ທ່ານກັງວົນກ່ຽວກັບສາຍຕາຂອງລູກນ້ອຍຂອງທ່ານບໍ? ໃຫ້ພວກເຮົາຮຽນຮູ້ກ່ຽວກັບພະຍາດ Norrie.

ພວກເຮົາຮູ້ສຶກດີໃຈຫຼາຍເມື່ອເຮົາຫລຽວເບິ່ງຕາຂອງເດັກເກີດໃໝ່, ແມ່ນບໍ? ແຕ່ບາງຄັ້ງ, ພວກເຮົາອາດຈະສົງໄສເລັກນ້ອຍວ່າມີບາງຢ່າງຜິດປົກກະຕິກັບຕາເຫຼົ່ານັ້ນ. ມື້ນີ້ພວກເຮົາຈະມາເວົ້າກ່ຽວກັບສະພາບທີ່ຫາຍາກທີ່ເອີ້ນວ່າ 'ພະຍາດ Norrie', ເຊິ່ງສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ສາຍຕາຂອງເດັກບໍ່ພຽງແຕ່ເທົ່ານັ້ນ, ແຕ່ຍັງສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ສິ່ງອື່ນໆອີກຫຼາຍຢ່າງ. ຢ່າຢ້ານເມື່ອເຈົ້າໄດ້ຍິນເລື່ອງນີ້, ຂໍໃຫ້ເຂົ້າໃຈມັນງ່າຍໆ.

ພະຍາດ Norrie ແມ່ນຫຍັງ? ເວົ້າງ່າຍໆ...

ພະຍາດ Norris ເປັນ ພະຍາດຕາທາງພັນທຸກໍາ . ໃນເລື່ອງນີ້, ສ່ວນຂອງຕາຂອງເດັກນ້ອຍທີ່ເອີ້ນວ່າຈໍປະສາດຕາ, ແລະເສັ້ນເລືອດທີ່ເຊື່ອມຕໍ່ກັບມັນ, ບໍ່ໄດ້ພັດທະນາຢ່າງຖືກຕ້ອງ. ເຈົ້າຮູ້ບໍ່ວ່າຈໍປະສາດຕາເປັນຊັ້ນບາງໆຢູ່ດ້ານຫຼັງຂອງຕາຂອງພວກເຮົາທີ່ເຮັດວຽກຄືກັບຟີມໃນກ້ອງຖ່າຍຮູບ. ນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ກວດຈັບແສງແລະສີແລະສົ່ງຂໍ້ຄວາມໄປຫາສະໝອງ, ເຊິ່ງເປັນເວລາທີ່ພວກເຮົາເຫັນ.

ໃນເດັກທີ່ເປັນພະຍາດ Norris, ຈໍປະສາດຕາບໍ່ພັດທະນາຢ່າງຖືກຕ້ອງ, ສະນັ້ນມັນສາມາດແຍກອອກຈາກຕາໄດ້. ສິ່ງນີ້ສາມາດເຮັດໃຫ້ເລືອດອອກພາຍໃນຕາ. ສິ່ງນີ້ເຮັດໃຫ້ຈໍປະສາດຕາກາຍເປັນເສັ້ນໃຍ ແລະ ບໍ່ສາມາດເຮັດວຽກໄດ້ຢ່າງຖືກຕ້ອງ. ໃນຫຼາຍໆກໍລະນີ, ສະພາບການນີ້ ສາມາດເຮັດໃຫ້ເດັກຕາບອດໝົດໃນເວລາເກີດ ຫຼື ພາຍໃນສອງສາມເດືອນທຳອິດຂອງຊີວິດ. ໃນຂະນະທີ່ເດັກບາງຄົນສາມາດເຫັນແສງສະຫວ່າງໄດ້ບາງສ່ວນໃນເວລາເກີດ, ແຕ່ເດັກສ່ວນໃຫຍ່ຈະສູນເສຍການເບິ່ງເຫັນໃນຕາຂ້າງໜຶ່ງ ຫຼື ທັງສອງຂ້າງໃນເວລາເກີດ.

ສິ່ງສຳຄັນແມ່ນການກາຍພັນທາງພັນທຸກໍານີ້ທີ່ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ວິໄສທັດ ຍັງສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການພັດທະນາທາງດ້ານຮ່າງກາຍອື່ນໆໃນເດັກໄດ້. ດັ່ງນັ້ນ, ພະຍາດ Norrie ບໍ່ໄດ້ຈໍາກັດພຽງແຕ່ການສູນເສຍວິໄສທັດເທົ່ານັ້ນ.

