ກ້າມຊີ້ນຂອງເຈົ້າຄ່ອຍໆອ່ອນເພຍລົງບໍ? ນີ້ອາດເປັນພະຍາດເສັ້ນເລືອດແຂງຂັ້ນຕົ້ນ (PLS) ບໍ?

ບາງຄັ້ງເຈົ້າຮູ້ສຶກຄືກັບວ່າຂາຂອງເຈົ້າໜັກໜ້ອຍໜຶ່ງ, ຄືກັບວ່າມັນເຮັດດ້ວຍກ້ອນຫີນບໍ? ຫຼື ເຈົ້າຮູ້ສຶກຄືກັບວ່າເຈົ້າກຳລັງສູນເສຍການດຸ່ນດ່ຽງເມື່ອເຈົ້າຍ່າງ, ຫຼື ແຂນຂາຂອງເຈົ້າຄ່ອຍໆສູນເສຍຄວາມແຂງແຮງຂອງມັນບໍ? ຖ້າອາການເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ເກີດຂຶ້ນຢ່າງກະທັນຫັນ, ແຕ່ຄ່ອຍໆເພີ່ມຂຶ້ນ, ມັນອາດຈະສຳຄັນທີ່ເຈົ້າຈະຕ້ອງຮັບຮູ້ເຖິງສະພາບນີ້ທີ່ເອີ້ນວ່າພະຍາດເສັ້ນເລືອດແຂງຂັ້ນຕົ້ນ (PLS). ຢ່າກັງວົນ, ພວກເຮົາຈະເວົ້າກ່ຽວກັບທຸກຢ່າງໃນແງ່ງ່າຍໆ.

ເວົ້າງ່າຍໆ, ພະຍາດ sclerosis ຂ້າງໆຂັ້ນຕົ້ນ (PLS) ແມ່ນຫຍັງ?

ພະຍາດເສັ້ນເອັນແຂງຂັ້ນຕົ້ນ ຫຼື ເອີ້ນຫຍໍ້ວ່າ PLS ແມ່ນພະຍາດທີ່ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ເສັ້ນປະສາດ ແລະ ກ້າມຊີ້ນຂອງພວກເຮົາ. ມັນເຮັດໃຫ້ກ້າມຊີ້ນຂອງພວກເຮົາຄ່ອຍໆອ່ອນເພຍລົງ ແລະ/ຫຼື ແຂງຕົວ.

ສ່ວນຫຼາຍແລ້ວ, ອາການເຫຼົ່ານີ້ມັກຈະເລີ່ມຕົ້ນທີ່ຂາຂອງທ່ານກ່ອນ. ເມື່ອເວລາຜ່ານໄປ, ຄວາມອ່ອນເພຍ ແລະ ຄວາມແຂງກະດ້າງນີ້ສາມາດແຜ່ລາມໄປສູ່ກ້າມຊີ້ນອື່ນໆໃນຮ່າງກາຍຂອງທ່ານໄດ້. ນີ້ແມ່ນອາການ ທີ່ຄ່ອຍໆເກີດຂຶ້ນ , ຊຶ່ງໝາຍຄວາມວ່າອາການຈະຄ່ອຍໆຮ້າຍແຮງຂຶ້ນຕາມການເວລາ.

ບໍ່ມີວິທີການປິ່ນປົວສະເພາະສຳລັບອາການນີ້ (PLS), ສະນັ້ນການປິ່ນປົວສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນແນໃສ່ຄວບຄຸມອາການ ແລະ ຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານປະຕິບັດກິດຈະກຳປະຈຳວັນໄດ້ງ່າຍຂຶ້ນ. ຕົວຢ່າງ, ການໃຊ້ອຸປະກອນຊ່ວຍເຫຼືອເຊັ່ນ: ໄມ້ຄ້ອນເທົ້າ ຫຼື ເຄື່ອງຍ່າງ .

ນີ້ແມ່ນສະພາບທີ່ຫາຍາກຫຼາຍ, ຊຶ່ງໝາຍຄວາມວ່າມັນບໍ່ຄ່ອຍພົບເຫັນຢູ່ໃນສັງຄົມ.

ຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງ PLS ແລະ ALS ແມ່ນຫຍັງ?

