ເຈົ້າເຄີຍໄດ້ຍິນກ່ຽວກັບພະຍາດ Waldenström Macroglobulinemia ບໍ? ມັນເປັນຊື່ທີ່ຍາວ ແລະ ຍາກທີ່ຈະອອກສຽງ, ແມ່ນບໍ? ຕົວຈິງແລ້ວມັນເປັນມະເຮັງຊະນິດໜຶ່ງທີ່ເຕີບໂຕຊ້າໆໃນເລືອດ. ເຈົ້າອາດຈະບໍ່ເຄີຍໄດ້ຍິນກ່ຽວກັບມັນ, ເພາະວ່າມັນເປັນສະພາບທີ່ຫາຍາກ. ແຕ່ບໍ່ເປັນຫຍັງ, ມື້ນີ້ພວກເຮົາຈະເວົ້າກ່ຽວກັບມັນຢ່າງງ່າຍດາຍ, ໃນແບບທີ່ເຈົ້າສາມາດເຂົ້າໃຈໄດ້.
ພະຍາດມາໂຄຣກູລບູລິນເນເມຍ Waldenstrom (WM) ແມ່ນຫຍັງ?
ເວົ້າງ່າຍໆ, Waldenstrom macroglobulinemia, ຫຼື WM ສຳລັບຫຍໍ້, ແມ່ນ ມະເຮັງໃນເລືອດ . ມັນເປັນມະເຮັງຊະນິດໜຶ່ງທີ່ເອີ້ນວ່າ lymphoma non-Hodgkin, ເຊິ່ງເອີ້ນກັນວ່າ lymphoplasmacytic lymphoma. ຕົວຈິງແລ້ວມັນຫາຍາກຫຼາຍ. ລອງຄິດເບິ່ງ, ເຖິງແມ່ນວ່າຢູ່ໃນປະເທດເຊັ່ນອາເມລິກາ, ມີພຽງແຕ່ສາມຫາສີ່ຄົນໃນລ້ານຄົນທີ່ເປັນພະຍາດນີ້.
ດັ່ງນັ້ນ, ພະຍາດ `(WM)` ນີ້ພັດທະນາໄດ້ແນວໃດ? ພວກເຮົາມີໄຂ ກະດູກ ຢູ່ໃນຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາ, ແລະນັ້ນແມ່ນບ່ອນທີ່ຈຸລັງເມັດເລືອດຂອງພວກເຮົາຖືກສ້າງຂຶ້ນ. ພະຍາດນີ້ເລີ່ມຕົ້ນເມື່ອຈຸລັງບາງຊະນິດທີ່ເອີ້ນວ່າ `(ຈຸລັງ B)` (ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຈຸລັງປະເພດໜຶ່ງໃນລະບົບພູມຄຸ້ມກັນຂອງພວກເຮົາ, ນັ້ນຄືຈຸລັງທີ່ປົກປ້ອງພວກເຮົາຈາກພະຍາດຕ່າງໆ) ໃນໄຂກະດູກນີ້ກາຍເປັນຈຸລັງມະເຮັງ.
ຈຸລັງມະເຮັງເຫຼົ່ານີ້, ແທນທີ່ຈະຖືກປະໄວ້ຢູ່ໂດດດ່ຽວ, ເລີ່ມສ້າງຈຸລັງທີ່ຄ້າຍຄືກັບຕົວມັນເອງຫຼາຍຂຶ້ນ. ຄືກັນກັບວັດຊະພືດໃນປ່າ. ແລ້ວຈະເກີດຫຍັງຂຶ້ນ? ຈຸລັງເລືອດທີ່ມີສຸຂະພາບດີທີ່ຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາຕ້ອງການບໍ່ມີບ່ອນຫວ່າງ, ແລະພວກມັນກໍ່ເລີ່ມຫຼຸດລົງ.
