງສຳຄັນຫຼາຍທີ່ຈະຕ້ອງໄປພົບແພດຂອງທ່ານອີກຄັ້ງເມື່ອທ່ານເປັນ NMO. ສິ່ງນີ້ຈະຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານໝໍຕິດຕາມຜົນກະທົບຂອງສະພາບການດັ່ງກ່າວ. ມັນເປັນເລື່ອງທຳມະດາທີ່ຈະກວດເລືອດເປັນປະຈຳເມື່ອທ່ານເປັນ NMO. ສິ່ງນີ້ຈະຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານໝໍຂອງທ່ານເຫັນວ່າລະບົບພູມຄຸ້ມກັນຂອງທ່ານເຮັດວຽກໄດ້ດີປານໃດ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ຢາຂອງທ່ານສາມາດປ່ຽນໄດ້ຖ້າຈຳເປັນ.
• ລະມັດລະວັງເພື່ອຮັກສາສຸຂະພາບ: ຖ້າທ່ານກິນຢາກົດພູມຄຸ້ມກັນ, ພວກມັນສາມາດຫຼຸດຄວາມສາມາດຂອງລະບົບພູມຄຸ້ມກັນໃນການໂຈມຕີລະບົບປະສາດຂອງທ່ານໄດ້. ແຕ່ໂຊກບໍ່ດີ, ພວກມັນຍັງສາມາດຫຼຸດຄວາມສາມາດຂອງລະບົບພູມຄຸ້ມກັນໃນການຕໍ່ສູ້ກັບການຕິດເຊື້ອເຊັ່ນ: ຫວັດ, ໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່, COVID-19, ປອດອັກເສບ, ແລະ ການຕິດເຊື້ອທາງເດີນປັດສະວະ (UTIs). ລ້າງມືຂອງທ່ານເລື້ອຍໆ (ດ້ວຍສະບູ ແລະ ນໍ້າ ຫຼື ເຈວລ້າງມືທີ່ມີສ່ວນປະສົມຂອງເຫຼົ້າ). ອີງຕາມຄວາມສ່ຽງໂດຍລວມຂອງທ່ານ, ທ່ານໝໍຂອງທ່ານອາດແນະນຳໃຫ້ໃສ່ໜ້າກາກອະນາໄມໃນທີ່ສາທາລະນະ ຫຼື ໃຊ້ມາດຕະການປ້ອງກັນອື່ນໆ.

ຂ້ອຍຄວນໂທຫາທ່ານໝໍເວລາໃດ?

ຜູ້ທີ່ກິນຢາກົດພູມຄຸ້ມກັນມີຄວາມສ່ຽງສູງທີ່ຈະເຈັບປ່ວຍຈາກການຕິດເຊື້ອທົ່ວໄປ, ເຖິງແມ່ນວ່າການຕິດເຊື້ອເຫຼົ່ານີ້ຈະບໍ່ຮ້າຍແຮງກໍຕາມ. ຖ້າຜູ້ທີ່ກິນຢາກົດພູມຄຸ້ມກັນມີອາການເຫຼົ່ານີ້, ພວກເຂົາຄວນໂທຫາທ່ານໝໍ:

• ອ່ອນເພຍຢ່າງຮຸນແຮງ (ຮູ້ສຶກເມື່ອຍ ຫຼື ໝົດແຮງຜິດປົກກະຕິ) ຫຼື ອ່ອນເພຍ.
• ປວດຮາກ ແລະ ຮາກ.
• ການປ່ຽນແປງນ້ຳໜັກທີ່ບໍ່ຄາດຄິດ.
• ຍ່ຽວເລື້ອຍກວ່າປົກກະຕິ, ເຈັບຫຼັງສ່ວນລຸ່ມ, ຫຼື ເຈັບ ຫຼື ຮູ້ສຶກແສບຮ້ອນໃນເວລາຍ່ຽວ (ອາການເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນສັນຍານຂອງການຕິດເຊື້ອທາງເດີນປັດສະວະ).
• ອາການຂອງການຕິດເຊື້ອທາງເດີນຫາຍໃຈສ່ວນເທິງ ເຊັ່ນ: ໄອ, ຈາມ, ນໍ້າມູກໄຫຼ ຫຼື ເຈັບຄໍ.
• ອາການອື່ນໆຂອງການຕິດເຊື້ອເຊັ່ນ: ໄຂ້, ໜາວສັ່ນ, ແລະ ເຈັບກ້າມຊີ້ນ.

ແມ່ນຫຍັງຄືຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງໂຣກ neuromyelitis optica (NMO) ແລະ ໂຣກ multiple sclerosis (MS)?

ພະຍາດ NMO ແລະ ພະຍາດ multiple sclerosis (MS) ແມ່ນພະຍາດທີ່ມີຄວາມຄ້າຍຄືກັນ ແລະ ອາການທີ່ຊ້ອນກັນຫຼາຍຢ່າງ. ເປັນເວລາຫຼາຍປີ, ຜູ້ຊ່ຽວຊານຄິດຜິດວ່າ NMO ແມ່ນພະຍາດ MS ປະເພດໜຶ່ງ. ແຕ່ນັກຄົ້ນຄວ້າໃນປັດຈຸບັນຮູ້ວ່າພວກມັນເປັນພະຍາດແຍກຕ່າງຫາກ.

