ເຈົ້າເຄີຍໄດ້ຍິນກ່ຽວກັບ "Waldenström Macroglobulinemia" ບໍ? ອາດຈະບໍ່ແມ່ນ. ມັນເປັນຊື່ທີ່ຍາວ ແລະ ຍາກທີ່ຈະອອກສຽງ, ແມ່ນບໍ? ແຕ່ຢ່າກັງວົນ. ມັນເປັນມະເຮັງເລືອດຊະນິດທີ່ຫາຍາກຫຼາຍ, ແຕ່ພົບເລື້ອຍຫຼາຍ. ມື້ນີ້, ພວກເຮົາຈະເວົ້າກ່ຽວກັບສະພາບການນີ້ດ້ວຍພາສາທີ່ງ່າຍດາຍທີ່ທ່ານສາມາດເຂົ້າໃຈໄດ້, ຄືກັບການລົມກັບໝູ່ເພື່ອນ. ລອງເບິ່ງວ່າມັນແມ່ນຫຍັງແທ້ໆ, ອາການແມ່ນຫຍັງ, ແລະ ມັນໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວແນວໃດ.
ພະຍາດ Waldenström Macroglobulinemia (WM) ແມ່ນຫຍັງກັນແທ້?
ເວົ້າງ່າຍໆ, ນີ້ແມ່ນມະເຮັງທີ່ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ເລືອດຂອງທ່ານ. ເພື່ອໃຫ້ຊັດເຈນ, ມັນເປັນຂອງກຸ່ມມະເຮັງທີ່ເອີ້ນວ່າ Lymphoma, ແລະມັນເປັນມະເຮັງ lymphoma ທີ່ບໍ່ແມ່ນ Hodgkin. ມັນຍັງຖືກເອີ້ນວ່າ lymphoma lymphoplasmacytic. ມັນຫາຍາກຫຼາຍ. ແມ່ນແຕ່ຢູ່ໃນປະເທດເຊັ່ນອາເມລິກາ, ມັນມີຜົນກະທົບຕໍ່ພຽງແຕ່ສາມຫາສີ່ຄົນຈາກລ້ານຄົນເທົ່ານັ້ນ. ດັ່ງນັ້ນ, ທ່ານສາມາດຈິນຕະນາການໄດ້ວ່າມັນຫາຍາກປານໃດ.
ບັດນີ້, ໃຫ້ພວກເຮົາເບິ່ງວ່າສິ່ງນີ້ຖືກສ້າງຂຶ້ນພາຍໃນຮ່າງກາຍແນວໃດ.
ໜຶ່ງໃນຈຸລັງທີ່ສຳຄັນທີ່ສຸດໃນລະບົບພູມຄຸ້ມກັນຂອງພວກເຮົາເອີ້ນວ່າ "ຈຸລັງ B." ສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຜະລິດຢູ່ໃນໄຂກະດູກຂອງພວກເຮົາ. ທ່ານຮູ້ບໍ່ວ່າໄຂກະດູກແມ່ນສະຖານທີ່ພາຍໃນກະດູກຂອງພວກເຮົາທີ່ຄືກັບໂຮງງານທີ່ຜະລິດຈຸລັງເມັດເລືອດ.
ດັ່ງນັ້ນ, ໃນ WM, ຈຸລັງ B ທີ່ມີສຸຂະພາບດີເຫຼົ່ານີ້ຈະກາຍເປັນຈຸລັງມະເຮັງ ແລະ ເລີ່ມແບ່ງຕົວ ແລະ ເພີ່ມຂຶ້ນຢ່າງບໍ່ສາມາດຄວບຄຸມໄດ້. ເມື່ອຈຸລັງມະເຮັງເຫຼົ່ານີ້ເຕັມໄຂກະດູກ, ພວກມັນຈະກີດຂວາງຈຸລັງເລືອດທີ່ມີສຸຂະພາບດີຂອງພວກເຮົາ.
ດັ່ງນັ້ນ, ເມັດເລືອດສາມຊະນິດຫຼັກສາມາດຫຼຸດລົງໄດ້ຄື:
- ເມັດເລືອດແດງຫຼຸດລົງ: ສິ່ງນີ້ເອີ້ນວ່າ "ພະຍາດເລືອດຈາງ". ນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ເຮັດໃຫ້ທ່ານຮູ້ສຶກ ເມື່ອຍ ແລະ ບໍ່ມີຊີວິດຊີວາ .
