ຮ່າງກາຍຂອງເຈົ້າແຂງຕົວໂດຍບໍ່ມີເຫດຜົນບໍ? ລອງມາເວົ້າກ່ຽວກັບໂຣກ Stiff Person Syndrome!

ບາງຄັ້ງເຈົ້າຮູ້ສຶກວ່າກ້າມຊີ້ນຂອງເຈົ້າຕຶງຂຶ້ນຢ່າງບໍ່ສາມາດອະທິບາຍໄດ້ ຫຼື ກ້າມຊີ້ນຂອງເຈົ້າສັ່ນຢ່າງເຈັບປວດບໍ? ບາງຄັ້ງມັນອາດຈະເກີດຂຶ້ນໄດ້ເມື່ອເຈົ້າໄດ້ຍິນສຽງດັງ ຫຼື ມີຄົນຕຳເຈົ້າ. ຖ້າສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ເກີດຂຶ້ນເລື້ອຍໆ, ມັນເປັນຄວາມຄິດທີ່ດີທີ່ຈະພິຈາລະນາເບິ່ງ. ມື້ນີ້ພວກເຮົາຈະມາເວົ້າກ່ຽວກັບສະພາບທີ່ຫາຍາກຫຼາຍທີ່ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດອາການຄ້າຍຄືກັນ. ນັ້ນເອີ້ນວ່າ ໂຣກຄົນແຂງກະດ້າງ (SPS) .

ໂຣກຄົນແຂງກະດ້າງແມ່ນຫຍັງ?

ເວົ້າງ່າຍໆ, ໂຣກ Stiff Person Syndrome (SPS) ແມ່ນ ພະຍາດທາງລະບົບປະສາດທີ່ຫາຍາກ . ມັນເກີດຂຶ້ນເມື່ອລະບົບພູມຄຸ້ມກັນຂອງຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາ, ເຊິ່ງປົກປ້ອງພວກເຮົາຈາກພະຍາດ, ໄດ້ໂຈມຕີຈຸລັງປະສາດທີ່ມີສຸຂະພາບດີຂອງພວກເຮົາເອງໂດຍຜິດພາດ. ມັນເປັນສະພາບພູມຕ້ານທານຕົນເອງ. ສິ່ງນີ້ເຮັດໃຫ້ກ້າມຊີ້ນໃນແກນກາງຂອງທ່ານ, ໂດຍສະເພາະທ້ອງ, ໜ້າເອິກ, ແລະຫຼັງຂອງທ່ານ , ແຂງຕົວ ຫຼື ແຂງກະດ້າງ . ເມື່ອເວລາຜ່ານໄປ, ຄວາມແຂງກະດ້າງ ແລະ ການຊັກນີ້ສາມາດແຜ່ລາມໄປສູ່ກ້າມຊີ້ນອື່ນໆໃນຂາ ແລະ ແຂນຂອງທ່ານ. ສິ່ງນີ້ສາມາດເຮັດໃຫ້ຍ່າງຍາກ, ເຮັດໃຫ້ທ່ານລົ້ມເລື້ອຍໆ, ແລະ ເຮັດໃຫ້ທ່ານມີໂອກາດໄດ້ຮັບບາດເຈັບຫຼາຍຂຶ້ນ.

ກ່ອນໜ້ານີ້ພະຍາດນີ້ຖືກເອີ້ນວ່າ "ໂຣກຜູ້ຊາຍແຂງຕົວ", ແຕ່ຊື່ນັ້ນໄດ້ຖືກປ່ຽນແປງແລ້ວເພາະວ່າພະຍາດນີ້ສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ທຸກຄົນ, ໂດຍບໍ່ຄໍານຶງເຖິງອາຍຸ ຫຼື ເພດ.

ການຖືກກວດພົບວ່າເປັນພະຍາດນີ້ອາດຈະເປັນເລື່ອງທີ່ຫຍຸ້ງຍາກເລັກນ້ອຍ. ແຕ່ທີມແພດຂອງທ່ານຈະສ້າງແຜນການປິ່ນປົວທີ່ເໝາະສົມກັບທ່ານ ແລະ ອາການຂອງທ່ານ. ອັນນີ້ອາດແຕກຕ່າງກັນໄປໃນແຕ່ລະຄົນ. ສິ່ງທີ່ສຳຄັນທີ່ສຸດແມ່ນການໄປພົບແພດຂອງທ່ານເປັນປະຈຳ, ຮັບການຊ່ວຍເຫຼືອທີ່ທ່ານຕ້ອງການ, ແລະ ພະຍາຍາມຮັກສາສຸຂະພາບໃຫ້ແຂງແຮງ.

