ໂຣກ Sneddon ແມ່ນຫຍັງ? ເຈົ້າມີຕຸ່ມໆແບບນີ້ຢູ່ເທິງຜິວໜັງຂອງເຈົ້າບໍ? ລອງມາລົມກັນເບິ່ງ!

ເຄີຍສັງເກດເຫັນບໍ່ວ່າບາງຄົນມີຈຸດສີມ່ວງຢູ່ເທິງຜິວໜັງຂອງເຂົາເຈົ້າ, ໂດຍສະເພາະຢູ່ແຂນຂາ, ເປັນຮູບຊົງຄ້າຍຕາໜ່າງ? ບາງຄັ້ງເຂົາເຈົ້າກໍ່ຈົ່ມວ່າວິນຫົວ ແລະ ເຈັບຫົວ. ມື້ນີ້ພວກເຮົາຈະມາເວົ້າກ່ຽວກັບອາການທີ່ຫາຍາກທີ່ມີອາການຄ້າຍຄືກັນ, ແຕ່ບໍ່ມີໃຜເວົ້າເຖິງມັນຫຼາຍ. ສິ່ງນີ້ເອີ້ນວ່າໂຣກ Sneddon.

ໂຣກ Sneddon ແມ່ນຫຍັງ? ເວົ້າງ່າຍໆ...

ເວົ້າງ່າຍໆ, ໂຣກ Sneddon Syndrome ເປັນ ພະຍາດທີ່ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ເສັ້ນເລືອດຂະໜາດນ້ອຍ ແລະ ຂະໜາດກາງໃນຮ່າງກາຍຂອງທ່ານ. ໃຫ້ຄິດວ່າເສັ້ນເລືອດເຫຼົ່ານີ້ຄືກັບທໍ່ທີ່ນຳນ້ຳ. ໃນພະຍາດນີ້, ຊັ້ນລຽບຂອງຈຸລັງພາຍໃນເສັ້ນເລືອດຂອງທ່ານ, ທາງການແພດເອີ້ນວ່າ endothelium, ຈະເຕີບໂຕໄວ ແລະ ຫຼາຍກວ່າທີ່ຄວນ. ແລ້ວຈະເກີດຫຍັງຂຶ້ນ? ຈຸລັງພິເສດເຫຼົ່ານີ້ຫຼຸດພື້ນທີ່ພາຍໃນເສັ້ນເລືອດ, ຄືກັນກັບເວລາທີ່ຝຸ່ນຕິດຢູ່ໃນທໍ່, ມັນຈະເຮັດໃຫ້ເກີດການໄຫຼວຽນຂອງນ້ຳຍາກ. ສິ່ງນີ້ເຮັດໃຫ້ ການໄຫຼວຽນຂອງເລືອດຖືກອຸດຕັນ.

ນີ້ແມ່ນສະພາບທີ່ຕ້ອງໄດ້ຮັບການຕິດຕາມໄລຍະໜຶ່ງ ເພາະມັນສາມາດຮ້າຍແຮງຂຶ້ນເລື້ອຍໆເມື່ອເວລາຜ່ານໄປ. ຜູ້ທີ່ເປັນສະພາບນີ້ ມີຄວາມສ່ຽງເພີ່ມຂຶ້ນຕໍ່ການເປັນກ້ອນເລືອດ. ພວກເຂົາຍັງສາມາດພັດທະນາບັນຫາຜິວໜັງ ແລະ ບັນຫາທາງລະບົບປະສາດໄດ້. ບາງຄັ້ງມັນຖືກເອີ້ນວ່າໂຣກ Sneddon-Champion. ຊື່ອີກຊື່ໜຶ່ງແມ່ນ livedo reticularis racemosa. ສະພາບນີ້ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດເສັ້ນເລືອດໃນສະໝອງຕີບ ແລະ ການໂຈມຕີດ້ວຍການຂາດເລືອດຊົ່ວຄາວ (TIAs) ໃນບາງຄົນ.