- ການຫຼຸດລົງຂອງເມັດເລືອດຂາວ: ອັນນີ້ເອີ້ນວ່າ "neutropenia." ເມັດເລືອດຂາວແມ່ນຄືກັບທະຫານໃນຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາ. ຈຸລັງເຫຼົ່ານີ້ປົກປ້ອງພວກເຮົາຈາກພະຍາດຕ່າງໆ. ດັ່ງນັ້ນເມື່ອຈຸລັງເຫຼົ່ານີ້ຫຼຸດລົງ , ການຕິດເຊື້ອສາມາດເກີດຂຶ້ນໄດ້ເລື້ອຍໆ .
- ເກັດເລືອດຫຼຸດລົງ: ອັນນີ້ເອີ້ນວ່າ `(ເກັດເລືອດຕ່ຳ).` ສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ຊ່ວຍໃຫ້ເລືອດແຂງຕົວ. ພວກມັນແມ່ນສິ່ງທີ່ຢຸດເລືອດອອກເຖິງແມ່ນວ່າຈະເປັນບາດແຜນ້ອຍໆກໍຕາມ. ດັ່ງນັ້ນເມື່ອເກັດເລືອດຕໍ່າ, ເຖິງແມ່ນວ່າບາດແຜນ້ອຍໆກໍ່ບໍ່ສາມາດຢຸດເລືອດໄດ້, ແລະ ທ່ານອາດຈະມີຮອຍຟົກຊ้ำຕາມຮ່າງກາຍຂອງທ່ານ .
ນອກຈາກນັ້ນ, ຈຸລັງມະເຮັງເຫຼົ່ານີ້ຜະລິດໂປຣຕີນຜິດປົກກະຕິທີ່ເອີ້ນວ່າ "(immunoglobulin M)" ຫຼື "(IgM)" ໃນປະລິມານຫຼາຍ. ເມື່ອໂປຣຕີນ "(IgM)" ນີ້ສະສົມຢູ່ໃນເລືອດ, ເລືອດຂອງພວກເຮົາຈະໜາຂຶ້ນ. ລອງນຶກພາບວ່າເລືອດ, ເຊິ່ງຄວນຈະເປັນຄືນ້ຳ, ຈະໜາຂຶ້ນຄືນ້ຳເຊື່ອມ. ສິ່ງນີ້ເອີ້ນວ່າ "(hyperviscosity syndrome)" ໃນວິທະຍາສາດທາງການແພດ.
ເມື່ອເລືອດໜາຕົວແບບນີ້, ມັນຈະມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການເຄື່ອນທີ່ຜ່ານເສັ້ນເລືອດນ້ອຍໆໃນຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາ. ສິ່ງນີ້ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດອາການຮ້າຍແຮງເຊັ່ນ: ວິນຫົວ ແລະ ເລືອດດັງໄຫຼ.
ຍັງບໍ່ມີວິທີປິ່ນປົວພະຍາດ WM ໃຫ້ຫາຍຂາດເທື່ອ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ເນື່ອງຈາກມັນເປັນເລື່ອງທຳມະດາ, ດ້ວຍການປິ່ນປົວທີ່ດີ, ອາການຕ່າງໆສາມາດຄວບຄຸມໄດ້, ແລະບາງຄັ້ງກໍ່ຫາຍໄປໝົດ, ແລະຄົນເຮົາສາມາດມີຊີວິດຢູ່ໄດ້ດີເປັນເວລາຫຼາຍປີ.
ອາການທີ່ອາດຈະເກີດຂຶ້ນຂອງພະຍາດ WM ແມ່ນຫຍັງ?
ສິ່ງທີ່ໜ້າອັດສະຈັນໃຈກໍຄືປະມານໜຶ່ງໃນສີ່ຄົນທີ່ເປັນພະຍາດນີ້ບໍ່ສະແດງອາການໃດໆ. ພວກມັນຈະຖືກຄົ້ນພົບໂດຍບັງເອີນໃນລະຫວ່າງການກວດເມື່ອພວກເຂົາໄປພົບແພດເພື່ອກວດຫາພະຍາດອື່ນ. ຖ້າອາການປາກົດຂຶ້ນ, ພວກມັນຈະປາກົດຂຶ້ນຊ້າໆ.