- ເມື່ອເມັດເລືອດແດງຕໍ່າ, ພະຍາດເລືອດຈາງຈະເກີດຂຶ້ນ. ສິ່ງນີ້ເຮັດໃຫ້ທ່ານຮູ້ສຶກເມື່ອຍ ແລະ ໜ້າຊີດ.
- ເມື່ອເມັດເລືອດຂາວຕໍ່າ, ອາການທີ່ເອີ້ນວ່າ "neutropenia" ຈະເກີດຂຶ້ນ, ເຮັດໃຫ້ທ່ານມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເຈັບເປັນຫຼາຍຂຶ້ນ.
- ເມື່ອເກັດເລືອດ (ຈຸລັງທີ່ຊ່ວຍໃຫ້ເລືອດແຂງຕົວ) ຕໍ່າ (ເກັດເລືອດຕໍ່າ), ເລືອດໄຫຼອາດຈະບໍ່ຢຸດງ່າຍ.
ບໍ່ພຽງແຕ່ເທົ່ານັ້ນ, ຈຸລັງມະເຮັງເຫຼົ່ານີ້ຜະລິດໂປຣຕີນຜິດປົກກະຕິທີ່ເອີ້ນວ່າ "(immunoglobulin M)" ຫຼື "(IgM)". ເມື່ອໂປຣຕີນ "(IgM)" ນີ້ສູງເກີນໄປໃນເລືອດ, ເລືອດຂອງພວກເຮົາ ຈະໜາຄືກັບນໍ້າເຜິ້ງ . ສິ່ງນີ້ເອີ້ນວ່າ "(hyperviscosity syndrome)." ເມື່ອເລືອດໜາແບບນີ້, ມັນຈະເປັນເລື່ອງຍາກທີ່ເລືອດຈະໄຫຼຜ່ານເສັ້ນເລືອດນ້ອຍໆທົ່ວຮ່າງກາຍ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ອາການທີ່ຮ້າຍແຮງຕ່າງໆອາດຈະປະກົດຂຶ້ນ.
ສິ່ງສຳຄັນແມ່ນຍັງບໍ່ມີວິທີປິ່ນປົວພະຍາດ WM ໄດ້ເທື່ອ. ແຕ່ຢ່າກັງວົນ. ມີວິທີການປິ່ນປົວທີ່ສາມາດຊ່ວຍຄວບຄຸມອາການຕ່າງໆ, ບາງຄັ້ງກໍ່ກຳຈັດອາການເຫຼົ່ານັ້ນອອກ, ແລະຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານມີສຸຂະພາບແຂງແຮງ. ພະຍາດ WM ມັກຈະເປັນພະຍາດທີ່ເຕີບໂຕຊ້າ, ດັ່ງນັ້ນທ່ານສາມາດຢູ່ກັບມັນໄດ້ດີເປັນເວລາຫຼາຍປີ.
ອາການຂອງພະຍາດ "(WM)" ນີ້ແມ່ນຫຍັງ?
ລອງນຶກພາບເບິ່ງວ່າປະມານໜຶ່ງໃນສີ່ຄົນທີ່ເປັນພະຍາດນີ້ ບໍ່ສະແດງອາການໃດໆ . ເຂົາເຈົ້າຈະຮູ້ກ່ຽວກັບພະຍາດນີ້ເມື່ອເຂົາເຈົ້າໄປພົບແພດດ້ວຍເຫດຜົນອື່ນເທົ່ານັ້ນ. ແຕ່ເມື່ອອາການປາກົດຂຶ້ນ, ພວກມັນມັກ ຈະເກີດຂຶ້ນຊ້າໆ . ລອງມາເບິ່ງອາການເຫຼົ່ານີ້:
- ອ່ອນເພຍ ແລະ ເມື່ອຍລ້າຢູ່ຕະຫຼອດເວລາ:ຮູ້ສຶກຄືກັບວ່າແບັດເຕີຣີໝົດແລ້ວ.
- ໄຂ້: ຮ່າງກາຍຮູ້ສຶກຮ້ອນໂດຍບໍ່ມີເຫດຜົນ.
