ເຈົ້າມີອາການແປກໆເຫຼົ່ານີ້ຄືກັນບໍ? ລອງມາເວົ້າກ່ຽວກັບພະຍາດ Plasmacytoma

ອາການເຈັບປວດທີ່ບໍ່ສາມາດອະທິບາຍໄດ້ໃນສ່ວນຕ່າງໆຂອງຮ່າງກາຍ, ບາງຄັ້ງກໍ່ມີບັນຫາກະດູກທີ່ບໍ່ສາມາດຈິນຕະນາການໄດ້, ຫຼື ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງເນື້ອເຍື່ອອ່ອນໃນບ່ອນຕ່າງໆເຊັ່ນ: ຄໍ ແລະ ຫົວ... ບາງຄັ້ງສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ອາດເປັນສິ່ງທີ່ພວກເຮົາບໍ່ຄ່ອຍເອົາໃຈໃສ່. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ໃນກໍລະນີທີ່ຫາຍາກ, ສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ອາດເປັນອາການຂອງພະຍາດທີ່ຫາຍາກທີ່ເອີ້ນວ່າ Plasmacytoma. ຢ່າກັງວົນ, ນີ້ບໍ່ແມ່ນພະຍາດທີ່ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຫຼາຍຄົນ. ແຕ່ມັນເປັນສິ່ງສຳຄັນຫຼາຍທີ່ຈະຕ້ອງຮູ້ເຖິງເລື່ອງນີ້.

ນີ້ແມ່ນຫຍັງ? ຂໍໃຫ້ເຂົ້າໃຈງ່າຍໆ.

ເວົ້າງ່າຍໆ, Plasmacytoma ແມ່ນສະພາບທີ່ຄ້າຍຄືກັນກັບ Multiple Myeloma, ແຕ່ຫາຍາກກວ່າ. ພວກເຮົາທຸກຄົນມີຈຸລັງປະເພດໜຶ່ງຢູ່ໃນຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາທີ່ເອີ້ນວ່າ ຈຸລັງ Plasma . ບາງຄົນກໍ່ເອີ້ນຈຸລັງ B ເຫຼົ່ານີ້ວ່າຈຸລັງ B. ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນສ່ວນສຳຄັນຂອງລະບົບພູມຄຸ້ມກັນຂອງພວກເຮົາ. ຈຸລັງ Plasma ທີ່ມີສຸຂະພາບດີຜະລິດພູມຕ້ານທານ, ຫຼື immunoglobulins, ເຊິ່ງຊ່ວຍໃຫ້ຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາຕໍ່ສູ້ກັບພະຍາດ.

ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ບາງຄັ້ງຈຸລັງ plasma ທີ່ມີສຸຂະພາບດີເຫຼົ່ານີ້ຈະຜິດປົກກະຕິ ແລະ ເລີ່ມແບ່ງຕົວ ແລະ ເພີ່ມຂຶ້ນໄວເກີນໄປ. ຫຼັງຈາກນັ້ນຈຸລັງທີ່ຜິດປົກກະຕິເຫຼົ່ານີ້ຈະລວມຕົວ ແລະ ປະກອບເປັນເນື້ອງອກ. ເນື້ອງອກເຫຼົ່ານີ້ສາມາດປະກອບຕົວຢູ່ໃນກະດູກຂອງພວກເຮົາ, ໃນເນື້ອເຍື່ອອ່ອນຂອງຫົວ ແລະ ຄໍ, ຫຼື ໃນອະໄວຍະວະໃດໆ, ເຊັ່ນ: ກະເພາະປັດສະວະ, ປອດ, ຫຼື ໝາກໄຂ່ຫຼັງ.

ພະຍາດ Plasmacytoma ມີຜົນກະທົບຕໍ່ຮ່າງກາຍຂອງຂ້ອຍແນວໃດ?