ລອງມາເບິ່ງອາການທົ່ວໄປແບບນີ້.
| ອາການ | ເວົ້າງ່າຍໆ... |
|---|---|
| ອ່ອນເພຍ ແລະ ເມື່ອຍລ້າຢ່າງຮຸນແຮງ | ຮູ້ສຶກເມື່ອຍບໍ່ວ່າທ່ານຈະນອນຫຼັບຫຼາຍປານໃດກໍຕາມ, ເຊິ່ງເກີດຈາກການຂາດເມັດເລືອດແດງ (ພະຍາດເລືອດຈາງ). |
| ໄຂ້ໂດຍບໍ່ມີສາເຫດ | ໄຂ້ໂດຍບໍ່ມີການຕິດເຊື້ອ. |
| ການສູນເສຍຄວາມຢາກອາຫານ ແລະ ການສູນເສຍນ້ຳໜັກ | ນ້ຳໜັກຫຼຸດລົງໂດຍບໍ່ຕ້ອງໃຊ້ຄວາມພະຍາຍາມໃດໆ, ໂດຍທີ່ບໍ່ຮູ້ຕົວ. |
| ເຫື່ອອອກຫຼາຍເກີນໄປໃນຕອນກາງຄືນ | ເຫື່ອອອກຫຼາຍຈົນນອນບໍ່ຫຼັບ, ຜ້າປູບ່ອນນອນກໍ່ປຽກ. |
| ຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານຄວາມຈຳ ແລະ ສະຕິ (ຄວາມສັບສົນ) | ພະຍາດເສັ້ນເລືອດໃນສະໝອງຕີບສາມາດເກີດຂຶ້ນໄດ້ຍ້ອນການໄຫຼວຽນຂອງເລືອດໄປສະໝອງທີ່ບົກຜ່ອງຍ້ອນການແຂງຕົວຂອງເລືອດ. |
| ອາການໃຄ່ບວມຂອງຕັບ, ມ້າມ, ຫຼື ຕ່ອມນ້ຳເຫຼືອງ | ຈຸລັງມະເຮັງຈະສະສົມຢູ່ໃນອະໄວຍະວະເຫຼົ່ານີ້, ເຮັດໃຫ້ພວກມັນຂະຫຍາຍໃຫຍ່ຂຶ້ນ. |
| ອາການຊາຂອງແຂນຂາ (Peripheral Neuropathy) | ຮູ້ສຶກຄັນຢູ່ປາຍນິ້ວມື ແລະ ນິ້ວຕີນ ຄືກັບວ່າມີມົດແລ່ນໄປມາ. |
| ອາການຂອງການແຂງຕົວຂອງເລືອດ | ເລືອດດັງໄຫຼ, ເຫືອກເລືອດອອກເວລາຖູແຂ້ວ, ວິນຫົວ, ເຈັບຫົວ ເລື້ອຍໆ, ຕາມົວ. |
ເປັນຫຍັງພະຍາດປະເພດນີ້ຈຶ່ງເກີດຂຶ້ນ?
ເຫດຜົນຫຼັກສຳລັບສິ່ງນີ້ແມ່ນການກາຍພັນທາງພັນທຸກໍາ. ນັ້ນຄືການປ່ຽນແປງໃນພັນທຸກໍາຂອງພວກເຮົາ. ເກົ້າໃນ 10 ຄົນທີ່ເປັນພະຍາດ WM ມີການກາຍພັນໃນພັນທຸກໍາທີ່ເອີ້ນວ່າ "MYD88". ແລະປະມານສີ່ໃນ 10 ຄົນມີການປ່ຽນແປງໃນພັນທຸກໍາທີ່ເອີ້ນວ່າ "CXCR4". ການປ່ຽນແປງໃນພັນທຸກໍາທັງສອງຢ່າງນີ້ຊ່ວຍໃຫ້ຈຸລັງມະເຮັງທີ່ຜິດປົກກະຕິແບ່ງຕົວແລະເຕີບໂຕຢ່າງໄວວາ.
