ເຈົ້າຮູ້ກ່ຽວກັບໂຣກ Triple X Syndrome ບໍ່? ລອງມາເວົ້າກ່ຽວກັບມັນງ່າຍໆ.

ບາງຄັ້ງເຈົ້າຮູ້ສຶກວ່າລູກສາວຂອງເຈົ້າສູງກວ່າເດັກຄົນອື່ນໆທີ່ມີອາຍຸເທົ່າກັນບໍ? ຫຼືວ່າລູກຂອງເຈົ້າເບິ່ງຄືວ່າຮຽນບໍ່ເກັ່ງ ຫຼື ມີບັນຫາໃນການເອົາໃຈໃສ່? ບາງຄັ້ງ, ອາດຈະມີສະພາບທາງພັນທຸກໍາທີ່ຢູ່ເບື້ອງຫຼັງສິ່ງນີ້ທີ່ພວກເຮົາບໍ່ຄ່ອຍເວົ້າເຖິງຫຼາຍ, ແຕ່ມັນເປັນສິ່ງສໍາຄັນຫຼາຍທີ່ຕ້ອງຮູ້. ນັ້ນແມ່ນສິ່ງທີ່ໂຣກ Triple X Syndrome ເອີ້ນວ່າ. ຢ່າຢ້ານເມື່ອເຈົ້າໄດ້ຍິນຊື່ນີ້. ມັນບໍ່ແມ່ນພະຍາດຮ້າຍແຮງ. ມື້ນີ້, ພວກເຮົາຈະເວົ້າກ່ຽວກັບທຸກຢ່າງໃນວິທີທີ່ງ່າຍດາຍທີ່ສຸດທີ່ເຈົ້າສາມາດເຂົ້າໃຈໄດ້.

ເວົ້າງ່າຍໆ, ໂຣກ Triple X ແມ່ນຫຍັງ?

ເພື່ອເຂົ້າໃຈເລື່ອງນີ້, ກ່ອນອື່ນໝົດພວກເຮົາຕ້ອງຮູ້ເລັກນ້ອຍກ່ຽວກັບໂຄໂມໂຊມໃນຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາ. ລອງຄິດເຖິງຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາຄືກັບປຶ້ມແນະນຳໃຫຍ່. ຂໍ້ມູນທັງໝົດຂອງພວກເຮົາ, ເຊັ່ນ: ຄວາມສູງ, ສີຜິວ, ສີຕາ, ແລະ ໂຄງສ້າງຜົມ, ແມ່ນຂຽນໄວ້ໃນປຶ້ມຫົວນີ້. ໂຄໂມໂຊມແມ່ນບົດຕ່າງໆໃນປຶ້ມຫົວນີ້.

ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວ, ທຸກໆຈຸລັງໃນຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດທີ່ມີສຸຂະພາບດີປະກອບດ້ວຍໂຄໂມໂຊມເຫຼົ່ານີ້ 23 ຄູ່, ຫຼື 46 ໂຄໂມໂຊມ. ຄູ່ໜຶ່ງໃນນັ້ນກຳນົດເພດຂອງພວກເຮົາ.

• ຜູ້ຍິງ ມີໂຄໂມໂຊມ X ສອງໂຕ. ພວກເຮົາເອີ້ນມັນວ່າ (XX) .
• ເພດຊາຍ ມີໂຄໂມໂຊມ X ໜຶ່ງໂຕ ແລະ ໂຄໂມໂຊມ Y ໜຶ່ງໂຕ. ພວກເຮົາເອີ້ນມັນວ່າ (XY) .

ດຽວນີ້ເຈົ້າເຂົ້າໃຈແລ້ວບໍ? ໂອເຄ. ໂຣກ Triple X ເປັນພາວະທີ່ ມີຜົນກະທົບຕໍ່ແມ່ຍິງເທົ່ານັ້ນ. ແມ່ຍິງທີ່ມີພາວະນີ້ມີ ໂຄໂມໂຊມ X ເພີ່ມເຕີມຢູ່ໃນທຸກໆຈຸລັງຂອງນາງ, ຫຼືໃນບາງຈຸລັງຂອງນາງ, ນອກເໜືອໄປຈາກໂຄໂມໂຊມ X ສອງອັນ ທີ່ມີຢູ່ຕາມປົກກະຕິ (XX). ນີ້ໝາຍຄວາມວ່າໂຄໂມໂຊມເພດຂອງເຂົາເຈົ້າຖືກຈັດລຽງເປັນ (XXX) . ນັ້ນແມ່ນເຫດຜົນທີ່ມັນຖືກເອີ້ນວ່າ 'triple X'.