- ອາການเบื่อອາຫານ: ຮູ້ສຶກຢາກກິນອາຫານ.
- ເຫື່ອອອກຕອນກາງຄືນ: ເຫື່ອອອກຫຼາຍໃນຂະນະທີ່ນອນຫຼັບ.
- ການສູນເສຍນ້ຳໜັກ: ເຈົ້າກາຍເປັນຄົນບາງໂດຍບໍ່ມີເຫດຜົນສະເພາະ.
- ຄວາມສັບສົນ: ມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການສຸມໃສ່, ສັບສົນເລັກນ້ອຍ.
- ອາການໃຄ່ບວມຂອງຕັບ, ມ້າມ, ຫຼື ຕ່ອມນ້ຳເຫຼືອງ: ມີແຕ່ທ່ານໝໍເທົ່ານັ້ນທີ່ສາມາດບອກທ່ານໄດ້ຢ່າງແນ່ນອນ.
- ອາການຂອງພະຍາດເສັ້ນປະສາດສ່ວນປາຍເຊັ່ນ: ມຶນຊາຢູ່ນິ້ວມື ແລະ ນິ້ວຕີນ : ມັນຮູ້ສຶກຄືກັບຄວາມຮູ້ສຶກຄັນ ຫຼື ສູນເສຍຄວາມຮູ້ສຶກ.
- ອາການຂອງກ້ອນເລືອດອຸດຕັນ: ເລືອດດັງໄຫຼ, ເຫືອກມີເລືອດອອກເວລາຖູແຂ້ວ, ວິນຫົວ, ເຈັບຫົວ ແລະ ຕາມົວ.
ເຖິງແມ່ນວ່າທ່ານມີອາການໜຶ່ງ ຫຼື ສອງຢ່າງນີ້ບໍ່ໄດ້ໝາຍຄວາມວ່າທ່ານເປັນໂຣກ WM. ແຕ່ຖ້າອາການເຫຼົ່ານີ້ຍັງຄົງຢູ່, ທ່ານຄວນໄປພົບແພດ.
ເຫດຜົນຂອງການສ້າງຕັ້ງ `(WM)` ແມ່ນຫຍັງ?
ສາເຫດຫຼັກຂອງພະຍາດ macroglobulinemia ຂອງ Waldenstrom ແມ່ນ ການກາຍພັນທາງພັນທຸກໍາ . ຫຼາຍກວ່າ 90% ຂອງຄົນທີ່ເປັນພະຍາດນີ້, ຫຼື ເກົ້າໃນສິບຄົນ, ມີການກາຍພັນໃນ gene ທີ່ເອີ້ນວ່າ MYD88. ປະມານ 40% ຂອງຄົນຍັງມີການກາຍພັນໃນ gene ທີ່ເອີ້ນວ່າ CXCR4. ການກາຍພັນທາງພັນທຸກໍາທັງສອງຢ່າງນີ້ຊ່ວຍໃຫ້ຈຸລັງຜິດປົກກະຕິໃນ WM ແບ່ງຕົວໄດ້ໄວ.
ສິ່ງສຳຄັນແມ່ນການປ່ຽນແປງທາງພັນທຸກໍາເຫຼົ່ານີ້ ບໍ່ແມ່ນການສືບທອດທາງພັນທຸກໍາ . ນັ້ນຄື, ພວກມັນບໍ່ແມ່ນສິ່ງທີ່ເຈົ້າໄດ້ຮັບຈາກພໍ່ແມ່ຂອງເຈົ້າ, ແລະພວກມັນກໍ່ບໍ່ແມ່ນສິ່ງທີ່ເຈົ້າຖ່າຍທອດໃຫ້ລູກຂອງເຈົ້າ. ພວກມັນເກີດຂຶ້ນຕະຫຼອດຊີວິດ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ນັກຄົ້ນຄວ້າຍັງບໍ່ແນ່ໃຈວ່າສາເຫດຂອງການກາຍພັນທາງພັນທຸກໍາເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຫຍັງໃນຕອນທໍາອິດ.