ແຕ່ ສິ່ງທີ່ສຳຄັນ ແລະ ໝັ້ນໃຈທີ່ສຸດ ຢູ່ທີ່ນີ້ແມ່ນວ່າການປ່ຽນແປງທາງພັນທຸກຳເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ໄດ້ຮັບການສືບທອດມາ.
ນັ້ນໝາຍຄວາມວ່າ, ນີ້ບໍ່ແມ່ນສິ່ງທີ່ເຈົ້າໄດ້ຮັບຈາກແມ່ ຫຼື ພໍ່ຂອງເຈົ້າ. ແລະ ມັນບໍ່ແມ່ນສິ່ງທີ່ເຈົ້າຖ່າຍທອດໃຫ້ລູກຂອງເຈົ້າ. ສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນການປ່ຽນແປງໃໝ່ໆທີ່ເກີດຂຶ້ນພາຍໃນຮ່າງກາຍໃນຊ່ວງຊີວິດ.
ແຕ່ນັກຄົ້ນຄວ້າຍັງບໍ່ທັນສາມາດຊອກຫາເຫດຜົນສະເພາະວ່າເປັນຫຍັງການກາຍພັນທາງພັນທຸກໍາເຫຼົ່ານີ້ຈຶ່ງເກີດຂຶ້ນ.
ປັດໄຈສ່ຽງຕໍ່ການເປັນພະຍາດນີ້ແມ່ນຫຍັງ?
ມີບາງປັດໃຈທີ່ເພີ່ມໂອກາດໃນການເປັນພະຍາດນີ້ເລັກນ້ອຍ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການມີປັດໄຈນີ້ບໍ່ໄດ້ໝາຍຄວາມວ່າພະຍາດຈະພັດທະນາ.
| ປັດໄຈສ່ຽງ | ລາຍລະອຽດ |
|---|---|
| ອາຍຸ | ສ່ວນຫຼາຍມັກກວດພົບພະຍາດນີ້ໃນຄົນທີ່ມີອາຍຸເກີນ 65 ປີ. |
| ຊາດ | ມັນຖືກພົບເຫັນທົ່ວໄປໃນບັນດາຄົນຜິວຂາວ. |
| ເພດ | ຜູ້ຊາຍມັກຈະເປັນພະຍາດນີ້ຫຼາຍກວ່າແມ່ຍິງ. |
| ພາວະທາງການແພດອື່ນໆ | ຜູ້ທີ່ເປັນພະຍາດຕ່າງໆເຊັ່ນ: ຕັບອັກເສບຊີ, ເອດສ໌, ແລະ ໂຣກໂຈເກຣນ ມີຄວາມສ່ຽງສູງ. ອາການທີ່ເອີ້ນວ່າ "(MGUS)" ຍັງສາມາດເປັນຕົວຊີ້ບອກເຖິງ WM ໄດ້. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ບໍ່ແມ່ນທຸກຄົນທີ່ເປັນ MGUS ຈະພັດທະນາ WM. |
| ປະຫວັດຄອບຄົວຂອງພະຍາດ | ຄວາມສ່ຽງອາດຈະເພີ່ມຂຶ້ນເລັກນ້ອຍຖ້າຍາດພີ່ນ້ອງເຄີຍເປັນ WM ຫຼື lymphoma ປະເພດອື່ນ. |
ທ່ານໝໍກວດພະຍາດນີ້ແນວໃດ?
ຖ້າທ່ານມີອາການ, ທ່ານໝໍຂອງທ່ານຈະເຮັດການກວດຫຼາຍໆຄັ້ງເພື່ອຢືນຢັນວ່າທ່ານເປັນພະຍາດຫຼືບໍ່. ການກວດຫຼັກໆແມ່ນເພື່ອຊອກຫາຈຸລັງມະເຮັງ ແລະ ໂປຣຕີນ "(IgM)" ທີ່ຜິດປົກກະຕິໃນເລືອດຂອງທ່ານ.
- ການກວດເລືອດ ແລະ ປັດສະວະ: ການກວດເຫຼົ່ານີ້ກວດຫາຈຳນວນເມັດເລືອດຕໍ່າ (ເມັດເລືອດແດງ, ເມັດເລືອດຂາວ, ເກັດເລືອດ) ແລະ ລະດັບໂປຣຕີນ "(IgM)" ສູງຜິດປົກກະຕິ.