ອາການຂອງໂຣກຄົນແຂງກະດ້າງ (SPS) ແມ່ນຫຍັງ?

ມີສອງອາການຫຼັກຂອງພະຍາດນີ້ຄື:

• ກ້າມຊີ້ນແຂງຕົວ ຫຼື ແຂງຕົວ.
• ອາການເຈັບປວດຂອງກ້າມຊີ້ນທີ່ຫົດຕົວ.

ເຖິງແມ່ນວ່າອາການເຫຼົ່ານີ້ສາມາດເລີ່ມຕົ້ນໄດ້ທຸກໄວ, ແຕ່ສ່ວນຫຼາຍແລ້ວມັນມັກເກີດຂຶ້ນ ລະຫວ່າງອາຍຸ 30 ຫາ 40 ປີ .

ອາການຂອງໂຣກ Stiff Person Syndrome ສາມາດແຜ່ລາມໄປສູ່ສ່ວນອື່ນໆຂອງຮ່າງກາຍ ແລະ ຮ້າຍແຮງຂຶ້ນຕາມການເວລາ. ສຳລັບບາງຄົນ, ມັນອາດຈະໃຊ້ເວລາຫຼາຍເດືອນຫາຫຼາຍປີ ອາການຈຶ່ງຈະປາກົດຂຶ້ນ. ສຳລັບຄົນອື່ນ, ອາການອາດຈະຄົງຄືເກົ່າເປັນເວລາຫຼາຍປີ. ສຳລັບບາງຄົນ, ອາການອາດຈະຮ້າຍແຮງຂຶ້ນເລື້ອຍໆ ແລະ ເຮັດໃຫ້ບໍ່ສາມາດປະຕິບັດກິດຈະກຳປະຈຳວັນໄດ້.

ຄວາມແຂງຂອງກ້າມຊີ້ນ

ສ່ວນຫຼາຍແລ້ວ, ອາການທຳອິດທີ່ທ່ານສັງເກດເຫັນດ້ວຍໂຣກ Stiff Person Syndrome ແມ່ນ ອາການກ້າມຊີ້ນແຂງຢູ່ບໍລິເວນລຳຕົວ . ນີ້ໝາຍຄວາມວ່າຢູ່ໃນບໍລິເວນຕ່າງໆເຊັ່ນ: ທ້ອງ, ໜ້າເອິກ, ແລະ ຫຼັງ. ອາການແຂງນີ້ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດອາການເຈັບ ແລະ ບໍ່ສະບາຍ. ອາການເຫຼົ່ານີ້ສາມາດເກີດຂຶ້ນ ແລະ ຫາຍໄປໂດຍບໍ່ມີເຫດຜົນທີ່ຈະແຈ້ງ. ສະພາບການດັ່ງກ່າວຍັງສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ແຂນ ແລະ ຂາ. ເມື່ອອາການແຂງເພີ່ມຂຶ້ນ, ບາງຄົນອາດຈະພັດທະນາທ່າທາງທີ່ຜິດປົກກະຕິທີ່ເຮັດໃຫ້ຍ່າງ ຫຼື ເຄື່ອນໄຫວໄດ້ຍາກ.

ອາການກ້າມຊີ້ນກະຕຸກ

ອາການປວດກ້າມຊີ້ນກະຕຸກແມ່ນອາການທີ່ສຳຄັນອີກອັນໜຶ່ງຂອງອາການນີ້. ສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ທົ່ວຮ່າງກາຍ, ຫຼືພວກມັນສາມາດເປັນຢູ່ບໍລິເວນໃດໜຶ່ງສະເພາະ. ການກະຕຸກເຫຼົ່ານີ້ສາມາດຢູ່ໄດ້ເປັນເວລາຫຼາຍວິນາທີ, ນາທີ, ຫຼືແມ້ກະທັ້ງຊົ່ວໂມງ. ລອງນຶກພາບເບິ່ງວ່າ, ເມື່ອທ່ານພຽງແຕ່ຢືນ, ທັນໃດນັ້ນຂາ ຫຼື ຫຼັງຂອງທ່ານກໍ່ຮູ້ສຶກແໜ້ນ ແລະ ມີອາການຄັນ. ມັນເປັນປະສົບການທີ່ເຈັບປວດຫຼາຍ.

ສາເຫດຂອງໂຣກຄົນແຂງກະດ້າງ (SPS) ແມ່ນຫຍັງ?