ອາການນີ້ພົບເລື້ອຍປານໃດ? ມັນພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດໃນບັນດາໃຜ?

ໃນຄວາມເປັນຈິງ, ໂຣກ Sneddon ເປັນ ພະຍາດທີ່ຫາຍາກຫຼາຍ. ຕາມສະຖິຕິ, ຄາດຄະເນວ່າມີພຽງສີ່ຄົນໃນໜຶ່ງລ້ານຄົນທີ່ເປັນພະຍາດນີ້ໃນແຕ່ລະປີ. ນັ້ນແມ່ນປະມານໜຶ່ງໃນສອງແສນຫ້າໝື່ນຄົນ.

ນອກຈາກນັ້ນ, ອາການດັ່ງກ່າວ ຍັງພົບເລື້ອຍໃນແມ່ຍິງຫຼາຍກວ່າຜູ້ຊາຍ. ປະມານ 80% ຂອງຜູ້ທີ່ເປັນໂຣກ Sneddon ແມ່ນແມ່ຍິງ. ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວເຂົາເຈົ້າຈະຖືກກວດພົບວ່າເປັນອາການດັ່ງກ່າວປະມານອາຍຸ 40 ປີ.

ອາການຂອງສິ່ງນີ້ແມ່ນຫຍັງ? ເຈົ້າຮັບຮູ້ມັນໄດ້ແນວໃດ?

ຜູ້ທີ່ເປັນໂຣກ Sneddon ອາດຈະມີອາການຫຼາກຫຼາຍຊະນິດ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ອາການເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ແມ່ນທັງໝົດຈະປາກົດຂຶ້ນພ້ອມກັນ. ບາງອາການອາດຈະປາກົດຂຶ້ນຫຼາຍປີຫຼັງຈາກເລີ່ມມີບັນຫາທາງລະບົບປະສາດ. ຫຼືບາງຄົນອາດຈະປະສົບກັບບັນຫາຕາ ຫຼື ເຈັບຫົວເປັນຄັ້ງທຳອິດ. ນີ້ແມ່ນບາງອາການ:

• ຮູບແບບຄ້າຍຄືຕາໜ່າງເທິງຜິວໜັງ:ນີ້ແມ່ນອາການທຳອິດທີ່ຫຼາຍຄົນສັງເກດເຫັນ. ຜິວໜັງຈະມີຈຸດສີແດງ-ມ່ວງຫຼາຍຈຸດ, ຄ້າຍຄືກັບຕາໜ່າງຫາປາ ຫຼື ລວດລາຍເທິງງູບາງຊະນິດ. ສິ່ງນີ້ບໍ່ເຈັບ. ຖ້າຈຸດເຫຼົ່ານີ້ປາກົດຢູ່ແຂນ ແລະ ຂາຂອງທ່ານ, ປາກົດຢູ່ໃນອາກາດໜາວ, ແລະ ຫາຍໄປເມື່ອທ່ານອຸ່ນເຄື່ອງ, ມັນຖືກເອີ້ນວ່າ livedo reticularis. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ຖ້າຮູບແບບນີ້ປາກົດຢູ່ໜ້າເອິກ, ທ້ອງ, ຫຼື ກົ້ນຂອງທ່ານ, ແລະ ບໍ່ຫາຍໄປເຖິງແມ່ນວ່າທ່ານຈະອຸ່ນເຄື່ອງ, ມັນຖືກເອີ້ນວ່າ livedo racemosa.
• ເຈັບຫົວ: ອາດມີອາການເຈັບຫົວເລື້ອຍໆ, ບາງຄັ້ງຮຸນແຮງ.
• ວິນຫົວ: ຄວາມຮູ້ສຶກຄືກັບໝຸນວຽນ.
• ເສັ້ນເລືອດໃນສະໝອງຕີບ ແລະ ອາການສະໝອງຕີບກະທັນຫັນ (TIAs): ດັ່ງທີ່ໄດ້ກ່າວມາກ່ອນໜ້ານີ້, ສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນບາງຢ່າງທີ່ຮ້າຍແຮງທີ່ສຸດ.
• ການປ່ຽນແປງພຶດຕິກຳ ແລະ ແນວຄິດ: ອາດຈະມີການປ່ຽນແປງໃນບຸກຄະລິກກະພາບ, ວິທີທີ່ທ່ານຄິດ ແລະ ຄວາມສາມາດໃນການຈື່ຈຳຂອງທ່ານ.
• ບັນຫາໝາກໄຂ່ຫຼັງ: ນີ້ແມ່ນພົບໜ້ອຍກວ່າໜ້ອຍໜຶ່ງ, ແຕ່ບາງຄົນກໍ່ສາມາດມີບັນຫາໝາກໄຂ່ຫຼັງໄດ້.