- ການກວດສອບການຖ່າຍພາບ: ການທົດສອບເຊັ່ນ "CT scan" ຫຼື "PET scan" ສາມາດໃຊ້ເພື່ອກວດຫາຕ່ອມນ້ຳເຫຼືອງທີ່ໃຄ່ບວມ ແລະ ອະໄວຍະວະທີ່ໃຫຍ່ຂຶ້ນເຊັ່ນ: ຕັບ ແລະ ມ້າມ.
- ການກວດສຸຂະພາບຕາ: ບາງຄັ້ງ, ເລືອດອອກນ້ອຍໆສາມາດເກີດຂຶ້ນພາຍໃນຕາ, ຢູ່ດ້ານຫຼັງຂອງລູກຕາ, ເນື່ອງຈາກການແຂງຕົວຂອງເລືອດ. ແພດຕາສາມາດກວດສອບເລື່ອງນີ້ໄດ້.
- ການກວດເນື້ອເຍື່ອໄຂກະດູກ: ນີ້ແມ່ນການກວດທີ່ສຳຄັນທີ່ສຸດເພື່ອຢືນຢັນພະຍາດ. ໃນການກວດນີ້, ຕົວຢ່າງໄຂກະດູກຂະໜາດນ້ອຍຫຼາຍຈະຖືກເອົາມາຈາກບ່ອນຕ່າງໆເຊັ່ນ: ກະດູກສະໂພກ ແລະ ກວດພາຍໃຕ້ກ້ອງຈຸລະທັດ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ນີ້ສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອກໍານົດວ່າມີຈຸລັງມະເຮັງຢູ່ໃນນັ້ນຫຼືບໍ່.
ມີວິທີການປິ່ນປົວຫຍັງແດ່ສຳລັບ WM?
ດັ່ງທີ່ພວກເຮົາໄດ້ກ່າວມາກ່ອນໜ້ານີ້, ເຖິງແມ່ນວ່າພະຍາດນີ້ບໍ່ສາມາດປິ່ນປົວໃຫ້ຫາຍຂາດໄດ້ຢ່າງສົມບູນ, ແຕ່ກໍມີວິທີການປິ່ນປົວທີ່ມີປະສິດທິພາບຫຼາຍເພື່ອຄວບຄຸມອາການຕ່າງໆ. ທ່ານໝໍຂອງທ່ານຈະປະເມີນອາການຂອງທ່ານ ແລະ ພັດທະນາແຜນການປິ່ນປົວທີ່ເໝາະສົມກັບທ່ານ ແລະ ມີຜົນຂ້າງຄຽງໜ້ອຍທີ່ສຸດ.
| ວິທີການປິ່ນປົວ | ມີຫຍັງເກີດຂຶ້ນກັບມັນ? |
|---|---|
| ການລໍຖ້າຢ່າງລະມັດລະວັງ | ຖ້າທ່ານບໍ່ມີອາການ, ທ່ານໝໍຂອງທ່ານອາດຈະພຽງແຕ່ສັງເກດເບິ່ງທ່ານໂດຍບໍ່ຕ້ອງເລີ່ມກິນຢາໃດໆ. ບາງຄົນກໍ່ສະບາຍດີເປັນເວລາຫຼາຍປີໂດຍບໍ່ຕ້ອງໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວໃດໆ. |
| ການຟຼາສມາເຟເຣຊິສ (ການແລກປ່ຽນພລາສມາ) | ສິ່ງນີ້ຈະເຮັດໄດ້ຖ້າທ່ານມີອາການຂອງການແຂງຕົວຂອງເລືອດ. ເຄື່ອງຈັກຈະແຍກສ່ວນທີ່ເປັນຂອງແຫຼວທີ່ເອີ້ນວ່າ plasma ອອກຈາກເລືອດຂອງທ່ານ, ກຳຈັດໂປຣຕີນ IgM ທີ່ເປັນອັນຕະລາຍ, ແລະສົ່ງ plasma ທີ່ບໍລິສຸດກັບຄືນສູ່ຮ່າງກາຍຂອງທ່ານ. |