ມີຫຼາຍເຫດຜົນທີ່ອາການຕ່າງໆເຊັ່ນ: ກ້າມຊີ້ນສັ່ນສາມາດປາກົດຂຶ້ນຢ່າງກະທັນຫັນ:

• ສຽງດັງກະທັນຫັນ ຫຼື ສຽງດັງ. ລອງນຶກພາບເບິ່ງວ່າເຈົ້າກຳລັງຍ່າງຢູ່ຕາມຖະໜົນ ແລະ ລົດກໍ່ບີບແตรຢ່າງກະທັນຫັນ, ຫຼື ຖ້າມີບາງສິ່ງບາງຢ່າງຢູ່ເຮືອນຕົກລົງພື້ນດ້ວຍສຽງດັງ.
• ການສຳຜັດທາງຮ່າງກາຍ ຫຼື ການກະຕຸ້ນ. ຖ້າມີຄົນແຕະຕ້ອງເຈົ້າຢ່າງກະທັນຫັນ, ໃຫ້ຕົບເຈົ້າ.
• ການປ່ຽນແປງຂອງອຸນຫະພູມ, ໂດຍສະເພາະສະພາບແວດລ້ອມທີ່ໜາວເຢັນ. ຖ້າທ່ານໄປບ່ອນທີ່ເຢັນຢ່າງກະທັນຫັນ, ຫຼື ຖ້ານ້ຳເຢັນຕົກລົງໃສ່ຮ່າງກາຍຂອງທ່ານ.
• ເຫດການທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມຕຶງຄຽດ. ຊ່ວງເວລາທີ່ໜ້າເສົ້າໃຈ ແລະ ໜ້າຢ້ານກົວ.

ເນື່ອງຈາກວ່າອາການກ້າມຊີ້ນຫົດຕົວເຫຼົ່ານີ້ສາມາດເກີດຂຶ້ນໃນເວລາທີ່ບໍ່ສາມາດຄາດເດົາໄດ້, ບາງຄົນທີ່ເປັນໂຣກ Stiff Person Syndrome ຈຶ່ງປະສົບກັບ ຄວາມກັງວົນ ແລະ ໂຣກຢ້ານຮ່າງກາຍ . ໂຣກຢ້ານຮ່າງກາຍແມ່ນຄວາມຢ້ານກົວຢ່າງຮຸນແຮງທີ່ຈະໄປສະຖານທີ່ແອອັດ, ອອກໄປຂ້າງນອກ, ຫຼື ອອກຈາກບ້ານ. ເພາະວ່າເມື່ອອອກໄປຂ້າງນອກແລ້ວ, ມັນຍາກທີ່ຈະຫຼີກລ່ຽງສິ່ງກະຕຸ້ນເຫຼົ່ານີ້.

ສາເຫດຂອງໂຣກຄົນແຂງຕົວ (SPS) ແມ່ນຫຍັງ?

ນັກຄົ້ນຄວ້າຍັງ ບໍ່ແນ່ໃຈວ່າສາເຫດຂອງພະຍາດນີ້ແມ່ນຫຍັງ , ແຕ່ພວກເຂົາເຊື່ອວ່າມັນເປັນພະຍາດພູມຕ້ານທານຕົນເອງ, ຊຶ່ງໝາຍຄວາມວ່າລະບົບພູມຕ້ານທານຂອງຮ່າງກາຍເຮົາເອງຈະໂຈມຕີຈຸລັງທີ່ມີສຸຂະພາບດີ.

ການຄົ້ນຄວ້າໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າມີ ພູມຕ້ານທານ ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ. ຫຼາຍຄົນທີ່ເປັນໂຣກ Stiff Person Syndrome ມີພູມຕ້ານທານຕໍ່ກັບເອນໄຊມ໌ທີ່ເອີ້ນວ່າ Glutamic Acid Decarboxylase (GAD) . ເອນໄຊມ໌ນີ້ (GAD) ຊ່ວຍສ້າງສານສື່ປະສາດ gamma-aminobutyric acid (GABA) . ສານສື່ປະສາດນີ້ (GABA) ຊ່ວຍຄວບຄຸມການເຮັດວຽກຂອງກ້າມຊີ້ນ.

ແຕ່ນັກຄົ້ນຄວ້າຍັງບໍ່ເຂົ້າໃຈຢ່າງເຕັມສ່ວນວ່າເອນໄຊມ໌ "(GAD)" ມີຜົນກະທົບຕໍ່ການພັດທະນາ ແລະ ຄວາມຄືບໜ້າຂອງໂຣກ Stiff Person Syndrome ແນວໃດ. ສິ່ງໜຶ່ງທີ່ຕ້ອງຈື່ໄວ້ຄື ການມີພູມຕ້ານທານ "(GAD)" ໃນຮ່າງກາຍຂອງທ່ານບໍ່ໄດ້ໝາຍຄວາມວ່າທ່ານເປັນໂຣກ Stiff Person Syndrome. ປະຊາກອນທົ່ວໄປສ່ວນໜ້ອຍອາດຈະມີພູມຕ້ານທານ "(GAD)" ເຫຼົ່ານີ້ຢູ່ໃນຮ່າງກາຍຂອງເຂົາເຈົ້າໂດຍບໍ່ມີຜົນຂ້າງຄຽງໃດໆ.