ສິ່ງທີ່ສຳຄັນທີ່ສຸດແມ່ນຖ້າທ່ານມີອາການໜຶ່ງ ຫຼື ສອງຢ່າງໃນອາການເຫຼົ່ານີ້, ໂດຍສະເພາະຖ້າທ່ານມີອາການເຈັບຫົວ ແລະ ວິນຫົວ ພ້ອມກັບຮູບແບບຜິວໜັງຄ້າຍຄືຕາໜ່າງ, ທ່ານຄວນໄປພົບແພດເພື່ອຂໍຄຳແນະນຳ.

ເປັນຫຍັງໂຣກ Sneddon ຈຶ່ງເກີດຂຶ້ນ? ສາເຫດແມ່ນຫຍັງ?

ຕົວຈິງແລ້ວນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ທ່ານໝໍຍັງບໍ່ສາມາດຄົ້ນພົບໄດ້. ສາເຫດທີ່ແນ່ນອນຂອງໂຣກ Sneddon ຍັງບໍ່ທັນໄດ້ພົບເຫັນເທື່ອ. ນັ້ນແມ່ນເຫດຜົນທີ່ມັນຖືກເອີ້ນວ່າ idiopathic, ຊຶ່ງໝາຍຄວາມວ່າສາເຫດຍັງບໍ່ຮູ້. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ເນື່ອງຈາກພະຍາດນີ້ໄດ້ຖືກເຫັນວ່າແຜ່ລະບາດໃນບາງຄອບຄົວ, ຈຶ່ງສົງໃສວ່າ ອາດຈະມີອົງປະກອບທາງພັນທຸກໍາ .

ນອກຈາກນັ້ນ, ໃນບາງກໍລະນີ, ໂຣກ Sneddon ສາມາດ ເກີດຂຶ້ນຮ່ວມກັບພະຍາດພູມຕ້ານທານຕົນເອງອື່ນໆ . ພະຍາດພູມຕ້ານທານຕົນເອງແມ່ນພຽງແຕ່ສະພາບທີ່ລະບົບພູມຕ້ານທານຂອງຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາໂຈມຕີຈຸລັງຂອງຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາເອງ. ຖ້າທ່ານມີໂຣກ Sneddon, ມັນອາດຈະກ່ຽວຂ້ອງກັບອາການຕໍ່ໄປນີ້:

• ລູປຸສ
• ໂຣກແອນຕິຟອສໂຟລິປິດ
• ພະຍາດເບເຊັດ
• ພະຍາດເນື້ອເຍື່ອເຊື່ອມຕໍ່ແບບປະສົມ

ການກວດຫາພະຍາດນີ້ ເຮັດແນວໃດ ? ມີການກວດຫຍັງແດ່?