ອາການອື່ນໆທີ່ສາມາດເຫັນໄດ້ໃນພະຍາດ Norrie?

ການສູນເສຍສາຍຕາແມ່ນອາການຫຼັກ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ເດັກນ້ອຍທີ່ເປັນພະຍາດ Norrie ອາດຈະມີອາການດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

• ຄວາມບົກຜ່ອງທາງການໄດ້ຍິນ: ພະຍາດ Norris ຍັງສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການພັດທະນາຂອງຫູຊັ້ນໃນ. ດັ່ງນັ້ນ, ການສູນເສຍການໄດ້ຍິນເລັກນ້ອຍອາດຈະເລີ່ມຕົ້ນໃນໄວເດັກ ແລະ ຄ່ອຍໆເພີ່ມຂຶ້ນ. ທ່ານອາດຈະມີອາການຫູດັງ (tinnitus). ບາງຄົນອາດຈະມີການໄດ້ຍິນຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍເມື່ອອາຍຸ 35 ປີ.
• ການປ່ຽນແປງພຶດຕິກຳ: ສະພາບການນີ້ຍັງສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ພຶດຕິກຳຂອງເດັກໄດ້. ຕົວຢ່າງ, ສະພາບການທີ່ເອີ້ນວ່າ "ຄວາມຮູ້ສຶກຜິດປົກກະຕິແບບ Pseudobulbar" (ມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການຄວບຄຸມການຫົວຂວັນ ແລະ ຮ້ອງໄຫ້) ແມ່ນພົບເຫັນໃນປະມານໜຶ່ງໃນສີ່ຄົນທີ່ເປັນໂຣກ Norris.
• ການພັດທະນາຊັກຊ້າ: ເດັກນ້ອຍ ແລະ ເດັກນ້ອຍບາງຄົນ ອາດໃຊ້ເວລາດົນກວ່າຈະບັນລຸເປົ້າໝາຍການພັດທະນາ ເຊັ່ນ: ການນັ່ງ ແລະ ຍ່າງ.
• ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງໂຣກອໍທິຊຶມ: ປະມານໜຶ່ງໃນສີ່ຄົນທີ່ເປັນໂຣກ Norris ອາດຈະສະແດງອາການຂອງໂຣກອໍທິຊຶມ.
• ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງອາການຊັກ: ເຖິງແມ່ນວ່າຈະບໍ່ຄ່ອຍພົບເລື້ອຍເທົ່າກັບອາການອື່ນໆ, ແຕ່ປະມານໜຶ່ງໃນສິບຄົນອາດຈະມີອາການຄ້າຍຄືກັບອາການຊັກ.
• ພະຍາດຫຼອດເລືອດສ່ວນປາຍ:ບາງຄົນອາດຈະມີບັນຫາການໄຫຼວຽນຂອງເລືອດ, ເຊັ່ນ: ແຜໃນເສັ້ນເລືອດດຳ.

ສຳຄັນ: ບໍ່ແມ່ນເດັກນ້ອຍທຸກຄົນຈະມີອາການທັງໝົດນີ້. ແມ່ນແຕ່ເດັກນ້ອຍໃນຄອບຄົວດຽວກັນກໍອາດຈະມີອາການທີ່ແຕກຕ່າງກັນ. ດັ່ງນັ້ນ, ເດັກແຕ່ລະຄົນ ຕ້ອງການການດູແລເປັນສ່ວນບຸກຄົນ.

ເຊື້ອໄວຣັສ Norovirus ພົບເລື້ອຍປານໃດ? ໃຜເປັນພະຍາດນີ້?

ພະຍາດ Norris ເປັນ ພະຍາດທີ່ຫາຍາກຫຼາຍ. ມັນມີຜົນກະທົບຕໍ່ປະມານໜຶ່ງໃນໜຶ່ງລ້ານຄົນ.

ພະຍາດນີ້ ສ່ວນຫຼາຍມັກຈະສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ເດັກຊາຍ. ເດັກຍິງບໍ່ຄ່ອຍໄດ້ຮັບຜົນກະທົບຈາກພະຍາດນີ້ເທົ່າໃດ. ເຖິງແມ່ນວ່າເຂົາເຈົ້າຈະເປັນ, ແຕ່ອາການກໍ່ບໍ່ຮຸນແຮງຫຼາຍ. ມັນບໍ່ໄດ້ລະບຸສະເພາະເຊື້ອຊາດ ຫຼື ຊົນເຜົ່າໃດໆ.

ທ່ານໝໍເຫັນອາການຫຍັງແດ່ໃນພະຍາດ Norrie?