ທ່ານອາດຈະເຄີຍໄດ້ຍິນກ່ຽວກັບສະພາບທີ່ເອີ້ນວ່າພະຍາດ Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) . ໃນຂະນະທີ່ທັງສອງພະຍາດກ່ຽວຂ້ອງກັບເສັ້ນປະສາດ ແລະ ກ້າມຊີ້ນ, ແຕ່ມັນມີຄວາມແຕກຕ່າງຢ່າງຈະແຈ້ງລະຫວ່າງສອງພະຍາດນີ້. ເພື່ອເຂົ້າໃຈເລື່ອງນີ້, ກ່ອນອື່ນໃຫ້ພວກເຮົາມາເບິ່ງວິທີທີ່ຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາຄວບຄຸມການເຄື່ອນໄຫວ.

ມີເຊວປະສາດຊະນິດພິເສດທີ່ນຳຂໍ້ຄວາມຈາກສະໝອງໄປຫາກ້າມຊີ້ນ, ພວກເຮົາເອີ້ນພວກມັນວ່າ ເຊວປະສາດມໍເຕີ . ມີສອງປະເພດຂອງເຊວປະສາດເຫຼົ່ານີ້ຄື:

1. ເຊວປະສາດມໍເຕີສ່ວນເທິງ (UMN): ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນ 'ສາຍຫຼັກ' ທີ່ນຳເອົາຂໍ້ຄວາມຈາກສະໝອງໄປຫາໄຂສັນຫຼັງ.

2. ເຊວປະສາດມໍເຕີສ່ວນລຸ່ມ (LMN): ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນ 'ເຊວປະສາດຍ່ອຍ' ທີ່ນຳເອົາຂໍ້ຄວາມໂດຍກົງຈາກກະດູກສັນຫຼັງໄປຫາກ້າມຊີ້ນ.

ດຽວນີ້ມັນມີຄວາມສຳຄັນຫຼາຍທີ່ຈະເຂົ້າໃຈຄວາມແຕກຕ່າງນີ້.

ອາການໃນໄລຍະຕົ້ນໆຂອງ ALS ສາມາດຄ້າຍຄືກັນກັບອາການຂອງ PLS. ດັ່ງນັ້ນບາງຄັ້ງທ່ານໝໍອາດຈະກວດຫາພະຍາດ PLS ກ່ອນ ແລະ ຫຼັງຈາກນັ້ນປ່ຽນເປັນ ALS ເມື່ອອາການເກີດຂຶ້ນທີ່ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ LMN. ດ້ວຍເຫດຜົນນີ້, ເພື່ອຢືນຢັນ PLS ຢ່າງແນ່ນອນ, ອາການຕ້ອງໄດ້ຮັບການຕິດຕາມຢ່າງໜ້ອຍ ສາມຫາສີ່ປີ .

ອາການຂອງ PLS ແມ່ນຫຍັງ?

ອາການຂອງ PLS ​​ເກີດຂຶ້ນຊ້າໆ. ນີ້ແມ່ນບາງອາການທຳອິດທີ່ທ່ານອາດຈະສັງເກດເຫັນ:

• ຄວາມແຂງຂອງກ້າມຊີ້ນຢູ່ຂາ.
• ຄວາມອ່ອນເພຍຂອງກ້າມຊີ້ນໃນຂາ.
• ມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການຍ່າງ ຫຼື ມີບັນຫາໃນການຮັກສາສົມດຸນ.
• ກ້າມຊີ້ນສັ່ນ ຫຼື ມີອາການປັ້ນກະຕຸກ ຫຼື ເປັນຕະຄິວທີ່ເຈັບປວດ.

ເມື່ອພະຍາດດັ່ງກ່າວຮ້າຍແຮງຂຶ້ນ, ອາການອື່ນໆອາດຈະປະກົດຂຶ້ນ:

• ກ້າມເນື້ອແຂງ ແລະ ອ່ອນເພຍຢູ່ນິ້ວມື, ມື ແລະ ແຂນ.
• ມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການຄວບຄຸມນໍ້າຍ່ຽວ(ຕ້ອງການປັດສະວະດ່ວນ ແລະ ນໍ້າຍ່ຽວຮົ່ວ).
• ປວດຫຼັງ ແລະ ຄໍ.