ນອກເໜືອໄປຈາກ GAD ແລ້ວ, ຍັງມີການພົບວ່າພູມຕ້ານທານອື່ນໆເຊັ່ນ: glycine receptor, amphiphysin, ແລະ DPPX (dipeptidyl peptidase-like protein 6) ກ່ຽວຂ້ອງກັບພະຍາດດັ່ງກ່າວ. ນອກຈາກນີ້, ຄົນເຈັບບາງຄົນອາດຈະບໍ່ມີພູມຕ້ານທານເຫຼົ່ານີ້. ການຄົ້ນຄວ້າຕື່ມອີກແມ່ນກຳລັງດຳເນີນຢູ່ເພື່ອກຳນົດວ່າມີພູມຕ້ານທານອື່ນໆທີ່ອາດຈະກ່ຽວຂ້ອງ.

ປັດໄຈສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກຄົນແຂງກະດ້າງ (SPS) ແມ່ນຫຍັງ?

ໂຣກ Stiff person syndrome ພົບເລື້ອຍກວ່າແມ່ຍິງເຖິງສອງເທົ່າ . ມັນຍັງສາມາດເກີດຂຶ້ນໄດ້ກັບພະຍາດພູມຕ້ານທານຕົນເອງອື່ນໆ. ຕົວຢ່າງເຊັ່ນ:

• ພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 1
• ພະຍາດຕ່ອມໄທຣອຍພູມຕ້ານທານອັດຕະໂນມັດ
• ພະຍາດດ່າງຂາວ
• ພະຍາດເລືອດຈາງທີ່ຮ້າຍແຮງ
• ພະຍາດເຊລິແອກ

ໂຣກຄົນແຂງກະດ້າງ (SPS) ພົບເຫັນໄດ້ທົ່ວໄປປານໃດ?

ນີ້ແມ່ນ ພະຍາດທີ່ຫາຍາກຫຼາຍ . ມີຄົນເວົ້າວ່າມີພຽງໜຶ່ງໃນລ້ານຄົນເທົ່ານັ້ນທີ່ເປັນພະຍາດນີ້. ນັ້ນໝາຍຄວາມວ່າມັນເປັນພະຍາດທີ່ຫາຍາກຫຼາຍ.

ໂຣກຄົນແຂງຕົວ (SPS) ຖືກກວດວິນິດໄສແນວໃດ?

ທ່ານໝໍຈະກວດຫາພະຍາດນີ້ຜ່ານອາການ, ການກວດສຸຂະພາບ ແລະ ການກວດສຸຂະພາບສະເພາະ. ເຂົາເຈົ້າຈະຖາມທ່ານກ່ຽວກັບອາການຂອງທ່ານ, ກວດຮ່າງກາຍ ແລະ ກວດລະບົບປະສາດ.

ຖ້າທ່ານໝໍສົງໃສວ່າເປັນໂຣກ Stiff Person Syndrome, ພວກເຂົາອາດຈະເຮັດການກວດຕ່າງໆເຊັ່ນ:

• ການກວດເລືອດພູມຕ້ານທານ: ການກວດນີ້ຊ່ວຍໃນການກວດສອບການມີພູມຕ້ານທານ ຕໍ່ (GAD) (ຫຼືພູມຕ້ານທານອື່ນໆທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ) ແລະ ເພື່ອກວດສອບເງື່ອນໄຂທາງການແພດອື່ນໆ.
• ການກວດກ້າມຊີ້ນດ້ວຍໄຟຟ້າ (EMG): ການກວດນີ້ວັດແທກກິດຈະກຳທາງໄຟຟ້າຂອງກ້າມຊີ້ນຂອງທ່ານ. ການກວດນີ້ສາມາດຊ່ວຍກຳຈັດສາເຫດອື່ນໆຂອງອາການຂອງທ່ານໄດ້.
• ການເຈາະກະດູກສັນຫຼັງ (ການເຈາະກະດູກສັນຫຼັງ): ໃນການທົດສອບນີ້, ທ່ານໝໍຈະໃຊ້ເຂັມເພື່ອເກັບຕົວຢ່າງນ້ຳຈາກກະດູກສັນຫຼັງຂອງທ່ານ ແລະ ທົດສອບມັນເພື່ອຫາພູມຕ້ານທານຕໍ່ GAD. ສິ່ງນີ້ຍັງສຳຄັນເພື່ອກວດສອບເງື່ອນໄຂອື່ນໆ.