ໃຜມີຄວາມສ່ຽງສູງທີ່ຈະເປັນພະຍາດນີ້? (ປັດໄຈສ່ຽງ)
ມີບາງປັດໃຈທີ່ເພີ່ມໂອກາດໃນການພັດທະນາ `(WM)`. ລອງເບິ່ງວ່າພວກມັນແມ່ນຫຍັງ:
- ອາຍຸ: ພະຍາດນີ້ມັກຖືກກວດພົບໃນຜູ້ທີ່ມີອາຍຸ 65 ປີຂຶ້ນໄປ.
- ເຊື້ອຊາດ: ພະຍາດນີ້ມັກພົບຫຼາຍໃນບັນດາຄົນຜິວຂາວ.
- ເພດ: ຜູ້ຊາຍມັກຈະເປັນພະຍາດນີ້ຫຼາຍກວ່າ.
- ສະພາບທາງການແພດອື່ນໆ: ທ່ານອາດຈະມີຄວາມສ່ຽງເພີ່ມຂຶ້ນຖ້າທ່ານມີພະຍາດຕ່າງໆເຊັ່ນ: "(ຕັບອັກເສບຊະນິດ C)," "(ເອດສ໌)," "(ໂຣກ Sjögren's Syndrome)", ຫຼື ສະພາບທີ່ເອີ້ນວ່າ "(MGUS - Monoclonal Gammopathy of Undetermined Significance)" (ນີ້ແມ່ນຕົວກ່ອນຂອງ "(WM)". ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ມັນເປັນສິ່ງສຳຄັນທີ່ຕ້ອງຈື່ໄວ້ວ່າບໍ່ແມ່ນທຸກຄົນທີ່ເປັນ "(MGUS)" ຈະພັດທະນາ "(WM)" ໄດ້.
- ປະຫວັດຄອບຄົວ: ຖ້າຍາດພີ່ນ້ອງທາງເລືອດຂອງທ່ານເຄີຍເປັນ WM ຫຼື lymphoma ປະເພດອື່ນໆ, ທ່ານອາດຈະມີຄວາມສ່ຽງເຊັ່ນກັນ.
ອາການແຊກຊ້ອນທີ່ອາດເກີດຂຶ້ນຈາກພະຍາດນີ້ແມ່ນຫຍັງ?
ໃນບາງກໍລະນີຮ້າຍແຮງ, WM ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດອາການແຊກຊ້ອນອື່ນໆ.
- ພະຍາດ Amyloidosis: ນີ້ແມ່ນເວລາທີ່ໂປຣຕີນທີ່ຜິດປົກກະຕິຖືກນຳໄປວາງໄວ້ໃນອະໄວຍະວະຕ່າງໆເຊັ່ນ: ຫົວໃຈ, ປອດ ແລະ ໝາກໄຂ່ຫຼັງ.
- Cryoglobulinemia: ໃນສະພາບນີ້, ໂປຣຕີນໃນເລືອດບາງຊະນິດທີ່ຕອບສະໜອງຕໍ່ຄວາມໜາວຈະສະສົມຢູ່ໃນແຂນຂາ ແລະ ຈັບຕົວກັນເປັນກ້ອນ. ສິ່ງນີ້ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດອາການເຈັບ ແລະ ການປ່ຽນສີເປັນສີຟ້າ/ຂາວ (cyanosis).
ທ່ານໝໍກວດພະຍາດນີ້ແນວໃດ? (ການວິນິດໄສ)
ທ່ານໝໍຂອງທ່ານສາມາດ ໃຊ້ ການກວດຫຼາຍໆຄັ້ງເພື່ອຊອກຫາວ່າທ່ານມີ WM ຫຼືບໍ່. ສ່ວນໃຫຍ່ແລ້ວເຂົາເຈົ້າຈະຊອກຫາຈຸລັງມະເຮັງ ແລະ ໂປຣຕີນ IgM ທີ່ພວກເຮົາໄດ້ກ່າວເຖິງກ່ອນໜ້ານີ້.