ໃນກໍລະນີທີ່ຫາຍາກຫຼາຍ, ກ້າມຊີ້ນຂອງລີ້ນກໍ່ສາມາດໄດ້ຮັບຜົນກະທົບໄດ້ເຊັ່ນກັນ. ໃນກໍລະນີນີ້, ທ່ານອາດຈະເຫັນອາການຕ່າງໆເຊັ່ນ:

• ເວົ້າບໍ່ຊັດເຈນ (Dysarthria).
• ມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການກືນອາຫານ (Dysphagia).

ສາເຫດຂອງ PLS ແມ່ນຫຍັງ?

ໃນຄວາມເປັນຈິງ, ພວກເຮົາຍັງບໍ່ຮູ້ສາເຫດທີ່ແນ່ນອນຂອງພະຍາດ PLS ໃນຜູ້ໃຫຍ່. ສ່ວນຫຼາຍແລ້ວ, ມັນເກີດຂຶ້ນແບບສຸ່ມ, ໂດຍບໍ່ມີສາເຫດທີ່ຊັດເຈນ.

ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມີ PLS ປະເພດໜຶ່ງທີ່ຫາຍາກຫຼາຍທີ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ເດັກນ້ອຍ ແລະ ຜູ້ໃຫຍ່ໄວໜຸ່ມ. ມັນເກີດຈາກການກາຍພັນທາງພັນທຸກໍາ (ການປ່ຽນແປງຂອງ DNA).

ສິ່ງສຳຄັນແມ່ນ ພະຍາດ PLS ບໍ່ແມ່ນພະຍາດທີ່ສືບພັນ. ນີ້ໝາຍຄວາມວ່າທ່ານສາມາດເປັນພະຍາດນີ້ໄດ້ເຖິງແມ່ນວ່າບໍ່ມີໃຜໃນຄອບຄົວຂອງທ່ານເຄີຍເປັນມັນມາກ່ອນກໍຕາມ.

ໃຜມີຄວາມສ່ຽງຫຼາຍທີ່ສຸດ?

ໃຜກໍ່ສາມາດເປັນພະຍາດ PLS ໄດ້. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຄົນເຈັບມັກຈະຖືກກວດພົບວ່າມີອາຍຸປະມານ 50 ປີ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມັນຍັງສາມາດພັດທະນາໃນຄົນທີ່ມີອາຍຸນ້ອຍກວ່າ ຫຼື ອາຍຸຫຼາຍກວ່ານັ້ນໄດ້. ສະພາບການດັ່ງກ່າວແມ່ນພົບເລື້ອຍໃນ ຜູ້ຊາຍຫຼາຍກວ່າແມ່ຍິງ ເລັກນ້ອຍ.

ອາການນີ້ຖືກກວດພົບແນວໃດ?

ຫຼັງຈາກຮູ້ກ່ຽວກັບອາການຂອງທ່ານ, ທ່ານໝໍຂອງທ່ານຈະກວດຮ່າງກາຍ ແລະ ລະບົບປະສາດ. ພວກເຂົາອາດຈະກວດເພື່ອກວດຫາພະຍາດອື່ນໆທີ່ມີອາການຄ້າຍຄືກັບພະຍາດ PLS ເຊັ່ນ: ALS ຫຼື ພະຍາດ multiple sclerosis. ການກວດເຫຼົ່ານີ້ລວມມີ:

• ການກວດເລືອດ: ກວດຫາສາເຫດອື່ນໆ.
• ການກວດວິນິດໄສດ້ວຍໄຟຟ້າ: ການ ກວດນີ້ວັດແທກວ່າເສັ້ນປະສາດ ແລະ ກ້າມຊີ້ນຂອງທ່ານເຮັດວຽກໄດ້ດີປານໃດ.
• ການສະແກນ MRI: ຖ່າຍຮູບລະອຽດຂອງສະໝອງ ແລະ ກະດູກສັນຫຼັງເພື່ອເບິ່ງວ່າມີບັນຫາອື່ນໆຫຼືບໍ່.
• ການເຈາະກະດູກສັນຫຼັງ (ການເຈາະກະດູກສັນຫຼັງ): ການ ກວດນີ້ກ່ຽວຂ້ອງກັບການດູດນ້ຳຈຳນວນໜ້ອຍໜຶ່ງຈາກກະດູກສັນຫຼັງຂອງທ່ານ ແລະ ກວດເບິ່ງຄວາມຜິດປົກກະຕິ.