ຄວາມແຕກຕ່າງຕົ້ນຕໍລະຫວ່າງ `(NMO)` ແລະ `(MS)` ແມ່ນ ວ່າການກວດໃນຫ້ອງທົດລອງສາມາດຊ່ວຍລະບຸພູມຕ້ານທານທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດ `(NMO)` (ເຖິງແມ່ນວ່າບໍ່ສາມາດກວດພົບພູມຕ້ານທານໄດ້ສະເໝີໄປ). ວິທີການປິ່ນປົວ `(NMO)` ແລະ `(MS)` ກໍ່ແຕກຕ່າງກັນ, ແລະວິທີການປິ່ນປົວບາງຢ່າງສຳລັບ `(MS)` ສາມາດເຮັດໃຫ້ອາການຂອງ `(NMO)` ຮ້າຍແຮງຂຶ້ນ.

ເວົ້າງ່າຍໆ, Neuromyelitis Optica (NMO) ເປັນພະຍາດທີ່ຫາຍາກ ແລະ ເກີດຂຶ້ນເປັນເວລາດົນ. ມັນເກີດຂຶ້ນເມື່ອລະບົບພູມຄຸ້ມກັນຂອງທ່ານເອງໂຈມຕີສ່ວນສະເພາະຂອງລະບົບປະສາດສ່ວນກາງຂອງທ່ານ. ເຄີຍຄິດວ່າມັນເປັນສິ່ງທີ່ຫາຍາກຂອງພະຍາດ multiple sclerosis (MS), ແຕ່ປະຈຸບັນມັນໄດ້ຮັບການຍອມຮັບວ່າເປັນພະຍາດແຍກຕ່າງຫາກ. ບໍ່ເຫມືອນກັບ MS, ກໍລະນີສ່ວນໃຫຍ່ຂອງພະຍາດ NMO ສາມາດຢືນຢັນໄດ້ດ້ວຍການກວດໃນຫ້ອງທົດລອງ. ສິ່ງນີ້ຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານໝໍສາມາດກວດຫາ ແລະ ປິ່ນປົວມັນໄດ້ໄວ.

ສິ່ງທີ່ສຳຄັນທີ່ສຸດທີ່ຕ້ອງຈື່ (ຂໍ້ຄວາມທີ່ນຳກັບບ້ານ)

ສະນັ້ນ, ໃນຂະນະທີ່ພະຍາດ neuromyelitis optica (NMO) ອາດເບິ່ງຄືວ່າເປັນຄຳທີ່ໜ້າຢ້ານກົວ, ແຕ່ທ່ານຄວນຈື່ໄວ້ວ່າ ປະຈຸບັນມີວິທີການປິ່ນປົວທີ່ດີສຳລັບ ພະຍາດນີ້. ບໍ່ເໝືອນກັບໃນອະດີດ, ປະຈຸບັນມີຂໍ້ມູນຫຼາຍຢ່າງກ່ຽວກັບພະຍາດນີ້, ສະນັ້ນມັນເປັນສິ່ງສຳຄັນທີ່ຈະຕ້ອງໄປພົບແພດທັນທີທີ່ທ່ານເລີ່ມມີອາການ ແລະ ໄດ້ຮັບການວິນິດໄສທີ່ຖືກຕ້ອງ.

• ຖ້າທ່ານປະສົບກັບການປ່ຽນແປງຢ່າງກະທັນຫັນຂອງວິໄສທັດ, ມຶນຊາ, ຫຼື ອ່ອນເພຍ, ຢ່າລະເລີຍ. ໃຫ້ໄປພົບແພດທັນທີ.
• `(NMO)` ບໍ່ແມ່ນ `(MS)`. ວິທີການປິ່ນປົວສຳລັບທັງສອງຢ່າງນີ້ແມ່ນແຕກຕ່າງກັນ. ດັ່ງນັ້ນ, ການບົ່ງມະຕິທີ່ຖືກຕ້ອງຈຶ່ງມີຄວາມສຳຄັນຫຼາຍ.
• ວິທີການປິ່ນປົວໃນປະຈຸບັນສາມາດຄວບຄຸມການໂຈມຕີຂອງພະຍາດ NMO ແລະຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງການໂຈມຕີໃນອະນາຄົດ. ມັນເປັນສິ່ງສຳຄັນທີ່ຈະກິນຢາຕາມທີ່ທ່ານໝໍສັ່ງ.
• ເມື່ອກິນຢາທີ່ສະກັດກັ້ນລະບົບພູມຄຸ້ມກັນ, ໃຫ້ລະມັດລະວັງເປັນພິເສດເພື່ອປົກປ້ອງຕົວທ່ານເອງຈາກການຕິດເຊື້ອ.

ຂ້ອຍຫວັງວ່າຂໍ້ມູນນີ້ຈະເປັນປະໂຫຍດຕໍ່ເຈົ້າ. ຖ້າເຈົ້າມີຄຳຖາມເພີ່ມເຕີມກ່ຽວກັບເລື່ອງນີ້, ຢ່າລັງເລທີ່ຈະຖາມໝໍ ຫຼື ໝໍຕຳແຍຂອງເຈົ້າ. ຈົ່ງມີສຸຂະພາບແຂງແຮງ!

` ໂຣກເສັ້ນປະສາດອັກເສບຈາກເສັ້ນປະສາດຕາ, NMO, ລະບົບປະສາດ, ເສັ້ນປະສາດຕາ, ກະດູກສັນຫຼັງ, ລະບົບພູມຄຸ້ມກັນ, ອາການ, ເຍື່ອເມືອກໄມອີລິນ