- ການກວດເລືອດ ແລະ ປັດສະວະ: ຕົວຢ່າງເລືອດ ແລະ ປັດສະວະຈະຖືກເກັບມາກວດຫາອາການຂອງ WM. ພວກເຂົາຊອກຫາສິ່ງຕ່າງໆເຊັ່ນ: ຈຳນວນເມັດເລືອດຕໍ່າ ແລະ ໂປຣຕີນ IgM ຜິດປົກກະຕິ.
- ການກວດສອບການຖ່າຍພາບ: ການສະແກນ CT ຫຼື ການສະແກນ CT-PET, ເຊິ່ງເປັນການລວມກັນຂອງ CT ແລະ ການສະແກນ PET, ແມ່ນໃຊ້ເພື່ອຊອກຫາອາການຂອງ WM ພາຍໃນຮ່າງກາຍ. ການກວດສອບເຫຼົ່ານີ້ຊອກຫາສິ່ງຕ່າງໆເຊັ່ນ: ອະໄວຍະວະທີ່ໃຄ່ບວມ ແລະ ຕ່ອມນ້ຳເຫຼືອງ.
- ການກວດສຸຂະພາບຕາ: ກວດເບິ່ງເລືອດອອກພາຍໃນດ້ານຫຼັງຂອງຕາ. ນີ້ແມ່ນສັນຍານຂອງກ້ອນເລືອດອຸດຕັນ.
- ການກວດຊີ້ນເນື້ອໄຂກະດູກ: ການກວດ ນີ້ກ່ຽວຂ້ອງກັບການເກັບຕົວຢ່າງໄຂກະດູກຈຳນວນໜ້ອຍໜຶ່ງ ແລະ ກວດສອບມັນພາຍໃຕ້ກ້ອງຈຸລະທັດເພື່ອເບິ່ງວ່າມີຈຸລັງມະເຮັງຫຼືບໍ່.
`(WM)` ໄດ້ຮັບການປະຕິບັດແນວໃດ?
ດັ່ງທີ່ພວກເຮົາໄດ້ກ່າວມາກ່ອນ, ຍັງບໍ່ມີວິທີປິ່ນປົວພະຍາດນີ້ໃຫ້ຫາຍຂາດເທື່ອ. ດັ່ງນັ້ນ, ການປິ່ນປົວທີ່ດີທີ່ສຸດແມ່ນການບັນເທົາອາການດ້ວຍຜົນຂ້າງຄຽງໜ້ອຍທີ່ສຸດ . ທ່ານໝໍຂອງທ່ານຈະລົມກັບທ່ານ ແລະ ສ້າງແຜນການປິ່ນປົວທີ່ເໝາະສົມກັບທ່ານ. ນີ້ແມ່ນບາງທາງເລືອກໃນການປິ່ນປົວສຳລັບ `(WM)`:
- ລໍຖ້າຢ່າງລະມັດລະວັງ: ຖ້າທ່ານບໍ່ມີອາການ, ທ່ານໝໍຂອງທ່ານອາດຈະບໍ່ເລີ່ມການປິ່ນປົວ. ບາງຄົນທີ່ເປັນພະຍາດ WM ອາດຈະບໍ່ຕ້ອງການການປິ່ນປົວເປັນເວລາຫຼາຍປີ.
- ການແລກປ່ຽນ plasmapheresis / plasma: ອັນນີ້ກ່ຽວຂ້ອງກັບການໃຊ້ເຄື່ອງຈັກເພື່ອກັ່ນຕອງໂປຣຕີນ IgM ທີ່ຜິດປົກກະຕິອອກຈາກ plasma, ເຊິ່ງເປັນສ່ວນທີ່ເປັນຂອງແຫຼວຂອງເລືອດຂອງທ່ານ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, plasma ທີ່ຖືກເຮັດຄວາມສະອາດຈະຖືກເອົາກັບຄືນສູ່ເລືອດຂອງທ່ານ. ການປິ່ນປົວນີ້ແມ່ນໃຊ້ເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນອາການຂອງການແຂງຕົວຂອງເລືອດ.