ບາງຄັ້ງ, ໂຄໂມໂຊມ X ເກີນນີ້ອາດຈະມີຢູ່ໃນບາງຈຸລັງເທົ່ານັ້ນ, ບໍ່ແມ່ນທັງໝົດ. ໃນການແພດ, ພວກເຮົາເອີ້ນສິ່ງນີ້ວ່າສະພາບໂມເຊກ.

ອາການນີ້ພົບເລື້ອຍປານໃດ?

ຕົວຈິງແລ້ວນີ້ແມ່ນສະພາບທີ່ຫາຍາກຫຼາຍ. ການຄົ້ນຄວ້າພົບວ່າມັນມີຜົນກະທົບຕໍ່ເດັກຍິງເກີດໃໝ່ປະມານໜຶ່ງຄົນໃນ 900 ຫາ 1,000 ຄົນ.

ແຕ່ສິ່ງສຳຄັນຢູ່ທີ່ນີ້ແມ່ນວ່າ ຫຼາຍຄົນທີ່ເປັນພະຍາດນີ້ບໍ່ສະແດງອາການໃດໆ. ເຂົາເຈົ້າດຳລົງຊີວິດຕາມປົກກະຕິ ແລະ ມີສຸຂະພາບດີ. ດັ່ງນັ້ນ, ເຂົາເຈົ້າຈຶ່ງບໍ່ເຄີຍຮູ້ວ່າເຂົາເຈົ້າມີການປ່ຽນແປງທາງພັນທຸກຳນີ້. ດ້ວຍເຫດຜົນນີ້, ທ່ານໝໍເຊື່ອວ່າຈຳນວນຕົວຈິງຂອງຄົນທີ່ເປັນພະຍາດນີ້ອາດຈະສູງກວ່າຫຼາຍ.

ອາການຂອງໂຣກ triple X ແມ່ນຫຍັງ?

ນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ພໍ່ແມ່ຫຼາຍຄົນຢາກຮູ້. ຈົ່ງຈື່ໄວ້ວ່າອາການຕ່າງໆແຕກຕ່າງກັນຫຼາຍໃນແຕ່ລະຄົນໃນສະພາບນີ້. ບາງຄົນອາດຈະບໍ່ຮູ້ສຶກຫຍັງເລີຍ. ຄົນອື່ນອາດສະແດງອາການເບົາບາງຂອງໜຶ່ງຫຼືຫຼາຍຢ່າງຕໍ່ໄປນີ້:

ຂໍໃຫ້ແບ່ງລັກສະນະເຫຼົ່ານີ້ອອກເປັນສ່ວນໆເພື່ອຄວາມເຂົ້າໃຈງ່າຍຂຶ້ນ.

ເຫດຜົນຂອງເລື່ອງນີ້ແມ່ນຫຍັງ? ນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ສືບທອດກັນມາຫຼາຍລຸ້ນຄົນບໍ?

ນີ້ແມ່ນບັນຫາທີ່ຫຼາຍຄົນມີ. ໂຣກ Triple X ເປັນພາວະທາງພັນທຸກໍາ, ແຕ່ ມັນມັກຈະບໍ່ໄດ້ຮັບການສືບທອດມາຈາກພໍ່ແມ່. ມັນເກີດຂຶ້ນເກືອບທັງໝົດໂດຍບັງເອີນ.

ເວົ້າງ່າຍໆ, ເມື່ອເດັກນ້ອຍຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນຈາກຈຸລັງໄຂ່ຂອງແມ່ ແລະ ຈຸລັງອະສຸຈິຂອງພໍ່, ຄວາມຜິດພາດເລັກນ້ອຍຈະເກີດຂຶ້ນໃນໂຄໂມໂຊມໃນລະຫວ່າງການແບ່ງຈຸລັງເຫຼົ່ານັ້ນ. ຄວາມຜິດພາດນີ້ເຮັດໃຫ້ມີການເພີ່ມໂຄໂມໂຊມ X ເພີ່ມເຕີມ. ນີ້ບໍ່ແມ່ນຍ້ອນຄວາມຜິດຂອງໃຜ.

ການຄົ້ນຄວ້າພົບວ່າຄວາມສ່ຽງຂອງສະພາບການນີ້ອາດຈະເພີ່ມຂຶ້ນເລັກນ້ອຍຖ້າແມ່ມີອາຍຸຫຼາຍກວ່າ 35 ປີໃນເວລາຖືພາ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ນີ້ບໍ່ໄດ້ໝາຍຄວາມວ່າທຸກຄົນທີ່ມີອາຍຸເກີນ 35 ປີມີຄວາມສ່ຽງນີ້.