ຖ້າທ່ານໝໍຂອງທ່ານສົງໃສວ່າທ່ານເປັນໂຣກ Sneddon ໂດຍອີງໃສ່ອາການຂອງທ່ານ, ເຂົາເຈົ້າຈະສັ່ງໃຫ້ມີການກວດຫຼາຍໆຄັ້ງທີ່ແຕກຕ່າງກັນ. ການກວດເຫຼົ່ານີ້ຈະຊອກຫາ:

• ເລືອດຂອງທ່ານ: ກວດຫາອາການຂອງພະຍາດພູມຕ້ານທານຕົນເອງ ແລະ ບັນຫາການແຂງຕົວຂອງເລືອດ.
• ຫົວໃຈຂອງທ່ານ: ກວດເບິ່ງ ວ່າ ການໄຫຼວຽນຂອງເລືອດຜ່ານຫົວໃຈ ແລະ ເສັ້ນເລືອດຂອງທ່ານ.
• ສະໝອງຂອງເຈົ້າ:ກວດເບິ່ງຄວາມເສຍຫາຍຂອງສະໝອງ. ມັນອາດຈະເປັນຍ້ອນເສັ້ນເລືອດໃນສະໝອງຕີບ.
• ຜິວໜັງຂອງທ່ານ: ຈະຖືກເອົາໄປກວດ (ການກວດເນື້ອເຍື່ອຜິວໜັງ) ເພື່ອເບິ່ງວ່າມີການປ່ຽນແປງຂອງຈຸລັງໃດໆທີ່ເປັນລັກສະນະຂອງພະຍາດນີ້ຫຼືບໍ່.

ການກວດເຫຼົ່ານີ້ອາດປະກອບມີ ການກວດຮູບພາບພິເສດ . ຕົວຢ່າງເຊັ່ນ:

• ການສະແກນ MRI (ການສະແກນພາບສະທ້ອນແມ່ເຫຼັກ - ການສະແກນ MRI)
• ການສະແກນ CT (ການສະແກນດ້ວຍຄອມພິວເຕີ - ການສະແກນ CT)
• ການກວດເສັ້ນເລືອດ (Angiograms) (ຮູບເອັກຊະເຣພິເສດເພື່ອເບິ່ງສະພາບຂອງເສັ້ນເລືອດ)

ທ່ານໝໍສາມາດຢືນຢັນພະຍາດນີ້ໄດ້ຢ່າງຖືກຕ້ອງຫຼັງຈາກເຮັດການກວດທັງໝົດນີ້ແລ້ວ.

ມັນໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວແນວໃດ? (ການປິ່ນປົວ) ມີທາງເລືອກຫຍັງແດ່?

ວິທີທີ່ດີທີ່ສຸດໃນການປິ່ນປົວໂຣກ Sneddon ຍັງບໍ່ທັນເຂົ້າໃຈຢ່າງເຕັມສ່ວນ. ເຫດຜົນໜຶ່ງສຳລັບສິ່ງນີ້ແມ່ນຍ້ອນວ່າມີຄົນຈຳນວນໜ້ອຍທີ່ມີອາການດັ່ງກ່າວ ເຊິ່ງມັນຍາກທີ່ຈະຊອກຫາຄົນພຽງພໍທີ່ຈະດຳເນີນການທົດລອງທາງຄລີນິກຂະໜາດໃຫຍ່.

ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມີທາງເລືອກໃນການປິ່ນປົວທີ່ແຕກຕ່າງກັນໄປຕາມອາການຂອງພະຍາດ. ຕົວຢ່າງ, ທ່ານໝໍຂອງທ່ານອາດຈະສັ່ງຢາເຊັ່ນ:

• ຢາຕ້ານການແຂງຕົວຂອງເລືອດ ຫຼື ຢາຕ້ານເກັດເລືອດ: ຢາເຫຼົ່ານີ້ປ້ອງກັນການແຂງຕົວຂອງເລືອດ ແລະ ຊ່ວຍໃຫ້ການໄຫຼວຽນຂອງເລືອດງ່າຍຂຶ້ນ.
• ຢາຂະຫຍາຍຫຼອດເລືອດ: ຕົວຢ່າງເຊັ່ນ: ຢານິເຟດິພີນ. ຢາເຫຼົ່ານີ້ເຮັດໃຫ້ຫຼອດເລືອດກວ້າງຂຶ້ນ ແລະ ເພີ່ມການໄຫຼວຽນຂອງເລືອດ. ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວຢານີ້ຈະຊ່ວຍບັນເທົາອາການທາງຜິວໜັງ.
• ຢາຍັບຍັ້ງເອນໄຊທີ່ປ່ຽນ Angiotensin (ACE inhibitors): ຢາເຫຼົ່ານີ້ຊ່ວຍຢຸດການເຕີບໂຕທີ່ຜິດປົກກະຕິຂອງຈຸລັງ endothelial ທີ່ໄດ້ກ່າວມາກ່ອນໜ້ານີ້.