ດັ່ງທີ່ພວກເຮົາໄດ້ເວົ້າມາແລ້ວ, ບັນຫານີ້ເລີ່ມຕົ້ນເມື່ອຈຸລັງ plasma ທີ່ມີສຸຂະພາບດີກາຍເປັນຜິດປົກກະຕິ. ຈຸລັງ plasma ທີ່ຜິດປົກກະຕິເຫຼົ່ານີ້ຈະເພີ່ມຈຳນວນ ແລະ ສ້າງພູມຕ້ານທານປະເພດຜິດປົກກະຕິທີ່ເອີ້ນວ່າ ໂປຣຕີນ M. ເມື່ອໂປຣຕີນ M ເຫຼົ່ານີ້ເພີ່ມຂຶ້ນ, ຈຳນວນຈຸລັງ plasma ທີ່ມີສຸຂະພາບດີທີ່ຊ່ວຍປົກປ້ອງພວກເຮົາຈາກພະຍາດຈະຫຼຸດລົງ. ນີ້ໝາຍຄວາມວ່າພູມຕ້ານທານຂອງພວກເຮົາອາດຈະອ່ອນແອລົງ.

ມີສອງປະເພດຫຼັກຂອງ plasmacytoma, ຂຶ້ນກັບວ່າພວກມັນມີຜົນກະທົບຕໍ່ສ່ວນໃດຂອງຮ່າງກາຍ:

1. ມະເຮັງກະດູກຊະນິດດ່ຽວ (SPB): ນີ້ແມ່ນເວລາທີ່ຈຸລັງ plasma ທີ່ຜິດປົກກະຕິສ້າງເນື້ອງອກ ຢູ່ໃນກະດູກດຽວ ໃນຮ່າງກາຍຂອງທ່ານ. ລອງຄິດເບິ່ງວ່າມັນເປັນພຽງກະດູກສັນຫຼັງອັນດຽວໃນກະດູກສັນຫຼັງຂອງທ່ານ, ຫຼືພຽງແຕ່ຈຸດດຽວໃນສະໂພກຂອງທ່ານ. SPB ນີ້ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມເສຍຫາຍ ແລະ ອາການເຈັບຂອງກະດູກ. ປະມານ 50% ຂອງຄົນທີ່ເປັນ SPB ໃນທີ່ສຸດຈະພັດທະນາເປັນມະເຮັງ multiple myeloma.

2. ໂຣກພລາສມາຊີໂຕມານອກກະດູກ (EMP): ໃນ EMP, ເນື້ອງອກດຽວທີ່ປະກອບດ້ວຍຈຸລັງພລາສມາທີ່ຜິດປົກກະຕິຈະສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ ເນື້ອເຍື່ອອ່ອນ . ເນື້ອເຍື່ອອ່ອນແມ່ນເນື້ອເຍື່ອທີ່ອ້ອມຮອບ, ເຊື່ອມຕໍ່, ແລະ ສະໜັບສະໜູນອະໄວຍະວະ ແລະ ກະດູກຂອງພວກເຮົາ. ຕົວຢ່າງ, ນີ້ລວມມີກ້າມຊີ້ນ, ເສັ້ນເອັນ, ຜິວໜັງ, ໄຂມັນ, ແລະ ເຍື່ອຫຸ້ມຈຸລັງ. EMP ສາມາດເກີດຂຶ້ນໄດ້ໃນເນື້ອເຍື່ອອ່ອນໃດກໍໄດ້ໃນຮ່າງກາຍ, ແຕ່ມັນມັກເກີດຂຶ້ນ ໃນລະບົບຫາຍໃຈສ່ວນເທິງ.. ນັ້ນຄື, ໃນສະຖານທີ່ຕ່າງໆເຊັ່ນ: ໂพງດັງ, ຮູດັງອັກເສບ, ດັງຄໍ, ແລະ ຄໍ. ແຕ່ມັນສາມາດເກີດຂຶ້ນໄດ້ໃນອະໄວຍະວະໃດກໍໄດ້. ປະມານ 15% ຂອງຄົນທີ່ເປັນ EMP ອາດຈະພັດທະນາເປັນ multiple myeloma ໃນພາຍຫຼັງ.

ໃຜເປັນພະຍາດ plasmacytoma ນີ້? ມັນພົບເລື້ອຍປານໃດ?

ພະຍາດ plasmacytoma ມັກພົບໃນຄົນ ທີ່ມີອາຍຸລະຫວ່າງ 55 ຫາ 60 ປີ. ມັນຍັງພົບວ່າຜູ້ຊາຍມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະເປັນພະຍາດນີ້ຫຼາຍກວ່າແມ່ຍິງ.