ໂຣກ Triple X ຖືກກວດພົບແນວໃດ?

ດັ່ງທີ່ໄດ້ກ່າວມາກ່ອນໜ້ານີ້, ເນື່ອງຈາກຫຼາຍຄົນບໍ່ມີອາການ, ອາການນີ້ຈຶ່ງບໍ່ໄດ້ຮັບການວິນິດໄສ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ຖ້າທ່ານໝໍສົງໃສວ່າເດັກມີຄວາມຊັກຊ້າໃນການພັດທະນາ ຫຼື ຄວາມພິການໃນການຮຽນຮູ້, ພວກເຂົາອາດຈະສົ່ງຕໍ່ພວກເຂົາໄປກວດທາງພັນທຸກໍາ.

• ການກວດພັນທຸກໍາ: ການກວດຫຼັກທີ່ໃຊ້ສໍາລັບສິ່ງນີ້ແມ່ນການກວດເລືອດທີ່ເອີ້ນວ່າ karyotype . ການກວດນີ້ຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານເຫັນຈໍານວນ ແລະ ຮູບຮ່າງຂອງໂຄໂມໂຊມໃນເມັດເລືອດໄດ້ຢ່າງຊັດເຈນ.
• ການກວດການຖືພາ: ບາງຄັ້ງການກວດທີ່ເຮັດດ້ວຍເຫດຜົນອື່ນໆໃນລະຫວ່າງການຖືພາ (ເຊັ່ນ: NIPT, ການເຈາະນ້ຳຄອດລູກ, CVS) ສາມາດໃຫ້ຕົວຊີ້ບອກກ່ຽວກັບອາການນີ້ໄດ້. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ເຖິງແມ່ນວ່າທ່ານຈະຮູ້ບາງສິ່ງບາງຢ່າງແບບນັ້ນ, ມັນກໍ່ມີຄວາມສຳຄັນຢ່າງແນ່ນອນທີ່ຈະກວດອີກຄັ້ງຫຼັງຈາກເດັກເກີດມາເພື່ອຢືນຢັນມັນ.
• ກໍລະນີອື່ນໆ: ແມ່ຍິງບາງຄົນອາດຈະພົບວ່າຕົນເອງມີສະພາບການນີ້ຜ່ານການກວດເມື່ອເຂົາເຈົ້າຊອກຫາການປິ່ນປົວບັນຫາການຈະເລີນພັນ.

ມີວິທີການປິ່ນປົວຫຍັງແດ່ສຳລັບສິ່ງນີ້?

ເມື່ອຂ້ອຍໄດ້ຍິນແບບນີ້, ສິ່ງທຳອິດທີ່ຜຸດຂຶ້ນມາໃນໃຈຄື "ພະຍາດນີ້ສາມາດປິ່ນປົວໃຫ້ຫາຍຂາດໄດ້ບໍ?"

ການກວດພົບແຕ່ຫົວທີແມ່ນສິ່ງສຳຄັນ. ຖ້າເດັກໄດ້ຮັບການກວດພົບວ່າເປັນພະຍາດນີ້ແຕ່ຫົວທີ, ພວກເຂົາສາມາດໄດ້ຮັບການສະໜັບສະໜູນ ແລະ ການປິ່ນປົວທີ່ພວກເຂົາຕ້ອງການໄວຂຶ້ນ.

ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວ, ທ່ານໝໍອາດຈະອ້າງອີງເຖິງສິ່ງຕ່າງໆເຊັ່ນ:

• ການກວດ ດ້ວຍຄື້ນສຽງ ultrasound ຂອງໝາກໄຂ່ຫຼັງ: ເພື່ອກວດຫາຄວາມຜິດປົກກະຕິໃນໝາກໄຂ່ຫຼັງ.
• ຄຳແນະນຳຈາກແພດຫົວໃຈ: ກວດສອບການເຮັດວຽກຂອງຫົວໃຈ.
• ການປິ່ນປົວທາງດ້ານຮ່າງກາຍ: ຖ້າມີອາການກ້າມຊີ້ນອ່ອນເພຍ, ໃຫ້ເສີມສ້າງກ້າມຊີ້ນເຫຼົ່ານັ້ນ ແລະ ປັບປຸງການປະສານງານການເຄື່ອນໄຫວ.
• ການປິ່ນປົວດ້ວຍອາຊີບ:ພັດທະນາທັກສະທີ່ຈຳເປັນເພື່ອປະຕິບັດໜ້າວຽກປະຈຳວັນໄດ້ຢ່າງງ່າຍດາຍ (ເຊັ່ນ: ການແຕ່ງຕົວ, ການຂຽນ, ແລະອື່ນໆ).
• ການປິ່ນປົວດ້ວຍການປາກເວົ້າ: ຊ່ວຍໃນການເວົ້າຊັກຊ້າ ຫຼື ບັນຫາດ້ານພາສາ.
• ການສະໜັບສະໜູນດ້ານການສຶກສາ: ການໃຫ້ຄວາມສົນໃຈ ແລະ ການສະໜັບສະໜູນເປັນພິເສດຢູ່ໂຮງຮຽນແກ່ເດັກທີ່ມີຄວາມພິການດ້ານການຮຽນຮູ້.
• ການໃຫ້ຄຳປຶກສາດ້ານຈິດຕະວິທະຍາ: ຖ້າມີບັນຫາຕ່າງໆເຊັ່ນ: ຄວາມກັງວົນ ຫຼື ການຂາດຄວາມໝັ້ນໃຈໃນຕົວເອງ, ໃຫ້ຊ່ວຍເຂົາເຈົ້າຮັບມືກັບບັນຫາເຫຼົ່ານັ້ນ.
• ຄຳແນະນຳຈາກຜູ້ຊ່ຽວຊານກ່ຽວກັບການຈະເລີນພັນ: ຮັບຄຳແນະນຳທີ່ທ່ານຕ້ອງການເມື່ອວາງແຜນຄອບຄົວໃນອະນາຄົດ.

ຊີວິດທີ່ມີສະພາບການນີ້ເປັນແນວໃດ? ມັນມີຜົນກະທົບຕໍ່ອາຍຸໄຂບໍ?

ນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ດີທີ່ສຸດທີ່ຄວນຮູ້. ຄົນສ່ວນໃຫຍ່ທີ່ເປັນໂຣກ triple X ມີຊີວິດທີ່ປົກກະຕິ, ມີສຸຂະພາບດີ ແລະ ມີຄວາມສຸກຢ່າງສົມບູນ. ເຂົາເຈົ້າໄປໂຮງຮຽນ, ໄດ້ຮັບການສຶກສາຊັ້ນສູງ, ມີວຽກເຮັດງານທຳ, ແຕ່ງງານ ແລະ ມີລູກ.

ສະພາບການນີ້ບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ອາຍຸໄຂຂອງຄົນແຕ່ຢ່າງໃດ. ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວເຂົາເຈົ້າຈະມີອາຍຸຍືນເທົ່າກັບແມ່ຍິງຄົນອື່ນໆ. ສິ່ງທີ່ຈຳເປັນແມ່ນການແຊກແຊງແຕ່ຫົວທີ ແລະ ໃຫ້ການຊ່ວຍເຫຼືອທີ່ຈຳເປັນຖ້າມີຄວາມບໍ່ສະບາຍໃດໆ.

ໃນຖານະພໍ່ແມ່, ມັນເປັນເລື່ອງປົກກະຕິທີ່ຈະຮູ້ສຶກຢ້ານກົວ ແລະ ກັງວົນເມື່ອທ່ານຮູ້ວ່າລູກຂອງທ່ານມີອາການນີ້. ມັນຍັງສາມາດເປັນການບັນເທົາທຸກໃນການຊອກຫາເຫດຜົນຂອງບັນຫາທີ່ລົບກວນທ່ານມາດົນແລ້ວ, ເຊັ່ນວ່າ, "ໂອ້... ນັ້ນແມ່ນເຫດຜົນທີ່ລາວເປັນແບບນີ້." ຄວາມຮູ້ສຶກທັງໝົດເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນເປັນເລື່ອງປົກກະຕິ. ສິ່ງສຳຄັນແມ່ນຮູ້ວ່າທ່ານບໍ່ໄດ້ຢູ່ຄົນດຽວ. ລົມກັນຢ່າງເປີດເຜີຍກ່ຽວກັບເລື່ອງນີ້ກັບທ່ານໝໍຂອງທ່ານ. ລາວຍັງສາມາດໃຫ້ຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບກຸ່ມສະໜັບສະໜູນ ແລະ ຊັບພະຍາກອນອື່ນໆທີ່ສາມາດຊ່ວຍທ່ານໄດ້.