| ການປິ່ນປົວດ້ວຍພູມຕ້ານທານ | ນີ້ກ່ຽວຂ້ອງກັບການໃຊ້ລະບົບພູມຄຸ້ມກັນຂອງທ່ານເອງເພື່ອທຳລາຍຈຸລັງມະເຮັງ. ຢາ "Rituximab" ແມ່ນຖືກນຳໃຊ້ທົ່ວໄປສຳລັບສິ່ງນີ້. |
| ການປິ່ນປົວດ້ວຍທາງເຄມີ | ການໃຫ້ຢາທີ່ຂ້າຈຸລັງມະເຮັງ. ບາງຄັ້ງສິ່ງນີ້ຖືກລວມເຂົ້າກັບການປິ່ນປົວດ້ວຍພູມຕ້ານທານ. |
| ການປິ່ນປົວດ້ວຍເປົ້າໝາຍ | ນີ້ແມ່ນການປິ່ນປົວແບບໃໝ່. ຢາເຫຼົ່ານີ້ແນໃສ່ໂປຣຕີນສະເພາະທີ່ຊ່ວຍໃຫ້ຈຸລັງມະເຮັງແບ່ງຕົວ ແລະ ເຕີບໃຫຍ່, ຢຸດກິດຈະກຳຂອງມັນ. ຢາຊະນິດນີ້ຊື່ວ່າ "(Ibrutinib)" ແລະ "(Zanubrutinib)". |
| ການຖ່າຍທອດສະເຕັມເຊວ | ນີ້ແມ່ນການປິ່ນປົວທີ່ຫາຍາກຫຼາຍ, ປະຕິບັດສະເພາະກັບຄົນເຈັບທີ່ຖືກເລືອກເທົ່ານັ້ນ. ໃນນີ້, ໄຂກະດູກທີ່ເສຍຫາຍຈາກມະເຮັງຈະຖືກທົດແທນດ້ວຍໄຂກະດູກທີ່ມີສຸຂະພາບດີ. |
ຊີວິດຈະເປັນແນວໃດກັບພະຍາດນີ້?
ເນື່ອງຈາກມັນເປັນພະຍາດທີ່ກ້າວໜ້າຫຼາຍ, ປະສົບການຂອງແຕ່ລະຄົນບໍ່ແມ່ນຄືກັນ. ການຄົ້ນຄວ້າໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ 66 ໃນ 100 ຄົນ (ຫຼາຍກວ່າ 2 ໃນ 3 ຄົນ) ຍັງມີຊີວິດຢູ່ 10 ປີຫຼັງຈາກການກວດພົບ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ສິ່ງນີ້ແຕກຕ່າງກັນໄປຕາມອາຍຸ. ໃນກໍລະນີຫຼາຍທີ່ສຸດ, ຜູ້ທີ່ຖືກກວດພົບຫຼັງຈາກອາຍຸ 65 ປີຈະເສຍຊີວິດບໍ່ແມ່ນຍ້ອນພະຍາດ WM, ແຕ່ມາຈາກສະພາບອື່ນໆທີ່ພັດທະນາຂຶ້ນເມື່ອພວກເຂົາມີອາຍຸຫຼາຍຂຶ້ນ.
ວິທີທີ່ທ່ານດຳເນີນການແມ່ນຂຶ້ນກັບຫຼາຍປັດໃຈ:
- ອາຍຸຂອງເຈົ້າ
- ຜົນຂອງລາຍງານການກວດເລືອດຂອງທ່ານ
- ປະເພດຂອງການກາຍພັນທາງພັນທຸກໍາທີ່ທ່ານມີ
ຖ້າທ່ານມີຄຳຖາມໃດໆກ່ຽວກັບເລື່ອງນີ້, ໃຫ້ປຶກສາກັບທ່ານໝໍຂອງທ່ານ. ລາວ ຫຼື ນາງຮູ້ຈັກທ່ານ ແລະ ທຸກຢ່າງທີ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ສຸຂະພາບຂອງທ່ານດີທີ່ສຸດ.
ເຈົ້າສາມາດເຮັດຫຍັງໄດ້ແດ່ເພື່ອຮັກສາສຸຂະພາບໃຫ້ແຂງແຮງ?