ໂຣກ Stiff Person Syndrome ອາດເປັນການຍາກທີ່ຈະກວດຫາພະຍາດເພາະມັນຫາຍາກ ແລະ ອາການຂອງມັນອາດຈະຄ້າຍຄືກັບພະຍາດພູມຕ້ານທານຕົນເອງອື່ນໆ ເຊັ່ນ ພະຍາດ ankylosing spondylitis ແລະ ພະຍາດ multiple sclerosis.

ມີໂຣກຄົນແຂງຕົວ (SPS) ປະເພດໃດແດ່?

ມີຫຼາຍຊະນິດຍ່ອຍຂອງພະຍາດນີ້ຄື:

• ໂຣກຄົນແຂງກະດ້າງແບບຄລາສສິກ: ນີ້ແມ່ນປະເພດທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດ. ມັນມັກຈະກ່ຽວຂ້ອງກັບພູມຕ້ານທານ GAD, ແຕ່ການຄົ້ນຄວ້າໄດ້ພົບວ່າພູມຕ້ານທານອື່ນໆກໍ່ມີສ່ວນກ່ຽວຂ້ອງເຊັ່ນກັນ.
• ໂຣກຄົນແຂງຕົວທີ່ມີລັກສະນະແຕກຕ່າງກັນ:ພາຍໃຕ້ສິ່ງນີ້, ມີບາງຮູບແບບທີ່ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ພຽງແຕ່ສ່ວນສະເພາະຂອງຮ່າງກາຍເທົ່ານັ້ນ, ຫຼື ສະແດງອາການຫຼາຍຂຶ້ນເຊັ່ນ: ການສູນເສຍການຄວບຄຸມໃນຂະນະທີ່ຍ່າງ ('ataxia').
• ໂຣກສະໝອງອັກເສບແບບກ້າວໜ້າພ້ອມກັບອາການແຂງຕົວ ແລະ ກ້າມຊີ້ນກ້າມ (PERM): PERM ເປັນໂຣກຄົນແຂງຕົວທີ່ຮ້າຍແຮງກວ່າ. ມັນສາມາດເຮັດໃຫ້ໝົດສະຕິ, ມີບັນຫາການເຄື່ອນໄຫວຂອງຕາ, ອາການບໍ່ສະບາຍ, ແລະ ການເຮັດວຽກຜິດປົກກະຕິຂອງລະບົບພູມຕ້ານທານ. ການເຮັດວຽກຜິດປົກກະຕິຂອງລະບົບພູມຕ້ານທານຕ້ອງໄດ້ເຂົ້າໂຮງໝໍສຳລັບຜູ້ທີ່ເປັນ PERM.

ໂຣກຄົນແຂງຕົວ (SPS) ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວແນວໃດ?

ມີສອງວິທີຫຼັກໃນການປິ່ນປົວສິ່ງນີ້:

• ຢາ ແລະ ວິທີການປິ່ນປົວເພື່ອຄວບຄຸມອາການ.
• ການປິ່ນປົວດ້ວຍພູມຕ້ານທານ, ຫຼື ການປິ່ນປົວທີ່ດັດແປງພະຍາດ.

ທາງເລືອກໃນການປິ່ນປົວແຕກຕ່າງກັນໄປຕາມອາການຂອງທ່ານ. ເປົ້າໝາຍຫຼັກຂອງການປິ່ນປົວແມ່ນເພື່ອຄວບຄຸມວິທີທີ່ອາການຂອງທ່ານສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ທ່ານ ແລະ ປັບປຸງການເຄື່ອນໄຫວ ແລະ ຄວາມສະດວກສະບາຍຂອງທ່ານ.

ທີມແພດຂອງທ່ານອາດຈະປະກອບມີຜູ້ຊ່ຽວຊານຫຼາຍຄົນ, ເຊັ່ນ:

• ນັກວິທະຍາສາດດ້ານລະບົບປະສາດ, ໂດຍສະເພາະນັກວິທະຍາສາດດ້ານລະບົບປະສາດ.
• ນັກບຳບັດດ້ວຍອາຊີບ ແລະ ນັກບຳບັດດ້ວຍຮ່າງກາຍ.
• ຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານການແພດທາງດ້ານຮ່າງກາຍ ແລະ ການຟື້ນຟູສຸຂະພາບ.
• ນັກບຳບັດການປາກເວົ້າ.
• ຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານສຸຂະພາບຈິດ, ຕົວຢ່າງເຊັ່ນນັກຈິດຕະວິທະຍາ.