ສຳຄັນ: ຖ້າທ່ານເປັນໂຣກ Sneddon, ທ່ານຄວນຫຼີກລ່ຽງການສູບຢາ ແລະ ການໃຊ້ຢາຄຸມກຳເນີດທີ່ມີສ່ວນປະກອບຂອງຮໍໂມນ estrogen ຢ່າງສິ້ນເຊີງ. ສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ສາມາດເຮັດໃຫ້ອາການຮ້າຍແຮງຂຶ້ນໄດ້.

ມີວິທີປ້ອງກັນພະຍາດນີ້ບໍ?

ແຕ່ຫນ້າເສຍດາຍ, ອີງຕາມຂໍ້ມູນໃນປະຈຸບັນ, ບໍ່ມີວິທີໃດທີ່ຈະປ້ອງກັນໂຣກ Sneddon ໄດ້. ເນື່ອງຈາກສາເຫດທີ່ແນ່ນອນຍັງບໍ່ທັນຮູ້, ມັນຍາກທີ່ຈະບອກວິທີການປ້ອງກັນມັນ.

ຈະເປັນແນວໃດຖ້າສະຖານະການນີ້ຍັງຄົງຢູ່? (ການຄາດຄະເນ) ພວກເຮົາສາມາດຄາດຫວັງຫຍັງໄດ້ໃນອະນາຄົດ?

ໃນຫຼາຍໆກໍລະນີ, ໂຣກ Sneddon Syndrome ເຮັດໃຫ້ເກີດການປ່ຽນແປງໃນລະບົບປະສາດ. ຕົວຢ່າງ , ການສູນເສຍຄວາມຊົງຈຳ ແລະ ຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການເວົ້າອາດຈະພັດທະນາຂຶ້ນເທື່ອລະກ້າວຕາມການເວລາ. ໃນບາງກໍລະນີ, ຜູ້ທີ່ເປັນໂຣກ Sneddon Syndrome ອາດຈະຖືກກວດພົບວ່າເປັນໂຣກສະໝອງເສື່ອມໃນໄລຍະຕົ້ນໆ. ນັ້ນແມ່ນເຫດຜົນທີ່ວ່າມັນເປັນສິ່ງສໍາຄັນທີ່ຈະຕ້ອງຮູ້ກ່ຽວກັບອາການເຫຼົ່ານີ້.

ມີວິທີປິ່ນປົວທີ່ສົມບູນບໍ?

ອີງຕາມຂໍ້ມູນທາງການແພດໃນປະຈຸບັນ, ໂຣກ Sneddonຍັງບໍ່ທັນພົບເຫັນ "ການປິ່ນປົວ" ທີ່ສົມບູນເທື່ອ. ການປິ່ນປົວມີຈຸດປະສົງເພື່ອຄວບຄຸມອາການ ແລະ ພະຍາຍາມປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ພະຍາດຮ້າຍແຮງຂຶ້ນ.

ທ່ານຄວນໄປພົບແພດເມື່ອໃດ?

ຖ້າທ່ານມີອາການຂອງໂຣກ Sneddon Syndrome ເຊັ່ນ: ຜິວໜັງມີລັກສະນະຄ້າຍຕາໜ່າງ, ເຈັບຫົວ, ແລະ ວິນຫົວ, ໃຫ້ໄປພົບແພດທັນທີ. ຢ່າຊັກຊ້າ, ໂດຍສະເພາະຖ້າທ່ານມີອາການອື່ນໆພ້ອມກັບຈຸດດ່າງດຳຕາມຜິວໜັງ.