ໃນລະຫວ່າງການກວດສຸຂະພາບຕາ, ໝໍຕາອາດຈະສັງເກດເຫັນອາການຫຼາຍຢ່າງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບພະຍາດ Nori. ອາການເຫຼົ່ານີ້ລວມມີ:

• ກ້ອນເນື້ອສີເຫຼືອງປົນເທົາຢູ່ດ້ານຫຼັງຂອງຕາ (Pseudoglioma). ສາເຫດແມ່ນເກີດຈາກຈໍປະສາດຕາທີ່ຍັງບໍ່ທັນພັດທະນາ.
• ຈໍປະສາດຕາແຕກ.
• ການເຮັດໃຫ້ແກ້ວຕາຂາວຂຶ້ນ (Leukocoria).
• ວົງແຫວນສີດຳຢູ່ຕາໄດ້ຂະຫຍາຍໃຫຍ່ຂຶ້ນ.
• Iris hypoplasia ແມ່ນການພັດທະນາທີ່ດ້ອຍຂອງ iris.
• ຕຸ່ມຕາຕິດຢູ່ກັບເລນ ຫຼື ກະຈົກຕາ.
• ຕານ້ອຍກວ່າຂະໜາດປົກກະຕິ (Microphthalmia).
• ຄວາມດັນໃນຕາເພີ່ມຂຶ້ນ. ສິ່ງນີ້ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດອາການເຈັບຕາ.
• ການເລືອດອອກຂອງກະຈົກຕາ.
• ການມົວຂອງເລນຕາ (ຕໍ້ກະຈົກ).
• ການຫົດຕົວຂອງຕາໂດຍບໍ່ມີວິໄສທັດ "Phthisis bulbi" (Phthisis bulbi).

ອາການເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ໄດ້ປາກົດຂຶ້ນພ້ອມກັນທັງໝົດ. ບາງອາການອາດຈະເຫັນໄດ້ຕັ້ງແຕ່ເກີດ, ໃນຂະນະທີ່ບາງອາການອາດຈະປາກົດຂຶ້ນຫຼາຍເດືອນ ຫຼື ແມ່ນແຕ່ຫຼາຍປີຕໍ່ມາ.

ອາການທີ່ເດັກກຳລັງປະສົບແມ່ນຫຍັງ?

ອາການຂອງພະຍາດ Norris ສາມາດແຕກຕ່າງກັນຫຼາຍຂຶ້ນກັບປະເພດຂອງພະຍາດ. ອາການເຈັບຕາ ເປັນອາການທົ່ວໄປໃນເດັກນ້ອຍບາງຄົນຍ້ອນຄວາມດັນທີ່ເພີ່ມຂຶ້ນພາຍໃນຕາ, ແຕ່ນີ້ບໍ່ແມ່ນເລື່ອງທີ່ພົບເລື້ອຍ. ບາງຄັ້ງ, ການສະສົມຂອງແຄວຊຽມໃນກະຈົກຕາຂອງຕາ (band keratopathy) ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດອາການເຈັບ ແລະ ບໍ່ສະບາຍ. ທ່ານໝໍຕາຂອງລູກທ່ານຈະກວດຄວາມດັນໃນຕາຂອງເຂົາເຈົ້າເປັນປະຈຳ.

ອາການອື່ນໆອາດຈະກ່ຽວຂ້ອງກັບການສູນເສຍການໄດ້ຍິນ ແລະ ສະພາບການອື່ນໆທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ. ໃຫ້ປຶກສາກັບທີມແພດຂອງລູກທ່ານເພື່ອຊອກຫາອາການທີ່ທ່ານຄວນກັງວົນຢ່າງແນ່ນອນວ່າແມ່ນຫຍັງ.

ສາເຫດຂອງພະຍາດ Norrie ແມ່ນຫຍັງ?

ພະຍາດ Norris ເກີດຈາກ ການກາຍພັນທາງພັນທຸກໍາ . ພັນທຸກໍາສະເພາະທີ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ສິ່ງນີ້ແມ່ນພັນທຸກໍາ NDP. ພັນທຸກໍາ NDP ນີ້ສັ່ງໃຫ້ຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາສ້າງໂປຣຕີນທີ່ເອີ້ນວ່າ Norrin. ໂປຣຕີນ Norrin ນີ້ມີຄວາມສໍາຄັນຫຼາຍສໍາລັບການສົ່ງສັນຍານຂອງເຊວ ແລະ ການຊ່ຽວຊານຂອງເຊວ. ໂດຍສະເພາະ, Norrin ຊ່ວຍໃຫ້ຈໍປະສາດຕາຂອງພວກເຮົາພັດທະນາຢ່າງຖືກຕ້ອງ. ມັນຍັງຊ່ວຍໃນການສ້າງເສັ້ນເລືອດທີ່ສະໜອງເລືອດໄປຫາຈໍປະສາດຕາ ແລະ ສ່ວນຕ່າງໆຂອງຫູ (Angiogenesis).