ຢາ ແລະ ການປິ່ນປົວ

ຢາເຫຼົ່ານີ້ສາມາດຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນອາການແຂງຕົວຂອງກ້າມຊີ້ນ, ຄວາມແຂງກະດ້າງ ແລະ ອາການເຈັບປວດຂອງກ້າມຊີ້ນທີ່ກະຕຸກໄດ້:

• ຢາເບນໂຊໄດອາເຊປີນ: ຢາເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຢາຊະນິດໜຶ່ງທີ່ໃຊ້ເພື່ອປິ່ນປົວອາການຕ່າງໆ, ລວມທັງຄວາມກັງວົນ, ພະຍາດບ້າໝູ, ແລະ ການນອນບໍ່ຫຼັບ. ພວກມັນມີຜົນກະທົບຕໍ່ການສົ່ງສັນຍານຂອງສານສື່ປະສາດ (GABA). ທ່ານໝໍມັກສັ່ງ ຢາໄດອາເຊປາມ ເປັນການປິ່ນປົວຄັ້ງທຳອິດສຳລັບໂຣກຄົນແຂງ.
• ຢາຜ່ອນຄາຍກ້າມຊີ້ນ: ຢາເຊັ່ນ Baclofen ສາມາດຊ່ວຍບັນເທົາອາການກ້າມຊີ້ນຫົດຕົວໄດ້. ພວກມັນຊ່ວຍຜ່ອນຄາຍກ້າມຊີ້ນ ແລະ ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມແຂງກະດ້າງ.
• ຢາແກ້ປວດທາງລະບົບປະສາດ: ຢາເຊັ່ນ: gabapentin ແລະ pregabalin ຍັງສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ສັນຍານ GABA ແລະຊ່ວຍໃນການຮັກສາອາການຕ່າງໆ.

ວິທີການປິ່ນປົວອື່ນໆທີ່ອາດຊ່ວຍຄວບຄຸມອາການໄດ້ແກ່:

• ການປິ່ນປົວທາງດ້ານຮ່າງກາຍ ຫຼື ການປິ່ນປົວດ້ວຍອາຊີບ.
• ນວດ.
• ການປິ່ນປົວດ້ວຍນ້ຳ (ການປິ່ນປົວດ້ວຍນ້ຳ).
• ການປິ່ນປົວດ້ວຍຄວາມຮ້ອນ.
• ການຝັງເຂັມ.

ການປິ່ນປົວດ້ວຍພູມຕ້ານທານ

ມີຫຼັກຖານບາງຢ່າງທີ່ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າການປິ່ນປົວ ດ້ວຍພູມຕ້ານທານທາງເສັ້ນເລືອດ (IVIg) (ເຊິ່ງເປັນການປິ່ນປົວດ້ວຍພູມຕ້ານທານຊະນິດໜຶ່ງ) ສາມາດຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນອາການຂອງໂຣກຄົນແຂງຕົວໄດ້. IVIg ປະກອບດ້ວຍພູມຕ້ານທານທຳມະຊາດ (ພູມຕ້ານທານທຳມະຊາດ) ທີ່ບໍລິຈາກໂດຍຄົນທີ່ມີລະບົບພູມຕ້ານທານທີ່ມີສຸຂະພາບດີຫຼາຍພັນຄົນ.

ໂຣກຄົນແຂງຕົວ (SPS) ສາມາດປິ່ນປົວໃຫ້ຫາຍຂາດໄດ້ບໍ?

ປະຈຸບັນ, ຍັງບໍ່ມີວິທີປິ່ນປົວ ໂຣກ Stiff Person Syndrome. ການປິ່ນປົວສາມາດຊ່ວຍຄວບຄຸມອາການໄດ້ເທົ່ານັ້ນ.

ທັດສະນະຄະຕິຂອງໂຣກຄົນແຂງກະດ້າງ (SPS) ແມ່ນຫຍັງ?

ນີ້ແມ່ນອາການ ຊໍາເຮື້ອຕະຫຼອດຊີວິດ . ທັດສະນະຄະຕິແຕກຕ່າງກັນໄປໃນແຕ່ລະຄົນໂດຍອີງຕາມຫຼາຍປັດໃຈ:

• ຄວາມຮຸນແຮງຂອງອາການ.
• ຄວາມໄວຂອງການແຜ່ລະບາດຂອງພະຍາດ.
• ການປິ່ນປົວປະສົບຜົນສຳເລັດແນວໃດ?