ພະຍາດ plasmacytoma ຕົວຈິງແລ້ວແມ່ນ ພະຍາດທີ່ຫາຍາກຫຼາຍ . ທ່ານໝໍກວດຫາພຽງແຕ່ກໍລະນີໃໝ່ຂອງ SPB ປະມານ 450 ກໍລະນີ ແລະ ກໍລະນີໃໝ່ຂອງ EMP ປະມານ 300 ກໍລະນີໃນແຕ່ລະປີ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ບາງຄົນທີ່ໄດ້ຕໍ່ສູ້ກັບພະຍາດ multiple myeloma ມາເປັນເວລາດົນນານກໍ່ສາມາດເປັນພະຍາດ plasmacytoma ໄດ້ເຊັ່ນກັນ.

ອາການຂອງ SPB ແມ່ນຫຍັງ?

ພະຍາດກະດູກແຂງຕົວຊະນິດດ່ຽວ (SPB) ແມ່ນພະຍາດກະດູກທີ່ມີລັກສະນະໂດຍ ອາການເຈັບກະດູກ ຫຼື ກະດູກຫັກ . ຕົວຢ່າງ, ທ່ານອາດຈະມີອາການປວດຫຼັງກະທັນຫັນໂດຍບໍ່ມີສາເຫດທີ່ຊັດເຈນ ຫຼື ອາການເຈັບກະດູກຂ້າງ. ອາການອື່ນໆຂອງ SPB ປະກອບມີ:

• ອາການເຈັບ ຫຼື ກະດູກຫັກຢູ່ບໍລິເວນຕ່າງໆເຊັ່ນ: ກະດູກຂ້າງ, ກະດູກສັນຫຼັງໜ້າເອິກ, ກະດູກຂາ ແລະ ກະດູກເຊີງກະໂຫຼກ .
• ກະດູກຫັກຈາກການບີບອັດ ຂອງກະດູກສັນຫຼັງ. ສິ່ງນີ້ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມເສຍຫາຍຕໍ່ກະດູກສັນຫຼັງ ຫຼື ຮາກເສັ້ນປະສາດຂອງທ່ານ. ຖ້າສິ່ງນີ້ເກີດຂຶ້ນ, ທ່ານອາດຈະປະສົບກັບຄວາມເຈັບປວດຢ່າງຄົມຊັດ ແລະ ແທງລົງມາຕາມຂາຂອງທ່ານ ແລະ ເຂົ້າໄປໃນຫຼັງຂອງທ່ານ.
• ໃນບາງກໍລະນີ, ຖ້າ SPB ມີຜົນກະທົບຕໍ່ກະໂຫຼກຫົວ, ມັນສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດ ອາການເຈັບຫົວ, ວິນຫົວ ແລະ ມີບັນຫາກ່ຽວກັບສາຍຕາ .

ສະນັ້ນອາການຂອງ EMP ແມ່ນຫຍັງ?

ອາການຂອງເນື້ອງອກນອກກະດູກສັນຫຼັງ (EMP) ເກີດຂຶ້ນເມື່ອເນື້ອງອກກົດທັບໃສ່ເນື້ອເຍື່ອອ່ອນ, ເຮັດໃຫ້ເກີດອາການເຈັບ ແລະ ລົບກວນການເຮັດວຽກຂອງຮ່າງກາຍ.

ຕົວຢ່າງ, ຖ້າທ່ານມີ EMP ຢູ່ໃນດັງຂອງທ່ານ, ທ່ານອາດຈະຮູ້ສຶກຄືກັບວ່າມີບາງສິ່ງບາງຢ່າງຕິດຢູ່ໃນດັງຂອງທ່ານ, ແລະມັນອາດຈະຫາຍໃຈທາງດັງຍາກ. ເຖິງແມ່ນວ່າ EMP ສາມາດເກີດຂຶ້ນໄດ້ທຸກບ່ອນໃນຮ່າງກາຍ, ແຕ່ 80% ຫາ 90% ຂອງກໍລະນີ ເກີດຂຶ້ນຢູ່ບໍລິເວນຫົວ ແລະ ຄໍ. ອາການທົ່ວໄປຂອງ EMP ປະກອບມີ:

• ປວດຫົວ
• ນ້ຳມູກໄຫຼອອກ
• ມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການກືນອາຫານ (Dysphagia)
• ເຈັບຄໍ ຫຼື ຕິດເຊື້ອ (Pharingitis)
• ເລືອດກຳເດືອດດັງ (Epistaxis)

ໃນບາງກໍລະນີ, ຖ້າ EMP ມີຜົນກະທົບຕໍ່ກ່ອງສຽງຂອງທ່ານ, ທ່ານອາດຈະມີອາການເຊັ່ນ:

• ສຽງແຫບ
• ເສັ້ນທາງຫາຍໃຈອຸດຕັນ
• ຫາຍໃຈຫວີດ

ສຳຄັນ:ອາການຂອງພະຍາດ plasmacytoma ເຫຼົ່ານີ້ມັກຈະຄ້າຍຄືກັບອາການຂອງພະຍາດອື່ນໆທີ່ບໍ່ຮ້າຍແຮງ. ສະນັ້ນຢ່າຕົກໃຈຖ້າທ່ານເຫັນບາງສິ່ງບາງຢ່າງແບບນີ້. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ຖ້າອາການເຫຼົ່ານີ້ຍັງຄົງຢູ່ເປັນເວລາຫຼາຍກວ່າສອງອາທິດ ຫຼື ຮ້າຍແຮງຂຶ້ນ, ທ່ານຄວນໄປພົບແພດຢ່າງແນ່ນອນ.

ເປັນຫຍັງ plasmacytoma ຈຶ່ງເກີດຂຶ້ນ? ສາເຫດແມ່ນຫຍັງ?

ໃນຄວາມເປັນຈິງ, ປະຈຸບັນພວກເຮົາຮູ້ແລ້ວວ່າ plasmacytoma ແມ່ນເກີດຈາກຈຸລັງ plasma ທີ່ມີສຸຂະພາບດີກາຍເປັນຈຸລັງທີ່ຜິດປົກກະຕິ ແລະ ເພີ່ມຂຶ້ນຢ່າງບໍ່ສາມາດຄວບຄຸມໄດ້. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ນັກຄົ້ນຄວ້າຍັງບໍ່ຮູ້ແນ່ນອນວ່າສາເຫດຂອງການປ່ຽນແປງນີ້ແມ່ນຫຍັງ. ນັ້ນຄື, ຍັງບໍ່ທັນພົບສາເຫດສະເພາະໃດໆເທື່ອ.

ທ່ານໝໍກວດຫາພະຍາດ Plasmacytoma ໄດ້ແນວໃດ?

ທ່ານໝໍໃຊ້ການກວດຫຼາຍໆຄັ້ງເພື່ອລະບຸປະເພດຂອງ plasmacytoma ແລະ ຖ້າມີ, ເພື່ອກໍານົດໄລຍະຂອງ EMP.

ນີ້ແມ່ນບາງການທົດສອບເຫຼົ່ານັ້ນ:

• ການສະແກນ CT (Computed Tomography - CT scan): ການກວດ ນີ້ໃຊ້ລັງສີເອັກສ໌ ແລະ ຄອມພິວເຕີເພື່ອສ້າງຮູບພາບສາມມິຕິ (3D) ຂອງເນື້ອເຍື່ອອ່ອນ ແລະ ກະດູກຂອງທ່ານ. ທ່ານໝໍໃຊ້ການສະແກນ CT ເພື່ອຊອກຫາຄວາມເສຍຫາຍຂອງກະດູກທີ່ເກີດຈາກ plasmacytomas.
• ການສະແກນ MRI (ການສະແກນພາບສະນະແມ່ເຫຼັກ - MRI): ການກວດນີ້ສາມາດສ້າງຮູບພາບລະອຽດຂອງຮ່າງກາຍຂອງທ່ານໂດຍບໍ່ຕ້ອງໃຊ້ລັງສີ. MRI ສາມາດຊ່ວຍປະເມີນຄວາມເສຍຫາຍຂອງເນື້ອເຍື່ອອ່ອນທີ່ເກີດຈາກ EMP.
• ການກວດເລືອດ ແລະ ປັດສະວະ: ການກວດເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນໃຊ້ເພື່ອວັດແທກລະດັບຂອງໂປຣຕີນ M ທີ່ພວກເຮົາໄດ້ເວົ້າເຖິງ.
• ການສ່ອງກ້ອງເບິ່ງດັງ: ຖ້າສົງໃສວ່າເປັນພະຍາດ EMP, ຂັ້ນຕອນນີ້ສາມາດໃຊ້ເພື່ອກວດສອບທາງເດີນຫາຍໃຈ ແລະ ຮູດັງພາຍໃນດັງໄດ້. ນີ້ກ່ຽວຂ້ອງກັບການສອດທໍ່ທີ່ມີກ້ອງຖ່າຍຮູບຂະໜາດນ້ອຍເຂົ້າໄປໃນດັງ.
• ການກວດຊີ້ນດ້ວຍເຂັມລະອຽດ: ວິທີການນີ້ສາມາດໃຊ້ເພື່ອເອົາຕົວຢ່າງເນື້ອເຍື່ອ ແລະ ນ້ຳຈາກເນື້ອເຍື່ອອ່ອນທີ່ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບຈາກ EMP.
• ການກວດຊີ້ນເນື້ອ: ການກວດ ນີ້ຍັງເຮັດເພື່ອເອົາຕົວຢ່າງເນື້ອເຍື່ອ ຫຼື ນ້ຳເພື່ອກວດຈຸລັງພລາສມາ. ນີ້ແມ່ນເພື່ອຢືນຢັນວ່າມີຈຸລັງຜິດປົກກະຕິຫຼືບໍ່.

ຂັ້ນຕອນຂອງ EMP ແມ່ນຫຍັງ?

ແພດພິຈາລະນາປັດໃຈຕໍ່ໄປນີ້ເພື່ອກຳນົດໄລຍະຂອງໂຣກເນື້ອງອກໃນສະໝອງພາຍນອກ (EMP):

• ຂັ້ນຕອນທີ I: ການກວດສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າມີເນື້ອງອກພຽງບ່ອນດຽວຢູ່ໃນຮ່າງກາຍຂອງທ່ານ.
• ຂັ້ນຕອນທີ II: ການກວດສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຈຸລັງ EMP ຍັງມີຢູ່ໃນຕ່ອມນ້ຳເຫຼືອງຂອງທ່ານ.
• ຂັ້ນຕອນທີ III: ການກວດສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າມີເນື້ອງອກ EMP ຫຼາຍກວ່າໜຶ່ງອັນ.

ມີວິທີການປິ່ນປົວພະຍາດ Plasmacytoma ແນວໃດ?

ສິ່ງທີ່ດີທີ່ສຸດແມ່ນ, ມີວິທີການປິ່ນປົວສຳລັບອາການນີ້. ທ່ານໝໍປິ່ນປົວໂຣກກະດູກອັກເສບດ່ຽວ (SPB) ດ້ວຍການປິ່ນປົວດ້ວຍລັງສີ.ບາງຄັ້ງ, ຖ້າຜູ້ໃດຜູ້ໜຶ່ງມີໂປຣຕີນຜິດປົກກະຕິເຫຼົ່ານັ້ນ (ໂປຣຕີນ M) ຢູ່ໃນເລືອດ ຫຼື ປັດສະວະ ແລະ ຍັງມີ plasmacytoma, ທ່ານໝໍກໍ່ຈະໃຊ້ວິທີການປິ່ນປົວ multiple myeloma ນຳອີກ.

ໂຣກພລາສມາຊີໂຕມານອກກະດູກ (EMP) ສາມາດປິ່ນປົວໄດ້ດ້ວຍ ການຜ່າຕັດ ແລະ/ຫຼື ການປິ່ນປົວດ້ວຍທາງເຄມີ ຫຼື ການປິ່ນປົວດ້ວຍພູມຕ້ານທານ . ທ່ານໝໍຂອງທ່ານຈະຕັດສິນໃຈເລືອກວິທີການປິ່ນປົວທີ່ເໝາະສົມທີ່ສຸດໂດຍອີງໃສ່ອາການຂອງທ່ານ.