ເມື່ອມີການກາຍພັນໃນ gene `NDP`, ໂປຣຕີນ Norrin ຈະບໍ່ເຮັດວຽກຢ່າງຖືກຕ້ອງ. ການກາຍພັນທາງພັນທຸກໍາດັ່ງກ່າວສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດຕາທາງພັນທຸກໍາຕ່າງໆ. ພະຍາດ Norrin ແມ່ນພະຍາດທີ່ຮ້າຍແຮງທີ່ສຸດ.

ພະຍາດ Norrie ສືບທອດມາໄດ້ແນວໃດ?

ພັນທຸກໍາ `NDP` ທີ່ຖືກດັດແປງນີ້ຕັ້ງ ຢູ່ເທິງໂຄໂມໂຊມ X. ດັ່ງທີ່ທ່ານຮູ້, X ແລະ Y ແມ່ນໂຄໂມໂຊມເພດສອງຊະນິດ. ມີຮູບແບບການຖ່າຍທອດພະຍາດທີ່ແຕກຕ່າງກັນ. ພະຍາດ Norrie ແມ່ນໄດ້ຮັບການສືບທອດ ໃນຮູບແບບການຖອຍຫລັງທີ່ເຊື່ອມໂຍງກັບ X.

ພະຍາດທີ່ສືບທອດມາເຫຼົ່ານີ້ ມັກຈະສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ເດັກຊາຍ. ເດັກຍິງບໍ່ຄ່ອຍໄດ້ຮັບຜົນກະທົບຫຼາຍ. ນີ້ແມ່ນຍ້ອນວ່າເດັກຊາຍມີໂຄໂມໂຊມ X ພຽງອັນດຽວ. ດັ່ງນັ້ນ, ເຂົາເຈົ້າອາດຈະໄດ້ຮັບມໍລະດົກພັນທຸກໍາທີ່ປ່ຽນແປງອັນໜຶ່ງທີ່ເປັນສາເຫດຂອງພະຍາດ.

ຖ້າແມ່ເປັນພາຫະຂອງເຊື້ອພັນທຸກໍາທີ່ປ່ຽນແປງນີ້ (ໝາຍຄວາມວ່ານາງມີເຊື້ອພັນທຸກໍານີ້ຢູ່ໃນໂຄໂມໂຊມ X ໜຶ່ງໃນສອງໂຄໂມໂຊມຂອງນາງ, ແຕ່ນາງບໍ່ມີອາການ, ເພາະວ່າທຸກຢ່າງເຮັດວຽກໄດ້ດີຍ້ອນເຊື້ອພັນທຸກໍາທີ່ມີສຸຂະພາບດີຢູ່ໃນໂຄໂມໂຊມ X ອີກອັນໜຶ່ງ), ມີໂອກາດ 50% ທີ່ລູກຊາຍທີ່ນາງເກີດມາຈະໄດ້ຮັບມໍລະດົກພະຍາດ Norrie. ລູກຊາຍບໍ່ໄດ້ຮັບມໍລະດົກພະຍາດນີ້ຈາກພໍ່.

ພະຍາດ Norrie ຖືກກວດຫາແນວໃດ?

ແພດຕາວິນິດໄສພະຍາດ Norwich ດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

• ໂດຍການ ກວດສຸຂະພາບຕາ ແລະ ຮ່າງກາຍ ຢ່າງຄົບຖ້ວນ.
• ໂດຍການຮູ້ ປະຫວັດທາງການແພດ ຂອງຄອບຄົວຂອງລູກທ່ານ.
• ໂດຍການສັ່ງໃຫ້ມີ ການກວດພັນທຸກໍາ .

ແພດຕາຕ້ອງແຍກແຍະ ແລະ ວິນິດໄສພະຍາດ Nori ຈາກອາການອື່ນໆທີ່ມີອາການຄ້າຍຄືກັນ, ເຊັ່ນ:

• 'Retinoblastoma' (ເນື້ອງອກມະເຮັງທີ່ພັດທະນາຢູ່ໃນຈໍປະສາດຕາ)
• ພະຍາດຈໍປະສາດຕາອັກເສບໃນເດັກເກີດກ່ອນກຳນົດ (ການພັດທະນາທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງຂອງເສັ້ນເລືອດທີ່ສະໜອງເລືອດໄປຫາຈໍປະສາດຕາໃນເດັກເກີດກ່ອນກຳນົດ)
• "ເສັ້ນເລືອດໃນລູກໃນທ້ອງທີ່ແຂງຕົວຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ"
• ພະຍາດຂົນສັດ

ຍັງມີພະຍາດອື່ນໆທີ່ບໍ່ຮຸນແຮງກວ່າ ແລະ ບໍ່ເຊື່ອມໂຍງກັບ X (`(Familial exudative vitreoretinopathies)`) ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບພະຍາດ Norrie.