ມັນເປັນສິ່ງສຳຄັນ ທີ່ຈະຕ້ອງເລີ່ມການປິ່ນປົວທັນທີທີ່ອາການເລີ່ມຕົ້ນ. ສິ່ງນີ້ສາມາດຊ່ວຍປ້ອງກັນ ຫຼື ຫຼຸດຜ່ອນການແຜ່ລະບາດຂອງພະຍາດ ແລະ ຊ່ວຍປ້ອງກັນອາການແຊກຊ້ອນໃນໄລຍະຍາວ. ໃນຂະນະທີ່ຫຼາຍຄົນພົບຄວາມບັນເທົາທຸກດ້ວຍຢາ, ບາງຄັ້ງມັນອາດຈະເປັນການຍາກທີ່ຈະຄວບຄຸມຕົວກະຕຸ້ນທີ່ກະຕຸ້ນໃຫ້ກ້າມຊີ້ນກະຕຸກ.

ການຍ່າງອາດຈະກາຍເປັນເລື່ອງຍາກຂຶ້ນເລື້ອຍໆ. ຄວາມສາມາດໃນການປະຕິບັດກິດຈະກຳປະຈຳວັນອາດຈະຫຼຸດລົງເທື່ອລະກ້າວ. ເມື່ອພະຍາດຮ້າຍແຮງຂຶ້ນ, ຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການລົ້ມຈະເພີ່ມຂຶ້ນ. ທ່ານອາດຈະຕ້ອງໃຊ້ໄມ້ຄ້ອນເທົ້າ, ເຄື່ອງຍ່າງ, ຫຼືແມ່ນແຕ່ລົດເຂັນ.

ໂຣກຄົນແຂງຕົວ (SPS) ສາມາດປ້ອງກັນໄດ້ບໍ?

ເນື່ອງຈາກວ່ານີ້ແມ່ນພະຍາດພູມຕ້ານທານຕົນເອງ, ຈຶ່ງບໍ່ມີຫຍັງທີ່ເຈົ້າສາມາດເຮັດໄດ້ເພື່ອປ້ອງກັນມັນໄດ້ .

ຂ້ອຍຈະດູແລຕົວເອງໄດ້ແນວໃດ ຖ້າຂ້ອຍເປັນໂຣກຄົນແຂງຕົວ (SPS)?

ຖ້າເປັນໄປໄດ້, ລອງຊອກຫາທ່ານໝໍທີ່ຊ່ຽວຊານໃນການຄົ້ນຄວ້າ ແລະ ປິ່ນປົວໂຣກ Stiff Person Syndrome. ອາການນີ້ແມ່ນຫາຍາກ, ສະນັ້ນມັນອາດຈະເປັນເລື່ອງຍາກເລັກນ້ອຍ. ຖ້າທ່ານຕ້ອງການໄດ້ຮັບການດູແລທາງການແພດທີ່ດີທີ່ສຸດ ແລະ ມີຄຸນນະພາບຊີວິດທີ່ດີທີ່ສຸດ, ທ່ານຈະຕ້ອງກ້າເວົ້າອອກມາ ແລະ ມີຄວາມກະຕືລືລົ້ນກ່ຽວກັບມັນ.

ມັນເປັນເລື່ອງທຳມະດາທີ່ຄົນທີ່ເປັນພະຍາດນີ້ຈະປະສົບກັບບັນຫາສຸຂະພາບຈິດ ເຊັ່ນ: ຄວາມກັງວົນ ຫຼື ຊຶມເສົ້າ . ຖ້າທ່ານກຳລັງປະສົບກັບອາການເຫຼົ່ານີ້, ມັນເປັນສິ່ງສຳຄັນທີ່ຈະຕ້ອງປຶກສາກັບທ່ານໝໍ ຫຼື ຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານສຸຂະພາບຈິດ ເຊັ່ນ: ນັກຈິດຕະວິທະຍາ.

ຖ້າທ່ານ ແລະ ຄອບຄົວຂອງທ່ານສາມາດເຮັດໄດ້, ທ່ານຍັງສາມາດເຂົ້າຮ່ວມ ກຸ່ມສະໜັບສະໜູນທີ່ ທ່ານສາມາດພົບກັບຄົນອື່ນທີ່ເຂົ້າໃຈປະສົບການຂອງທ່ານ.

ຂ້ອຍຄວນໄປພົບແພດເວລາໃດ?