- ການປິ່ນປົວດ້ວຍພູມຕ້ານທານ: ການປິ່ນປົວນີ້ໃຊ້ລະບົບພູມຕ້ານທານຂອງທ່ານເອງເພື່ອທຳລາຍ ຫຼື ຊ້າການເຕີບໃຫຍ່ຂອງຈຸລັງ WM. ຢາ Rituximab (Rituxan®) ມັກຈະຖືກໃຫ້ໂດຍລຳພັງ ຫຼື ຮ່ວມກັບການປິ່ນປົວດ້ວຍທາງເຄມີ.
- ການປິ່ນປົວດ້ວຍທາງເຄມີ: ຢາຂ້າຈຸລັງມະເຮັງສາມາດໃຫ້ໄດ້ໂດຍດ່ຽວ ຫຼື ຮ່ວມກັບການປິ່ນປົວດ້ວຍພູມຕ້ານທານ.
- ຢາ Corticosteroids: ຢາ steroid ຊະນິດໜຶ່ງ ເຊັ່ນ: dexamethasone ອາດຈະໃຫ້ພ້ອມກັບການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາກົດພູມຄຸ້ມກັນ ແລະ ການປິ່ນປົວດ້ວຍທາງເຄມີ. ພວກມັນຊ່ວຍຕໍ່ສູ້ກັບມະເຮັງ ພ້ອມທັງຫຼຸດຜ່ອນຜົນຂ້າງຄຽງຂອງການປິ່ນປົວ.
- ການປິ່ນປົວແບບເປົ້າໝາຍ:ການປິ່ນປົວນີ້ເຮັດວຽກໂດຍການສະກັດກັ້ນໂປຣຕີນທີ່ຈຸລັງມະເຮັງໃຊ້ເພື່ອການເຕີບໂຕ. Ibrutinib (Imbruvica®) ແລະ zanubrutinib (Brukinsa®) ແມ່ນການປິ່ນປົວແບບເປົ້າໝາຍສອງຢ່າງທີ່ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດຈາກອົງການອາຫານແລະຢາຂອງສະຫະລັດ (FDA) ເພື່ອປິ່ນປົວ WM.
- ການປູກຖ່າຍຈຸລັງລຳຕົ້ນ: ໃນນີ້, ໄຂກະດູກທີ່ມີສຸຂະພາບດີຈະຖືກປູກຖ່າຍເພື່ອທົດແທນໄຂກະດູກທີ່ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບຈາກຈຸລັງຜິດປົກກະຕິ. ສິ່ງນີ້ບໍ່ຄ່ອຍໄດ້ເຮັດເລື້ອຍໆ, ແລະເຮັດສະເພາະໃນຄົນເຈັບທີ່ເລືອກເທົ່ານັ້ນ.
ຂ້ອຍຄວນໄປພົບແພດເມື່ອໃດ?
ຖ້າທ່ານໄດ້ຮັບການກວດພົບວ່າເປັນພະຍາດ WM, ໃຫ້ປຶກສາທ່ານໝໍຂອງທ່ານທັນທີ ຖ້າທ່ານມີອາການໃໝ່ ຫຼື ຖ້າທ່ານກັງວົນກ່ຽວກັບອາການທີ່ມີຢູ່. ເມື່ອທ່ານໄດ້ຮັບການກວດພົບວ່າເປັນພະຍາດ WM ແລ້ວ, ມັນເປັນສິ່ງສຳຄັນທີ່ຈະຖາມຄຳຖາມເພື່ອຊອກຫາສິ່ງທີ່ຄວນຄາດຫວັງ. ນີ້ແມ່ນບາງຄຳຖາມທີ່ທ່ານສາມາດຖາມທ່ານໝໍຂອງທ່ານໄດ້:
- `(WM)` ຮ້າຍແຮງປານໃດ? ສິ່ງນີ້ຈະສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຊີວິດຂອງຂ້ອຍແນວໃດ?