ບາງຄັ້ງ, ມັນສາມາດກວດພົບໄດ້ໃນລະຫວ່າງການຖືພາຜ່ານການທົດສອບເຊັ່ນ: "ການເຈາະນ້ຳຄອດລູກ". ນີ້ແມ່ນຖ້າຜູ້ໃດຜູ້ໜຶ່ງໃນຄອບຄົວເຄີຍເປັນພະຍາດ Norrie, ຫຼືຖ້າແມ່ເປັນທີ່ຮູ້ຈັກວ່າເປັນພາຫະນະຂອງການກາຍພັນຂອງ gene "NDP".

ມີວິທີການປິ່ນປົວພະຍາດ Norrie ແນວໃດ?

ເດັກນ້ອຍທີ່ເປັນພະຍາດ Norrie ຕ້ອງການການປິ່ນປົວທີ່ເໝາະສົມກັບຄວາມຕ້ອງການສ່ວນບຸກຄົນຂອງເຂົາເຈົ້າ. ທາງເລືອກໃນການປິ່ນປົວອາດຈະປະກອບມີ:

• ການຜ່າຕັດ: ການຜ່າຕັດແມ່ນເຮັດເພື່ອແນໃສ່ບັນຫາສະເພາະ, ເຊັ່ນ: ຕໍ້ກະຈົກ. ສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ສາມາດຊ່ວຍປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ຕາຂອງເດັກຫົດຕົວ ແລະ ຫຼຸດຜ່ອນອາການເຈັບ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ວິໄສທັດບໍ່ສາມາດຟື້ນຟູໄດ້. ບໍ່ຄ່ອຍເກີດຂຶ້ນ, ເດັກນ້ອຍຈະເກີດມາພ້ອມກັບຈໍປະສາດຕາທີ່ແຍກອອກ ແລະ ສາມາດເຫັນແສງສະຫວ່າງໄດ້ບາງສ່ວນ. ໃນກໍລະນີດັ່ງກ່າວ, ການຜ່າຕັດສາມາດຊ່ວຍຮັກສາຄວາມສາມາດນັ້ນໄດ້.
• ເຄື່ອງຊ່ວຍຟັງ: ສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ຊ່ວຍໃຫ້ເດັກນ້ອຍ, ໄວໜຸ່ມ ແລະ ຜູ້ສູງອາຍຸໄດ້ຍິນສຽງໄດ້ດີຂຶ້ນ. ພວກມັນມີຄວາມສຳຄັນຫຼາຍສຳລັບຜູ້ທີ່ມີບັນຫາທາງການໄດ້ຍິນໃນການເຊື່ອມຕໍ່ກັບໂລກພາຍນອກ.
• ການຝັງຫູຟັງ: ສິ່ງນີ້ຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານໄດ້ຍິນຄຳສັບ ແລະ ສຽງອື່ນໆຢ່າງຊັດເຈນ.

ເມື່ອລູກຂອງທ່ານເຕີບໃຫຍ່ຂຶ້ນ, ລາວຈະຕ້ອງການການດູແລ ແລະ ການຊີ້ນຳຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ. ສິ່ງນີ້ຈະຕ້ອງມີທີມງານຜູ້ຊ່ຽວຊານທີ່ແຕກຕ່າງກັນ:

• ແພດເດັກ
• ນັກພັນທຸກໍາ
• ແພດຊ່ຽວຊານດ້ານຕາ
• ນັກຊ່ຽວຊານດ້ານການໄດ້ຍິນ
• ນັກບຳບັດການປາກເວົ້າ

ລູກຂອງທ່ານອາດຈະໄດ້ຮັບຜົນປະໂຫຍດຈາກການບໍລິການສະໜັບສະໜູນດ້ານການສຶກສາ. ມັນເປັນສິ່ງສຳຄັນທີ່ຈະຕ້ອງລົມກັບຝ່າຍບໍລິຫານໂຮງຮຽນຂອງລູກທ່ານເພື່ອຊອກຫາຊັບພະຍາກອນທີ່ມີຢູ່.