ຖ້າທ່ານມີອາການ Stiff Person Syndrome, ທ່ານຄວນພົບກັບທີມແພດຂອງທ່ານເປັນປະຈຳ ເພື່ອເບິ່ງວ່າການປິ່ນປົວຂອງທ່ານປະສົບຜົນສໍາເລັດຫຼືບໍ່ ແລະ ຕິດຕາມການພັດທະນາຂອງອາການຂອງທ່ານ.

ຖ້າທ່ານສັງເກດເຫັນອາການໃໝ່ ຫຼື ມີຜົນຂ້າງຄຽງຈາກຢາ, ໃຫ້ບອກທ່ານໝໍຂອງທ່ານ.

ຂ້ອຍຄວນຖາມທ່ານໝໍຂອງຂ້ອຍດ້ວຍຄຳຖາມຫຍັງແດ່?

ຖ້າທ່ານມີອາການ Stiff Person Syndrome, ມັນອາດຈະເປັນປະໂຫຍດທີ່ຈະຖາມທ່ານໝໍຂອງທ່ານດ້ວຍຄຳຖາມເຫຼົ່ານີ້:

• ເຈົ້າແນະນຳໃຫ້ໃຊ້ວິທີການປິ່ນປົວແບບໃດສຳລັບອາການຂອງຂ້ອຍ?
• ຂ້ອຍສາມາດເຮັດຫຍັງໄດ້ແດ່ຢູ່ເຮືອນເພື່ອຊ່ວຍບັນເທົາອາການຂອງຂ້ອຍ?
• ຂ້ອຍຄວນລະວັງອາການແຊກຊ້ອນອັນໃດແດ່?
• ຂ້ອຍສາມາດຄາດຫວັງວ່າສຸຂະພາບຂອງຂ້ອຍຈະເປັນແນວໃດໃນອະນາຄົດ?
• ມີການທົດລອງທາງຄລີນິກສຳລັບໂຣກ Stiff Person Syndrome ບໍ?

ສຸດທ້າຍ, ສິ່ງທີ່ຄວນຈື່ (ຂໍ້ຄວາມເອົາກັບບ້ານ)

ການຊອກຫາວ່າທ່ານມີອາການທີ່ຫາຍາກເຊັ່ນ: ໂຣກ Stiff Person Syndrome ບໍ່ແມ່ນເລື່ອງງ່າຍ. ທ່ານອາດຈະຮູ້ສຶກກົດດັນ, ກັງວົນ, ແລະ ບໍ່ແນ່ນອນກ່ຽວກັບອະນາຄົດ. ແຕ່ທ່ານບໍ່ຈຳເປັນຕ້ອງປະເຊີນກັບເລື່ອງນີ້ຄົນດຽວ. ທີມແພດຂອງທ່ານພ້ອມແລ້ວທີ່ຈະຕອບຄຳຖາມໃດໆທີ່ທ່ານອາດຈະມີ ແລະ ຊ່ວຍທ່ານຈັດການກັບອາການຂອງທ່ານ.

ໃນຂະນະທີ່ການປິ່ນປົວຂອງທ່ານສຸມໃສ່ສຸຂະພາບທາງຮ່າງກາຍຂອງທ່ານ, ຈົ່ງຄຳນຶງເຖິງສຸຂະພາບຈິດຂອງທ່ານເຊັ່ນກັນ . ອາການຕ່າງໆແຕກຕ່າງກັນໄປໃນແຕ່ລະຄົນ. ແຕ່ການດຳລົງຊີວິດຢູ່ກັບຄວາມເຈັບປວດ, ຄວາມບໍ່ສະບາຍ, ແລະ ການຫົດຕົວຂອງກ້າມຊີ້ນທີ່ຄາດເດົາບໍ່ໄດ້ສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ສຸຂະພາບຈິດຂອງທ່ານ. ສະພາບການນີ້ສາມາດເຮັດໃຫ້ມັນຍາກທີ່ຈະອອກໄປເຮັດກິດຈະກຳປະຈຳວັນ. ສະນັ້ນ, ຖ້າທ່ານຕ້ອງການການຊ່ວຍເຫຼືອ, ຢ່າລັງເລທີ່ຈະຕິດຕໍ່ຫາທ່ານໝໍນອກເໜືອໄປຈາກຄົນທີ່ທ່ານຮັກ. ຈົ່ງຈື່ໄວ້ວ່າ, ທ່ານບໍ່ໄດ້ຢູ່ຄົນດຽວ.

ໂຣກ ຄົນແຂງຕົວ, ກ້າມຊີ້ນແຂງຕົວ, ພະຍາດທາງລະບົບປະສາດ, ພູມຕ້ານທານຕົນເອງ, ພູມຕ້ານທານ GAD, GABA, ກ້າມຊີ້ນກະຕຸກ, ອາການ SPS