ການດຳລົງຊີວິດຢູ່ກັບສະພາບໄລຍະຍາວເຊັ່ນ WM ອາດໝາຍເຖິງການປ່ຽນແປງທີ່ໃຫຍ່ຫຼວງໃນຊີວິດຂອງທ່ານ, ແຕ່ມີຫຼາຍສິ່ງທີ່ທ່ານສາມາດເຮັດໄດ້ເພື່ອຊ່ວຍ.
- ຖາມທ່ານໝໍຂອງທ່ານ: ອາຫານ ແລະ ເຄື່ອງດື່ມຊະນິດໃດທີ່ເໝາະສົມກັບທ່ານ, ການອອກກຳລັງກາຍຊະນິດໃດທີ່ດີຕໍ່ທ່ານ, ແລະ ສິ່ງທີ່ທ່ານຕ້ອງເຮັດເພື່ອຮັກສາສຸຂະພາບຈິດໃຫ້ແຂງແຮງ.
- ເຊື່ອມຕໍ່ກັບຄົນອື່ນ: ເມື່ອທ່ານເປັນພະຍາດທີ່ຫາຍາກແບບນີ້, ມັນອາດຈະຮູ້ສຶກໂດດດ່ຽວ, ຄືກັບວ່າ "ຂ້ອຍເປັນຄົນດຽວໃນໂລກທີ່ເປັນພະຍາດນີ້." ແຕ່ທ່ານບໍ່ໄດ້ຢູ່ຄົນດຽວ. ມີກຸ່ມສະໜັບສະໜູນສຳລັບຄົນທີ່ມີອາການນີ້. ຂໍໃຫ້ທ່ານໝໍຂອງທ່ານເຊື່ອມຕໍ່ທ່ານກັບກຸ່ມໜຶ່ງ. ການລົມກັບຄົນທີ່ເຄີຍຜ່ານຜ່າສິ່ງດຽວກັນກັບທ່ານສາມາດເປັນແຫຼ່ງຄວາມເຂັ້ມແຂງທີ່ດີ.
ຂໍ້ຄວາມເອົາກັບບ້ານ
- ມະເຮັງເລືອດ Waldenström Macroglobulinemia (WM) ເປັນມະເຮັງເລືອດທີ່ພົບເລື້ອຍຫຼາຍ ແລະ ສາມາດຄວບຄຸມໄດ້.
- ຄົນສ່ວນໃຫຍ່ທີ່ຖືກກວດພົບວ່າເປັນພະຍາດນີ້ບໍ່ມີອາການໃນຕອນທຳອິດ, ດັ່ງນັ້ນເຂົາເຈົ້າຈຶ່ງສາມາດມີຊີວິດຢູ່ໄດ້ດີເປັນເວລາຫຼາຍປີໂດຍບໍ່ຕ້ອງໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວ.
- ນີ້ບໍ່ແມ່ນພະຍາດທີ່ສືບທອດມາໄດ້, ສະນັ້ນຢ່າກັງວົນກ່ຽວກັບການຖ່າຍທອດມັນໄປສູ່ລູກຫຼານຂອງທ່ານ.
- ເປົ້າໝາຍຫຼັກຂອງການປິ່ນປົວບໍ່ແມ່ນເພື່ອປິ່ນປົວພະຍາດ, ແຕ່ເພື່ອຄວບຄຸມອາການ ແລະ ຮັກສາຄຸນນະພາບຊີວິດຂອງທ່ານ.
- ລົມກັບທ່ານໝໍທີ່ປິ່ນປົວຂອງທ່ານຢ່າງເປີດເຜີຍກ່ຽວກັບຄຳຖາມ, ຄວາມຢ້ານກົວ ຫຼື ຄວາມສົງໄສໃດໆທີ່ທ່ານອາດຈະມີ. ລາວ ຫຼື ນາງຈະຊ່ວຍທ່ານ.
💬 Comments (0)
ຍັງບໍ່ທັນມີຄຳເຫັນເທື່ອ. ເພີ່ມຄຳເຫັນຂອງທ່ານຢູ່ທີ່ນີ້ເປັນເທື່ອທຳອິດ.
ເພີ່ມຄຳເຫັນຂອງເຈົ້າ