ຖ້າທ່ານໄດ້ຮັບການກວດພົບວ່າເປັນໂຣກ Sneddon ແລ້ວ, ຖ້າທ່ານມີອາການໃໝ່, ຫຼື ຖ້າທ່ານຮູ້ສຶກວ່າອາການຂອງທ່ານຮ້າຍແຮງຂຶ້ນ, ໃຫ້ແຈ້ງໃຫ້ທ່ານໝໍຂອງທ່ານຊາບທັນທີ.

ນອກຈາກນີ້, ຖ້າທ່ານມີອາການໃດໆຂອງພະຍາດເສັ້ນເລືອດໃນສະໝອງຕີບ, ຢ່າຊັກຊ້າ. ໂທຫາ 911 ທັນທີ (ໃນປະເທດສີລັງກາ, 1990 Suwaseriya Ambulance Service) ຫຼື ໄປຫ້ອງສຸກເສີນຂອງໂຮງໝໍທີ່ໃກ້ທີ່ສຸດ. ອາການຂອງພະຍາດເສັ້ນເລືອດໃນສະໝອງຕີບອາດຈະປະກອບມີ:

• ເຈັບຫົວຮຸນແຮງກະທັນຫັນ.
• ບັນຫາກ່ຽວກັບສາຍຕາ (ເຊັ່ນ: ການສູນເສຍວິໄສທັດໃນຕາຂ້າງໜຶ່ງ, ທັງສອງຂ້າງມົວ).
• ມີອາການມຶນຊາ ຫຼື ອ່ອນເພຍຢູ່ຂ້າງໜຶ່ງ ຫຼື ທັງສອງຂ້າງຂອງຮ່າງກາຍ.
• ມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການຍ່າງ.
• ມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການເວົ້າ ຫຼື ເຂົ້າໃຈສິ່ງທີ່ຄົນອື່ນເວົ້າ.

ສຸດທ້າຍ, ສິ່ງທີ່ຄວນຈື່ (ຂໍ້ຄວາມເອົາກັບບ້ານ)

ໂຣກ Sneddon ເປັນພະຍາດທີ່ຫາຍາກ ແລະ ອາດຈະຮ້າຍແຮງ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຖ້າທ່ານຖືກກວດພົບວ່າເປັນພະຍາດນີ້, ໃຫ້ປະຕິບັດຕາມຄໍາແນະນໍາຂອງທ່ານໝໍຢ່າງລະມັດລະວັງ. ກິນຢາໃຫ້ທັນເວລາ, ໄປພົບແພດຕາມນັດໝາຍ, ແລະ ຢ່າພາດຕາຕະລາງການກວດໃດໆ.

ເຈົ້າສາມາດຊ່ວຍຕົນເອງໄດ້ ໂດຍການຮັບຮອງເອົາວິຖີຊີວິດທີ່ດີຕໍ່ສຸຂະພາບຫົວໃຈ. ນັ້ນໝາຍເຖິງການກິນອາຫານທີ່ສົມດູນ, ອອກກຳລັງກາຍ, ແລະ ຫຼີກລ່ຽງການສູບຢາ ແລະ ການຄຸມກຳເນີດທີ່ມີຮໍໂມນເອສໂຕຣເຈນ. ສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ສາມາດຄວບຄຸມອາການຂອງເຈົ້າໄດ້ຫຼາຍ. ຢ່າກັງວົນ, ເຈົ້າສາມາດຢູ່ກັບອາການນີ້ໄດ້ດ້ວຍການປິ່ນປົວທາງການແພດ ແລະ ການປ່ຽນແປງວິຖີຊີວິດທີ່ຖືກຕ້ອງ.

ໂຣກ Sneddon , ພະຍາດເສັ້ນເລືອດ, ຈຸດດ່າງດຳຕາມຜິວໜັງ, ເສັ້ນເລືອດໃນສະໝອງຕີບ, ພະຍາດເສັ້ນປະສາດ, ເສັ້ນເລືອດຂອດ