ອະນາຄົດຂອງຄົນທີ່ເປັນພະຍາດ Norrie ຈະເປັນແນວໃດ?

ຄົນສ່ວນໃຫຍ່ທີ່ເປັນພະຍາດ Norris ຈະຕາບອດໝົດ (ເບິ່ງບໍ່ເຫັນແສງສະຫວ່າງເລີຍ) ພາຍໃນ 12 ເດືອນທຳອິດຂອງຊີວິດ. ປະມານໜຶ່ງໃນຫ້າຄົນສາມາດເຫັນແສງສະຫວ່າງໄດ້ບາງສ່ວນຫຼັງຈາກອາຍຸ 3 ປີ.

ອະນາຄົດໄລຍະຍາວຂອງລູກທ່ານແມ່ນຂຶ້ນກັບຫຼາຍປັດໃຈ, ລວມທັງອາການຂອງພະຍາດທີ່ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ເຂົາເຈົ້າ ແລະ ອາການຂອງເຂົາເຈົ້າຮຸນແຮງປານໃດ. ທີມແພດຂອງລູກທ່ານແມ່ນແຫຼ່ງຂໍ້ມູນທີ່ດີທີ່ສຸດກ່ຽວກັບວ່າພະຍາດ Norwich ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ລູກຂອງທ່ານແນວໃດ ແລະ ທ່ານສາມາດຊ່ວຍເຂົາເຈົ້າໃຫ້ຮູ້ສຶກດີຂຶ້ນໄດ້ແນວໃດ.

ເຊື້ອໄວຣັສ Norovirus ສາມາດປ້ອງກັນໄດ້ບໍ?

ບໍ່ສາມາດປ້ອງກັນ Norovirus ໄດ້. ຖ້າຜູ້ໃດຜູ້ໜຶ່ງໃນຄອບຄົວຂອງທ່ານມີ Norovirus ຫຼືພະຍາດຕາແຕ່ກຳເນີດອື່ນໆ, ມັນເປັນຄວາມຄິດທີ່ດີທີ່ຈະພິຈາລະນາ ການໃຫ້ຄຳປຶກສາທາງພັນທຸກໍາ ກ່ອນທີ່ຈະຖືພາ. ທີ່ປຶກສາທາງພັນທຸກໍາສາມາດແນະນໍາການກວດທາງພັນທຸກໍາເພື່ອຊອກຫາວ່າທ່ານເປັນພາຫະຂອງການກາຍພັນຂອງ gene NDP ຫຼືບໍ່. ການກາຍພັນນີ້ສາມາດເຮັດໃຫ້ລູກຂອງທ່ານມີພະຍາດຕາທາງພັນທຸກໍາຕ່າງໆ, ລວມທັງ Norovirus.

ຂ້ອຍຈະດູແລລູກຂອງຂ້ອຍ ແນວໃດ ?

ທີມແພດຂອງລູກທ່ານຈະບອກທ່ານກ່ຽວກັບວິທີການດູແລລູກຂອງທ່ານໃຫ້ດີທີ່ສຸດຢູ່ເຮືອນ. ຄວາມຕ້ອງການຂອງເດັກແຕ່ລະຄົນແຕກຕ່າງກັນໄປຕາມອາຍຸ ແລະ ອາການຂອງເຂົາເຈົ້າ. ຂ້າງລຸ່ມນີ້ແມ່ນຄຳແນະນຳທົ່ວໄປບາງຢ່າງທີ່ສາມາດຊ່ວຍລູກຂອງທ່ານໃຫ້ບັນລຸທ່າແຮງຢ່າງເຕັມທີ່.

ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າທ່ານໄດ້ພາລູກຂອງທ່ານໄປຫາທ່ານໝໍຕາມນັດ.

ລູກຂອງທ່ານຈະມີນັດໝາຍຫຼາຍໆຄັ້ງກັບຜູ້ຊ່ຽວຊານທີ່ແຕກຕ່າງກັນ. ການນັດໝາຍເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນມີຄວາມຈຳເປັນເພື່ອຮັບປະກັນວ່າລູກຂອງທ່ານໄດ້ຮັບການດູແລທີ່ເໝາະສົມກັບຄວາມຕ້ອງການສ່ວນບຸກຄົນຂອງເຂົາເຈົ້າ.