- ຂ້ອຍຄວນຄາດຫວັງຫຍັງໃນໄລຍະສັ້ນ ແລະ ໄລຍະຍາວ?
- ຂ້ອຍຈຳເປັນຕ້ອງເລີ່ມການປິ່ນປົວທັນທີບໍ?
- ເຈົ້າແນະນຳໃຫ້ໃຊ້ວິທີການປິ່ນປົວແບບໃດ?
- ຜົນຂ້າງຄຽງອັນໃດທີ່ຄາດຫວັງໄດ້ຈາກການປິ່ນປົວ?
ຂ້ອຍຈະຄາດຫວັງຫຍັງໄດ້ຖ້າຂ້ອຍມີອາການນີ້?
ບໍ່ແມ່ນທຸກຄົນທີ່ເປັນພະຍາດທີ່ຄ່ອຍໆເກີດຂຶ້ນເຊັ່ນ: ພະຍາດ Waldenstrom's macroglobulinemia ຈະຄືກັນ. ການຄົ້ນຄວ້າສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ 66%, ຫຼືຫຼາຍກວ່າສອງໃນສາມຄົນ, ຍັງມີຊີວິດຢູ່ 10 ປີຫຼັງຈາກການກວດພົບ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ເວລາລອດຊີວິດສາມາດແຕກຕ່າງກັນໄປຕາມອາຍຸ . ຄົນສ່ວນໃຫຍ່ທີ່ມີອາຍຸຫຼາຍກວ່າ 65 ປີ (ກຸ່ມອາຍຸທີ່ມັກຖືກກວດພົບວ່າເປັນພະຍາດນີ້) ເສຍຊີວິດຍ້ອນສາເຫດທີ່ບໍ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບພະຍາດ WM.
ມີຫຼາຍປັດໃຈທີ່ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການຄາດຄະເນຂອງພະຍາດຂອງທ່ານ. ຕົວຢ່າງເຊັ່ນ:
- ອາຍຸຂອງເຈົ້າ
- ຜົນການກວດເລືອດ
- ປະເພດຂອງການກາຍພັນທາງພັນທຸກໍາ (ບາງຄັ້ງການບໍ່ມີການກາຍພັນ `(MYD88)` ສາມາດຊີ້ບອກເຖິງຜົນໄດ້ຮັບທີ່ບໍ່ດີ)
ຖ້າທ່ານມີຄຳຖາມກ່ຽວກັບອາການຂອງທ່ານ, ໃຫ້ປຶກສາກັບທ່ານໝໍຂອງທ່ານ . ລາວ ຫຼື ນາງຮູ້ຈັກທ່ານດີທີ່ສຸດ ແລະ ປັດໃຈຕ່າງໆທີ່ອາດຈະສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ສຸຂະພາບຂອງທ່ານ.
ມີສິ່ງໃດແດ່ທີ່ຂ້ອຍສາມາດເຮັດໄດ້ເພື່ອຮູ້ສຶກດີຂຶ້ນ?
ການດຳລົງຊີວິດຢູ່ກັບພະຍາດຕ່ອມນ້ຳເຫຼືອງເຊັ່ນ: ພະຍາດເມັດເລືອດຂາວ Waldenstrom ສາມາດໝາຍເຖິງການປ່ຽນແປງທີ່ໃຫຍ່ຫຼວງຕໍ່ຊີວິດຂອງເຈົ້າ. ມັນເປັນສິ່ງສຳຄັນທີ່ຈະໃຊ້ຊັບພະຍາກອນທັງໝົດທີ່ເຈົ້າມີ. ປຶກສາກັບໝໍຂອງເຈົ້າກ່ຽວກັບອາຫານທີ່ຄວນກິນ ແລະ ມາດຕະການດູແລຕົນເອງທີ່ຄວນປະຕິບັດ .