ການພັດທະນາຂອງ plasmacytoma ສາມາດປ້ອງກັນໄດ້ບໍ?

ໃນຄວາມເປັນຈິງ, ເຊັ່ນດຽວກັບພະຍາດ multiple myeloma, ບໍ່ມີວິທີໃດທີ່ຮູ້ຈັກ ເພື່ອປ້ອງກັນການພັດທະນາຂອງ plasmacytoma. ເນື່ອງຈາກສາເຫດທີ່ແນ່ນອນຍັງບໍ່ທັນຮູ້, ມັນຍາກທີ່ຈະບອກວິທີການປ້ອງກັນມັນ.

ເຈົ້າສາມາດມີຊີວິດຢູ່ໄດ້ດົນປານໃດກັບພະຍາດ Plasmacytoma?

ນີ້ແມ່ນບັນຫາສຳລັບຫຼາຍໆຄົນ. ປະມານ 60% ຂອງຄົນທີ່ເປັນພະຍາດ SPB ຍັງມີຊີວິດຢູ່ຫ້າປີຫຼັງຈາກກວດພົບ. ປະມານ 82% ຂອງຄົນທີ່ເປັນພະຍາດ EMP ຍັງມີຊີວິດຢູ່ຫ້າປີຫຼັງຈາກກວດພົບ. ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນພຽງແຕ່ສະຖິຕິເທົ່ານັ້ນ, ອັນນີ້ອາດແຕກຕ່າງກັນໄປໃນແຕ່ລະຄົນ.

ແຕ່ຫນ້າເສຍດາຍ, ບາງຄັ້ງ plasmacytoma ສາມາດ ກັບມາເປັນອີກ ຫຼື ພັດທະນາໄປໃນບ່ອນອື່ນໃນຮ່າງກາຍ. ນອກຈາກນັ້ນ, ບາງຄົນທີ່ເປັນ SPB ຫຼື EMP ອາດຈະພັດທະນາເປັນ multiple myeloma ໃນພາຍຫຼັງ. ສິ່ງນີ້ສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ອາຍຸການມີຊີວິດຢູ່ຂອງເຂົາເຈົ້າ.

ຂ້ອຍຈະດູແລຕົວເອງແນວໃດ? ຂ້ອຍຄວນເຮັດແນວໃດ?

ເນື່ອງຈາກສະພາບທີ່ເອີ້ນວ່າ plasmacytoma ສາມາດພັດທະນາໄປເປັນ multiple myeloma, ຖ້າທ່ານມີ plasmacytoma, ທ່ານຈະຕ້ອງໄດ້ຮັບ ການດູແລຕິດຕາມຕະຫຼອດຊີວິດ ເຖິງແມ່ນວ່າຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວສຳເລັດແລ້ວກໍຕາມ. ນີ້ແມ່ນສິ່ງສຳຄັນຫຼາຍ.

ການດູແລຕິດຕາມນີ້ມັກຈະປະກອບມີການກວດເລືອດ ແລະ ການກວດຮູບພາບເປັນປະຈຳ (ເຊັ່ນ: CT ແລະ MRI). ທ່ານໝໍເຫຼົ່ານີ້ຈະຕິດຕາມອາການຂອງທ່ານເພື່ອຊອກຫາອາການຂອງ multiple myeloma. ຖ້າທ່ານມີ plasmacytoma, ໃຫ້ຖາມທ່ານໝໍຂອງທ່ານວ່າທ່ານຄວນຄາດຫວັງການດູແລຕິດຕາມແບບໃດ.