• ກວດສຸຂະພາບຕາປະຈຳປີ: ເຖິງແມ່ນວ່າລູກຂອງທ່ານຈະສູນເສຍການເບິ່ງເຫັນທັງໝົດ, ແຕ່ມັນກໍ່ເປັນສິ່ງສຳຄັນທີ່ຈະຕ້ອງໄປພົບແພດຕາປີລະຄັ້ງ. ສິ່ງນີ້ຈະຊ່ວຍໃຫ້ລູກຂອງທ່ານເຫັນວ່າມີບັນຫາໃດໆທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດອາການເຈັບຕາ ແລະ ແນະນຳການປິ່ນປົວຖ້າຈຳເປັນ.
• ການກວດຫູທຸກໆ 6 ຫາ 12 ເດືອນ: ໂດຍການຕິດຕາມການໄດ້ຍິນຂອງລູກທ່ານເປັນປະຈຳ, ທ່ານສາມາດໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວເມື່ອຈຳເປັນ. ນັກການໄດ້ຍິນສາມາດກວດພົບການສູນເສຍການໄດ້ຍິນກ່ອນທີ່ອາການຈະປາກົດຂຶ້ນ.
• ການພົບປະທີ່ຊ່ວຍໃນດ້ານການພັດທະນາອື່ນໆ: ເດັກອາດຈະຕ້ອງການພົບປະກັບຄົນຕ່າງໆເຊັ່ນ: ນັກບຳບັດການປາກເວົ້າ, ນັກສັງຄົມສົງເຄາະ, ແລະ ນັກຈິດຕະວິທະຍາ.
• ການນັດພົບແພດເດັກ: ທ່ານຄວນໄປພົບແພດເດັກເປັນປະຈຳເພື່ອກວດສຸຂະພາບໂດຍລວມຂອງລູກທ່ານ.

ສຳຄັນ: ມັນເປັນສິ່ງສຳຄັນຫຼາຍທີ່ທ່ານໝໍທຸກຄົນຂອງລູກທ່ານຕ້ອງເຮັດວຽກຮ່ວມກັນ ແລະ ແບ່ງປັນຂໍ້ມູນ.

ຊ່ວຍຄຸ້ມຄອງຊີວິດປະຈຳວັນຂອງເດັກ

ພະຍາດ Norwich ສາມາດສ້າງຄວາມທ້າທາຍຫຼາຍຢ່າງຕໍ່ຊີວິດປະຈຳວັນຂອງເດັກ.

• ນອນ ແລະ ຕື່ນນອນໃຫ້ເປັນປົກກະຕິ: ເດັກທີ່ເປັນພະຍາດ celiac ອາດຈະມີບັນຫາໃນການນອນຫຼັບດີໃນຕອນກາງຄືນ. ສິ່ງນີ້ສາມາດເຮັດໃຫ້ເຂົາເຈົ້າຮູ້ສຶກເມື່ອຍໃນເວລາກາງເວັນ, ຮູ້ສຶກລະຄາຍເຄືອງ ແລະ ມີບັນຫາໃນການສຸມໃສ່ວຽກບ້ານ. ຖ້າລູກຂອງທ່ານມີບັນຫາໃນການນອນຫຼັບ, ໃຫ້ປຶກສາກັບແພດເດັກຂອງທ່ານກ່ຽວກັບວິທີການຊ່ວຍເຫຼືອ.
• ການເຂົ້າສັງຄົມ: ເມື່ອການສູນເສຍການໄດ້ຍິນຂອງລູກທ່ານຮ້າຍແຮງຂຶ້ນ, ມັນອາດຈະເປັນສິ່ງທ້າທາຍທີ່ຈະຫຼິ້ນກັບເດັກຄົນອື່ນໆ ແລະ ພົວພັນກັບໂລກ. ສິ່ງນີ້ສັງເກດເຫັນໄດ້ຊັດເຈນໂດຍສະເພາະໃນໄວໜຸ່ມ. ເດັກອາດຈະຮູ້ສຶກໂດດດ່ຽວ ແລະ ອາດຈະສະແດງອາການຊຶມເສົ້າ. ທ່ານສາມາດຊ່ວຍລູກຂອງທ່ານໄດ້ໂດຍການວາງແຜນກິດຈະກຳທາງສັງຄົມໃນສະພາບແວດລ້ອມທີ່ງຽບສະຫງົບດ້ວຍສຽງລົບກວນໜ້ອຍທີ່ສຸດ.
• ການດູແລເຄື່ອງຊ່ວຍຟັງ: ສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນສ່ວນໜຶ່ງທີ່ສຳຄັນຂອງການປິ່ນປົວ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ເດັກນ້ອຍສາມາດສູນເສຍ ຫຼື ທຳລາຍພວກມັນໄດ້. ການດູແລອຸປະກອນການແພດພິເສດບໍ່ແມ່ນເລື່ອງງ່າຍສຳລັບເດັກ. ການສູນເສຍການໄດ້ຍິນສາມາດເພີ່ມສິ່ງທ້າທາຍນີ້ໃຫ້ກັບເດັກ. ສອນລູກຂອງທ່ານໃຫ້ດູແລເຄື່ອງຊ່ວຍຟັງຂອງເຂົາເຈົ້າໃຫ້ຫຼາຍເທົ່າທີ່ຈະຫຼາຍໄດ້ ແລະ ບອກເຂົາເຈົ້າໃຫ້ບອກທ່ານທັນທີຖ້າມີບາງຢ່າງເກີດຂຶ້ນ.