ເພື່ອຫຼີກລ່ຽງຄວາມຮູ້ສຶກໂດດດ່ຽວ, ໃຫ້ຕິດຕໍ່ກັບຄົນອື່ນທີ່ເປັນພະຍາດທີ່ຫາຍາກນີ້. ເຖິງແມ່ນວ່າທ່ານຈະຮູ້ສຶກແບບນັ້ນໃນຕອນທຳອິດເມື່ອທ່ານຮູ້ວ່າທ່ານເປັນພະຍາດນີ້, ແຕ່ທ່ານກໍ່ບໍ່ໄດ້ຢູ່ຄົນດຽວໃນການເດີນທາງນີ້ . ຖາມທ່ານໝໍຂອງທ່ານ ແລະ ເຂົ້າຮ່ວມກຸ່ມສະໜັບສະໜູນ.
ສຸດທ້າຍ, ຈົ່ງຈື່ໄວ້ວ່າສິ່ງນີ້.
ນັກຄົ້ນຄວ້າຍັງບໍ່ທັນໄດ້ພົບເຫັນວິທີການປິ່ນປົວພະຍາດ Waldenstrom macroglobulinemia (WM). ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ພວກເຂົາໄດ້ພົບເຫັນວິທີການປິ່ນປົວຫຼາຍຢ່າງທີ່ເຮັດໃຫ້ການດຳລົງຊີວິດຢູ່ກັບພະຍາດນີ້ງ່າຍຂຶ້ນ . ຫຼາຍຄົນອາໄສຢູ່ກັບພະຍາດນີ້ເປັນເວລາຫຼາຍປີໂດຍບໍ່ມີອາການໃດໆ. ວິທີການປິ່ນປົວແບບໃໝ່ກຳລັງຊ່ວຍໃຫ້ຄົນທີ່ເປັນພະຍາດ WM ມີຊີວິດຢູ່ໄດ້ດົນກວ່າແຕ່ກ່ອນ, ໂດຍບໍ່ຕ້ອງເສຍສະລະຄຸນນະພາບຊີວິດຂອງເຂົາເຈົ້າ.
ຖ້າທ່ານໄດ້ຮັບການວິນິດໄສນີ້, ຢ່າຕົກໃຈ ແລະ ຖາມທ່ານໝໍຂອງທ່ານກ່ຽວກັບທັດສະນະໄລຍະສັ້ນ ແລະ ໄລຍະຍາວ. ເຂົາເຈົ້າຈະຊ່ວຍທ່ານຕັດສິນໃຈເລືອກແຜນການປິ່ນປົວທີ່ດີທີ່ສຸດສຳລັບທ່ານ. ຈົ່ງຈື່ໄວ້ວ່າ ດ້ວຍຄຳແນະນຳ ແລະ ການສະໜັບສະໜູນທາງການແພດທີ່ເໝາະສົມ, ທ່ານສາມາດດຳລົງຊີວິດດ້ວຍອາການນີ້ໄດ້ຢ່າງສຳເລັດຜົນ.
ພະ ຍາດມາໂຄຣກູລບູລິນໃນເລືອດ Waldenstrom, WM, ມະເຮັງເລືອດ, ໂປຣຕີນ IgM, ໂຣກຄວາມໜືດສູງ, ໄຂກະດູກ, ມະເຮັງຕ່ອມນ້ຳເຫຼືອງ
💬 Comments (0)
ຍັງບໍ່ທັນມີຄຳເຫັນເທື່ອ. ເພີ່ມຄຳເຫັນຂອງທ່ານຢູ່ທີ່ນີ້ເປັນເທື່ອທຳອິດ.
ເພີ່ມຄຳເຫັນຂອງເຈົ້າ