ມີວິທີການປິ່ນປົວຫຍັງແດ່?

ດັ່ງທີ່ພວກເຮົາໄດ້ກ່າວມາກ່ອນ, ບໍ່ມີວິທີການປິ່ນປົວສະເພາະສຳລັບພະຍາດ PLS. ການປິ່ນປົວແມ່ນແນໃສ່ຄວບຄຸມອາການ ແລະ ຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານດຳລົງຊີວິດຢ່າງເປັນອິດສະຫຼະເທົ່າທີ່ຈະເປັນໄປໄດ້.

• ຢາ: ຢາຈະໃຫ້ເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມແຂງກະດ້າງຂອງກ້າມຊີ້ນ, ຄວາມອ່ອນເພຍ, ແລະ ການກືນຍາກ (ເຊັ່ນ: Baclofen, Tizanidine, Quinine, Diazepam).
• ການປິ່ນປົວທາງດ້ານຮ່າງກາຍ: ແນະນໍາໃຫ້ອອກກຳລັງກາຍເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມອ່ອນເພຍຂອງກ້າມຊີ້ນ, ເພີ່ມຄວາມຍືດຫຍຸ່ນ ແລະ ຮັກສາການເຄື່ອນໄຫວຂອງຂໍ້ຕໍ່ໃຫ້ດີ.
• ອຸປະກອນຊ່ວຍເຫຼືອ: ອຸປະກອນຕ່າງໆເຊັ່ນ: ໄມ້ຄ້ອນເທົ້າ, ເຄື່ອງຍ່າງ , ຫຼື ລົດເຂັນແມ່ນໃຊ້ເພື່ອຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານເຄື່ອນຍ້າຍໄປມາໄດ້ຢ່າງເປັນອິດສະຫຼະ.
• ການປິ່ນປົວດ້ວຍການປາກເວົ້າ: ຖ້າທ່ານມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການເວົ້າ, ມັນສາມາດຊ່ວຍໄດ້.

ເຈົ້າຄວນໄປພົບແພດເວລາໃດ?

ຖ້າທ່ານຮູ້ສຶກວ່າກ້າມຊີ້ນແຂງ ຫຼື ອ່ອນເພຍຂອງທ່ານຄ່ອຍໆເພີ່ມຂຶ້ນ, ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າ ທ່ານໄດ້ໄປພົບແພດ.

ນອກຈາກນັ້ນ, ຖ້າທ່ານໄດ້ຮັບການກວດພົບວ່າເປັນພະຍາດ PLS ແລ້ວ ແລະຢາທີ່ທ່ານກຳລັງກິນຢູ່ນັ້ນເຮັດໃຫ້ອາການຂອງທ່ານຮ້າຍແຮງຂຶ້ນ ຫຼື ກໍ່ໃຫ້ເກີດຜົນຂ້າງຄຽງ, ໃຫ້ບອກທ່ານໝໍຂອງທ່ານກ່ຽວກັບເລື່ອງນັ້ນເຊັ່ນກັນ.

ຖ້າທ່ານໄດ້ຮັບບາດເຈັບຍ້ອນການຕົກກະທັນຫັນ ຫຼື ອຸບັດຕິເຫດ, ໃຫ້ໄປຫາໜ່ວຍປິ່ນປົວສຸກເສີນ (ETU) ຂອງໂຮງໝໍໂດຍດ່ວນ.

ມັນເປັນເລື່ອງປົກກະຕິທີ່ຈະຮູ້ສຶກຊຶມເສົ້າຍ້ອນວ່າຄວາມແຂງແຮງຂອງກ້າມຊີ້ນຂອງທ່ານຄ່ອຍໆຫຼຸດລົງ ແລະ ທ່ານບໍ່ສາມາດເຮັດສິ່ງທີ່ທ່ານເຄີຍເຮັດໄດ້. ຖ້າທ່ານຮູ້ສຶກເຄັ່ງຕຶງກ່ຽວກັບການປ່ຽນແປງທາງຮ່າງກາຍເຫຼົ່ານີ້, ການລົມກັບ ທີ່ປຶກສາດ້ານສຸຂະພາບຈິດ ສາມາດຊ່ວຍໄດ້.