ດູແລຕົວເອງຄືກັນ.

ລູກຂອງທ່ານຕ້ອງການທ່ານ, ສະນັ້ນມັນເປັນສິ່ງສຳຄັນທີ່ທ່ານຕ້ອງດູແລຕົວເອງ. ມັນເປັນເລື່ອງທຳມະດາທີ່ພໍ່ແມ່ ແລະ ຜູ້ດູແລຈະຮູ້ສຶກທໍ້ຖອຍໃຈ ແລະ ອິດເມື່ອຍ. ໃນຂະນະທີ່ບໍ່ມີວິທີແກ້ໄຂງ່າຍໆສຳລັບເລື່ອງນີ້, ການຮັບຮູ້ຄວາມຮູ້ສຶກຂອງທ່ານແມ່ນບາດກ້າວທຳອິດໃນການຊອກຫາວິທີແກ້ໄຂ.

• ລົມກັບທ່ານໝໍຂອງທ່ານກ່ຽວກັບຄວາມຮູ້ສຶກຂອງທ່ານ.
• ເຂົ້າຮ່ວມກຸ່ມສະໜັບສະໜູນ. ສິ່ງນີ້ສາມາດຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານຕິດຕໍ່ກັບພໍ່ແມ່ທີ່ຢູ່ໃນສະຖານະການທີ່ຄ້າຍຄືກັນກັບທ່ານໄດ້.
• ຂໍຄວາມຊ່ວຍເຫຼືອ. ຢ່າລັງເລທີ່ຈະຂໍຄວາມຊ່ວຍເຫຼືອຈາກຍາດພີ່ນ້ອງ, ໝູ່ເພື່ອນ ແລະ ເພື່ອນບ້ານ.

ຊື່ອື່ນສຳລັບພະຍາດ Norwich

ຊື່ອື່ນສຳລັບສະພາບການນີ້ແມ່ນ:

• ໂຣກ Anderson-Warburg
• ໂຣກ Whitnall-Norman
• "ການເສື່ອມສະພາບຂອງຕາ-ສຽງ-ສະໝອງທີ່ເພີ່ມຂຶ້ນຕາມມາແຕ່ກຳເນີດ"
• ໂອລິໂກເຟຣເນຍ ໄມໂຄຣພາທາມໂມສ
• `ໂຣກຕ່ອມຂົມປອມແຕ່ກຳເນີດ`

ສຸດທ້າຍ, ສິ່ງທີ່ຄວນຈື່ໄວ້

ພະຍາດ Norris ເປັນພະຍາດທີ່ສັບສົນເຊິ່ງສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ທຸກໆຄົນແຕກຕ່າງກັນເລັກນ້ອຍ. ນັ້ນໝາຍຄວາມວ່າມັນອາດຈະຍາກທີ່ຈະຮູ້ຢ່າງແນ່ນອນວ່າຈະຄາດຫວັງຫຍັງເມື່ອລູກຂອງທ່ານຖືກກວດພົບວ່າເປັນພະຍາດນີ້. ການລວບລວມທີມງານແພດເພື່ອສະໜັບສະໜູນລູກຂອງທ່ານສາມາດຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານກ້າວໄປຂ້າງໜ້າໄດ້ອີກບາດກ້າວໜຶ່ງ. ຖາມຄຳຖາມເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຂໍ້ມູນທີ່ທ່ານຕ້ອງການ, ແລະຢ່າລັງເລທີ່ຈະສະແດງຄວາມກັງວົນຂອງທ່ານ. ທ່ານບໍ່ໄດ້ຢູ່ຄົນດຽວ.

ພະ ຍາດ Norrie, ພະຍາດຕາທາງພັນທຸກໍາ, ສາຍຕາຂອງເດັກ, ຕາບອດ, ຄວາມບົກຜ່ອງທາງການໄດ້ຍິນ, ການພັດທະນາການຊັກຊ້າ, ການໃຫ້ຄໍາປຶກສາທາງພັນທຸກໍາ