ພະຍາດ plasmacytoma ເປັນພະຍາດເລືອດທີ່ຫາຍາກຫຼາຍຄ້າຍຄືກັບພະຍາດ multiple myeloma. ໂຊກດີ, ທ່ານໝໍສາມາດປິ່ນປົວກໍລະນີສ່ວນໃຫຍ່ຂອງພະຍາດ plasmacytoma ໄດ້ຢ່າງສຳເລັດຜົນ, ເຮັດໃຫ້ເນື້ອງອກຫົດຕົວ ແລະ ບັນເທົາອາການຕ່າງໆ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ການຖືກກວດພົບວ່າເປັນພະຍາດ plasmacytoma ໝາຍຄວາມວ່າທ່ານຈະຕ້ອງຢູ່ກັບການຕິດຕາມທາງການແພດຕະຫຼອດຊີວິດຂອງທ່ານ. ມັນບໍ່ແມ່ນເລື່ອງງ່າຍທີ່ຈະຢູ່ກັບພະຍາດທີ່ບໍ່ເຄີຍຫາຍໄປໝົດ. ຖ້າທ່ານກຳລັງຢູ່ກັບພະຍາດ plasmacytoma, ໃຫ້ຖາມທ່ານໝໍຂອງທ່ານກ່ຽວກັບວິທີການຊ່ວຍທ່ານຮັບມືກັບພະຍາດຊຳເຮື້ອນີ້. ພວກເຂົາຍິນດີທີ່ຈະຊ່ວຍທ່ານ.

ສຸດທ້າຍ, ສິ່ງທີ່ຄວນຈື່ (ຂໍ້ຄວາມເອົາກັບບ້ານ)

ໂດຍ, ຂໍໃຫ້ສະຫຼຸບບາງສິ່ງທີ່ທ່ານຈໍາເປັນຕ້ອງຈື່ໄວ້ຈາກສິ່ງທີ່ພວກເຮົາໄດ້ເວົ້າເຖິງ:

• ພລາສມາຊີໂຕມາ ເປັນພະຍາດທີ່ຫາຍາກທີ່ເກີດຈາກ ເນື້ອງອກທີ່ພັດທະນາຜິດປົກກະຕິຈາກຈຸລັງພລາສມາ .
• ມີສອງປະເພດຫຼັກຂອງສິ່ງນີ້ຄື: SPB, ເຊິ່ງສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ກະດູກ , ແລະ EMP, ເຊິ່ງສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ເນື້ອເຍື່ອອ່ອນ .
• ອາການຕ່າງໆອາດປະກອບມີ ອາການເຈັບກະດູກ, ກະດູກຫັກ, ເຈັບຫົວ, ນ້ຳມູກໄຫຼ ແລະ ກືນຍາກ . ຖ້າອາການເຫຼົ່ານີ້ຍັງຄົງຢູ່ ຫຼື ຮ້າຍແຮງຂຶ້ນ, ໃຫ້ໄປພົບແພດ.
• ຍັງບໍ່ທັນພົບເຫັນສາເຫດສະເພາະສຳລັບສິ່ງນີ້ , ສະນັ້ນຈຶ່ງບໍ່ມີວິທີປ້ອງກັນມັນໄດ້.
• ມີວິທີການປິ່ນປົວເຊັ່ນ: ການປິ່ນປົວດ້ວຍລັງສີ, ການຜ່າຕັດ, ການປິ່ນປົວດ້ວຍທາງເຄມີ ແລະ ການປິ່ນປົວດ້ວຍພູມຕ້ານທານ .
• ການຕິດຕາມຕະຫຼອດຊີວິດ ຫຼັງການປິ່ນປົວແມ່ນມີຄວາມສຳຄັນຫຼາຍ, ເພາະວ່າສິ່ງນີ້ສາມາດພັດທະນາໄປເປັນພະຍາດ multiple myeloma ຫຼື ກັບມາເປັນອີກ.
• ການດຳລົງຊີວິດຢູ່ກັບສະພາບການນີ້ອາດເປັນສິ່ງທ້າທາຍ. ປຶກສາກັບທ່ານໝໍຂອງທ່ານ ແລະ ຮັບການຊ່ວຍເຫຼືອທີ່ທ່ານຕ້ອງການ.

ຫວັງວ່າຂໍ້ມູນນີ້ຈະເປັນປະໂຫຍດຕໍ່ທ່ານ. ຈົ່ງມີສຸຂະພາບແຂງແຮງ!

` ມະເຮັງພລາສມາໄຊໂຕມາ, ມະເຮັງ, ພະຍາດເລືອດ, ມະເຮັງກະດູກ, ມະເຮັງເນື້ອເຍື່ອອ່ອນ, ມະເຮັງມັລຕິເປິລ ໄມອີໂລມາ